СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК-ДНК СВЯЗЫВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.278

Cooperative tandem binding of met repressor of Escherichia coli [Text] / Simon E. V. Phillips [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 341, N 6244. - P711-715 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Кооперативный тандем, связывающий met репрессор Escherichia coli
Аннотация: Некоторые регуляторные белки осуществляют свою регуляторную функцию, взаимодействуя друг с другом и со специфическими нуклеотидными последовательностями ДНК. Исследовали образование контактов между соседними молекулами белка-репрессора Met J, регулятора генов met. Клонировали синтетический олигонуклеотид, содержащий 2 тандемно расположенных октамера АГАЦГТЦТ (met box), являющиеся сайтом связывания белка Met J. Показали, что такая конструкция является более эффективным репрессором транскрипции. Библ. 26. Великобритания, Astbury Dep. of Biophysics, and Dept of Genet. Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК-РЕПРЕССОР METE
ФУНКЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН СИНТЕЗА МЕТИОНИНА MET
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
БЕЛОК-ДНК СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Phillips, Simon E.V.; Manfield, Iain; Parsons, Isobel; Davidson, Barrie E.; Rafferty, John B.; Somers, William S.; Margarita, Danielle; Cohen, Georges N.; Saint-Girons, Isabelle; Stockley, Peter G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.163

Valenzuela, Dario.
P22 repressor mutants deficient in co-operative binding and DNA loop formation [Text] / Dario Valenzuela, Mark Ptashne // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 13. - P4345-4350 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Мутанты репрессора фага Р22 с нарушениями кооперативности связывания с ДНК и образования петель ДНК
Аннотация: Показано, что иммунитетный репрессор с2 фага Р22 связывается кооперативно с операторами, если расстояние между ними кратно целому числу витков спирали ДНК: были использованы как футпринтинг in vitro комплексов с2 с фрагментом ДНК, несущим операторы, так и разработанная in vivo тест-системами из операторов О1 и О2 (либо одного О2), промотора lac UV5 и гена lac Z 'бета'-галактозидазы. С помощью последней отобраны 6 мутантных вариантов с2, к-рые сильно связываются с О2, но не способны кооперативно взаимодействовать с О1 и О2 с образованием петель ДНК. Все они представляют собой аминокислотные замены в СООН-концевой части молекулы с2 (остатки 115- 170). Обсуждаются механизмы кооперативности репрессоров. Библ. 35. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biol. Harvard Univ., 7 Divinity Ave, Cambridge, MA 02138.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ESHERICHIA COLI (BACT)
ШТАММ WK 5031
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ФАГА Р22 С2
СТРУКТУРА
ДНК
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОПЕРАТОРЫ
ПЕТЛИ
БЕЛОК-ДНК СВЯЗЫВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Ptashne, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.511

Ли, К. Г.
Положительная регуляция экспрессии локуса virD Ti-плазмиды нопалинового типа С58 Agrobacterium tumefaciens [Текст] / К. Г. Ли, В. М. Андрианов, Э. С. Пирузян // Изв. АН СССР Сер. биол. - 1990. - N 3. - С. 325-328 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Показано непосредственное связывание in vitro продукта регуляторного гена virG Ti-плазмиды с 5'-концевыми последовательностями локуса virD, что выражается в т. н. ретардации, т. е. в уменьшении электрофоретич. подвижности фрагмента ДНК, содержащего эти последовательности. С помощью метода PMSE (preparative mobility shift electrophoresis) определена примерная мол. м. продукта гена virG-16 кД.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIES (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА TI
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН VIRD
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК-ДНК СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Андрианов, В.М.; Пирузян, Э.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.675

Ni, Baofu.
Identification of the upstream activating sequence of MAL and the binding sites for the MAL63 activator of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Baofu Ni, Richard B. Needleman // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 7. - P3797-3800 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Идентификация вышележащей активирующей последовательности MAL и сайтов связывания активатора MAL63 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae MAL6 гены MAL61, MAL62 и MAL63, прилежащие друг к другу, кодируют соотв. пермеазу мальтозы, мальтазу и активатор MAL61 и MAL62 (Ам). MAL61 и MAL62 транскрибируются дивергентно. Используя систему экспрессии MAL63 в E. coli и связывание ДНК на нитроцеллюлозных фильтрах, идентифицировали фрагмент промоторной области MAL61/62, связывающийся с Ам и содержащий 2 сайта, защищаемых Ам от ДНКазы I. Длины сайтов около 24 и 42 п. н., расстояние между ними- 40 п. н. Фрагмент с этими сайтами перед слиянием CYC1lacZ обуславливал индукцию 'бета'-галактозидазы мальтозой. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19. США, Dep. of Biochemistry, Wayne St. Univ. Sch. of Med., 540 East Canfield Avenue, Detroit, MI 48201.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAL (FUNGI)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ МАЛЬТОЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
АКТИВАТОР MAL63
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БЕЛОК-ДНК СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Needleman, Richard B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.483

Chang, Ming.
In vitro determination of the effect of indoleglycerol phosphate on the interaction of purified TrpI protein with its DNA-binding sites [Text] / Ming Chang, Irving P. Crawford // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 5. - P1590-1597 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Определение in vitro влияния индолглицеринфосфата на взаимодействие очищенного белка Trp I с его сайтом связывания ДНК
Аннотация: Триптофансинтетаза (I) Pseudomonas aeruginosa катализирует последний этап синтеза триптофана - превращение индол глицеринфосфата (II) и серина в триптофан и глицеральдегид-3-фосфат. I состоит из 2 субъединиц 'альфа' (кодируются геном trp A) и 1 субъединицы 'бета' (кодируется геном trp B). Экспрессия генов trp BA регулируется эндогенным уровнем II и продуктом гена trp I. Белок Trp I связывается в двух сайтах промотора генов trp ВА: от -77 до -52 и от -51 до -32 (сайты 1 и 2, соответственно). Исследовали специфичность связывания белка Trp I (III) с ДНК в сайтах 1 и 2. Выделили III и очистили до степени гомогенности 85-95%. Установили, что III имеет мол. м. 129 кД и является тетрамером, состоящим из субъединиц с мол. м. 31 кД. Показали, что II увеличивает специфичность связывания III с сайтом 1 в 17 раз, а с сайтом 2 в 14 раз. Связывание III в сайте 1 не зависит от его связывания в сайте 2. Однако, связывание в сайте 2 зависит от присутствия III в сайте I. Библ. 18. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ Р2
АМИНОКИСЛОТЫ
БИОСИНТЕЗ
ТРИПТОФАН
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК TRP I
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
БЕЛОК-ДНК СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Crawford, Irving P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска