СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК ПОВЕРХНОСТНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.303

Segmental differentiation of permeability, protein glycosylation, and morphology of cultured bovine lung vascular endothelium [Text] / Jan E. Schnitzer [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P11-19 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сегментарная дифференциация по проницаемости, гликозилированию белков и морфологии у культивируемого эндотелия сосудов легких быка
Аннотация: При сравнении поверхностных белков у культивируемых эндотелиоцитов вен (ЭВ), артериол (ЭА) и каппиляров (ЭК) легких быка установлено, что, несмотря на общее сходство, белки с мол. м. 46 и 48 тыс. выявляются только у ЭВ. Лектины из арахиса и агглютинины растения Lycopersicum esculentum связывались только с ЭК, но не с ЭА или ЭВ, а лектины из растений Bandeiraea simplicifolia и Caragana arborescens, напротив, взаимодействовали только с ЭА и ЭВ, но не с ЭК. Проницаемость монослоя культивируемых эндотелиоцитов была самой низкой у ЭК, причем для сахарозы эта разница была в 16 раз, а для сывороточного альбумина - в 2 раза. У ЭК была более высокая в сравнении с ЭВ и ЭА плотность плазмолемных везикул (примерно в 4 раза) и больше плотных межклеточных контактов (примерно в 9 раз). США, Harvard Med. Sch., Beth Israel Hosp., Dep. Pathol., Boston, MA 02215. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: БЕЛОК ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ МОНОСЛОЯ
МОРФОЛОГИЯ
РАЗЛИЧИЯ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ АРТЕРИОЛ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ ВЕН
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ КАПИЛЛЯРОВ

Доп.точки доступа:
Schnitzer, Jan E.; Siflinger-Brinboim, Alma; Del, Vecchuo Peter J.; Malik, Asrar B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.132

Cell-free synthesis of glycolipid candidate precursor(s) for glycosyl-phosphatidylinositol anchors of Toxoplasma gondii sulface proteins [Text] : [Abstr.] 641st Meet. Biochem. Soc., London, 17-20 Dec., 1991 // Biochem. Soc. Trans. - 1992. - Vol. 20, N 2. - 166S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Бесклеточный синтез гликолипидных кандидатов в предшественник(и) гликозилфосфатидилинозитольных якорей поверхностных белков Toxoplasma gondii
Аннотация: Описана бесклеточная система из тахизоитов Toxoplasma gondii способная осуществлять биосинтез нескольких гликолипидов. Предполагается, что эти гликолипиды могут быть кандидатами в предшественник(и) гликозилфосфатидилинозитольного мембранного якоря поверхностных белков тахизоитов и/или родственных мембранных гликолипидов. Германия, Med. Zentrum fur Hygiene, Philipps-Univ. Marburg, D-3550 Marburg Библ. 10

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ГЛИКОЛИПИДЫ
БИОСИНТЕЗ
БЕЛОК ПОВЕРХНОСТНЫЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.142

Importance of cysteine residues to HIV-1 envelope function [Text] / Erwin Tschachler [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - P294 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Важность цистеиновых остатков для функции поверхностного белка ВИЧ-1
Аннотация: Цистеиновые остатки поверхностного гликопротеина консервативны у всех секвенированных штаммов вирусов иммунодефицита человека и обезьян. Это свидетельствует о том, что дисульфидные связи важны для структурно-функциональной организации данного белка. Для изучения роли цистеинов авторы провели с помощью методов генетической инженерии замену цистеинов в позициях 131, 196, 296, 331, 386, 418 и 445 белка gp120, экспрессируемого плазмидой pHXB2D, после трансфекции ДНК вариантов плазмид рНХВ2D в клетки COS-1. Исходная плазмида рНХВ2D в клетках COS-1 определяет образование вирионов ВИЧ-1. Хотя во всех случаях после трансфекции ДНК плазмид образовывались вирионы ВИЧ-1, однако они были инфекционны для клеток СЕМ только в одном случае (замена 386 cys). С помощью иммунопреципитации показано, что 3 из 5-ти замен цистеинов на С-конце поверхностного белка влияют на процессинг предшественника gp160 и предотвращают секрецию поверхностных белков в культуральную среду. Эти данные указывают на важную роль цистеинов в процессинге поверхностных белков ВИЧ-1. США, Lab. of Tumor Cell Biology, Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, Md.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ПРОЦЕССИНГ
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ

Доп.точки доступа:
Tschachler, Erwin; Buchow, Hartmuth; Gallo, Robert C.; Reitz, Marvin S.(Jr.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.428

Priming of CD4+ T cells specific for conserved regions of human immunodeficiency virus glycoprotein gp 120 in humans immunized with a recombinant envelope protein [Text] / Sergio Abrignani [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 16. - P6136-6140 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Примирование CD4+ T-клеток, специфичных для постоянных регионов gp120 вируса иммунодефицита человека у людей, иммунизированных рекомбинантным поверхностным белком
Аннотация: Серонегативных добровольцев иммунизировали негликолизированным денатурированным полипептидом 55 кД, обозначенным Env 2-3 SF2, к-рый соответствует по аминок-тной последовательности gp120 гликопротеина вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) изолята SF2. Env 2-3 не связывается с CD4. В ответ на 3-кратную иммунизацию Env 2-3 в дозе 50 мкг в адъюванте мурамилтрипептида у всех добровольцев получили эффект примирования CD4+ Т-клеток, специф. для постоянного региона нативного гликолизированного gp120. Нек-рые аллели HLA-DR оказывали ограничивающее воздействие на представление постоянных эпитопов gp120 Т-клеткам, т. е. Тклет. ответ на анализируемые эпитопы м. б. получен в большой популяции людей. Подчеркивается важность специф. примирования CD4+ Т-клеток к постоянным эпитопам ВИЧ белка, дефицит к-рых имеется у ВИЧ инфицированных индивидумов. CD4+ Т-клетки могут играть роль в развитии протективного иммунитета против ВИЧ. Библ. 21. Dep. Allergy/Immunol., CIBA-Geigy Ltd, Basel, CH.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP20
ЛИМФОЦИТЫ Т CD4
ПРИМИРОВАНИЕ
ИММУНИЗАЦИЯ
БЕЛОК ПОВЕРХНОСТНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ

Доп.точки доступа:
Abrignani, Sergio; Montagna, Daniela; Jeannet, Michel; Wintsch, Joelle; Haigwood, Nancy L.; Shuster, Jeffrey R.; Steimer, Kathelyn S.; Cruchaud, Andre; Staehelin, Theophil

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска