СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗИМИДАЗОЛОН<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.309

Opening of large-conductance calcium-activated potassium channels by the substituted benzimidazolone NS004 [Text] / M.Craig McKay [et al.] // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 71, N 5. - P1873-1882 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Открывание высокопроводимых активируемых кальцием калиевых каналов замещенным бензимидазолоном NS004
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ активности высокопроводимых активируемых кальцием калиевых каналов (ВАККК) в культивируемых клетках гипофизарной опухоли крысы GN[3] и в ооцитах Xenopus, экспрессирующих ВАККК дрозофилы, кодируемый геном slo. Показали, что в обеих системах активность ВАККК увеличивалась под влиянием 5-трифторметил-1-(5-хлор-2-гидроксифенил)-1,3-дигидро-2Н- бензимидазол-2-она (NS004), благодаря увеличению продолжительности существования ВАККК в открытом состоянии. NS004, кроме того, увеличивал продолжительность открытого состояния ВАККК из мозга крыс, встроенных в плоские липидные мембраны. США, Dep. Biophys. and Mol. Biol., Bristol-Myers Squibb Pharmaceut. Res. Inst., Wallingford, CN 06492. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЙ
КАЛЬЦИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕНЗИМИДАЗОЛОН
КЛЕТКИ GH[3]
ОПУХОЛЬ ГИПОФИЗА
ООЦИТЫ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ИОННЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
McKay, M.Craig; Dworetzky, Steven I.; Meanwell, Nicholas A.; Olesen, Soren-Peter; Reinhart, Peter H.; Levitan, Irwin B.; Adelman, John P.; Gribkoff, Valentin K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.177

Попов, Д.
Изследване влиянието на бензимидазолон и неговите производни върху човешка Т-левкозна линич MOLT-4 in vitro [Текст] / Д. Попов, М. Анчева, П. Хаджиева // Пробл. онкол. - 1989. - Vol. 17. - С. 14-17
Перевод заглавия: Исследование влияния бензимидазолона и его производных на линию Т-клеточного лейкоза человека MOLT-4 in vitro
Аннотация: Исследовано влияние бензимидазолона и его бензолсульфоновых и динитрофенильных производных на линию клеток MOLT-4 in vitro. Производные имеют значительно более выраженное цитоксич. действие в сравнении с бензимидазолоном и в большей степени ингибируют включение {3}H-тимидина в клетки.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИНИЯ MOLT-4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Анчева, М.; Хаджиева, П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.260

Pharmacological properties of a novel class of 5-НТ[3] receptor antagonists [Text] / Marco Turconi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 203, N 2. - P203-211 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фармакологические свойства нового класса антагонистов СТ[3]-рецепторов
Аннотация: На изолир. сердце кролика показано, что эфиры и амиды бензимидазолон-1-карбоновой к-ты устраняли положит. хронотропный эффект СТ. Величина - log IC[5][0] составляла 9,07-11,9 и была сопоставима с таковой взятых в кач-ве препаратов сравнения ICS 205930 и GR 38032F. Величина рА[2], отражающая способность этих соединений предотвращать развитие сокращения изолир. подвздошной кишки морской свинки под действием СТ, колебалась в пределах 6,67-8,14. Наиболее эффективным оказалось гранатан-содержащее производное. Среди исслед. соединений только алкил-замещенные производные потенцировали сокращения кишки, индуцированные эл. стимуляцией. Методом радиолигандного анализа не обнаружено сродства соединений к СТ[1]- и СТ[2]-рецепторам и к D[2]-рецепторам. Введение крысам оо Sprague-Dawley изуч. соединений не влияло на АД и ЧСС, но препятствовало снижению этих показателей, вызываемому СТ (20 мкг/кг, в/в). Величина ID[5][0], оцениваемая по влиянию на брадикардию, составляла 0,3-5,4 мкг/кг, в/в. Все исслед. в-ва ускоряли у крыс опорождение желудка с DE[5][0] 10-160 мкг/кг, в/б. Обсуждена связь между структурой и фармакол. профилем изуч. соединений. Италия, Int. de Angeli, 20139 Milano. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ3
АНТАГОНИСТЫ
КИСЛОТА БЕНЗИМИДАЗОЛОН-1-КАРБОНОВАЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Turconi, Marco; Donetti, Arturo; Schiavone, Antonio; Sagrada, Angelo; Montagna, Ernesto; Nicola, Massimo; Cesana, Raffaele; Rizzi, Carlo; Micheletti, rosella

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска