СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК TETA<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.95

Membrane topology of the transposon 10-encoded metal-tetracycline/H{+} antiporter as studied by site-directed chemical labeling [Text] / Tomomi Kimura [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 1. - P580-585 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Расположение в мембране кодируемого транспозоном 10 антипорта металл-тетрациклин/H{+}, исследованное с помощью сайт-направленного химического мечения
Аннотация: Транспозон Tn10 кодирует характерный для бактерий белок TetA, выводящий из клетки металл-тетрациклин и сцепленный с током протонов. На основании профиля гидрофобности было предсказано существование 12 трансмембранных доменов TetA. Авт. получили эксп. док-ва существования этих доменов. 1 или 2 остатка Cys были введены в каждую из гидрофильных петель и N-концевой сегмент TetA с помощью сайт-направленного мутагенеза. Топологию полученных белков определяли с помощью р-ций с этими Cys. После мечения Cys в составе TetA в интактных клетках мембранонепроницаемым 4-ацетоамидо-4'-малеймидилстибин-2'2-дисульфоновой к-той (AMS) проводили р-цию с мембранопроницаемым [14C]-этилмалеймидом ([14C]NEM). Связывание [14C]NEM со следующими измененными остатками: S36C (петля 1-2), L97C (петля 3-4), S156C (петля 5-6), R238C (петля 7-8), S296C (петля 9-10), Y357C и D365C (петля 10-11), полностью блокировалось предварительной инкубацией с AMS, что свидетельствовало о локализации этих остатков на периплазматической поверхности. В то же время, связывание [14C]NEM с S4C (N-концевой сегмент), S65C (петля 2-3), D120C (петля 4-5), S199C и S201C (петля 6-7), T270C (петля 8-9) и S328C (петля 10-11) не блокировалось с помощью AMS. Япония, Dep. Cell Membr. Biol., Inst. Sci. Indust. Res., Osaka Univ., Mihogaoka, Ibaraki, Osaka 567. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.02
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК TETA
МЕТАЛЛ-ТЕТРАЦИКЛИН/H{+}-АНТИПОРТ
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
ТРАНСПОЗОН TN10
МУТАГЕНЕЗ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kimura, Tomomi; Ohnuma, Masae; Sawai, Tetsuo; Yamaguchi, Akihito

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.390

Lodge, Jennifer K.
Formation of supercoiling domains in plasmid pBR322 [Text] / Jennifer K. Lodge, Toni Kazic, Douglas E. Berg // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - P2181-2187 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структура домена [отвечающего за формирование суперскрученной формы] плазмиды pBR322
Аннотация: Исследована область, необходимая для формирования суперскрученной формы плазмидной ДНК. Показано, что транскрипция и трансляция 5{1}-конца tet-гена необходима, а транскрипция гена amp не требуется для образования отрицательно суперскрученной формы плазмиды pBR322 в top-клетках. N-конец белка TetA однако используется для прикреплинеия к клеточной мембране. Полученные данные говорят в пользу модели в которой домен, отвечающий за суперскручивание создается когда ДНК сегмент прикрепляется к большой клеточной структуре в процессе транскрипции, трансляции и прикрепления к мембране синтезированного TetA-белка. Ил. 7. Библ. 43. США, Dep. of Microbiol. and Immunology{1} and Dep. of Genet. Washington Univ. Med. School, St. Louis, МО 63110.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ DM 800
ПЛАЗМИДЫ
РBR322
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ
ДОМЕН I
ГЕНЫ
ГЕН TET
5{1}-КОНЕЦ ГЕНА TET
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
СВЕРХСПИРАЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
БЕЛОК TETA
ДОМЕН СВЕРСПИРАЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Kazic, Toni; Berg, Douglas E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.542

Eckert, Bernhard.
Topology of the transposon Tn10-encoded tetracycline resistance protein within the inner membrane of Escherichia coli [Text] / Bernhard Eckert, Christoph F. Beck // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 20. - P11663-11670 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Топология кодируемого транспозоном Tn 10 белка, ответственного за устойчивость к тетрациклину, во внутренней мембране Escherichia coli
Аннотация: Белок Tet A, ответственный за устойчивость Escherichia coli к тетрациклину, кодируется транспозоном Tn 10. Для характеристики топологии данного белка в цитоплазматической мембране изучали чувствительность Tet A к расщеплению протеазами различной специфичности. В экспериментах использовали сферопласты и вывернутые везикулы, полученные из синтезирующих Tet A макси-клеток дикого и мутантных штаммов E. coli. Показано, что белок Tet A не чувствителен к протеазам на внешней (периплазматической) стороне мембраны. На внутренней стороне мембраны С-терминальная область Tet A подвергается гидролизу. Кроме того, идентифицировано еще 4 области Tet A, содержащих сайты расщепления протеазами. По-видимому, данные сайты расщепления находятся между аминокислотными остатками 60-70, 110-130, 180-200 и у аминокислоты 327. С помощью реакции цианата с 'альфа'-аминогруппами показано, что амино-терминальная область Tet A локализована на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны. Амино-терминальная область не чувствительна к расщеплению протеазами. Представлена модель топологии белка Tet A в двух измерениях во внутренней мембране E. coli. Ил. 7. Библ. 45. (C. F. Beck) ФРГ, Inst. fur Biologie III, Albert-Ludwigs-Universitat Freiburg, Schaenzlestrasse 1, D 7800 Freiburg im Breisgan.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК TETA
УСТОЙЧИВОСТЬ К ТЕТРАЦИКЛИНУ
ТОПОЛОГИЯ
ТРАНСПОЗОН TN10
БЕЛКИ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ

Доп.точки доступа:
Beck, Christoph F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.336

Allard, John D.
Membrane topology of the pBR322 tetracycline resistance protein: TetA-PhoA gene fusions and implications for the mechanism of TetA membrane insertion [Text] / John D. Allard, Kevin P. Bertrand // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 25. - P17809-17819 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мембранная топология белка резистентности к тетрациклину, экспрессируемого pBR322. Слитый ген TetA-PhoA и его приложение к механизму мембранного встраивания TetA
Аннотация: Ген устойчивости к тетрациклину Escherichia coli, в составе плазмиды pBR322, кодирует белок цитоплазматич. мембран с мол. м. 41 кД (TetA), к-рый является антипортером тетрациклин/Н{+}. На основании профилей гидрофобности идентифицированы 12 потенциальных трансмембранных сегментов TetA. Для каждого из предсказанных периплазматич. и цитоплазматич. сегментов TetA методом делеционного мутагенеза получили слияние С-конца со щел. фосфатазой PhoA. Акт-сть слияния TetA-PhoA свидетельствуют в пользу модели TetA с 12 трансмембранными сегментами и N- и С-концами в цитоплазме. Asp{1}{7}, Asp{8}{6}, Asp{2}{8}{7} в трансмембранных сегментах ТМ1, ТМ3 и ТМ9 имеют важное значение для функционирования TetA (их замена на Ala снижает устойчивость к терациклину или приводит к ее потере). С-концы нек-рых цитоплазматич. или периплазматич. сегментов необходимы для правильной локализации этих сегментов, а для правильной ориентации TetA необходимы взаимодействия на дальнем расстоянии. Microbiol. Библ. 70.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ПЕРЕНОСЧИК
ТЕТРАЦИКЛИН
БЕЛОК TETA
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

Доп.точки доступа:
Bertrand, Kevin P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска