СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВАКЦИНА ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.45

Feltquate, D. M.
DNA vaccines: Dose/response analyses for different routes of inoculation [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1995 / D. M. Feltquate, M. J. Morin, H. L. Robinson // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P310 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: ДНК-вакцины. Анализ "доза-эффект" для различных путей инокуляции в организм
Аннотация: На примере плазмидной ДНК, кодирующей H1-гемагглютинин вируса гриппа, исследовали на мышах индукцию антител в течение 20 нед. и протекцию от летального заражения в зависимости от дозы препарата и пути введения - внутримышечного, внутрикожного и по методу "генетического ружья". Хорошие титры антител и защита от болезни достигались при всех испытанных путях введения, но при использовании "генетического ружья" достаточно в 250-2500 раз меньших доз плазмидной ДНК для достижения сравнимых эффектов. США, Univ. MA Med. Ctr., Worcester, MA 01655

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНА ДНК
ПРОТИВ ВИРУСА ГРИППА
МЕТОДЫ ВВЕДЕНИЯ В ОРГАНИЗМ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morin, M.J.; Robinson, H.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.99

Feline cytokines as vaccine adjuvants [Text] / L. H. O'Donovan [et al.] // Res. Vet. Sci. - 2001. - Vol. 70, прил. A. - P36 . - ISSN 0034-5288
Перевод заглавия: Цитокины кошек как адъюванты вакцины
Аннотация: Информация о потенциально улучшенной вакцине ДНК против вируса лейкоза кошек и о вероятной коммерциализации в будущем. Великобритания, Dep. of Vet. Pathol., Univ. of Glasgow Vet. School, Garscube Estate, Bearsden Road, Glasgow G61 1QH

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЛЕЙКОЗ
ВАКЦИНАЦИЯ
ВАКЦИНА ДНК
ЦИТОКИНЫ
АДЪЮВАНТЫ ВАКЦИНЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
O'Donovan, L.H.; McMonagle, L.; Taylor, S.; Hanlon, L.; Argyle, D.; Nicolson, L.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.10-04И8.444

Feline cytokines as vaccine adjuvants [Text] / L. H. O'Donovan [et al.] // Res. Vet. Sci. - 2001. - Vol. 70, прил. A. - P36 . - ISSN 0034-5288
Перевод заглавия: Цитокины кошек как адъюванты вакцины
Аннотация: Информация о потенциально улучшенной вакцине ДНК против вируса лейкоза кошек и о вероятной коммерциализации в будущем. Великобритания, Dep. of Vet. Pathol., Univ. of Glasgow Vet. School, Garscube Estate, Bearsden Road, Glasgow G61 1QH

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЛЕЙКОЗ
ВАКЦИНАЦИЯ
ВАКЦИНА ДНК
ЦИТОКИНЫ
АДЪЮВАНТЫ ВАКЦИНЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
O'Donovan, L.H.; McMonagle, L.; Taylor, S.; Hanlon, L.; Argyle, D.; Nicolson, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.46

Изучение иммунного ответа BALB/c мышей, иммунизированных ДНК вакциной вируса гепатита B pCI/S[2]S [Text] / Xu He [et al.] // Sichuan daxue xuebao. Yixue ban = J. Sichuan Univ. Med. Sci. Ed. - 2007. - Vol. 38, N 6. - С. 945-948 . - ISSN 1672-173X
Аннотация: Мышей BALB/c иммунизировали внутримышечно ДНК вакциной вируса гепатита B (ВГB) pCI/S[2]S и определили экспрессию специфического антигенного белка в образцах мышечной ткани и развитие противовирусного гуморального и клеточного иммунного ответа. Антигены ВГB в мышечной ткани и специфические антитела против поверхностного антигена и преS[2] антигена ВГB параллельно с ответом цитотоксических Т-лимфоцитов присутствовали в течение 12 недель после первичной иммунизации. Антитела против поверхностного антигена экспрессировались в мышцах in situ после повторной иммунизации. Считают, что pCI/S[2]S является эффективной ДНК вакциной, индуцирующей гуморальный и клеточный иммунный ответ против ВГB. КНР, Sichuan Univ., Chengdu

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВАКЦИНА ДНК
ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИММУНИЗАЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
He, Xu; Zhao, Lian-san; Zhou, Tao-you; He, Fang; Jiang, Nan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.03-04К1.214

'бета'7-integrin-independent enhancement of mucosal and systemic anti-HIV antibody responses following combined mucosal and systemic gene delivery [Text] / Anmanda Goodsell [et al.] // Immunology. - 2008. - Vol. 123, N 3. - P378-389 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Независимое от 'бета'7 интегрина увеличение мукозального и системного антительного ответа против ВИЧ после комбинированного освобождения генов через слизистые и системно
Аннотация: Использовали мышиную модель для определения развития иммунного ответа против ВИЧ при мукозальной и системной иммунизации векторами, основанными ДНК или РНК. Иммунизация мышей через нос и внутримышечно полилактид-когликолидовыми микрочастицами ДНК, кодирующей gag антиген ВИЧ, приводит к существенному увеличению уровня специфических антител не только в сыворотке, но и генитальном тракте, по сравнению с раздельной иммунизацией. Сходный иммунный ответ развивался у мышей, дефицитных по 'бета'7 интегрину. При использовании для комплексной иммунизации РНК в качестве системы освобождения антигена выработка анти-ВИЧ антител возрастала в генитальном тракте, но не в сыворотке. США, Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc., Emeryville, CA 94608

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИЧ ИНФИЦИРОВАНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИММУНИЗАЦИЯ
ВАКЦИНА ДНК
ГЕНИТАЛЬНЫЙ ТРАКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goodsell, Anmanda; Zhou, Fengmin; Gupta, Soumi; Singh, Manmohan; Malyala, Padma; Kazzaz, Jina; Greer, Catherine; Legg, Harold; Tang, Tony; Megede, Janyary Zur; Srivastava, Ranjana; Barnett, Susan W.; Donnelly, John J.; Luciw, Paul A.; Polo, John; O'Hagan, Derek T.; Vajdy, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.04-04Б1.21

'бета'7-integrin-independent enhancement of mucosal and systemic anti-HIV antibody responses following combined mucosal and systemic gene delivery [Text] / Anmanda Goodsell [et al.] // Immunology. - 2008. - Vol. 123, N 3. - P378-389 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Независимое от 'бета'7 интегрина увеличение мукозального и системного антительного ответа против ВИЧ после комбинированного освобождения генов через слизистые и системно
Аннотация: Использовали мышиную модель для определения развития иммунного ответа против ВИЧ при мукозальной и системной иммунизации векторами, основанными ДНК или РНК. Иммунизация мышей через нос и внутримышечно полилактид-когликолидовыми микрочастицами ДНК, кодирующей gag антиген ВИЧ, приводит к существенному увеличению уровня специфических антител не только в сыворотке, но и генитальном тракте, по сравнению с раздельной иммунизацией. Сходный иммунный ответ развивался у мышей, дефицитных по 'бета'7 интегрину. При использовании для комплексной иммунизации РНК в качестве системы освобождения антигена выработка анти-ВИЧ антител возрастала в генитальном тракте, но не в сыворотке. США, Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc., Emeryville, CA 94608

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИЧ ИНФИЦИРОВАНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИММУНИЗАЦИЯ
ВАКЦИНА ДНК
ГЕНИТАЛЬНЫЙ ТРАКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goodsell, Anmanda; Zhou, Fengmin; Gupta, Soumi; Singh, Manmohan; Malyala, Padma; Kazzaz, Jina; Greer, Catherine; Legg, Harold; Tang, Tony; Megede, Janyary Zur; Srivastava, Ranjana; Barnett, Susan W.; Donnelly, John J.; Luciw, Paul A.; Polo, John; O'Hagan, Derek T.; Vajdy, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.08-04К1.16

Retention of immunogenicity produced by mucin1 peptides with glycosylation site substitutions [Text] / Stephen E. Wright [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 2010. - Vol. 32, N 4. - P647-655 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Сохранение иммуногенности, проявляемой пептидами муцина 1 с замещением участков гликозилирования
Аннотация: Исследовали влияние замены аспарагинина в участках O-связанного гликозилирования в пептидах муцина 1 на их иммуногенность в тестах индукции цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) периферической крови больных аденокарциномой. Замена некоторых или всех тирозиновых и сериновых остатков на аспарагинин в муцине 1 не приводит к подавлению генерации ЦТЛ, специфичных для муцина. Считают, что тандемное повторы в молекуле муцина 1 изменяют последовательности для предотвращения O-связанного гликозилирования и эти модификации могут быть полезными при создании ДНК вакцины против муцина 1 как антигена уникального для аденокарциномы. США, Amarillo Veterans Affairs Med, Ctr, Amarillo, TX 79106-1992

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ПЕПТИДЫ МУЦИНА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВАКЦИНА ДНК
АДЕНОКАРЦИНОМА

Доп.точки доступа:
Wright, Stephen E.; Quinlin, Imelda S.; Rewers-Felkins, Kathleen A.; Dombrowski, Ken E.; Phillips, Catherine A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска