Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЦЕТАМИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.01-04В4.577

   
    Improvement in weed control of peanuts in the Negev soils [Text] : [Absr.] 13th Conf. Weed Sci. Soc. Israel, Jerusalem, 24- 25 Jun., 1994 / T. Blumenfeld [et al.] // Phytoparasitica. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P128-129 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Совершенствование борьбы с сорными растениями при выращивании арахиса в почвах Негева
Аннотация: По результатам полевых опытов в борьбе с сорными растениями при выращивании арахиса эффективно использование смеси тербутрина с ацетамидными соединениями (алахлор, метолахлор). Повышенные нормы предлагаются на суглинистых и лессовидных почвах. Новые гербициды группы ацетамидов (диметенамид, метазахлор и ацетохлор) эффективны и избирательны к арахису при довсходовом применении отдельно или в смесях с тербутрином. Новые гербициды АС-263222 и АС-299263 повреждали арахис при внесении их в почву до посева или до всходов, но были безопасны - при внесении в период всходов и после всходов. Диметенамид, заделываемый в почву механическими орудиями, подавлял сыть круглую. Израиль, Dep. of Weed Science, ARO, Newe Ya'ar Res. Center, Haifa 31900.
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.21
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ТЕРБУТРИН
АЦЕТАМИДЫ
СРОКИ ПРИМЕНЕНИЯ
АРАХИС

Доп.точки доступа:
Blumenfeld, T.; Kleifeld, Y.; Bar, L.; Herzlinger, G.; Bucsbaum, H.; Golan, S.; Chilf, T.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.024

   
    Chemistry, Binding Affinities, and Behavioral Properties of a New Class of "Antineophobic" Mitochondrial DBI Receptor Complex (mDRC) Ligands [Text] / A. P. Kozikowski [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 20. - P2908-2920 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Химия, сродство связывания и поведенческие свойства нового класса лигандов "антинеофобного" митохондриального рецепторного комплекса ингибитора связывания диазепама (mDRC)
Аннотация: Описывают получение новых 2-арилиндол-3-ацетамидов как лигандов митохондриального рецепторного комплекса, связывающего эндогенный пептидный ингибитор связывания диазепама. На изолированных митохондриях глиальных клеток мозжечка новорожденных крыс показано, что значения В[м][а][к][с] и К[d] связывания [{3}H]4'-хлордиазепама составляли 24-30 пмоль/мг белка и 2-3 нМ соотв. Значения К[i] ингибирования связывания радиолиганда синтезированными соединениями колебались в пределах 3,9-1000 нМ. Обнаружена корреляция между сродством синтезированных индолов к участкам связывания радиолиганда в митохондриях клеток глиомы С6-2В и стимуляцией синтеза в них прегненолона. В опытах in vivo у ряда синтезированных индолов обнаружены антинеофобные св-ва, к-рые были объяснены непрямым модулирующим воздействием на ГАМК-рецепторы, осуществляемым стимуляцией синтеза в митохондриях нейростероидов. США, Mayo Foundation for Med. Education and Res., Jacksonville, FL 32224. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АРИЛИНДОЛ-3-АЦЕТАМИДЫ*2-
СИНТЕЗ
ИНГИБИТОР СВЯЗЫВАНИЯ ДИАЗЕПАМА
РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИНЕОФОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Kozikowski, A.P.; Ma, D.; Brewer, James; Sun, S.; Costa, E.; Romeo, E.; Guidotti, A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.398

   
    Synthesis, local anesthetic activity and QSAR studies for a set on N-[2-(alkylamino)ethyl]benzotriazol-x-yl acetamides [Text] / G. Caliendo [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 7-8. - P603-608 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез, местноанестезирующая активность и количественная связь между структурой и активностью у группы N-[2-(алкиламино)этил]бензотриазол-x-ил-ацетамидов
Аннотация: Проведен синтез N-[2-(алкиламино)этил]бензотриазол- x-ил-ацетамидов, различающихся гидрофобностью и размерами боковых цепей. При оценке местноанестезирующей активности при нанесении на роговицу кролика в конц-ии 2% показано, что по отношению к лидокаину, активность к-рого была принята за 100, активность синтезированных соединений колебалась в интервале 0,9-116. При введении их под кожу хвоста мышей величина IC[50] ингибирования болевой чувствительности составляла 9,8*10{-3}-1,6*10{-1} М (для лидокаина - 1,6*10{-2} М). Наибольшей местноанестезирующей активностью обладал N-[2-(диэтиламино)этил]бензотриазол- 2-ил-ацетамид. Обсуждена связь между структурой и активностью синтезированных соединений. Италия, Univ. Federico II, 80131 Naples. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛАМИНО)ЭТИЛ]БЕНЗОТРИАЗОЛ-X-ИЛ-АЦЕТАМИДЫ*N-[2-(
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Caliendo, G.; Di, Carlo R.; Greco, G.; Grieco, P.; Meli, R.; Novellino, E.; Perissutti, E.; Santagada, V.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.384

   
    (E)-(Arylmethyleneaminoxy)acetamides as analogues of neuroleptic benzamides: Synthesis and D[2]-dopaminergic binding affinity [Text] / Marco Macchia [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 10. - P719-724 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: (E)-(арилметиленаминокси)ацетамиды как аналоги нейролептических бензамидов: синтез и сродство к D[2]-дофаминовым [рецепторам]
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]метилспиперона показано, что практически все синтезированные соединения не обладали сродством к D[2]-рецепторам изолированных мембран стриатума свиньи. Исключение составили N-(N,N-диэтиламино)этилацетамиды и (S)-N-(N-этил-2-пирролидинометил)ацетамид, для к-рых значения K[i] ингибирования связывания радиолиганда составляли 28-32 и 41 мкМ соотв. Для метоклопрамида и рацемата сульпирида эти значения былли снижены до 0,75 и 0,65 мкМ соотв. Италия, Univ. di Pisa, 56126 Pisa. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
БЕНЗАМИДЫ
АНАЛОГИ
(АРИЛМЕТИЛЕНАМИНОКСИ)АЦЕТАМИДЫ * (Е)-
СИНТЕЗ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
СТРИАТУМ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Macchia, Marco; Manera, Clementina; Martinelli, Adriano; Orlandini, Elisabetta; Romagnoli, Federico; Rossello, Armando; Chiellini, Grazia
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.320

   
    (E)-(Methyloxyimino)acteamides as analogues of neuroleptic benzamides: Synthesis and D[2]-dopaminergic binding affinity [Text] / Annalina Lapucci [et al.] // Farmaco. - 1996. - Vol. 51, N 1. - P33-39 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: (E)-(метилоксиимино)ацетамиды как аналоги нейролептических бензамидов: синтез и D[2]-дофаминергическая связывающая активность
Аннотация: Проведен синтез серии (E)-(метилоксимино)ацетамидов как аналогов нейролептиков и антипсихотических бензамидов типа A. Величина K[d] ингибирования ими связывания {3}H-спиперона с изолированными мембранами стриатума свиньи колебалась в пределах 6,8-32 мкМ, составляя для метоклопрамида и сульпирида 0,75 и 0,65 соотв. Считают, что синтезированные аналоги обладают незначительным сродством к D[2]-рецепторам. Италия, Univ. di Pisa, 56126 Pisa. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
МЕТИЛОКСИМИНО)АЦЕТАМИДЫ (E)-
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ D2
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lapucci, Annalina; Macchia, Marco; Orlandini, Elisabetta; Romagnoli, Federico; Rossello, Armando; Chiellini, Graiza; Cozzini, Pietro; Domiano, Paolo
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.130

   
    2-Oxo-2-(phen-2-ylpyrrol-2-yl)acetamides as potential anxiolytic agents: Synthesis and affinity at the central benzodiazepine receptor [Text] / Hugues Dumoulin [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1998. - Vol. 33, N 3. - P201-207 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 2-оксо-2-(фен-2-илпиррол-2-ил)ацетамиды как потенциальные анксиолитические средства: синтез и сродство к центральным бензодиазепиновым рецепторам
Аннотация: Проведен синтез новых N-замещенных 2-гидрокси- и 2-оксо-2-(фен-1-илпиррол-2-ил)ацетамидов. Синтезированные соед. в конц-ии 10{-5} М ингибировали связывание {3}H-флунитразепама с изолированными мембранами мозга крыс 'MARS''MARS' Wistar на 4-98%. Величина K[i] ингибиторного эффекта наиболее активных соед. составляла 0,054-0,875 мкМ. Соед. не вызывали у мышей при в/б введении атаксию даже в высоких дозах и не обладали проконвульсантной и антиконвульсантной активностью на модели судорог, вызываемых пентилентетразолом в дозе 150 мг/кг в/б. В тесте черно-белых ящиков вещество с общей формулой C[22]R[21]N[2]O[4]Cl проявляло анксиолитическую активность в дозе 5 мг/кг в/б. Обсуждена связь между структурой и фармакологической активностью синтезированных соед. Франция, Centre d'Etudes et de Recherche sur le Medicament de Normandie, 14032 Caen. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.21
Рубрики: АЦЕТАМИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ЦЕНТРАЛЬНЫЕ
СРОДСТВО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dumoulin, Hugues; Boulouard, Michel; Daoust, Martine; Rault, Sylvain
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.130

   
    Identification of novel, water-soluble, 2-amino-N-pyrimidin-4-yl acetamides as A[2A] receptor antagonists with in vivo efficacy [Text] / Deborah H. Slee [et al.] // J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 51, N 3. - P400-406 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Идентификация новых водорастворимых 2-амино-4-ил-ацетамидов как антагонистов А[2A]-рецепторов с эффективностью in vivo
Аннотация: Описан синтез водорастворимых антагонистов А[2A]-рецепторов из группы 2-амино-4-ил-ацетамидов. На модели у грызунов выявлена высокая биодоступность и антипаркинсоническая эффективность синтезированных соединений. Показано также, что эффективность этих соединений в отношении A[2A]-рецепторов по сравнению с рецепторами человека снижена. США, Neurocrine Biosciences, San Diego, CA 92130
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: 2-АМИНО-4-ИЛ-АЦЕТАМИДЫ
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ
СИНТЕЗ
A[2]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Slee, Deborah H.; Zhang, Xiaohu; Moorjani, Manisha; Lin, Emily; Lanier, Marion C.; Chen, Yongsheng; Rueter, Jaimie K.; Lechner, Sandra M.; Markison, Stacy
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.471

   
    2-(3,4-Dichlorophenyl)-N- methyl-N- [2-(1-pyrrolidinyl)-1-substituted-ethvl]-acetamides: The use of conformational analysis in the development of a novel series of potent opioid 'каппа' agonists [Text] / Gerard F. Costello [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P181-189 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 2-(3,4-дихлорфенил)-N-метил-N-[2-(1-пирролидинил)-1-замещенный-этил]-ацетамиды: использование конформационного анализа при создании новой серии эффективных 'каппа'-опиоидных агонистов
Аннотация: Описывают синтез новых N-[2-(1-пирролидинил)этил]ацетамидов, метилированных в положении С1 и (или) С2 этильной группы. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]бремазоцина на фракции мембран мозга морских свинок показано, что величина IC[5][0] синтезир. соединений колебалась в пределах 6,3- 'ЭКВИВ'10 000 нМ. Методами конформационного анализа при сопоставлении структуры и активности синтезир. соединений показано, что активностью 'каппа'-агонистов обладали соединения, близкие по энергетич. минимуму к N-[2-(1пирролидинил)циклогексил]ацетамиду U-50488 (I). Наиболее эффективным анальгетиком на модели корчей у крыс, вызванных введением 0,4% уксусной к-ты, оказался 2-(3,4-дихлорфенил)-N-метил-N-[(1S)-1-фенил - 2-(1-пирролидинил)этил]ацетамид, величина DE[5][0] к-рого была снижена по сравнению с I и морфином с 1,1 и 0,4 до 0,004 мг/кг, п/к. Великобритания, Res. Dep., ICI Pharmaceuticals, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire SK10 4TG. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ПИРРОЛИДИНИЛ)ЭТИЛ]АЦЕТАМИДЫ*N-[2-(1-
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ АГОНИСТЫ*КАППА-
КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Costello, Gerard F.; James, Roger; Shaw, John S.; Slater, Anthony M.; Stutchbury, Neil C.J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.464

   
    New [dibenzo(b,e)azepin-5-yl]-acetamides with anti-convulsant activity [Text] / G. Viti [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 5. - P439-445 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новые [дибензо(b,e)азепин-5-ил]-ацетамиды с противосудорожной активностью
Аннотация: Предложены хим. формулы, схемы синтеза и рез-ты эксперим. исследований противосудорожного действия 34 производных дибензо[b,e]азепин-6-она. Все препараты вводили мышам п/о в дозе 400 мг/кг. Противосудорожную активность оценивали, индуцируя судороги электрошоком или введением метразола и подсчитывая % выживших животных через 0,5; 2 и 4 ч после начала опыта. Полученные синтетич. путем [дибензо(b,e) азепин-5-ил]-ацетамиды оказались мощными антиконвульсантами, отличающимися низкой нейротоксичностью. Италия, Menarini Srl, 50131 Florence. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
[ДИБЕНЗО(B,Е)АЗЕПИН-5-ИЛ]-АЦЕТАМИДЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Viti, G.; Giannotti, D.; Altamura, M.; Ricci, R.; Volterra, G.; Lecci, A.; Borsini, F.; Pestellini, V.
10.
Патент 5162537 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 C 69/76.

   
    Benzhydryl compounds as herbicide antidotes [Текст] / Lawrence H. Brannigan [и др.] ; Monsanto Co. - № 550002 ; Заявл. 09.07.1990 ; Опубл. 10.11.1992
Перевод заглавия: Бензгидрильные соединения как антидоты гербицидов
Аннотация: К-ты, эфиры, амиды и соли бензгидрильных соединений являются антидотами тиокарбаматных и ацетамидных гербицидов. Эти антидоты особенно эффективны при применении гербицидов для защиты риса, сорго, кукурузы и пшеницы от злаковых и широколистных сорных растений.
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.15
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ТИОКАРБАМАТЫ
АЦЕТАМИДЫ
АНТИДОТЫ БЕНЗГИДРИЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brannigan, Lawrence H.; Brinker, Ronald J.; Kaufman, Robert J.; Metz, Susanne; Monsanto Co.
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)