Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЛОК МИТОЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.333

    den, Boer Bart G. W.

    Triggering the cell cycle in plants [Text] / Boer Bart G. W. den, James A. H. Murray // Trends Cell Biol. - 2000. - Vol. 10, N 6. - P245-250 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Движущие механизмы клеточного цикла у растений
Аннотация: Обзор. Развитие растительных клеток, в отличие от клеток животных, подвержено влиянию окружающей среды. Наибольшей митотической активностью обладают клетки меристемы. До сих пор не исследованы механизмы связи внешних факторов с молекулярными процессами, контролирующими клеточный цикл, гл. обр., такие его фазы, как переход от G[1] к S-фазе и от G[2] к M-фазе. Обсуждается роль белка ретинобластомы (pRb) в предотвращении наступления S-фазы цикла и значение его фосфорилирования в клетках растений и животных. И у тех и у других имеются CDK-подобные гены. Гомологи cdc2 - CDK1 или cdc2 у млекопитающих соответствуют cdc2 или CDK-a у растений. Отмечены структурные и функциональные сходства и различия между клетками животных и растений при переходе от G[1]- к S-фазе и роль циклинов в этих процессах. У млекопитающих блок митоза в G[1]-периоде при повреждениях ДНК индуцируется белком-супрессором опухолей p53, к-рый в клетках растений не обнаружен. Поэтому механизм апоптоза клетки при повреждении ДНК иной. В связи с этим обсуждается роль глутатиона в апоптозе клеток у растений и механизм его действия при переходе от G[1] к S-фазе цикла. Отдельная глава посвящена роли растительных гормонов в митотическом цикле. Исследование зависимости между пролиферацией клеток и их дифференцировкой и механизмом клеточного цикла - необходимое условие для решения проблем развития растительных клеток. Великобритания, Univ. of Cambridge, CB2 1QT, bart.denboer@aventis.com.ac.uk. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09 + 341.19.19.11.03.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ

ПЕРЕХОД ФАЗ

БЛОК МИТОЗА

ГОРМОНЫ

АПОПТОЗ

РОЛЬ ГЛУТАТИОНА

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 59


Доп.точки доступа:
Murray, James A.H.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.04-04В3.176

    den, Boer Bart G. W.

    Triggering the cell cycle in plants [Text] / Boer Bart G. W. den, James A. H. Murray // Trends Cell Biol. - 2000. - Vol. 10, N 6. - P245-250 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Движущие механизмы клеточного цикла у растений
Аннотация: Обзор. Развитие растительных клеток, в отличие от клеток животных, подвержено влиянию окружающей среды. Наибольшей митотической активностью обладают клетки меристемы. До сих пор не исследованы механизмы связи внешних факторов с молекулярными процессами, контролирующими клеточный цикл, гл. обр., такие его фазы, как переход от G[1] к S-фазе и от G[2] к M-фазе. Обсуждается роль белка ретинобластомы (pRb) в предотвращении наступления S-фазы цикла и значение его фосфорилирования в клетках растений и животных. И у тех и у других имеются CDK-подобные гены. Гомологи cdc2 - CDK1 или cdc2 у млекопитающих соответствуют cdc2 или CDK-a у растений. Отмечены структурные и функциональные сходства и различия между клетками животных и растений при переходе от G[1]- к S-фазе и роль циклинов в этих процессах. У млекопитающих блок митоза в G[1]-периоде при повреждениях ДНК индуцируется белком-супрессором опухолей p53, к-рый в клетках растений не обнаружен. Поэтому механизм апоптоза клетки при повреждении ДНК иной. В связи с этим обсуждается роль глутатиона в апоптозе клеток у растений и механизм его действия при переходе от G[1] к S-фазе цикла. Отдельная глава посвящена роли растительных гормонов в митотическом цикле. Исследование зависимости между пролиферацией клеток и их дифференцировкой и механизмом клеточного цикла - необходимое условие для решения проблем развития растительных клеток. Великобритания, Univ. of Cambridge, CB2 1QT, bart.denboer@aventis.com.ac.uk. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ

ПЕРЕХОД ФАЗ

БЛОК МИТОЗА

ГОРМОНЫ

АПОПТОЗ

РОЛЬ ГЛУТАТИОНА

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 59


Доп.точки доступа:
Murray, James A.H.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.129

    Costa, R. S.A.

    Nitric oxide inhibits irreversibly P815 cell proliferation: Involvement of potassium channels [Text] / R. S.A. Costa, J. Assreuy // Cell Proliferat. - 2002. - Vol. 35, N 6. - P321-332 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Оксид азота необратимо ингибирует пролиферацию клеток P815. Участие калиевых каналов
Аннотация: Доноры NO вызывали дозозависимое ингибирование пролиферации клеток мастоцитомы мышей линии P815, индуцируя блок роста в фазе митоза. Инкубация клеток с донором NO в течение 4 или 24 ч оказывала сходный ингибирующий эффект на пролиферацию клеток. Это действие NO полностью предотвращалось блокадой потенциало- и кальций-зависимых калиевых каналов, но не блокадой АТФ-зависимых каналов. Ингибирование пролиферации NO не зависело от путей обмена гуанилатциклазы и нарушения цитоскелета. Бразилия [J. Assreuy], Dep. Pharmacol., UFSC, Florianopolis, 88015-420, SC. E-mail: assreuy@farmaco.ufsc.br. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13 + 341.19.23.09
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БЛОК МИТОЗА

K{+}-КАНАЛЫ

CA{2+}-ЗАВИСИМЫЕ

КЛЕТКИ P815

ОКСИД АЗОТА


Доп.точки доступа:
Assreuy, J.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.115

   

    Восстановление митотического цикла и репарация ДНК в Х-облученных клетках китайского хомячка в присутствии ингибиторов АДФ-рибозилирования [Текст] / Т. В. Кириллова [и др.] // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 108-109
Аннотация: Показано, что при действии ингибиторов АДФ-рибозилирования в КЛ СНО после Обл незначительно, но достоверно снижается выживаемость при дозах Обл свыше 7 Гр; при меньших дозах Обл выживаемость КЛ не изменяется; увеличиваются задержки в продвижении КЛ по циклу в фазах S и особенно G[2] после Обл в дозах 1 и 5 Гр. После Обл в дозе 1 Гр цикл полностью восстанавливается через 16 ч; после Обл в дозе 5 Гр блок в продвижении КЛ в фазе G[2] не снимается вплоть до 24 ч. Показано, что после Обл в дозе 50 Гр эффект ингибирования, наблюдаемый через 15 мин пострадиационной инкубации КЛ, уменьшается по мере увеличения времени с момента Обл. Через 60 мин практически не наблюдается ингибирование воссоединения однонитевых разрывов (ОР) ДНК. После Обл в дозе 200 Гр эффективность воссоединения ОР одинаково понижена. Предполагается, что торможение репарации некоторой доли ОР ДНК вносит свой вклад в гибель облученных КЛ, о чем свидетельствует блокировка в продвижении КЛ по циклу в фазе G[2] вплоть до 24 ч после Обл в дозе 5 Гр. Увеличение задержки при прохождении облученных КЛ в присутствии аминобезамида по митотическому циклу в фазах S и особенно G[2] свидетельствует, по мнению авт., о влиянии поли(АДФ-рибозы) на репарационную активность КЛ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.17.19
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ

ПОЛИ(АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ)

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

БЛОК МИТОЗА

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

КОРРЕЛЯЦИЯ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

АМИНОБЕЗАМИД


Доп.точки доступа:
Кириллова, Т.В.; Розанов, Ю.М.; Серегина, Т.Б.; Спивак, И.М.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)