Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АРБЕКАЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-47 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.066

   
    Изучение нефротоксичности арбекацина и ванкомицина для крыс [Text] / Tetsutarou Nizato [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 664-675 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Нефротоксичность арбекацина (I) и/или ванкомицина (II) исследовали при введении их в/в однократно или ежедневно в течение 10 дней. I был более токсичным для почек, чем II, и токсичность увеличивалась при комбинированном воздействии I+II. Фосфомицин понижал нефротоксичность I и II. Япония, Pharm. Res. Center, Meiji Seika Kaisha, Ltd. Ил. 14. Табл. 6. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АРБЕКАЦИН
ВАНКОМИЦИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nizato, Tetsutarou; Ohnishi, Masatoshi; Nishiyama, Shoji; Azaoka, Hiroyasy
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.112

   
    In vitro activities of arbekacin, alone and in combination, against methicillin-resistant Staphylococcus aureus [Text] / Kenji Kono [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - P710-719 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Активность in vitro одного арбекацина и в комбинации против метициллиноустойчивых [штаммов] Staphylococcus aureus
Аннотация: Определяли активность арбекацина в комбинации с др. антибиотиками против 96, клинически выделенных, шт. метициллиноустойчивых Staphylococcus aureus (MRSA). Оценивали эффективность антибиотика, после в/в введения 1 или 2 мкг/мл. Дополнительно арбекацин существенно усиливал антибактериальную активность цефотиама, цефузонами и фосфомицина, но не имел влияния на активность имипенема или миноциклина. В комбинации с фосфомицином арбекацин проявлял лучшее действие против шт. MRSA среди проверяемых комбинаций. Арбекацин имел превосходную антимикробную активность против шт. Pseudomonas aeruginosa в сравнении с др. антипсевдомональными препаратами, такими как пиперациллин, цефтазидим и имипенем. Япония, Second Dep. of Internal Medicine, Fukuoka Univ., School of Medicine. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
АРБЕКАЦИН

Доп.точки доступа:
Kono, Kenji; Takeda, Seiji; Tatara, Ichiro; Arakawa, Kikuo
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.114

   
    Эффективность нового аминогликозидного антибиотика - арбекацина на оперированных больных с инфекциями, вызванными MRSA [Text] / Shu Ishikawa [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 820-825 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Исследовали клиническую эффективность нового антибиотика-арбекацина (АБК) на оперируемых б-ных, инфицированных метициллиноустойчивыми Staphylococcus aureus (MRSA). В шести случаях пневмонии, 2 случаях раневых инфекций и 2 случаях внутрибрюшинных инфекций применяли один АБК или в сочетании с антибиотиками: имипенем, циластатином или цефотиамом. Общая клинич. эффективность против этих инфекций была превосходной в одном случае, хорошая в 6 и плохая в 3 случаях. В шести случаях при применении одного АБК хороший клинический эффект наблюдали в 4 случаях. Среди 4 случаев при комбинированном лечении с АБК хороший ответ наблюдали в 3 случаях. Побочные р-ции не были обнаружены при применении одного АБК или при комбинированной терапии. Эти данные позволили сделать вывод, что АБК является эффективным антибиотиком при хирургических инфекциях, вызванных MRSA. Япония, Nagoya City Univ. Medical School. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВОСТЬ
АРБЕКАЦИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Shu; Yura, Jiro; Shinagawa, Nagao; Mizuno, Akira; Mashita, Keiji; Hori, Keiichi
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.116

   
    Оценка исследования арбекацина против инфекционных заболеваний, включающих пневмонию, септициемию и другие, вызванные MRSA [Text] / Shigeki Odagiri [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 751-762 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Проанализирована пригодность арбекацина (АБК) для химиотерапии 24 б-ных, инфицированных MRSA, с симптомами пневмонии (12), сепсиса (6) и др. (6). Многие б-ные имели фоновые заболевания такие, как злокачественные опухоли или сосудисто-мозговые нарушения. 47% (7/13) из них были с иммунологическими отклонениями. 17 из них раньше принимали цефемс, имипенем, миноциклин или фосфомицин. Лечение АБК проводилось дозой 50'ЭКВИВ'400 мг в день, в один или три приема (обычно 100 мг*2) и в течение 5'ЭКВИВ='24 дней. (18 б-ных принимали 5 и 14 дней). 14 б-ным (58%) назначали комбинированное лечение с др. антибиотиками (обычно с 'бета' - лактамами, 12). Частота клинической эффективности при применении АБК составила 62% (хорошая - 13, средняя - 4, без эффекта - 4, неясная - 3). Бактериологическое действие было: подавляющее - 7 (44%), снижающее - 4, без изменения - 5, неясное - 8. Побочное действие наблюдали у 3 б-ных (олигурия - 2; сыпь, вызванная от приема лекарственного препарата - 1) и у одного б-ного почечное нарушение. Полученные результаты показали, что АБК является пригодным антибиотиком при химиотерапии инфекций, вызванных MRSA. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
ПНЕВМОНИЯ
СЕПТИЦИЕМИЯ
АРБЕКАЦИН

Доп.точки доступа:
Odagiri, Shigeki; Sumitomo, Midori; Takahashi, Kenichi; Matsumoto, Fumio; Sakurai, Iwao; Imai, Takeo; Yoshikawa, Koh; Ito, Akira; Sugiyama, Mitsugu; Suzuki, Motoyoshi; Someyo, Kazuhiko; Takahashi, Satoru; Nagayama, Yoshiaki; Eguchi, Manubu; Nakahma, Keiko; Yano, Yoko et al.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.236

   
    [Text] : 47 / Kyoichi Totsuka [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - N 6. - С. 676-692 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Оценка (эффективности) арбекацина при введении его один раз в сутки: экспериментальное исследование и определение параметров фармакокинетики у человека
Аннотация: Установлено, что при введении 1 раз в сутки арбекацин проявляет четкую дозо-зависимую активность в отношении метициллинустойчивых S. aureus (MRSA) с определенным пост-антибиотическим эффектом. В экспериментах на мышах не выявлено существенных отличий защитного эффекта при одно- и многократном режиме приема препарата. Одно- и двукратные схемы введения не различались и по ототоксическому эффекту на морских свинках и нейротоксическому - на крысах. В предварительных клинических испытаниях с однократным введением 200 мг арбекацина в сутки не отмечено никаких клинико-лаб. нарушений (в т. ч. аудиометрических). Это касалось и 5-дневного повторного режима введения 200 мг/сут. Макс. конц-ия препарата в Св после однократного поступления 200 мг составила 13,20 мкг/мл, период полураспада в Св - 2,3 ч, процент выведения с мочой в течение 0-48 ч - 81,75. Предварительные данные свидетельствуют, что применение арбекацина 1 раз в сутки является не менее эффективным и безопасным для здоровья, чем дробное введение (несколько раз в сутки). Клинические исследования должны быть продолжены. Япония, Dept. of Internal Medicine, Tokyo Women's Medical Coll. Ил. 11. Табл. 13. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
АРБЕКАЦИН
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Totsuka, Kyoichi; Shimizu, Kihachiro; Mitomi, Nayu; Niizato, Tetsutaro; Araake, Minako
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.241

    Tanaka, Terukazu.
    Комбинированная интенсивная химиотерапия, использующая арбекацин, фосфомицин и цефтазидим при полимикробных инфекциях, включающих MRSA [Text] / Terukazu Tanaka, Kyoko Iida-Tanaka, Jiro Takahara // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 790-797 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Проведены бактерилогич. и клинич. исследования, касающиеся применения комбинированного интенсивного лечения лекарственными препаратами при инфекциях, вызванных MRSA и грамотрицательными патогенными бактериями. Схема терапии включала введение цефтазилима (ЦФ) через 30 мин после в/в капельного вливания арбекацина (АБК) и пилюли (шарика) фосфомицина (ФМ). Комбинация этих препаратов сильно подавляла размножение MRSA и Pseudomonas aeruginosa. Авт. оценили клиническую эффективность и безопасность применяемой комбинации АБК, ФМ и ЦФ у 15 б-ных с инфекциями, вызванными MRSA. Степень эффективности составила 80%, а частота ликвидации бактерий MRSA - 60%. Полученные данные позволили заключить, что комбинированная интенсивная химиотерапия при использовании этих препаратов является успешной для полимикробных инфекций, включающих MRSA. Библ. 13. Япония, The 1st Department of Internal Medicine, Kagawa Medical School.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПОЛИМИКРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРБЕКАЦИН
ФОСФОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Iida-Tanaka, Kyoko; Takahara, Jiro
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.254

   
    Основные исследования комбинированного действия арбекацина и антибиотиков 'бета'-лактамового ряда на метициллиноустойчивый (штамм) Staphylococcus aureus [Text] / Tadahiro Watanabe [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 701-709 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Изучали бактерицидную активность арбекацина (АБК) и антибиотиков 'бета'-лактамового ряда, включающих имипенем/циластатин (ИПМ - ЦС), фломоксеф (ФМОК) и цефотиам (ЦТМ), в основном на метилциллиноустойчивый шт. 1936 Staphylococcus aureus. Показано, что АБК обладает бактерицидным действием против шт. MRSA, когда вводится в комбинации с такими антибиотиками как ИПМ - ЦС, ФМОК или ЦТМ. Япония, Pharmaceutical Research Center, Meiji Seika Kaisha, Ltd. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЙ ШТАММ
'БЕТА'-ЛАКТАМОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
АРБЕКАЦИН

Доп.точки доступа:
Watanabe, Tadahiro; Sobu, Kenichi; Takase, Yukio; Kawabata, Toshie; Kanno, Makiko; Yoshida, Takashi
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.277

   
    Клиническая эффективность арбекацина при пневмониях, обусловленных метициллинустойчивыми Staphylococcus aureus (MRSA) [Text] / Tatsuo Kawashima [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 741-750 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Арбекацин-сульфат в суточной дозе 150-200 мг вводили в/в в течение 30-90 мин. 2 раза в день 18 б-ным с MRSA-пневмониями. Клиническая эффективность химиотерапии у 12 из них была оценена специальной комиссией (4 пациента получали монотерапию, 8 - комбинированную). В 1 случае получены прекрасные результаты, в 4 - хорошие, в 5 - удовлетворительные, в 2 случаях лечебный эффект был слабым. В целом клиническая эффективность терапии составила 41,7%. Б-ные выздоравливали в среднем за 7,8 сут. Бактериологическая эффективность оказалась несколько ниже - полное освобождение организма от возбудителя имело место в 2 случаях (16,7%), снижение численности возбудителя - в 2 случаях, существенных изменений не было в 8 случаях. В 6 случаях отмечены побочные эффекты, в т. ч. 1 - на печень и 2 - на почки (в 1 случае изменения носили необратимый характер). Япония, Dept. of Respiratory Medicine, Sch. of Medicine, Chiba Univ. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
ПНЕВМОНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АРБЕКАЦИН

Доп.точки доступа:
Kawashima, Tatsuo; Shishibara, Takasuke; Nakamura, Hikaru; Kuriyama, Takayuki; Kanno, Shigeharu; Watanabe, Masaharu; Kikuchi, Norio; Kunitomo, Fumio; Yamagishi, Fumio; Mizutani, Fumio; Tabeta, Hiroshi
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.243

   
    Bacteriological evaluations of combination effects with cefotiam and other antimicrobial agents against methicillin-resistant Staphylococcus aureus [Text]. II. Synergistic actions of cefotiam with arbekacin and minocycline / Koichi Deguchi [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 2. - С. 123-129 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Бактериологическая оценка комбинированных эффектов цефотиама с другими противомикробными средствами в отношении метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus aureus. Синергидный эффект цефотиама арбекацина и миноциклина
Аннотация: We assessed the bacteriological efficacies of cefotiam (CTM) plus arbekacin (АВК) and CTM plus minocycline (MINO) therapies against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in an in vitro system. The results are summarized as follows. Both of CTM+ABK and CTM+MINO demonstrated almost perfect antibacterial activities against MRSA strains at ABK and MINO concentrations of MIC levels as clinically expected plasma ABK or MINO levels, and also showed antibacterial activities at ABK or MINO concentrations of sub-MIC levels. But no results suggesting antagonism were obtained. The potent antibacterial effect of CTM+ABK or CTM+MINO against MRSA strains was considered to be the result of damage to the cellular membrane of target strains by ABK or MINO with ABK or MINO concentrations at MIC or sub-MIC levels and by the subsequent antibiotic effect of CTM. A combination of drugs which are different from each other in mechanisms of action and points of action is likely to show a consistent antibacterial effect, but a combination of drugs which are competitive to each other because they share mechanism and point of action possibly cause antagonism. Япония, Section of Studies, Tokyo Clinical Research Center. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ЦЕФОТИАМ
АРБЕКАЦИН
МИНОЦИКЛИН
СИНЕРГИЗМ
STAPHYTOCOCCUS AUREUS
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Deguchi, Koichi; Yokota, Nozomi; Koguchi, Masami; Suzuki, Yumiko; Suzuki, Kanae; Fukayama, Shigemi; Ishihara, Rika
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.262

   
    New 2"-amino derivatives of arbekacin, potent aminoglycoside antibiotics against methicillinresistant Staphylococcus aureus [Text] / Shinichi Kondo [et al.] // J. Antibuotics. - 1993. - Vol. 46, N 3. - P531-534
Перевод заглавия: Новые 2'-аминопроизводные арбекацина, аминогликозидного антибиотика, высокоэффективного в отношении резистентных к метициллину штаммов Staphylococcus aureus
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АРБЕКАЦИН
АМИНО*2'-ПРОИЗВОДНЫЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Kondo, Shinichi; Shibahara, Seiji; Usui, Takayuki; Kudo, Toshiaki; Tamura, Atushi; Gomi, Shuichi; Ikeda, Yoko; Ikeda, Daishiro; Takeuchi, Tomio
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.210

   
    Случай сепсиса, вызванного метициллин-устойчивым Staphylococcus aureus, вылеченного последовательно терапевтической комбинацией нетилмицина и миноциклина [Text] / Shigefumi Maesaki [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 1523-1526 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: A sixteen year old female was feverish from June 12, 1993. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus was isolated from the blood, the diagnosis of MRSA sepsis was established. Vancomycin (2 g/day) was administered for eighteen days, but MRSA was not eradicated in the blood culture. Then she was administered a combination therapy of arbekacin (200 mg/day) and imipenem/cilastain (1 g/day) for seven days, but MRSA in the blood was cultured continuously. The sequential combination therapy of netilmycin (200 mg/day) and minocycline (200 mg/day) was started, MRSA was eradicated from the blood culture after four days. The sequential combination therapy netilmycin and minocycline was seemed to be effective for MRSA infection
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.21
Рубрики: СЕПСИС
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ВАНКОМИЦИН
АРБЕКАЦИН
ИМИПЕНЕМ
НЕТИЛМИЦИН
МИНОЦИКЛИН
ДОЗЫ
КОМБИНАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Maesaki, Shigefumi; Mashimoto, Hideo; Araki, Jun; Asai, Sadahiro; Sawatari, Katsuhiko
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.267

   
    Изучение in vitro совместного действия арбекацин и фосфомицина на метициллинустойчивые штаммы Staphylococcus aureus [Text] / Tadahiro Watanabe [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 2. - С. 284-292 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: We investigated the bactericidal activity and postantibiotic effect (PAE) of arbekacin (ABK) and fosfomycin (FOM) on clinical isolates of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strain 1936, and the morphological changes of the bacterium. Both antibiotics were used in combination at concentrations lower than their respective MICs. The following results were obtained. 1. When the bacterium was simultaneously exposed to ABK and FOM, growth inhibition and a PAE longer than that effected by ABK alone were observed. 2. When exposed to ABK after treatment with and removal of FOM, bactericidal activity was stronger than that obtained when exposed to ABK alone. However, no increase in bactericidal activity was obtained when exposed to FOM after pretreatment with ABK. 3. Transmission electron microscopy revealed that, when the bacterium was exposed to ABK after treatment with and removal of FOM, large bacterial cells with cross walls at irregular sites and lysed cells showing destruction of the cell wall at the site of bacterial segmentation caused by ABK and FOM. These results demonstrated that ABK in combination with FOM shows stronger bactericidal activity against MRSA in vitro than ABK alone
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
АРБЕКАЦИН
ФОСФОЛИЦИН
СОВМЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Tadahiro; Kanno, Makiko; Sobu, Kenichi; Takase, Yukio; Yoshida, Takashi
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.275

    Kondo, Shinichi.
    Усовершенствование арбекацина и синтез новых производных устойчивых к ферментным модификациям при помощи метициллиноустойчивых (штаммов) Staphylococcus aureus [Text] / Shinichi Kondo // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 561-574 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Изучение механизмов устойчивости и химических модификаций аминогликозидных антибиотиков привело к синтезу арбекацина (ABK), к-рый в 1990 г. был использован в Японии как химиотерапевтический препарат при лечении инфекций, вызванных метициллиноустойчивыми штаммами S. aureus (MRSA). К 1993 г. только новые шт. MRSA умеренно устойчивые к ABK(MIC, 6,25'ЭКВИВ'12,5 мкг/мл) были изолированы в клинике. Япония, Inst. Microbial Chemistry. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
АРБЕКАЦИН
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.276

    Aoki, Yasuko.
    Bactericidal activity of arbekacin against methicillin-resistant Staphyloccocus aureus: Comparison with that of vacomycin [Text] / Yasuko Aoki // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - P640-646 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Бактерицидное действие арбекацина против метициллиноустойчивых (штаммов) Staphylococcus aureus в сравнении с ванкомицином
Аннотация: Сравнивали бактерицидную активность арбекацина (АВК) и ванкомицина (VCM) против метициллиноустойчивых шт. Staphylococcus aureus (MRSA). Полученные данные показали, что бактерицидная активность ABK была в прямой зависимости от конц-ии препарата. Большие конц-ии ABK выявили подавляющее действие против всех тестируемых изолятов по сравнению с VCM. Значительное снижение КОЕ было достигнуто в пределах наименьшего времени инкубации и зависело от разницы объемов введенных MRSA. Обнаружено, что при низких конц-иях ABK в 1/2 и 4 раза KOE MRSA преобладали с появлением характерных мелких колоний. Япония, Univ. of Tsukuba. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
АРБЕКАЦИН
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВАНКОМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.277

   
    Фингерпринтирование геномной ДНК MRSA, устойчивых к арбекацину, с помощью электрофореза в пульсирующем поле [Text] / Masato Nonoyama [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 627-633 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Для определения устойчивости к арбекацину (ABK) обследовали 387 клинических образцов Staphylococcus aureus (MRSA), устойчивых к метициллину, изолированных в 1993 г. из 26 больниц. Из 9 больниц изолировали 25 ABK-устойчивых MRSA (6,5%). Для подтверждения классификации MRSA, проведенной с помощью фаготипирования и других биологических тестов, использовали анализ фингерпринтов геномной ДНК MRSA с применением электрофореза в пульсирующем поле. Обнаружили несколько типов SmaI-рестрикции у ABK-устойчивых MRSA, изолированных из каждой больницы. Показали, что устойчивость к ABK может иметь широкое распространение среди больничных инфекций MRSA. Япония, Dep. of Pediatrics, Kitasato Univ. School of Med. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
АРБЕКАЦИН
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АРБЕКАЦИНУ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Nonoyama, Masato; Ida, Takashi; Hasobe, Toshiko; Shimauchi, Chieko; Inoue, Matsuhisa; Okamoto, Ryoichi; Okubo, Toyoji
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.333

   
    Случай сепсиса, вызванного метициллин-устойчивым Staphylococcus aureus, вылеченного последовательно терапевтической комбинацией нетилмицина и миноциклина [Text] / Shigefumi Maesaki [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 1523-1526 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: A sixteen year old female was feverish from June 12, 1993. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus was isolated from the blood, the diagnosis of MRSA sepsis was established. Vancomycin (2 g/day) was administered for eighteen days, but MRSA was not eradicated in the blood culture. Then she was administered a combination therapy of arbekacin (200 mg/day) and imipenem/cilastain (1 g/day) for seven days, but MRSA in the blood was cultured continuously. The sequential combination therapy of netilmycin (200 mg/day) and minocycline (200 mg/day) was started, MRSA was eradicated from the blood culture after four days. The sequential combination therapy netilmycin and minocycline was seemed to be effective for MRSA infection
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: СЕПСИС
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ВАНКОМИЦИН
АРБЕКАЦИН
ИМИПЕНЕМ
НЕТИЛМИЦИН
МИНОЦИКЛИН
ДОЗЫ
КОМБИНАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Maesaki, Shigefumi; Mashimoto, Hideo; Araki, Jun; Asai, Sadahiro; Sawatari, Katsuhiko
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.224

   
    Изучение in vitro совместного действия арбекацин и фосфомицина на метициллиноустойчивые штаммы Staphylococcus aureus [Text] / Tadahiro Watanabe [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 2. - С. 284-292 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: We investigated the bactericidal activity and postantibiotic effect (PAE) of arbekacin (ABK) and fosfomycin (FOM) on clinical isolates of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strain 1936, and the morphological changes of the bacterium. Both antibiotics were used in combination at concentrations lower than their respective MICs. The following results were obtained. 1. When the bacterium was simultaneously exposed to ABK and FOM, growth inhibition and a PAE longer than that effected by ABK alone were observed. 2. When exposed to ABK after treatment with and removal of FOM, bactericidal activity was stronger than that obtained when exposed to ABK alone. However, no increase in bactericidal activity was obtained when exposed to FOM after pretreatment with ABK. 3. Transmission electron microscopy revealed that, when the bacterium was exposed to ABK after treatment with and removal of FOM, large bacterial cells with cross walls at irregular sites and lysed cells showing destruction of the cell wall at the site of bacterial segmentation caused by ABK and FOM. These results demonstrated that ABK in combination with FOM shows stronger bactericidal activity against MRSA in vitro than ABK alone
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
АРБЕКАЦИН
ФОСФОЛИЦИН
СОВМЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Tadahiro; Kanno, Makiko; Sobu, Kenichi; Takase, Yukio; Yoshida, Takashi
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.240

    Kondo, Shinichi.
    Усовершенствование арбекацина и синтез новых производных, устойчивых к ферментным модификациям при помощи метициллиноустойчивых (штаммов) Staphylococcus aureus [Text] / Shinichi Kondo // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 561-574 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Изучение механизмов устойчивости и химических модификаций аминогликозидных антибиотиков привело к синтезу арбекацина (ABK), к-рый в 1990 г. был использован в Японии как химиотерапевтический препарат при лечении инфекций, вызванных метициллиноустойчивыми штаммами S. aureus (MRSA). К 1993 г. только новые шт. MRSA умеренно устойчивые к ABK(MIC, 6,25'ЭКВИВ'12,5 мкг/мл) были изолированы в клинике. Япония, Inst. Microbial Chemistry. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
АРБЕКАЦИН
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.241

    Aoki, Yasuko.
    Bactericidal activity of arbekacin against methicillin-resistant Staphyloccocus aureus: Comparison with that of vacomycin [Text] / Yasuko Aoki // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - P640-646 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Бактерицидное действие арбекацина против метициллиноустойчивых (штаммов) Staphylococcus aureus в сравнении с ванкомицином
Аннотация: Сравнивали бактерицидную активность арбекацина (АВК) и ванкомицина (VCM) против метициллиноустойчивых шт. Staphylococcus aureus (MRSA). Полученные данные показали, что бактерицидная активность ABK была в прямой зависимости от конц-ии препарата. Большие конц-ии ABK выявили подавляющее действие против всех тестируемых изолятов по сравнению с VCM. Значительное снижение КОЕ было достигнуто в пределах наименьшего времени инкубации и зависело от разницы объемов введенных MRSA. Обнаружено, что при низких конц-иях ABK в 1/2 и 4 раза KOE MRSA преобладали с появлением характерных мелких колоний. Япония, Univ. of Tsukuba. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
АРБЕКАЦИН
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВАНКОМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.269

    Kumamoto, Yoshiaki.
    Сравнительное изучение активности антимикробных агентов в отношении возбудителей инфекций мочевых путей [Text] / Yoshiaki Kumamoto, Takaoki Hirose, Noriaki Tanaka // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 9. - С. 1131-1160 . - ISSN 0368-2781
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
МОЧЕВЫЕ ПУТИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
АРБЕКАЦИН
ВАНКОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Hirose, Takaoki; Tanaka, Noriaki
 1-20    21-40   41-47 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)