Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.10-04В2.186Д

    Худякова, Ю. В.
    Грибы грунтов Японского моря (Российское побережье) и их биологически активные метаболиты [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Ю. В. Худякова ; Дальневост. гос. ун-т, Владивосток. - ; Владивосток, 2004. - 19 с. : ил.
Аннотация: Впервые изучено экологическое биоразнообразие грибных комплексов грунтов дальневосточных акваторий российского побережья Японского моря. Выявлены виды грибов, которые ранее не были обнаружены в морских местах обитания. Среди представителей вторичных морских грибов класса Plectomycetes был выделен и описан новый вид Aphanoascus aciculatus Pivkin et Khudyakova. Показано влияние различных абиотических и биотических факторов на изменение биоразнообразия, численности, доминирования и обилия комплексов грибов морских грунтов. Показана способность комплексов грибов морских грунтов к образованию продуктов вторичного метаболизма. Выявлен характер влияния антропогенных нагрузок, гранулометрического состава грунтов и величины покрывающей их водной толщи на относительное обилие продуцентов гемолитически активных веществ. Из метаболитов факультативного морского гриба Chaetomiumolivaceum Cooke et Ellis выделен милиацин, - в-во, к-рое ранее из грибов не выделяли. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 12
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.21
Рубрики: FUNGI
ФЛОРА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ЯПОНСКОЕ МОРЕ

Доп.точки доступа:
Дальневост. гос. ун-т, Владивосток
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.11-04Б2.236

   
    Scrrening for biologically active metabolites with endosymbiotic bacilli isolated from arthropods [Text] / Klaus Gebhardt [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 217, N 2. - P199-205 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Поиск биологически активных метаболитов у эндосимбиотических бацилл, выделенных из артропод
Аннотация: Отмечается, что симбионты, обитающие в членистоногих, вовлечены в поиск продуцентов биологически активных соединений в наименьшей степени. Выделяли эндосимбиотические бактерии рода Bacillus из различных участков желудка нескольких видов насекомых (Hexapoda) и двупарноногих (Diplopoda). Изоляты выращивались в погруженной культуре и обследовались как продуценты биоактивных метаболитов. Проводили выделение последних и изучали их структуру с помощью высокоскоростной жидкостной хроматографии. Были выявлены как уже известные соединения, так и неизвестные производные продукты первичного обмена бактерий, а также пептидные антибиотики, обладающие антибактериальной и фунгицидной активностью. Германия, Mikrobiologisches Inst., Univ. Tuebingen, D-72076. E-mail: hans-peter.fiedler@uni-tuebingen.de
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: СИМБИОЗ
АРТРОПОДЫ
BACILLUS (BACT.)
ЭНДОСИМБИОТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gebhardt, Klaus; Schimana, Judith; Muller, Johannes; Fiedler, Hans-Peter; Kallenborn, Helmut G.; Holzenkampfer, Meike; Krastel, Philipp; Zeeck, Axel; Vater, Joachim; Holtzel, Alexandra; Schmid, Dietmar G.

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 04.12-04Б3.241

   
    Scrrening for biologically active metabolites with endosymbiotic bacilli isolated from arthropods [Text] / Klaus Gebhardt [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 217, N 2. - P199-205 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Поиск биологически активных метаболитов у эндосимбиотических бацилл, выделенных из артропод
Аннотация: Отмечается, что симбионты, обитающие в членистоногих, вовлечены в поиск продуцентов биологически активных соединений в наименьшей степени. Выделяли эндосимбиотические бактерии рода Bacillus из различных участков желудка нескольких видов насекомых (Hexapoda) и двупарноногих (Diplopoda). Изоляты выращивались в погруженной культуре и обследовались как продуценты биоактивных метаболитов. Проводили выделение последних и изучали их структуру с помощью высокоскоростной жидкостной хроматографии. Были выявлены как уже известные соединения, так и неизвестные производные продукты первичного обмена бактерий, а также пептидные антибиотики, обладающие антибактериальной и фунгицидной активностью. Германия, Mikrobiologisches Inst., Univ. Tuebingen, D-72076. E-mail: hans-peter.fiedler@uni-tuebingen.de
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: СИМБИОЗ
АРТРОПОДЫ
BACILLUS (BACT.)
ЭНДОСИМБИОТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gebhardt, Klaus; Schimana, Judith; Muller, Johannes; Fiedler, Hans-Peter; Kallenborn, Helmut G.; Holzenkampfer, Meike; Krastel, Philipp; Zeeck, Axel; Vater, Joachim; Holtzel, Alexandra; Schmid, Dietmar G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.04-04Б3.57

   
    JBIR-107, a new metabolite from the marine-sponge-derived actinomycete, Streptomyces tateyamensis NBRC 105047 [Text] / Miho Izumikawa [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2013. - Vol. 77, N 3. - P663-665 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: JBIR-107, новый метаболит из актиномицета Streptomyces tateyamensis NBRC 105047 изолированного из морской губки
Аннотация: В соответствии с программой скрининга новых микробных вторичных метаболитов новое соединение JBIR-107 было выделено из Streptomyces tateyamensis NBRC 105047 изолированного из морской губки. Структура нового соединения с помощью ЯМР- и МС-спектроскопии определена как 5-ацетамидо-6-(4-(метил(2-оксо-3-фенилпропил)амино)фенил)-4-оксогексановая кислота. Япония, Biomed. Inform. Res. Cent. (BIRC), Japan Biol. Inform. Consortium (IBIC), Koto-ku, Tokyo 135-0064. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: STREPTOMYCES TATEYAMENSIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ МОРСКОЙ ГУБКИ
ШТАММ NBRC 105047
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
СОЕДИНЕНИЕ JBIR-107
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Izumikawa, Miho; Kawahara, Teppei; Hwang, Ji-Hwan; Takagi, Motoki; Shin-Ya, Kazuo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.2

    Wainwright, Milton.
    Moulds in ancient and more recent medicine [Text] / Milton Wainwright // Mycologist. - 1989. - Vol. 3, N 1. - P21-23 . - ISSN 0007-1536
Перевод заглавия: Применение плесени в древней и современной медицине
Аннотация: Метаболиты плесени (П) нашли широкое распространение при лечении бактер. инфекций с начала 40 годов, однако идея их мед. применения не является новой. Еще древнеегипетский врачеватель Имхокеп (Imhokep) за 40 веков до А. Флеминга использовал заплесневелый хлеб для лечения поверхностных инфекций. Народы Сев. Америки и Центр. Азии издавна применяли заплесневелые варенье, хлеб и зерно для лечения ран. Еврейский Талмуд содержит сведения о лечебном действии кашицы из заплесневелого зерна. Лондонский аптекарь J. Parkington в 1640 г. писал, что П обладает лечебным действием при инфекциях. Вероятнее всего выделение штаммов Penicillium и Aspergillus способных вырабатывать такие аннибиотики, как цитринин, патулин, пенициллин и пеницилловая к-та, происходило случайно, благодаря использованию опред. субстратов. Тетрациклин - антибиотик, вырабатываемый Streptomyces sp., был обнаружен в 1980 г. в костях людей древнехристианской цивилизации, населявшей Суданскую Нубию. Полагают, что эти люди питались зерном, загрязненным микроорганизмами, вырабатывающими тетрациклин, и в результате получали терапевтич. дозы этого антибиотика, к-рые обеспечивали низкую инфекционную заболеваемость этих людей. Приведен пример успешного применения П шеффилдским врачом J. Twomey в конце 20 годов (примерно в то же время, когда C. Paine начала испытания неочищенного пенициллина); П, выращенная на крахмале, оказалась эффективной при местном применении для лечения тяжелой формы импетиго кожи лица у 9-летней девочки. Хотя работа J. Twomey и не повлияла на разработку пенициллина, она служит примером, того, как народные методы лечения предвосхитили "золотую эру" антибиотиков. Великобритания, Univ. of Sheffield, Sheffield S10 2TN. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ИСТОРИЧЕСКИЙ ОБЗОР
ПЛЕСЕНЬ
ЛЕЧЕБНЫЕ СВОЙСТВА
ПЕНИЦИЛЛИН
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.65

    Rowland, Malcolm.
    Biovailability assessment and pharmacologic response: Impact of first-pass loss when both drug and metabolites are active [Text] / Malcolm Rowland // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1988. - Vol. 16, N 6. - P573-593
Перевод заглавия: Оценка биодоступности и фармакологический отклик. Влияние потерь [вследствие пресистемного метаболизма] в случае, когда и лекарственное вещество, и его метаболит активны
Аннотация: Оценке степени биодоступности (СБ) лекарств. средств (ЛС) при внесосудистом введении путем измерения фармакологич. эффекта (ФЭ) препятствует пресистемный метаболизм ЛС с образованием формакологически активного метаболита. Указанная проблема проанализирована в рамках комплексной формакокинетико- и фармакодинамич. модели, предусматривающей полиэкспоненциальное распределение времен удержания как ЛС, так и его метаболитов, а также доставку ЛС и метаболитов в общую зону реализации ФЭ. Зависимость ФЭ от конц-ии ЛС и метаболитов, не связанных белками, в зоне реализации ФЭ описывается уравнением, аналогичным известному уравнению Хилла, с учетом конкуренции между ЛС и метаболитами за активные центры. Для случая стационарного состояния получены уравнения, позволяющие оценивать СБ, определяемую как "эффективная биодоступность". Последняя определяется отношением скоростей поступления ЛС в биофазу при в/в введении и приеме ЛС внутрь, обеспечивающем одинаковый ФЭ. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester M13 9PL. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: БИОДОСТУПНОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКО-ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ЭФФЕКТИВНАЯ ДОСТУПНОСТЬ
СТАЦИОНАРНЫЕ УСЛОВИЯ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.46

    Woosley, Raymond.
    Polymorphic drug oxidation: therapeutic implications [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mnnheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / Raymond Woosley, Heyo K. Kroemer, Lyle Siddoway // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P6 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Полиморфное окисление лекарственных средств. Значение для терапии
Аннотация: Подвергнуто критике представление о том, что у людей, относящихся к фенотипу медленных инактиваторов лекарств. средств (ЛС) фармакол. эффекты проявляются в большей степени, чем у быстрых активаторов. На примере противоаритмич. ЛС показано, что это представление справедливо не во всех случаях. Так, при метаболизме флекаинида образуются неактивный метаболит, а при биодеградации энкаинида - метаболит, к-рый активнее исходного ЛС. В случае пропафенона активность исходного ЛС и метаболитов сопоставима. Считают, что для оценки зависимости доза - эффект необходимо принимать во внимание фармакол. активность метаболитов ЛС, а также хиральные факторы, оказывающие влияние на интенсивность метаболизма и элиминацию ЛС. США, Georgetown Univ. Med. Center, Washington. DC 20007.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ФЛЕКАИНИДЫ АЦЕТАТ
ПРОПАФЕНОН
ЭНКАИНИД

Доп.точки доступа:
Kroemer, Heyo K.; Siddoway, Lyle

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.50

    Vree, T. B.
    Therapeutische en toxische effecten van metabolieten [Text] / T. B. Vree, Y. A. Hekster // Pharm. weekbl. - 1989. - Vol. 124, N 38. - С. 733 . - ISSN 0031-6911
Перевод заглавия: Терапевтическое и токсическое действие метаболитов
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Hekster, Y.A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.4

    Darvas, F.
    Drug design based on metabolism prediction [Text] / F. Darvas // Trends Med. Chem.'88. - Amsterdam etc., 1989. - P71-88 . - ISBN 0-444-87380-5
Перевод заглавия: Создание лекарственных средств, основанное на предсказании [их] метаболизма
Аннотация: Обзор. Рассмотрены подходы к компьютерному конструированию лекарств. средств, основанному на анализе их возможных метаболич. превращений. Исследуемая логич. система предназначена для поиска метаболитов с желаемыми фармакол. св-вами. В ряде случаев это оказывается возможным на этапе, предшествующем синтезу исходного соединения. Венгрия, CompuDrug Ltd., H-1136 Budapest. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ ПОИСК
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

10.
Патент 389947 Австрия, МКИ G 01 N 33/534.

    Woloszczuk, Wolfgang.
    Verfahren zur bestimmung des aktuellen pegels von cyclosporin-A bzw. des diesem verwandter immunsuppressiva sowie jenes deren biologisch aktiver metaboliten in blut [Текст] / Wolfgang Woloszczuk. - № 819/87 ; Заявл. 03.04.1987 ; Опубл. 26.02.1990
Перевод заглавия: Определение истинного уровня циклоспорина A и родственных ему иммуносупрессоров, а также их биологически активных метаболитов в крови
Аннотация: С помощью описываемого метода определяют уровень циклоспорина-А, а также уровень его биологически активных метаболитов в крови. Он заключается в определении кол-в циклофилина и кол-в субстанции, связывающей циклофилин, в образце крови. Затем получ. рез-ты сравнивают с имеющимися стандартами и т. обр. делают вывод об уровне в крови циклоспорина и его метаболитов. Приведено подробное описание метода, даются также практ. рекомендации. А-1230 Wien, АТ.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99 + 343.43.05.99
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
УРОВЕНЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
CYCLOPHILIK
BLOOD
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.26

    Houston, J. Brian
    Importance of considering the pharmacokinetics of metabolites [Text] / J.Brian Houston // Hum. Toxicol. - 1990. - Vol. 9, N 5. - P363 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Значение учета фармакокинетики метаболитов
Аннотация: Среди причин, побуждающих наряду с ФК неизмененного лекарств. средства (ЛС) изучать ФК его метаболитов (Мт), упомянуты 1) наличие у Мт фармакол. активности или токсич. св-в; 2) отсутствие у неизмененного ЛС биол. активности, но наличие таковой у Мт, к-рый является пролекарством. Приведены основные требования к фармакокинетич. изучению Мт при работе с плазмой крови и мочой. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester M13 9PL. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПРОЛЕКАРСТВА
МЕТОДИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.089

    Van, Bladeren P. J.
    Reactive and active metabolites from the glutathione pathway [Text] / Bladeren P. J. Van // Int. Pharm. J. - 1991. - Vol. 5, Suppl. - P18 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Реакционноспособные и активные метаболиты, [представляющие собой конъюгаты с] глутатионом
Аннотация: Рассматривают роль образования конъюгатов глутатиона-SH (Г-SH) в детоксикации ксенобиотиков. Образующиеся конъюгаты выводятся с мочой в виде соотв. меркаптуровых к-т (S-замещенные конъюгаты N-ацетил-Lцистеина). Обсуждают участие Г-SH в детоксикации H[2]О[2] и органич. пероксидов с участием Г-пероксидаз, сопровождающейся образованием дисульфидов Г-SH. Приводят также данные об участии Г-SH и Г-SH-трансферазы в синтезе простагландинов и лейкотриена С[4]. Образование конъюгатов с Г-SH является одним из путей активации ксенобиотиков, ведущем к появлению цитотоксичных, генотоксичных или мутагенных соединений. Образование конъюгатов с Г-SH является преобладанием путем биотрансформировании галогенированных алкенов. Нидерланды, TNO Toxicology and Nutrition Inst. P. O. Box 360, 3700 AJ Zeist.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
КОНЪЮГАЦИЯ
ГЛУТАТИОН
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.09-04Б2.081К

   
    Bioactive Metabolites from Microorganisms: [Text] : select. Pap. 2nd Int. Symp., Gera, May 2-7, 1988 / ред.: M. E. Bushell, U. Grafe. - Amsterdam etc. : Elsevier, 1989. - VIII, 419 с. - (Progr. Ind. Microbiol; Val. 27). - ISBN 0-444-88051-8
Перевод заглавия: Биологически активные метаболиты из микроорганизмов
Аннотация: Рассмотрены следующие вопросы: поиск и методы обнаружения новых антимикробных веществ (скрининг, идентификация, программы скрининга), микробная экология филлосферы, базидиомицеты, скользящие бактерии и их вторичные метаболиты, подходы к открытию новых микробных метаболитов с неклассич. механизмом действия, метаболизм муреина у бактерий, метаболизм хитина как мишень противогрибных средств, будущее полиеновых антибиотиков. Содержатся сообщения о новых продуктах (эремомицине, моненсинах, фузикокцинах, рамопланина А/16686, различных гликопептидах). Рассматривается регуляция биосинтеза вторичных метаболитов, освещаются новые достижения в синтезе антибиотиков (химич. модификации макролидных антибиотиков, достижения в ферментативном синтезе пенициллинов, биотрансформация азакарбазолов). Рассматриваются исследования в области резистентности к стрептомицину, стрептотрицину, молекулярный механизм действия некоторых противоопухолевых лекарств. Отдельная глава посвящена ингибиторам протеаз и биологич. контролю.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МИКРООРГАНИЗМЫ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПОИСК
СТРАТЕГИЯ
ДОСТИЖЕНИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Bushell, M.E. \ред.\; Grafe, U. \ред.\
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 16.02-04В2.119

   
    Production and characterization of bioactive metabolites from piezotolerant deep sea fungus Nigrospora sp. in submerged fermentation [Text] / G. K. Arumugam [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2015. - Vol. 118, N 1. - P99-111 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Образование и характеристика биоактивных метаболитов пьезотолерантным глубоководным морским грибом Nigrospora sp. в погруженной культуре
Аннотация: Изолят Nigrospora sp. был выделен в Аравийском море с глубины 800 м. Изучены культурально-биохимические характеристики изолята. Для мицелиального роста и образования метаболитов оптимальными были уровень рН 6-8, т-ра 20-30'ГРАДУС'С, соленость питательной среды 7,5%, наличие глюкозы и триптофана в качестве источников углерода и азота. Вторичные метаболиты изолята Nigrospora sp. обладали высокой активностью в отношении Грам-положительных и Грам-отрицательных бактерий в конц-ии 30 мкг/мл
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: NIGROSPORA (FUNGI)
ПРОГРУЖЕННАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МОРСКИЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Arumugam, G.K.; Srinivasan, S.K.; Joshi, G.; Gopal, D.; Ramalingam, K.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)