СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 229
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.01-04И8.017

Саяпин, В. П.
Принципиальные аспекты ветеринарно-санитарного мониторинга при орошении кормовых культур сточными водами [Текст] / В. П. Саяпин ; Всерос. с.-х. ин-т заоч. обуч. // ВСХИЗО - агропром. комплексу. - М., 1994. - С. 137-138
Аннотация: Разработана и апробирована в производстве (за период 1968-1999 гг.) комплексная ветеринарно-токсикологическая оценка растениеводческой продукции с ЗПО, к-рая предусматривает несколько последовательных этапов исследований. К их числу относятся: венеринарно-санитарная оценка хим. состава сточных вод, наличие в их составе специфических токсических в-в, обладающих способностью к накоплению в почве и растениях; органолептическая оценка кормов с ЗПО с определением запаха цвета и степени их поедаемости экспериментальными животными; общий зоотехнический анализ кормов на наличие в них основных питательных элементов; биохимический анализ кормов на обнаружение остаточных кол-в наиболее опасных специфических в-в, характерных для изучаемой категории сточных вод и др.

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.01.37
Рубрики: КОРМОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ОРОШЕНИЕ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
КОРМА
ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.121

Li'omocisteina (OCS) nell' anziano [Text] / M. C. Pasini [et al.] // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 291 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Гомоцистеин у старых людей
Аннотация: Сравнивали содержание гомоцистеина (ГЦ) в крови пожилых людей - исходное и после приема внутрь ГЦ. Обследовали здоровых пожилых людей (I) и пожилых людей с заболеваниями, не ограничивающими дееспособность и не ухудшающими когнитинвый статус (II). Гр. II отличалась меньшим индексом массы тела, содержанием альбумина, фолата и витамина В[1][2] в крови, но более высоким исходным уровнем ГЦ и большим ср. корпускулярным объемом эритроцитов (признак гемолиза). После нагрузки ГЦ конц-ия ГЦ увеличилась сильнее у II, чем у I: у I от 7,3 до 20,7, а у II от 9,6 до 38,6 нМоль/мл. Италия Cattedra di Gerontologia e Geriatria, Univ. di Modena.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
УРОВЕНЬ ГОМОЦИСТЕИНА
ВЛИЯНИЕ НАГРУЗКИ

Доп.точки доступа:
Pasini, M.C.; Panini, R.; Neri, M.; Menon, V.; Salvioli, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.122

Sottofrazioni delle HDL in un gruppo di soggetti ultracentenari [Text] / Placa F. P. La [et al.] // G. gerontolog. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 294 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Субфракции липопротеинов высокой плотности у людей старше 100 лет
Аннотация: Оценивали содержание отдельных фракций липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) у 9 долгожителей 102'+-'2-летнего возраста (I) и 11 здоровых людей 48'+-' 9 лет (II) у них определяли уровень триглицеридов (ТГ), холестерина (Хс), Хс ЛПВП и ХС ЛПНП и аполипопротеинов АроА-I и В. В I был достоверно выше уровень ХсЛПВП. Содержание общего Хс, Тр, Хс-ЛПНП, соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП и Аpo B в сыворотке у I было снижено по сравнению с II, но различие не было достоверным. Конц-ия одной из фракции ЛПВП, ЛПВП[2][b][g][g][e] у I равнялась 32,7, а у II - 20,8.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
ФРАКЦИИ
ХОЛЕСТЕРИН

Доп.точки доступа:
La, Placa F.P.; Barbagallo, C.M.; Averna, M.R.; Caverge, G.; Noto, D.; Chessari, S.; Meli, E.; Purella, E.; Mangiacavallo, G.; Frada, G.; Notarbartolo, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.01-04И5.059

Analysis of Lung Surfactant in the Metamorphosing Bullfrog (Rana catesbeiana) [Text] / Atsuko Oguchi [et al.] // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P515-521
Перевод заглавия: Анализ легких у метаморфизирующих лягушек-быков
Аннотация: У лягушки-быка (Rana catesbeiana) легкие начинают функционировать на продвинутой стадии метаморфоза. Биохим. анализ показал высокое содержание в них фосфатидилхолина (на стадии 24 по Госнеру). Его содержание постепенно возрастает к середине периода метаморфического климакса и резко возрастает к его концу. Япония, Dep. of Biol., School of Educat., Waseda Univ., Tokyo. Ил. 6. Библ. 36.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.17
Рубрики: ЛЯГУШКИ
RANA CATESBEIANA (AMPH.)
ЛЕГКИЕ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЕТАМОРФОЗ

Доп.точки доступа:
Oguchi, Atsuko; Mita, Masatoshi; Ohkawa, Muneyoshi; Kawamura, Kosuke; Kikuyama, Sakae

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.03-04М7.027

Биохимическое исследование спинномозговой жидкости у больных с различной патологией позвоночника [Текст] / С. А. Тиходеев [и др.] // Туберкулез как объект научн. исслед. - СПб, 1994. - Т. 2. - С. 115-119
Аннотация: Исследовали продукты перикисного окисления липидов (ПОЛ) и уровень аденозиндезаминазы (АДА) у 93 больных с различной патологией позвоночника: туберкулезный остеомиелит - 28, невоспалительные заболевания позвоночника (метатуберкулезная спондилопатия, последствия травматического перелома позвоночника) - 57 больных, остеохондроз позвоночника в качестве "условной нормы" - 8 больных. Рез-ты исследования показали, что патологический процесс в спинном мозгу, как воспалительного, так и невоспалительного происхождения, характеризуется активацией процесса ПОЛ. Наибольшая активность АДА отмечена у больных туберкулезным спондилитом с формированием эпидурального абсцесса, что позволяет использовать этот показатель в качестве дискриминатора для выделения больных этой группы. Табл. 2. Библ. 5.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.21
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
СПОНДИЛИТ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тиходеев, С.А.; Титаренко, О.Т.; Олейник, В.В.; Солдатова, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.021

Mozes, Nava.
X-ray photoelectron spectroscopy and biochemical analysis of the surface of Lactobacillus helveticus ATCC 12046 [Text] / Nava Mozes, Sylvie Lortal // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P11-19 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Фотоэлектронная рентгеновская спектроскопия и биохимический анализ поверхности Lactobacillus helveticus ATCC 12046
Аннотация: Исследована клеточная стенка Lactobacillus helveticus ATCC 12046. Интактные клетки сравнивали с клетками, лишенными их поверхностного слоя (S-слоя) в результате обработки LiCl. Белковый профиль и аминокислотный состав изолированных клеточных стенок сравнивали с клетками, обработанными LiCl. Белки, образующие S-слой, исследовали на наличие гликозидных остатков. Посредством рентгеновской фотоэлектронной микроскопии определен общий состав элементов поверхности интактных клеток, обработанных LiCl клеток и изолированных белков, формирующих S-слой. Выяснено, что поверхность интактных клеток состоит, гл. обр., из белков с полисахаридными остатками и тейхоевыми или липотейхоевыми к-тами. Поверхность клеток, обработанных LiCl, обогащена пептидогликаном, тейхоевыми или липотейхоевыми к-тами и полисахаридами. Экстрагируемый материал - практически чистый белок со следами гликозидных остатков. Бельгия, Lab. Chimie des Interfaces, Univ. Catholique de Louvain, B-1348 Louvain-la-Neuve. Библ. 35.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: LACTOBACILLUS HELVETICUS (BACT.)
ШТАММ АТСС 12046
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
S-СЛОЙ
БЕЛКИ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФОТОЭЛЕКТРОННАЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Lortal, Sylvie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 95.09-04И6.011

Randi, E.
A new model of Alectoris evolution based on biochemical analysis. Summary of a lecture [Text] : [Pap.] Perdix VI: 1st Int. Symp. Partridges, Quails and Francolins, Fordingbridge, Sept. 7-14, 1991 / E. Randi, P. U. Alkon, A. Meriggi // Gibier faune sauvage. - 1992. - Vol. 9, N Dec. - P661-666 . - ISSN 0761-9243
Перевод заглавия: Новая модель эволюции рода Alectoris, основанная на биохимическом анализе. Резюме лекции
Аннотация: На основе дендрограммы родственных связей кекликов (Alectoris spp.), калибровки оценки критерия несмещенных генетических расстояний (1D=22,9 млн. лет) для фазановых птиц и геологических реконструкций предложена новая модель эволюции p. Alectoris, характеризующаяся 3 волнами видообразования. Около 6 млн. лет назад (миоцен/плиоцен) предковый вид разделился на 2 ветви - barbara и chukar, к-рые стали расселяться: barbara - на З. по ближневост. и африк. побережьям Средиземного моря, затем - через Гибралтар на В. вдоль европейского побережья Средиземного моря; chukar - на В. вокруг Сарматского моря. Около 4 млн. лет назад (ранний плиоцен) предковые зап. популяции chukar образовали ветвь graeca-rufa. В начале плейстоценового оледенения, 'ЭКВИВ'1,8 млн. лет назад, популяции chukar в Зап. Европе сохранились в виде фрагментарных популяций, к-рые, возможно, совершали повторные расширения ареала в зависимости от климатических и ландшафтных изменений. Образование graeca и rufa происходило, вероятно, в раннем плейстоцене в условиях сокращения степных местообитаний. Затем, в голоцене послеледниковое потепление и широкое обезлесение по всему Средиземноморью способствовало экспансии европейских и азиатских популяций rufa, graeca и chukar. Они стали парапатрическими и образовали современные зоны перекрывания и гибридизации. Модель позволяет также установить происхождение др. видов р. Alectoris - melanocephala, philbyi, magna. Италия, Ist. Nazionale per la Fauna Salvatica, via Ca'Fornacetta 9, 40064 Ozzano Emilia (Bo.). Ил. 3. Библ. 9.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.19.15
Рубрики: КЕКЛИКИ
ALECTORIS (AVES.)
ЭВОЛЮЦИЯ
МОДЕЛЬ ЭВОЛЮЦИИ
ФИЛОГЕНИЯ
ВИДООБРАЗОВАНИЕ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РЕЗЮМЕ ЛЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Alkon, P.U.; Meriggi, A.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.10-04В4.191

Johnston, K. A.
Biochemical and bioassay analysis of resistance of potato (Solanum tuberosum L.) cultivars to attack by the slug Deroceras reticulatum (Muller) [Text] / K. A. Johnston, R. S. Pearce // Annals of Applied Biology. - 1994. - Vol. 124, N 1. - P109-131 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Биохимический и биологический анализ устойчивости сортов картофеля (Solanum tuberosum L.) к слизням Deroceras reticulatum (Muller)
Аннотация: Описан метод лабораторной оценки биохимической устойчивости сортов картофеля к слизням. Вырезали сегменты клубней с включением кожуры, коры и сердцевины шириной 4 мм и скармливали молодым слизням (по сегменту на слизня, с заменой каждый 2-3 дня). Наблюдали за поедаемостью клубней разных сортов, выживаемостью и прибавкой массы слизней. Проводили химический анализ клубней для выявления причин различий в поведении слизней на разных сортах картофеля. Фенолы и гликоалкалоиды сконцентрированы у поверхности клубня, но существенные различия по их содержанию между устойчивыми и неустойчивыми сортами отсутствовали. Установлено, что у устойчивых сортов активность фенолазы намного выше, особенно около поверхности клубня, и активность фенолазы признана основным фактором, определяющим устойчивость сортов картофеля к слизням. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne. Библ. 22.

ГРНТИ	68.35.49

ВИНИТИ 681.35.49.27
Рубрики: КАРТОФЕЛЬ
СОРТА
КЛУБЕНЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ВРЕДИТЕЛЯМ
СЛИЗНИ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Pearce, R.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 95.11-04В4.12

Изучение особенностей физиологии и генетики культивируемых клеток растений в процессе морфогенеза. Получение новых форм растений гречихи и других видов сельскохозяйственных растений [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Н. И. Румянцева [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 23 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Проведен кариологический анализ межвидовых гибридов культурной и многолетней гречихи, полученных с использованием техники in vitro. У всех гибридов идентифицированы маркерные хромосомы обоих видов. Большинство исследованных линий являются амфидиплоидами и содержат 32 хромосомы. Исключение составляют линии 1 и 5, в клетках которых преобладают хромосомные числа 24 и 30. Для растений, выращенных in vivo, характерна высокая степень стерильности, однако у одного из гибридов были получены плоды. Получены гибриды между культурной и гигантской гречихой, объединяющие 3 разных генома. Показано, что гибриды имеют разные хромосомные числа и разные спектры пероксидаз. Исследована специфическая р-ция восстановления KMnO[4] клеточными стенками регенерирующих и нерегенерирующих каллусов гречихи и кукурузы. Полученные результаты позволяют предположить, что различная р-ция с KMnO[4] обусловлена различным характером связей полисахаридов с фрагментами лигнина. Россия, Ин-т биологии КНЦ РАН, НПО "Нива Татарстана", Казань

ГРНТИ	34.31.37

ВИНИТИ 341.31.37.23
Рубрики: РАСТЕНИЯ
ГРЕЧИХА
КУКУРУЗА
КАЛЛУСЫ
МОРФОГЕНЕЗ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГИБРИДЫ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Румянцева, Н.И.; Никольская, В.Г.; Абдрахманова, Г.М.; Заботина, О.А.; Горшкова, Т.А.; Лозовая, В.В.; Кадырова, Ф.З.

10.

Патент 5223219 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 11/04,B01L 11/00.

Analytical cartridge and system for detecting analytes in liquid samples [Текст] / Kumar Subramanian [и др.] ; Biotrack, Inc. - № 867162 ; Заявл. 10.04.1992 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Аналитический патрон и система для детекции аналитов в жидких образцах
Аннотация: Настоящее изобретение относится к числу микроаналитических диагностических систем, пригодных для использования больными с целью химического или биохимического анализа образца жидкости тела, например, крови. Диагностическая система состоит из монитора, включающего детектор, измеряющий величину коэффициента отражения образца, причем полученные результаты передаются с помощью монитора на дисплей, и аналитического патрона. Детектор может считывать сигнал образца в ряде положений при определенным образом ориентированном относительно этого ряда и фиксированном патроне. Аналитический патрон состоит из непроницаемого для жидкости корпуса, на поверхности которого имеется место для нанесения образца, а внутри - капиллярные дорожки, ведущие от места внесения образца до места измерения коэффициента отражения детектором, а матрица отражения, локализованная по крайней мере в одном из мест измерения коэффициента отражения. Особенностью изобретения является наличие контролирующих устройств, которые оптимизируют точность измерения посредством управления временем и способом поступления образца в места измерения и посредством удаления избытка образца из нежелательных мест локализации на патроне

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: КРОВЬ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АНАЛИТИЧЕСКИЙ ПАТРОН
ЧЕЛОВЕК
BLOOD

Доп.точки доступа:
Subramanian, Kumar; Sugarman, Jeffrey; Sterling, Bernhard B.; Voss, Fred; Saltman, Marina; Biotrack; Inc.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.210

Biochemical analysis of recombinant glutathione S-transferase of Fasciola hepatica [Text] / Liliana Salvatore [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P281-288 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Биохимический анализ рекомбинантной глутатион-S-трансферазы из Fasciola hepatica
Аннотация: кДНК, кодирующие 4 изоформы глутатион-S-трансферазы (I, формы 1, 7, 47 и 51) F. hepatica были экспрессированы у E. coli и соответствующие рекомбинантные (Рк) белки очищены до 95%-ной чистоты для целей энзимологического анализа. По данным гель-фильтрации, все Рк I находились в нативной форме в виде гомодимеров. Они распознавались антиСв против натуральной I червя и с высокой скоростью конъюгировали глутатион (GSH) с универсальным субстратом 1-хлор-2,4-динитробензолом. Рк I проявляли также активность в отношении специфических субстратов I 'мю', 'пи' и 'альфа', но не I 'тэта' класса. Чувствительность Рк I к ингибированию трифенилтинхлоридом и бромсульфофталеином была неодинаковой среди 4 изученных изоферментов и различалась в отдельных случаях в 800 раз. Заключают, что I из F. hepatica представляют собой семейство изоэнзимов с уникальной субстратной и ингибиторной специфичностью и проявляют сходство как с 'альфа', так и 'мю'-I высших животных. Австралия, Victorian Inst. of Animal Science, Attwood, Victoria, 3049. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: FASCIOLA HEPATICA (FREM.)
РЕКОМБИНАНТНАЯ ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Salvatore, Liliana; Wijffels, Gene; Sexton, Jennifer L.; Panaccio, Michael; Mailer, Sonia; McCauley, Ian; Spithill, Terry W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.01-04В2.32

Spectroscopic and biochemical analyses of UV effects on phycobiliproteins of Anabaena sp. and Nostoc carmium [Text] / R. P. Sinha [et al.] // Bot. acta. - 1995. - Vol. 108, N 2. - P87-92 . - ISSN 0932-8629
Перевод заглавия: Спектроскопический и биохимический анализы влияния УФ-света на фикобилипротеины Anabaena sp. и Nostoc carmium
Аннотация: Изучали влияние УФ-света (280-400 нм) на состав фикобилипротеинов у 2 азотфиксирующих цианобактерий (Anabaena sp. и Nostoc carmium), выделенных на рисовых полях в Индии. Белки разделялись при центрифугировании в сахарозном градиенте плотности. После УФ-экспозиции верхняя фракция содержала гл. обр. каротиноиды (максимум поглощения при 485 нм). У Anabaena sp. с ростом УФ-экспозиции интенсивность поглощения в этой фракции сначала возрастала, а затем постепенно снижалась, тогда как у N. carmium - постоянно возрастала на всем протяжении экспозиции. Нижняя фракция у обоих видов содержала, гл. обр., фикоцианин (пик поглощения при 620 нм). Возбуждение флуоресценции при 620 нм вызывало эмиссию при 650 нм, проявлявшую тенденцию к смещению в сторону более коротковолновой радиации по мере возрастания времени УФ-экспозиции. Это свидетельствует о разрушении фикобилисомального комплекса и ослаблении передачи энергии от пигментов к реакционным центрам. Электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na показал утрату высокомолекулярных белков и низкомолекулярных (ab-мономеров, свидетельствуя о том, что фикобилипротеины, функционирующие как вспомогательные пигменты фотосистемы II, разрушаются во время облучения УФ-светом. Германия, Inst. fur Botanik und Pharmazeutische Biologie, Friedrich-Alexander Univ., Erlangen. Ил. 6. Библ. 24

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
ANABAENA (ALGAE)
NOSTOC CARMIUM (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФИКОБИЛИПРОТЕИНЫ
УФ
ВЛИЯНИЕ
СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Sinha, R.P.; Lebert, M.; Kumar, A.; Kumar, H.D.; Hader, D.-P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.297

Biochemical analysis of the membrane topology of the amiloride-sensitive Na{+} channel [Text] / Stephane Renard [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 17. - P12981-12986 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Биохимический анализ топологии мембраны амилорид-чувствительного Na{+}-канала
Аннотация: A key protein component of the amiloride-sensitive sodium channel has been cloned from rat colon and human lung. The biochemical properties of the rat protein, a 699 amino acids long polypeptide, have been analyzed. Four polyclonal antibodies raised against distinct parts of the channel immunoprecipitated a glycosylated protein of 96 kDa after cRNA expression in oocytes as well as after in vitro translation. When expressed alone into oocytes, the protein was not stable; most of it remains stacked into the endoplasmic reticulum. This results in a very low yield of complete maturation of the protein at the cell surface after expression from the pure cRNA. To determine the membrane topology of the protein, in vitro translation by a rabbit reticulocyte lysate was performed followed by insertion into canine pancreatic microsomes and protease digestion. Analysis revealed a model with only two transmembrane 'альфа' helices and a large extracellular domain of about 500 amino acids. The NH[2] and COOH termini are cytoplasmic. Protease digestion results suggest the possible presence of a structural element that could have a function similar to that of the H5 segment in K{+} channels. The model indicates that there is no cytoplasmic site for protein kinase A phosphorylation. The well known regulation of the channel activity by hormones that activate this kinase such as vasopressin might thus be situated on another channel component. Франция, Inst. Pharmacol. Mol. et Cellul., 660 route des Lucioles, Sophia Antipolis 06560 Valbonne. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АМИЛОРИД-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Renard, Stephane; Lingueglia, Eric; Voilley, Nicolas; Lazdunski, Michel; Barbry, Pascal

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 96.09-04И6.155

Growth characteristics, body composition and metabolic parameters in the European starling [Text] : select. Contrib. 21st Int. Ornithol. Congr., Vienna, 20-25 Aug., 1994 / M. Jurani [et al.] // J. Ornithol. - 1994. - Vol. 135, N 3. - P103 . - ISSN 0021-8375
Перевод заглавия: Характеристики роста, состава тела и параметров метаболизма у обыкновенного скворца
Аннотация: Характеристики роста, аллометрические показатели различных органов, показатели обмена исследовали у птенцов скворца. Вес тела регистрировали каждые 2-3 дня. На 5, 11 и 15 сут измеряли длину тела, конечностей. Пробы крови использовали для биохим. анализа. Внутренние органы и их ткани также подвергали морфометрическому и хим. анализам. Полученные результаты показывают, что птенцы скворца растут относительно быстро и это согласуется с быстрыми изменениями большинства метаболических показателей. Словакия, Inst. Anim.-Biochem. Genet., Ivanka pri Dunaji, Slovakia; (P. B.) Military Hospital, Bratislava

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.27.15
Рубрики: СКВОРЦЫ
ПТЕНЦЫ
МЕТАБОЛИЗМ
РОСТ
АЛЛОМЕТРИЯ ОРГАНОВ
КРОВЬ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Jurani, M.; Zeman, M.; Lamosova, D.; Vyboh, P.; Blazicek, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.10-04И5.110

Zhang, Hong.
Физиологическое изучение репродуктивного цикла самца и ренальный половой сегмент у Natrix piscator. I. Действие ренального полового сегмента на сперму in vitro, биохимический анализ [Text] / Hong Zhang, Mei-Xi Wu // Dongwu xuebao = Acta zool. sin. - 1994. - Vol. 40, N 4. - С. 399-404 . - ISSN 0001-7302
Аннотация: Кратковременная инкубация in vitro спермы в тканевых экстрактах показала, что ренальный половой сегмент (РПС) y Natrix piscator оказывает сперме питательную поддержку. Три специфических белка РПС (А,В,С) были выделены при полиакциламидном электрофорезе. Белок А действует сходно с экстрактами почек и состоит из 2-х комплексов, молекулярный вес к-рых равен соотв. 60 0. Белки В и С такого эффекта на сперму не оказывают. КНР, Research Inst. of Developmental Biology, Dep. of Biology, и :-:-: Fujian Normal, Univ. Fuzhou, 35 0007. Табл. 4. Табл. 7

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.33
Рубрики: ЗМЕИ
NATRIX PISCATOR (REPT.)
РЕПРОДУКТИВНЫЙ ЦИКЛ
САМЦЫ
РЕНАЛЬНЫЙ ПОЛОВОЙ СЕГМЕНТ
ДЕЙСТВИЕ НА СПЕРМУ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wu, Mei-Xi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.11-04И7.73

Karyotypic and biochemical status of certain marginal populations of Sorex araneus [Text] : [Pap.] ISACC's 3rd Int. Meet. "Cytogenet. Sorex araneus Group and Relat. Top.", Brno and Dolni Vestonice, Sept. 13-17, 1993 / Jan Zima [et al.] // Folia zool. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P43-51 . - ISSN 0139-7893
Перевод заглавия: Кариотипический и биохимический статус некоторых маргинальных популяций Sorex araneus
Аннотация: Изучены кариотипы Sorex araneus (S.a.) из гор Пелистер в юж. Македонии (2Na=28, jl, метацентрик Y[1]), гор Истранджа в европейской части Турции (2Na=24) и вост. побережья оз. Байкал (2Na=26-28, hi, j/l). Популяции S.a., расположенные на периферии современного ареала вида часто характеризуются большим числом свободных акроцентрических хромосом в кариотипах. Большое число акроцентрических хромосом указывает на примитивность кариотипа. Следовательно, картина кариотипов, наблюдаемая в маргинальных популяциях, подтверждает предположение о существовании эволюционных тенденций к сокращению числа аутосом и преобладанию слияний длинных хромосомных плеч (hi, jl). Произведен сравнительный биохимический анализ S.a. из популяции юж. Македонии и др. популяций центр. Европы. Существенное генетическое сходство обнаружено между популяцией гор Пелистер и чешскими популяциями, в то время как S.a. из Словении оказались более удалены от них обеих. Края ареала S.a., возможно, и не являются центрами запуска кариотипической эволюции вида. Первые робертсоновские перестройки должны иметь место ближе к центру современного ареала S.a. Чехия, Lab. of Genetics and Exp. Embryol., Inst. of Anim. Physiol. and Genetics, Acad. of Sci. of the Czech Republic, Brno. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.15
Рубрики: ЗЕМЛЕРОЙКИ
SOREX ARANEUS (MAMM.)
КАРИОСИСТЕМАТИКА
КАРИОТИПЫ
МАРГИНАЛЬНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЦЕНТР. ЕВРОПА

Доп.точки доступа:
Zima, Jan; Macholan, Milos; Filippucci, Maria Grazia; Reiter, Antonin; Andreas, Michal; Lipa, Martin; Krystufek, Boris

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.153

Anderson, Kevin L.
Biochemical analysis of starch degradation by Ruminobacter amylophilus 70 [Text] / Kevin L. Anderson // Appl. and Environ. Microbiol. - 1995. - Vol. 61, N 4. - P1488-1491 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Биохимический анализ разложения крахмала Ruminobacter amylophilus
Аннотация: Ruminobacter amylophilus синтезирует конститутивно внутриклеточные ферменты: амилазу, амилопектиназу, пуллуланазу, причем, вероятно, вследствие лизиса клеток в культурах эти активности обнаруживаются и во внеклеточных фракциях. Среди этих ферментов есть связанные с мембранами, цитоплазматические, но большинство - ассоциировано с периплазмой. 'альфа'-Глюкозидазной и мальтазной активностей не обнаружено. Интактные клетки R. amylophilus связывают U-{14}C-крахмал, причем это связывание происходит конститутивно, достигает насыщения и чувствительно к протеиназе K, что указывает на участие в связывании белка или белкового комплекса. Участки связывания крахмала имеют одинаково высокое сродство к крахмалу и мальтодекстринам, более высокое, чем к мальтотриозе, к мальтозе сродство низкое, а глюкоза и некрахмальные полисахариды не связываются совсем. Результаты свидетельствуют, что связывание молекул крахмала на клеточной поверхности R. amylophilus является начальным этапом в переносе молекулы через наружную мембрану в периплазматическое пространство. Внеклеточные полисахаридазы, вероятно, не участвуют в разложении крахмала. США, Dep. Biol. Sci., Missisippi St. Univ., Missisippi State, MS 39762. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: RUMINOBACTER AMYLOPHILUS (BACT.)
ШТАММ 70
КРАХМАЛ
РАЗЛОЖЕНИЕ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МАЛЬТОДЕКСТРИНЫ
ФЕРМЕНТЫ
СУБСТРАТНЫЙ СПЕКТР

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.12-04Б3.108

Anderson, Kevin L.
Biochemical analysis of starch degradation by Ruminobacter amylophilus 70 [Text] / Kevin L. Anderson // Appl. and Environ. Microbiol. - 1995. - Vol. 61, N 4. - P1488-1491 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Биохимический анализ разложения крахмала Ruminobacter amylophilus
Аннотация: Ruminobacter amylophilus синтезирует конститутивно внутриклеточные ферменты: амилазу, амилопектиназу, пуллуланазу, причем, вероятно, вследствие лизиса клеток в культурах эти активности обнаруживаются и во внеклеточных фракциях. Среди этих ферментов есть связанные с мембранами, цитоплазматические, но большинство - ассоциировано с периплазмой. 'альфа'-Глюкозидазной и мальтазной активностей не обнаружено. Интактные клетки R. amylophilus связывают U-{14}C-крахмал, причем это связывание происходит конститутивно, достигает насыщения и чувствительно к протеиназе K, что указывает на участие в связывании белка или белкового комплекса. Участки связывания крахмала имеют одинаково высокое сродство к крахмалу и мальтодекстринам, более высокое, чем к мальтотриозе, к мальтозе сродство низкое, а глюкоза и некрахмальные полисахариды не связываются совсем. Результаты свидетельствуют, что связывание молекул крахмала на клеточной поверхности R. amylophilus является начальным этапом в переносе молекулы через наружную мембрану в периплазматическое пространство. Внеклеточные полисахаридазы, вероятно, не участвуют в разложении крахмала. США, Dep. Biol. Sci., Missisippi St. Univ., Missisippi State, MS 39762. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: RUMINOBACTER AMYLOPHILUS (BACT.)
ШТАММ 70
КРАХМАЛ
РАЗЛОЖЕНИЕ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МАЛЬТОДЕКСТРИНЫ
ФЕРМЕНТЫ
СУБСТРАТНЫЙ СПЕКТР

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.97

Biochemical analysis of catalytically crucial aspartate mutants of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase [Text] / Neerja Kaushik [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 36. - P11536-11546 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Биохимический анализ каталитически важных аспартатных мутантов обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы замены остатков асп в положениях 185, 186 и 110 обратной транскриптазы (I) ВИЧ-1. Анализ свойств мутантных I показал, что все 3 остатка асп участвуют в химической стадии образования связи или до нее. Изучение включения фосфотиатных аналогов дНТФ на матрицах-затравках РНК-ДНК и ДНК-ДНК показал, что асп[186] координируется с 'альфа'-фосфатной группой дНТФ в тройном комплексе переходного состояния. Мутанты I с заменами асп[186] полностью дефектны в обратной реакции пирофосфоролиза, а мутанты с заменами асп[185] имеют нормальную активность. Т. обр., асп[185] участвует только в прямой реакции и требуется для образования нуклеофила при взаимодействии с 3'-OH-концом затравки, а асп[186] участвует в прямой и обратной реакциях (в пентавалентном интермедиате переходного состояния). Отсутствие элементарных эффектов во время полимеризации мутантами I с заменами асп[110] участвует в координированном металлами связывании с 'бета','гамма'-фосфатами дНТФ в прямой реакции и пирофосфатом в обратной реакции. США, Dep. of Biochem. and Molec. Biol., UMD-New Jersey Med. School, Newark, NJ 07103. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
АСПАРТАТНЫЕ МУТАНТЫ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kaushik, Neerja; Rege, Nisha; Yadav, Prem N.S.; Sarafianos, Stefanos G.; Modak, Mukund J.; Pandey, Virendra N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.426

Immunohistochemical and biochemical analyses of 20000-25000-year-old fossil cartilage [Text] / Suzanne Franc [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 234, N 1. - P125-131 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Иммунохимический и биохимический анализ 20-25-тысячелетнего окаменелого хряща
Аннотация: С помощью электронной микроскопии и биохимического анализа изучали состав и структуру хрящеподобного материала на окаменевшей кости (возраст 20-25 тыс. лет) из пещеры Enlene (Ariege). Установлено, что в орг. компоненте кости присутствует сильно деградированный коллаген типа II и IX, ассоциированный с гексозаминогликанами. Пептидное картирование белкового материала после деградации BrCN и трипсином подтвердило наличие фрагментов коллагена типа II. Неорг. материал представляет собой апатит, смешанный с некристаллическими отложениями. Полученные результаты доказывают хрящевидную природу образца и возможность сохранения тканевой специфичности в течение очень длительного времени. Франция, Inst. Biol. Chim. Proteines, Ctr. Nat. Rech. Sci., F-69637 Lyon Cedex 7. Библ. 26

ГРНТИ	34.37.01

ВИНИТИ 341.37.01.99.09
Рубрики: ХРЯЩИ
ОКАМЕНЕЛЫЕ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Franc, Suzanne; Marzin, Eric; Boutillon, Marguerite-Marie; Lafont, Raymond; Lechene, de la Porte Paulette; Herbage, Daniel

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска