Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗОФЕНАНТРИДИНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.11-04В3.344

    Mahady, Gail B.

    Involvement of protein kinase and G proteins in the signal transduction of benzophenanthridine alkaloid biosynthesis [Text] / Gail B. Mahady, Chuan Liu, Chris W. W. Beecher // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 1. - P93-102 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Участие протеинкиназы и G-белков в сигнальной трансдукции в биосинтезе бензофенантридиновых алкалоидов
Аннотация: Индукция элиситорами биосинтеза бензофенантридиновых алкалоидов (БФА) в суспензионной культуре клеток Sanguinaria canadensis L. (SCP-GM) опосредуется системой сигнальной трансдукции. При изучении этой сигнальной системы применили ряд экзогенных агентов. Обнаружили, что форбол-12-миристат-13-ацетат индуцировал накопление БФА в SCP-GM в 65 раз по сравнению с контролем. 1-Олеоил-2-ацетил-рац-глицерин также стимулировал образование БФА в 25 раз. Предварительная обработка SCP-GM при pH 7,0 стауроспорином значительно подавляла индукцию образования БФА при действии абсцизовой к-ты (АБК) или элиситоров. Модуляторы GTP-связывающих белков также проявляли активность в испытанной системе. Обработка SCP-GM холерным токсином (CHX) индуцировала накопление БФА в 25 раз. Еще большую стимуляцию наблюдали при комбинировании CHX с АБК или элиситорами. Обработка клеток SCP-GM с CHX увеличивала активность двух метилтрансфераз, участвующих в биосинтезе БФА. Биосинтез БФА усиливался и при обработке клеток активаторами G-белков - мастопараном, mas-7 или мелитином. Эти результаты подтвердили предположение, что одна или более протеинкиназа и, предположительно, G-белки участвуют в пути сигнальной трансдукции от АБК в процессе биосинтеза БФА, индуцированного грибной инфекцией. США, Program Collaborative Res. Pharm. Sci., Dep. Med. Chem. Pharmacogn., Univ. of Illinois Chicago, Chicago, IL 60605. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
БЕНЗОФЕНАНТРИДИНОВЫЕ

БИОСИНТЕЗ

ПРОТЕИНКИНАЗА

G-БЕЛКИ

УЧАСТИЕ

СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

SANGUINARIA CANADENSIS


Доп.точки доступа:
Liu, Chuan; Beecher, Chris W.W.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.07-04В3.256

    Park, Sang-Un.

    Antisense RNA-mediated suppression of benzophenenthridine alkaloid biosynthesis in transgenic cell cultures of California poppy [Text] / Sang-Un Park, Min Yu, Peter J. Facchini // Plant Physiol. - 2002. - Vol. 128, N 2. - P696-706 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Подавление биосинтеза бензофенантридиновых алкалоидов, опосредованное антисмысловой РНК в трансгенной культуре клеток калифорнийской эттольции
Аннотация: В клеточную культуру клеток калифорнийской эттольции (Eschscholzia californica), сохранивших способность к биосинтезу бензофенантридиновых алкалоидов (БфА) (сангвинарина, хелирубина, макарпина), были введены антисмысловые конструкции для фермента берберинового мостика (BBE) и N-метилкоклаурин-3'-гидроксилазы (CYP80B1). Трансформированные клеточные линии экспрессировали антисмысловую BBE или антисмысловую CYP80B1, показывая низкий уровень мРНК BBE и мРНК CYP80B1 и низкое содержание БфА, по сравнению с клеточными линиями, содержащими трансформированный ген 'бета'-глюкуронидазы. Трансформанты имели низкую скорость роста и не содержали промежуточные продукты биосинтеза БфА. Двумерный {1}H-ЯМР и {15}N-ЯМР in vivo показал, что в трансформированных линиях не изменятся содержание углеводных метаболитов. Однако в клеточных линиях увеличивался пул некоторых аминокислот (аланина, лейцина, фенилаланина, треонина и валина) и в 2 раза снижалось содержание тирозина относительно контроля. Канада, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Calgary, Alberta. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
БЕНЗОФЕНАНТРИДИНОВЫЕ

БИОСИНТЕЗ

ПОДАВЛЕНИЕ

РНК

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ESCHSCHOLZIA CALIFORNICA


Доп.точки доступа:
Yu, Min; Facchini, Peter J.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.02-04Т4.136

   

