Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК BMP-2<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.25

   
    Bone morphogenetic protein-2 blocks MDA MB 231 human breast cancer cell proliferation by inhibiting cyclin-dependent kinase-mediated retinoblastoma protein phosphorylation [Text] / Nandini Ghosh-Choudhury [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 272, N 3. - P705-711 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Костный морфогенетический белок BMP-2 блокирует пролиферацию клеток MDA MB 231 рака молочной железы человека, ингибируя опосредуемое зависимой от циклина киназой фосфорилирование белка ретинобластомы
Аннотация: Показали, что BMP-2 угнетает пролиферацию клеток MDA MB 231. Фактор роста эпидермиса (ФРЭ) стимулирует синтез ДНК и переход клеток в фазу синтеза ДНК. BMP-2 подавляет вызванный ФРЭ синтез ДНК, задерживая клетки в фазе G1 клеточного цикла. Под действием BMP-2 повышается содержание в клетках ингибитора p21 циклиновой киназы. BMP-2 стимулирует в клетках ассоциацию p21 с циклином D1 и с циклином E. Под действием BMP-2 гипофосфорилируется белок pRb ретинобластомы как ключевой регулятор клеточного цикла. США, Dep. Path., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio TX 78284-7750. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНГИБИРОВАНИЕ
БЕЛОК BMP-2
ЦИКЛИНЫ
КИНАЗЫ
КЛЕТОК MDA MB 231
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ghosh-Choudhury, Nandini; Woodruff, Kathleen; Qi, Wenbo; Celeste, Anthony; Abboud, Sherry L.; Choudhury, Goutam Ghosh

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.150

   
    Bone morphogenetic protein-2 blocks MDA MB 231 human breast cancer cell proliferation by inhibiting cyclin-dependent kinase-mediated retinoblastoma protein phosphorylation [Text] / Nandini Ghosh-Choudhury [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 272, N 3. - P705-711 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Костный морфогенетический белок BMP-2 блокирует пролиферацию клеток MDA MB 231 рака молочной железы человека, ингибируя опосредуемое зависимой от циклина киназой фосфорилирование белка ретинобластомы
Аннотация: Показали, что BMP-2 угнетает пролиферацию клеток MDA MB 231. Фактор роста эпидермиса (ФРЭ) стимулирует синтез ДНК и переход клеток в фазу синтеза ДНК. BMP-2 подавляет вызванный ФРЭ синтез ДНК, задерживая клетки в фазе G1 клеточного цикла. Под действием BMP-2 повышается содержание в клетках ингибитора p21 циклиновой киназы. BMP-2 стимулирует в клетках ассоциацию p21 с циклином D1 и с циклином E. Под действием BMP-2 гипофосфорилируется белок pRb ретинобластомы как ключевой регулятор клеточного цикла. США, Dep. Path., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio TX 78284-7750. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНГИБИРОВАНИЕ
БЕЛОК BMP-2
ЦИКЛИНЫ
КИНАЗЫ
КЛЕТОК MDA MB 231
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ghosh-Choudhury, Nandini; Woodruff, Kathleen; Qi, Wenbo; Celeste, Anthony; Abboud, Sherry L.; Choudhury, Goutam Ghosh

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.253

   
    Pitavastatin enhanced BMP-2 and osteocalcin expression by inhibition of Rho-associated kinase in human osteoblasts [Text] / Keizo Ohnaka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 2. - P337-342 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Питавастатин усиливает экспрессию белка BMP-2 и остеокальцина через ингибирование ассоциированной с Rho киназой в остеобластах человека
Аннотация: Для определения механизма стимулирующего действия ингибиторов 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы на формирование костей исследовано действие питавастатина на экспрессию костного морфогенетического белка-2 (BMP-2) и остеокальцина в первичных культивируемых остеобластах человека. Установлено, что питавастатин увеличивает уровни экспрессии мРНК белка BMP-2 и, в значительно большей степени, остеокальцина. Этот стимулирующий эффект ингибируется при добавлении геранилгеранилпирофосфата, но не ингибиторов синтазы оксида азота или различных протеинкиназ. Показано, что питавастатин супрессирует активность ассоциированной с Rho киназы (Rho-киназы), а гидроксифазудил, являющийся ингибитором Rho-киназы, увеличивает экспрессию белка BMP-2 и остеокальцина. Уровни мРНК белков сильно подавляются дексаметазоном, но восстанавливаются при совместной обработке с гидроксифазудилом. Считается, что Rho-киназа негативно регулирует формирование костей, а ингибирование путей Rho и Rho-киназы является основным механизмом действия статина на кости. Япония, Dep. Geriatric Med., Grad. Sch. Med. Sci., Kyushu Univ., 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582. Библ. 31
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: БЕЛОК BMP-2
ОСТЕОКАЛЬЦИН
ЭКСПРЕССИЯ
ПИТАВАСТАТИН
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
RHO-АССОЦИИРОВАННАЯ КИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
РОЛЬ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohnaka, Keizo; Shimoda, Seiko; Nawata, Hajime; Shimokawa, Hiroaki; Kaibuchi, Kozo; Iwamoto, Yukihide; Takayanagi, Ryoichi

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.07-04Н1.73

   
    Bone morphogenetic protein-2 induces cyclin kinase inhibitor p21 and hypophosphorylation of retinoblastoma protein in estradiol-treated MCF-7 human breast cancer cells [Text] / Nandini Ghosh-Choudhury [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 2000. - Vol. 1497, N 2. - P186-196 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: В подвергшихся воздействию эстрадиола клетках MCF-7 рака молочной железы человека костным морфогенетическим белком КМБ-2 индуцируются ингибитор p21 циклинкиназы и гипофосфорилирование белка ретинобластомы
Аннотация: В культуре клеток MCF-7 методом цитометрии в потоке показали, что в присутствии КМБ-2 через 24 и 48 час после стимуляции эстрадиолом соответственно 62 и 45% клеток вступило в фазу синтеза ДНК. Эстрадиол стимулирует циклины и циклин-зависимые киназы CDK. КМБ-2 повышает содержание ингибитора p21 циклинкиназы, который связывается с циклином D1 и инактивирует его, КМБ-2 ингибирует индуцированные эстрадиолом ассоциированную с циклином D1 киназную активность и активность CDK2; вследствие этого действия на CDK гипофосфорилируется и поэтому остается в активной форме белок ретинобластомы. Таким образом, КМБ-2 ингибирует вызванную эстрадиолом пролиферацию клеток рака молочной железы человека. США, Dep. Path., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio TX 78284-7750. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭСТРАДИОЛ
БЕЛОК BMP-2
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ghosh-Choudhury, Nandini; Ghosh-Choudhury, Goutam; Celeste, Anthony; Ghosh, Paramita M.; Moyer, Marissa; Abboud, Sherry L.; Kreisberg, Jeffrey

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.08-04М4.410

   
    Pitavastatin enhanced BMP-2 and osteocalcin expression by inhibition of Rho-associated kinase in human osteoblasts [Text] / Keizo Ohnaka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 2. - P337-342 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Питавастатин усиливает экспрессию белка BMP-2 и остеокальцина через ингибирование ассоциированной с Rho киназой в остеобластах человека
Аннотация: Для определения механизма стимулирующего действия ингибиторов 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы на формирование костей исследовано действие питавастатина на экспрессию костного морфогенетического белка-2 (BMP-2) и остеокальцина в первичных культивируемых остеобластах человека. Установлено, что питавастатин увеличивает уровни экспрессии мРНК белка BMP-2 и, в значительно большей степени, остеокальцина. Этот стимулирующий эффект ингибируется при добавлении геранилгеранилпирофосфата, но не ингибиторов синтазы оксида азота или различных протеинкиназ. Показано, что питавастатин супрессирует активность ассоциированной с Rho киназы (Rho-киназы), а гидроксифазудил, являющийся ингибитором Rho-киназы, увеличивает экспрессию белка BMP-2 и остеокальцина. Уровни мРНК белков сильно подавляются дексаметазоном, но восстанавливаются при совместной обработке с гидроксифазудилом. Считается, что Rho-киназа негативно регулирует формирование костей, а ингибирование путей Rho и Rho-киназы является основным механизмом действия статина на кости. Япония, Dep. Geriatric Med., Grad. Sch. Med. Sci., Kyushu Univ., 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: БЕЛОК BMP-2
ОСТЕОКАЛЬЦИН
ЭКСПРЕССИЯ
ПИТАВАСТАТИН
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
RHO-АССОЦИИРОВАННАЯ КИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
РОЛЬ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohnaka, Keizo; Shimoda, Seiko; Nawata, Hajime; Shimokawa, Hiroaki; Kaibuchi, Kozo; Iwamoto, Yukihide; Takayanagi, Ryoichi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.186

   
    Bone morphogenetic protein-2 promotes osteoblast apoptosis through a Smad-independent,protein kinase C-dependent signaling pathway [Text] / Eric Hay [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 31. - P29028-29036 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Морфогенетический костный белок BMP-2 способствует апоптозу остеобластов, действуя по зависимому от протеинкиназы C и Smad-независимому сигнальному пути
Аннотация: Показали, что BMP-2 стимулирует сигнальный путь гибели остеобластов человека; апоптоз этих клеток ингибируется трансформирующим ростовым фактором-'бета'2. С помощью доминантно-негативного Smad1 показали, что апоптотический сигнал BMP-2 в иммортализованных клетках из свода черепа новорожденного не зависит от пути Smad1. Вызванный BMP-2 апоптоз в остеобластах человека опосредуется активацией протеинкиназы C, ведущей к активации каспазы-9 и эффекторных каспаз, а также к фрагментации ДНК. Франция, INSERM U349, Affil. CNRS, Lariboissiere Hosp., 75475 Paris. Библ. 78
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: БЕЛОК BMP-2
АПОПТОЗ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hay, Eric; Lemonnier, Jerome; Fromigue, Olivia; Marie, Pierre J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04М1.92

    Fischer, Leslie.
    Wnt signaling during BMP-2 stimulation of mesenchymal chondrogenesis [Text] / Leslie Fischer, Genevieve Boland, Rocky S. Tuan // J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 84, N 4. - P816-831 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сигналы Wnt при стимуляции BMP-2 мезенхимного хондрогенеза
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.09.09
Рубрики: ХОНДРОГЕНЕЗ
БЕЛОК WNT
БЕЛОК BMP-2
ЛИТИЙ
КЛЕТКИ C3H10T1/2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boland, Genevieve; Tuan, Rocky S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.12-04М3.430

    Fischer, Leslie.
    Wnt signaling during BMP-2 stimulation of mesenchymal chondrogenesis [Text] / Leslie Fischer, Genevieve Boland, Rocky S. Tuan // J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 84, N 4. - P816-831 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сигналы Wnt при стимуляции BMP-2 мезенхимного хондрогенеза
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: ХОНДРОГЕНЕЗ
БЕЛОК WNT
БЕЛОК BMP-2
ЛИТИЙ
КЛЕТКИ C3H10T1/2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boland, Genevieve; Tuan, Rocky S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.712

    Fischer, Leslie.
    Wnt signaling during BMP-2 stimulation of mesenchymal chondrogenesis [Text] / Leslie Fischer, Genevieve Boland, Rocky S. Tuan // J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 84, N 4. - P816-831 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сигналы Wnt при стимуляции BMP-2 мезенхимного хондрогенеза
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ХОНДРОГЕНЕЗ
БЕЛОК WNT
БЕЛОК BMP-2
ЛИТИЙ
КЛЕТКИ C3H10T1/2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boland, Genevieve; Tuan, Rocky S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.01-04М4.195

   
    Экспериментальное изучение rhBMP-2 (рекомбинантного костного морфогенетического белка-2) в комбинации с коллагеном типа I при обработке верхушки пульпы зуба у кошек [Text] / Shi-guang Huang [et al.] // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2003. - Vol. 19, N 4. - С. 522-525 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: Верхушка зубной пульпы кошек была обработана комбинацией rhBMP-2/коллагеном типа I, или только одним коллагеном типа I, или Ca(OH)[2], или бычьи сывороточным альбумином. Через 1, 2 и 4 нед оценивали репаративный дентиногенез и содержание остеокальцина. При обработке пульпы rhBMP-2/коллагеном типа I воспалительный процесс был умеренным, происходила дифференцировка одонтобластов и образование дентинового мостика. При этом содержание белка, включающего 'гамма'-карбоксиглутамин, было в пульпе выше, чем при др. способах воздействия. КНР, Dep. Den., Med. Coll. Jinan Univ., Guangzhou 510632. E-mail: 7nhrc@hotmail.com. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ПУЛЬПА ЗУБА
ЗУБЫ
ДЕНТИН
БЕЛОК BMP-2
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Huang, Shi-guang; Xie, Min; Wang, Hua-dong; Chen, Tie; Zhang, Ning

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.04-04М4.168

    Palosaari, Heidi.
    Matric metalloproteinases (MMPS) and their specific tissue inhibitors (TIMPS) in mature human osontoblasts and pulp tissue [Text] / Heidi Palosaari // Acta univ. ouluen. D. - 2003. - N 739. - P17-108 . - ISSN 0355-3221
Перевод заглавия: Металлопротеиназы матрикса (ММР) и их специфические ингибиторы (TIMP) в зрелых одонтобластах и ткани пульпы человека. Регуляция экспрессии фибриллярных коллагенов, ММР и TIMP факторами роста, трансформирующим 'бета'1-фактором роста и костным морфогенетическим белком-2 (ВМР-2)
Аннотация: Установили широкое распространение экспрессии ММР и TIMP в зрелых одонтобластах и пульпе зуба. Одонтобласты и пульпа зуба экспрессируют ММР-1, 2, 8, 9, 10, 11, 14, 15, 16, 19 и TIMP-1, 2, 3 и 4. Экспрессия ММР-7, 24 и 25 наиболее выражена в одонтобластах, а ММР-3 и ММР-12 в тканях пульпы. Факторы роста регулируют экспрессию ММР различным образом, в отдельных случаях в сочетании с ВМР-2. Регуляция коллагенов очевидно отличается от регуляции ММР и TIMP. Предполагает, что экспрессия ММР и TIMP, участвующих в организации матрикса, происходит до процесса минерализации. Финляндия, Inst. of Dentistry, Univ. of Oulu, FIN-90014 Univ. of Oulu
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ОДОНТОБЛАСТЫ
ПУЛЬПА
КОЛЛАГЕНЫ
МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
БЕЛОК BMP-2
ЧЕЛОВЕК

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.06-04М4.203

    Orjonikidze, Zurab.
    Surgical treatment of parodontitis by "Bio-Oss", combination of "Bio-Oss" and recombinant human bone morphogenetic protein-2 (rhBMP-2) and evaluation of obtained results by osteometric method [Text] / Zurab Orjonikidze // Annals Biomed. Res. and Educ. - 2003. - Vol. 3, N 2. - P155-158 . - ISSN 1512-0929
Перевод заглавия: Хирургическое лечение по поводу пародонтита с применением "Bio-Oss", комбинации "Bio-Oss" и рекомбинантного костного морфогенетического белка-2 человека и оценка полученных результатов остеометрическим методом
Аннотация: Применение комбинации "Bio-Oss" с рекомбинантным белком BMP-2 человека при хирургическом лечении по поводу пародонтита, по результатам эхо-остеометрического анализа, ускоряет (в среднем на 3 месяца) регенерацию костной ткани в сравнении с тем, что имеет место при применении "Bio-Oss" без указанной комбинации. Грузия, Dent. Clin. Tbilisi St. Med. Univ. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ПАРОДОНТИТ
ХИРУРГИЯ
БЕЛОК BMP-2
BIO-OSS
ЧЕЛОВЕК

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.05-04М3.346

   
    The RING domain of PIASy is involved in the suppression of bone morphogenetic protein-signaling pathway [Text] / Seiyu Imoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 319, N 1. - P275-282 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: В PIASy домен RING участвует в супрессии сигнального пути костного морфогенетического белка BMP-2
Аннотация: Описали ранее неизвестный механизм ингибирования белком PIASy функции BMP-2; BMP-регулируемые Smad и PIASy способны к прямому физическому и функциональному взаимодействию. В составе PIASy домен RING играет существенную роль при опосредуемой PIASy супрессии активности и при секвестрации Smad во внутриядерных тельцах. Возможно участие BMP-2 в репродуктивных процессах и в онкогенезе. Япония, Dep. Immunol., Grad. Sch. Pharmaceut. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060-0812. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: БЕЛОК BMP-2
БЕЛОК PIASY
ДОМЕН RING

Доп.точки доступа:
Imoto, Seiyu; Sugiyama, Kenji; Yamamoto, Tatsuya; Matsuda, Tadashi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.06-04М4.340

   
    The RING domain of PIASy is involved in the suppression of bone morphogenetic protein-signaling pathway [Text] / Seiyu Imoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 319, N 1. - P275-282 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: В PIASy домен RING участвует в супрессии сигнального пути костного морфогенетического белка BMP-2
Аннотация: Описали ранее неизвестный механизм ингибирования белком PIASy функции BMP-2; BMP-регулируемые Smad и PIASy способны к прямому физическому и функциональному взаимодействию. В составе PIASy домен RING играет существенную роль при опосредуемой PIASy супрессии активности и при секвестрации Smad во внутриядерных тельцах. Возможно участие BMP-2 в репродуктивных процессах и в онкогенезе. Япония, Dep. Immunol., Grad. Sch. Pharmaceut. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060-0812. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: БЕЛОК BMP-2
БЕЛОК PIASY
ДОМЕН RING

Доп.точки доступа:
Imoto, Seiyu; Sugiyama, Kenji; Yamamoto, Tatsuya; Matsuda, Tadashi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.419

   
    A prostanoid receptor EP4 agonist enhances ectopic bone formation induced by recombinant human bone morphogenetic protein-2 [Text] / Ryuichi Sasaoka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 318, N 3. - P704-709 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Агонист простаноидного рецептора EP4 усиливает эктопическое костеобразование, индуцированное рекомбинантным костным морфогенетическим белком BMP-2
Аннотация: Изучили влияние специфического в отношении рецептора EP4 агониста на зависимое от BMP эктопическое (в мышечном "кармане") образование кости у мышей. Показали, что агонист рецептора EP4 усиливает вызванное BMP-2 образование кости, селективно действуя на ранние формы клеток мезенхимы, вследствие чего возрастает чувствительность животных к рекомбинантному BMP-2. Япония, Dep. Orthopaed. Surg., Osaka City Univ. Grad. Sch. Med., Osaka 545-8585. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: ОСТЕОГЕНЕЗ
АТОПИЧЕСКАЯ КОСТНАЯ ТКАНЬ
РЕЦЕПТОР EP4 ПРОСТАНОИДОВ
БЕЛОК BMP-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sasaoka, Ryuichi; Terai, Hidetomi; Toyoda, Hiromitsu; Imai, Yuuki; Sugama, Ryo; Takaoka, Kunio

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.08-04М4.340

   
    A prostanoid receptor EP4 agonist enhances ectopic bone formation induced by recombinant human bone morphogenetic protein-2 [Text] / Ryuichi Sasaoka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 318, N 3. - P704-709 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Агонист простаноидного рецептора EP4 усиливает эктопическое костеобразование, индуцированное рекомбинантным костным морфогенетическим белком BMP-2
Аннотация: Изучили влияние специфического в отношении рецептора EP4 агониста на зависимое от BMP эктопическое (в мышечном "кармане") образование кости у мышей. Показали, что агонист рецептора EP4 усиливает вызванное BMP-2 образование кости, селективно действуя на ранние формы клеток мезенхимы, вследствие чего возрастает чувствительность животных к рекомбинантному BMP-2. Япония, Dep. Orthopaed. Surg., Osaka City Univ. Grad. Sch. Med., Osaka 545-8585. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ОСТЕОГЕНЕЗ
АТОПИЧЕСКАЯ КОСТНАЯ ТКАНЬ
РЕЦЕПТОР EP4 ПРОСТАНОИДОВ
БЕЛОК BMP-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sasaoka, Ryuichi; Terai, Hidetomi; Toyoda, Hiromitsu; Imai, Yuuki; Sugama, Ryo; Takaoka, Kunio

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.06-04М4.241

   
    Bone morphogenetic protein-2 induces expession of murine zinc finger transcription factor ZNF450 [Text] / Alasdair J. Edgar [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 94, N 1. - P202-215 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Морфогенетический костный белок BMP-2 индуцирует экспрессию мышиного транскрипционного фактора ZNF450 с цинковым пальцем
Аннотация: Описали транскрипционный фактор ZNF450 с цинковым пальцем для BMP-2, играющий роль на сигнальном пути BMP-2; экспрессия главного транскрипта 3 т. о. максимальна в печени, семенниках и почках. Во многих тканях взрослого животного обнаружена мРНК ZNF450. Индукция ZNF450 под действием BMP-2 за 4 часа в трех плюрипотентных линиях клеток мышей свидетельствует о роли ZNF450 на сигнальном пути BMP-2. Великобритания, Dep. Craniofacial Devel., GKT Dental Inst., King's Coll., Guy's Hosp., London SE1 9RT. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: БЕЛОК BMP-2
ФАКТОР ZNF450
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Edgar, Alasdair J.; Dover, Sharon L.; Lodrick, Melanie N.; McKay, Ian J.; Hughes, Francis J.; Turner, Wendy

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.03-04М3.316

   
    N-cadherin mediated distribution of 'бета'-catenin alters MAP kinase and BMP-2 signaling on chondrogenesis-related gene expression [Text] / Rozbeh Modarresi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 95, N 1. - P53-63 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сигнализация MAP-киназы и BMP-2 в отношении экспрессии связанных с хондрогенезом генов изменяется соответственно опосредуемому N-кадгерином распределению 'бета'-катенина
Аннотация: Показали возможную роль нормальной N-кадгериновой активности в своевременной регуляции MAP-киназой и BMP-2 хондрогенных генов, кодирующих коллаген II типа, аггрекан и Sox9; в клетках C3H10T1/2 с нарушенными Ca-зависимыми сцепляющими межклеточными соединениями нарушена также активность фактора ответа на сыворотку в ходе регуляции гена c-Fos. США, Div. Rheumatol., Dep. Med., Th. Jeffercon Univ., Philadelphia PA 19107. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: ХОНДРОГЕНЕЗ
КИНАЗА MAPK
БЕЛОК BMP-2
N-КАДГЕРИН
'БЕТА'-КАТЕНИН
КЛЕТКИ C3H10T1/2

Доп.точки доступа:
Modarresi, Rozbeh; Lafond, Toulouse; Roman-Blas, Jorge A.; Danielson, Keith G.; Tuan, Rocky S.; Seghatoleslami, M.Reza

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.03-04М3.318

   
    Butyrate response factor 1 is regulated by parathyroid hormone and bone morphogenetic protein-2 in osteoblastic cells [Text] / Sjur Reppe [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 324, N 1. - P218-223 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фактор BRF1 ответа на бутират регулируется в остеобластах паратгормоном и морфогенетическим костным белком ВМР-2
Аннотация: Идентифицировали BRF1 как регулируемый паратгормоном (ПГ) в остеобластах ген немедленного и раннего ответа с продолжительной экспрессией; ПГ повышает содержание мРНК BRF1 по механизму, зависимому от цАМФ и протеинкиназы А. В остеобластах мыши экспрессию BRF1 регулируют ПГ и ВМР-2. Норвегия, Dep. Med. Bioch., Univ. Oslo. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
ФАКТОР BRF1
БЕЛОК BMP-2
ПАРАТГОРМОН
ПРОТЕИНКИНАЗА А
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reppe, Sjur; Olstad, Ole K.; Rian, Edith; Gautvik, Vigdis T.; Gautvik, Kaare M.; Jemtland, Rune

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.03-04М4.244

   
    N-cadherin mediated distribution of 'бета'-catenin alters MAP kinase and BMP-2 signaling on chondrogenesis-related gene expression [Text] / Rozbeh Modarresi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 95, N 1. - P53-63 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сигнализация MAP-киназы и BMP-2 в отношении экспрессии связанных с хондрогенезом генов изменяется соответственно опосредуемому N-кадгерином распределению 'бета'-катенина
Аннотация: Показали возможную роль нормальной N-кадгериновой активности в своевременной регуляции MAP-киназой и BMP-2 хондрогенных генов, кодирующих коллаген II типа, аггрекан и Sox9; в клетках C3H10T1/2 с нарушенными Ca-зависимыми сцепляющими межклеточными соединениями нарушена также активность фактора ответа на сыворотку в ходе регуляции гена c-Fos. США, Div. Rheumatol., Dep. Med., Th. Jeffercon Univ., Philadelphia PA 19107. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ХОНДРОГЕНЕЗ
КИНАЗА MAPK
БЕЛОК BMP-2
N-КАДГЕРИН
'БЕТА'-КАТЕНИН
КЛЕТКИ C3H10T1/2

Доп.точки доступа:
Modarresi, Rozbeh; Lafond, Toulouse; Roman-Blas, Jorge A.; Danielson, Keith G.; Tuan, Rocky S.; Seghatoleslami, M.Reza
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)