Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БАКТЕРИФАГИ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.01-04Б2.207

   
    Identification of the origin of faecal contamination in estuarine oysters using Bacteriodales and F-specific RNA bacteriophage markers [Text] / S. Mieszkin [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2013. - Vol. 115, N 3. - P897-907 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Идентификация происхождения фекальной контаминации в устрицах из устья реки, используя маркеры Bacteroidales и маркеры F-специфических РНК-бактериофагов
Аннотация: Идентифицировали маркеры отслеживания микробного источника (MST) в устрицах (18 партий) и воде (24 образца воды) из устья реки. Были использованы следующие маркеры: (i) Bacteroidales, ассоциированных с человеком, жвачными и свиньями, методом ПЦР в реальном времени и (ii) человеческая геногруппа II и животная геногруппа I F-специфических РНК-бактериофагов (FRNAPH), используя культивирование/генотипирование и ОТ-ПЦР в реальном времени. Более высокая распространенность человеческой геногруппы II F-специфических РНК- бактериофагов, установленная методом культивирования/генотипирования, и маркера ассоциированных с человеком Bacteroidales, определенная ПЦР в реальном времени, позволили идентифицировать человеческую фекальную контаминацию как преобладающий источник контаминации устриц. Также было выявлено значение использования внутристворчатой жидкости вместо переваренных тканей при применении ассоциированных с хозяином маркеров Bacteroidales у устриц. Франция, Lab. Sante Environnement et Microbiologie, Unite SG2M. Dep. RBE, IFREMER, Plouzane
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МАРКЕРЫ
BACTEROIDALES
РНК-БАКТЕРИФАГИ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Mieszkin, S.; Caprais, M.P.; Le, Mennec C.; Le, Goff M.; Edge, T.A.; Goumelon, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.01-04Б4.62

   
    Identification of the origin of faecal contamination in estuarine oysters using Bacteriodales and F-specific RNA bacteriophage markers [Text] / S. Mieszkin [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2013. - Vol. 115, N 3. - P897-907 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Идентификация происхождения фекальной контаминации в устрицах из устья реки, используя маркеры Bacteroidales и маркеры F-специфических РНК-бактериофагов
Аннотация: Идентифицировали маркеры отслеживания микробного источника (MST) в устрицах (18 партий) и воде (24 образца воды) из устья реки. Были использованы следующие маркеры: (i) Bacteroidales, ассоциированных с человеком, жвачными и свиньями, методом ПЦР в реальном времени и (ii) человеческая геногруппа II и животная геногруппа I F-специфических РНК-бактериофагов (FRNAPH), используя культивирование/генотипирование и ОТ-ПЦР в реальном времени. Более высокая распространенность человеческой геногруппы II F-специфических РНК- бактериофагов, установленная методом культивирования/генотипирования, и маркера ассоциированных с человеком Bacteroidales, определенная ПЦР в реальном времени, позволили идентифицировать человеческую фекальную контаминацию как преобладающий источник контаминации устриц. Также было выявлено значение использования внутристворчатой жидкости вместо переваренных тканей при применении ассоциированных с хозяином маркеров Bacteroidales у устриц. Франция, Lab. Sante Environnement et Microbiologie, Unite SG2M. Dep. RBE, IFREMER, Plouzane
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МАРКЕРЫ
BACTEROIDALES
РНК-БАКТЕРИФАГИ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Mieszkin, S.; Caprais, M.P.; Le, Mennec C.; Le, Goff M.; Edge, T.A.; Goumelon, M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.392

   
    Preliminary investigation of the phage Х174 crystal structure [Text] / Peter Willingmann [et al.] // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 212, N 2. - P345-350 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Предварительное изучение кристаллической структуры фага X174
Аннотация: Выращены кристаллы фага 'омикрон'Х174 с моноклинной элементарной ячейкой группы Р2[1], имеющей размеры a=306,0'+-' '+-'02A, b=366,1'+-'0,2A, c=299,7'+-'0,2A и SS=(92,91'+-'0,02)'ГРАДУС' и содержащей 2 вариона Х174. Средний диаметр вирусных частиц равен 280 Ъ. При центрифугировании в градиенте конц-ии сахарозы фаг образует 2 полосы с отношениями оптич. плотностей при 260 и 280 нм, равными 1,45-1,65 для нижней и 1,15-1,35 для верхней полос. Обе полосы содержат целые вирионы имеют одинаковую структуру. США, Dept. of Biol. Sci., Purdne Univ., West Lafayette, IN 47907, M Rossman. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИФАГИ
ФАГ ТЕЖА Х174
ВИРИОНЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Willingmann, Peter; Krishnaswany, S.; McKenna, Robert; Smith, Thomas J.; Olson, Norman H.; Rossmann, Michael G.; Stow, Patricia L.; Incardona, Nino L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.29

   
    Interaction of the 'лямбда'-cro repressor protein with operator dna fragments monitored as to amide proton magnetic resonances [Text] / Masahiro Shirakawa [et al.] // J. Mol. Struct. - 1991. - Vol. 242. - P355-366 . - ISSN 0022-2860
Перевод заглавия: Взаимодействие 'лямбда'-сго репрессорного белка с фрагментами ДНК оператора, выявляемые с помощью метода амидо-протонного магнитного резонанса
Аннотация: Использовали метод амидо-протонного магнитного резонанса для изучения репрессорного белка 'лямбда'cro. Белок cro метили путем включения лейцина или лизина, обогащенных по {1}{5}Nc последующим проведением Н/{1}{5}N гетероядерной мультиквантной когерентной спектроскопии меченого белка cro. Титровали хим. сдвиг амидопротонного резонанса после добавления фрагментов ДНК оператора. На основании данных по сдвигу вычислена ДНК-связующая поверхность белка cro. Япония, Inst. for Protein Res., Osaka 565. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКТЕРИФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
БЕЛОК РЕПРЕССОРНЫЙ
ДНК ОПЕРАТОРА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕТОД АМИД-ПРОТОННЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС

Доп.точки доступа:
Shirakawa, Masahiro; Lee, Sang Jong; Takimoto, Misato; Matsuo, Hiroshi; Akutsu, Hideo; Kyogoku, Yoshimasa

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.405

    Kim, Sung Guk.
    Identification of nucleotide sequence conserved in Lactococcus lactis bacteriophages [Text] / Sung Guk Kim, Carl A. Batt // Gene. - 1991. - Vol. 98, N 1. - P95-100 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация нуклеотидной последовательности, сохраняющейся у бактериофагов Lactococcus lactis
Аннотация: Из 50 образцов сыворотки в течение 6 лет выделены более 100 фагов L. lactis, к-рые подвергнуты рестрикционному анализу. У большинства фагов найден фрагмент 1,6 т. п. н. (I), образующийся при обработке EcoRI. I клонирован в плазмиду pUCI3 и использован как зонд в опытах Саузерн-гибридизации. Более 90% фагов имели I. Определена нуклеотидная последовательность в I. В ней отмечены только 5 сдвигов. 3 из них занимают участок в 187 п. н. в открытой рамке чтения (II). 2 дополнительных сдвига обнаружены внутри фрагмента 1356 п. н. II. Они приводят к 2 аминок-тным замещениям, к-рые однако не дают изменения заряда белка. Обнаружен потенциальный цинк-связанный домен в белке, подобный наблюдаемому в генах фагов Т4 и Т7. США, Dept. of Food Science, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИФАГИ
LACTOCOCCUS LACTIS
ГЕНОМ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Batt, Carl A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.229

    Beck, Pamela J.
    Defective transcription of the right end of bacteriophage T7 DNA during an abortive infection of F plasmid-containing Escherichia coli [Text] / Pamela J. Beck, Ian J. Molineux // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 3. - P947-954 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дефектная транскрипция правого конца ДНК бактериофага Т7 во время абортивного заражения клеток Escherichia coli, содержащих F-плазмиду
Аннотация: Методом гибридизации по Саузерну изучена транскрипция ДНК фагов Т7 и Т3 'ДЕЛЬТА'2R3 во время заражения клеток E. coli, несущих F-плазмиду. Наиболее сильный транскрипц. дефект в этих абортивно зараженных клетках затрагивает область класса III фагового генома. В частности, РНК, инициированные на промоторе гена 13, не элонгируются до полноразмерных молекул. Высказано предположение, что транскрипц. дефект обусловлен позитивной сверхскрученностью матрицы ДНК и что торсионные ограничения могут даже предотвращать полное проникновение фагового генома в абортивно заражаемые клетки. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Texas, Austin, TX 78712, I. Molineaux. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИФАГИ
ФАГ Т7
ДНК ФАГОВАЯ
ДЕФЕКТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI
АБОРТИВНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ПЛАЗМИДА-F

Доп.точки доступа:
Molineux, Ian J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.230

    Cam, Kaymeuang.
    The early promoters of bacteriophage HK022: contrasts and similarities to other lambdoid phages [Text] / Kaymeuang Cam, Jacques Oberto, Robert A. Weisberg // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 2. - P734-740 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ранние промоторы бактериофага HKО22: контрасты и сходство с другими ламбдоидными фагами
Аннотация: Определены стартовые точки транскрипции для промоторов р, р и р ламбдоидного фага НК022. Белок-репрессор (I) НК022 репрессирует ранние промоторы р и р и активирует репрессорный промотор р, В этом отношении, а также по функциональной организации большинства ранних генов и сайтов НК022 напоминает другие фаги семейства 'лямбда'. Единственным исключением является первый ген оперона р у НК022, который экспрессируется в присутствии I и тем самым отличается от аналогичного гена N фага 'лямбда'. Показано, что транскрипция этого гена nun в лизогенах инициируется не на р, а на 5'-фланговом промоторе р. Это различие отражает разную роль белков Nun (II) и N (III) в физиологии фагов: I защищает лизогены НК022 от суперинфекции некоторыми ламбдоидными фагами, а III способствует транскрипция ранних генов 'лямбда'. США, Lab. of Molecular Genetics, Nat. Inst. of Child Health and human Development, Bethesda, MD20892, R. Weisberg. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИФАГИ
ФАГ НК022
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛКИ-РЕПРЕССОРЫ
ЛАБДОИДНЫЕ ФАГИ

Доп.точки доступа:
Oberto, Jacques; Weisberg, Robert A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.231

    Krauel, Verena.
    Cloning, sequencing, and recombinational analysis with bacteriophage BF23 of the bacteriophage T5 oad gene encoding the receptor-binding protein [Text] / Verena Krauel, Knut J. Heller // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 3. - P1287-1297 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование, секвенирование и анализ рекомбинации с бактериофагом BF23 гена oad бактериофага Т5, кодирующего связывающийся с рецептором белок
Аннотация: Для картирования гена фага Т5, кодирующего хвостовой белок pb5 (I), связывающийся с белком-рецептором FhuA, использована рекомбинации между родственным фагом BF23, имеющим др. круг хозяев, и плазмидами, содержащими сегменты генома 75. Подтверждено, что I кодируется геном oad фага Т5, не гомологичным hrs-аналогичному гену BF23. Сконструирована плазмида, содержащая фрагмент ДНК фага Т5 длиной 2 т. п. н. с геном oad под контролем промотора фага Т7 и гиперпродуцирующая I. Секвенирование этого фрагмента обнаружило 3 открытых рамки считывания (ОРС). Первая ОРС длиной 1920 п. н. соответствует гену oad и кодирует I с мол. м. 68 760, не похожий на др. белки из банка данных. За геном oad расположена ОРС sciB, отделенная от oad 10 п. н. ФРГ, Fakultat fur Biol., Univ. of Konstant, D-7750 Konstanz, K. Heller. Библ. 65.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИФАГИ
ФАГ ВF23
ФАГ Т5
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ РЕКОМБИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Heller, Knut J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.369

    Neve, Horst.
    Basic microbiology, and molecular biology of bacteriophage of lactic acid bacteria in dairies [Text] / Horst Neve, Michael Teuber // Bull. Int. Dairy Fed. - 1991. - N 263. - P3-15 . - ISSN 0250-5118
Перевод заглавия: Основы микробиологии и молекулярная биология бактериофагов молочнокислых бактерий в молочных [производствах]
Аннотация: Рассматриваются данные о фагах молочнокислых бактерий, играющих существенную роль в производстве. Даны основы биологии фагов: литический цикл (адсорбция фага, инъекция фагового генома, созревание фага, лизис, латентный период и урожай, лизин фага), лизгоения и умеренный фаг, псевдолизогения. Приводятся основные св-ва фагов: спектр действия, морфология, белковые профили, серология (нейтрализация, блотинг, ELISAтест, иммуноэлектронная микроскопия), молекул. биология (рестрикционный анализ, картирование, размеры генома, ДНК-ДНК-гибридизация). Рассматриваются механизмы фагорезистентности (блокирование адсорбция, системы рестрикции-модификации, абортивная инфекция, иммунитет при лизогении). Даны сведения о плазмидах, обусловливающих нечувствительность к фагам. ФРГ, Bundesanstalt fur Milchforschung. Postfach 6069, D-2300 Kiel 14. Ил. 14.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИФАГИ
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
СВОЙСТВА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФАГОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Teuber, Michael

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.07-04Б1.320

    Soothill, J. S.
    Treatment of experimental infections of mice with bacteriophages [Text] / J. S. Soothill // J. Med. Microbiol. - 1992. - Vol. 37, N 4. - P258-261 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Лечение бактериальной инфекции у мышей бактериофагами
Аннотация: Проводилось исследование бактериофагов против Acinetobacter baumanii, Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus, вызывавших экспериментальную инфекцию у мышей. Исследования проводились, чтобы определить возможность использования бактериофагов для лечения людей. Использование фагов показало, что их применение может быть перспективно для лечения людей, инфицированных антибиотикорезистентными штаммами бактерий. Великобритания, Dep. of Infection, The Med. Sch., Edgbaston, Birminghlam B15 2ТJ. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИФАГИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)