    Apoptogenic activity of two benzophenanthridine alkaloids from Chelidonium majus L. does not correlate with their DNA damaging effects [Text] / Alex Philchenkov [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2008. - Vol. 22, N 2. - P287-295 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Апоптогенная активность двух бензофенантридиновых алкалоидов из Chelidonium majus L. не коррелирует с их способностью повреждать ДНК
Аннотация: Сравнивались апоптогенный и ДНК-повреждающий эффекты хелидонина (I) и сангвинарина (II), 2 структурно родственных бензофенантридиновых алкалоидов из Chelidonium majus L. (Papaveraceae). Показано, что I и II индуцировали апоптоз клеток МТ-4 острого Т-лимфобластного лейкоза человека. Индукция апоптоза под действием I и II в этих клетках сопровождалось активацией каспаз-9 и -3 и повышением концентрации проапоптотического белка Вах. Повышение процентного содержания клеток МТ-4, содержащих каспазу-3 в активной форме, после их обработки I или II, происходило паралельно соответствующему повышению фракции апоптотических клеток. Участие митохондрий в индукции апоптоза под действием I и II подтверждалось повышением содерржания цитохрома С в цитозоле и соответствующим снижением его содержания в митохондриальной фракции. В то же время I и II резко различались по их фазоспецифичному действию на клеточный цикл, поскольку лишь I прекращал рост клеток МТ-4 в фазе G[2]M. Ранее было показано, что I, в отличие от II, не взаимодействует с ДНК непосредственно. Этот факт согласуется с ДНК-поверждающим эффектом алкалоидов, выявленным с помощью СОМЕТ-анализа. Тем не менее, апоптоз-индуцирующая активность I лишь незначительно превышала активность II
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ БЕНЗОФЕНАНТРИДИНОВЫЕ
ХЕЛИДОНИН

САНГВИНАРИН

CHELIDONIUM MAJUS

КЛЕТКИ МТ-4 ЛЕЙКОЗА

АПОПТОЗ


Доп.точки доступа:
Philchenkov, Alex; Kaminskyy, Vitaliy; Zavelevich, Michael; Stoika, Rostyslav


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.509

    Simeon, S.

    Pharmacological activities of benzophenanthridine and phenanthrene alkaloids [Text] / S. Simeon, J. L. Rios, A Villar // Pharmazie. - 1989. - Vol. 44, N 9. - P593-597 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Фармакологическая активность бензофенантридиновых и фенантреновых алкалоидов
Аннотация: Обзор. Приведены данные по хим. структуре и классификации бензофенантридиновых и фенантреновых алкалоидов. Показано наличие у этих соединений аналгетической, антигистаминовой, противовоспалит., противомикробной и противовирусной активности. Представлены данные о влиянии алкалоидов на состояние нек-рых биохим. и физиол. систем. Библ. 123.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АЛКОЛОИДЫ

БЕНЗОФЕНАНТРИДИНОВЫЕ

ФЕНАНТРЕНОВЫЕ

СПЕКТР АКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Rios, J.L.; Villar, A


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.07-04В3.109

    Tanahashi, Takao.

    Elicitor induction and characerization of microsomal protopine-6-hydroxylase, the central enzyme in benzophenanthridine alkaloid biosynthesis [Text] / Takao Tanahashi, Meinhart H. Zenk // Phytochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 4. - P1113-1122 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Индукция элиситором и характеристика микросомальной протопин-6-гидроксилазы, основного фермента в биосинтезе бензофенантридиновых алкалоидов
Аннотация: Изучали пути биосинтеза бензофенантридиновых алкалоидов в культуре клеток Eschscholtzia californica. В микросомальной фракции клеток обнаружили фермент, обладающий свойствами гидроксилазы и катализирующий превращение протопина в дигидросангвинарин. Активность фермента увеличивалась в 8 раз после обработки клеток элиситором из дрожжей. Активность гидроксилазы строго зависела от НАДФН и О[2]. Использование специфических ингибиторов: цитохрома С, прохлораза, метирапома, кетосоназола и СО, показало, что фермент является монооксигеназой и связан с цитохромом Р-450. Моноксигеназа обнаружена в других клеточных культурах, синтезирующих бензофенантридиновые алкалоиды. ФРГ, Lehrstuhl fur Pharmazeutische Biologie der Univ. Munchen, Karlstrasse 29, D-8000 Munchen 2. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКОЛОИДЫ
БЕНЗОФЕНАНТРИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ESCHESCHOLTZIA CALIFORNICA

ПРОТОПИН-6-ГИДРОЛАЗА


Доп.точки доступа:
Zenk, Meinhart H.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 16.05-04В3.47

    Бушуева, Г. Р.

    ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРЫ БЕНЗО[С]ФЕНАНТРИДИНОВЫХ АЛКАЛОИДОВ СУХОЙ КЛЕТОЧНОЙ КУЛЬТУРЫ MACLEAYA CORDATA (WILLD R.BR.) [Текст] / Г. Р. Бушуева, Т. А. Савина, А. А. Савина // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2015. - N 9. - С. 10-16 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Изучен качественный состав бензо[с]фенантридиновых алкалоидов, выделенных из сухой клеточной культуры Macleаya cordata (Willd R. Br.) штамма МЛ-3-99 ВИЛАР с применением методов тонкослойной хроматографии, ЯМР-спектроскопии и хромато-масс-спектрометрии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
БЕНЗОФЕНАНТРИДИНОВЫЕ

СОСТАВ

MACLEAYA CORDATA


Доп.точки доступа:
Савина, Т.А.; Савина, А.А.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)