СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 761
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.272

Pesold, Christine.
The septum and amygdala differentially mediate the anxiolytic effects of benzodiazepines [Text] / Christine Pesold, Dallas Treit // Brain Res. - 1994. - Vol. 638, N 1-2. - P295-301 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Перегородка и миндалина по-разному опосредуют анксиолитические влияния бензодиазепинов
Аннотация: Микроинфузии мидазолама (I) в перегородку (П) или миндалину (М) по-разному подавляли р-ции страха у крыс в разных тестах на тревожность (поведение в крестообразном лабиринте и поведение закапывания электрода при нанесении эл. раздражения). Антагонист бензодиазепиновых рецепторов Ro 13-1788 (флумазенил) блокировал все эффекты I. Предположили, что системы бензодиазепиновых рецепторов в П и М различно опосредуют специфические р-ции страха. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton Т6G 2Е9, Alberta. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕГОРОДКА
МИНДАЛИНА
АНКСИОМЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕАКЦИИ СТРАХА

Доп.точки доступа:
Treit, Dallas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.273

Pharmacological characterization of the novel anxiolytic 'бета'-carboline abecarnil in rodents and primates [Text] / Masaki Ozawa [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 64, N 3. - P179-187 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика нового анксиолитика 'бета'-карболина абекарнила у грызунов и приматов
Аннотация: У крыс абекарнил (ZK 93426; этил-5-изопропокси-4метил-'бета'-карболин-3-карбоксилат; I; 0,5-10 мг/кг, п/о) обладал выраженным антиконфликтным действием; минимальная эффективная доза I была ниже, чем у таких бензодиазепиновых (БД) анксиолитиков, как этизолам, диазепам, клотиазепам, тофисопам. I также подавлял схватки и агрессивное поведение у мышей и обезьян и в отличие от бензодиазепинов не оказывал седативного действия и не вызывал атаксии. I устранял седацию и атаксию, вызванные диазепамом. I с большим сродством связывался с БД[1]-рецепторами мозжечка, чем с БД[2]-рецепторами спинного мозга. Заключили, что I может действовать как избирательный частичный агонист центральных БД[1]-рецепторов. Япония, Nihon Schering K. K., Osaka 532. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ozawa, Masaki; Nakada, Yukie; Sugimachi, Keiko; Yabuuchi, Fumie; Akai, Tetsuo; Mizuta, Eiji; Kuno, Sadako; Yamaguchi, Motonori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.081

The effect of haem precursors on the binding of the peripheral benzodiazepine ligand [{3}H]-PK11195 to human platelets [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. [Meet.], London, 5-7 Jan., 1994 / J. Odber [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P498Р-499Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние предшественников гема на связывание периферического бензодиазепинового лиганда, [{3}H]-PK11195 с тромбоцитами человека
Аннотация: Значение К[d] специфического связывания лиганда периферических бензодиазепиновых рецепторов, [{3}H]РК11195(I) с тромбоцитами доноров в присутствии 5аминолевулиновой к-ты или порфобилинигена в конц-ии 10 мкМ не отличалось от контроля и составляло 3,92 и 4,19 нМ соотв. Влияния этих лигандов на величину В[м][а][к][с] связывания I также не обнаружено. Протопорфирин IX в конц-ии 10 мкМ повышал значение К[d] связывания I до 12 нМ, но не влиял на значение В[м][а][к][с] . Значения К[d] и В[м][а][к][с] связывания I с тромбоцитами б-ных с порфирией не отличались от контроля. Считают, что протопорфирин IX взаимодействует с периферическими бензодиазепиновыми рецепторами. Великобритания, Glasgow Caledonian Univ., Glasgow G4 0ВА. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
РК11195* [3Н]-
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОТОПОРФИРИН IX
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Odber, J.; Cutler, M.; Dover, S.; Moore, M.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.163

Synthesis, benzodiazepine receptor affinity and anticonvulsant activity of 5-Hindeno[1,2-с]pyridazine derivatives [Text] / Cosimo Altomare [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P313-323
Перевод заглавия: Синтез, сродство к бензодиазепиновым рецепторам и противосудорожная активность 5-H-инден[1,2-c] пиридазиновых производных
Аннотация: Синтезировали 36 5-Н-инден[1,2-c]пиридазиновых производных. Некоторые соединения обладали сродством к бензодиазепиновым рецепторам. Исследовали взаимосвязь между структурой полученных в-в и их сродством к указанным рецепторам. Отдельные производные проявляли противосудорожную активность у мышей, к-рая, по-видимому, связана не только с модулирующим действием на бензодиазепиновые рецепторы. Италия, Univ. degli Studi di Bari, 70126 Bari. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.69
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНДЕН[1,2-C]ПИРИДАЗИНЫ*5Н-
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРНОЕ СРОДСТВО
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Altomare, Cosimo; Campagna, Francesco; Carta, Vincenzo; Cellamare, Saverio; Carotti, Angelo; Genchi, Guiseppe; De, Sarro Giovan Battista

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.257

Increased "peripheral-type" benzodiazepine receptors (PTBls) in the brains of alcoholics: effect of liver disease or thiamine defiriency? [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / D. K. Leong [et al.] // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P444 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Увеличение [популяции] бензодиазепиновых рецепторов "периферического типа" в мозгу больных алкоголиков: влияние заболевания печени или недостаточности тиамина?
Аннотация: В опытах на крысах с предварительно сформированным портокавальным анастомозом показано, что через 48 ч после операции конц-ия участков связывания специфического лиганда бензодиазепиновых рецепторов периферического типа (ПР), [{3}H]-PK11195, возрастала в коре больших полушарий в хвостатом ядре. В опытах на животных с тиаминовой недостаточостью, вызванной введением пиритиамина, показано, что конц-ия ПР возрастала в таламусе, среднем мозгу и структурах моста. Считают, что обнаруженное ранее повышение популяции ПР в мозгу больных алкоголизмом (секционный материал) обусловлено сопутствующим хроническим поражением печени. Канада, Univ. of Montreal, Montreal, Quebec, H2Х 3J4.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.11 + 341.47.67.15.11.13,341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕЧЕНЬ
ПОРАЖЕНИЕ
ТИАМИН
НЕДОСТАТОЧОСТЬ

Доп.точки доступа:
Leong, D.K.; Le, O.; Giguere, J.-F.; Butterworth, R.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.091

Haem precursor effects on [{3}H]-PK 11195 binding to platelets [Text] / Josephine Odber [et al.] // Neuro Report. - 1994. - Vol. 5, N 9. - P1093- 1096 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Влияние кровяного предшественника на связывание [{3}H]-PK 11195 с тромбоцитами
Аннотация: При острой интермиттирующей порфирии (AIP) повышенная продукция 'альфа'-аминовулеиновой кислоты кровяного предшественника (ALA) и порфобилиногена (PBG) может обусловить порфириновую невропатию. Порфирины связываются с периферическими бензодиазепиновыми рецепторами. При AIP ALA и PBG могут препятствовать транспорту порфирина, создавая дефицит основных белков крови. Было изучено влияние ALA, PBG и протопорфирина IX на связывание [{3}H]-PK 11195 с тромбоцитами. Было также изучено связывание лиганда с тромбоцитами, полученными от больных порфирией. Продемонстрировано, что ни ALA, ни PBG не изменяли связывание лиганда. При использовании тромбоцитов больных порфирией лигандное связывание также не было изменено. Сделано предположение, что ALA и PBG не заполняют порфиринами периферические бензодиазепиновые связывающие точки. Великобритания, Glasgow University Department of Medicine, Western Infirmary, Glasgow G12 8QQ. Библ. 23.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.23
Рубрики: ПОРФИРИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТОПОРФИРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Odber, Josephine; Culter, Margaret; Dover, Simon; Moore, Michael Ritchie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.039

Sandrini, M.
No modifications of GABA and benzodiazepine receptors following experimental dysthyroidism in rats [Text] / M. Sandrini, A. V. Vergoni, A. Bertolini // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 28, N 1. - P47-52 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Отсутствие модификаций ГАМК- и бензодиазепиновых рецепторов при экспериментальном нарушении функции щитовидной железы у крыс
Аннотация: Изучали связывание H{3}-флунитрозепама или Т-Н{3}-бутилдицикло-о-бензоата мембранными частицами, выделенными из гомогенатов нео- или палеокортекса молодых крыс-оо Wistar при вызванном L-трийодтиронином (I) в дозе 100 мкг/кг гипертиреозе (группа А) или при вызванном пропилтиоурацилом (50 мг) гипотиреозе (группа Б). У интактных крыс (контроль) концентрация I в сыворотке крови составляла в среднем 162 нг%, а у крыс группы А она была повышена в среднем до 1061 нг%. Концентрация тироксина в контроле составляла в среднем 4,9 мкг%, а у крыс группы Б она была понижена в среднем до 0,82 мкг%. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Modena, Via G. Campi 287, 41100 Modena MO. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vergoni, A.V.; Bertolini, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.123

Jackson, Helen C.
Effects of benzodiazepine receptor inverse agonists on locomotor activity and exploration in mice [Text] / Helen C. Jackson, David J. Nutt // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 2-3. - P199-203 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияния обратных агонистов бензодиазепиновых рецепторов на двигательную активность и исследовательское [поведение] у мышей
Аннотация: У самцов мышей TO частичный обратный агонист бензодиазепиновых рецепторов Ro 15-3505 (I; 0,3; 1 и 3 мг/кг, в/б) значительно усиливал двигательную активность (ДВА) и исследовательское поведение (ИП) при тестировании в привычной обстановке, хотя более эффективные частичные обратные агонисты Ro 15-4513 (0,3; 1 и 3 мг/кг, в/б) и Ro 19-4603 (0,03; 01 и 0,3 мг/кг, в/б) действия не оказывали. Антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (II; 3, 10 и 20 мг/кг, в/б) также усиливал ДВА и ИП. Подобно I, эффекты II были кратковременны и наблюдались в основном в первые 15 мин после введения. Частичный бензодиазепиновый агонист Ro 17-1812 (1, 3 и 10 мг/кг, в/б) вызывал длительное снижение ИП и не влиял на ДВА. При тестировании в новой обстановке I действия не оказывал, т. е. влияния обратного агониста зависели от состояния животного. Дания, Novo Nordisk А/S, Novo Nordisk Park, DK 2760 Malov. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОБРАТНЫЕ АГОНИСТЫ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nutt, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.091

Studies on annelated 1,4-benzothiazines and 1,5-benzothiazepines [Text]. VIII. Synthesis and inhibition of benzodiazepine receptor binding of some derivatives of triazino[3,4-с]-1,4-benzothiazine and triazino[3,4-d]-1,5benzothiazepine, two new heterocyclic ring systems / Luana Perioli [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 4. - P245-251
Перевод заглавия: Изучение кольчатых 1,4-бензотиазинов и 1,5бензотиазепинов. VIII. Синтез и ингибирование связывания с бензодиазепиновым рецептором некоторыми производными триазино[3,4-с]-1,4-бензотиазина и триазино[3,4-d]-1,5-бензотиазепина, двумя новыми гетероциклическими системами
Аннотация: На изолированных мембранах мозга быка показано, что синтезированные соединения в конц-ии 10 мкМ ингибировали связывание [{3}H]флунитразепама с бензодиазепиновыми рецепторами на 0-90,6%. Наибольшим сродством к рецепторам характеризовалось в-во с брутто-формулой C[1][2]H[1][0]ClN[3]O[2]S. Обращено внимание, что замещение триазинового кольца на триазоловое повышало сродство к рецепторам. Высокое сродство к рецепторам обеспечивало присутствие электроакцепторного заместителя в положении 8 бензотиазиновой системы и в положении 10 бензотиазепиновой системы. Италия, Univ. di Perugia 06123 Perugia. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОТИАЗИНЫ*1,4-
БЕНЗОТИАЗЕПИНЫ*1,5-
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Perioli, Luana; Ambrogi, Valeria; Grandolini, Giuliano; Giusti, Laura; Lucacchini, Antonio; Martini, Claudia

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.026

Novel ligands specific for mitochondrial benzodiazepine receptors: 6-arylpyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepine derivatives. Synthesis, structure-activity relationships, and molecular modeling studies [Text] / Isabella Fiorini [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1427-1438 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые лиганды, специфичные для бензодиазепиновых рецепторов митохондрий: 6-арилпирроло[2,1d][1,5]бензотиазепиновые производные. Синтез, связь между структурой и активностью и исследование молекулярного моделирования
Аннотация: На изолированных мембранах коры мозга крыс показано, что величина IC[5][0] ингибирования новыми 6-арилпирроло[2,1-d][1,5]бензотиазепиновыми производными связывания [{3}H]PK 11195 с бензодиазепиновыми рецепторами митохондрий составляла 8-23 000 нМ. Наибольшим сродством к рецепторам характеризовался 7-ацетокси-4-хлор6-фенилпирроло[2,1-d][1,5]бензотиазепин. В тесте вызванных фенилхиноном корчей у мышей у части синтезированных соединений обнаружена анальгезирующая активность. Обсуждена связь между структурой синтезированных соединений и их сродством к митохондриальным бензодиазепиновым рецепторам. Италия, Univ. di Siena, 53100 Siena. Библ. 50.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АРИЛПИРРОЛО[2,1-D][1,5]БЕНЗОТИАЗЕПИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ* 6-
СИНТЕЗ
СВЯЗЫВАНИЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fiorini, Isabella; Nacci, Vito; Ciani, Silvia Maria; Garofalo, Antonio; Campiani, Giuseppe; Savini, Luisa; Novellino, Ettore; Greco, Gianni; Bernasconi, Paola; Mennini, Tiziana

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.027

Effects of benzodiazepine (BZ) receptor ligands (RL) on spasmogenic responses of rat isolated aorta (RA) [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / M. Marti-Cabrera [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P45 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияния лигандов бензодиазепиновых рецепторов на спазмогенные реакции изолированной аорты крысы
Аннотация: На изолированной аорте крысы показано, что Ro 5-4864 (I), PK 11195 (II), диазепам (III) и мидазолам (IV) при действии в конц-иях 10-100 мкМ подавляли спазмогенные реакции, вызываемые CaCl[2] (5 мМ), KCl (100 мМ), СТ (0,1 мМ) или НА (10 мкМ). Значения JC[5][0] при подавлении сокращений, вызываемых CaCl[2], составили для I-IV соответственно 4,73; 4,52; 4,49 и 4,4 (-logМ). Делают вывод, что спазмолитические эффекты лигандов бензодиазепиновых рецепторов не связаны с высокоаффинными рецепторами. Испания, Univ. de Valencia, Valencia.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ЛИГАНДЫ
ИЗОЛИРОВАННАЯ АОРТА
СПАЗМОГЕННЫЕ РЕАКЦИИ
СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marti-Cabrera, M.; Abengochea, A.; Climent, V.J.; Villagrasa, V.; Dasi, F.; Bernabeu, E.; Esplugues, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.095

Suppressive effect of simultaneous injection of ACTH[1][-][1][0] and 'бета'-endorphin on brain [{3}H]flunitrazepam binding [Text] / Gomar Maria Dolores [et al.] // Neuro Report. - 1993. - Vol. 5, N 3. - P252- 254 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Ингибирующее действие одновременной инъекции АКТГ[1][-][1][0] и 'бета'-эндорфина на связывание [{3}H]флунитразепама в мозге
Аннотация: Гипофизэктомированным крысам в/ж вводили 10- 20 нг'бета'-эндорфина (I), АКТГ[1][-][1][0] (II) или I+II. Через 1 ч измеряли связывание [{3}H]-флуниразепама (III) в коре мозга. Инъекции как II, так и I значительно увеличивали связывание III. Эффект II на связывание III исчезал при одновременном введении I и II. Налоксон устранял ингибирующее действие I на эффекты II. Полагают, что существует опиоид-меланопептидное взаимодействие, контролирующее бензодиазепиновые рецепторы мозга. Испания, Fac. de Med., Univ. de Granada, E-18012 Granada. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АКТГ (1-10)
ЭНДОРФИН*БЕТА-
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
СВЯЗЫВАНИЕ
КОРА МОЗГА
ГИПОФИЗЭКТОМИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolores, Gomar Maria; Fernandez, Begona; Castillo, Jose Luis; del, Aguila Carmen Maria; Acuna-Castroviejo, Dario

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.072

Cardiovascular effects of the benzodiazepine receptor partial inverse agonist FG 7142 in rats [Text] / Karen S. Quigley [et al.] // Behav. Brain Res. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P11-20 . - ISSN 0166-4328
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые эффекты частичного обратного агониста бензодиазепиновых рецепторов FG 7142 у крыс
Аннотация: У свободно подвижных крыс частичный обратный агонист бензодиазепиновых рецепторов FG 7142 (I; 8 мг/кг) умеренно уменьшал ЧСС и не влиял на АД. При слуховой стимуляции I потенцировал тахикардию; эффект был опосредован через реципрокную симпатическую активацию. После введения I атенолол и скополамин блокировали вызываемую слуховой стимуляцией тахикардию. Делают вывод, что I значительно увеличивает реактивное увеличение ЧСС. США, The Ohio State Univ., Columbus, OH. Библ. 56.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: FG 7142
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Quigley, Karen S.; Sarter, Martin F.; Hart, Sheri L.; Berntson, Gary G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.255

SPECT imaging of diazepam-insensitive benzodiazepine receptors in primates [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / K. S. Lee [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5. - P247 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: ОФЭКТ-визуализация диазепам-нечувствительных бензодиазепиновых рецепторов у приматов
Аннотация: ОФЭКТ диазепам-нечувствительных бензодиазепиновых рецепторов (ДНБР) у обезьян с применением РФП {1}{2}{3}IRo16-0154 (I) показала преимущественное накопление I в мозжечке, где локализуются ДНБР, и лишь незначительное накопление в коре головного мозга. Введение диазепама предупреждало накопление I в коре. II - перспективный РФП для исследования ДНБР. США, CBDB, NIMH, Washington, DC. Ил. 1.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123
RO16-0154
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ОФЭКТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДИАЗЕПАМ-НЕЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lee, K.S.; Coppola, R.; Saunders, R.; Gorey, I.; He, X.S.; Matecka, D.; deCosn, B.R.; Gu, Z.Q.; Skolniek, P.; Rice, K.C.; Weinberger, D.R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.217

Watabe, Shigeo.
DM-9384, new cognition-enhancing agenti increases the turnover of components of the GABAergic system in the rat cerebral cortex [Text] / Shigeo Watabe, Hitoshi Yamaguchi, Shin-ichiro Ashida // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 238, N 2/3. - P303-309 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: DM-9384, новое ноотропное соединение, увеличивает оборот компонентов ГАМКергической системы в коре мозга крыс
Аннотация: Вновь синтезированное производное пирролидона DM9384 (N-(2,6-диметилфенил)-2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид, I; 10 мг/кг*день, п/о, 7 дн) увеличивало содержание ГАМК и активность декарбоксилазы глутаминовой к-ты в коре и гиппокаме оо крыс Wistar, а также стимулировал высокоаффинный Na{+}-зависимый обратный захват ГАМК в синаптосомах коры крыс. В низких конц-иях I (10{-}{9}-10{-}{8} M), в отличие от анирацетама (II; 10{-}{1}{0}- 10{-}{7} M), увеличивал вызванное К{+} высвобождение ГАМК в срезах коры. I, II и оксирацетам не влияли на связывание ГАМК и пирацетама с ГАМК-рецепторами и диазепама с бензодиазепиновыми рецепторами. Полагают, что описанные эффекты I обусловлены его пре-, а не постсинаптическим, воздействием. Япония, Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo 134. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: DM-9384
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
СОДЕРЖАНИЕ ГАМК
АКТИВНОСТЬ ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Hitoshi; Ashida, Shin-ichiro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.105

Witt, M. R.
Differential modulation of brain benzodiazepine receptor subtypes by ricinelaidic acid in vitro [Text] / M. R. Witt, M. Nielsen // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P742-744 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Различия в модулировании рицинэлаидиновой кислотой подтипов бензодиазепиновых рецепторов мозга in vitro
Аннотация: Олеиновая к-та (I) в конц-ии 10{-}{4} М стимулировала связывание [{3}H]диазепама (II) с нейронными мембранами коры, гиппокампа, мозжечка и целого мозга крыс в возрасте 7 дн до 191, 197, 182 и 187% соотв. В присутствии рицинэлаидиновой к-ты (III) в конц-ии 10{-}{4} М стимулирующий эффект I в опытах с мембранами коры и мозжечка снижался до 136 и 91% соотв. Величина K[d] связывания II с мембранами мозжечка в присутствии I снижалась с 8,5 до 6 нМ, а в присутствии III отдельно или в сочетании с I составляла 11 и 9,5 нМ. Показано, что III усиливала стимулирующее воздействие I на связывание [{3}H]мусцимола с изолированными мембранами. Дания, St. Hans Hospital, DK-4000 Roskilde. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КИСЛОТА РИЦИНЭЛАИДИНОВАЯ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕМБРАНЫ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nielsen, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.69

The role of cyclic nucleotides in the action of peripheral-type benzodiazepine receptor ligands in rat aorta [Text] / M. Gimeno [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 8. - P1553-1561 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Роль циклических нуклеотидов в эффектах лигандов бензодиазепиновых рецепторов периферического типа в аорте крысы
Аннотация: В колечках аорты крысы лиганды БД-рецепторов периферического типа Ro 5-4864, AHN-086, PK 11195 и PK 14105 подавляли вызываемые HA сокращения; эффекты зависели от дозы и развивались по неконкурентному типу. Значения JC[50] были соответственно равны: 24, 49, 15 и 49 мкМ. Все соединения подавляли активность фосфодиэстеразы in vitro. Считают, что эффекты лигандов БД-рецепторов были связаны с влияниями на фосфодиэстеразы I, III и IV. США, Addition Res. Center, Drug Development Group, NJDA Baltimore, MD 21224. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
НОРАДРЕНАЛИН
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ
АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gimeno, M.; Pallas, M.; Newman, A.H.; Camarasa, J.; Escubedo, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.167

Full and partial agonism displayed by benzodiazepine receptor ligands at recombinant 'гамма'-aminobutyric acid[A] receptor subtypes [Text] / F. Knoflach [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P385-391 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Проявление полного и частичного агонизма лигандов бензодиазепиновых рецепторов [на уровне] подтипов ГАМК[A]-рецепторов 'гамма'-аминомасляной кислоты
Аннотация: Опыты были поставлены на культуре эмбриональных клеток почек человека, в к-рых были экспрессированы в различных комбинациях кДНК для субъединиц ГАМК[A]-рецептора. Величина EC[50] индукции ГАМК мембранного тока для клеток, в к-рых была экспрессирована комбинация субъединиц 'альфа'3'бета'2'гамма'2 или 'альфа'5'бета'2'гамма'2, составляла 130 и 5,8 мкМ соотв. Флунитразепам (I) равноэффективно потенцировал действие ГАМК на клетки, экспрессирующие два указанных набора субъединиц. Внутренняя активность бретазенила для клеток, экспрессирующих 'альфа'3'бета'2'гамма'2 или 'альфа'5'бета'2'гамма'2, составляла 58 и 35% активности I соотв. Для этих комбинаций субъединиц, макс. потенцирующий эффект диваплона составлял 28 и 21% соотв. Для клеток с комбинацией субъединиц 'альфа'3'бета'2'гамма'2 потенцирующий эффект абекарнила оказался таким же, как и у I, а для клеток 'альфа'5'бета'2'гамма'2 был снижен до 52%. Считают, что внутренняя активность лигандов бензодиазепиновых рецепторов варьирует среди подтипов ГАМК-рецепторов. Швейцария, Univ. of Zurich, Institute of Pharmacology, 8006 Zurich. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ВНУТРЕННЯЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
СУБЪЕДИНИЦЫ
ПОЧКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knoflach, F.; Drescher, U.; Scheurer, L.; Malherbe, P.; Mohler, H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.172

Sanger, D. J.
Functional significance of benzodiazepine ('омега') receptor subtypes [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / D. J. Sanger, G. Perrault, B. Zivkovic // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. n 1. - P24-25 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Функциональное значение подтипов бензодиазепиновых ('омега') рецепторов
Аннотация: Рассмотрены свойства некоторых лекарственных средств, лигандов разных подтипов бензодиазепиновых рецепторов. Поскольку лиганд 'омега'[1]-рецепторов, золпидем, обладает снотворным действием, предположили участие 'омега'[1]-рецепторов в индукции сна; 'омега'[2]-рецепторы могут опосредовать миорелаксирующий эффект и атаксию. К лигандам 'омега'[1]-рецепторов развивается слабая толерантность, или вообще не наблюдается толерантности и зависимости. Франция, Synthelabo Rech., 92220 Bagneux

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Perrault, G.; Zivkovic, B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.139

Benzodiazepine receptor equilibrium constants for flumazenil and midazolam determined in humans with the single photon emission computer tomography tracer [{123}I]iomazenil [Text] / Charlotte Vedeb'каппа'k [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P43-51 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Константы равновесия бензодиазепиновых рецепторов для флумазенила и мидазолама, определяемые у человека с помощью одиночной фотонно-эмиссионной компьютерной томографии с [использованием] [123I]йомазенила
Аннотация: Значения K[d] для бензодиазепиновых рецепторов мозга 8 здоровых испытуемых определяли методом компьютерной томографии с введением [{123}I]йомазенила в контроле и на фоне частичной блокады рецепторов введением флумазенила или мидазолама. В экспериментах с флумазенилом показано, что величина K[d] составляла в среднем 10,2 нМ. Занятость рецепторов составляла при этом 64%. При использовании мидазолама показано, что значения K[d] и оккупации рецепторов составляли 66 нМ и 26%. Дания, Univ. Hospital, Rigshospitalet, DK-2100 Copenhagen. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КИНЕТИКА
ФЛУМАЗЕНИЛ
МИДАЗОЛАМ
ОДИНОЧНАЯ ФОТОННО-ЭМИССИОННАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Vedeb'каппа'k, Charlotte; Friberg, Lars; Holm, Sren; Sussanne, Wammen; Foged, Christian; Andersen, Jan V.; Dalgaard, Lars; Lassen, Niels A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска