СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВВЕДЕНИЕ В T-КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.196

Liposome-encapsulated antigens are processed in lysosomes, recycled, and presented to T cells [Text] / Clifford V. Harding [et al.] // Cell. - 1991. - Vol. 64, N 2. - P393-401 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Введение антигенов в T-клетки через инкапсуляцию в липосомы
Аннотация: Antigen processing requires intracellular antigen catabolism to generate immunogenic peptides that bind to class II MHC molecules (MHC-II) for presentation to T-cells. We now provide direct evidence that these peptides are produced within dense lysosomes, as opposed to earlier endocytic compartments. The protein antigen hen egg lysozyme was targeted to endosomes or lysosomes by encapsulating it in liposomes of different membrane composition. Acid-sensitive liposomes released their contents in early endosomes, whereas acid-resistant liposomes sequestered their contents from potential endosomal processing events and released their contents only after delivery to lysosomes. Antigen encapsulated in acid-resistant liposomes was processed in a chloroquine-sensitive manner and presented more efficiently than soluble antigen or antigen encapsulated in acid-sensitive liposomes. Thus, peptides may be recycled from lysosomes, transported to endosomes to bind MHC-II, and then expressed at the cell surface. США, Dep. Pathol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MI 63110. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ВВЕДЕНИЕ В T-КЛЕТКИ
ЛИПОСОМЫ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harding, Clifford V.; Collins, David S.; Slot, Jan W.; Geuze, Hans J.; Unanue, Emil R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.249

Цитотоксичность V'дельта'1 'гамма''дельта'T-клеток, реагирующих против MICA в отношении эпителиальных опухолевых клеток [Text] / Jin Qi [et al.] // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2004. - Vol. 26, N 1. - С. 1-7 . - ISSN 1000-503X
Аннотация: Белок MICA (А цепь антигена HLA класса I) экспрессировали в прокариоциты с pET[30] в качестве вектора, очищали методом молекулярного клонирования и рекомбинантный MICA (pMICA) использовали для индукции V'дельта'1 'гамма''дельта'-T-клеток из ткани эпителиальных опухолей (ЭО; эпителиальная карцинома яичника, карцинома толстой кишки) in vitro. V'дельта'1 и 'гамма''дельта'T-лимфоциты, инфильтрирующие опухоль (ЛИО) использовали в цитотоксическом тесте. Иммобилизованный белок pMICA вызывал амплификацию V'дельта'1 'гамма''дельта'-T-клеток из ткани ЭО и эти клетки обладали высокой цитолитической активностью против опухолевых клеточных линий, экспрессирующих MICA. Считают, что ЛИО, индуцированные MICA, могут использоваться для адоптивной клеточной терапии ЭО. КНР, Inst. Basic Med. Sci., Beijing. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
V'ДЕЛЬТА'1 'ГАММА''ДЕЛЬТА' T-ЛИМФОЦИТЫ
А ЦЕПЬ АНТИГЕНА КЛАССА T HLA
ВВЕДЕНИЕ В T-КЛЕТКИ
КАРЦИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qi, Jin; Peng, Ping; Dai, Meng-hua; Li, Yong-hai; Cui, Lian-xiang; He, Wei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.234

Цитотоксичность V'дельта'1 'гамма''дельта'T-клеток, реагирующих против MICA в отношении эпителиальных опухолевых клеток [Text] / Jin Qi [et al.] // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2004. - Vol. 26, N 1. - С. 1-7 . - ISSN 1000-503X
Аннотация: Белок MICA (А цепь антигена HLA класса I) экспрессировали в прокариоциты с pET[30] в качестве вектора, очищали методом молекулярного клонирования и рекомбинантный MICA (pMICA) использовали для индукции V'дельта'1 'гамма''дельта'-T-клеток из ткани эпителиальных опухолей (ЭО; эпителиальная карцинома яичника, карцинома толстой кишки) in vitro. V'дельта'1 и 'гамма''дельта'T-лимфоциты, инфильтрирующие опухоль (ЛИО) использовали в цитотоксическом тесте. Иммобилизованный белок pMICA вызывал амплификацию V'дельта'1 'гамма''дельта'-T-клеток из ткани ЭО и эти клетки обладали высокой цитолитической активностью против опухолевых клеточных линий, экспрессирующих MICA. Считают, что ЛИО, индуцированные MICA, могут использоваться для адоптивной клеточной терапии ЭО. КНР, Inst. Basic Med. Sci., Beijing. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
V'ДЕЛЬТА'1 'ГАММА''ДЕЛЬТА' T-ЛИМФОЦИТЫ
А ЦЕПЬ АНТИГЕНА КЛАССА T HLA
ВВЕДЕНИЕ В T-КЛЕТКИ
КАРЦИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qi, Jin; Peng, Ping; Dai, Meng-hua; Li, Yong-hai; Cui, Lian-xiang; He, Wei

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.167

Цитотоксичность V'дельта'1 'гамма''дельта'T-клеток, реагирующих против MICA в отношении эпителиальных опухолевых клеток [Text] / Jin Qi [et al.] // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2004. - Vol. 26, N 1. - С. 1-7 . - ISSN 1000-503X
Аннотация: Белок MICA (А цепь антигена HLA класса I) экспрессировали в прокариоциты с pET[30] в качестве вектора, очищали методом молекулярного клонирования и рекомбинантный MICA (pMICA) использовали для индукции V'дельта'1 'гамма''дельта'-T-клеток из ткани эпителиальных опухолей (ЭО; эпителиальная карцинома яичника, карцинома толстой кишки) in vitro. V'дельта'1 и 'гамма''дельта'T-лимфоциты, инфильтрирующие опухоль (ЛИО) использовали в цитотоксическом тесте. Иммобилизованный белок pMICA вызывал амплификацию V'дельта'1 'гамма''дельта'-T-клеток из ткани ЭО и эти клетки обладали высокой цитолитической активностью против опухолевых клеточных линий, экспрессирующих MICA. Считают, что ЛИО, индуцированные MICA, могут использоваться для адоптивной клеточной терапии ЭО. КНР, Inst. Basic Med. Sci., Beijing. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
V'ДЕЛЬТА'1 'ГАММА''ДЕЛЬТА' T-ЛИМФОЦИТЫ
А ЦЕПЬ АНТИГЕНА КЛАССА T HLA
ВВЕДЕНИЕ В T-КЛЕТКИ
КАРЦИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qi, Jin; Peng, Ping; Dai, Meng-hua; Li, Yong-hai; Cui, Lian-xiang; He, Wei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.02-04К1.52

Suppression of cytotoxic and proliferative xenogeneic T-cell responses by transgenic expression of indoleamine 2,3-dioxygenase [Text] / Janet Lye-Keng Wee [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2008. - Vol. 86, N 5. - P460-465 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Подавление цитотоксического и пролиферативного ответа ксеногенных T-клеток путем экспрессии трансгена индолеамин-2,3-диоксигеназы

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОВЫШЕНИЕ ПРИЖИВАЕМОСТИ
ИНДОЛЕАМИН-2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
ГЕНЫ
ВВЕДЕНИЕ В T-КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНО-ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Wee, Janet Lye-Keng; Christiansen, Dale; Li, Yu-Qin; Boyle, William; Sandrin, Mauro S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска