СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=БИОТРАНСФОРМАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 2162
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.083

Mulbry, Walter W.
Purification and characterization of an inducible S-triasine hydrolase from Rhodococcus corallinus NRRL B-15444R [Text] / Walter W. Mulbry // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P613-618 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Очистка и свойства индуцируемой S-триазингидролазы из Rhodococcus corallinus NRRL B-15444R
Аннотация: Широкое использование и относительно устойчивое нахождение S-триазиновых соединений (например, атразина и симазина) в окружающей среде привело к возрастанию загрязнения среды этими соединениями. Идентифицировали несколько микробных изолятов, способных трансформировать замещенные S-триазины. Rh. corallinus NRRL B-15444R (как показано ранее) обладает гидролазной активностью, к-рая ответственна за дехлорирование триазиновых соединений деэтилсимазина и деэтилатразина. Данный фермент был очищен и установлено, что он состоит из 4 идентичных субъединиц по 54 кД. Кинетические эксперименты показали, что очищенный фермент способен также дезаминировать структурно родственные S-триазины меламин и 2-хлор-4,6-диамино-1,3,5-триазин, а также пиримидиновые соединения 2,4,6-триаминопиримидин и 4-хлор-2,6-диаминопиридин. Триазиновые гербициды атразин и симазин ингибируют гидролитическую активность фермента, но не являются субстратами. Установлено, что триазингидролитическая активность индуцируема и возрастает примерно в 20 раз в ходе индукции. США, Pesticide Degradation Lab., Agric. Res. Service, U. S. Dep. of Agric., Beltsville, MD 20705. Библ. 18.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.23.15
Рубрики: ГИДРОЛАЗЫ
ТРИАЗИНГИДРОЛАЗА* S-
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СТРУКТУРА
ТРИАЗИНЫ*S-
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
RHODOCOCCUS CORALLINUS (BACT.)
ШТАММ NRRLB-15444R

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.092

Deshpande, J. V.
Synthesis of drug intermediates through baker's yeast mediated reactions [Text] / J. V. Deshpande, P. P. Thampi // Indian J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 3. - P154-155
Перевод заглавия: Синтез фармацевтических промежуточных соединений с помощью реакций, опосредованных пекарскими дрожжами
Аннотация: Для приготовления ряда распространенных полупродуктов, используемых в производстве лекарств, применяли два фермента из клеток Saccharomyces cerevisiae: карболигазу и алкогольдегидрогеназу. С помощью первого синтезировали несколько стереоспецифич. ароматич. ацетилкарбинолов; сравнивали субстратную специфичность в отношении ароматич. альдегидов. С помощью второго фермента восстанавливали замещенные ароматич. нитросоединения. Алкогольдегидрогеназа проявляла широкую субстратную специфичность, и использование этого фермента не обеспечивало защиты других функциональных групп в ароматич. ядре субстрата. Индия, Goverment College of Pharmacy, Lalbagh Road, Bangalore-500 027.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАРБОЛИГАЗА
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АЦЕТИЛКАРБИНОЛЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Thampi, P.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.100

Binder, R.
Biochemical characterization of a glutaryl-7-aminocephalosporanic acid acylase from Pseudomonas Strain BL072 [Text] / R. Binder, J. Brown, G. Romancik // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P1805-1809 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Биохимические свойства ацилазы глутарил-7-аминоцефалоспорановой кислоты из штамма BL 072 Pseudomonas
Аннотация: Изучали свойства ацилазы (АА), используемой при получении полусинтетических цефалоспоринов из цефалоспорина С и превращающей глутарил-7-аминоцефалоспорановую к-ту (I) в 7-аминоцефалоспорановую к-ту. Продуцентом АА был штамм BL 072 Pseudomonas diminta, выращенный в периодической культуре на среде с казеином, дрожжевым экстрактом и полипропиленгликолем. АА очищали хроматографией на колонке и гель-электрофорезом. Молекула мультимера АА состояла из двух субъединиц с массами 65 и 24 кД. ИЭТ молекулы АА равнялась pH 8,5. K[м] в отношении глутарил-дезацетоксиаминоспорановой к-ты составляла 1,6 мМ. АА катализировала гидролиз дезацетокси- и дезацетильных производных I со скоростью, близкой к таковой в отношении I. Цефалоспорин С гидролизовался хуже. Оптимум pH для катализа равнялся pН 8,0, а энергия активации 9 ккал/ /моль. Трансацилазная активность АА превышала ее гидролитическую активность в 10 раз. АА, иммобилизованная на эупергите С, повышала свое время полужизни до более чем 400 ч. США, Bio/Chem Div., BristolMyers Squibb Co, Syracuse, NY 13221-4755. Библ. 25.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АЦИЛАЗА
СВОЙСТВА
ГЛУТАРИЛ-7-АМИНОЦЕФАЛОСПОРАНОВАЯ КИСЛОТА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brown, J.; Romancik, G.

Заявка 4217506 DB, МКИ C 12 N 9/18.

Krell, HansWilli.
Mikrobielle Esterase zur enantioselektiven Spaltung von 1-Arylalkylestern [Текст] / HansWilli Krell, Peter Rasor ; Boehringer Mannheim GmbH. - № 4217506.2 ; Заявл. 27.05.1992 ; Опубл. 02.12.1993
Перевод заглавия: Микробная эстераза, предназначенная для избирательного расщепления энантиомеров сложных 1-арилалкильных эфиров
Аннотация: Патентуется микробная эстераза (МЭ), энантиоселективно гидролизующая [S]-1-фенилэтилацетат и получаемая из экстрактов клеток следующих бактерий: Arthrobacter sp. (DSM 7034), Pseudomonas fluorescens (DSM 7033) и Bacillus subtilis (DSM 7035). Патентуется способ стереоизбирательного (энантиоселективного) расщепления 1арилалкильного эфира карбоновой к-ты и метод получения чистого стереоизомера 1-арилалкинола с применением МЭ. МЭ представляет собой белок с мол. массой около 100 кД, по данным электрофореза, и ИЭТ при pH 4,7. Очистка МЭ включала гидрофобную и ионообменную хроматографию. Способ может быть использован при синтетич. получении природных веществ в фармацевтической промышленности и производстве реактивов.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ЭСТЕРАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ARTHROBACTER (BACT.)
ШТАММ DSM 7034
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ШТАММ DSM 7033
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ DSM 7035
АРИЛАЛКИЛЬНЫЕ ЭФИРЫ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rasor, Peter; Boehringer Mannheim GmbH
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.172

Brookes, P. C.
Effects of heavy metals at around current permitted EC limits on the synthesis and turnover of the soil microbial biomass [Text] / P. C. Brookes, K. Chander // 15th World Congr. Soil Sci., Acapulco, July, 1994. - Mexico, 1994. - Commiss. 3. Poster Sess., Vol. 4b. - P58-59
Перевод заглавия: Влияние тяжелых металлов в пределах допустимых концентраций на синтез и оборот почвенной микробной биомассы
Аннотация: Выясняли причины сниженного синтеза биомассы в почвах с высоким и низким (соответственно I и II) содержанием тяжелых металлов, на к-рых выращивали подсолнечник, меченный по {1}{4}CO[2]. Определяли С микробной биомассы, нинигидрин - N, почвенный АТФ, выделение {1}{4}CO[2] после внесения в почву кукурузы, либо глюкозы по 500 и 5000 мкг С/г почвы соответственно. Обнаружили, что в случае кукурузы или глюкозы синтезировалось меньше биомассы в I, чем во II. Однако {1}{4}CO[2] выделялось больше (на 13-20%) из I, чем из II. Конечный урожай растений на II превышал I на 30%. Вклад {1}{4}C растительного происхождения был на 20% меньше в I, чем во II. По доле {1}{4}C в микробной биомассе вар. II превышал I на 35%. В I и II {1}{4}C составил около половины общего С. Более важным механизмом авторы считают снижение эффективности конверсии С из растений в новобразованную биомассу. Великобритания, Soil Sci. Dep., AFRC IACR Rothamsted Experimental Station, Herpenden, Herts. AL5 2JQ. Библ. 5.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ВЛИЯНИЕ
ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
БИОМАССА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ УГЛЕРОДА

Доп.точки доступа:
Chander, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.442

Effect of temperature on glyceryl trinitrate induced relaxation of rabbit aorta [Text] / Brian P. Booth [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 8. - P629-632 . - ISSN 0088-4212
Перевод заглавия: Влияние температуры на релаксацию аорты кролика, вызванную глицерил тринитратом
Аннотация: В недавних исследованиях показано, что вазодилататорный ответ на глицерил тринитрат (GTN) снижается в течение гипотермического искусственного кровообращения. Определяли эффект т-ры на GTN вызванную релаксацию и GTN биотрансформацию в аорте кролика. Показано, что ЕС[5][0] GTN аортальных колец кролика (RARs) значительно увеличивался с 1.8*10{-}{8} M при 37'ГРАДУС' С до 3.4*10{-}{8} M при 27'ГРАДУС' С. Продукция NO аортальными полосками (RASs) значительно снижалась при 27'ГРАДУС' С по сравнению с 37'ГРАДУС' С через 80 мин инкубации (с 9.62*10{-}{1}{1}'+-'13.2*10{-}{1}{1} моль NO/г массы тела при 37'ГРАДУС' С до 5.71*10{-}{1}{0}'+-'9.43* 10{-}{1}{1} моль NO/г массы тела при 27'ГРАДУС' С). Не было различий в кол-ве глицерил-1,2-динитрата (1,2-GDN) продуцируемого из GTN при разных т-рах. ED[2][0] для вызванной NO релаксации RARs увеличивалось с 3.46*10{-}{1}{0}'+-'2.24* 10{-}{1}{0} моля при 37'ГРАДУС' С до 1.01*10{-}{9}'+-'4.51*10{-}{1}{0} моля при 27'ГРАДУС' С. Эти данные показывают, что процессы биотрансформации GTN и выделения NO нарушаются гипотермией, и что это, так же как снижение тканевого ответа на NO при 27'ГРАДУС' С объясняет уменьшение GTN активности при сниженной т-ре тела. Канада, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Fakulty of Medicine, Queen's Univ., Kingston, ON К7L 3N6. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.43

ВИНИТИ 341.39.43.15
Рубрики: ТЕМПЕРАТУРА СРЕДЫ
ГИПОТЕРМИЯ
АОРТА
ГЛИЦЕРИЛТРИНИТРАТ
РЕЛАКСАЦИЯ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Booth, Brian P.; Brien, James F.; Marks, Gerald S.; Nakatsu, Kanji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.060

Taxol metabolism by human liver microsomes: Identification of cytochrome P450 isozymes involved in its biotransformation [Text] / Thierry Cresteil [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P386-392 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Метаболизм таксола в микросомах печени человека: определение изоферментов цитохрома P450, участвующих в его биотрансформации
Аннотация: Инкубация биопсийных препаратов микросом печени с таксолом (I) приводит к образованию 2 метаболитов I, имеющих гидроксигруппы, соответственно, в 6 положении таксанового кольца (М5) и в пара-положении фенольного кольца, находящегося в 3 положении боковой цепочки, связанной с С13 таксанового кольца (М4). Эти метаболиты также выявляются в желчи больных, получавших I. Образование метаболита М4 ослабляется в присутствии антител против изомера цитохрома Р450 3А, а также в присутствии субстратов Р450 3А (орфенадрина, эритромицина, тромандомицина, тестостерона). Образование метаболита М5 ослабляется в присутствии субстрата изомера Р450 2С диазепама. В биопсийных препаратах микросом людей, не принимавших лекарств, скорость формирования метаболита М4 в 6 раз ниже, чем М5, однако в микросомах больных, принимавших барбитураты или бензодиазепины, скорость формирования М4 увеличена до уровня М5. Делают вывод, что М4 и М5 образуются с помощью соответственно 3А и 2С-изомеров цитохрома Р450; метаболизм I может модифицироваться в результате взаимодействия лекарств. Франция, INSERM U75, Universite Rene Descartes, 75730 Paris Cedex 15. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТАКСОЛ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cresteil, Thierry; Monsarrat, Bernard; Alvinerie, Paul; Treluyer, Jean Marc; Vieira, Isabel; Wright, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.297

Biotransformation of caffeine in human liver microsomes from foetuses, neonates, infants and adults [Text] / Cecile Cazeneuve [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P405-412 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Биотрансформация кофеина в микросомах печени эмбрионов, новорожденных, детей и взрослых
Аннотация: Методом ВЭЖХ изучали метаболизм кофеина (I) в микросомах печени человека на различных этапах развития. Показано, что образование 1,3,7-триметилуровой к-ты у эмбрионов и взрослых оказалось практически одинаковым. У взрослых преобладающим метаболитом I являлся параксантин, составляя 50,4% метаболитов. У эмбрионов, новорожденных и детей на его долю приходилось 5,9; 3,9 и 15,67% соотв. По мере созревания интенсивность N-1-деметилирования снижалась. У новорожденных и детей интенсивность N-3-деметилирования коррелировала с содержанием в микросомах изофермента цитохрома Р-450-CYP1А2. Считают, что метаболизм I в эмбриональной печени обусловлен только изоферментом CYP3А. Франция, Hop. Saint Vincent de Paul, Paris. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОФЕИН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cazeneuve, Cecile; Pons, Gerard; Rey, Elisabeth; Treluyer, Jean-Marc; Cresteil, Thierry; Thiroux, Genevieve; D'Athis, Philippe; Olive, Georges

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.340

Screening, identification and determination of the two new hypnotics zolpidem and zopiclone [Text] / B. Ahrens [et al.] // Arzneim. - Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 7. - P779-802 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Скрининг, идентификация и определение двух новых снотворных золпидема и зопиклона
Аннотация: Приведены данные о ФК и биотрансформации золпидема и зопиклона, а также описаны методы их скрининга и определения (высокоэффективная тонкослойная хроматография, газовая хроматография и др.). Германия, Inst. fur Rechtsmed. der Justus-Liebig-Univ., D-35393 Giessen. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
ЗОПИКЛОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Ahrens, B.; Schutz, H.; Seno, H.; Weiler, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.185

Петренко, Ю. М.
Новый взгляд на биотрансформацию эстрадиола в организме. Метаболизм эстрадиола в эритроцитах путем пероксидазной реакции [Текст] / Ю. М. Петренко, А. И. Матюшин, В. Ю. Титов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 4. - С. 45-49 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В работе установлено, что эстрадиол в присутствии пероксидазы хрена подвергается окислительной деструкции под действием перекиси водорода по механизму пероксидазной реакции. Стехиометрическое соотношение между расходованием перекиси водорода и окислением эстрадиола в данной пероксидазной реакции составляет 1:1. Установлено, что пероксидазное окисление эстрадиола катализируется метгемоглобином с теми же закономерностями, что и в случае с пероксидазой хрена. На основании этих результатов и с учетом того факта, что эстрадиол связывается эритроцитами и проникает внуть их, сделан вывод о метаболическом превращении эстрадиола в эритроцитах путем его пероксидазного окисления. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ЭРИТРОЦИТЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЕРОКСИДАЗНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Матюшин, А.И.; Титов, В.Ю.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.74

Биотрансформация нитрилов с помощью Rhodococcus rhodochrous как способ получения акриламида [Текст] / А. С. Яненко [и др.] // Биотехнол. защиты окруж. среды. - Пущино, 1994. - С. 20 . - ISBN 5-201-10594-7
Аннотация: В результате скрининга выбран шт. Rhodococcus rhodochrous M8, содержащий 2 индуцибельных фермента - нитрилгидратазу (HJ) и амидазу (АМ). Активность HJ была почти в 500 раз выше активности АМ. Показано, что гены, контролирующие образование HJ и АМ, объединены в единый регулон с общим регулятроным элементом. При оптимальных условиях содержание HJ превышает 20% от всех растворимых белков клетки. Применение шт. R. rhodochrous M8 и его мутантов в качестве биокатализаторов трансформации акрилонитрила позволяет получать 30-40%-е р-ры акриламида, не требующие дополнительной очистки и концентрирования до этапа полимеризации. Россия, Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АКРИЛАМИД
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
НИТРИЛЫ
RHODOCOCCUS RHODOCHROUS

Доп.точки доступа:
Яненко, А.С.; Астаурова, О.Б.; Герасимова, Т.В.; Полякова, И.Н.; Пауков, В.Н.; Погорелова, Т.Е.; Кирсанов, Н.Б.; Ларикова, Г.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.02-04А2.052

Леонов, А. В.
Биотрансформация соединений органогенных элементов и качество природных вод: изучение с помощью математического моделирования [Текст] / А. В. Леонов ; РАН. Ин-т вод. пробл. // Воды суши: пробл. и решения. - М., 1994. - С. 327-350 . - ISBN 5-201-12154-3
Аннотация: Рассматриваются принципы математического моделирования процессов биотрансформации в-ва - основы исследования вопросов качества природных вод. Представленные модели биотрансформации соединений органогенных элементов (С, N, Р) применялись для исследования отдельных водных объектов (озер и водохранилилищ). Обсуждаются некоторые результаты моделирования динамики соединений органогенных элементов, отражающие особенности функционирования водных экосистем, тенденции изменения состояния и качества водной среды. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КАЧЕСТВО ВОДЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ БИОГЕНОВ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.151

Квасников, Е. И.
Биология бактерий, используемых при очистке промышленных сточных вод от тяжелых металлов [Текст] / Е. И. Квасников, Т. М. Клюшникова, Т. П. Касаткина // Микробиол. ж. - 1993. - Т. 55, N 6. - С. 66-73
Аннотация: При селекции штаммов бактерий для биологической очистки сточных вод металлообрабатывающих заводов авторы рекомендуют производить отбор культур из экониш, содержащих соединения тяжелых металлов и устанавливать их устойчивость к высоким конц-иям металлов. Эта устойчивость коррелирует с высокой биологической активностью. Селекционированы штаммы бактерий р. Pseudomonas, обладающие способностью к сульфатредукции. В результате их деятельности хорошо растворимые токсичные сульфаты восстанавливаются до практически нерастворимых, выпадающих в осадок форм. Описан новый вид Aeromonas dechromatica, трансформирующий высокотоксичный шестивалентный хром в низкотоксичный трехвалентный. Селекционирован активный штамм этого вида. Излагаются основы внедряемых в производство биотехнологий использования селекционированных культур для очистки промышленных сточных вод. Украина, Ин-т микробиол. и вирусол. АН Украины, Киев.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.15
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
СУЛЬФАТРЕДУКЦИЯ
ХРОМАТЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
БАКТЕРИИ
PSEUDOMONAS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Клюшникова, Т.М.; Касаткина, Т.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.308

Evidence for new metabolic pathways of chloramphenicol in the duck [Text] / J. P. Cravedi [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 4. - P578-583 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Данные о возможности существования новых путей метаболизма левомицетина у уток
Аннотация: Методами тонкослойной и жидкостной (высокого давления) хроматографии и масс-спектрометрии проведено определение метаболитов левомицетина (I) в экскрементах мусковых уток (Cairina moschata). Птицам вводили п/к 500 мг {3}H-левомицетина (50 микрокюри) и в течение 24 ч собирали испражнения. Показано, что в течение первых суток выводится 62,5% введенной радиоактивности. При этом 93,2'+-'4,2% выделенной активности находилось в водор-римой фазе экскрементов. Методами хроматографии идентифицированы 13 метаболитов I, в т. ч. I-оксамовая к-та (14,3% выделенной активности), I-алкоголь (7,9%), основной I (5,4%), 1-оксамил-глицин (1,2%), 1-сульфат (3,6%). 15,2% выделенной активности было обусловлено неметаболизированным I. Обнаружение среди метаболитов основного I, 1-алкоголя, 1-оксамовой к-ты и 1-глюкуронида свидетельствует об общности путей превращения I у птиц и млекопитающих (крыс). В то же время, не выявлено метаболитов, характерных для ацетилирования - одного из ведущих путей трансформации I у многих видов позвоночных, включая человека. Напротив, обнаружен необычный вторичный метаболит N-ацетил-I, к-рый не выявлялся у др. видов животных, а также I-оксаметаноламин. Авт. не располагают данными о конъюгации ксенобиотиков с этаноламином, но это не исключает возможности таких р-ций в организме уток. По-видимому, основным путем метаболизма I у уток является его дехлорирование. Приведена развернутая схема путей биотрансформации I. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 34. Франция, Lab. des Xenobiotiques, INRA, B. P. 3, 180 chamn. de Toumefsulle, 31931, Toulouse Cedex.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛЕВОМИЦЕТИН
УТКИ

Доп.точки доступа:
Cravedi, J.P.; Baradat, M.; Debrauwer, L.; Alary, J.; Tulliez, J.; Bories, G.

15.

Патент 5215900 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/14.

Chen, Chieh-Shung T.
Microbilal transformation of a substituted pyridinone using Streptomyces sp. MA6804 [Текст] / Chieh-Shung T. Chen, George Doss ; Merck & Co., Inc. - № 712216 ; Заявл. 07.06.1991 ; Опубл. 01.06.1993
Перевод заглавия: Микробная трансформация замещенного пиридинона с использованием Streptomyces sp. MA 6804
Аннотация: Ферментация Streptomyces sp. ATCC No. 55095 в присутствии ингибитора обратной транскриптазы HIV приводит к образованию 5-(1-окси)этилового аналога, используемого для лечения СПИДа. Культивирование проводят в аэробных условиях в водной углеводной среде, содержащей источник N, при pH около 7

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: STREPTOMYCES SP.
ШТАММ ATCC 55095
СПИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПИРИДИНОН ЗАМЕЩЕННЫЙ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНГИБИТОР ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ HIV

Доп.точки доступа:
Doss, George; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.094

von, der Harr Beate.
Characterisation of a fusidic acid-modifying enzyme of Streptomyces lividans [Text] / der Harr Beate von, Hildgund Schrempf // ISBA'94. - М., 1994. - P163
Перевод заглавия: Свойства фермента, превращающего фузидовую кислоту у Streptomyces lividans
Аннотация: Исследовали механизмы устойчивости к стероидоподобному антибиотику - фузидовой к-те (I), тормозящей биосинтез белка у ряда грамположительных бактерий и эукариотов, у штамма Streptomyces lividans 1326. Сравнение культуральных жидкостей, полученных от S. lividans 1326 и мутанта, чувствительного к I, показало, что только индуцированный штамм дикого типа синтезирует особый фермент, модифицирующий I. Фермент был очищен с помощью гидрофобного взаимодействия и анионообменной хроматографии и описан. По данным ЯМРспектроскопии, фермент превращает I в неактивное лактонное производное. Германия, Univ. Osnabruck, FB Biol./ /Chemie, 49069 Osnabruck.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES LIVIDANS [BACT.)
ШТАММ 1326
ФУЗИДОВАЯ КИСЛОТА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛАКТОНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Schrempf, Hildgund

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.007

Павлов, В. Н.
Определение константы скорости биотрансформации ксенобиотиков [Текст] / В. Н. Павлов // Гигиена и сан. - 1995. - N 1. - С. 28-29 . - ISSN 0016-9900
Аннотация: Проанализирована возможность расчетного определения численного значения скорости биотрансформации при поступлении ксенобиотика внутрь. Такой расчет возможен, если известны величины CL[5][0] и DL[5][0], а также некоторые кинетические константы. Россия, Москва, НИИ экол. челов. и гигиены окруж. среды РАМН. Библ. 7.

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
СКОРОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.157

Stalder, V.
Physiology of selenium and selenium oxyanion reduction in phototrophic bacteria [Text] / V. Stalder, T. A. Chasteen, R. Bachofen // 8th Int. Symp. Phototrophic. Prokaryotes, Urbio, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P125
Перевод заглавия: Физиология восстановления селена и оксианиона селена у фототрофных бактерий
Аннотация: Пурпурные несерные бактерии обнаруживают устойчивость к оксианионам металлоидов. Культуру Rhodobacter sphaeroides выращивали на свету в различных условиях (варьируя рН среды, источники углерода, интенсивность света и т. д.) в присутствии селенита, селената, селена или диметилселенона, анализируя при этом состав летучих восстановленных и метилированных соединений селена. Обнаружено, что летучие соединения селена выделяются клетками преимущественно в стационарной фазе роста. В отличие от многих др. механизмов детоксикации, восстановление и метилирование соединений селена не является процессом кометаболизма и не способствует повышению выхода биомассы. Предполагается связь этих процессов с превращениями энергии света. Швейцария, Inst. of Plant Biology, CH 8008 Zurich.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
СЕЛЕН
ОКСИАНИОН СЕЛЕНА
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ЭНЕРГИЯ СВЕТА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chasteen, T.A.; Bachofen, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.05-04И1.046

Ohnishi, M.
Effect of xanthurenic acid on P-450-dependent biotransformation by molting glands in vitro [Text] / M. Ohnishi, Y. Naya // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 7. - P654-657 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Влияние ксантуреновой кислоты на P-450зависимую биотрансформацию линочными железами in vitro
Аннотация: У Procambarus clarkii и Bombyx mori инкубация линочных желез с 23,24-[{2}H[4]]-2-деоксиэкдизоном (I) приводит к образованию дейтероэкдизона. Этот процесс ингибируется в присутствии ксантуреновой к-ты, подавляющей Р-450зависимое гидроксилирование I. Япония, Suntory Inst. Bioorganic Res., Shimamoto, Mishima, Osaka.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.02.29
Рубрики: ЧЛЕНИСТОНОГИЕ
PROCAMBARUS CLARKII (DEC.)
BOMBYX MORI (INS.)
ЛИНЬКА
ЖЕЛЕЗЫ
ЭКДИЗОНЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
КСАНТУРЕНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Naya, Y.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.89

Madyastha, K. M.
Role of neutral metabolites in microbial conversion of 3'бета'-acetoxy-19-hydroxycholest-5-ene into estrone [Text] / K. M. Madyastha, V. N. Shankar // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 5. - P1512-1518 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Роль нейтральных метболитов в микробной конверсии 3'бета'-ацетокси-19-оксихолест-5-ена в эстрон
Аннотация: С использованием штамма Moraxella, потребляющего холестерин или 3'бета'-ацетокси-19-оксихолест-5-ен(I) в качестве единственного источника углерода, исследовали путь трансформации I в эстрон. Показано образование минорных нейтральных метаболитов 5'альфа'-андрост-1-ен-19-ол-3,17-диона(II), андрост-4-ен-19-ол-3,17-диона(III) и андрост-4-ен-9'альфа'-,19-диол-3,17-диона и полное отсутствие кислых метаболитов. На ранней стадии конверсии накапливается III, далее его уровень снижается и происходит образование эстрона. При осуществлении конверсии в присутствии 'альфа','альфа''-бипиридила или н-пропанола обнаруживаются дополнительно холестан-19-ол-3-он, холест-4-ен-19-ол-3-он и холест-5-ен-3'бета',19-диол. Клетки Moraxella быстро превращают II и III в эстрон. Частично очищенная 1,2-дегидрогеназа из Moraxella трансформирует III в эстрон и формальдегид в присутствии акцептора электронов. Описанный ранее процесс деградации C[17]-боковой цепи холестерина и его производных идет через C[22]-интермедиаты фенольной к-ты. В процессе осуществляемой Moraxella трансформации происходит селективное элиминирование C[17]-боковой цепи, завершающееся до ароматизации А-кольца эстрона. Индия, Indian Inst. of Sci., Bangalore 560012. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: MORAXELLA SP.
ХОЛЕСТЕРИН
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ СТЕРИНЫ
АЦЕТОКСИ-19-ОКСИХОЛЕСТ-5-ЕН* 3 БЕТА-
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТАБОЛИТЫ
ЭСТРОН
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shankar, V.N.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска