Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 106
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-106 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.460

    Deng, Wanleng.

    Mechanisms of IL-4-mediated suppression of IP-10 gene expression in murine macrophages [Text] / Wanleng Deng, Yoshihiro Ohmori, Thomas A. Hamilton // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 5. - P2130-2136 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Механизмы IL-4-опосредованной супрессии экспрессии гена IP-10 в макрофагах мышей
Аннотация: Как и в первичных перитонеальных макрофагах IL-4 селективно ингибирует продукцию мРНК IP-10 в клетках линии ANA-1, обработанных IFN-'гамма'. Экспрессия другого гена (D3), индуцируемого IFN-'гамма', не нарушается при совместной обработке с IL-4. Супрессия IFN-'гамма'-индуцируемой экспрессии мРНК IP-10 с помощью IL-4 осуществляется на уровне транскрипции. IFN-'гамма'-индуцируемая транскрипция CAT управляется промоторным фрагментом IP-10 в 243 п. н., она также чувствительна к супрессирующему влиянию IL-4. Напротив LPS-индуцируемая CAT-экспрессия не меняется в тех же условиях. Позитивная транскрипционная реакция на IFN-'гамма' нуждается в interferon stimulus response element (ISRE), расположенном на 230 п. н. выше стартовой точки транскрипции гена IP-10. Этот сайт является мишенью супрессирующего действия IL-4. Наконец, как IFN-'гамма', так и IL-4 могут усиливать или индуцировать экспрессию определенных ядерных факторов, обладающих ISRE-специфичной связывающей активностью. IL-4 не супрессирует IFN-'гамма'-индуцированную ISRE-связывающую активность. США, Res. Inst., Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН IP-10

СУПРЕССИЯ

ГЕН IL-4

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Ohmori, Yoshihiro; Hamilton, Thomas A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.155

    Michelson, Alan M.

    Muscle pattern diversification in Drosophila is determined by the autonomous function of homeotic genes in the embryonic mesoderm [Text] / Alan M. Michelson // Development. - 1994. - Vol. 120, N 4. - P755-768 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Патерн мышечных различий у дрозофилы детерминируется автономной функцией гомеозисных генов в эмбриональной мезодерме
Аннотация: Формирование мышечных различий у эмбрионов дрозофилы проявляется в стереотипическом наборе миофибрилл. Показано, что гомеозисные гены комплекса bithorax контролируют идентификацию абдоминальных соматических мышц и их предшественников непосредственно в клетках мезодермы. Если Ultrabithorax (Ubx) и abdominal-A (abd-A) выполняют эквивалентную функцию по формированию мышечных предшественников в передних абдоминальных сегментах, то Abdominal-B (Abd-B) супрессирует развитие этих самых миогенных клеток в задней области абдомена. При экспрессии в одной и той же медозермальной клетке UBX или ABD-A могут перекрывать влияние ABD-B, следовательно, эти факторы могут конкурировать за регуляцию общих нижестоящих генов. Более того, эктопическая экспрессия Ubx и abd-A указывает на то, что эти гомеозисные гены влияют на пути развития мышечных клеток автономным способом. Процесс детерминации мышц чувствителен к уровню UBX в миогенных предшественниках. США, Div. of Genet., Dep. of Med., Brigham and Women's Hospital, Howard Hughes Inst. and Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ДЕТЕРМИНАЦИЯ
МЫШЦЫ СЕГМЕНТОВ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГОМЕОЗИСНЫЕ ГЕНЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ

DROSOPHILA MELANOGASTER


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.173

    Roth, Sigfried.

    The relationship between ovarian and embryonic dorsoventral patterning in Drosophila [Text] / Sigfried Roth, Trudi Schupbach // Development. - 1994. - Vol. 120, N 8. - P2245-2257 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Взаимосвязь между дорсовентральным формированием оварий и эмбрионов дрозофилы
Аннотация: У дрозофилы дорсовентральная асимметрия яйцевых камер зависит от дорсолизующего сигнала, исходящего из ооцита. Этот сигнал передается TGF'альфа'-подобным белком gurken. Белок gurken является потенциальным лигандом гомолога EGF-рецепторов у дрозофилы (torpedo), который экспрессируется в фолликулярном эпителии. Снижение силы зародышевого сигнала вызывали мутациями gurken или torpedo, однако это не меняло спада эмбрионального дорсовентрального градиента морфогена, но вызывало расщепление градиента венральнее. В результате возникали эмбрионы с двумя частичными дорсовенральными осями. Изменения, вызываемые зародышевыми сигналами у мутантов fs(1)K10, squid и orb приводят к сдвигу в ориентации эмбриональной дорсовентральной оси относительно переднезадней оси. Очевидно gurken в отличие от других локализованных цитоплазматических детерминант не прямо отвечает за предопределение клеточного развития вдоль оси тела, а ограничивает и ориентирует процесс активного формирования осей. США, Dep. of Mol. Biol., Princenton Univ., NJ 08544. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ГРАДИЕНТ МОРФОГЕНА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ GURKEN

ГЕН TORPEDO

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Schupbach, Trudi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.185

    Schuske, Kim.

    patcher Overxpression causes loss of wingless expression in Drosophila embryos [Text] / Kim Schuske, Joan E. Hooper, Matthew P. Scott // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 164, N 1. - P300-311 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Избыточная экспрессия patched обусловливает потерю экспрессии wingless у эмбрионов дрозофилы
Аннотация: Ген сегментной полярности patched (ptc) у дрозофилы кодирует трансмембранный белок, участвующий в передаче межклеточных сигналов при формировании патерна внутри сегмента. В задних половинах парасегментов белок Patched репрессирует транскрипцию гена wingless (wg). В самом заднем ряду клеток каждого парасегмента эта репрессия нейтрализуется сигналом, возможно передающимся с продуктом гена hedgehog, благодаря чему wg экспрессируется. Высокий уровень Patched однако может перекрывать это влияние и репрессировать wg во всех клетках. Использовали хитшоковый промотор, позволяющий экспрессию высокого уровня Patched во всех клетках. Одиночная пульсовая экспрессия Patched трансгена не оказывает влияния или имеет слабый эффект на внутрисегментный паттерн. Повторяющиеся пульсовые поступления Patched серьезно нарушали паттерн в сегментах, мимикрируя эмбрионов с отсутствием одного из генов сегментной полярности класса wg. США, [Scott M. P.] Dep. of Devel. Biol. and Genet. and Howard Hughes Med. Inst., Stanford Univ. School of Med., Stanford, California 94305-5427. Библ. 66
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

СЕГМЕНТАЦИЯ

ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ PATCHED

СУПРЕССИЯ WINGLESS

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

МУТАНТЫ


Доп.точки доступа:
Hooper, Joan E.; Scott, Matthew P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.188

    Grossniklaus, Ueli.

    Three maternal coordinate systems cooperate in the patterning of the Drosophila head [Text] / Ueli Grossniklaus, Kenneth M. Cadigan, Walter J. Gehring // Development. - 1994. - Vol. 120, N 11. - P3155-3171 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Три материнские системы координат участвуют в формировании головы у дрозофилы
Аннотация: Недавно охарактеризовано несколько зиготических генов, участвующих в развитии головы у дрозофилы. Для сегментации головы используется, по-видимому, иной механизм, чем в туловище. Анализ генов локуса sloppy paired (slp1 и slp2) показал, что slp-локус важен для развития мандибулярного сегмента и двух соседних пренатальных сегментов (антигенного и главного). Гены slp ведут себя подобно генам типа gap. Показано, что все 3 материнские системы, активные в цефалической области, необходимы для экспрессии spl и что разные системы кооперируют при формировании головы. Низкий уровень активности терминальной системы, по-видимому, потенцирует bcd как активатор slp, тогда как высокий уровень супрессирует bcd. Ген dorsal, морфоген дорсовентральной системы, и специфичный для головы gap-ген empty spiracles действуют как репрессор и корепрессор в регуляции slp. США, Cold Spring Harbor Lab., 1, P. O. Box 100, Cold Spring Harbor, HY 11724. Библ. 112
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

МОРФОГЕНЕЗ ГОЛОВЫ

СИСТЕМЫ КООРДИНАТ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН SLP

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Cadigan, Kenneth M.; Gehring, Walter J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.209

    Skeath, James B.

    The ventral nervous system defective gene controls proneural gene expression at two distinct steps during neuroblast formation in Drosophila [Text] / James B. Skeath, Grace F. Panganiban, Sean B. Carroll // Development. - 1994. - Vol. 120, N 6. - P1517-1524 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Ген ventral nervous system defective контролирует экспрессию пронейральных генов на двух различных ступенях во время формирования нейробластов у дрозофилы
Аннотация: У эмбрионов дрозофилы формирование многих нейробластов зависит от функционирования пронейральных генов комплекса achaete-scute (AS-C) и гена ventral nervous system defective (vnd). Установлено, что ген vnd абсолютно необходим для активации генов ac, sc и l'sc в пронейральных кластерах в специфических доменах вдоль медиального столба. Установлено также, что ген vnd контролирует экспрессию пронейральных генов в двух разных ступенях формирования нейробластов. Во-первых, vnd необходим для активации формирования пронейрального кластера в медиальном столбе каждого второго ряда нейробластов посредством регуляторных элементов, локализованных 3'-области по отношению к ac; во-вторых, посредством 5'-регуляторной области ген vnd усиливает или поддерживает экспрессию пронейральных генов в клетках внутри пронейрального кластера, обычно превращающегося в нейробласты. США, Dep. of Cell and Structural Biol., Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.21
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

НЕЙРОБЛАСТЫ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН VND

ГЕН AC

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Panganiban, Grace F.; Carroll, Sean B.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.301

   

    Sex-dependent expression of a transcription factor, Ad4BP, regulating steroidogenic P-450 genes in the gonads during prenatal and postnatal rat development [Text] / Osamu Hatano [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 10. - P2787-2797 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Зависимая от пола экспрессия транскрипционного фактора, Ad4BP, регулирующего стероидогенные P-450 гены в гонадах во время пренатального и постнатального развития крыс
Аннотация: Транскрипционный фактор Ad4BP обнаруживается в примордиях надпочечников и гонадах у плодов 13,5 дней развития. После чего начинает обнаруживаться стероидогенный P-450 в надпочечниках и его количество постепенно увеличивается. В гонадах плодов 14,5 дней развития значительные количества Ad4BP находятся в соматических клетках семенников и лишь следы обнаруживаются в овариях. Половой диморфизм экспрессии продолжается и в неонатальном возрасте. Существенные изменения происходят между первой и третьей неделями постнатальной жизни, сопровождаемые функциональными и структурными изменениями гонад. Экспрессия Ad4BP в семенниках остается максимальной первую неделю после рождения и затем заметно снижается. Напротив в овариях обнаруживается увеличение Ad4BP после первой недели постнатальной жизни. Экспрессия P-450c17 четко коррелирует с пролиферацией клеток Лейдига в семенниках и клеток теки в овариях. Предполагается, что ген Mullerian inhibitory substance может быть геном-мишенью для гена Ad4BP, так как он имеет законсервированный сайт связывания Ad4 в своем промоторе. Япония, [Morohashi K-I.] Dep. of Mol. Biol., Graduate School jf Med. Sci., Kyushu Univ., Fukuoka 812
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРЫСЫ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН AD4BP

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

СЕМЕННИКИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Hatano, Osamu; Takayama, Koichi; Imai, Tsuneo; Waterman, Michael R.; Takakusu, Akira; Omura, Tsuneo; Morohashi, Ken-ichirou

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.397

    Staehling-Hampton, Karen.

    Ectopic decapentaplegic in the Drosophila midgut alters the expression of five homeotic genes, dpp, and wingless, causing specific morphological defects [Text] / Karen Staehling-Hampton, F.Michael Hoffmann // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 164, N 2. - P502-512 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Эктопия decapentaplegic в средней кишке дрозофилы нарушает экспрессию пяти гомеозисных генов, dpp и wingless, обусловливая специфические морфологические дефекты
Аннотация: Показано, что регулятор экспрессии гомеозисных генов в висцеральной мезодерме секретирует молекулы, подобные ростовому фактору, кодируемые геном decapentaplegic (dpp). Эктопическая экспрессия dpp в висцеральной мезодерме обусловливает изменения в экспрессии генов Sex combs reduced, Antennapedia, Ultrabithorax (Ubx) и abdominal-A (abd-A) и прекращает формирование желудочных слепых отростков и первого и третьего сужений средней кишки. Эктопия dpp индуцирует также экспрессию teashirt, wingless (wg) и эндогенного гена dpp в висцеральной мезодерме и усиливает экспрессию labial в соседней энтодерме. Паттерн экспрессии генов и формирование вторичного сужения в присутствии эктопической экспрессии dpp в большинстве своем согласуется с предположением о индуцируемой dpp трансформации практически всей средней кишки в клетки, обычно обнаруживаемые только в парасегменте 7 и 8 средней кишки. США, [Hoffmann F. M.] MсArdle Lab. for Cancer Res., Univ. of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГОМЕОБОКСНЫЕ ГЕНЫ

ДЕТЕРМИНАЦИЯ

ГЕН DPP

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

ГОМЕОЗИСНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hoffmann, F.Michael

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.153

    Augustine, Karen A.

    Interactions of Wnt-1 and Wnt-3a are essential for neural tube patterning [Text] / Karen A. Augustine, Edison T. Liu, T. W. Sadler // Teratology. - 1995. - Vol. 51, N 2. - P107-119 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Взаимодействие Wnt-1 и Wnt-3а существенны для формирования паттерна нервной трубки
Аннотация: Изучали функциональные взаимодействия генов Wnt-1 и Wnt-3а на стадии поздней гаструлы и нейрулы. В ранние сомиты эмбрионов мыши инъецировали комбинацию антисмысловых Wnt-1 и Wnt-3а-олигонуклеотидов и затем культивировали их in vitro в течение 48 часов. Одновременное ингибирование Wnt-1 и Wnt-3а-экспрессии вызывало спустя 4 часа нарушения в презумптивном спинном мозге. Нервная трубка становилась волнообразной, наблюдалась редукция в числе ядерных слоев в стенке нервной трубки, снижалась клеточная адгезивность между нейроэпителиальными клетками спустя 12 часов после инъекции. Кроме того, появлялись аномалии хорды и примитивной полоски. Существование регуляторных взаимодействий между Wnt-1 и Wnt-3а и геном engrailed подтверждено сильным снижением уровня белка engrailed в головном мозге, сомитах и спинном мозге. США, [Sadler T. W.] Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Dep. of Cell Biol. and Anat., Taylor Hall CB# 7090, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ

МУТАНТЫ

ГЕН WNT-1

ГЕН WNT-3A

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

ГЕН EUGRAILED

НЕРВНАЯ ТРУБКА


Доп.точки доступа:
Liu, Edison T.; Sadler, T.W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И3.48

    Couso, Juan Pablo.

    The wingless signalling pathway and the patterning of the wing margin in Drosophila [Text] / Juan Pablo Couso, Sarah A. Bishop, Alfonso Martinez Arias // Development. - 1994. - Vol. 120, N 3. - P621-636 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Путь передачи сигнала wingless и формирование паттерна края крыла у дрозофилы
Аннотация: Край крыла у дрозофилы образуется из полоски клеток, экспрессирующих ген wingless (wg), к-рая возникает во время 3-го личиночного возраста в развивающейся пластинке крыла. Экспрессия генов cut и achaete в небольшом домене проспективного края крыла связана с активностью wg и, по-видимому, опосредует его функцию. Полученные результаты указывают на то, что в крае крыла сигнал wg необходим для активации, по крайней мере, трех генов: armadillo (arm), dishevelled (dsh) и shaggy (sgg). Предполагается, что функциональные взаимоотношения между этими генами и wg те же самые, какие существуют между ними во время формирования паттерна личиночного эпидермиса. Эти наблюдения указывают на то, что arm, dsh и sgg кодируют элементы уникального пути передачи сигнала wingless, к-рый используется в разное время в ходе развития. Великобритания, Dep. of Zool., Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 2EJ. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.27.71
Рубрики: ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

СИГНАЛ WINGLESS

ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ

DROSOPHILA MELANOGASTER

КРЫЛЬЯ

МОРФОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Bishop, Sarah A.; Arias, Alfonso Martinez

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И3.59

    Grossniklaus, Ueli.

    Three maternal coordinate systems cooperate in the patterning of the Drosophila head [Text] / Ueli Grossniklaus, Kenneth M. Cadigan, Walter J. Gehring // Development. - 1994. - Vol. 120, N 11. - P3155-3171 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Три материнские системы координат участвуют в формировании головы у дрозофилы
Аннотация: Недавно охарактеризовано несколько зиготических генов, участвующих в развитии головы у дрозофилы. Для сегментации головы используется, по-видимому, иной механизм, чем в туловище. Анализ генов локуса sloppy paired (slp1 и slp2) показал, что slp-локус важен для развития мандибулярного сегмента и двух соседних пренатальных сегментов (антигенного и главного). Гены slp ведут себя подобно генам типа gap. Показано, что все 3 материнские системы, активные в цефалической области, необходимы для экспрессии spl и что разные системы кооперируют при формировании головы. Низкий уровень активности терминальной системы, по-видимому, потенцирует bcd как активатор slp, тогда как высокий уровень супрессирует bcd. Ген dorsal, морфоген дорсовентральной системы, и специфичный для головы gap-ген empty spiracles действуют как репрессор и корепрессор в регуляции slp. США, Cold Spring Harbor Lab., 1, P. O. Box 100, Cold Spring Harbor, HY 11724. Библ. 112
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.27.71
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

МОРФОГЕНЕЗ ГОЛОВЫ

СИСТЕМЫ КООРДИНАТ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН SLP

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Cadigan, Kenneth M.; Gehring, Walter J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.73

    Casares, Fernando.

    Regulation of the infraabdominal regions of the bithorax complex of Drosophila by gap genes [Text] / Fernando Casares, Ernesto Sanchez-Herrero // Development. - 1995. - Vol. 121, N 6. - P1855-1866 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Регуляция области infraabdominal комплекса bithorax с помощью генов gap у дрозофилы
Аннотация: Экспрессия генов abdominal-A и Abdominal-B комплекса bithorax у дрозофилы контролируется цис-регуляторными infraabdominal областями. Активация этих областей вдоль переднезадней оси эмбриона предопределяет, где гены abd-A и Abd-B будут транкрибироваться. Пространственно ограниченная транскрипция областей infraabdominal и отражает специфическую активацию. Было показано, что gap-гены hunchback, Kruppel, Tailless и knirps контролируют экспрессию генов abd-A и Abd-B в раннем развитии. Ограничению их транскрипции предшествует пространственно локализованная активация регуляторных областей, к-рая может быть обнаружена по распределению транскриптов infraabdominal. Активация этих областей, за исключением iab8, не нуждается в специфических генах gap. Эта общая активация совместно с репрессией с помощью генов gap вдоль переднезадней оси, по-видимому, ответственна за выделение iab-активного домена. Градиенты продуктов генов hunchback и Kruppel, по-видимому, являются ключевыми элементами этой ограниченной активации. Испания, Centro de Biol. Mol. "Severo Ochoa", Fac. de Cienc., Univ. Autonoma de Madrid, Cantoblanco - 28049 Madrid. Библ. 74
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

ДЕТЕРМИНАЦИЯ ОСИ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН ABD-A

ГЕН ABD-B

ГЕН IAB

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

ГЕНЫ ТИПА GAP


Доп.точки доступа:
Sanchez-Herrero, Ernesto

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.127

    Danielian, Paul S.

    Engrailed-1 as a target of the Wnt-1 signalling pathway in vertebrate midbrain development [Text] / Paul S. Danielian, Andrew P. McMahon // Nature. - 1996. - Vol. 383, N 6598. - P332-334 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Engrailed-1 как мишень в сигнальном Wnt-1 пути во время развития среднего мозга позвоночных
Аннотация: Секретируемые сигнальные молекулы, кодируемые геном Wnt-1, необходимы для развития ЦНС. У эмбрионов мыши, гомозиготных по нулевому аллелю Wnt-1, средний мозг и передняя часть заднего мозга неспособны развиваться. Это области, в которых у мышей экспрессируются engrailed гены En-1 и En-2. Было установлено, что экспрессия En-1 в развивающемся среднем мозге Wnt-1-нулевых мутантов достаточна для поддержания развития раннего среднего мозга. Это указывает на то, что Wnt-1 играет ключевую роль в поддержании экспрессии En и что этот аспект взаимодействия Wnt-1/engrailed законсервирован от мух до мышей. США, The Biol. Lab., Harvard Univ., 16 Divinity Ave., Cambridge, Massachusetts 02138. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ENGRAILED-1

ГЕН WUT-1

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
McMahon, Andrew P.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И3.271

    Baker, Nicholas E.

    Evolution of proneural atonal expression during distinct regulatory phases in the developing Drosophila eye [Text] / Nicholas E. Baker, Sung Yu, Doreen Han // Curr. Biol. - 1996. - Vol. 6, N 10. - P1290-1301 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Эволюция пронейральной экспрессии atonal во время разных регуляторных фаз в развивающихся глазах дрозофилы
Аннотация: Белок atonal является антaгонистом Notch, он необходим для детерминации фоторецепторных клеток R8. Последовательные фазы экспрессии atonal отличаются по своей чувствительности к Notch. Ингибирование начинается на стадии промежуточных групп, соответствующей периоду, когда функция гена atonal необходима для его собственной экспрессии. Во время перехода к R8 клеточно-специфичной экспрессии atonal ген Notch активируется во всех клетках промежуточных групп кроме R8 предшественников. He-R8 клетки не нуждаются в активности Notch, чтобы держать экспрессию atonal в неактивном состоянии. Предполагается, что сигнал Notch ингибирует ауторегуляцию atonal, но не экспрессию и что переход к ауторегуляции обязателен для формирования паттерна нейральных клеток. США, Dep. of Mol. Genet., Albert Einstein College of Med., 1300 Morris Park Ave. Bronx, New York 10461. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.21
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ATONAL

ГЕН NOTCH

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

ФОТОРЕЦЕПТОРЫ R8

DROSOPHILA MELANOGASTER


Доп.точки доступа:
Yu, Sung; Han, Doreen

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.08-04И5.20

   

    Three homologs of rds/peripherin in Xenopus laevis photoreceptors that exhibit covalent and non-covalent interactions [Text] / Wojciech Kedzierski [et al.] // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 10. - P2551-2560 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Три гомолога rds/периферина в фоторецепторах Xenopus laevis, которые осуществляют ковалентные и нековалентные взаимодействия
Аннотация: Выделены и охарактеризованы из сетчатки Xenopus 3 гомолога rds/периферина млекопитающих. Один из них (xrds38) скорее всего является ортологом Xenopus, тогда как другие 2 (xrds38 и -35) отличаются довольно сильно. Установлено, что xrds38 встречается как в палочковидных, так конусовидных фоторецепторах, тогда как другие 2 присутствуют только в палочках. Все они N-гликозилированы и образуют ковалентные димеры. В палочках эти 3 белка взаимодействуют и образуют гетеротетрамеры или комплексы более высокого порядка. США [Travis G. H.], Univ. of Texas Southwestern Med. Ctr., 5323 Harry Hines Bvrd. NB4. 202, Dallas, TX 75235-9111. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.25
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН RDS/PERIPHERIN

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

ФОТОРЕЦЕПТОРЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

XENOPUS LAEVIS


Доп.точки доступа:
Kedzierski, Wojciech; Moghrabi, Walid N.; Allen, Ann C.; Jablonski-Stiemke, Monica M.; Azarian, Sassan M.; Bok, Dean; Travis, Gabriel H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.129

   

    Patients with Apo E3 deficiency (E2/2, E3/2, and E4/2) who manifest with hyperlipidemia have increased frequency of an Asn 291'-'Ser mutation in the human LPL gene [Text] / Hanfang Zhang [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 10. - P1695-1703 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Больные с недостаточностью Апо E3 (E2/2, E3/2, E4/2) и гиперлипидемией имеют повышенную частоту мутации асн-291'-'сер в гене LPL человека
Аннотация: Изоформа аполипопротеина E (АРО E) х-ризуется сниженным сродством к рецептору ЛНП и в связи с этим у гомозигот по E2-аллелю повышена вероятность развития гиперлипопротеинемии типа III (ГЛ3). Однако ГЛ развивается только у 2-5% гомозигот Е2/Е2. Авт. показали, что одной из причин такого феномена могут быть миссенс-мутации в гене липопротеин липазы (ЛЛ). Ими описана одна из таких мутаций с заменой асн-291 на сер и показано, что эта мутация встречается у лиц с нормолипидемией с частотой 0,7% и у лиц с ГЛ и генотипами E2/E2, E2/E3, E2/E4 с частотой 13,6%. Т. обр., для развития ГЛ необходимо сочетание E2-аллеля с аномальными вариантами других генов транспортной системы липидов. Одним из этих вариантов является миссенс-мутация асн-291'-'сер в гене ЛЛ. Канада [Yuanhong Ma], Dep. of Medicine, Rm 416-2125 East Mall, NCE Bldg, Vancouver, BC V6T 1Z4. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИИ
ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗА

МУТАЦИИ

АПОЛИПОПРОТЕИН Е

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 35


Доп.точки доступа:
Zhang, Hanfang; Reymer, Paul W.A.; Liu, Ming-Sun; Forsythe, Ian J.; Groenemeyer, Bjorn E.; Frohlich, Jiri; Brunzell, John D.; Kastelein, John J.P.; Hayden, Michael R.; Ma, Yuanhong

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.07-04И3.29

   

    Analysis of a Drosophila cyclin E hypomorphic mutation suggests a novel role for cyclin E in cell proliferation control during eye imaginal development [Text] / Julie Secombe [et al.] // Genetics. - 1998. - Vol. 149, N 4. - P1867-1882 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Анализ гипоморфной мутации cyclin E дрозофилы выявляет новую роль циклина Е в контроле клеточной пролиферации во время развития глазных имагинальных дисков
Аннотация: Гипоморфная мутация DmcycEjp в гомозиготном состоянии жизнеспособна и фертильна, но обусловливает образование у взрослых особей грубых глаз. Мутация возникает в результате внутренней делеции элемента P[w+lacZ] и ведет к снижению уровня экспрессии DmcycE во время развития глазных имагинальных дисков. Такие имагинальные диски содержат меньше S-фазных клеток как впереди, так и позади морфогенетической борозды. Грубые глаза возникают в результате нехватки числа пигментных клеток. Изменение дозы генов cdc2c, retinoblastoma или p21, гомолога dacapo, которые кодируют белки, взаимодействующие с циклином Е, приводит к модификации глазного фенотипа. Снижение дозы гена S-фазного фактора транскрипции, dE2F, усиливает фенотип грубых глаз у мутантов DmcycEjp. Мутации в cyclin A и string(cdc25) также усиливают фенотип DmcycEjp без уменьшения числа клеток, вступающих в S-фазу. Австралия [Richardson H.], Univ. of Adelaide, South Australia, 5005. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.27.71
Рубрики: МУТАНТЫ DMCYCEJP
ФЕНОТИП

ГЛАЗНЫЕ ИМАГИНАЛЬНЫЕ ДИСКИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

DROSOPHILA MELANOGASTER


Доп.точки доступа:
Secombe, Julie; Pispa, Johanna; Saint, Robert; Richardson, Helena

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04М1.97

    Lescher, Birgit.

    sFRP-2 is a tartet of the Wnt-4 signaling pathway in the developing metanephric kidney [Text] / Birgit Lescher, Benedicte Haenig, Andreas Kispert // Dev. Dyn. - 1998. - Vol. 213, N 4. - P440-451 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: sFRP-2 - мишень для Wnt-4 сигнального пути в развивающихся метанефрических почках
Аннотация: Мыши с отсутствием функционального гена Wnt-4 не способны образовывать претубулярные агрегаты клеток. Wnt-4 действует как аутоиндуктор мезенхимно-эпителиального перехода, лежащего в основе развития нефронов. Ген sFRP - предполагаемый антогонист Wnt-4, обнаруживает перекрывающуюся с ним экспрессию в агрегирующей мезенхиме и простых эпителиальных телах во время развития метанефросов. Экспрессия sFRP отсутствует в метанефрической мезенхиме почек у мутантов Wnt-4. Богатый цистеином домен sFRP связывается с Wnt-4. Следовательно, sFRP является мишенью для Wnt-4 сигнального пути. Германия [Kispert A.], Max-Planck-Inst. fur Immunbiol., Stubeweg 51, 79108 Freiburg. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН WNT-4

ГЕН SFRP-2

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

ПОЧКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Haenig, Benedicte; Kispert, Andreas

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.404

   

    Caenorhabditis elegans anti-apoptotic gene ced-9 prevents ced-3-induced cell death in Drosophila cells [Text] / Shin Hisahara [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 6. - P667-673 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Анти-апоптический ген ced-9 Caenorhabditis elegans предупреждает индуцируемую ced-3 гибель клеток у дрозофилы
Аннотация: Было показано, что CED-9 белок колокализуется с BCL-2 в клетках COS и в клетках Шнайдера L2 (SL2) дрозофилы. Избыточная экспрессия ced-9 довольно слабо защищает клетки от индуцированной ced-3 гибели в клетках HeLa, но ced-9 существенно снижает гибель клеток, индуцированную ced-3, в SL2 клетках дрозофилы. Более того, апоптоз SL2 клеток, индуцируемый геном reaper дрозофилы, также частично ослабляется генами ced-9, bcl-2 и bcl-xL. Япония [Miura M.], Biomed. Res. Ctr., Osaka Univ. Med. School, 2-2 Yamadaoka, Suita, Osaka 565-0871. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

CED-9

CED-3

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

ДРОЗОФИЛА


Доп.точки доступа:
Hisahara, Shin; Kanuka, Hirotaka; Shoji, Shin-ichi; Yoshikawa, Shingo; Okano, Hideyuki; Miura, Masayuki

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04М1.127

    Fraser, Clarke F.

    Liability, thresholds, malformations, and syndromes [Text] / Clarke F. Fraser // Amer. J. Med. Genet. - 1996. - Vol. 66, N 1. - P75-76 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Предрасположенность, пороговая величина, порок развития и синдром
Аннотация: Авт. обсуждает различные исследования, подтверждающие мультифакториальную пороговую модель образования пороков развития (ПР), соотв. к-рой взаимодействие генов и окружающей среды разделяет всю группу предрасположенных организмов на больных и здоровых. В качестве примера рассматривается хорошо изученная модель образования расщелин неба (РН). Генетическая предрасположенность (ГП) к РН или ее отсутствие определяются способностью небных выступов в процессе эмбриогенеза, двигаясь из вертикальной плоскости в горизонтальную, соприкоснуться и срастись. Пороговой величиной является та последняя ступень, на к-рой выступы еще могут соединиться, иначе образуется РН. Все воздействия, происходящие в процессе смыкания и нарушающие его (напр., прием матерью кортизона) приводят к увеличению частоты РН. Различные факторы делают эмбрион более чувствительным к воздействию повреждающего агента: сужение небных выступов, увеличение ширины головы и др. То же относится и к ПР сердца, пилорическому стенозу и т. д.: известное повреждающее воздействие вызывает образование ПР не у всех эмбрионов, а только при наличии ГП, к тому же специфичного для него ПР. Т. обр., каждый эмбрион имеет набор генов, определяющих его ГП к специфичным для него ПР и не определяются ли этим некоторые аномалии, не всегда имеющие место при различных синдромах? Являются ли они их частью или всего лишь рез-том ГП эмбриона к этому виду ПР. Канада, Dep. of Biology, McGill Univ., 1205 Dr. Penfield Avenue, Montreal, Quebec H3A 1B1. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.02
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
СИНДРОМЫ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

ФАКТОРЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

МОДЕЛЬ ФОРМИРОВАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-106 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)