СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НИТРИЛЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

Патент 5238828 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/40,C12P 17/02.

Murakami, Nobuo.
Method for the preparation of an optically active 2-substituted carboxylic acid [Текст] / Nobuo Murakami ; Idemitsu Kosan Co., Ltd. - № 760824 ; Заявл. 17.09.1991 ; Опубл. 24.08.1993
Перевод заглавия: Способ получения оптически активных 2-замещенных карбоксильных кислот
Аннотация: Патентуется эффективный микробиологический способ получения оптически активных 2-замещенных карбоксильных к-т, в т.ч. 2-хлорпропионовой и 2-метилмасляной к-т, из соотв. 2-замещенных нитрильных соединений. Метод включает биоконверсию нитрилов с помощью микроорганизмов Pseudomanas sp. MY-1 (FERM BP-2541)б Fusarium sp. VY-2 (FERM BP-2542) и им подобных в буферном водном растворе, в к-ром суспендированы микробные клетки

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: КАРБОКСИЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ
2-ЗАМЕЩЕННЫЕ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
НИТРИЛЫ
PSEUDOMONAS SP.
FUSARIUM SP.
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Idemitsu Kosan Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.74

Биотрансформация нитрилов с помощью Rhodococcus rhodochrous как способ получения акриламида [Текст] / А. С. Яненко [и др.] // Биотехнол. защиты окруж. среды. - Пущино, 1994. - С. 20 . - ISBN 5-201-10594-7
Аннотация: В результате скрининга выбран шт. Rhodococcus rhodochrous M8, содержащий 2 индуцибельных фермента - нитрилгидратазу (HJ) и амидазу (АМ). Активность HJ была почти в 500 раз выше активности АМ. Показано, что гены, контролирующие образование HJ и АМ, объединены в единый регулон с общим регулятроным элементом. При оптимальных условиях содержание HJ превышает 20% от всех растворимых белков клетки. Применение шт. R. rhodochrous M8 и его мутантов в качестве биокатализаторов трансформации акрилонитрила позволяет получать 30-40%-е р-ры акриламида, не требующие дополнительной очистки и концентрирования до этапа полимеризации. Россия, Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АКРИЛАМИД
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
НИТРИЛЫ
RHODOCOCCUS RHODOCHROUS

Доп.точки доступа:
Яненко, А.С.; Астаурова, О.Б.; Герасимова, Т.В.; Полякова, И.Н.; Пауков, В.Н.; Погорелова, Т.Е.; Кирсанов, Н.Б.; Ларикова, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.140

Biochemical and genetic analyses of nitrile metabolism in Rhodococcus strains [Text] / Michihiko Kobayashi [et al.] // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994. - М., 1994. - P81
Перевод заглавия: Биохимический и генетический анализы метаболизма нитрилов у штаммов Rhodococcus
Аннотация: Микробная деградация нитрилов происходит либо через нитрилазу (I), либо через нитрилгидратазу (II) и амидазу (III). Изовалеронитрил индуцирует сверхсинтез I у штаммов Rhodococcus rhodochrous I1 и К22. Очищенные I действуют на ароматические и алифатические нитрилы, соответственно, и обе могут гидролизовать только одну цианогруппу динитрилов до карбоксильной. Клонированы гены этих I. При культивировании штамма I1 на среде с мочевиной или циклогексанкарбоксамидом в нем селективно индуцируются II с высокой и низкой Mr соответственно. С использованием клеток штамма I1, сверхпродуцента II с высокой Mr и III, начато промышленное производство акриламида из акрилонитрила. У Rhodococcus sp. N-774 гены, кодирующие III и 'альфа'- и 'бета'-субъединицы II, расположены в указанном порядке, а в штамме R. rhodochrous I1 ген III находится на 1,9 т. п. н. ниже генов 'бета'- и 'альфа'-субъединицы II с низкой Mr. Ген II из Rhodococcus sp. с помощью созданной векторной системы был внедрен в штамм R. rhodochrous ATCC 12674. Исследован промотер гена II с высокой Mr. Япония, Dep. of Agric. Chem., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 5.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: НИТРИЛЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
НИТРИЛАЗА
НИТРИЛГИДРАТАЗА
АМИДАЗА
RHODOCOCCUS RHODOCHROUS (BACT.)
ШТАММ J1
ШТАММ К22
АКРИЛАМИД
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Michihiko; Horinouchi, Sueharu; Beppu, Teruhiko; Shimizu, Sakayu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.70

Биотрансформация нитрилов с помощью Rhodococcus rhodochrous как способ получения акриламида [Текст] / А. С. Яненко [и др.] // Биотехнол. защиты окруж. среды. - Пущино, 1994. - С. 20 . - ISBN 5-201-10594-7
Аннотация: В результате скрининга выбран шт. Rhodococcus rhodochrous M8, содержащий 2 индуцибельных фермента - нитрилгидратазу (HJ) и амидазу (АМ). Активность HJ была почти в 500 раз выше активности АМ. Показано, что гены, контролирующие образование HJ и АМ, объединены в единый регулон с общим регулятроным элементом. При оптимальных условиях содержание HJ превышает 20% от всех растворимых белков клетки. Применение шт. R. rhodochrous M8 и его мутантов в качестве биокатализаторов трансформации акрилонитрила позволяет получать 30-40%-е р-ры акриламида, не требующие дополнительной очистки и концентрирования до этапа полимеризации. Россия, Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: АКРИЛАМИД
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
НИТРИЛЫ
RHODOCOCCUS RHODOCHROUS

Доп.точки доступа:
Яненко, А.С.; Астаурова, О.Б.; Герасимова, Т.В.; Полякова, И.Н.; Пауков, В.Н.; Погорелова, Т.Е.; Кирсанов, Н.Б.; Ларикова, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.60

Рябоев, С. Ю.
Ацетали амидов и лактамов кислот [Текст]. 81. Синтез и некоторые свойства нитрилов пиррольного и индольного рядов / С. Ю. Рябоев, Ю. И. Трофимкин, В. Г. Граник // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 5. - С. 43-46 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЕНАМИНОКЕТОНЫ
АЛЬДЕГИДЫ
НИТРИЛЫ
ПИРРОЛЬНЫЙ РЯД
ИНДОЛЬНЫЙ РЯД

Доп.точки доступа:
Трофимкин, Ю.И.; Граник, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.346

Pseudomonas marginalis: Its degradative capability on organic nitriles and amides [Text] / G. R.V. Babu [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P739-745 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Способность Pseudomonas marginalis разлагать органические нитрилы и амиды
Аннотация: Природный изолят Pseudomonas marginalis использует ацетонитрил (А) как единственный источник углерода и азота, преобразую его в процессе метаболизма в ацетат и аммоний. Ферментная система, участвующая в гидролизе А и включающая нитриламиногидролазу и амидазу, имеет внутриклеточную локализацию и индуцируется А. Исследована субстратная специфичность обоих ферментов для большого числа органических нитрилов и амидов. В опытах с [{14}C]-А показано, что около 66% углерода субстрата удаляется в виде CO[2], а 12% входит в состав биомассы. Кинетика окисления А P. marginalis характеризуется следующими параметрами: K[M] 33 мМ и V[m] 67 нМ потребленного кислорода/мин*мл клеточной суспензии. Минимальные ингибирующие конц-ии различных нитрилов и амидов лежат в интервале 5-300 мМ. Обсуждаются перспективы использования нового объекта для разложения нитрилов и получения органических к-т. США, Div. Nat. Sci., Selma Univ., Selma, AL 36701. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: PSEUDOMONAS MARGINALIS (BACT.)
ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
НИТРИЛЫ
АМИДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Babu, G.R.V.; Wolfram, J.H.; Marian, J.M.; Chapatwala, K.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.214

Pseudomonas marginalis: Its degradative capability on organic nitriles and amides [Text] / G. R.V. Babu [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P739-745 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Способность Pseudomonas marginalis разлагать органические нитрилы и амиды
Аннотация: Природный изолят Pseudomonas marginalis использует ацетонитрил (А) как единственный источник углерода и азота, преобразую его в процессе метаболизма в ацетат и аммоний. Ферментная система, участвующая в гидролизе А и включающая нитриламиногидролазу и амидазу, имеет внутриклеточную локализацию и индуцируется А. Исследована субстратная специфичность обоих ферментов для большого числа органических нитрилов и амидов. В опытах с [{14}C]-А показано, что около 66% углерода субстрата удаляется в виде CO[2], а 12% входит в состав биомассы. Кинетика окисления А P. marginalis характеризуется следующими параметрами: K[M] 33 мМ и V[m] 67 нМ потребленного кислорода/мин*мл клеточной суспензии. Минимальные ингибирующие конц-ии различных нитрилов и амидов лежат в интервале 5-300 мМ. Обсуждаются перспективы использования нового объекта для разложения нитрилов и получения органических к-т. США, Div. Nat. Sci., Selma Univ., Selma, AL 36701. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: PSEUDOMONAS MARGINALIS (BACT.)
ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
НИТРИЛЫ
АМИДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Babu, G.R.V.; Wolfram, J.H.; Marian, J.M.; Chapatwala, K.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.80

Brewis, Etienne Andre.
The utilization of aromatic, cyclic and heterocyclic nitriles by yeasts [Text] / Etienne Andre Brewis, van der Walt Johannes Petrus, Bernard Alexander Prior // Syst. and Appl. Microbiol. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P338-342 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Использование ароматических, циклических и гетероциклических нитрилов дрожжами
Аннотация: Изучена способность дрожжей Candida fabianii, Candida famata, Candida guillieromondii и Williopsis saturnus использовать ряд ароматических, циклических и гетероциклических нитрилов в качестве источников азота. Отмечена различная степень утилизации этих соединений. Стерически недоступные нитрильные группы не использовались. У C. fabianii наблюдалась наивысшая скорость использования 3-цианопиридина: за 24 ч достигалось превращение 100% соединения. При культивировании C. fabianii на среде с сульфатом аммония в качестве источника азота и в присутствии ароматических и гетероциклических нитрилов наблюдались низкие конститутивные нитрил- и амид-гидролизующие активности. На алифатических нитрилах индуцировались более высокие активности, расщепляющие олефинные алифатические соединения, гетероциклические и ароматические нитрилы. ЮАР, Dep. Microbiol. Biochem., Univ. Orange Free State, P. O. Box 339, Bloemfontein, 9300. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
CANDIDA FABIANII
CANDIDA FAMATA
CANDIDA GUILLIEROMONDII
WILLIOPSIS SATURNUS (FUNGI)
НИТРИЛЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ НИТРИЛЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НИТРИЛЫ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ НИТРИЛЫ
УТИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Petrus, van der Walt Johannes; Prior, Bernard Alexander

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.08-04Б3.64

Brewis, Etienne Andre.
The utilization of aromatic, cyclic and heterocyclic nitriles by yeasts [Text] / Etienne Andre Brewis, van der Walt Johannes Petrus, Bernard Alexander Prior // Syst. and Appl. Microbiol. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P338-342 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Использование ароматических, циклических и гетероциклических нитрилов дрожжами
Аннотация: Изучена способность дрожжей Candida fabianii, Candida famata, Candida guillieromondii и Williopsis saturnus использовать ряд ароматических, циклических и гетероциклических нитрилов в качестве источников азота. Отмечена различная степень утилизации этих соединений. Стерически недоступные нитрильные группы не использовались. У C. fabianii наблюдалась наивысшая скорость использования 3-цианопиридина: за 24 ч достигалось превращение 100% соединения. При культивировании C. fabianii на среде с сульфатом аммония в качестве источника азота и в присутствии ароматических и гетероциклических нитрилов наблюдались низкие конститутивные нитрил- и амид-гидролизующие активности. На алифатических нитрилах индуцировались более высокие активности, расщепляющие олефинные алифатические соединения, гетероциклические и ароматические нитрилы. ЮАР, Dep. Microbiol. Biochem., Univ. Orange Free State, P. O. Box 339, Bloemfontein, 9300. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
CANDIDA FABIANII
CANDIDA FAMATA
CANDIDA GUILLIEROMONDII
WILLIOPSIS SATURNUS (FUNGI)
НИТРИЛЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ НИТРИЛЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НИТРИЛЫ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ НИТРИЛЫ
УТИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Petrus, van der Walt Johannes; Prior, Bernard Alexander

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.222

Brewis, Etienne Andre.
The utilization of aromatic, cyclic and heterocyclic nitriles by yeasts [Text] / Etienne Andre Brewis, van der Walt Johannes Petrus, Bernard Alexander Prior // Syst. and Appl. Microbiol. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P338-342 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Использование ароматических, циклических и гетероциклических нитрилов дрожжами
Аннотация: Изучена способность дрожжей Candida fabianii, Candida famata, Candida guillieromondii и Williopsis saturnus использовать ряд ароматических, циклических и гетероциклических нитрилов в качестве источников азота. Отмечена различная степень утилизации этих соединений. Стерически недоступные нитрильные группы не использовались. У C. fabianii наблюдалась наивысшая скорость использования 3-цианопиридина: за 24 ч достигалось превращение 100% соединения. При культивировании C. fabianii на среде с сульфатом аммония в качестве источника азота и в присутствии ароматических и гетероциклических нитрилов наблюдались низкие конститутивные нитрил- и амид-гидролизующие активности. На алифатических нитрилах индуцировались более высокие активности, расщепляющие олефинные алифатические соединения, гетероциклические и ароматические нитрилы. ЮАР, Dep. Microbiol. Biochem., Univ. Orange Free State, P. O. Box 339, Bloemfontein, 9300. Библ. 18

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
CANDIDA FABIANII
CANDIDA FAMATA
CANDIDA GUILLIEROMONDII
WILLIOPSIS SATURNUS (FUNGI)
НИТРИЛЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ НИТРИЛЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НИТРИЛЫ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ НИТРИЛЫ
УТИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Petrus, van der Walt Johannes; Prior, Bernard Alexander

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.127

Langdahl, Bharne R.
Nitrile hydrolysis by Rhodococcus erythropolis BL1, an acetonitrile-tolerant strain isolated from a marine sediment [Text] / Bharne R. Langdahl, Peter Bisp, Kjeld Ingvorsen // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 1. - P145-154 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Гидролиз нитрила Rhodococcus erythropolis BL1 толерантным к ацетонитрилу штаммом, выделенным из морских осадков
Аннотация: Из морских осадков в Дании выделен ряд накопительных культур бактерий, гидролизующих нитрил. Один из штаммов, идентифицированный как Rhodococcus erythropolis штамм BL1, рос в синтетической среде за счет использования ацетонитрила в качестве единственного источника C и N. Рост наблюдался при конц-ии NaCl от 0 до 8%, оптимум около 2%. Интактные клетки R. erythropolis способны к гидролизу различных насыщенных и ненасыщенных алифатических нитрилов с образованием соответствующих к-т. Обнаружена способность гидролизовать и ряд ароматических соединений, но не бензотрил и бензилцианид. В целом, комплекс субстратов, утилизируемых R. erythropolis, существенно отличается от такового, характерного для грамположительных нитрил-гидролизующих бактерий неморского происхождения. Гидролиз нитрилов обычно не сопровождался появлением в среде внеклеточного амида как промежуточного продукта. Однако показано, что гидролиз нитрила у R. erythropolis катализирует ферментная система, содержащая нитрилгидратазу и амидазу. Нитрилгидратаза является индуцибельным ферментом, а амидаза - конститутивным. Констатирована высокая толерантность R. erythropolis к ацетонитрилу - наибольшая среди нитрилгидролизующих бактерий: штамм BL1 растет экспоненциально в присутствии 900 мМ ацетонитрила. Дания, Dep. of Microbial Ecol., Inst., of Biological Sci., Ny Munkegade, Bldg 540, Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: RHODOCOCCUS ERYTHROPOLIS (BACT.)
ШТАММ BL1
ВЫДЕЛЕНИЕ
НИТРИЛЫ
ГИДРОЛИЗ
НИТРИЛГИДРАТАЗА
АМИДАЗА

Доп.точки доступа:
Bisp, Peter; Ingvorsen, Kjeld

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.140

Нитрилы: токсикокинетика, токсичность и опасность [Текст] / Г. И. Сидорин [и др.] // Токсикол. вестн. - 1996. - N 1. - С. 19-22 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Крысам вводили в/б, в желудок и ингаляционно диметиламинопропионитрил, диметилцианэтилпропандиамин и N-'бета'-цианэтилдиэтилентриамин и исследовали содержание роданидов в моче и сыворотке крови и активность ферментов печени. Показано, что острая токсичность нитрилов с высокой скоростью метаболизма обусловлена комбинированным действием целой молекулы и ее метаболита - циан-иона; нитрилов с низкой скоростью превращения - преимущественно действием целой молекулы вещества. Субхроническая и хроническая токсичность нитрилов определяется, в основном, действием целой молекулы, а отцепляющийся циан-ион не оказывает существенного влияния на развитие патологического эффекта. Определение содержания роданидов в биосредах может быть надежным экспозиционным тестом при краткосрочном контакте с нитрилами. Однако вряд ли данный тест целесообразно использовать у стажированных рабочих по контакту с нитрилами, т. к. в этих случаях величины роданидов может не соответствовать величине дозы токсиканта, попадающего в организм, из-за включения адаптационных механизмов связывания CN-иона в др. формы парных соединений. Россия, НИИ гигиены труда и профзаболеваний, Санкт-Петербург. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 20

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.11.11 + 341.47.21.13
Рубрики: НИТРИЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТОКСИКОКИНЕТИКА
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МОЧА
КРОВЬ
РОДАНИДЫ

Доп.точки доступа:
Сидорин, Г.И.; Дьякова, Л.И.; Луковникова, Л.В.; Фролова, А.Д.; Сходкина, Н.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.204

Effect of dosing vehicle on the toxicity and metabolism of unsaturated aliphatic nitriles [Text] / Mohammed Y. H. Farooqui [et al.] // J. Appl. Toxicol. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P411-420 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Влияние растворителя на токсичность и метаболизм ненасыщенных алифатических нитрилов
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley сравнивали холиномиметические и ЦНС-эффекты 5 ненасыщенных алифатических нитрилов - акрилонитрила, метакрилонитрила, аллилнитрила, кротонитрила и фумаронитрила (0,5 DL[50]) при использовании в качестве растворителей: физиол. р-ра, кукурузного масла, подсолнечного масла, минерального масла, оливкового масла или Tween-20. Эффекты регистрировались в течение первых 12 ч, а содержание цианида и глутатиона в крови и различных органах - через 1, 3 и 6 ч после введения нитрилов. Через 6 ч определяли также содержание тиоцианата. Установлено, что все использованные растворители усиливают их токсичность по сравнению с уровнем, к-рый регистрируется при их введении в физиол. р-ре. При этом значительно возрастает метаболизм нитрилов в цианид и тиоцианата и индуцируемое нитрилом истощение эндогенного глутатиона. Считают, что это обуславливает трудность в подборе подходящих растворителей для введения липофильных тестируемых веществ в токсикологических исследованиях. США, Dep. Biol. Coll. Arts Sci., Univ. Texas Pan American, Edinburg, TX 78539. Библ. 29

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99 + 341.47.05
Рубрики: НИТРИЛЫ НЕНАСЫЩЕННЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ РАСТВОРИТЕЛЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ЭНДОГЕННЫЙ ГЛУТАТИОН

Доп.точки доступа:
Farooqui, Mohammed Y.H.; Ybarra, Benjamin; Piper, John; Tamez, Angel

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.12-04Б3.144

Langdahl, Bharne R.
Nitrile hydrolysis by Rhodococcus erythropolis BL1, an acetonitrile-tolerant strain isolated from a marine sediment [Text] / Bharne R. Langdahl, Peter Bisp, Kjeld Ingvorsen // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 1. - P145-154 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Гидролиз нитрила Rhodococcus erythropolis BL1 толерантным к ацетонитрилу штаммом, выделенным из морских осадков
Аннотация: Из морских осадков в Дании выделен ряд накопительных культур бактерий, гидролизующих нитрил. Один из штаммов, идентифицированный как Rhodococcus erythropolis штамм BL1, рос в синтетической среде за счет использования ацетонитрила в качестве единственного источника C и N. Рост наблюдался при конц-ии NaCl от 0 до 8%, оптимум около 2%. Интактные клетки R. erythropolis способны к гидролизу различных насыщенных и ненасыщенных алифатических нитрилов с образованием соответствующих к-т. Обнаружена способность гидролизовать и ряд ароматических соединений, но не бензотрил и бензилцианид. В целом, комплекс субстратов, утилизируемых R. erythropolis, существенно отличается от такового, характерного для грамположительных нитрил-гидролизующих бактерий неморского происхождения. Гидролиз нитрилов обычно не сопровождался появлением в среде внеклеточного амида как промежуточного продукта. Однако показано, что гидролиз нитрила у R. erythropolis катализирует ферментная система, содержащая нитрилгидратазу и амидазу. Нитрилгидратаза является индуцибельным ферментом, а амидаза - конститутивным. Констатирована высокая толерантность R. erythropolis к ацетонитрилу - наибольшая среди нитрилгидролизующих бактерий: штамм BL1 растет экспоненциально в присутствии 900 мМ ацетонитрила. Дания, Dep. of Microbial Ecol., Inst., of Biological Sci., Ny Munkegade, Bldg 540, Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: RHODOCOCCUS ERYTHROPOLIS (BACT.)
ШТАММ BL1
ВЫДЕЛЕНИЕ
НИТРИЛЫ
ГИДРОЛИЗ
НИТРИЛГИДРАТАЗА
АМИДАЗА

Доп.точки доступа:
Bisp, Peter; Ingvorsen, Kjeld

15.

Патент 5135858 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 13/04.

Yamada, Hideaki.
Process for biological production of organic acids [Текст] / Hideaki Yamada, Toru Nagasawa, Tetsuji Nakamura ; Hideaki Yamada; Nitto Kagaku KK. - № 659878 ; Заявл. 22.02.1991 ; Опубл. 04.08.1992 ; Приор. 22.02.1990, № 2-48134 (Япония)
Перевод заглавия: Метод для биологического получения органических кислот
Аннотация: Предлагается улучшенный метод превращения нитрилов, таких как акрилонитрил или цианопиридин, в соответствующие карбоновые к-ты (акриловую и никотиновую) путем воздействия на нитрил фермента нитрилазы. Источником фермента является микроорганизм Rhodococcus rhodochrous, культивируемый в присутствии лактама

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА
НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОКОНВЕРСИЯ
НИТРИЛЫ
НИТРИЛАЗА
RHODOCOCCUS RHODOCHROUS (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Nagasawa, Toru; Nakamura, Tetsuji; Hideaki Yamada; Nitto Kagaku KK
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.115

Chemoselective hydrolysis of nitriles by Rhodococcus rhodochrous NCIMB 11216 [Text] / Norbert Klempier [et al.] // Food Technol. and Biotechnol. - 1996. - Vol. 34, N 2-3. - P67-70 . - ISSN 1330-9862
Перевод заглавия: Хемоселективный гидролиз нитрилов культурой Rhodococcus rhodochrous NCIMB 11216
Аннотация: Изучали превращение покоящимися клетками Rhodococcus rhodochrous NCIMB 11216 ряда алифатических и ароматических нитрилов в соотв. органические к-ты. Показано, что у алифатических нитрилов гидролиз нитрильной группы зависит от наличия ацетальных и эфирных групп в составе молекулы: если в случае ацетальных заместителей гидролизуется CN-компонент, а они сами остаются незатронутыми, то при наличии эфирных заместителей гидролизу подвержены преимущественно они, а нитрильная группа сохраняется. У ароматических нитрилов селективный гидролиз CN-группы затруднен для некоторых гетероциклических и бициклических соединений, а также метокси- и этоксипроизводных, и сопровождается накоплением, наряду с соотв. органической к-той, побочных продуктов. Австрия, Christian Doppler Lab. Chirale Verbindungen, Inst. Org. Chem., Tech. Univ. Graz, Stremayrgasse 16, A-8010 Graz. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: НИТРИЛЫ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ХЕМОСЕЛЕКТИВНЫЙ
ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
RHODOCOCCUS RHODOCHROUS (BACT.)
NCIMB 11216

Доп.точки доступа:
Klempier, Norbert; Harter, Gerhild; De, Raadt Ann; Griengl, Herfried; Braunegg, Gerhart

17.

Патент 5395758 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 13/00.

Takashima, Yoshiki.
Process for production of amide compounds using Agrobacterium radiobacter [Текст] / Yoshiki Takashima, Kazuo Kumagai, Satoshi Mitsuda ; Sumitomo Chemical Company. - № 54250 ; Заявл. 30.04.1993 ; Опубл. 07.03.1995 ; Приор. 30.04.1992, № 4-111265 (Япония)
Перевод заглавия: Метод получения амидных соединений с помощью Agrobacterium radiobacter
Аннотация: Описан метод получения амидов путем конверсии нитрилов в амиды клетками или клеточным материалом микроорганизма Agrobacterium radiobacter

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
НИТРИЛЫ
АМИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
AGROBACTERIUM RADIOBACTER (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Kumagai, Kazuo; Mitsuda, Satoshi; Sumitomo Chemical Company
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.03-04Б3.227

Cramp, Rebecca.
Novel thermophilic bacteria producing nitrile-degrading enzymes [Text] / Rebecca Cramp, Martin Gilmour, Don A. Cowan // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 7. - P2313-2320 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Выделение новых штаммов термофильных бактерий, которые продуцируют ферменты, разлагающие нитрилы
Аннотация: Из образцов ила термофильных источников на элективных средах выделен ряд термофильных бактерий, способных разлагать нитрилы. Один из изолятов, отнесенный к виду Bacillus pallidus, утилизирует ацетонитрил, бензонитрил, пропионитрил, ацетамид, бензамид и пропионамид в качестве единственного источника углерода и азота, причем алифатические и ароматические нитрилы, ацето- и бензонитрил, соотв., гидролизуют два независимых фермента. Синтез первого из них конститутивен и в присутствии субстрата не активизируется. Когда бензонитрил служит единственным источником углерода и азота, он индуцирует образование фермента, ответственного за его разложение, и полностью репрессирует биосинтез фермента, разлагающего ацетонитрил. Согласно данным, полученным в опытах in vivo и in vitro, утилизация ацето- и бензонитрила осуществляется при участии нитрилгидратазы и нитрилазы, соотв. Оба фермента значительно более термостабильны, чем аналогичные ферменты мезофильных форм. Великобритания, Dep. Biochem. Mol. Biol., Univ. Col. London, Gower Str., London WC1E 6BT. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БАКТЕРИИ
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПРОДУКЦИЯ ФЕРМЕНТОВ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
НИТРИЛЫ
BACILLUS PALLIDUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gilmour, Martin; Cowan, Don A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.12-04Б3.218

Layh, Norman.
Enzymatic nitrile hydrolysis in low water systems [Text] / Norman Layh, Andrew Willetts // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 4. - P329-331 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Ферментативный гидролиз нитрила в низководных системах
Аннотация: Ферменты нитрилгидратаза из Rhodococcus sp. DSM 11397 и нитрилаза из Pseudomonas sp. DSM 11387 сохраняют свою активность в различных двухфазных системах органика/вода. Оба фермента наиболее толерантны (сохраняют 66-109% активности) к C[8] и C[16] алканам со значением logP 4,0. В некоторой степени ферментативные активности (10% нитрилгидратазы, 60% нитрилазы) сохранялись в монофазной системе вода-насыщенные C[6]-C[11] n-алканолы. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Exeter, Exeter, Devon EX4 4PS. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
НИТРИЛГИДРАТАЗА
RHODOCOCCUS SP. (BACT.)
ШТ. DSM 11397
НИТРИЛАЗА
PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТ. DSM 11387
НИТРИЛЫ
ГИДРОЛИЗ
ДВУХФАЗНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Willetts, Andrew

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.74

Забазная, Е. В.
Отбор штаммов, трансформирующих акрилонитрил и акриламид в акриловую кислоту [Текст] / Е. В. Забазная, С. В. Козулин, С. П. Воронин // Прикл. биохимия и микробиол. - 1998. - Т. 34, N 4. - С. 377-381 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Отобраны штаммы микроорганизмов, способные трансформировать акрилонитрил и акриламид до акриловой к-ты. Селекцию штаммов проводили с использованием методов накопительной культуры и прямого высева из образцов почв с территории производства акрилонитрила. Наиболее активные штаммы идентифицированы как Alcaligenes sp., Pseudomonas sp. Предполагается, что в клетках штамма Alcaligenes sp. Ib-1 ВКПМ В-5736 содержится нитрилаза, действующая предпочтительно на алифатические нитрилы. С использованием этого штамма получен р-р акриловой к-ты с конц-ией 11.5%. Россия, Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Саратовский филиал, г. Саратов, 410020. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
СЫРЬЕ ДЛЯ ПОЛИМЕРОВ
НИТРИЛЫ
БИОКОНВЕРСИЯ
ОТБОР ШТАММОВ
ALCALIGENES SP. (BACT.)
PSEUDOMONAS SP. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Козулин, С.В.; Воронин, С.П.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска