Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БАРРЕТТА ПИЩЕВОД<.>)
Общее количество найденных документов : 187
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.240

    Levine, D. S.

    Barrett's oesophagus and p53 [Text] / D. S. Levine // Lancet. - 1994. - N 8917. - P212-213 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Пищевод Барретта и p53
Аннотация: Что известно о мутационной роли p53 в неопластической прогрессии пищевода Барретта? Нарушения в этом генетическом локусе, по-видимому, вызывают прогрессию рака в подавляющем большинстве аденокарцином Барретта, что может рано проявиться в прогрессировании заболевания. В диплоидных клетках эпителия Барретта можно выявить мутацию p53 и утрату 17p аллеля, т. обр., нарушения p53 возможно предшествуют развитию анеуплоидии. Находки этих изменений у больных подтверждают экспериментальные исследования in vitro, свидетельствующие о контролирующей функции клеточного цикла локусом p53, что в свою очередь поддерживает гипотезу: нарушения p53 являются основой геномной нестабильности, наблюдаемой в многоступенчатой прогрессии аденокарциномы Барретта. США, Univ. of Washington, Seattle. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
БАРРЕТТА ПИЩЕВОД

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

P53

МУТАЦИИ

ДНК

ПЛОИДНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.241

    Li, Hui.

    51 наблюдение рака, возникшего в пищеводе Барретта [Text] / Hui Li, Song-chao Yao, T. N. Walsh // Zhonghua Zhongliu Zazhi = Chin. J. Oncol. - 1994. - Vol. 16, N 3. - С. 214-217 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: За 1971-1990 гг. хирургическое лечение проведено 51 больному раком, возникшем в пищеводе Барретта, что составило 10,2% от всех больных раком пищевода, получавших лечение. Средний возраст больных - 63 года. Наиболее частый симптом - дисфагия. Согласно классификации pTNM, II стадия заболевания - у 18, III - у 24 и IV стадия - у 4 больных. Летальность в течение 30 дней составила 3,9%. 1-, 2- и 5-летняя выживаемость составила 45,9; 25 и 13,6% соотв. 5-летняя выживаемость значительно выше при II стадии - 25% и при III-IV - 4,5%, при протяжении опухоли 6 см, по сравнению с протяженностью опухоли 6 см - 21% и 0. Полученные результаты свидетельствуют о связи прогноза с клинической стадией заболевания и размерами опухоли. КНР, Naval Gen. Hosp. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
БАРРЕТТА ПИЩЕВОД

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yao, Song-chao; Walsh, T.N.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.242

    Fuller, C. E.

    Small cell carcinoma arising in Barrett's oesophagus showing glandular epithelial displasia [Text] : synopp. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / C. E. Fuller, L. Murray, G. T. Williams // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P109 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Мелкоклеточный рак пищевода, возникший в пищеводе Барретта с дисплазией железистого эпителия
Аннотация: Сообщают о наблюдении сочетания мелкоклеточного рака и аденокарциномы, возникших в пищеводе Барретта с явлениями железистой дисплазии. Два др. наблюдения представляют мелкоклеточный рак средней 1/3 пищевода, сочетающийся с плоскоклеточным раком in situ и дисплазией эпителия, окружающего опухоль. Авторы не нашли сообщений в литературе о мелкоклеточном раке в сочетании с дисплазией железистого эпителия пищевода, окружающего опухоль и выявили 6 наблюдений сочетания мелкоклеточного и плоскоклеточного рака in situ. Приводят данные мониторинга больных. Великобритания, Univ. of Sheffield Med. Sch.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ

БАРРЕТТА ПИЩЕВОД

ДИСПЛАЗИЯ

ДИАГНОСТИКА

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Murray, L.; Williams, G.T.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.016

    Symmans, P. J.

    р53 expression in barrett's oesophagus, dysplasia and adenocarcinoma using antibody DO-7 [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / P. J. Symmans, J. M. Linehan, M. I. Filipe // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P109 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия p53 в пищеводе Барретта, дисплазии и аденокарциноме при использовании антител ДО-7
Аннотация: Известно, что пищевод Барретта имеет определенную связь с аденокарциномой пищевода, обусловленную фенотипической прогрессией дисплазия - рак. Фосфобелок ядра р53 является предполагаемым супрессором опухолевого роста, с мутацией происходит утрата сдерживающего влияния р53 на рост. Избыточное содержание р53 исследовали с помощью моноклонального антитела ДО-7 в парафинизированной ткани 62 биоптатов слизистой пищевода, полученных при эндоскопическом исследовании, и 36 препаратов удаленного пищевода. Исследование включало 40 наблюдений метаплазии Барретта, 13 - дисплазии и 81 аденокарциному. Экспрессия р53 для метасплазии не характерна, при дисплазии и аденокарциноме положительная экспрессия р53 отмечена в 4 и 52 наблюдениях соотв. Не отмечено связи экспрессии р53 и степенью дисплазии, однако тенденция увеличения экспрессии р53 возрастает с увеличением степени злокачественности опухоли. Считают, что избыточная экспрессия р53 является обычной при аденокарциноме пищевода, что может быть связано со степенью злокачественности опухоли. Избыточная экспрессия р53 не ограничивается неопластическими заболеваниями и мутация супрессора опухоли рано наблюдается при злокачественной прогрессии пищевода Барретта. Великобритания, UMDS Guy's Hosp., London.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53

ЭКСПРЕССИЯ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

DO-7

РАК ПИЩЕВОДА

ДИСПЛАЗИЯ

БАРРЕТТА ПИЩЕВОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Linehan, J.M.; Filipe, M.I.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.307

   

    Accumulation of p53 protein in normal, dysplastic, and neoplastic Barrett's oesophagus [Text] / Kausilia K. Krishnadath [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 175, N 2. - P175-180 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Накопление белка p53 в номальной слизистой, в слизистой с дисплазией и в опухоли при пищеводе Барретта
Аннотация: С помощью иммуногистохимического исследования определяли накопление белка р 53 в 102 биоптатах пищевода Барретта с различной степенью дисплазии, в 24 биоптатах аденокарциномы, возникшей в пищеводе Барретта, в 23 биоптатах слизистой с метаплазией эпителия, прилежащей к опухоли. Положительное иммуноокрашивание р 53 обнаружено в 23/102 (23%) биоптатах пищевода Барретта, в 12/23 (53%) биоптатах слизистой, окружающей аденокарциному. Иммунореактивность на р 53 имела значимую связь со степенью дисплазии в биоптатах пищевода Барретта (Р0,001) и в слизистой, окружающей аденокарциному (Р0,05). В 20/24 (83%) биоптатах аденокарциномы отмечено диффузное или локализованное иммунологическое окрашивание ядер на р 53. В пищеводе Барретта р 53 является прогрессивным маркером с высокой экспрессией при дисплазии высокой степени (89%) и аденокарциноме (83%). Нидерланды, Erasmus Univ., Rotterdam. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
P53

БИОТАТЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

РАК ПИЩЕВОДА

ДИСПЛАЗИЯ

БАРРЕТТА ПИЩЕВОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Krishnadath, Kausilia K.; Tilanus, Hugo W.; Van, Blankenstein Mark; Bosman, Fre T.; Mulder, Andries H.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.220

   

    The management of high grade dysplasia and early cancer in Barrett's esophagus: A multidisciplinary problem [Text] / Valerie W. Rusch [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 4. - P1225-1229 . - ISSN 1984-1993
Перевод заглавия: Лечение больных дисплазией высокой степени и ранним раком, [развившихся] в пищеводе Барретта: многодисциплинарная проблема
Аннотация: За 1984-1993 гг. хирургическое лечение проведено у 27 больных, из них мужчин - 23, женщин - 4. Средний возраст больных - 61 год (интервал 45-75 лет). Показания к хирургическому лечению: инвазивный рак - у 17, рак ограниченный пределами слизистой - у 5, дисплазия высокой степени - у 5 больных. Средняя протяженность слизистой Барретта составила 9 см (интервал 1-17 см). Только у 15 (55%) больных при эндоскопии выявлены видимые отклонения, подозрительные по малигнизации. У 26 выполнена резекция пищевода с удалением слизистой Барретта, у 20 - операция Льюиса и у 6 больных - трансдиафрагмальная эзофагэктомия. Стадия заболевания: TisN0M0 - у 10; T1N0M0 - у 11; Т2N0M0 - у 2; Т3N0М0 - у 3 и Т1NXM1 - у 1 больного. Послеоперационной летальности и недостаточности швов анастомоза не отмечено. Тяжелые осложнения отмечены у 4 больных. Среднее время наблюдения 3,7 года: живы 22 и у 2 больных выявлен рецидив. Больные дисплазией высокой степени или ранним раком, развившихся в пищеводе Барретта, имеют высокий шанс радикального лечения, но нуждаются в тщательном динамическом наблюдении и лечении у специалистов разного профиля. США, Mem. SloanKettering Canc. Cent., New York. Ил. 1. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАННИЕ СТАДИИ

ДИСПЛАЗИЯ

БАРРЕТТА ПИЩЕВОД

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 34

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rusch, Valerie W.; Levine, Douglas S.; Haggitt, Rodger; Reid, Brian J.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.146

    Атанасова, М.

    Баретов хранопровод - епидемиологични, клинико-ендоскопски и морфологични проучвания [Текст] : [Докл.] на 6 Нац. конгр. по гастроентерол., София, 17-19 ноем., 1994 / М. Атанасова, Б. Маневска // Сьврем. мед. - 1994. - Vol. 45, N 5. - С. 33 . - ISSN 0562-7192
Перевод заглавия: Пищевод Барретта - эпидемиологические клинико-эндоскопические и морфологические исследования
Аннотация: За 1987-1993 гг. выполнено 13 597 эзофагогастроскопических исследований, выявлено 54(0,39%) больных пищеводом Барретта. Средний возраст больных 52,9 года, соотношение мужчин и женщин 1:0,9. По данным клиники, рентгенологического и/или морфологического исследования желудочно-пищеводный рефлюкс отмечен у 57,9% больных. У 16,4% больных пищеводом Барретта диагностирована аденокарцинома.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
БАРРЕТТА ПИЩЕВОД

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ЭХОФАГОГАСТРОСКОПИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Маневска, Б.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.333

   

    Microsatellite instability occurs frequently and in both diploid and aneuploid cell populations of Barrett's-associated esophageal adenocarcinomas [Text] / Stephen J. Meltzer [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 13. - P3379- 3382 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Нестабильность микросателлитов часто наблюдается в популяциях диплоидных и анеуплоидных клеток аденокарциномы, возникшей в пищеводе Барретта
Аннотация: Установили преобладание нестабильности микросателлитов в аденокарциноме пищевода, пищеводе Барретта и плоскоклеточном раке пищевода. Исследование проведено у 105 больных, из них метаплазия Барретта - у 28, аденокарцинома, возникшая в пищеводе Барретта - у 36, плоскоклеточный рак пищевода - у 42. До экстракции ДНК, с помощью проточной цитометрии проведена сортировка ядер на содержание ДНК в 25 аденокарциномах. Из 106 в 11 (10%) препаратах выявлена нестабильность в 1 или нескольких хромосомных локусах. Нестабильность отмечена у 2 (7%) из 28 больных метаплазией Барретта, у 8 (22%) из 36 аденокарциномой и у 1 (2%) из 42 больных плоскоклеточным раком. Из 25 аденокарцином, предварительно прошедших сортировку с помощью проточной цитометрии, нестабильность отмечена в 8 (32%), причем в отсортированных диплоидных ядрах нестабильность отмечена в 4 (50%) из 8 наблюдений. Полученные результаты показывают высокую частоту нестабильности микросателлитов аденокарциномы, возникшей в пищеводе Барретта. Считают, что анеуплоидности предшествует нестабильность сателлитов в диплоидных клетках опухоли. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
БАРРЕТТА ПИЩЕВОД

ГИСТОЛОГИЯ

ДНК

ПЛОИДНОСТЬ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 42

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Meltzer, Stephen J.; Yin, Jing; Manin, Beth; Rhyu, Mun-Gan; Cottrell, John; Hudson, Eric; Redd, Jacquelyn L.; Krasna, Mark J.; Abraham, John M.; Reid, Brian J.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.334

    Tytgat, G. N.J.

    Does endoscopic surveillance in esophageal columnar metaplasia (Barrett's esophagus) have any real value? [Text] / G. N.J. Tytgat // Endoscopy. - 1995. - Vol. 27, N 1. - P19-26
Перевод заглавия: Имеет ли реальную ценность мониторинг с использованием эндоскопического исследования при цилиндрической метаплазии эпителия пищевода (пищевод Барретта)?
Аннотация: Обзор. Обсуждается целесообразность динамического наблюдения больных пищеводом Барретта. Отмечают, что существующие программы динамического наблюдения не способствуют снижению заболеваемости и смертности от аденокарциномы, развившейся в пищеводе Барретта. Автор считает целесообразным проведение широкомасштабных, крупнокогортных рандомизированных исследований при пищеводе Барретта, а в настоящее время рекомендует проводить динамическое эндоскопическое исследование при пищеводе Барретта у лиц более молодого возраста. Нидерланды, Univ. of Amsterdam, Amsterdam. Табл. 3. Библ. 82.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
БАРРЕТТА ПИЩЕВОД

ЭНДОСКОПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 82

ЧЕЛОВЕК


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.335

   

    Expansion of the Ki-67 proliferative compartment correlates with degree of dysplasia in Barrett's esophagus [Text] / Mu K. Hong [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 2. - P423-429
Перевод заглавия: В пищеводе Барретта расширение пролиферирующей фракции Ki-67 коррелирует со степенью дисплазии
Аннотация: Пищевод Барретта является предопухолевым заболеванием пищевода, в к-ром плоскоклеточный эпителий замещается кишечным цилиндрическим эпителием. В многофазной прогрессии рака ускоренная пролиферация может свидетельствовать или предшествовать нестабильности генома и поэтому может быть важным фактором патогенеза и/или прогноза злокачественной трансформации. Ki=67 является антигеном ядра пролиферирующих клеток (фазы G1, S, G2 и М) и не продуцируется в покоящихся-стволовых клетках (G0 фаза). В настоящем сообщении исследуется корреляция Ki=67 со степенью дисплазии и предпринимается попытка дифференцировать пищевод Барретта с/без дисплазии с помощью антитела Ki=67 (MIB=1). В 87 биоптатах слизистой пищевода, полученных от 43 больных, исследована пролиферирующая фракция Ki=67. С помощью компьютеризированной программы по определению индекса пролиферации, показатель Ki=67 определен для поверхности просвета пищевода, верхней и нижней части крипт и основания железистой зоны пищевода, выстланного цилиндрическим эпителием. В каждой зоне получена значительная разница показателей Ki=67 при различных данных гистологического исследования: при нормальной слизистой желудка (n=17), при слизистой Барретта без дисплазии (n=17), со слабой дисплазией (n=21), с тяжелой дисплазией (n=14), при аденокарциноме (n=5). Экспрессия Ki=67 отчетливо коррелировала с каждой гистологической категорией. Процентное положительное содержание Ki-67 в ядрах клеток каждой зоны статистически разделяло дисплазию слабую и тяжелую (Р0,001). В тканях с тяжелой дисплазией, Ki-67 преимущественно определялся на поверхности эпителия и в верхней части крипт, а при легкой дисплазии - преимущественно в нижней части крипт. Также отмечена значительная разница содержания Ki-67 в каждой части слизистой при пищеводе Барретта без дисплазии и при пищеводе Барретта с легкой дисплазией (Р0,001). Определение Ki-67 коррелировало с данными гистологического исследования и может быть использовано в дифференцировке больных с/без дисплазии. США, Naval Hosp. Bethesda, Bethesda. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ДИСПЛАЗИЯ

БАРРЕТТА ПИЩЕВОД

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

KI-67

ГИСТОЛОГИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 38

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hong, Mu K.; Laskin, William B.; Herman, Barry E.; Johnston, Mark H.; Vargo, John J.; Steinberg, Seth M.; Allegra, Carmen J.; Johnston, Patrick G.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.38

    Sanchez, Robles C.

    Esofago de Barrett. Estudio epidemiologico en una comarca [Text] / Robles C. Sanchez, Pecina F. Santalla, Orta M. D. Retamero // Rev. esp. enferm. digest. - 1995. - Vol. 87, N 5. - С. 353-355 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Исследование эпидемиологии пищевода Барретта
Аннотация: За 1986-1993 гг. проведено 5 303 эзофагогастродуоденоскопий, из них в 28 выявлен пищевод Барретта, частота составила 26,4 на 100 000, показатель расчетной частоты - 3,3 на 100 000 населения в год. Аденокарцинома в пищеводе Барретта выявлена в 3 наблюдениях, частота составила 1 на 104 наблюдения пищевода Барретта в год. Испания, Hosp. Comarcal de la Axarquia Malaga. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
БАРРЕТТА ПИЩЕВОД

СТАТИСТИКА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ

ЭЗОФАГОГАСТРОДУОДЕНОСКОПИЯ

ИСПАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Santalla, Pecina F.; Retamero, Orta M.D.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.169

    Laitakari, R.

    Barrett's oesophagus is not a risk factor for colonic neoplasia: A case - control study [Text] / R. Laitakari, P. Laippala, J. Isolauri // Ann. Med. - 1995. - Vol. 27, N 4. - P499-502 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Пищевод Барретта не является фактором риска неоплазии толстой кишки: исследование методом случай-контроль
Аннотация: Колоноскопия выполнена у 72 больных пищеводом Барретта и у 27 лиц контрольной группы, без симптомов неоплазии толстой кишки. В исследуемой и контрольной группах выявлены аденомы толстой кишки у 17 (24%) и 8 (30%) больных соотв. 34 аденомы 2 см в диаметре, из них 30 1 см. Злокачественные опухоли не выявлены. С помощью логического регрессионного анализа установлено, что пол, возраст больных, наличие пищевода Барретта не являются значимыми факторами риска развития аденом толстой кишки. Т. об., исследование свидетельствует, что пищевод Барретта не сочетается с высоким риском возникновения аденом толстой кишки. Не оправдано наблюдение таких больных с использованием колоноскопии. Финляндия, Tampere Univ. Hosp., Tampere. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: КОЛОНОСКОПИЯ
БАРРЕТТА ПИЩЕВОД

ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ

АДЕНОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Laippala, P.; Isolauri, J.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.220

   

    A case of adenocarcinoma arising in Barrett's esophagus [Text] / Ryuji Hashimoto [et al.] // Dokkyo J. Med. Sci. - 1993. - Vol. 20, N 1. - P59-67 . - ISSN 0385-5023
Перевод заглавия: Наблюдение аденокарциномы, возникшей в пищеводе Барретта
Аннотация: У больной 71 года с эмфиземой и множеством кист в легких, 23 года назад перенесшей резекцию желудка по поводу язвеной болезни, отмечена рвота и общая утомляемость. При эндоскопическом исследовании с биопсией диагностирована аденокарцинома нижней 1/3 пищевода. Из шейно-диафрагмального доступа выполнена эзофагэктомия. В препарате обнаружен цилиндрический эпителий и аденокарцинома. Япония, Dokkyo Univ. Sch. of Med. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
БАРРЕТТА ПИЩЕВОД

ЭНДОСКОПИЯ

БИОПСИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Ryuji; Hamashima, Hideki; kaneko, Hiromi; Doi, Nobuaki; Miyachi, Kazuto; lAzuma, Munenori; Namba, Mitsuo; Shida, Shigemitsu; Sato, Toyohiko; Koike, Fumiko; sasaki, Hideo; Masawa, Nobuhide; Yamda, Takashi

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.27

   

    Molecular analysis of the TP53 gene in Barett's adenocarcinoma [Text] / M. -P. Audrezet [et al.] // Hum. Mutat. - 1996. - Vol. 7, N 2. - P109-113 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Молекулярный анализ гена р53 в клетках в аденокарциномы пищевода Барретта
Аннотация: The TP53 gene is the most frequently mutated gene in human cancers. Barrett's esophagus provides an excellent model by which to understand the genetic events that lead from dysplasia to cancer. It was screened for mutations in the TP53 gene by a combination of denaturing gradient gel electrophoresis and DNA sequencing in ten cases of adenocarcinoma arising in Barrett's mucosa. It was identified missense mutations in five of the ten samples, three transitions (R282W, G245S, R248W) and two transversions (E286Q and C176F). In one case we have analyzed biopsy specimens taken from the same site, one year before the patient developed an intra mucosal carcinoma. The mutation that was identified in this high grade dysplastic area was identical to that detected in the cancer. This would suggest TP53 mutations occur as an early genetic event in the development of Barrett's adenocarcinoma
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.07
Рубрики: БАРРЕТТА ПИЩЕВОД
АДЕНОКАРЦИНОМА

ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ

Р53

МУТАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Audrezet, M.-P.; Robaszkiewicz, M.; Mercier, B.; Nousbaum, J.-B.; Hardy, E.; Bail, J.-P.; Volant, A.; Lozac'h, P.; Gouerou, H.; Ferec, C.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.273

   

    Eradication of high-grade dysplasia in columnar-lined (Barrett's) oesophagus by photodynamic therapy with endogenously generated protoporphyrin IX [Text] / H. Barr [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9027. - P584-585 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Устранение тяжелой дисплазии в пищеводе Барретта при фотодинамической терапии с помощью эндогенно вырабатываемого протопорфирина IX
Аннотация: У больных с гистологически верифицированной тяжелой дисплазией пищевода Барретта, после назначения 5-аминолевулиновой кислоты, способствующей выработке эндогенного фотопорфирина, проведено лечение лазером. У всех больных отмечено разрушение цилиндрического эпителия и замещение его плоскоклеточным. Осложнений не отмечено. Через 26-44 мес рецидив дисплазии не выявлен. Великобритания, Glocestershire Royal Hosp., Glocester. Ил. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: БАРРЕТТА ПИЩЕВОД
ДИСПЛАЗИЯ

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

ПРОТОПОРФИРИН IX

ЭНДОГЕННЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Barr, H.; Shepherd, N.A.; Dix, A.; Roberts, D.J.H.; Tan, W.C.; Krasner, N.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.05-04М5.605

   

    Eradication of high-grade dysplasia in columnar-lined (Barrett's) oesophagus by photodynamic therapy with endogenously generated protoporphyrin IX [Text] / H. Barr [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9027. - P584-585 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Устранение тяжелой дисплазии в пищеводе Барретта при фотодинамической терапии с помощью эндогенно вырабатываемого протопорфирина IX
Аннотация: У больных с гистологически верифицированной тяжелой дисплазией пищевода Барретта, после назначения 5-аминолевулиновой кислоты, способствующей выработке эндогенного фотопорфирина, проведено лечение лазером. У всех больных отмечено разрушение цилиндрического эпителия и замещение его плоскоклеточным. Осложнений не отмечено. Через 26-44 мес рецидив дисплазии не выявлен. Великобритания, Glocestershire Royal Hosp., Glocester. Ил. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: БАРРЕТТА ПИЩЕВОД
ДИСПЛАЗИЯ

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

ПРОТОПОРФИРИН IX

ЭНДОГЕННЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Barr, H.; Shepherd, N.A.; Dix, A.; Roberts, D.J.H.; Tan, W.C.; Krasner, N.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.256

   

    17p Allelic losses in diploid cells of patients with Barrett's esophagus who develop aneuploidy [Text] / Patricia L. Blount [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 9. - P2292-2295 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Аллельные потери 17p в диплоидных клетках больных с пищеводом Барретта, где развивается ануплоидия
Аннотация: Выявлена потеря аллелей на хромосоме 17p в диплоидных клетках 10 из 11 больных (91%) с пищеводом Барретта. Анализ данных позволяет предположить, что потеря аллелей на 17p предшествует развитию анеуплоидии в ходе злокачественной прогрессии пищевода Барретта in vivo. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: БАРРЕТТА ПИЩЕВОД
ПРОГРЕССИЯ

ХРОМОСОМЫ

АЛЛЕЛЬНЫЕ ПОТЕРИ

17P

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Blount, Patricia L.; Galipeau, Patricia C.; Sanchez, Carissa A.; Neshat, Katayoun; Levine, Douglas S.; Yin, Jing; Suzuki, Hiroyuki; Abraham, John M.; Meltzer, Stephen J.; Reid, Brian J.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.135

   

    Barrett's esophagus: A model of human neoplastic progression [Text] / K. Neshat [et al.] // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - Vol. 59. - P577-583 . - ISBN 0-87969-067-4
Перевод заглавия: Пищевод Барретта: модель неопластической прогрессии у человека
Аннотация: Обзор. Представлена модель неопластической прогрессии в пищеводе Барретта: нормальная слизистая - рефлюкс - метаплазия, увеличение G1 фракции митотического цикла клетки - потеря 17 p аллеля, мутация p53, увеличение G2 фракции митотического цикла клетки - анеуплоидные популяции клеток с увеличением фракции S-фазы митотического цикла клетки - рак, потеря 5q аллеля. Предлагают использовать генетические маркеры митотического цикла клетки при мониторинге больных пищеводом Барретта, что позволит точно установить группу больных с высоким риском рака. Одновременное уменьшение интенсивности наблюдения за больными с низким риском, позволит уменьшить затраты на проведение мониторинга. США, Univ. of Washington Med. Cent., Seattle. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: БАРРЕТТА ПИЩЕВОД
РАК ПИЩЕВОДА

ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Neshat, K.; Sanchez, C.A.; Galipeau, P.C.; Cowan, D.S.; Ramel, S.; Levine, D.S.; Reid, B.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.149

    Li, Hui.

    Экспрессия и клиническое значение AgNOR и PCNA в аденокарциноме и предопухолевых заболеваниях пищевода Баррета [Text] / Hui Li, Songchao Yao, R. Stuart // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1995. - Vol. 17, N 4. - С. 286-288 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: С помощью окраски на серебро и иммуногистохимических исследований определена экспрессия AgNOR и PCNA в 50 препаратах и биоптатах аденокарциномы и доброкачественных заболеваний с/без дисплазии в пищеводе Баррета. Показано, что экспрессия AgNOR и PCNA выше в аденокарциноме, чем в доброкачественных заболеваниях пищевода Баррета с дисплазией, к-рая в свою очередь превышала экспрессию AgNOR и PCNA в доброкачественных заболеваниях пищевода Баррета без дисплазии. Значима разница между аденокарциномой и др. группами заболеваний. Полученные результаты свидетельствуют о возможности использования AgNOR и PCNA в скрининге рака у больных пищеводом Баррета и особенно в группе больных с тяжелой дисплазией. КНР, Naval Gen. Hosp. Beijing. Табл. 1. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: БАРРЕТТА ПИЩЕВОД
ДИСПЛАЗИЯ

ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ

РАК ПИЩЕВОДА

МАРКЕРЫ

AGNOR

PCNA


Доп.точки доступа:
Yao, Songchao; Stuart, R.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.41

   

    Barrett's esophagus: A model of human neoplastic progression [Text] / K. Neshat [et al.] // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - Vol. 59. - P577-583 . - ISBN 0-87969-067-4
Перевод заглавия: Пищевод Барретта: модель неопластической прогрессии у человека
Аннотация: Обзор. Представлена модель неопластической прогрессии в пищеводе Барретта: нормальная слизистая - рефлюкс - метаплазия, увеличение G1 фракции митотического цикла клетки - потеря 17 p аллеля, мутация p53, увеличение G2 фракции митотического цикла клетки - анеуплоидные популяции клеток с увеличением фракции S-фазы митотического цикла клетки - рак, потеря 5q аллеля. Предлагают использовать генетические маркеры митотического цикла клетки при мониторинге больных пищеводом Барретта, что позволит точно установить группу больных с высоким риском рака. Одновременное уменьшение интенсивности наблюдения за больными с низким риском, позволит уменьшить затраты на проведение мониторинга. США, Univ. of Washington Med. Cent., Seattle. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: БАРРЕТТА ПИЩЕВОД
РАК ПИЩЕВОДА

ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Neshat, K.; Sanchez, C.A.; Galipeau, P.C.; Cowan, D.S.; Ramel, S.; Levine, D.S.; Reid, B.J.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)