СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИОКОМПОЗИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.09-04А3.395

Sintering of TCP-TiO[2] biocomposites: Influence of secondary phases [Text] : pap. Eur. Mater. Res. Soc. Meet., Symp. G.: Biomater.: Perspect. Res. and Ind. Century Change, Strasbourg, 16-20 June, 1997 / Florence Caroff [et al.] // Biomaterials. - 1998. - Vol. 19, N 16. - P1451-1454 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Спекание биокомпозитов трикальцийфосфата - оксида титана. Влияние вторичных фаз
Аннотация: Керамический биокомпозит трикальцийфосфата (ТКФ) и TiO[2] с различным соотношением 'альфа'- и 'бета'-ТКФ может быть изготовлен путем подавления 'альфа'-фазы. Присутствие присадок Ca, P или Na приводит к преципитации вторичных фаз, которые уменьшают уплотнение титана. В системе ТКФ-TiO[2] эвтектическая смесь существует при составе 63 весовых % ТКФ, 37 весовых % TiO[2] при температуре 1380'ГРАДУС'C. Франция, Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de Paris, 10 rue Vauquelin, 75 231 Paris Cedex 05. Ил. 3. Библ. 4

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
БИОКОМПОЗИТЫ
ТРИКАЛЬЦИЙФОСФАТ - ОКСИД ТИТАНА
СПЕКАНИЕ
ВТОРИЧНЫЕ ФАЗЫ

Доп.точки доступа:
Caroff, Florence; Oh, Kyung-Sik; Famery, Roger; Boch, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.09-04А3.405

Буякова, С. П.
Изучение переходной зоны, формирующейся в металлокерамическом биокомпозите NiTi-ZrO[2] [Текст] / С. П. Буякова, А. Г. Мельников, С. Н. Кульков // Перспект. матер. - 1998. - N 4. - С. 33-36 . - ISSN 1028-978X
Аннотация: Исследована переходная зона, формирующаяся в металлокерамическом биокомпозите, между NiTi и ZrO[2] в результате высокотемпературного диффузионного отжига. Обнаружено изменение концентрации элементов Ni, Ti, Zr в приповерхностных слоях элементов композиционного материала, появление на границе раздела интерметаллид-керамика области нового фазового состава. Изучены кинетика роста переходной зоны и механизмы диффузии, приводящие к образованию в области контакта новых химических соединений. Ил. 4. Библ. 5

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
БИОКОМПОЗИТЫ
МЕТАЛЛОКЕРАМИКА
КОСТНЫЕ ИМПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Мельников, А.Г.; Кульков, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.06-04А3.448

О механизмах ассимиляции резорбируемых имплантатов костной тканью по данным электронного парамагнитного резонанса [Текст] / А. Б. Брик [и др.] // Ортопедия, травматол. и протезир. - 2001. - N 2. - С. 23-27 . - ISSN 0030-5987
Аннотация: На основании полученных результатов можно заключить, что в условиях нахождения биокомпозитов в костной ткани наиболее интенсивные процессы костеобразования происходят в участках кости вблизи имплантатов. Это свидетельствует о положительных индуцирующих свойствах биокомпозитов, которые способствуют наращиванию костных структур, а также о наличии прочных физико-химических связей между органическим веществом кости и минеральным веществом имплантатов. При введении в кость резорбируемых имплантатов система имплантат-костная ткань проходит эволюцию от механически соединенного органо-минерального агрегата до единой МОНА материи. Процессы биологизации минеральной материи имплантата, т. е. процессы превращения "неживой" материи имплантата в "живую" костную ткань происходят, в первую очередь, на атомно-молекулярном уровне и на уровне наноразмерных подсистем. Процессы на этих двух уровнях наиболее эффективно могут быть исследованы методами ЭПР и ПМР. Маркерами процессов биологизации материала имплантата служат, свободные радикалы R[n], и радикалы CO[2]. Динамика появления этих маркеров, а также зависимости их количества от характеристик материала имплантата и особенностей состояния костной ткани могут быть изучены только методом ЭПР. Однако в этих процессах важную роль играют клетки и биологически активные вещества, которые не могут быть изучены методом ЭПР. Поэтому метод ЭПР при изучении процессов регенерации костной ткани должен применяться совместно с традиционными методами и подходами. Украина, Ин-т геохим., минерал. и рудообр. НАН Украины, Киев. Ил. 4. Библ. 11

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21 + 341.57.23.99
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
БИОКОМПОЗИТЫ
РЕЗОРБЦИЯ КОСТНОЙ ТКАНЬЮ
ИМПЛАНТАТЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЭЛЕКТРОННЫЙ ПАРАМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС

Доп.точки доступа:
Брик, А.Б.; Подрушняк, Е.П.; Иванченко, Л.А.; Калиниченко, А.М.; Багмут, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.05-04А3.153

Preparation and mechanical properties of polylactic acid composites containing hydroxyapatite fibers [Text] / Toshihiro Kasuga [et al.] // Biomaterials. - 2001. - Vol. 22, N 1. - P19-23 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Приготовление и механические свойства композитов на основе поли-L-молочной кислоты, содержащих гидроксиапатитовые волокна
Аннотация: Керамико-полимерные композитные биоматериалы были приготовлены способом горячего прессования смеси, содержащей полимер в виде поли-L-молочной кислоты (ПLМК) и волокна гидроксиапатита (ВГКА), имеющих длину 40-150 мкм и диаметр 2-10 мкм; последние конвертировались из волокон 'бета'-Ca(PO[3])[2]. После того, как ПLМК, растворенный в метиленхлориде, был смешан с волокнами, полученная смесь была полностью высушена и затем подвергнута горячему прессованию по одной оси при 180'ГРАДУС'С, при давлении 40 МПа; в результате был получен композит ПLМК-ВГКА. Модуль упругости заметно возрастал при добавлении ВГКА даже в малых количествах, достигая значений 5-10 ГПа при добавлении 20-60% волокон. Почти не наблюдалось уменьшения прочности на изгиб. Однако, при увеличении содержания ВГКА предельное внутреннее напряжение уменьшалось, увеличивалась хрупкость и росла опасность разлома. Япония, Dep. of Materials Sci. and Engineering, Nagoya Inst. of Technol., Nagoya 466-8555. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	34.53.45

ВИНИТИ 341.53.45.09 + 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КЕРАМИКО-ПОЛИМЕРНЫЕ БИОКОМПОЗИТЫ
ПОЛИ-L-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ГИДРОКСИАПАТИТОВЫЕ ВОЛОКНА
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ГОРЯЧЕЕ ПРЕССОВАНИЕ
МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Kasuga, Toshihiro; Ota, Yoshio; Nogami, Masayuki; Abe, Yoshihiro

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 03.07-04В4.408

Pallesen, Bodil Engberg.
Reinforced biocomposites from flax and hemp [Text] / Bodil Engberg Pallesen, Tom Logstrup Andersen // J. Ind. Hemp. - 2002. - Vol. 7, N 1. - P61-81 . - ISSN 1537-7881
Перевод заглавия: Усиленные биокомпозиты изо льна и конопли
Аннотация: В рамках Датского с.х. консультационного центра проводятся исследования по получению новых продуктов из растительных волокон, особенно изо льна и конопли. Эти новые материалы пригодны для использования в кабинетах и для внутренней отделки автомобилей. Установлено, что композиты из датского льна и конопли вполне конкурентоспособны с изделиями из полипропилена, стекловолокна и металлов. В сочетании с полимерными материалами волокна изо льна и конопли способны создавать очень прочные ткани. При горячем прессовании можно получать маты различных форм и размеров. Рассмотрены особенности использования в технологических процессах переработки волокна льна и конопли с учетом современных требований к качеству продукции. Дания, Danish Agricultural Advisory Centre, Aarhus. Библ. 16

ГРНТИ	68.35.35

ВИНИТИ 681.35.35
Рубрики: ПРЯДИЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЛЕН
КОНОПЛЯ
ВОЛОКНО
УСИЛЕННЫЕ БИОКОМПОЗИТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ДАНИЯ

Доп.точки доступа:
Andersen, Tom Logstrup

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.06-04А3.310

Панин, А. М.
Изучение свойств биокомпозиционных материалов на модели длительных культур костного мозга [Текст] / А. М. Панин, С. Ю. Иванов, В. Г. Лебедев // Рос. стоматол. ж. - 2003. - N 3. - С. 6-8 . - ISSN 1560-9553
Аннотация: Изучали свойства различных остеопластических материалов, применяемых в остеопластике, при оценке процессов костно-мозгового кроветворения на модели длительных культур костного мозга. На основании проведенных экспериментов по оценке морфологии стромальных (СК) и кроветворных клеток (КК), развивающихся на имплантатах в условиях культивирования в течение 4 нед в длительных культурах костного мозга можно сделать следующее заключение. При культивировании в длительных культурах костного мозга на имплантатах происходят процессы нормального кроветворения. На протяжении 4 нед культивирования на исследованных имплантатах развиваются СК и КК. Отмечаются различия в выраженности процессов кроветворения на различных образцах имплантатов как по динамике общего содержания клеток, так и по содержанию СК и КК в течение 4 нед культивирования. При добавлении в материал имплантатов различных факторов, стимулирующих остеогенез, может отмечаться увеличение общего числа клеток и возрастание абсолютных значений СК и КК. Наиболее эффективное кроветворение наблюдается при использовании материала Алломатрикс-имплант, что, по-видимому, обусловлено наличием в нем человеческого коллагена и минералов кости (в состав Биоматрикс входит коллаген крупного рогатого скота, но в нем отсутствует минеральный компонент. На имплантатах Биоматрикс-имплант СК и КК растут медленнее, чем на других имплантатах, что связано с отсутствием в этом материале коллагена и сульфатированных гликозоаминогликанов. Россия, Мос. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва. Табл. 2. Библ. 6

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
БИОКОМПОЗИТЫ
СВОЙСТВА
МОДЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Иванов, С.Ю.; Лебедев, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.09-04А3.677

Погребникова, Т. А.
Опыт применения биокомпозиционного материала Коллапана при стоматологических хирургических вмешательствах в амбулаторных условиях [Текст] / Т. А. Погребникова // Клин. имплантол. и стоматол. - 2002. - N 3-4. - С. 38-39
Аннотация: Применение биокомпозиционного материала Коллапана для устранения послеоперационных костных дефектов челюстей при зубосохраняющих операциях является эффективным методом сокращения сроков лечения и предотвращения рецидивов как при хроническом одонтогенном воспалительном процессе, так и при его обострении. Библ. 12

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21 + 341.57.23.27
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
БИОКОМПОЗИТЫ
КОЛЛАПАН
СТОМАТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.10-04А3.344

Densification route and mechanical properties of Si[3]N[4]-bioglass biocomposites [Text] / M. Amaral [et al.] // Biomaterials. - 2002. - Vol. 23, N 3. - P857-862 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Способ уплотнения и механические свойства Si[3]N[4]-биостекольных биокомпозитов
Аннотация: Разработан способ сверхбыстрого уплотнения нового материала, состоящего из 70% Si[3]N[4] и 30% биостекла. Способ позволяет избежать кристаллизации биостекла. Определена конечные механические характеристики материала: K[IC]=4,4 МПа/м{2}; H[v]=10,3 ГПа; Е=197 ГПа; 'дельта'[R]=383 МПа; m=8,3. Португалия, Univ. of Aveiro. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21 + 341.53.45.09
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
БИОКОМПОЗИТЫ
БИОСТЕКОЛЬНЫЕ
УПЛОТНЕНИЕ
МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Amaral, M.; Lopes, M.A.; Silva, R.F.; Santos, J.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.02-04А3.312

Coradin, T.
Silica-alginate composites for microencapsulation [Text] / T. Coradin, N. Nassif, J. Livage // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2003. - Vol. 61, N 5-6. - P429-434 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Кремний-альгинатные составы для микроинкапсулирования
Аннотация: Оптимизация мембранных альгинатных микрокапсул - ключевой фактор для использования техники микроинкапсулирования при разработке искусственных органов. Изучали эффективность использования кремния как мембран-образующего агента. Кремний-альгинатные составы демонстрируют повышенную механическую и термостабильность, а также подходящие диффузионные свойства. Более того, инкапсулированные ферменты и клетки сохраняют свою биологическую активность. Кремний может использоваться вместе с др. биополимерами, в результате чего получают новые биокомпозиты различного назначения

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
КРЕМНИЙ-АЛЬГИНАТНЫЕ СОСТАВЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ
БИОКОМПОЗИТЫ
РАЗРАБОТКА
НАЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nassif, N.; Livage, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.11-04А3.269

О синтезе новых наноразмерных биокомпозитов на основе гидроксиапатита кальция и целлюлозы для костного протезирования [Текст] / Н. А. Захаров [и др.] // Соврем. мед.: Теория и практ. - 2004. - N 5. - С. 2-5
Аннотация: Методом совместного осаждения гидроксиапатита кальция Ca[10](PO[4])[6](OH)[2] (ГА) и целлюлозы получены органоминеральные композиционные материалы для костного протезирования, включающие в свой состав наноразмерные кристаллы ГА. Определены основные физико-химические характеристики биокомпозитов и проанализированы перспективы их практического использования в медицине. Россия, Ин-т общей и неорг. хим. РАН. Библ. 7

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КОСТИ
ПРОТЕЗЫ
БИОКОМПОЗИТЫ НАНОРАЗМЕРНЫЕ
СИНТЕЗ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Захаров, Н.А.; Ежова, Ж.А.; Коваль, Е.М.; Калинников, В.Т.; Чалых, А.Е.; Захарова, О.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.02-04М1.232

Влияние гидроксиапатита в составе биостабильных композитов на заселение и пролиферацию мезенхимальных стволовых клеток [Текст] / Т. Ю. Татаренко-Козмина [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2007. - N 2. - С. 83-87
Аннотация: Изучали 3 группы биостабильных композитных материалов. Были протестированы как исходные полимеры-связующие полиметилметакрилат, полиамид-12, сверхвысокомолекулярный полиэтилен, так и композиты на их основе, содержащие гидроксиапатит. Установлено, что биостабильные полимеры, в том числе содержащие гидроксиапатит, нетоксичны для фибробластов и мезенхимных стволовых клеток, показатели прикрепления которых были наиболее высокими для полиамида-12, сверхвысокомолекулярного полиэтилена и не зависели от наличия гидроксиапатита. Прикрепление клеток к "чистому" полиметилметакрилату было существенно ниже, чем к другим композитам, но увеличивалось при введении гидроксиапатита. Наиболее высокая эффективность пролиферации фибробластов и мезенхимальных стволовых клеток была обнаружена на поверхности образцов полиамида-12 и сверхвысокомолекулярного полиэтилена и не зависела от наличия гидроксиапатита. Эффективность пролиферации клеток на поверхности "чистого" полиметилметакрилата была низкой, но она существенно повышалась при сочетании полиметилметакрилата с гидроксиапатитом, особенно в областях скопления частиц минерала. По-видимому, присутствие в большом количестве гидроксиапатита в образцах композитов полиметилметакрилата способствует прикреплению и пролиферации клеток. Россия, НИИ биомедицинских технологий (ВИЛАР), Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИДРОКСИАПАТИТ
БИОКОМПОЗИТЫ
ПОЛИМЕТИЛАКРИЛАТ
ПОЛИАМИД-12
ПОЛИЭТИЛЕН СВЕРХВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Татаренко-Козмина, Т.Ю.; Денисов-Никольский, Ю.И.; Воложин, А.И.; Докторов, А.А.; Мальгинов, Н.Н.; Краснов, А.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.02-04Т4.137

Влияние гидроксиапатита в составе биостабильных композитов на заселение и пролиферацию мезенхимальных стволовых клеток [Текст] / Т. Ю. Татаренко-Козмина [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2007. - N 2. - С. 83-87
Аннотация: Изучали 3 группы биостабильных композитных материалов. Были протестированы как исходные полимеры-связующие полиметилметакрилат, полиамид-12, сверхвысокомолекулярный полиэтилен, так и композиты на их основе, содержащие гидроксиапатит. Установлено, что биостабильные полимеры, в том числе содержащие гидроксиапатит, нетоксичны для фибробластов и мезенхимных стволовых клеток, показатели прикрепления которых были наиболее высокими для полиамида-12, сверхвысокомолекулярного полиэтилена и не зависели от наличия гидроксиапатита. Прикрепление клеток к "чистому" полиметилметакрилату было существенно ниже, чем к другим композитам, но увеличивалось при введении гидроксиапатита. Наиболее высокая эффективность пролиферации фибробластов и мезенхимальных стволовых клеток была обнаружена на поверхности образцов полиамида-12 и сверхвысокомолекулярного полиэтилена и не зависела от наличия гидроксиапатита. Эффективность пролиферации клеток на поверхности "чистого" полиметилметакрилата была низкой, но она существенно повышалась при сочетании полиметилметакрилата с гидроксиапатитом, особенно в областях скопления частиц минерала. По-видимому, присутствие в большом количестве гидроксиапатита в образцах композитов полиметилметакрилата способствует прикреплению и пролиферации клеток. Россия, НИИ биомедицинских технологий (ВИЛАР), Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИДРОКСИАПАТИТ
БИОКОМПОЗИТЫ
ПОЛИМЕТИЛАКРИЛАТ
ПОЛИАМИД-12
ПОЛИЭТИЛЕН СВЕРХВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Татаренко-Козмина, Т.Ю.; Денисов-Никольский, Ю.И.; Воложин, А.И.; Докторов, А.А.; Мальгинов, Н.Н.; Краснов, А.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.03-04А3.179

Влияние гидроксиапатита в составе биостабильных композитов на заселение и пролиферацию мезенхимальных стволовых клеток [Текст] / Т. Ю. Татаренко-Козмина [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2007. - N 2. - С. 83-87
Аннотация: Изучали 3 группы биостабильных композитных материалов. Были протестированы как исходные полимеры-связующие полиметилметакрилат, полиамид-12, сверхвысокомолекулярный полиэтилен, так и композиты на их основе, содержащие гидроксиапатит. Установлено, что биостабильные полимеры, в том числе содержащие гидроксиапатит, нетоксичны для фибробластов и мезенхимных стволовых клеток, показатели прикрепления которых были наиболее высокими для полиамида-12, сверхвысокомолекулярного полиэтилена и не зависели от наличия гидроксиапатита. Прикрепление клеток к "чистому" полиметилметакрилату было существенно ниже, чем к другим композитам, но увеличивалось при введении гидроксиапатита. Наиболее высокая эффективность пролиферации фибробластов и мезенхимальных стволовых клеток была обнаружена на поверхности образцов полиамида-12 и сверхвысокомолекулярного полиэтилена и не зависела от наличия гидроксиапатита. Эффективность пролиферации клеток на поверхности "чистого" полиметилметакрилата была низкой, но она существенно повышалась при сочетании полиметилметакрилата с гидроксиапатитом, особенно в областях скопления частиц минерала. По-видимому, присутствие в большом количестве гидроксиапатита в образцах композитов полиметилметакрилата способствует прикреплению и пролиферации клеток. Россия, НИИ биомедицинских технологий (ВИЛАР), Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИДРОКСИАПАТИТ
БИОКОМПОЗИТЫ
ПОЛИМЕТИЛАКРИЛАТ
ПОЛИАМИД-12
ПОЛИЭТИЛЕН СВЕРХВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Татаренко-Козмина, Т.Ю.; Денисов-Никольский, Ю.И.; Воложин, А.И.; Докторов, А.А.; Мальгинов, Н.Н.; Краснов, А.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.06-04Я6.56

Влияние гидроксиапатита в составе биостабильных композитов на заселение и пролиферацию мезенхимальных стволовых клеток [Текст] / Т. Ю. Татаренко-Козмина [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2007. - N 2. - С. 83-87
Аннотация: Изучали 3 группы биостабильных композитных материалов. Были протестированы как исходные полимеры-связующие полиметилметакрилат, полиамид-12, сверхвысокомолекулярный полиэтилен, так и композиты на их основе, содержащие гидроксиапатит. Установлено, что биостабильные полимеры, в том числе содержащие гидроксиапатит, нетоксичны для фибробластов и мезенхимных стволовых клеток, показатели прикрепления которых были наиболее высокими для полиамида-12, сверхвысокомолекулярного полиэтилена и не зависели от наличия гидроксиапатита. Прикрепление клеток к "чистому" полиметилметакрилату было существенно ниже, чем к другим композитам, но увеличивалось при введении гидроксиапатита. Наиболее высокая эффективность пролиферации фибробластов и мезенхимальных стволовых клеток была обнаружена на поверхности образцов полиамида-12 и сверхвысокомолекулярного полиэтилена и не зависела от наличия гидроксиапатита. Эффективность пролиферации клеток на поверхности "чистого" полиметилметакрилата была низкой, но она существенно повышалась при сочетании полиметилметакрилата с гидроксиапатитом, особенно в областях скопления частиц минерала. По-видимому, присутствие в большом количестве гидроксиапатита в образцах композитов полиметилметакрилата способствует прикреплению и пролиферации клеток. Россия, НИИ биомедицинских технологий (ВИЛАР), Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИДРОКСИАПАТИТ
БИОКОМПОЗИТЫ
ПОЛИМЕТИЛАКРИЛАТ
ПОЛИАМИД-12
ПОЛИЭТИЛЕН СВЕРХВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Татаренко-Козмина, Т.Ю.; Денисов-Никольский, Ю.И.; Воложин, А.И.; Докторов, А.А.; Мальгинов, Н.Н.; Краснов, А.П.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.08-04Т4.49

Mudhivarthi, Vamsi K.
Novel enzyme/DNA/inorganic nanomaterials: A new generation of biocatalysts [Text] / Vamsi K. Mudhivarthi, Akhilesh Bhambhani, Challa V. Kumar // Dalton Trans. - 2007. - N 47. - P5483-5497 . - ISSN 1477-9226
Перевод заглавия: Новые наноматериалы фермент (ДНК) неорганическое вещество: новое поколение биокатализаторов
Аннотация: В обзоре рассмотрены дизайн, синтез и свойства новых нанобиоматериалов фермент/ДНК/неорганический материал. ДНК используется для стабилизации ферментов, интеркалирующих в неорганический твердый носитель 'альфа'-Zr(IV)-фосфат ('альфа'-ZrP). Интересно, что ДНК повышает активность (до 5 раз) и стабильность связанных ферментов. Приведены результаты исследований, приведших к созданию данной стратегии, и последние разработки. Доведена успешная интеркаляция различных ферментов и белков в 'альфа'-ZrP - пероксидазы хрена, лизоцима, глюкозооксидазы, химотрипсина, БСА, цитохрома c, мет-гемоглобина и мет-миоглобина. Новые материалы охарактеризованы биохимически, калориметрически, спектроскопически, методами XRD, SEM и TEM. Показано, что ДНК стабилизирует структуру связанного фермента. Предложена гипотеза связывания супрамолекулярного комплекса фермент/ДНК с твердым носителем, что приводит к минимизации нежелательных взаимодействий между ферментом и носителем. Новые нанобиокомпозиты можно использовать не только как биокатализаторы, но и в составе биосенсоров, для доставки генов, РНК и лекарственных веществ. США, Dep. Chem., V-3060, Univ. Connecticut, 55 North Eagleville Road, Storrs, CT, 06269-3060. Библ. 81

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: НАНОБИОМАТЕРИАЛЫ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ НОСИТЕЛИ
БИОКОМПОЗИТЫ
СТАБИЛИЗАЦИЯ И АКТИВАЦИЯ ФЕРМЕНТА
БИОСЕНСОРЫ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ДОСТАВКА ГЕНОВ И РНК
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Bhambhani, Akhilesh; Kumar, Challa V.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.09-04А3.315

Наноструктурные металлосодержащие биосовместимые материалы - новые потенциальные антимикробные средства [Текст] / Г. П. Александрова [и др.] // Нанотехнологии и наноматериалы для биологии и медицины. - Новосибирск, 2007. - Ч.1. - С. 172-176 . - ISBN 978-5-334-00031-5
Аннотация: Получен ряд водорастворимых металлосодержащих нанобиокомпозитов, включающих в свой состав наночастицы серебра, стабилизированные природными полисахаридами: арабиногалактаном, его функционализированными производными и гепарином. Разработаны и оптимизированы параметры синтеза неоргано-органических нанокомпозитов серебра, сохраняющих физико-химические свойства биогенной матрицы. Наноструктурированные биокомпозиты серебра могут найти широкое применение в медицине и ветеринарии в качестве высокоэффективных универсальных антимикробных средств. В этом плане новые препараты на основе наночастиц серебра, помещенных в мембранотранспортную биополимерную матрицу арабиногалактана, будут иметь целый ряд принципиальных преимуществ перед существующими антисептиками, антибиотиками и противовирусными препаратами. Это универсальный антимикробный препарат широчайшего спектра действия. При этом устраняется проблема дисбактериоза, присущая использованию антибиотиков. При одинаковой антимикробной эффективности токсичность серебросодержащего нанобиокомпозита в десятки - тысячи раз ниже любого из используемых антисептиков, антибиотиков и противовирусных препаратов. Россия, Иркутский ин-т химии им. А. Е. Фаворского СО РАО. Библ. 4

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: НАНОБИОМАТЕРИАЛЫ
СЕРЕБРО
НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫЕ БИОКОМПОЗИТЫ
ПРИРОДНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
АРАБИНОГАЛАКТАН
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИТОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
АНТИМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Александрова, Г.П.; Сухов, Б.Г.; Грищенко, Л.А.; Фадеева, Т.В.; Корякина, Л.Б.; Дубровина, В.И.; Иванова, Т.А.; Витязева, С.А.; Медведева, С.А.; Трофимов, Б.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.09-04А3.329

Mudhivarthi, Vamsi K.
Novel enzyme/DNA/inorganic nanomaterials: A new generation of biocatalysts [Text] / Vamsi K. Mudhivarthi, Akhilesh Bhambhani, Challa V. Kumar // Dalton Trans. - 2007. - N 47. - P5483-5497 . - ISSN 1477-9226
Перевод заглавия: Новые наноматериалы фермент (ДНК) неорганическое вещество: новое поколение биокатализаторов
Аннотация: В обзоре рассмотрены дизайн, синтез и свойства новых нанобиоматериалов фермент/ДНК/неорганический материал. ДНК используется для стабилизации ферментов, интеркалирующих в неорганический твердый носитель 'альфа'-Zr(IV)-фосфат ('альфа'-ZrP). Интересно, что ДНК повышает активность (до 5 раз) и стабильность связанных ферментов. Приведены результаты исследований, приведших к созданию данной стратегии, и последние разработки. Доведена успешная интеркаляция различных ферментов и белков в 'альфа'-ZrP - пероксидазы хрена, лизоцима, глюкозооксидазы, химотрипсина, БСА, цитохрома c, мет-гемоглобина и мет-миоглобина. Новые материалы охарактеризованы биохимически, калориметрически, спектроскопически, методами XRD, SEM и TEM. Показано, что ДНК стабилизирует структуру связанного фермента. Предложена гипотеза связывания супрамолекулярного комплекса фермент/ДНК с твердым носителем, что приводит к минимизации нежелательных взаимодействий между ферментом и носителем. Новые нанобиокомпозиты можно использовать не только как биокатализаторы, но и в составе биосенсоров, для доставки генов, РНК и лекарственных веществ. США, Dep. Chem., V-3060, Univ. Connecticut, 55 North Eagleville Road, Storrs, CT, 06269-3060. Библ. 81

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: НАНОБИОМАТЕРИАЛЫ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ НОСИТЕЛИ
БИОКОМПОЗИТЫ
СТАБИЛИЗАЦИЯ И АКТИВАЦИЯ ФЕРМЕНТА
БИОСЕНСОРЫ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ДОСТАВКА ГЕНОВ И РНК
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Bhambhani, Akhilesh; Kumar, Challa V.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.01-04М5.13

Талашова, И. А.
Белковый состав сыворотки крови экспериментальных животных в условиях имплантации кальцийфосфатных биокомпозитов [Текст] / И. А. Талашова // Гений ортопедии. - 2007. - N 2. - С. 14-17 . - ISSN 1028-4427
Аннотация: Изучен белковый состав сыворотки крови экспериментальных животных при имплантации биокомпозиционных кальцийфосфатных материалов различного состава. Установлено, что при использовании имплантационного материала, в состав которого входит органический костный матрикс, повышается содержание белков острой фазы, однако через 6 нед. эксперимента все показатели белкового состава крови во всех группах эксперимента возвращались к нормальным значениям. Россия, РНЦ "Восстановительная травматология и ортопедия" им. акад. Г. А. Илизарова, Курган. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.02
Рубрики: КРОВЬ
БЕЛКИ СЫВОРОТКИ
ИМПЛАНТАЦИЯ
КАЛЬЦИЙФОСФАТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
БИОКОМПОЗИТЫ
СОБАКИ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.02-04М1.55

Zhang, Y. Z.
The development of biocomposite nanofibers for tissue scaffolding applications [Text] / Y. Z. Zhang, C. T. Lim // JOM: J. Miner., Metals and Mater. Soc. - 2008. - Vol. 60, N 6. - P45-48 . - ISSN 1047-4838
Перевод заглавия: Разработка биокомпозитов-нановолокон для их использования в качестве носителей для тканевой инженерии
Аннотация: В последнее время достигнуты большие успехи в производстве нановолокон методом электропрядения. Нановолокна можно использовать в регенеративной медицине как носители для тканевой инженерии, так как они имитируют структуру природного внеклеточного матрикса. Нановолокна обеспечивают наномеханическую и физико-химическую передачу сигналов, стимулируя процессы внутри клеток между ними, что приводит к образованию внеклеточного матрикса. В обзоре представлены методы получения носителей, в том числе биомиметических и биоактивных нановолокон. Описан метод электропрядения биокомпозитов с получением гибридных нановолокон органика/органика и неорганика/органика, пригодных для инженерии мягких и твердых тканей. Сингапур, Nat. Univ. Singapore. Библ. 66

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.02
Рубрики: НАНОМАТЕРИАЛЫ
НАНОВОЛОКНА
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
БИОКОМПОЗИТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОПРЯДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lim, C.T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.02-04А3.376

Zhang, Y. Z.
The development of biocomposite nanofibers for tissue scaffolding applications [Text] / Y. Z. Zhang, C. T. Lim // JOM: J. Miner., Metals and Mater. Soc. - 2008. - Vol. 60, N 6. - P45-48 . - ISSN 1047-4838
Перевод заглавия: Разработка биокомпозитов-нановолокон для их использования в качестве носителей для тканевой инженерии
Аннотация: В последнее время достигнуты большие успехи в производстве нановолокон методом электропрядения. Нановолокна можно использовать в регенеративной медицине как носители для тканевой инженерии, так как они имитируют структуру природного внеклеточного матрикса. Нановолокна обеспечивают наномеханическую и физико-химическую передачу сигналов, стимулируя процессы внутри клеток между ними, что приводит к образованию внеклеточного матрикса. В обзоре представлены методы получения носителей, в том числе биомиметических и биоактивных нановолокон. Описан метод электропрядения биокомпозитов с получением гибридных нановолокон органика/органика и неорганика/органика, пригодных для инженерии мягких и твердых тканей. Сингапур, Nat. Univ. Singapore. Библ. 66

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: НАНОМАТЕРИАЛЫ
НАНОВОЛОКНА
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
БИОКОМПОЗИТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОПРЯДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lim, C.T.

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска