Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЦЕТОМИНОФЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.410

   
    The effect of several antipyretic analgesics on mitomycin C-induced mutagenesis using the wing spot test in Drosophila melanogaster [Text] / Takahiko Sato [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P136-141 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Влияние различных [ненаркотических] анальгетиков на индуцированный митомицином C мутагенез у Drosophila melanogaster, оцениваемое в тесте пятнистости крыльев
Аннотация: При добавлении аспирина (I) к культуре D. melanogaster в кол-ве 10 мг выживаемость насекомых снижалась максимально до 60%. При этом I в кол-ве 100 мг увеличивал частоту возникновения пятнистости крыльев, что свидетельствовало о его мутагенном эффекте. Показано, что I, ибупрофен и индометацин в кол-ве 10, 5 и 5 мг снижали мутагенный эффект митомицина C в дозе 0,003 мг. Антимутагенный эффект ацетаминофена и этензамида оказался существенно ниже. Япония, Gifu Pharmaceutical Univ., Gifu City, Gifu 502. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
АСПИРИН
ИБУПРОФЕН
ИНДОМЕТАЦИН
АЦЕТОМИНОФЕН
ЭТЕНЗАМИД
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИМУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Sato, Takahiko; nagaoka, Kouiti; Nagase, Hisamitsu; Niikawa, Miki; Kito, Hideaki

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.11-04Т3.214

    Brackett, Carolyn C.
    Phenytoin as a possible cause of acetaminophen hepatoxicity: Case report and review of the literature [Text] / Carolyn C. Brackett, James D. Bloch // Pharmacotherapy. - 2000. - Vol. 20, N 2. - P229-233 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Фенитоин - возможная причина гепатотоксичности ацетаминофена: описание случая и обзор литературы
Аннотация: Женщине 54 лет, страдающей хронической обструктивной болезнью легких и атеросклерозом, в связи с правосторонней нижнедолевой пневмонией были назначены цефпрозил и ацетаминофен. Через 36 ч была госпитализирована с развившимся кровохарканьем и появлением воспалительных инфильтратов в других отделах легких. При обследовании в стационаре было обнаружено 4-кратное повышение активности печеночных аминотрансфераз. Выяснилось, что б-ная ранее длительно принимала фенитоин после закрытой черепно-мозговой травмы. Ацетаминофен также содержит фенитоин, способный активировать систему ферментов цитохрома P450. Через 2 нед после отмены ацетаминофена активность аминотрансфераз в сыворотке б-ной нормализовалась. США, Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.19
Рубрики: АЦЕТОМИНОФЕН
ФЕНИТОИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bloch, James D.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 01.11-04Т4.337

    Brackett, Carolyn C.
    Phenytoin as a possible cause of acetaminophen hepatoxicity: Case report and review of the literature [Text] / Carolyn C. Brackett, James D. Bloch // Pharmacotherapy. - 2000. - Vol. 20, N 2. - P229-233 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Фенитоин - возможная причина гепатотоксичности ацетаминофена: описание случая и обзор литературы
Аннотация: Женщине 54 лет, страдающей хронической обструктивной болезнью легких и атеросклерозом, в связи с правосторонней нижнедолевой пневмонией были назначены цефпрозил и ацетаминофен. Через 36 ч была госпитализирована с развившимся кровохарканьем и появлением воспалительных инфильтратов в других отделах легких. При обследовании в стационаре было обнаружено 4-кратное повышение активности печеночных аминотрансфераз. Выяснилось, что б-ная ранее длительно принимала фенитоин после закрытой черепно-мозговой травмы. Ацетаминофен также содержит фенитоин, способный активировать систему ферментов цитохрома P450. Через 2 нед после отмены ацетаминофена активность аминотрансфераз в сыворотке б-ной нормализовалась. США, Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 23
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АЦЕТОМИНОФЕН
ФЕНИТОИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bloch, James D.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.432

    Brackett, Carolyn C.
    Phenytoin as a possible cause of acetaminophen hepatoxicity: Case report and review of the literature [Text] / Carolyn C. Brackett, James D. Bloch // Pharmacotherapy. - 2000. - Vol. 20, N 2. - P229-233 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Фенитоин - возможная причина гепатотоксичности ацетаминофена: описание случая и обзор литературы
Аннотация: Женщине 54 лет, страдающей хронической обструктивной болезнью легких и атеросклерозом, в связи с правосторонней нижнедолевой пневмонией были назначены цефпрозил и ацетаминофен. Через 36 ч была госпитализирована с развившимся кровохарканьем и появлением воспалительных инфильтратов в других отделах легких. При обследовании в стационаре было обнаружено 4-кратное повышение активности печеночных аминотрансфераз. Выяснилось, что б-ная ранее длительно принимала фенитоин после закрытой черепно-мозговой травмы. Ацетаминофен также содержит фенитоин, способный активировать систему ферментов цитохрома P450. Через 2 нед после отмены ацетаминофена активность аминотрансфераз в сыворотке б-ной нормализовалась. США, Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: АЦЕТОМИНОФЕН
ФЕНИТОИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bloch, James D.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.12-04Т3.58

   
    Acetaminophen reinforces descending inhibitory pain pathways [Text] / G. Pickering [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2008. - Vol. 84, N 1. - P47-51 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Ацетаминофен укрепляет подавленные болью нисходящие проводящие пути
Аннотация: У 18 здоровых испытуемых быстро метаболизирующих тропизетрон (I; антагонист 5-гидрокситирамина) двойным "слепым", перекрестным способом изучали влияние ацетаминофена (II) на серотонинэргические нисходящие проводящие пути (СЭНПП). Они принимали 1 г II перорально или плацебо (ПЛ), комбинированные с либо I в дозе 5 мг или физиологич. раствором в/в с нед. интервалами. Пороги механической боли, определяемые перед и после прессорного холодового теста (ПХТ), повторялись 7 раз в течение 3 час после приема препаратов и сравнивались площади под кривыми конц-ия-время (AUCs) 3-х видов лечения. После ПХТ AUC (%{*}мин) при сочетании II с ПЛ (15641'+-'429) было больше, чем перед ПХТ (393'+-'382, p0,05), эти эфекты были полностью подавлены I. II укрепляет СЭНПП, что предполагает супраспинальную мишень для антиноципептивного действия II. Данное исследование подтвердило наличие центрального серотонинэргического действия II, вне зависимости от стимуляции. Франция, Univ. Hospital, Clenmont-Ferrand. Библ. 36
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: БОЛИ
ТРОПИЗЕТРОН
АЦЕТОМИНОФЕН
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Pickering, G.; Esteve, V.; Loriot, M.-A.; Eschalier, A.; Dubray, C.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.01-04Т3.40

   
    Pregabalin and gabapentin for post-photorefractive keratectomy pain: A randomized controlled trial [Text] / Mohammad Pakravan [et al.] // Eur. J. Ophthalmol. - 2012. - Vol. 22, прил. 7. - P106-113 . - ISSN 1120-6721
Перевод заглавия: Прегабалин и габапентин для лечения боли после фоторефракционной кератэктомии: рандомизированное контролируемое исследование
Аннотация: У 150 больных, подвергающихся фоторефракционной кератэктомии (ФРКЭ), проводили рандомизированное исследование клинич. эффективности прегабалина в дозе 75 мг в добавление к стандартной терапии (СТ; 1 гр.), габапентина в дозе 300 мг + СТ (2 гр.) и плацебо + СТ (3 гр.). Препараты применяли 3 раза в дн. в течение 3 дн. Пациенты могли принимать ацетоминофен/кодеин (АМ/К) в дозе 300/10 мг каждые 4 ч при необходимости. Возраст, пол, рефракционная погрешность, глубина абляции и аппликация митомицина С были подобными во всех 3 гр. Показатели общей боли по визуальной аналоговой шкале в 3 гр. были на 0,9 и 1 ед. выше по сравнению с 1 и 2 гр. Сильная боль (показатль 7) встречалась наиболее часто в 3 гр. утром первого дн. после ФРКЭ. Потребление АМ/К почти равнялось или было ниже в 1 и 2 по сравнению с 3 гр. Т. обр., I и II представляются полезными в составе СТ для облегчения боли после ФРКЭ. Иран, Nehran Univ. of Medical Sciences. Библ. 27
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ БОЛИ
ПРЕГАБАЛИН
ГАБАПЕНТИН
АЦЕТОМИНОФЕН/КОДЕИН
ДОЗИРОВАНИЕ
КЕРАТЭКТОМИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pakravan, Mohammad; Roshani, Maryam; Yazdani, Shahin; Faramazi, Amir; Yaseri, Mehdi

7.
Патент 2484467 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

   
    Способ оценки возможности энтерального питания у больных с абдоминальным сепсисом [Текст] / О. Г. Сивков [и др.]. - № 2012103631/15 ; Заявл. 02.02.2012 ; Опубл. 10.06.2013
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.23
Рубрики: СЕПСИС
АБДОМИНАЛЬНЫЙ
ЭНТЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
МАРКЕР АЦЕТОМИНОФЕН

Доп.точки доступа:
Сивков, О.Г.; Лейдерман, И.Н.; Кармацких, О.Г.; Пономарева, М.А.; Евдокимова, А.А.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.378

    Itoh, T.
    Effect of cystathionine, a physiological prodrug of cysteine, on acetaminopheninduced liver injury [Text] / T. Itoh, Y. Kitamura, Y. Kamisaki // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P40 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Влияние физиологического предшественника цистеина цистатионина на поражения печени, вызванные ацетаминофеном
Аннотация: В экспериментах на грызунах изучено влияние цистатионина (I) на вызванные ацетаминофеном (II; 5 ммоль/кг, в/б) поражения печени. У мышей 2-кратное предварит. введение I (5 ммоль/кг, в/б) полностью блокировало гепатотоксич. действие II, оцененное по уровню летальности, повышению активности трансаминаз в крови, гистологич. нарушениям и снижению содержания глутатиона в печени. Одновременное введение таурина (III; 5 ммоль/кг) усиливало гепатопротекторное действие I при его использовании в низких дозах (0,18 и 0,55 ммоль/кг). Ингибитор цистатионазы пропаргилглицин подавлял гепатопротекторное действие I. При изучении ФК I у крыс отмечено, что при снижении его конц-ии в Св крови происходило повышение конц-ии цистеина. III не влиял на Т[1][2] I, но значительно увеличивал Т[1] [2] цистеина. Делают вывод, что при вызванных II поражениях печени I оказывает гепатопротективное действие как предшественник цистеина. Япония, Jottorsi Univ. School of Medicine, Yonago 683.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.39
Рубрики: ЦИСТЕИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЦИСТАТИОНИН
ТАУРИН
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
АЦЕТОМИНОФЕН
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Kitamura, Y.; Kamisaki, Y.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.348

    Brouwer, Kim L. R.
    Altered hepatobiliary disposition of acetaminophen metabolites after phenobarbital pretreatment and renal ligation: Evidence for impaired biliary excretion and a diffusional barrier [Text] / Kim L. R. Brouwer, Jami A. Jones // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 2. - P657-664 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Изменение распределения метаболитов ацетаминофена в гепатобилиарной системе после введения фенобарбитала и лигирования почек: данные об ухудшении экскреции с желчью и нарушении диффузионных барьеров
Аннотация: Фенобарбитал (I, 58 мг/кг/12 ч, внутрь, в течение 5 дн.) у крыс снижал содержание в желчи глюкуронидов и сульфоконъюгатов ацетаминофена (II) после ведения II (100 мг/кг, в/в, однократно) контрольным животным и крысам после лигирования почек. Делается вывод, что I нарушает барьеры для диффузии полярных метаболитов II между кровью и гепатоцитами. США, Sch. of Pharmacy, The Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АЦЕТОМИНОФЕН
МЕТАБОЛИЗМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТАБОЛИТОВ
ЛИГИРОВАНИЕ ПОЧЕК
ФЕНОБАРБИТАЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jones, Jami A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.349

    Wilkinson, Marshall F.
    Central vasopressin V[1]-blockade prevents salicylate but not acetaminophen antipyresis [Text] / Marshall F. Wilkinson, Norman W. Kasting // J. Appl. Physiol. - 1990. - Vol. 68, N 5. - P1793-1798 . - ISSN 0161-7567
Перевод заглавия: Центральная блокада вазопрессиновых рецепторов типа V[1] предупреждает жаропонижающие эффекты салицилатов, но не ацетаминофена
Аннотация: У крыс введением эндотоксина вызывали гипертермию, после чего проводили двухстороннюю микроинъекцию антагониста V[1]-вазопрессиновых рецепторов d(CH[2])[5]Tyr-(Me)AVP (I) в обл. вентральной перегородки мозга и немедленно после этого в/б введение натрия салицилата (II, 75 мг/кг) или ацетаминофена (III, 1 мг/кг). Жаропонижающий эффект (ЖЭ) II, наблюдаемый в отсутствие I, значительно уменьшался на фоне I; подавление эффекта II зависело от дозы I (0,5 или 5 мкг). ЖЭ, вызываемый III, оставался на фоне I без изменений. I в отсутствие II не влиял на гипертермию. Приходят к выводу, что ЖЭ II связан с активацией V[1]-рецепторов в ЦНС. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia V6T 1W5. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.65.15
Рубрики: НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
АЦЕТОМИНОФЕН
ВАЗОПРЕССИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЦНС
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЭНДОТОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kasting, Norman W.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.112

    Lauriault, Veronique V. M.
    Molecular mechanism for prevention of N-acetyl-p-benzoquinoneimine cytotoxzicity by the permeable thiol drugs diethyldithiocarbamate and dithiothreitol [Text] / Veronique V. M. Lauriault, Peter J. O'Brien // Mol. Pharmacol. - 1991. - Vol. 40, N 1. - P125-134
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы предотвращения цитотоксичности N-ацетил-п-бензохинонимина проникающими [в клетки] тиоловыми соединениями, диэтилдитиокарбаматом и дитиотреитолом
Аннотация: Инкубация изолир. гепатоцитов (Гп) крыс оо SpragueDawley N-ацетил-п-бензохинонимином (I) в конц-ии 300 мкМ в течение 60 мин приводила к гибели 60% клеток. Добавление диэтилдитиокарбамата (II, 1 мМ) или дитиотреитола (III, 10 мМ) через 2 мин после воздействия I оказывало выраженный защитный эффект, а через 10 мин такого эффекта не вызывало. Через 1 мин после добавления к суспензии Гц 2,6-диметил-I в конц-ии 150 мкМ содержание в них Г-SH падало с 60 до 5 нмоль/ /10{6} Гц. Добавление через 10 мин от начала инкубации III (10 мМ) восстанавливало в течение послед. 5 мин содержание Г-SH лишь до 30 нмоль/10{6} Гц. С помощью масс-спектрометрии обнаружено, что II образует конъюгаты с I и 2,6-диметил-I, не обладающие цитотоксичностью. Антидотный эффект III обусловлен восстановлением I и 2,6-диметил-I до нетоксичных соединений. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario, M5S 1А1. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
ДИТИОТРЕИТОЛ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
АЦЕТОМИНОФЕН
МЕТАБОЛИТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ВОССТАНОВЛЕННЫЙ ГЛУТАТИОН
ТИОЛЫ

Доп.точки доступа:
O'Brien, Peter J.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.03-04Т6.386

    Ponson, Isabelle.
    Presciption medicamenteuse chez le sujet age: Modifications therapeutiques lors d'une hospitalisation en court sejour griatrique [Text] / Isabelle Ponson, Audrey Pechu // Rev. geriatr. - 2014. - Vol. 39, N 1. - P11-19. - 18 . - ISSN 0397-7927
Перевод заглавия: Назначение лекарственных средств в старости: исследование изменений терапии в гериатрической практике
Аннотация: Проводили исследование по коррекции терапии у 221 пожилого больного при поступлении в стационар для оптимизации терапии и ограничения ятрогенных заболеваний. При поступлении в стационар наиболее часто отменяли ингибиторы протонной помпы и ингибиторы обратного захвата серотонина. Также отменяли все нестероидные противовоспалительные лек. средства (ЛС) и ЛС против артрита, а также почти все церебральные вазодилататоры. Причиной отмены были: отсутствие показаний (37%),побочные эффекты (13,2%), неуместное назначение ЛС (7,7%) и отсутствие эффективности (5,9%).Отмечали злоупотребление чаще всего ингибиторами протонной помпы и гипотензивными ЛС. Наиболее часто при поступлении назначали ацетоминофен, морфин, бензодиазепины с коротким периодом полувыведения и ингибиторы холинэстеразы. В основном эти изменения были при острых заболеваниях (61,7%). Т. обр., наиболее часто встречалось злоупотребление ЛС, чаще чем неуместное применение и недостаточное дозирование.Отмена бесполезных ЛС и ЛС с недоказанной эффективностью м.б. полезной для улучшения назначения ЛС в старости. Франция, L'hopital Nord Quest
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.29
Рубрики: ЯТРОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ
ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОАРТРИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТОМИНОФЕН
МОРФИН
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ
ИНГИБИТОРЫ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
ГЕРИАТРИЯ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pechu, Audrey
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)