СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК КОРОВЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.313

Введение гетерологичных эпитопов в N-концевую часть core-белка вируса гепатита B [Текст] / Т. И. Калинина [и др.] // Молекул. биол. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 199-210 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: С целью получения и исследования белков с заданными иммунологическими свойствами сконструированы плазмиды pPS31-42, pPS1-5, pPS2-17 и pPS1P-30, обеспечивающие продукцию в Escherichia coli гибридных белков, содержащих фрагменты preS-области (участки 31-36 или 94-105 а.к. preS1 или участок 133-143 а.к. preS2) поверхностного белка вируса гепатита В в N-концевой части нуклеокапсидного белка (HBcAg) этого вируса. Методами иммуноферментного анализа и иммуноэлектронной микроскопии показано, что введение коротких гетерологичных последовательностей в этот участок HBcAg не приводит к нарушению специфической агрегации и обеспечивает экспонирование встроенных эпитопов на поверхности гибридных частиц, обладающих антигенной активностью как белка-носителя, так и введенных в его состав дополнительных детерминант. Россия, Ин-т вирусологии РАН, Москва. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК КОРОВЫЙ
ОБЛАСТЬ N
ЭПИТОПЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ
МОДИФИКАЦИЯ
АНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Калинина, Т.И.; Макеева, И.В.; Худяков, Ю.Е.; Самошин, В.В.; Смирнова, Е.А.; Семилетов, Ю.А.; Павлюченкова, Р.П.; Кадошников, Ю.П.; Смирнов, В.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.314

Гетерологичные эпитопы в центральной части Core-белка вируса гепатита В [Текст] / И. В. Макеева [и др.] // Молекул. биол. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 211-224 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Сконструирована серия плазмид (pMCS1-52, pMCS2-2, pMCS1-7, pMCS1P-69), детерминирующих синтез гибридных белков на основе HBcAg с инсерциями в районе 80-й аминок-ты (а.к.) мономерных или олигомерных фрагментов участков preS1 или preS2 HBV. Показано, что полипептиды, содержащие в своем составе эпитоп 31-36 а.к. или мономер эпитопа 94-105 preS1-области, представлены во фракции растворимых белков, образуют частицы, сходные по морфологии с 27 нм частицами нативного HBcAg, и обладают антигенностью, характерной как для HBcAg, так и для введенных эпитопов. Введение в центральную зону HBcAg эпитопа 133-143 а.к. preS2 или тримера последовательности 94-105 preS1 изменяет гидрофобность гибридов, переводя их в мембраносвязанную фракцию. Для изучения эффекта параллельной модификации разных участков HBcAg создана конструкция pPS2M31, кодирующая гибридный белок с инсерцией участка preS2-области в N-конце и участка preS1 в середине молекулы. Показано, что введение чужеродных антигенных детерминант в центральную часть молекулы HBcAg, при условии сохранения им способности к образованию специфических частиц, обеспечивает более эффективную презентацию введенного эпитопа, чем встраивание в N-конец HBcAg. Россия, Ин-т вирусологии РАН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК КОРОВЫЙ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ЭПИТОПЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ
МОДИФИКАЦИЯ
АНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Макеева, И.В.; Калинина, Т.И.; Худяков, Ю.Е.; Самошин, В.В.; Смирнова, Е.А.; Семилетов, Ю.А.; Павлюченкова, Р.П.; Кадошников, Ю.П.; Смирнов, В.Д.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.476

Elongated structure of the human muc-1 tandem repeat domain [Text] / J. D. Fontenot [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P28 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Удлиненные варианты домена тандемных повторов из муцина muc-1 человека
Аннотация: Синтезировали пептиды, содержащие 1; 2 или 3 тандемно-соединенных повтора PTDRPAPGSTAPPAHGVTSA из содержащего повторы домена корового белка muc-1 муцина (антигена раков молочной и поджелудочной желез). Исследовав пептиды методами многомерной {1}H-ЯМР-спектроскопии, показали, что они образуют арки с удлиненным концом из аминокислотных остатков 13-20. Обнаружены различия в динамике 20- и 60-звенных молекул. Иммунодоминантность последовательности APDTR в опухолях объясняется ее выступающим положением в молекуле; в результате затрудняется доступность других частей молекулы для лимфоцитарных рецепторов. США, Los Alamos Natl Lab., Los Alamos NM 87545

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: МУЦИН
MUC-1
БЕЛОК КОРОВЫЙ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fontenot, J.D.; Santhana, Mariappan S.V.; Catasti, P.; Domenech, N.; Finn, O.J.; Gupta, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.76

Andersen, Janet. Feeney Robert J.
Identification and characterization of the small nuclear ribonucleoprotein particle D' core protein [Text] / Janet. Feeney Robert J. Andersen, Gary W. Zieve // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 9. - P4480-4485 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Выделение и характеристика D' корового белка малых ядерных рибонуклеопротеиновых частиц
Аннотация: Малые ядерные рибонуклеопротеиновые (мяРНП) частицы содержат группу коровых белков B, D, E, F и G. В станд. условиях ЭФ в ДДС-Na ПААГ белки D и D' мигрируют одинаково с мол. м. 16 кД. Добавление мочевины позволило выделить белок D', имеющий более низкую ЭФ-подвижность, чем D. Анализ N-концевой последовательности и пептидных карт белков показал, что они являются продуктами разных генов. В цитоплазме D белок обнаруживался в мяРНК 6S белковых комплексах, а D' белок - в мяРНК 20S белковых комплексах. В иммуноблотинге Sm сыворотки крови б-ных с системной красной волчанкой распознают разл. коровые белки, часть из них распознает D' белки. Анализ взаимодействия с анти-Sm моноклональными антителами показал, что D' белки являются 3-м главным Sm-реактивным аутоантигеном у б-ных волчанкой и что белок имеет нек-рые общие эпитопы с В и D белками. Библ. 21. Dept. Pathol. Program in Cell. Dev. Biol., SUNY Stony Brook, NY, US.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.05 + 343.43.27.15.05
Рубрики: БЕЛОК КОРОВЫЙ
ЧАСТИЦА D' РИБОНУКЛЕОПРОТЕИДА
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
AUTOANTIGENS
AUTOIMMUNE DISEASES

Доп.точки доступа:
Zieve, Gary W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.256

Association of hepatitis C virus carrier state with the occurrence of hepatitis C virus core antibodies [Text] / Hendrik Claeys [et al.] // J. med. Virol. - 1992. - Vol. 36, N 4. - P259- 264 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Связь состояния носительства вируса гепатита С с наличием антител к кору вируса гепатита С (HCV)
Аннотация: Метод ИФА был применен для определения антител к гипотетическому белку кора HCV. В кач-ве антигенов использовались рекомбинантные фрагменты (аминок-ты 6-77 или 6-143) корового белка HCV, продуцируемые в E. coli с усеченным кором вируса гепатита В в виде слитного белка. Анализ 385 сыв., позитивных в отношении антител к HCV по данным ИФА первого поколения, выявил наличие антител к кору HCV у 98 из них (25,4%). С помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) РНК HCV была обнаружена лишь в сыв., позитивных в отношении антител к кору HCV (89 ПЦР-позитивных образцов). При скринировании взятых наугад 3708 сыв. ПЦР-позитивными оказались 3 сыв., содержащие антитела к кору HCV. Лишь 2 из них дали положительный ответ при тестировании в ИФА первого поколения. Делается заключение, что определение антител к кору HCV является надежным тестом для выявления носителей HCV среди доноров крови. Бельгия, Belgian Red Cross Blood Transfusion Centre, Leuven. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НОСИТЕЛЬСТВО
БЕЛОК КОРОВЫЙ
АНТИТЕЛА
СКРИНИРОВАНИЕ
ДОНОРЫ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Claeys, Hendrik; Volckaerts, Andre; Beenhouwer, Hans De; Vermylen, Carl

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска