Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТРАХИНОНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 198
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.57

    Brown, Daren W.
    Isolation and characterization of sexual spore pigments from Aspergillus nidulans [Text] / Daren W. Brown, Joseph J. Salvo // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 3. - P979-983 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Выделение и характеристика пигментов половых спор из Aspergillus nidulans
Аннотация: Гомоталломный аскомицет A. nidulans образует два типа пигментированных спор: конидии и аскоспоры. Развитие половых аскоспор (от примордий до сферич. клейстотеций) сопровождается переходом их окраски от оранжевой до красной. Анализ оранжевого и красного пигментов методом {1}H-ЯМР выявил их структурное сходство на основе антрахинонового ядра. Спектроскопич. методами показано, что главный пигмент аскоспор (аскохинон A) является новым димерным гидроксилированным антрахиноном. Структура аскохинона A и сравнение с модельными соединениями позволяют предположить, что он является продуктом поликетидсинтазы. Ранее предполагалось, что пигменты из асексуальных конидий A. nidulans и A. parasiticus также образуются через полимеризацию поликетидных предшественников (Brown D.W. et al., Tetrahedron Lett., 1993, 34, 419). Структурное сходство между аскоспоровым пигментом и токсичной норсолориновой к-той (интермедиат синтеза афлатоксина) указывает на эволюционную взаимосвязь между соотв. поликетидсинтазными системами. США, Dep. Microbiol., Immunol. and Mol. Genet., Albany Med. Coll., Albany, NY 12208. Библ. 47
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS
АСКОСПОРЫ
ПОЛОВЫЕ АСКОСПОРЫ
ПИГМЕНТЫ
ПИГМЕНТЫ АСКОСПОР
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТРАХИНОНЫ

Доп.точки доступа:
Salvo, Joseph J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.06-04В3.041

    Imre, Sedat.
    Two new anthraquinones from Digitalis cariensis [Text] / Sedat Imre, Sidika Erturk, Zeliha Imre // Z. Naturforsch. C. - 1994. - Vol. 49, N 9-10. - P684-686 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Два новых антрахинона из Digitalis cariensis
Аннотация: Из спиртовых экстрактов, полученных из корней D. cariensis, с использование колоночной хроматографии и препаративной ТСХ выделили две пигмента. Структура соединений была установлена с помощью Н-ЯМР-спектрометрии как 'омега'-гидроксидигитоэлюдин и 'омега'-гидроксизиганеин1-метиловый эфир. Структура первого соединения была подтверждена синтезом. Турция, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul, Beyazit-Istanbul. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АНТРАХИНОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
DIGITALIS CARIENSIS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Erturk, Sidika; Imre, Zeliha
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.56

   
    Anthraquinones produced by enterobacters and nematodes [Text] / F. Sztaricskai [et al.] // Acta chim. hung. - Models Chem. - 1992. - Vol. 129, N 5. - P697-707 . - ISSN 0231-3146
Перевод заглавия: Антрахиноны, продуцируемые энтеробактериями и нематодами
Аннотация: Обнаружено, что при симбиозе бактерии Xenorhabdus luminescens и патогенной для насекомых нематоды Heterorhabditis sp. продуцируются 1,3,8-тригидрокси-9,10-антрахинон, два метиловых эфира этого соединения и генестеин. Показано, что 1,3,8-тригидрокси-9,10-антрахинон обладает наибольшей биологич. активностью против Bacillus subtilis, но не токсичен для нематоды-хозяина. Библ. 22. Венгрия, Res. Grp. Antibiotics of Hungarian Acad. Sci., Kossuth L., Univ., Debrecen, H-4010.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: АНТРАХИНОНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
XENORHABDUS LUMINESCENS
HETERORHABDITIS SP.
СИМБИОЗ

Доп.точки доступа:
Sztaricskai, F.; Dinya, Z.; Batta, Gy.; Szallas, Emilia; Szentirmai, A.; Fodor, A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.36

    Dornenburg, Heike.
    Release of intracellularly stored anthraquinones by enzymatic permeabilization of viable plant cells [Text] / Heike Dornenburg, Dietrich Knorr // Process Biochem. - 1992. - Vol. 27, N 3. - P161-166 . - ISSN 0032-9592
Перевод заглавия: Высвобождение запасаемых внутриклеточно антрахинонов в результате повышения проницаемости жизнеспособных растительных клеток с помощью ферментов
Аннотация: Предложен метод, позволяющий выделить антрахиноны из клеток Morinda citrifolia, сохраняя при этом их жизнеспособность. Метод основан на использовании ферментов, взаимодействующих с липидами мембраны тонопласта и плазматической мембраны. В суспензионных культурах клеток M.citrifolia в фазе экспоненциального роста обработка препаратом Lipozyme приводила к высвобождению 7,0% от общего содержания антрахинона. Обработка препаратом Optidex приводила к высвобождению 32% продукта после 20 дн. инкубации; рост клеток при этом был супрессирован. Германия, Dep. Food Technol., Berlin Univ. Tecnhol., W-1000 Berlin 33. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: АНТРАХИНОНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
РАСТЕНИЯ
MORINDA CITRIFOLIA
ПОВЫШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ КЛЕТОК
ФЕРМЕНТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Knorr, Dietrich
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.09-04В3.167

    Hagendoorn, Marc J. M.
    Accumulation of anthraquinones in Morinda citrifolia cell suspensions. A model system for the study of the interaction between secondary and primary metabolism [Text] : [Pap.] Workshop "Primary and Secondary Metab. Plants and Plant Cell Cult. III", Leiden, Apr. 4-7, 1993 / Marc J. M. Hagendoorn, der Plas Linus H. W. van, Gert J. Segers // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1994. - Vol. 38, N 2-3. - P227-234 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Накопление антрахинонов в суспензионных клетках Morinda citrifolia. Модельная система для изучения взаимоотношения между вторичным и первичным метаболизмом
Аннотация: Суспензионную культуру клеток Morinda citrifolia выращивали на среде Б5, содержащей 4% сахарозы в качестве единственного источника С и 1 мг/л НУК либо 1 мг/л 2,4-Д. Оба соединения поддерживали рост клеток, но образование антрахинонов происходило в присутствии НУК. Внесение 2,4-Д снижало продуктивность у клеток на среде с НУК. Накопление антрахинонов начиналось в фазе роста и продолжалось на стационарной фазе. Содержание антрахинонов составляло 0,2-0,4 ммоля (100-200 мг) на 1 г сухой массы. Во время ростовой фазы дыхание клеток на среде с 2,4-Д было значительно выше, чем на среде с НУК. Обсуждается влияние 2,4-Д и НУК на энергетические процессы, связанные с дыхательной активностью клеток на разных фазах роста. Нидерланды, Dep. of Plant Physiology, Agr. Univ. Wageningen, Arboretumlaan 4, 6703 BD Wageningen. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АНТРАХИНОНЫ
СИНТЕЗ
MORINDA CITRIFOLIA
ВТОРИЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
van, der Plas Linus H.W.; Segers, Gert J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.394

   
    Two new constituents from the seeds of Peganum harmala [Text] / S. K. Srivastava [et al.] // Fitoterapia. - 1994. - Vol. 65, N 6. - P517-519 . - ISSN 0367-326X
Перевод заглавия: Два новых компонента из семян Peganum harmala
Аннотация: Из семян Peganum harmala выделили 2 новых антрахиноноида, к-рые идентифицированы как 3,6-дигидрокси-8-метокси-2-метилантрахинон-6-O-'альфа'-L-рамнопиранозил- (1'-'6)-'бета'-D-глюкопиранозид и 1,6-дигидрокси-5-метокси-2-метилантрахинон-6-O-'альфа'-L-рамнопиранозил- (1'-'6)-'бета'-D-глюкопиранозид. Индия, Natural Products Lab., Department of Chemistry, Doctor Hari Singh Gour Univ., Sagar (M. P.) 470 003. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PEGANUM HARMALA
АНТРАХИНОНЫ
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Srivastava, S.K.; Jain, Ravindra K.; Srivastava, S.D.; Jain, P.K.; Shrivastava, S.
7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.392

   
    Two new constituents from the seeds of Peganum harmala [Text] / S. K. Srivastava [et al.] // Fitoterapia. - 1994. - Vol. 65, N 6. - P517-519 . - ISSN 0367-326X
Перевод заглавия: Два новых компонента из семян Peganum harmala
Аннотация: Из семян Peganum harmala выделили 2 новых антрахиноноида, к-рые идентифицированы как 3,6-дигидрокси-8-метокси-2-метилантрахинон-6-O-'альфа'-L-рамнопиранозил- (1'-'6)-'бета'-D-глюкопиранозид и 1,6-дигидрокси-5-метокси-2-метилантрахинон-6-O-'альфа'-L-рамнопиранозил- (1'-'6)-'бета'-D-глюкопиранозид. Индия, Natural Products Lab., Department of Chemistry, Doctor Hari Singh Gour Univ., Sagar (M. P.) 470 003. Библ. 3
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PEGANUM HARMALA
АНТРАХИНОНЫ
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Srivastava, S.K.; Jain, Ravindra K.; Srivastava, S.D.; Jain, P.K.; Shrivastava, S.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.141

   
    Bioactive anthraquinone glycosides from Picramnia antidesma ssp. fessonia [Text] / Pablo N. Solis [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P477-480 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Биоактивность антрахиноновых гликозидов из Picramnia antidesma
Аннотация: A bioactivity guided fractionation, using KB cells and brine shrimp assays, of the methanolic extract from the leaves of P. antidesma yielded two known anthraquinones, aloe-emodin and aloe-emodin anthrone, and three new aloe-emodin C-glycosides, named picramnioside A, picramnioside B and picramnioside C. Structures were established by spectroscopic methods (UV, IR, mass spectrometry, {1}H and {13}C and 2D NMR including COSY 45, HMQC, HMBC and ROESY). CD was used to establish the absolute configuration of the picramniosides
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АНТРАХИНОНЫ
ГЛИКОЗИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
PICRAMNIA ANTIDESMA

Доп.точки доступа:
Solis, Pablo N.; Ravelo, Angel Gutierrez; Gonzalez, Antonio G.; Gupta, Mahabir P.; Phillipson, J.David
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.293

    Dornenburg, Heike.
    Release of intracellularly stored anthraquinones by enzymatic permeabilization of viable plant cells [Text] / Heike Dornenburg, Dietrich Knorr // Process Biochem. - 1992. - Vol. 27, N 3. - P161-166 . - ISSN 0032-9592
Перевод заглавия: Высвобождение запасаемых внутриклеточно антрахинонов в результате повышения проницаемости жизнеспособных растительных клеток с помощью ферментов
Аннотация: Предложен метод, позволяющий выделить антрахиноны из клеток Morinda citrifolia, сохраняя при этом их жизнеспособность. Метод основан на использовании ферментов, взаимодействующих с липидами мембраны тонопласта и плазматической мембраны. В суспензионных культурах клеток M.citrifolia в фазе экспоненциального роста обработка препаратом Lipozyme приводила к высвобождению 7,0% от общего содержания антрахинона. Обработка препаратом Optidex приводила к высвобождению 32% продукта после 20 дн. инкубации; рост клеток при этом был супрессирован. Германия, Dep. Food Technol., Berlin Univ. Tecnhol., W-1000 Berlin 33. Библ. 25
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: АНТРАХИНОНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
РАСТЕНИЯ
MORINDA CITRIFOLIA
ПОВЫШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ КЛЕТОК
ФЕРМЕНТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Knorr, Dietrich
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.88

    Zong, Yu-Ying.
    Analysis of rhubarb by micellar electrokinetic capillary chromatography [Text] / Yu-Ying Zong, Chun-Tao Che // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 4. - P577-582 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Анализ ревеня мицеллярной электрокинетической хроматографией
Аннотация: Для разделения и количественного анализа антрахинонов - адоэ - эмодина, эмодина и реина - в образцах ревеня предложили использовать метод мицеллярной электрокинетической хр-фии. В качестве подвижного электролита применили смесь буфера 0,025 M 3-(циклогексиламино)-1-пропансульфоновой к-ты, содержащего 0,025 М додецилсульфата натрия и ацетонитрила (100:10) с pH 10,96 при напряжении тока 12 кВ. Этим методом успешно разделили три вышеупомянутых антрахинона, а также хризофанол и фисцион, присутствующие в хлороформенных экстрактах ревеня: Rheum tanguticum, R.palmatum и R. emodi. Отмечают простоту, быстроту и высокую воспроизводимость метода: величина "возврата" колебалась для каждого из антрахинонов в пределах около 95-100%. Гонконг, Dep. Chem., Hong Kong Univ. Of Science and Technol., Clear Water Bay, Kowloon. Библ. 23
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АНТРАХИНОНЫ
ЭМОДИН
РЕИН
АНАЛИЗ
ХРОМАТОГРАФИЯ
РЕВЕНЬ

Доп.точки доступа:
Che, Chun-Tao
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.269

    Cohen, Peter A.
    Anthraquinones and phenanthroperylenequinones from Nephroma laevigatum [Text] / Peter A. Cohen, G. H.Neil Towers // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 4. - P520-526 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Антрахиноны и фенантропериленхиноны из Nephroma laevigatum
Аннотация: Из лишайника N. laevigatum впервые выделили 7-хлор-1-O-метил-'омега'-гидроксиэмодин, 7,7'-дихлоргиперицин и 2,2', 7,7'-тетрахлоргиперицин. Эти фенольные соединения сопровождаются ранее известными антрахинонами эмодином, 7-хлорэмодином и 7-хлор-1-O-метилэмодином. Канада, Dep. Bot. Univ. British Columbia, Vancouver, V6T IZ4. Библ. 29
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.19
Рубрики: ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНТРАХИНОНЫ
ФЕНАНТРОПЕРИЛЕНХИНОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
NEPHROMA LAEVIGATUM

Доп.точки доступа:
Towers, G.H.Neil
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.214

    Rath, Guido.
    Antifungal anthraquinones from Morinda lucida [Text] / Guido Rath, Menavanza Ndonzao, Kurt Hostettmann // Int. J. Pharmacognosy. - 1995. - Vol. 33, N 2. - P107-114 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Противогрибковые антрахиноны из Morinda lucida
Аннотация: Из дихлорметановых экстрактов корней Morinda lucida Benth. выделили 10 антрахинонов, 4 из к-рых были активны против Cladosporium cucumerinum и Candida albicans. При углубленных исследованиях наиболее высокую активность против 3 патогенных грибов человека проявил ализарин-1-метиловый эфир. Швейцария, Inst. de Pharmacognosie et Phytochimie, Ecole de Pharmacie, Univ. de Lausanne, CH-1015 Lausanne. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АНТРАХИНОНЫ
MORINDA LUCIDA
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS

Доп.точки доступа:
Ndonzao, Menavanza; Hostettmann, Kurt
13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.586

    Rath, Guido.
    Antifungal anthraquinones from Morinda lucida [Text] / Guido Rath, Menavanza Ndonzao, Kurt Hostettmann // Int. J. Pharmacognosy. - 1995. - Vol. 33, N 2. - P107-114 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Противогрибковые антрахиноны из Morinda lucida
Аннотация: Из дихлорметановых экстрактов корней Morinda lucida Benth. выделили 10 антрахинонов, 4 из к-рых были активны против Cladosporium cucumerinum и Candida albicans. При углубленных исследованиях наиболее высокую активность против 3 патогенных грибов человека проявил ализарин-1-метиловый эфир. Швейцария, Inst. de Pharmacognosie et Phytochimie, Ecole de Pharmacie, Univ. de Lausanne, CH-1015 Lausanne. Библ. 21
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АНТРАХИНОНЫ
MORINDA LUCIDA
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS

Доп.точки доступа:
Ndonzao, Menavanza; Hostettmann, Kurt
14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.658

    Schripsema, Jan.
    Isolation, identification and biosynthetic studies of anthraquinones, phytoalexins from an elicited Cinchona robusta cell suspension culture [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug. 4, 1994 / Jan Schripsema, Ana Ramos-Valdivia, Robert Verpoorte // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P143 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Изоляция, идентификация и изучение биосинтеза антрахинонов фитоалексинов из суспензионной культуры клеток Cinchona robusta
Аннотация: При культуре суспензий клеток Cinchona robusta How. (Rubiaceae) образуется несколько антрахинонов, к-рые в нормальных условиях не продуцируются. В качестве предшественника может быть мевалонат. Приведены результаты исследований по установлению химических и структурных формул. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center for Drug Research
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CINCHONA ROBUSTA
ФИТОХИМИЯ
АНТРАХИНОНЫ

Доп.точки доступа:
Ramos-Valdivia, Ana; Verpoorte, Robert
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.460

    Rath, Guido.
    Antifungal anthraquinones from Morinda lucida [Text] / Guido Rath, Menavanza Ndonzao, Kurt Hostettmann // Int. J. Pharmacognosy. - 1995. - Vol. 33, N 2. - P107-114 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Противогрибковые антрахиноны из Morinda lucida
Аннотация: Из дихлорметановых экстрактов корней Morinda lucida Benth. выделили 10 антрахинонов, 4 из к-рых были активны против Cladosporium cucumerinum и Candida albicans. При углубленных исследованиях наиболее высокую активность против 3 патогенных грибов человека проявил ализарин-1-метиловый эфир. Швейцария, Inst. de Pharmacognosie et Phytochimie, Ecole de Pharmacie, Univ. de Lausanne, CH-1015 Lausanne. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АНТРАХИНОНЫ
MORINDA LUCIDA
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS

Доп.точки доступа:
Ndonzao, Menavanza; Hostettmann, Kurt
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.207

   
    Antraquinones from Galium sinaicum [Text] / Ali A. El-Gamal [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P245-251 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Антрахиноны из Galium sinaicum
Аннотация: Из цитотоксичного н-гексанового экстракта корней G. sinaicum выделили 18 антрахинонов, в том числе новые 1,3-диметиловый эфир 7-метилантрагаллола, 2-метиловый эфир 7-метил-антрагаллола, 3-метиловый эфир 6-метилантрагаллола, 2,3-диметиловый эфир 8-гидроксиантрагаллола, 1,3-диметиловый эфир 7-формилантрагаллола, 5,7-диметиловый эфир копареолатина, 6,7-диметиловый эфир копареолатина, 'омега'-этиловый эфир 6-метоксилуцидина и 6-гидроксиксантопурпурин, а также новый биантрахинон, бисинайхинон [10,2'-би(9-гидрокси-3-метил-1,4-антрахиноил)]. Структуры соединений установили спектроскопическими методами, включая 2D-ЯМР. Кроме новых соединений, выделили еще 8 известных антрахинонов. Япония, Tokyo Coll. Pharm., 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-03. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: АНТРАХИНОНЫ
МЕТИЛАНТАГАЛЛОЛ
КОПАРЕОЛАТИН
ДИМЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
GALIUM SINAICUM

Доп.точки доступа:
El-Gamal, Ali A.; Takeya, Koichi; itokawa, Hideji; Halim, ahmed F.; Amer, Mohamed M.; Saad, Hassan-Elrady A.; Awad, Sabri A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.108

   
    Antraquinones from Galium sinaicum [Text] / Ali A. El-Gamal [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P245-251 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Антрахиноны из Galium sinaicum
Аннотация: Из цитотоксичного н-гексанового экстракта корней G. sinaicum выделили 18 антрахинонов, в том числе новые 1,3-диметиловый эфир 7-метилантрагаллола, 2-метиловый эфир 7-метил-антрагаллола, 3-метиловый эфир 6-метилантрагаллола, 2,3-диметиловый эфир 8-гидроксиантрагаллола, 1,3-диметиловый эфир 7-формилантрагаллола, 5,7-диметиловый эфир копареолатина, 6,7-диметиловый эфир копареолатина, 'омега'-этиловый эфир 6-метоксилуцидина и 6-гидроксиксантопурпурин, а также новый биантрахинон, бисинайхинон [10,2'-би(9-гидрокси-3-метил-1,4-антрахиноил)]. Структуры соединений установили спектроскопическими методами, включая 2D-ЯМР. Кроме новых соединений, выделили еще 8 известных антрахинонов. Япония, Tokyo Coll. Pharm., 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-03. Библ. 15
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АНТРАХИНОНЫ
МЕТИЛАНТАГАЛЛОЛ
КОПАРЕОЛАТИН
ДИМЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
GALIUM SINAICUM

Доп.точки доступа:
El-Gamal, Ali A.; Takeya, Koichi; itokawa, Hideji; Halim, ahmed F.; Amer, Mohamed M.; Saad, Hassan-Elrady A.; Awad, Sabri A.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.126

    Abegaz, Berhanu M.
    Emodin and emodinanthrone rhamnoside acetates from fruits of Rhamnus prinoides [Text] / Berhanu M. Abegaz, Martin G. Peter // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P1411-1414 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Эмодин и эмодинантрон-рамнозид-ацетаты из плодов Rhanmus prinoides
Аннотация: Из сухих плодов R. prinoides (семейство Rhamnaceae) выделили флавонол рамнозин, антрахиноны эмодин, фисцион, эмодинантрон и приноидин, а также пять новых антрахиноновых пигментов оказавшихся ацетильными производными эмодин-антрона и эмодин-рамнопиранозида. Приводятся данные {1}H-ЯМР- и {13}C-ЯМР-спектрометрии выделенных антрахинонов. Эфиопия, Dep. Chem. Addis Ababa Univ., Addis Ababa. Библ. 9
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФЛАВОНОЛЫ
АНТРАХИНОНЫ
ЭМОДИН
ЭМОДИН-РАМНОПИРАНОЗИД
АЦЕТИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
RHAMNUS PRINOIDES

Доп.точки доступа:
Peter, Martin G.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.313

   
    Anthracenones and anthraquinones from roots of five species of the genus Karwinskia [Text] / Luis F. Yussim [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 5. - P1429-1431 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Антраценоны и антрахиноны из корней пяти видов рода Karwinskia
Аннотация: Из гексанового экстракта корней пяти видов лекарственных растений рода Karwinskia (K. umbellata, K. subcordata, K. humboldtiana, K. mollis и K. johnstonii; семейство Rhamnaceae) выделили новый антраценон. С использованием {13}C-ЯМР-спектроскопии его идентифицировали как 7-[3',4'-дигидро-9'-метокси-1',3'-диметил-10'-гидрокси-1H'- нафто[2',3',c']пиран-5'-ил]-3,4-дигидро-3-метил-3,8,9- тригидрокси-1(2H)-антраценон - т. пл. 168-69'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в этаноле 237, 271, 309 и 415 нм. Кроме того выделили ранее известные антрахиноны и нейротоксин. Мексика, Dep. Chem., Escuela Nac. Ciencias Biol., 11340 Mexico. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АНТРАХИНОНЫ
АНТРАЦЕНОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
КОРНИ
KARWINSKIA

Доп.точки доступа:
Yussim, Luis F.; Lara, Oscar R.; Benavides, Adriana; Hernandez, Beatriz; Fernandez, Rafael; Tamariz, Joaquin; Zepeda, Gerardo
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.75

   
    Clastogenicity of anthraquinones in V79 and in three derived cell lines expressing P450 enzymes [Text] / S. Simi [et al.] // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 347, N 3-4. - P151-156 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Кластогенность антрахинонов в отношении клеток V79 и трех производных линий, экспрессирующих ферменты P-450
Аннотация: Исследованы механизмы кластогенности 7 антрахинонов - кинизарина (1,4-дигидроксиантрахинона - 60 микромоль), хризацина (1,8-дигидроантрахинона - 60 'мю'M), 1-гидроксиантрахинона (30 'мю'M), 1,4-дигидрокси-6-карбоксиантрахинона (50 'мю'M), 1,3,4-тригидроксиантрахинона (пурпурина - 40 'мю'M), 1,8-дигидрокси-3-карбоксиантрахинона (100 'мю'M) и ализарина (1,2-дигидроксиантрахинона - 70 'мю'M). Все эти соединения проявляют существенную кластогенность в отношении как исходной линии V79 (фибробласты легких китайского хомячка), так и производных от нее линий, экспрессирующих цитохромы P-450, соотв., 1A1, 1A2 и 2B1. При этом уровни и динамики индукции аберраций во всех 4 типах клеток оказались практически одинаковыми. Т. обр., полученные данные подтверждают, что цитохромы P-450 и регулируемые ими монооксигеназы не вовлечены в процессы детоксикации антрахинонов в клетках. Также обсуждаются перспективы формирования с помощью методов генной инженерии и использования специальных клеточных линий, позволяющих одновременно анализировать колич. параметры кластогенности и исследовать механизмы кластогенного действия. Италия, Lab. Genet. e Biochi., Tossicol., Ist. Mutagenesi e Differ. CNR, via Svezia 10, I-56124 Pisa; FAX (050) 576-661. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
АНТРАХИНОНЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ V79
ЦИТОХРОМ P450

Доп.точки доступа:
Simi, S.; Morelli, S.; Gervasi, P.G.; Rainaldi, G.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)