СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК LASR<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.303

Anderson, Ronda M.
A second operator is involved in Pseudomonas aeruginosa elastase (LasB) activation [Text] / Ronda M. Anderson, Chad A. Zimprich, Lynn Rust // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 20. - P6264-6270 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Второй оператор участвует в активации [гена] эластазы (lasB) у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Транскрипция гена эластазы lasB Pseudomonas aeruginosa контролируется двухкомпонентной системой, реагирующей на кворум. Эта система состоит из регуляторного белка LasR и автоиндуктора N-3-[оксододеканоил]-гомосерин-лактона. В промоторном участке гена lasB имеется последовательность OP1, необходимая для активации указанной системой гена lasB. Однако, перед районом OP1 обнаружен второй участок - OP2 - гомологичный первому на 70% и необходимый для оптимальной активации гена lasB. В данной работе с помощью инсерционных мутаций и замен изучена роль участка OP2 в активации транскрипции слияния промотора lasB с геном lacZ. В рез-те показано, что, во-первых, участки OP1 и OP2 синергично опосредуют активацию гена lasB; во-вторых, участок OP2, так же как и OP1, реагирует на систему LasR-гомосерин-лактон; в-третьих, предположительный домен белка LasR, связывающий автоиндуктор, не нужен для синергичной активации транскрипции, опосредуемой участками OP1 и OP2. США, (Rust L.) Dep. of Veterinary and Microbiol. Sci., North Dakota State Univ., Fargo, North Dakota 58105. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН LASB ЭЛАСТАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ОПЕРАТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БЕЛОК LASR
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА
ГОМОСЕРИН-ЛАКТОН

Доп.точки доступа:
Zimprich, Chad A.; Rust, Lynn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.250

Whiteley, Marvin.
Promoter specificity elements in Pseudomonas aeruginosa quorum-sensing-controlled genes [Text] / Marvin Whiteley, E. P. Greenberg // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 19. - P5529-5534 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Элементы специфичности промоторов генов, контролирующих кворум-чувствительность, у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Кворум-чувствительные системы, зависимые от LasR и RhlR являются глобальными регуляторами у Pseudomonas aeruginosa. В промоторах генов, контролирующих кворум-чувствительность, qsc102, qsc117(acpP) и qsc131(phzA-G) были идентифицированы детерминанты, определяющие узнавание LasR и RhlR. Каждый из этих генов, а также ранее исследованные lasI и rsaL, активируются LasR, кроме того, qsc117 и qsc131 стимулируются RhlR. Показано, что точечные мутации в промоторной области LasR-чувствительного гена qsc102 изменяют его специфичность - кроме LasR он взаимодействует и с RhlR. Т. обр., промоторы, контролирующие кворум-чувствительные гены у P. aeruginosa, специфичны или для LasR, или одновременно для LasR и RhlR, и эта специфичность определяется двумя основаниями в составе lux-box-подобных элементов промоторов. США, Dep. Microbiol., Univ. Iowa, Iowa City, Iowa 52242. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: КВОРУМ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ QSC
ПРОМОТОРЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК LASR
БЕЛОК RHLR
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Greenberg, E.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.191

Kiratisin, Pattarachai.
LasR, a transcriptional activator of Pseudomonas aeruginosa virulence genes, functions as a multimer [Text] / Pattarachai Kiratisin, Kenneth D. Tucker, Luciano Passador // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 17. - P4912-4919 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: LasR - активатор транскрипции генов вирулентности Pseudomonas aeruginosa функционирует как мультимер
Аннотация: Белок LasR Pseudomonas aeruginosa функционирует в комбинации с N-3-оксо-додеканоил-L-гомосерин-лактоном (30-C[12]-HSL), координируя экспрессию генов-мишеней, в том числе многих генов, факторов вирулентности, с плотностью клеток в культуре. Используя систему, основанную на белке LexA, для изучения белковых взаимодействий, показали, что в присутствии 30-C[12]-HSL LasR существует только в мультимерной форме. Для мультимеризации необходима N-концевая область белка. Способность к мультимеризации коррелирует со способностью активировать транскрипцию гена lasI, строго регулируемого системой LasR-30-C[12]-HSL. Белок LasR с C-концевыми делециями может функционировать в клетках Pseudomonas как доминантно-негативный мутант. Он подавляет экспрессию гена lasB - еще одной мишени LasR-30-C[12]-HSL. Сделан вывод, что LasR функционирует in vivo в форме мультимера. США, Dep. Microbiol. Immunol., Univ. Rochester Med. Ctr, Rochester, NY 14642. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК LASR
МУЛЬТИМЕРНАЯ ФОРМА
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tucker, Kenneth D.; Passador, Luciano

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска