Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АТЕРОГЕННОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.330

    Собенин, И. А.
    Изучение атерогенности сыворотки крови пациентов, получавших терапию Липостабилом [Текст] / И. А. Собенин, А. Н. Орехов // "Эссенциал." фосфолипиды: Липостабил. - М., 1993. - С. 35-43
Аннотация: В экспериментах с культурой клеток изучали динамику атерогенных свойств сыворотки крови больных, получавших курсовое лечение липостабилом (I) по сравнению с сывороткой крови больных, получавших плацебо. Установили, что I не обладает антиатерогенным профилактическим эффектом, но придает антиатеросклеротические свойства сыворотке крови больных.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ЛИПОСТАБИЛ
СЫВОРОТКА КРОВИ
АТЕРОГЕННОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Орехов, А.Н.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.341

    Lai, Xiang-jin.
    Окислительная модификация липопротеинов очень низкой плотности усиливает их атерогенность [Text] / Xiang-jin Lai, Zong-chen Feng, Shi-ping Wang // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1994. - Vol. 10, N 3. - С. 350-356 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Липопротеины очень низкой плотности (ЛОНП) здоровых людей м. б. окислены в присутствии Cu{2+}, что приводит к увеличению их ЭФ-подвижности и реактивности по отношению к тиобарбитуровой к-те. Окисленные (ок) ЛОНП при инкубации с макрофагами способствуют в 2 раза большему накоплению клеточных триглицеринов, чем неокисленные (н). Эксперименты по конкурентному связыванию ок- и н-ЛОНП показали, что ок-ЛОНП потребляются гл. образом рецепторами н-ЛОНП и лишь незначительная их часть - рецепторами макрофагов. Предполагают, что окислительная модификация ЛОНП увеличивает их атерогенность. КНР, Dep. Biochemistry, Tongji Med. Univ., Wuhan 430030. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.09
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АТЕРОГЕННОСТЬ
МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Feng, Zong-chen; Wang, Shi-ping
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.160

    Lai, Xiang-jin.
    Окислительная модификация липопротеинов очень низкой плотности усиливает их атерогенность [Text] / Xiang-jin Lai, Zong-chen Feng, Shi-ping Wang // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1994. - Vol. 10, N 3. - С. 350-356 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Липопротеины очень низкой плотности (ЛОНП) здоровых людей м. б. окислены в присутствии Cu{2+}, что приводит к увеличению их ЭФ-подвижности и реактивности по отношению к тиобарбитуровой к-те. Окисленные (ок) ЛОНП при инкубации с макрофагами способствуют в 2 раза большему накоплению клеточных триглицеринов, чем неокисленные (н). Эксперименты по конкурентному связыванию ок- и н-ЛОНП показали, что ок-ЛОНП потребляются гл. образом рецепторами н-ЛОНП и лишь незначительная их часть - рецепторами макрофагов. Предполагают, что окислительная модификация ЛОНП увеличивает их атерогенность. КНР, Dep. Biochemistry, Tongji Med. Univ., Wuhan 430030. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АТЕРОГЕННОСТЬ
МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Feng, Zong-chen; Wang, Shi-ping
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.197

    Смирнова, Е. Н.
    Биофайб в терапии больных сахарным диабетом [Текст] / Е. Н. Смирнова, Л. П. Машенцова, А. А. Первушин // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М7, 1997. - С. 119 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Инсулинонезависимый сахарный диабет (ИНСД) характеризуется эндогенной гиперинсулинемией, сопровождается нарушением липидного обмена. Основным лечебным фактором у таких больных является диета. Исследовано влияние на липидный спектр у больных ИНСД препарата "биофайб", являющегося 100% микрокристаллической целлюлозой (МКЦ). Больные (23 человека) получали МКЦ в дозе по 10 г в течение 15 дней. Отмечено уменьшение содержания пре'бета'ЛП с 1,26'+-'0,35 до 0,84'+-'0,05 ммоль/л. Соответствующие изменения в показателях контрольной группы были недостоверны. Уменьшение индекса Кетле было значимым в опытной группе. Т. обр., включение в рацион питания больных ИНСД МКЦ в дозе 10 г в сутки способствует снижению атерогенности крови
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НАРУШЕНИЕ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА
БИОФАЙБ
МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА
АТЕРОГЕННОСТЬ КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Машенцова, Л.П.; Первушин, А.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.100

   
    Urbanization elicits a more atherogenic lipoprotein profile in carriers of the apolipoprotein A-IV-2 allele than in A-IV-1 homozygotes [Text] / Hannia Campos [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 6. - P1074-1081 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Урбанизация способствует более атерогенному профилю липопротеина у лиц с аллелем аполипопротеина А-IV-2 по сравнению с гомозиготным геном А-IV-1
Аннотация: Исследовали липидный профиль жителей городов и с/х местностей (соотв. гр. 1 и 2). Обнаружили существенную взаимосвязь между полиморфизмом аполипопротеина (апо) А-IV и холестерином СК, апоА-1, величиной частиц ЛПНП, отношением ЛПНП/ЛПВП. В гр. 2 по сравнению с гр. 1 при аллеле апоА-IV-2 содержание в СК кол-ва холестерина ЛПВП было ниже, а отношение ЛПНП/ЛПВП выше. При фенотипе апоА-IV-1 эти различия между гр. 1 и 2 не были выражены. Считают, что лица с аллелем апо-IV-2 могут быть чувствительны к развитию ИБС. США, Dep. of Nutrition, Room 353A, Harvard School of Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АТЕРОГЕННОСТЬ
УРБАНИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Campos, Hannia; Lopez-Miranda, Jose; Rodriguez, Carmen; Albajar, Marta; Schaefer, Ernst J.; Ordovas, Jose M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.03-04М4.159

    Popovic-Vranjes, Anka.
    Aterogeni potencijal sira trapista [Text] : [Ref.] 12 Savet. "Mleko i mlec. prizv.: Savrem. pravci razv. u tehnol. mleka", Novi Sad, 2-5 okt., 1997 / Anka Popovic-Vranjes, Ivica F. Vujicic // Prehramb. ind. - 1997. - Vol. 8, N 3-4. - С. 72-73 . - ISSN 0353-6564
Перевод заглавия: Атерогенный потенциал монастырского сыра
Аннотация: В монастырском сыре проведен анализ содержания жирных к-т, холестерина и жира для изучения его атерогенного потенциала. Содержание атерогенных жирных к-т в монастырском сыре 45-дневного возраста составляло 43,3%. Благодаря пониженному содержанию холестерина во время выдерживания монастырского сыра первоначальный атерогенный индекс 20,8 постепенно снижался до 18,8 в сыре 60-дневного возраста. Снижение атерогенного индекса на 2 единицы находится на уровне 4% рекомендованного ежедневного максимального потребления индексированных единиц. Югославия, DPO "Mljekarska industrija", Banja Luka. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.25
Рубрики: ПИЩА
СЫР
АТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vujicic, Ivica F.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.05-04М4.172

    Kritchevsky, David.
    Lectin may contribute to the atherogenicity of peanut oil [Text] / David Kritchevsky, Shirley A. Tepper, David M. Klurfeld // Lipids. - 1998. - Vol. 33, N 8. - P821-823 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Лектин может участвовать в атерогенности арахисового масла (масло земляного ореха)
Аннотация: Арахисовое масло (АМ) оказывает атерогенный эффект на крыс, кроликов и приматов. АМ содержит высокую лектинподобную активность, к-рая снижается после процесса рандомизации. Биологически активный лектин АМ имеет высокий аффинитет к гликопротеином в гладкомышечных клетках аорты. Содержание лектина в АМ уменьшается после жесткой отмывки на 46%. У кроликов при кормлении 60 дн таким обработанным АМ атеросклероз аорты был выражен в меньшей степени, чем после кормления холестерином или неотмытым АМ. США, The Wistar Inst. Philadelphia, PA 19104. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИЩА
АРАХИСОВОЕ МАСЛО
АТЕРОГЕННОСТЬ
ЛЕКТИН

Доп.точки доступа:
Tepper, Shirley A.; Klurfeld, David M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.08-04М2.175

    Beaudeux, Jean-Louis.
    Aspects physiopathologiques de l'atherothrombogenicite de la lipoproteine(a) [Text] / Jean-Louis Beaudeux, Jacqueline Peynet // STV: Sang, thrombose, vaisseaux. - 1998. - Vol. 10, N 1. - P29-38 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: Патофизиологические аспекты атеротромбогенности липопротеина (а)
Аннотация: Обзор. Липопротеин(а) [ЛП(а)] - это атерогенный ЛП неизвестной функции, состоящий из ядра ЛПНП и апо(а) гликопротеина. Апо(а) обладает гомологией с фибринолитическим проферментом плазминогеном; для апо(а) характерно наличие множественных так называемых "крингловых" повторов, к-рые частично идентичны. Благодаря наблюдаемым корреляциям между высоким уровнем ЛП(а) и развитием атеросклероза ЛП(а) стал средоточием интенсивных исследований. Предполагают, что патофизиологическое действие ЛП(а) связано либо с его сходством с ЛПНП, либо со сходством апо(а) с плазминогеном. Франция, groupe hospitalier Pitie-Saepetriere, 75651 Paris Cedex 13. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АТЕРОГЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Peynet, Jacqueline
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.08-04М4.125

    Beaudeux, Jean-Louis.
    Aspects physiopathologiques de l'atherothrombogenicite de la lipoproteine(a) [Text] / Jean-Louis Beaudeux, Jacqueline Peynet // STV: Sang, thrombose, vaisseaux. - 1998. - Vol. 10, N 1. - P29-38 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: Патофизиологические аспекты атеротромбогенности липопротеина (а)
Аннотация: Обзор. Липопротеин(а) [ЛП(а)] - это атерогенный ЛП неизвестной функции, состоящий из ядра ЛПНП и апо(а) гликопротеина. Апо(а) обладает гомологией с фибринолитическим проферментом плазминогеном; для апо(а) характерно наличие множественных так называемых "крингловых" повторов, к-рые частично идентичны. Благодаря наблюдаемым корреляциям между высоким уровнем ЛП(а) и развитием атеросклероза ЛП(а) стал средоточием интенсивных исследований. Предполагают, что патофизиологическое действие ЛП(а) связано либо с его сходством с ЛПНП, либо со сходством апо(а) с плазминогеном. Франция, groupe hospitalier Pitie-Saepetriere, 75651 Paris Cedex 13. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АТЕРОГЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Peynet, Jacqueline
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.550

    Kritchevsky, David.
    Lectin may contribute to the atherogenicity of peanut oil [Text] / David Kritchevsky, Shirley A. Tepper, David M. Klurfeld // Lipids. - 1998. - Vol. 33, N 8. - P821-823 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Лектин может участвовать в атерогенности арахисового масла (масло земляного ореха)
Аннотация: Арахисовое масло (АМ) оказывает атерогенный эффект на крыс, кроликов и приматов. АМ содержит высокую лектинподобную активность, к-рая снижается после процесса рандомизации. Биологически активный лектин АМ имеет высокий аффинитет к гликопротеином в гладкомышечных клетках аорты. Содержание лектина в АМ уменьшается после жесткой отмывки на 46%. У кроликов при кормлении 60 дн таким обработанным АМ атеросклероз аорты был выражен в меньшей степени, чем после кормления холестерином или неотмытым АМ. США, The Wistar Inst. Philadelphia, PA 19104. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.25
Рубрики: ПИЩА
АРАХИСОВОЕ МАСЛО
АТЕРОГЕННОСТЬ
ЛЕКТИН

Доп.точки доступа:
Tepper, Shirley A.; Klurfeld, David M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.87

    Шестаков, В. В.
    Изменения липидного спектра у больных мигренью [Текст] / В. В. Шестаков, Н. Л. Старикова // Ж. неврол. и психиатрии. - 1999. - Т. 99, N 5. - С. 8-10 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Изучено состояние липидного обмена при мигрени, являющейся одной из возможных причин инсульта в молодом возрасте, у 40 больных в возрасте от 19 до 50 лет. Выявлены статистически достоверные атерогенные сдвиги липидного спектра сыворотки крови, не зависящие от клинических особенностей заболевания, но нарастающие пропорционально повышению уровня ситуационной тревожности, который определяли по опроснику Спилбергера. Предполагается, что изменения липидного спектра являются составляющей сложных генетически детерминированных и приобретенных изменений функций структур лимбико-ретикулярного комплекса и гуморально-эндокринного гомеостаза и играют роль в патогенезе мигрени, а также могут рассматриваться как фактор риска развития мигренозного инфаркта мозга. Россия, Пермская ГМА. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
МИГРЕНЬ
АТЕРОГЕННОСТЬ СЫВОРОТКИ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Старикова, Н.Л.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.379

    Penumetcha, Meera.
    Dietary oxidized fatty acids: An atherogenic risk? [Text] / Meera Penumetcha, Nadya Khan, Sampath Parthasarathy // J. Lipid Res. - 2000. - Vol. 41, N 9. - P1473-1480 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Пищевые окисленные жирные кислоты: существует ли риск атерогенности?
Аннотация: Определили высокий уровень включения в клетки Caco-2 (16-дневные культуры) окисленной линоленовой к-ты (окЛК), неокисленной линоленовой к-ты и олеиновой к-ты (соотв. 40-58%, 70% и 55%). Включение окЛК в гладкомышечные клетки составляло 3%. Механизм включения окЛК в клетки Caco-2 отличался от такового в гладкомышечные клетки. В первом случае процесс был ненасыщенным даже при 150 мкМ. При использовании микросом кишечника крысы установили, что скорость эстерификации окЛК и неокисленной линолевой к-ты была одного порядка. Считают, что включение окисленных жирных кислот в клетки Caco-2 зависит от структур щеточной каймы и может способствовать окислительному стрессу. США, Emory Univ. School of Medicine, Atlanta, CA 30322. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИТАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ОКИСЛЕНИЕ
АТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Khan, Nadya; Parthasarathy, Sampath
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.482

    Кобиашвили, М. Д.
    Взаимосвязь характера питания на показатели биологических маркеров липидного обмена у жителей сельской местности при сердечно-сосудистой патологии [Текст] / М. Д. Кобиашвили, Н. С. Брегвадзе, С. И. Табагари // Эксперим. и клин. мед. - 1999. - N 2. - С. 69-70 . - ISSN 1512-0392
Аннотация: В сыворотке крови больных ИБС определяли конц-ию общего холестерина, триглицеридов, холестерина липопротеинов разной плотности и вычисляли коэффициент атерогенности. Характер питания выясняли по опроснику. Установили коррелятивную зависимость фактора питания и развития сердечно-сосудистых нарушений. Грузия, Тбилисский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ПИТАНИЕ
АТЕРОГЕННОСТЬ
ЛИПИДЫ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Брегвадзе, Н.С.; Табагари, С.И.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.199

    Penumetcha, Meera.
    Dietary oxidized fatty acids: An atherogenic risk? [Text] / Meera Penumetcha, Nadya Khan, Sampath Parthasarathy // J. Lipid Res. - 2000. - Vol. 41, N 9. - P1473-1480 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Пищевые окисленные жирные кислоты: существует ли риск атерогенности?
Аннотация: Определили высокий уровень включения в клетки Caco-2 (16-дневные культуры) окисленной линоленовой к-ты (окЛК), неокисленной линоленовой к-ты и олеиновой к-ты (соотв. 40-58%, 70% и 55%). Включение окЛК в гладкомышечные клетки составляло 3%. Механизм включения окЛК в клетки Caco-2 отличался от такового в гладкомышечные клетки. В первом случае процесс был ненасыщенным даже при 150 мкМ. При использовании микросом кишечника крысы установили, что скорость эстерификации окЛК и неокисленной линолевой к-ты была одного порядка. Считают, что включение окисленных жирных кислот в клетки Caco-2 зависит от структур щеточной каймы и может способствовать окислительному стрессу. США, Emory Univ. School of Medicine, Atlanta, CA 30322. Библ. 45
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ПИТАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ОКИСЛЕНИЕ
АТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Khan, Nadya; Parthasarathy, Sampath
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.12-04М2.417

    Kakauridze, N.
    Athero- and thrombogenic determinants under saturaed fatty acid contnet meal load [Text] / N. Kakauridze // III Международная конференция ученых-медиков стран Черноморского Бассейна (BSEC): "Актуальные вопросы клинической и теоретической медицины и биологии", Цхалтубо, май, 2001. - Цхалтубо, 2001. - P89-91
Перевод заглавия: Атеро- и тромбогенные детерминанты при нагрузке пищевыми насыщенными жирными кислотами
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.17
Рубрики: НЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПИЩЕВАЯ НАГРУЗКА
АТЕРОГЕННОСТЬ
ТРОМБОГЕННОСТЬ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.07-04М6.242

   
    Is normal pregnancy atherogenic? [Text] / U. Martin [et al.] // Clin. Sci. - 1999. - Vol. 96, N 4. - P421-425 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Атерогенна ли нормально протекающая беременность?
Аннотация: У 120 первобеременных женщин определяли конц-ии в Св холестерина (ХС), триглицеридов (ТАГ) и субфракций ЛПНП (40 I, 40 - во II, и 40 - в III триместрах). По результатам электрофореза в полиакриламидном геле определяли балл ЛПНП; повышение балла означало повышение доли малых, более плотных ЛПНП. У беременных средняя конц-ия ХС Св повышалась в I триместре до 5,78 мМ, по сравнению с конц-ией ХС у небеременных (5,11 мМ); во II и III триместрах конц-ия ХС повышалась соответственно до 6,88 и 8,14 мМ. Средняя конц-ия ТАГ резко возрастала в III триместре до 2,58 и становилась вдвое выше, чем в I или II триместрах. Балл ЛПНП повышался с 1,17 в I триместре до 2,01 и 2,73 во II и III триместрах. Т. обр., в ходе нормальной беременности профиль липидов становится атерогенным. Великобритания, Dep. Clin. Pharmac., Univ. Hosp. NHS Trust, Birmingham B15 2TH. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ЛИПИДНЫЙ ПРОФИЛЬ
АТЕРОГЕННОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Martin, U.; Davies, C.; Hayavi, S.; Hartland, A.; Dunne, F.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.10-04М2.422

    Nielsen, Lars Bo.
    Atherogenecity of lipoprotein(a) and oxidized low density lipoprotein: Insight from in vivo studies of arterial wall influx, degradation and efflux [Text] / Lars Bo Nielsen // Atherosclerosis. - 1999. - Vol. 143, N 2. - P229-243 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Атерогенность липопротеина(а) и окисленных липопротеинов низкой плотности. Знания, вытекающие из исследований in vivo поглощения, деградации и выделения из артериальной стенки
Аннотация: Обзор. Представлены современные представления о механизмах атерогенности ЛП(а) и окисленных ЛПНП. Рассмотрено влияние факторов, обуславливающих аккумуляцию этих ЛП в интиме артерий. Анализируются специфические метаболические св-ва ЛП(а) и окисленных ЛПНП, объясняющие высокий атерогенный потенциал данных ЛП. Библ. 112
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АТЕРОГЕННОСТЬ ЛИПОПРОТЕИНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.10-04М5.54

   
    Is normal pregnancy atherogenic? [Text] / U. Martin [et al.] // Clin. Sci. - 1999. - Vol. 96, N 4. - P421-425 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Атерогенна ли нормально протекающая беременность?
Аннотация: У 120 первобеременных женщин определяли конц-ии в Св холестерина (ХС), триглицеридов (ТАГ) и субфракций ЛПНП (40 I, 40 - во II, и 40 - в III триместрах). По результатам электрофореза в полиакриламидном геле определяли балл ЛПНП; повышение балла означало повышение доли малых, более плотных ЛПНП. У беременных средняя конц-ия ХС Св повышалась в I триместре до 5,78 мМ, по сравнению с конц-ией ХС у небеременных (5,11 мМ); во II и III триместрах конц-ия ХС повышалась соответственно до 6,88 и 8,14 мМ. Средняя конц-ия ТАГ резко возрастала в III триместре до 2,58 и становилась вдвое выше, чем в I или II триместрах. Балл ЛПНП повышался с 1,17 в I триместре до 2,01 и 2,73 во II и III триместрах. Т. обр., в ходе нормальной беременности профиль липидов становится атерогенным. Великобритания, Dep. Clin. Pharmac., Univ. Hosp. NHS Trust, Birmingham B15 2TH. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.02
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ЛИПИДНЫЙ ПРОФИЛЬ
АТЕРОГЕННОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Martin, U.; Davies, C.; Hayavi, S.; Hartland, A.; Dunne, F.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.11-04Т3.329

    Краснокутский, С.
    Влияние сочетанного применения ловастатина и каптоприла на атерогенность плазмы крови у больных сахарным диабетом и с сердечной недостаточностью [Текст] / С. Краснокутский // Лiки Украiни. - 2001. - N 11. - С. 34-36
Аннотация: Целью данного исследования было изучение влияния Ловастатина в комбинации с Каптоприлом, по сравнению с монотерапией последним, на уровень липидов крови и гликемию у больных сахарным диабетом II типа (СДII) и сердечной недостаточностью (СН), а также выявление побочных эффектов Ловастатина у исследуемой группы лиц. Обследованы 60 больных СДII и СН в возрасте 47-74 лет (62,6'+-'1,6) с уровнями общего холестерина (ОХ) и холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП) не менее 5,2 и 3,4 ммоль/л соответственно. Через 5 мес лечения Ловастатином в дозе 20 мг/сут уровень ОХ снизился на 23% (p0,001), ХС ЛПНП - на 27% (p0,001), триглицеридов - на 10%, (p0,01), гликемии - на 9% (p0,05). Нежелательных эффектов, из-за которых пришлось бы отменять лечение Ловастатином, не выявлено. Украина, Харьковская МАПО. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛОВАСТАТИН
КАПТОПРИЛ
АТЕРОГЕННОСТЬ ПЛАЗМЫ КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.03-04М6.342

    Краснокутский, С.
    Влияние сочетанного применения ловастатина и каптоприла на атерогенность плазмы крови у больных сахарным диабетом и с сердечной недостаточностью [Текст] / С. Краснокутский // Лiки Украiни. - 2001. - N 11. - С. 34-36
Аннотация: Целью данного исследования было изучение влияния Ловастатина в комбинации с Каптоприлом, по сравнению с монотерапией последним, на уровень липидов крови и гликемию у больных сахарным диабетом II типа (СДII) и сердечной недостаточностью (СН), а также выявление побочных эффектов Ловастатина у исследуемой группы лиц. Обследованы 60 больных СДII и СН в возрасте 47-74 лет (62,6'+-'1,6) с уровнями общего холестерина (ОХ) и холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП) не менее 5,2 и 3,4 ммоль/л соответственно. Через 5 мес лечения Ловастатином в дозе 20 мг/сут уровень ОХ снизился на 23% (p0,001), ХС ЛПНП - на 27% (p0,001), триглицеридов - на 10%, (p0,01), гликемии - на 9% (p0,05). Нежелательных эффектов, из-за которых пришлось бы отменять лечение Ловастатином, не выявлено. Украина, Харьковская МАПО. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛОВАСТАТИН
КАПТОПРИЛ
АТЕРОГЕННОСТЬ ПЛАЗМЫ КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)