Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БАЗИЛИКСИМАБ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.50

    Mentre, France.
    Constructing a prediction interval for time to reach a threshold concentration based on a population pharmacokinetic analysis: An application to basiliximab in renal transplantation [Text] / France Mentre, John Kovarik, Christophe Gerbeau // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1999. - Vol. 27, N 2. - P213-230 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Построение прогнозируемого интервала времени до достижения пороговой концентрации, основанное на популяционном фармакокинетическом анализе: приложение к базиликсимабу при трансплантации почки
Аннотация: Базиликсимаб (I) - препарат моноклональных антител к 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина-2 человека, предназначенный для ингибирования р-ции отторжения трансплантированной почки. Разработаны модели, позволяющие оптимизировать режим применения I. Швейцария, Novartis Pharma, AG, 4002 Basel. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОПУЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БАЗИЛИКСИМАБ

Доп.точки доступа:
Kovarik, John; Gerbeau, Christophe

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.199

    Mentre, France.
    Constructing a prediction interval for time to reach a threshold concentration based on a population pharmacokinetic analysis: An application to basiliximab in renal transplantation [Text] / France Mentre, John Kovarik, Christophe Gerbeau // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1999. - Vol. 27, N 2. - P213-230 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Построение прогнозируемого интервала времени до достижения пороговой концентрации, основанное на популяционном фармакокинетическом анализе: приложение к базиликсимабу при трансплантации почки
Аннотация: Базиликсимаб (I) - препарат моноклональных антител к 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина-2 человека, предназначенный для ингибирования р-ции отторжения трансплантированной почки. Разработаны модели, позволяющие оптимизировать режим применения I. Швейцария, Novartis Pharma, AG, 4002 Basel. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОПУЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БАЗИЛИКСИМАБ

Доп.точки доступа:
Kovarik, John; Gerbeau, Christophe

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.06-04М2.60

    Berman, Jessica A.
    Enhanced response to basiliximab in a patient with aplastic anemia after treatment with standard immunosuppression [Text] / Jessica A. Berman, Kashyap Patel, Jaime Caro // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 71, N 1. - P64 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Усиленная реакция на базиликсимаб у больного апластической анемией после применения стандартной иммуносупрессии
Аннотация: Описано лечение 19-лет. юноши, у к-рого после гепатита развилась апластическая анемия (Hb 12,3 г/дл) и к-рый частично реагировал на иммуносупрессивную стандартную терапию. Применение базиликсимаба полностью восстановило гематологический статус б-ного
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
БАЗИЛИКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Patel, Kashyap; Caro, Jaime

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.346

    Berman, Jessica A.
    Enhanced response to basiliximab in a patient with aplastic anemia after treatment with standard immunosuppression [Text] / Jessica A. Berman, Kashyap Patel, Jaime Caro // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 71, N 1. - P64 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Усиленная реакция на базиликсимаб у больного апластической анемией после применения стандартной иммуносупрессии
Аннотация: Описано лечение 19-лет. юноши, у к-рого после гепатита развилась апластическая анемия (Hb 12,3 г/дл) и к-рый частично реагировал на иммуносупрессивную стандартную терапию. Применение базиликсимаба полностью восстановило гематологический статус б-ного
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
БАЗИЛИКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Patel, Kashyap; Caro, Jaime

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.07-04Т3.382

    Vermes, A.
    Nieuwe imunosuppressiva bij transplantaties. Levensduur donororganen blijft probleem [Text] / A. Vermes, Gelder T. van, A. G. Vulto // Pharm. weekbl. - 2002. - Vol. 137, N 29. - С. 1030-1034 . - ISSN 0031-6911
Перевод заглавия: Проблема жизнеобеспечения донорских органов. Новые иммуносупрессанты для трансплантации
Аннотация: Библ. 30
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТАКРОЛИМУС (FK-506)
МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛА
ДАКЛИЗУМАБ (ЗЕНАПАКС)
БАЗИЛИКСИМАБ (СИМУЛЕКТ)
СИРОЛИМУС (РАПАМУН)
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
НОВЫЕ ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
van, Gelder T.; Vulto, A.G.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.10-04Т3.216

    Fang, Zhen-qiang.
    Влияние базиликсимаба на интерлейкин-2 и растворимый рецептор интерлейкина-2 у реципиентов после трансплантации почки [Text] / Zhen-qiang Fang, Gen-fu Zhang, Chi-bing Huang // Zhongguo xinyao yu linchuang zazhi = Chin. J. New Drugs and Clin. Rem. - 2005. - Vol. 24, N 1. - С. 50-53 . - ISSN 1007-7669
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
БАЗИЛИКСИМАБ
ДОЗИРОВАНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Gen-fu; Huang, Chi-bing

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.11-04Т3.172

   
    Basiliximab for the treatment of steroid-resistant ulcerative colitis: Further experience in moderate and severe disease [Text] / T. J. Creed [et al.] // Alim. Pharmacol. and Ther. - 2006. - Vol. 23, N 10. - P1435-1442 . - ISSN 0269-2813
Перевод заглавия: Базиликсимаб при терапии устойчивого к действию стероидов язвенного колита: дальнейшее исследование при заболевании средней и тяжелой степени тяжести
Аннотация: Существует мнение, что блокада рецептора интерлейкина-2 базиликсимабом повышает чувствительность к стероидам и базиликсимаб может быть полезен при терапии устойчивого к действию стероидов язвенного колита. В ходе открытого неконтролируемого исследования б-ные язвенным колитом средней и тяжелой степенью тяжести (20 чел.) получили однократную дозу 40 мг базиликсимаба на фоне стандартной терапии стероидами. Эффективность терапии оценивали по развитию клинической ремиссии в течение 8 недель. Через 8 недель клиническая ремиссия наблюдалась у 50% пациентов, через 24 недели - у 65% б-ных. Великобритания, Henry Wellcome Laboratories for Integrative Neuroscience and Endocrinology, Dorothy Hodgkin Building, Bristol
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.13
Рубрики: ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
БАЗИЛИКСИМАБ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Creed, T.J.; Probert, C.S.J.; Norman, M.N.; Moorghen, M.; Shepherd, N.A.; Hearing, S.D.; Dayan, C.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.04-04М4.196

   
    Basiliximab for the treatment of steroid-resistant ulcerative colitis: Further experience in moderate and severe disease [Text] / T. J. Creed [et al.] // Alim. Pharmacol. and Ther. - 2006. - Vol. 23, N 10. - P1435-1442 . - ISSN 0269-2813
Перевод заглавия: Базиликсимаб при терапии устойчивого к действию стероидов язвенного колита: дальнейшее исследование при заболевании средней и тяжелой степени тяжести
Аннотация: Существует мнение, что блокада рецептора интерлейкина-2 базиликсимабом повышает чувствительность к стероидам и базиликсимаб может быть полезен при терапии устойчивого к действию стероидов язвенного колита. В ходе открытого неконтролируемого исследования б-ные язвенным колитом средней и тяжелой степенью тяжести (20 чел.) получили однократную дозу 40 мг базиликсимаба на фоне стандартной терапии стероидами. Эффективность терапии оценивали по развитию клинической ремиссии в течение 8 недель. Через 8 недель клиническая ремиссия наблюдалась у 50% пациентов, через 24 недели - у 65% б-ных. Великобритания, Henry Wellcome Laboratories for Integrative Neuroscience and Endocrinology, Dorothy Hodgkin Building, Bristol
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
БАЗИЛИКСИМАБ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Creed, T.J.; Probert, C.S.J.; Norman, M.N.; Moorghen, M.; Shepherd, N.A.; Hearing, S.D.; Dayan, C.M.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.01-04Т3.239

    Scherer, H. U.
    Targeting activated T cells: Successful use of anti-CD25 monoclonal antibody basiliximab in a patient with systemic sclerosis [Text] / H. U. Scherer, G. -R. Burmester, G. Riemekasten // Ann. Rheum. Diseases. - 2006. - Vol. 65, N 9. - P1245-1247 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Целевая активация Т-клеток: успешное использование анти-CD25 моноклональных антител, базиликсимаба, у больной системой склеродермией
Аннотация: У женщины 43 лет лечение в течение 36 мес системной склеродермии (СС) метотрексатом, простациклином, азатиоприном и Ca-блокаторами оказалось малоуспешным: прогрессировали кожные изменения с образованием глубоких язв на пальцах рук, усугублялся синдром Рейно, в процесс вовлекались внутренние органы (сердце, легкие). Начато лечение пульсами циклофосфамида, преднизолоном (75 мг/сут), ингибиторами АПФ, инфузиями простациклина. В дальнейшем к лечению добавлен базиликсимаб (I) - моноклональное антитело против 'альфа'-цепи (CD25) рецептора интерлейкина-2 (ИЛ-2). На фоне 6-мес терапии I уменьшились кожные проявления, улучшилось состояние сердца и легких. Известно, что при СС ведущая патогенетическая роль принадлежит Т-клеткам. Их целевая активация I способна изменить их антигенную направленность. Германия, Charite-Univ. Medicine, Berlin. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.17
Рубрики: СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ПРОСТАЦИКЛИН
АЗАТИОПРИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ПРЕДНИЗОЛОН
БАЗИЛИКСИМАБ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Burmester, G.-R.; Riemekasten, G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.02-04К1.304

    Scherer, H. U.
    Targeting activated T cells: Successful use of anti-CD25 monoclonal antibody basiliximab in a patient with systemic sclerosis [Text] / H. U. Scherer, G. -R. Burmester, G. Riemekasten // Ann. Rheum. Diseases. - 2006. - Vol. 65, N 9. - P1245-1247 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Целевая активация Т-клеток: успешное использование анти-CD25 моноклональных антител, базиликсимаба, у больной системой склеродермией
Аннотация: У женщины 43 лет лечение в течение 36 мес системной склеродермии (СС) метотрексатом, простациклином, азатиоприном и Ca-блокаторами оказалось малоуспешным: прогрессировали кожные изменения с образованием глубоких язв на пальцах рук, усугублялся синдром Рейно, в процесс вовлекались внутренние органы (сердце, легкие). Начато лечение пульсами циклофосфамида, преднизолоном (75 мг/сут), ингибиторами АПФ, инфузиями простациклина. В дальнейшем к лечению добавлен базиликсимаб (I) - моноклональное антитело против 'альфа'-цепи (CD25) рецептора интерлейкина-2 (ИЛ-2). На фоне 6-мес терапии I уменьшились кожные проявления, улучшилось состояние сердца и легких. Известно, что при СС ведущая патогенетическая роль принадлежит Т-клеткам. Их целевая активация I способна изменить их антигенную направленность. Германия, Charite-Univ. Medicine, Berlin. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.09
Рубрики: СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ПРОСТАЦИКЛИН
АЗАТИОПРИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ПРЕДНИЗОЛОН
БАЗИЛИКСИМАБ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Burmester, G.-R.; Riemekasten, G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.12-04М4.968

    Scherer, H. U.
    Targeting activated T cells: Successful use of anti-CD25 monoclonal antibody basiliximab in a patient with systemic sclerosis [Text] / H. U. Scherer, G. -R. Burmester, G. Riemekasten // Ann. Rheum. Diseases. - 2006. - Vol. 65, N 9. - P1245-1247 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Целевая активация Т-клеток: успешное использование анти-CD25 моноклональных антител, базиликсимаба, у больной системой склеродермией
Аннотация: У женщины 43 лет лечение в течение 36 мес системной склеродермии (СС) метотрексатом, простациклином, азатиоприном и Ca-блокаторами оказалось малоуспешным: прогрессировали кожные изменения с образованием глубоких язв на пальцах рук, усугублялся синдром Рейно, в процесс вовлекались внутренние органы (сердце, легкие). Начато лечение пульсами циклофосфамида, преднизолоном (75 мг/сут), ингибиторами АПФ, инфузиями простациклина. В дальнейшем к лечению добавлен базиликсимаб (I) - моноклональное антитело против 'альфа'-цепи (CD25) рецептора интерлейкина-2 (ИЛ-2). На фоне 6-мес терапии I уменьшились кожные проявления, улучшилось состояние сердца и легких. Известно, что при СС ведущая патогенетическая роль принадлежит Т-клеткам. Их целевая активация I способна изменить их антигенную направленность. Германия, Charite-Univ. Medicine, Berlin. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ПРОСТАЦИКЛИН
АЗАТИОПРИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ПРЕДНИЗОЛОН
БАЗИЛИКСИМАБ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Burmester, G.-R.; Riemekasten, G.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.11-04Н3.198

   
    Dose-finding study of anti-CD25 antibody for targeting regulatory T cells in locoregional immunotherapy of malignant effusion [Text] / Makoto Okawaki [et al.] // Hiroshima J. Med. Sci. - 2008. - Vol. 57, N 1. - P37-46 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: Исследование по определению дозы антител анти-CD 25 направленных на регуляторные клетки при локально-регионарной терапии злокачественного выпота
Аннотация: Локально-регионарная иммунотерапия при злокачественном выпоте направленная на регуляторные Т клетки в сочетании с низкой дозой базиликсинаба и последующим назначением ОК-432 в 0 или 1-й день может быть оценена во II фазе клинического исследования. Япония, Kawasaki Univ. Sch., Okayama. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ВЫПОТ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
CD25
T-КЛЕТКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ
БАЗИЛИКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okawaki, Makoto; Yamaguchi, Yoshiyuki; Okita, Riki; Ohara, Masahiro; Okada, Morihito

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.153

   
    Dose-finding study of anti-CD25 antibody for targeting regulatory T cells in locoregional immunotherapy of malignant effusion [Text] / Makoto Okawaki [et al.] // Hiroshima J. Med. Sci. - 2008. - Vol. 57, N 1. - P37-46 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: Исследование по определению дозы антител анти-CD 25 направленных на регуляторные клетки при локально-регионарной терапии злокачественного выпота
Аннотация: Локально-регионарная иммунотерапия при злокачественном выпоте направленная на регуляторные Т клетки в сочетании с низкой дозой базиликсинаба и последующим назначением ОК-432 в 0 или 1-й день может быть оценена во II фазе клинического исследования. Япония, Kawasaki Univ. Sch., Okayama. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ВЫПОТ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
CD25
T-КЛЕТКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ
БАЗИЛИКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okawaki, Makoto; Yamaguchi, Yoshiyuki; Okita, Riki; Ohara, Masahiro; Okada, Morihito

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.01-04Т3.218

   
    Basiliximab vs. limited-dose Daclizumab (2 mg/kg) administered in single or two separated doses in kidney transplantation [Text] / Olynka Vega [et al.] // Rev. invest. clin. - 2008. - Vol. 60, N 2. - P82-86 . - ISSN 0034-8376
Перевод заглавия: Базиликсимаб в сравнении с ограниченной дозой даклизумаба (2 мг/кг), вводимого однократно и двухкратно при трансплантации почки
Аннотация: Включение антител против 'альфа'-цепей рецептора интерлейкина-2 (IL2ч или СД25) в схему иммуносупрессии у реципиентов почечного трансплантата (РПТ) снижает частоту и тяжесть острых реакций отторжения (ОРО). В ретроспективном исследовании сравнивали частоту ОРО у РПТ, получавших в качестве индукционной терапии базиликсимаб (I; 2 дозы по 20 мг), даклизумаб (II) в дозе 2 мг/кг в виде одной дозы и II (2 мг/кг) двумя дозами. Каждая группа состояла из 21 РПТ, сравнимых по демографическим и другим показателем. Частота ОРО составила 14,2% и 9,5%. 2 РПТ умерли за 12-мес период наблюдения. Уровень креатинина сыворотки оказался сопоставимым у б-ных всех 3 групп. Практически одинаковым (6; 5 и 7) была частота инфекционных осложнений. Стоимость лечения была выше у б-ных, получавших I. Сальвадор, Inst. National de Ciencias Medicas, Zubiran. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
БАЗИЛИКСИМАБ
ДАКЛИЗУМАБ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Vega, Olynka; Cardenas, Guillermo; Correa-Rotter, Ricardo; Alberu, Josefina; Morales-Buenrostro, Luis E.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.08-04Т3.194

   
    Basiliximab vs. limited-dose Daclizumab (2 mg/kg) administered in single or two separated doses in kidney transplantation [Text] / Olynka Vega [et al.] // Rev. invest. clin. - 2008. - Vol. 60, N 2. - P82-86 . - ISSN 0034-8376
Перевод заглавия: Базиликсимаб в сравнении с ограниченной дозой даклизумаба (2 мг/кг), вводимого однократно и двухкратно при трансплантации почки
Аннотация: Включение антител против 'альфа'-цепей рецептора интерлейкина-2 (IL2ч или СД25) в схему иммуносупрессии у реципиентов почечного трансплантата (РПТ) снижает частоту и тяжесть острых реакций отторжения (ОРО). В ретроспективном исследовании сравнивали частоту ОРО у РПТ, получавших в качестве индукционной терапии базиликсимаб (I; 2 дозы по 20 мг), даклизумаб (II) в дозе 2 мг/кг в виде одной дозы и II (2 мг/кг) двумя дозами. Каждая группа состояла из 21 РПТ, сравнимых по демографическим и другим показателем. Частота ОРО составила 14,2% и 9,5%. 2 РПТ умерли за 12-мес период наблюдения. Уровень креатинина сыворотки оказался сопоставимым у б-ных всех 3 групп. Практически одинаковым (6; 5 и 7) была частота инфекционных осложнений. Стоимость лечения была выше у б-ных, получавших I. Сальвадор, Inst. National de Ciencias Medicas, Zubiran. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
БАЗИЛИКСИМАБ
ДАКЛИЗУМАБ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Vega, Olynka; Cardenas, Guillermo; Correa-Rotter, Ricardo; Alberu, Josefina; Morales-Buenrostro, Luis E.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.244

   
    Short-term anti-CD25 monoclonal antibody administration down-regulated CD25 expression without eliminating the neogenetic functional regulatory T cells in kidney transplantation [Text] / Z. Wang [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2009. - Vol. 155, N 3. - P496-503 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Кратковременное введение анти-CD25 моноклональных антител подавляет экспрессию CD25 молекул без удаления неогенетических функциональных регуляторных Т-клеток у реципиентов почки
Аннотация: Исследовали влияние краткосрочного лечения базиликсимабом (БМ; моноклональные антитела против 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина 2) на число и функцию регуляторных Т-клеток (РТК) у реципиентов почки. Под влиянием БМ снижается процентное содержание CD4{+}CD25{+} T-клеток, но не изменяется уровень CD4{+}FoxP3{+} РТК. Экспрессия CD25 молекул подавляется под влиянием БМ, но CD4{+}CD25{+} T-клетки не удаляются из циркулирующего пула по механизму апоптоза, ассоциированного с активацией клеток под влияним моноклональных антител. Функциональный анализ показал, что ингибирующая функция РТК сходна у реципиентов почки, получивших и не получивших БМ. Считают, что кратковременное лечение БМ не оказывает выраженного действия на функцию РТК у реципиентов почки. КНР, Second Affiliated Hosp. Chinese Peoples Liberation Army (PLA) General Hosp., Beijing. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
МОЛЕКУЛА CD25
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БАЗИЛИКСИМАБ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Z.; Shi, B.-Y.; Qian, Y.-Y.; Cai, M.; Wang, Q.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.05-04К1.121

    Корюшкина, Т.
    ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ CD4{+}CD25{+HIGH}FOXP3{+} Т-КЛЕТОК У РЕЦИПИЕНТОВ ПОЧЕЧНОГО ТРАНСПЛАНТАТА (ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ СООБЩЕНИЕ) [Текст] / Т. Корюшкина, А. В. Сипол, В. А. Добронравов // Нефрология. - 2012. - Т. 16, N 4. - С. 45-49 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Регуляторные Т-клетки (РТК) являются одним из механизмов развития и поддержания иммунной толерантности. Целью исследования была оценка содержания циркулирующих РТК, экспрессирующих маркеры CD4, CD25 и Foxp3, у больных с функционирующим почечным трансплантатом (ПТ). В обсервационное исследование были включены 30 стабильных реципиентов с ПТ со сроками посттрансплантационного наблюдения от 6 до 24 мес., в среднем 353 дня (95% ДИ 246-459), 7 больных через 1-3 мес. после трансплантации почки (ТП) и 5 здоровых лиц. Все больные получили индукцию анти-CD25 моноклональными антителами (CD25MAb-базиликсимабом). Исследование экспрессии CD4, CD25 и FoxP3 в лимфоцитах периферической крови проводили методом проточной цитометрии. Полученные данные косвенно свидетельствуют о том, что пул РТК после трансплантации почки, в значительной степени, определяется способностью лимфоцитов к экспрессии FoxP3. Причины обнаруженного снижения содержания РТК в циркуляции реципиентов ПТ, в частности, роль анти-CD25MАb, требуют проведения дальнейших исследований
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА CD25 MAB-БАЗИЛИКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сипол, А.В.; Добронравов, В.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.06-04М1.286

    Корюшкина, Т.
    ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ CD4{+}CD25{+HIGH}FOXP3{+} Т-КЛЕТОК У РЕЦИПИЕНТОВ ПОЧЕЧНОГО ТРАНСПЛАНТАТА (ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ СООБЩЕНИЕ) [Текст] / Т. Корюшкина, А. В. Сипол, В. А. Добронравов // Нефрология. - 2012. - Т. 16, N 4. - С. 45-49 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Регуляторные Т-клетки (РТК) являются одним из механизмов развития и поддержания иммунной толерантности. Целью исследования была оценка содержания циркулирующих РТК, экспрессирующих маркеры CD4, CD25 и Foxp3, у больных с функционирующим почечным трансплантатом (ПТ). В обсервационное исследование были включены 30 стабильных реципиентов с ПТ со сроками посттрансплантационного наблюдения от 6 до 24 мес., в среднем 353 дня (95% ДИ 246-459), 7 больных через 1-3 мес. после трансплантации почки (ТП) и 5 здоровых лиц. Все больные получили индукцию анти-CD25 моноклональными антителами (CD25MAb-базиликсимабом). Исследование экспрессии CD4, CD25 и FoxP3 в лимфоцитах периферической крови проводили методом проточной цитометрии. Полученные данные косвенно свидетельствуют о том, что пул РТК после трансплантации почки, в значительной степени, определяется способностью лимфоцитов к экспрессии FoxP3. Причины обнаруженного снижения содержания РТК в циркуляции реципиентов ПТ, в частности, роль анти-CD25MАb, требуют проведения дальнейших исследований
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА CD25 MAB-БАЗИЛИКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сипол, А.В.; Добронравов, В.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)