Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 610
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.03-04И8.021

    Martinez, M. N.
    Purpose of the Workshop [Text] : [Pap.] Rev. Vet. Drug Bioequivalence Workshop, Rockville, Md, March 29-31, 1993 / M. N. Martinez, J. E. Riviere // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P86 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Цель совещания
Аннотация: Сообщается о Совещании по биоэквивалентности лекарственных средств для ветеринарии, проведенное 29- 31 марта 1993 г. в Роквилле, штат Мэриленд, к-рое было спонсировано Институтом по изучению состояния здоровья животных (AHI; США), Лекарственно-ветеринарным Союзом (ADA), Американской академией вет. фармакологии и терапии (AAVPT), Американским Управлением по надзору за качеством медикаментов и продуктов питания (FDA) и Центром ветеринарии (CVM). Совещание представляло собой форум международных экспертов в областях: статистики, ветеринарии, надежности продуктов питания человека, а также фармакокинетики, с целью обсудить научные перспективы и установить нормы для определения биодоступности препаратов, что необходимо для введения новых солевых форм, эфиров, дозирующих форм, а также - новых форм и способов введения лекарственных средств. Т. обр., результаты этого совещания отразятся на всех аспектах фармакологической продукции и ветеринарии.
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.13
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЕТЕРИНАРИЯ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОВЕЩАНИЕ

Доп.точки доступа:
Riviere, J.E.
2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.03-04И8.022

    Riviere, J. E.
    Unique problems associated with the determination of veterinary drug product bioequivalence [Text] : [Pap.] Rev. Vet. Drug Bioequivalence Workshop, Rockville, Md, March 29-31, 1993 / J. E. Riviere // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P86-88 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Уникальные проблемы, связанные с определением биоэквивалентности ветеринарных лекарственных препаратов
Аннотация: Исследовали биоэквивалентность (что, однако, не является фармакокинетическим исследованием), чтобы оценить, будут ли две разл. лекарственные формы вещества взаимозаменяемы. Также, оценивали фармакокинетические параметры и отбирали специф. модели, описывающие распределение лекарства в организме животного. Проведено сравнение данных с фармацевтической сферой действия у человека и анализируется возможность применения этих лечебных процедур в ветеринарии. Показано, что статистические методы и методы получения аналитических данных также подобны.
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.13
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ВЕТЕРИНАРИЯ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.03-04И8.023

    Toutain, P. -L.
    Bioequivalence of veterinary medicinal products in Europe [Text] : [Pap.] Rev. Vet. Drug Bioequivalence Workshop, Rockville, Md, March 29-31, 1993 / P. -L. Toutain // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P92-95 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Биоэквивалентность ветеринарных лекарственных препаратов в Европе
Аннотация: Обсуждается вопрос выполнения директив (наиболее важные - 1981а,в; 1990в; 1992а), установленных Европейским Сообществом (ЕС) и касающихся ветеринарных лекарственных препаратов (ВЛП), предназначенных для терапевтических целей. Эти директивы предусматривают использование основных правил и инструкций для инспектирования и разрешения к применению ВЛП в ЕС, включая подчинение законодательству по лицензированию лекарств. ЕС также сформировало Комитет по ветеринарным лекарственным препаратам (CVMP), основная задача к-рого давать рекомендации и высказывать мнения по применению ВЛП. Для выполнения этой задачи CVMP создал несколько рабочих групп, две из к-рых курируют научные работы по биоэквивалентности и фармакокинетике ВЛП. В рез-те, изданы след. документы: 1) "Ограниченное и полуограниченное применение" (1992а,в), где рекомендованы процедуры для получения разрешений на продажу ВЛП; 2) "Проведение фармакокинетических исследований у животных" (1989а) и "Проведение исследований по биоэквивалентности у животных" (1989в), представляющие собой инструкции по выполнению данных исследований.
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.13
Рубрики: ВЕТЕРИНАРИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ДИРЕКТИВЫ
ЕВРОПЕЙСКОЕ СООБЩЕСТВО
4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.03-04И8.024

    Tozer, T. N.
    Bioequivalence data analysis: Evaluating the metrics of rate and extent of drug absorption [Text] : [Pap.] Rev. Vet. Drug Bioequivalence Workshop, Rockville, Md, March 29-31, 1993 / T. N. Tozer // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P105 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Биоэквивалентные данные анализа: оценка единиц измерения скорости и объемов абсорбции лекарства
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.13
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
СКОРОСТЬ АБСОРБЦИИ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.03-04И8.026

    Riviere, J. E.
    Conclusions and future directions [Text] : [Pap.] Rev. Vet. Drug Bioequivalence Workshop, Rockville, Md, March 29-31, 1993 / J. E. Riviere, M. N. Martinez // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P116-119 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Заключение и рекомендации на будущее
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.13
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЕТЕРИНАРИЯ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
СОВЕЩАНИЕ
ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Martinez, M.N.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.034

    Wright, Matthew R.
    Bioequivalence. Stereochemical considerations [Text] / Matthew R. Wright, Fakhreddin Jamali // Clin. Res. and Regulat. Aff. - 1993. - Vol. 10, N 1. - P1-11 . - ISSN 1060-1333
Перевод заглавия: Биоэквивалентность. Стереохимические [спектры]
Аннотация: Обзор. Рассматриваются факторы, способные влиять на биодоступность энантиомеров хиральных лекарственных средств (ХЛС). Обсуждаются условия, при к-рых для оценки биоэквивалентности различных лекарственных форм ХЛС могут допустимо использовать нестереоселективные аналитические методы. Сделано заключение о том, что последние могут быть использованы, если ФД энантиомеров ХЛС не одинакова. Во всех др. случаях следует использовать стереоселективные методы, особенно в тех случаях когда ХЛС подвергаются пресистемному метаболизму, когда неактивный энантиомер может инвертироваться в активный и когда присутствие одного энантиомера может влиять на ФК или ФД другого. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2N8. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЭНАНТИОМЕРЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Jamali, Fakhreddin
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.005

   
    Bioequivalence of pyrantel pamoate dosage forms in healthy human subjects [Text] / Adedigbo A. Fasanmade [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P527-534 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Биоэквивалентность [различных] дозированных форм пирантела памоата у здоровых людей
Аннотация: У 9 здоровых испытуемых после введения различных дозированных форм таблеток или суспензии пирантела памоата (I) методом ВЭЖХ определяли конц-ию I в плазме крови. После введения 750 мг I в 3-х различных формах средние макс. конц-ии I составляли 37,56, 35,89 и 36,22 нг/мл соотв., величины Т[m][a][x] - 2,02, 2,05 и 2,05 ч соотв., величины AUC[0][-][9] - 81,01, 94,59 и 101,47 ч х нг/мл соотв. Значительных различий биодоступности I не обнаружили. У 1 испытуемого отмечался дискомфорт в области живота, у 1 испытуемого - головокружение. Нигерия, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, College of Medicine, Univ. of Ibadan, Ibadan. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПИРАНТЕЛА ПАМОАТ
ДОЗИРОВАННЫЕ ФОРМЫ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Fasanmade, Adedigbo A.; Akanni, Abraham O.; Olaniyi, Ajibola A.; Fasanmade, Adesoji A.; Tayo, Fola
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.017

   
    Pharmacokinetic study of the relative bioavailability and bioequivalence after oral intensive or repeated short term treatment with two polyamino acid formulations [Text] / M. Matera [et al.] // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1993. - Vol. 13, N 2. - P93-105 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Фармакокинетическое изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности после перорального интенсивного или регулярного кратковременного введения двух полиаминокислотных лекарственных форм
Аннотация: У 50 здоровых испытуемых в открытом исследовании путем определения ФК разных активных составляющих в крови установили полную биоэквивалентность 2 полиаминокислотных лекарственных форм (пакет или флакон) на базе 4 аминокислот (L-Глн, L-фосфосерин, L-фосфотреонин, L-Apr) в совокупности с вит. В[1][2] после перорального интенсивного или регулярного кратковременного введения. Средний индекс частоты относительной биодоступности составил 106,3%. Регулярное введение не нарушало механизмы всасывания активных ингредиентов. У 2 испытуемых (4%) наблюдались эпизоды повышенной возбудимости. Италия, Inst. of Pharmacology, Faculty of Medicine and Surgery, Univ. of Catania, Catania. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Matera, M.; Castana, R.; Insirello, L.; Leonardi, G.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.065

   
    Bioequivalence of two methotrexate formulations in psoriatic and cancer patients [Text] / Mary E. Teresi [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1993. - Vol. 27, N 12. - P1434-1438 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Биоэквивалентность 2-х видов метотрексата у больных псориазом и раком
Аннотация: У больных '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
РАЗНОВИДНОСТИ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teresi, Mary E.; Riggs, Charles E.; Webster, Paul M.; Adams, Michael J.; Noonan, Patrick K.; O'Donnell, John P.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.9

   
    Pharmacokinetics and tolerance of fluconazole suppositories in healthy volunteers [Text] / G. Pfaff [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 3. - P391-395 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика и толерантность суппозиториев флуконазола у здоровых испытуемых
Аннотация: Fluconazole (Diflucan{R}, CAS 86386-73-4) suppositories offer a novel way to administer this systemically active antimycotic. The pharmacokinetics and toleration of this new formulation have now been examined in healthy adult volunteers. In crossover experiments the bioequivalence was demonstrated for 200 mg suppositories and 200 mg capsules, and for 25 mg suppositories and 25 mg fluconazole in an oral suspension. The mean bioavailability of the 200 mg suppository relative to the capsule was about 93%. The mean bioavailability of the 25 mg suppository relative to the oral suspension was 107%. Absorption of fluconazole after administration of the suppositories was, however, somewhat slower than after oral ingestion of the capsule or suspension. The pharmacokinetic parameters of the 200 mg and 25 mg suppositories suggest that the kinetics of rectally administered fluconazole are linear with dosage. Daily administration of the 200 mg suppository gives a continuous increase in the mean fluconazole plasma concentration, until steady-state is reached on about the 5th day. The systemic and local toleration of the fluconazole suppositories was good
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФЛУКОНАЗОЛ
СУППОЗИТОРИИ
КАПСУЛЫ
ПЕРОРАЛЬНАЯ СУСПЕНЗИЯ
ДОЗЫ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Pfaff, G.; Zimmermann, T.; Lach, P.; Yeates, R.; Simon, G.; Wildfeuer, A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.15

   
    Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности ацетаминофена при пероральном применении капель у здоровых испытуемых [Text] / Zheng Hong [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1994. - Vol. 25, N 4. - С. 410-413 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: The concentrations of acetaminophen in human plasma were determined by RP-HPLC after administration of a single oral dose of 1000 mg acetaminophen oral drop or tablet to eight normal male volunteers a crossover study. The concentration vs time curves of acetaminophen all fitted the two compartment model. The C[max] in oral drop and tablet were 11.23'+-'0.93 and 8.79'+-'0.93 mg/L, respectively; T[max] were 0.86'+-'0.08 and 1.48'+-'0.39h; T[1/2'бета']3.03'+-'0.79 and 2.51'+-'1.10 h; AUC 42.35'+-'6.20 and 40.60'+-'6.79 mg/L* h. When AUC in tablet was 100%, the relative bioavailability of acetaminophen oral drop was 105.58%. The results showed that the oral drop and tablet are bioequivalent
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
АЦЕТАМИНОФЕН
КАПЛИ
ТАБЛЕТКИ
ПРИЕМ ВНУТРЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Hong, Zheng; Li, Zhangwan; Wang, Yusheng; Li, Lianghong; Qiang, Wenan; Wang, Mu; Zou, Jigen
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.14

   
    Untersuchunge zur Bioaquivalenz von zwei oralen Propafenon-Zubereitungen [Text] / R. Koytchev [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 5. - S542-545 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение биоэквивалентности двух препаратов пропафенона для перорального введения
Аннотация: The bioequivalence of two oral racemic propafenone (CAS 54063-53-5) preparations was tested in an open, randomised, crossover trial with administration of single doses of 300 mg on two different occasions with a washout period of 7 days. 24 healthy, male volunteers, all proved to be rapid hydroxylators of debrisoquine, were enrolled in the trial. The concentrations of R(+)-, S(-)-propafenone and 5-hydroxypropafenone (5-OH-propafenone) were measured up to 12 h after administration by means of a sensitive and specific HPLC method that allowed the simultaneous quantification of all three substances in plasma. The results of 23 volunteers were evaluated pharmacokinetically. Main target parameters were AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] and C[max] of both enantiomers of propafenone. Secondary target parameters were AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] and C[max] of 5-OH-propafenone as well as t[max] for R(+)- and S(-)-propafenone. The 90% confidence intervals for AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] for R(+)-, S(-)-, and 5-OH-propafenone were 0.85-1.07, 0-83-1.10 and 0.84-1.05, respectively. The confidence intervals for C[max] were 0.81-1.12, 0.82-1.17 and 0.87-1.09 for R-, S-, and 5-OH-propafenone, respectively. The concentration maxima of both enantiomers were registered on average 15 min earlier after administration of the test preparation. This difference is of no clinical relevance. Библ. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПРОПАФЕНОН
ПРЕПАРАТЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koytchev, R.; Alken, R.-G.; Mayer, O.; Bohm, R.; Ellrich, A.; Waldner-Kolblin, R.G.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.36

   
    Untersuchunge zur Bioaquivalenz von zwei oralen Propafenon-Zubereitungen [Text] / R. Koytchev [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 5. - S542-545 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение биоэквивалентности двух препаратов пропафенона для перорального введения
Аннотация: The bioequivalence of two oral racemic propafenone (CAS 54063-53-5) preparations was tested in an open, randomised, crossover trial with administration of single doses of 300 mg on two different occasions with a washout period of 7 days. 24 healthy, male volunteers, all proved to be rapid hydroxylators of debrisoquine, were enrolled in the trial. The concentrations of R(+)-, S(-)-propafenone and 5-hydroxypropafenone (5-OH-propafenone) were measured up to 12 h after administration by means of a sensitive and specific HPLC method that allowed the simultaneous quantification of all three substances in plasma. The results of 23 volunteers were evaluated pharmacokinetically. Main target parameters were AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] and C[max] of both enantiomers of propafenone. Secondary target parameters were AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] and C[max] of 5-OH-propafenone as well as t[max] for R(+)- and S(-)-propafenone. The 90% confidence intervals for AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] for R(+)-, S(-)-, and 5-OH-propafenone were 0.85-1.07, 0-83-1.10 and 0.84-1.05, respectively. The confidence intervals for C[max] were 0.81-1.12, 0.82-1.17 and 0.87-1.09 for R-, S-, and 5-OH-propafenone, respectively. The concentration maxima of both enantiomers were registered on average 15 min earlier after administration of the test preparation. This difference is of no clinical relevance. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ПРОПАФЕНОН
ПРЕПАРАТЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koytchev, R.; Alken, R.-G.; Mayer, O.; Bohm, R.; Ellrich, A.; Waldner-Kolblin, R.G.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.478

   
    Ципрофлоксацин: ВЭЖХ и микробиологический метод при оценке биоэквивалентности лекарственных форм [Текст] / А. А. Фирсов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 3. - С. 24-27 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Фирсов, А.А.; Алексеева, М.Е.; Кулешов, С.Е.; Каденаци, И.Б.; Гагаева, Е.В.; Агапитова, И.В.; Кулешова, Е.Э.; Домбровский, В.С.; Назаров, А.Д.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.149

   
    Клиническая фармакология антиангинальных средств [Текст] / В. И. Метелица [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 2. - С. 3-7 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Представлены основные достижения в изучении клинической фармакологии антиангинальных препаратов (ААП). Продемонстрирована роль современных методов оценки антиангинального эффекта - фармакодиинамических исследований с помощью парной велоэргометрии и повторных нагрузочных проб на тредмиле, суточного ЭКГ-мониторирования, фармакокинетических исследований. Показана возможность индивидуального выбора ААП. Даны фармакодинамические характеристики ряда новых ААП их группы нитратов (тринитролонга, динитросорбилонга и др.), антагонистов кальция, 'бета'-адреноблокаторов (проксодолола и др.). Разработан метод оценки биоэквивалентности ААП. Обсуждается проблема развития толерантности к нитратам и пути ее предупреждения. Впервые продемонстрирована возможность развития толерантности к нифедипину. Сообщается о возможности появления синдрома отмены при прекращении терапии нитратами и антагонистами кальция. Представлены данные скрининга различных комбинаций ААП. Предложена двухэтапная схема выбора терапии ААП. Библ. 32
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.02
Рубрики: АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ОЦЕНКА ЭФФЕКТА
СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Метелица, В.И.; Марцевич, С.Ю.; Кокурина, Е.В.; Бочкарева, Е.В.; Козырева, М.П.; Кутишенко, Н.П.; Румянцев, Д.О.; Благодатских, С.В.; Водопьянова, Р.С.; Кукушкин, С.К.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.146

    Have, Thomas R. Ten
    The analysis of bioequivalence with respect to TMAX under a 2* 2 crossover design [Text] / Thomas R.Ten Have, Vernon M. Chinchilli // J. Biopharm. Statist. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P185-199 . - ISSN 1054-3406
Перевод заглавия: Анализ биоэквивалентности с учетом времени наступления максимальной концентрации (ТМАХ) по перекрестной схеме 2*2
Аннотация: Проведен математический анализ результатов теста на биоэквивалентность верапамила и референтной рецептуры с учетом биодоступности, проведенного на 22 здоровых испытуемых-мужчинах. Обсуждена информативность критерия времени регистрации максимальной конц-ии лекарственного средства в крови при оценке биоэквивалентности. США, The Pennsylvania State Univ., Hershey, PN 17033. Библ. 25
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАКСИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
АНАЛИЗ
ВЕРАПАМИЛ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Chinchilli, Vernon M.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.153

   
    Pharmacodynamic and pharmacokinetic comparisons to evaluate bioequivalence of atenolol [Text] / Mohamadi A. Sarkar [et al.] // Clin. Res. and Regulat. Aff. - 1995. - Vol. 12, N 1. - P47-62 . - ISSN 1060-1333
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетики и фармакодинамики двух форм атенолола для оценки биоэквивалентности
Аннотация: У 30 здоровых испытуемых (возраст 19-55 лет) рандомизированным, перекрестным методом сравнивали фармакокинетику (ФК) и эффект атенолола (А) производства фирмы Mylan (I) и фирмы "ICI" под названием тенормин (II). После однократного приема каждой из таблетированных форм в дозе 100 мг периодически в течение 24 ч определяли содержание А в плазме методом ВЭЖХ и одновременно измеряли АД и ЧСС. При приеме I и II величины C[max] (в среднем 482 и 454 мкг/мл соотв.), T[max] (в среднем 2,90 и 2,86 ч соотв.), T[1/2] (в среднем 7,2 и 6,95 ч соотв.) и другие параметры ФК обеих форм были идентичны. Существенного различия между эффектом I и II на АД и ЧСС также не выявлено. Сделан вывод о биоэквивалентности I и II. США, West Virginia Univ., School of Pharmacy, Morgantown, WV 26506. Библ. 16
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: АТЕНОЛОЛ
ТАБЛЕТИРОВАННЫЕ ФОРМЫ
ТЕНОРМИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Sarkar, Mohamadi A.; Noonan, Patrick K.; Adams, Mike J.; O'Donnell, John P.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.71

    Steinijans, V. W.
    International harmonization of regulatory bioequivalence requirements [Text] / V. W. Steinijans, D. Hauschke // Clin. Res. and Regulat. Aff. - 1993. - Vol. 10, N 4. - P203-220 . - ISSN 1060-1333
Перевод заглавия: Международная согласованность регулирующих требований к биоэквивалентности
Аннотация: Обсуждают подходы к оценке биоэквивалентности лекарственных средств, используемых в различных лекарственных формах и при различных путях введения в организм. Рассмотрены национальные и международные документы, регулирующие подходы к оценке биодоступности лекарственных средств, их взаимного влияния и характера взаимодействия с компонентами пищи. Обсуждены наиболее информативные фармакокинетические показатели. Германия, Byk Gulden Pharmaceuticals 78467 Konstanz. Библ. 56
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ПОДХОДЫ К ОЦЕНКЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Hauschke, D.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.108

    Have, Thomas R. Ten
    The analysis of bioequivalence with respect to TMAX under a 2* 2 crossover design [Text] / Thomas R.Ten Have, Vernon M. Chinchilli // J. Biopharm. Statist. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P185-199 . - ISSN 1054-3406
Перевод заглавия: Анализ биоэквивалентности с учетом времени наступления максимальной концентрации (ТМАХ) по перекрестной схеме 2*2
Аннотация: Проведен математический анализ результатов теста на биоэквивалентность верапамила и референтной рецептуры с учетом биодоступности, проведенного на 22 здоровых испытуемых-мужчинах. Обсуждена информативность критерия времени регистрации максимальной конц-ии лекарственного средства в крови при оценке биоэквивалентности. США, The Pennsylvania State Univ., Hershey, PN 17033. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАКСИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
АНАЛИЗ
ВЕРАПАМИЛ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Chinchilli, Vernon M.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.177

   
    Study on the bioequivalence of an oral nifedipine formulation and a sustained release reference preparation after single dose and repeated doses [Text] / U. Troger [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1266-1270 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение биоэквивалентности пероральной формы и препарата непрерывного высвобождения нифедипина после однократного и повторяющегося дозирования
Аннотация: В двойном открытом перекрестном исследовании у 16 здоровых испытуемых установлена полная биоэквивалентность указанных в заголовке форм нифедипина по всем немодельным параметрам фармакокинетики. Для обоих препаратов отмечали значительную межиндивидуальную фармакокинетическую вариабельность и хорошую переносимость. Германия, Inst. of Clin. Pharmacol., Otto-von-Guericke Univ., D-39120, Magdeburg. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: НИФЕДИПИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Troger, U.; Martens, J.; Meyer, F.P.; Hoffmann, A.; Terhaag, B.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)