Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-47 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.086

   

    Gastroprokinetic activity of nizatidine, a new H[2]-receptor antagonist, and its possible mechanism of action in dogs and rats [Text] / Shigeru Ueki [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P152-157 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Гастропрокинетическая активность нового H[2]-блокатора низатидина и его возможный механизм действия у собак и крыс
Аннотация: Неостигмин (I) и низатидин (II) существенно более эффективно ингибировали активность АХЭ, выделенной из электрического угря, чем циметидин (III) или фамотидин (IV) (IC[5][0]=4,1*10{-}{7}, 6,7*10{-}{6}, 'ЭКВИВ'1*10{-}{3} и 'ЭКВИВ'1*10{-}{3} М соотв.). II являлся обратимым и неконкурентным ингибитором АХЭ (К[i]=7,4*10{-}{6} М). В отличие от III и IV, II (0,3-3,0 мг/кг, в/в) зависимо от дозы существенно повышал сократительную активность ЖКТ у собак с имплантированными в ЖКТ датчиками. I (0,06 мг/кг) и цизаприд (0,3 мг/кг) также стимулировали моторику ЖКТ. II (3 мг/кг, в/б) значительно увеличивал скорость опорожнения желудка у крыс, оцениваемое с использованием содержащей феноловый красный жидкой тест-пищи. III и IV не влияли на опорожнение желудка. Значения DE[5][0] и DE[9][0] ингибирующего действия II на секрецию Н{+} в желудке составляли 0,18 и 3,22 мг/кг соотв. у собак и 2,94 и 19,8 мг/кг соотв. у крыс. Сделан вывод о том, что II стимулирует сокращения ЖКТ и опорожнение желудка в диапазоне доз, оказывающих антисекреторное действие. Предполагается, что влияние II на моторику ЖКТ преимущественно обусловлено ингибированием АХЭ. Япония, Dep. of Pharmacology, Central Research Lab., Zeria Pharmaceutical Co., Ltd., Siatama. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.19 + 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: НИЗАТИДИН
БЛОКАТОРЫ Н2-ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРОВ

ГАСТРОКИНЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

ИНГИБИРОВАНИЕ

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

СОБАКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ueki, Shigeru; Seiki, Masao; Yoneta, Tomoyuki; Aita, Hiroyuki; Chaki, Kyoji; Hori, Yuko; Morita, Hitoshi; Tagashira, Eijiro; Itoh, Zen

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.023

   

    The gastric antisecretory action of lipopolysaccharide is blocked by indomethacin [Text] / Kazuyuki Tsuji [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 210, N 2. - P213-215 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антисекреторное действие липополисахарида в желудке блокируется индометацином
Аннотация: В/б введение липополисахарида (ЛПС) E. coli (40- 4000 нг/кг) зависимо от дозы снижало секрецию Н{+} в желудке крыс с перевязкой привратника. Предварительное п/к введение индометацина (2-10 мг/кг) зависимо от дозы предотвращало вызванное ЛПС ингибирование секреции Н{+}, не влияя на базальную секрецию Н{+}. Предполагается, что для проявления ингибирующего действия ЛПС на секрецию Н{+} в желудке требуется интактная простагландиновая система. Япония, Dep. of Internal Medicine (III), Asahikawa Medical College, Hokkaido 078. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.02
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИД
АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЖЕЛУДОК

ИНДОМЕТАЦИН

ПРОСТАГЛАНДИНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tsuji, Kazuyuki; Uehara, Akira; Okumura, Toshikatsu; Taniguchi, Yoshiaki; Kitamori, Shigeru; Takasugi, Yuichi; Namiki, Masayoshi

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.198

   

    Омепрол в лечении язвенной болезни [Текст] / Л. С. Гребенева [и др.] // Соврем. достиж. в лечении больных терапевт. профиля. - Ростов н/Д, 1994. - С. 63-65, 68
Аннотация: Изучали возможности омепразола в лечении больных с синдромом Золлингера-Эллисона, в заживлении доброкачественных язв желудка. Показали, что препарат омепрол обладает принципиально новым по механизму антисекреторным действием. Применение омепрола позволяет сократить сроки рубцевания дуоденальных язв до 2-х недель, а желудочных - до 4-х недель у большинства больных
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ

ОМЕПРАЗОЛ

ОМЕПРОЛ

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Гребенева, Л.С.; Максимова, Н.Б.; Насонова, С.В.; Цветкова, Л.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.94

   

    Pharmacological profiles of a new histamine H[2]-receptor antagonist [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / M. J. Montero [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P100 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Фармакологический профиль нового антагониста H[2]-гистаминорецепторов
Аннотация: Циклопропильное производное ранитидина JB-9315 (I) и ранитидин (II) вызывали зависимый от конц-ии параллельный сдвиг вправо кривой конц-ия - ответ для вызванных гистамином сокращений изолированного правого предсердия морских свинок, не влияя на макс. ответ (pA[2]=7,33 и 7,49 соотв.). I при в/в введении зависимо от дозы ингибировал стимулированную гистамином, пентагастрином или карбахолом секрецию к-ты в перфузируемом через просвет желудке наркотизированных крыс in situ, хотя антисекреторное действие I было более слабым, чем действие II. I и II оказывали практически одинаковое влияние на базальную секрецию к-ты. I и II зависимо от дозы подавляли желудочную секрецию к-ты (ID[50]=32,85 и 3,72 мг/кг соотв.) у крыс с перевязкой привратника, а также зависимо от дозы снижали объем желудочного сока и секрецию пепсина. Испания, Lab. de Farmacognosia Farmacodinamia. Fac. de Farmacia, Univ. de Salamanca
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГИСТАМИНОВЫЕ M2-РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИСТЫ

РАНИТИДИН

ПРОИЗВОДНОЕ

JB-9315

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Montero, M.J.; Palacios, B.; San, Roman L.; Navarro, J.; Caballero, C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.97

    Каминка, М. Э.

    Экспериментальное исследование антисекреторной и противоязвенной активности квидитена [Текст] / М. Э. Каминка, С. М. Тупикина, М. Д. Машковский // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 6. - С. 36-38 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследовано влияние на желудочную секрецию и противоязвенное действие у крыс гидрохлорида (хинуклидил-3)-ди-(тиенил-2)карбинола, получившего название "квидитен". Проведено сравнение квидитена с противоязвенными препаратами (блокаторами H[2]-гистаминовых рецепторов) - циметидином и ранитидином, которые использовали в качестве стандарта. Проводится клиническое изучение квидитена. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КВИДИТЕН

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЯЗВА ЖЕЛУДКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

КРЫСЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Тупикина, С.М.; Машковский, М.Д.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.51

    Mudur, G. S.

    Spirulina algae show anti-ulcer action [Text] / G. S. Mudur // Everyman's Sci. - 1994. - Vol. 29, N 1. - P26 . - ISSN 0531-495X
Перевод заглавия: Водоросли Spirulina проявляют противоязвенное действие
Аннотация: 2 независимыми группами провели изучение фармакологических свойств водорослей Spirulina. Введение Spirulina fusiformis (500 и 1000 мг/кг) оказывало выраженное, зависимое от дозы противоязвенное действие на моделях острого ульцерогенеза и гиперсекреции у крыс (в т. ч. модель непрерывного плавания в течение 8 ч при 27'ГРАДУС'С), существенно снижая объем секреции желудочного сока и общую кислотность. Spirulina platensis также уменьшала желудочную секрецию к-ты и снижала содержание холестерина и активность глутамат-оксалоацетаттрансаминазы и глутамат-пируваттрансаминазы в сыворотке крови. Предполагается возможное применение препаратов водорослей Spirulina в качестве противоязвенных средств и средств для лечения заболеваний печени
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99 + 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВОДОРОСЛИ

SPIRULINA SPP.

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЖЕЛУДОК

УЛЬЦЕРОГЕНЕЗ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.54

   

    Pharmacological profiles of a new antiulcer agent, SWR-215 [Text] / Hirohumi Kataoka [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 1. - P28-35 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Фармакологические свойства нового противоязвенного средства SWR-215
Аннотация: Новое противоязвенное средство ([[(1,2-дигидро-2-оксо-4-хинолинил)метил]тио]-N-[[[4-(1- пиперидинилметил)-2-пиридинил]окси]-Z-2-бутенил]ацетамид); I) оказывало выраженное подавляющее действие на H[2]-рецепторы гистамина. На моделях язв желудка, вызванных индометацином и HCl-этанолом, I проявлял значительно более выраженный и продолжительный антисекреторный эффект по сравнению с роксатидином. Установлено, что противоязвенное действие I, вероятно, не связано с эндогенными простагландинами слизистой желудка. Сделан вывод о перспективности применения I для лечения пептической язвы желудка. Япония, Research Dep., Sawai Pharmaceutical Co., Ltd, Osaka 535. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
SWR-215

РОКСАТИДИН

АНТАГОНИСТ H[2]-РЕЦЕПТОРОВ ГИСТАМИНА

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

МОРСКИЕ СВИНКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kataoka, Hirohumi; Isoi, Takashi; Kiso, Tatsuya; Tanaka, Chizu; Shinkawa, Ranjun; Kakita, Takao; Shogaki, Takeshi; Furukawa, Masumi; Ohtsubo, Yoshikazu

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.04-04Т3.181

   

    Место блокаторов кальциевых каналов и танакана в лечении больных с сочетанием язвенной болезни и ИБС [Текст] / С. А. Чорбинская [и др.] // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 1998. - N 2. - С. 14-16
Аннотация: Представлены сравнительные результаты влияния блокаторов кальциевых каналов (БКК) на секреторную функцию желудка. Установлено, что коринфар и ломир оказывают ингибирующее действие на кислотообразующую функцию желудка у больных с сочетанием язвенной болезни (ЯБ) и ИБС. При приеме коринфара эффект наступает раньше, он более выражен, но менее продолжителен, чем у ломира. С помощью радиоизотопного метода проведено сравнительное изучение влияния БКК, танакана и традиционной противоязвенной терапии на микрокровоток в стенке желудка и двенадцатиперстной кишки. Выявлено преимущество танакана по указанному эффекту. В лечении и профилактике больных ЯБ, протекающей параллельно с ИБС, необходимо учитывать антисекреторный эффект БКК, а также использовать лекарственные средства, воздействующие на микроциркуляцию (танакан, БКК). Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.02
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА

ЛЕЧЕНИЕ

БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

ТАНАКАН

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Чорбинская, С.А.; Блохин, А.Ф.; Малышев, Ю.М.; Синяев, В.П.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.05-04М4.393

   

    Место блокаторов кальциевых каналов и танакана в лечении больных с сочетанием язвенной болезни и ИБС [Текст] / С. А. Чорбинская [и др.] // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 1998. - N 2. - С. 14-16
Аннотация: Представлены сравнительные результаты влияния блокаторов кальциевых каналов (БКК) на секреторную функцию желудка. Установлено, что коринфар и ломир оказывают ингибирующее действие на кислотообразующую функцию желудка у больных с сочетанием язвенной болезни (ЯБ) и ИБС. При приеме коринфара эффект наступает раньше, он более выражен, но менее продолжителен, чем у ломира. С помощью радиоизотопного метода проведено сравнительное изучение влияния БКК, танакана и традиционной противоязвенной терапии на микрокровоток в стенке желудка и двенадцатиперстной кишки. Выявлено преимущество танакана по указанному эффекту. В лечении и профилактике больных ЯБ, протекающей параллельно с ИБС, необходимо учитывать антисекреторный эффект БКК, а также использовать лекарственные средства, воздействующие на микроциркуляцию (танакан, БКК). Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА

ЛЕЧЕНИЕ

БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

ТАНАКАН

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Чорбинская, С.А.; Блохин, А.Ф.; Малышев, Ю.М.; Синяев, В.П.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.64

   

    Ди(2-тиенил)(3-хинуклидил)карбинол ("квидитен") - оригинальный противоязвенный препарат хинуклидинового ряда [Текст] / М. Э. Каминка [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 12. - С. 46-48 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Разработали и осуществили синтез гидрохлорида ди(2-тиенил)(3-хинуклидил)карбинола - квидитена. В экспериментах на мышах и крысах изучали антисекреторное (по методу Шея) и противоязвенное (на моделях острого и хронического эрозивного повреждения слизистой оболочки желудка) действие препарата. Антисекреторное и противоязвенное действие квидитена сравнивали с действием ранитидина и циметидина. Установили, что квидитен подавляет базальную секрецию у крыс, по активности не уступая ранитидину и примерно в 2 раза превосходя циметидин. При острых повреждениях слизистой оболочки желудка квидитен более активен, чем препараты сравнения. При хронической язве желудка квидитен в дозе 25 мг/кг превосходит по заживляющему действию циметидин (75 мг/кг) и лишь незначительно уступает ранитидину в первую неделю эксперимента. Россия, ЦХЛС-ВНИХФИ, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КВИДИТЕН

СИНТЕЗ

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МОДЕЛИ ЯЗВЕННОГО ПОРАЖЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА

РАНИТИДИН

ЦИМЕТИДИН

КРЫСЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Каминка, М.Э.; Тупикина, С.М.; Алексеева, Н.В.; Койков, Л.Н.; Воробьева, В.Я.; Янина, А.Д.; Михлина, Е.Е.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.602

   

    'альфа'2-Adrenoceptor-mediated antisecretory effect of hypoxia in conscious rats [Text] / Ryoichi Yamaji [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1998. - Vol. 62, N 3. - P546-549 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Опосредуемое 'альфа'[2]-адренорецепторами антисекреторное действие гипоксии у бодрствующих крыс
Аннотация: Гипоксия стимулирует секрецию желудочной кислоты у бодрствующих крыс и медуллоэктомия надпочечников отменяет секреторный ответ крыс на гипоксию. Индуцированная гипоксией секреция желудочной к-ты у крыс подавляется также 'альфа'[2]-адреноблокатором иохимбином, но 'бета'-адреноблокаторы и 'альфа'[1]-адреноблокаторы не изменяют действие гипоксии. Япония, Dep. Appl. Biol. Chem., Osaka Prefecture Univ., Osaka 599-8531. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ВЛИЯНИЕ

'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

УЧАСТИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yamaji, Ryoichi; Ohnishi, Yasuyo; Sakamoto, Miki; Takenoshita, Makoto; Ohta, Mitsuaki; Tsuyama, Shingo; Watanabe, Fumio; Inui, Hiroshi; Miyatake, Kazutaka; Nakano, Yoshihisa

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.12-04М5.277

   

    'альфа'2-Adrenoceptor-mediated antisecretory effect of hypoxia in conscious rats [Text] / Ryoichi Yamaji [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1998. - Vol. 62, N 3. - P546-549 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Опосредуемое 'альфа'[2]-адренорецепторами антисекреторное действие гипоксии у бодрствующих крыс
Аннотация: Гипоксия стимулирует секрецию желудочной кислоты у бодрствующих крыс и медуллоэктомия надпочечников отменяет секреторный ответ крыс на гипоксию. Индуцированная гипоксией секреция желудочной к-ты у крыс подавляется также 'альфа'[2]-адреноблокатором иохимбином, но 'бета'-адреноблокаторы и 'альфа'[1]-адреноблокаторы не изменяют действие гипоксии. Япония, Dep. Appl. Biol. Chem., Osaka Prefecture Univ., Osaka 599-8531. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ВЛИЯНИЕ

'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

УЧАСТИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yamaji, Ryoichi; Ohnishi, Yasuyo; Sakamoto, Miki; Takenoshita, Makoto; Ohta, Mitsuaki; Tsuyama, Shingo; Watanabe, Fumio; Inui, Hiroshi; Miyatake, Kazutaka; Nakano, Yoshihisa

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.51

   

    Изучение антисекреторной активности ульдимина на модели перевязки привратника желудка у крыс [Текст] / В. А. Трапков [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 626 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
УЛЬДИМИН

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МОДЕЛИ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Трапков, В.А.; Плешаков, М.Г.; Снегоцкий, В.И.; Сернов, Л.Н.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т2.22

   

    Antisecretory effect of loperamide in colon epithelial cells by inhibition of basolateral K{+} conductance [Text] / H. -J. Epple [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2001. - Vol. 36, N 7. - P731-737 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Антисекреторное действие лоперамида на клетки эпителия ободочной кишки обусловлено подавлением базолатеральной проводимости для K{+}
Аннотация: Лоперамид (I, 5*10{-5} M) in vitro подавлял ток короткого замыкания в культивируемых высокодифференцированных эпителиальных клетках ободочной кишки HT-29/B6, стимулированный форсколином, карбахолом и форболовым эфиром, а также уменьшал базолатеральный транспорт {86}Rb из клетки. Налоксон не влиял на указанные эффекты I. Сделан вывод, что I оказывает непосредственное антисекреторное действие на выведение Cl{-} в ободочной кишке независимо от влияния на внутриклеточную трансдукцию сигналов с мембран. Антисекреторное действие I не опосредовано опиатным рецепторами и связано с подавлением базолатеральной проводимости для K{+}. Германия, Depts. of Gastroenterology and Clinical Physiology, Universitatsklinikum Benjamin Franklin, Freie Univ. Berlin, Berlin. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: ЛОПЕРАМИД
ЭПИТЕЛИЙ ОБОДОЧНОЙ КИШКИ

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

БАЗОЛАТЕРАЛЬНАЯ ПРОВОДИМОСТЬ ДЛЯ K{+}

СРЕДСТВО ПРОТИВ ДИАРЕЙ


Доп.точки доступа:
Epple, H.-J.; Fromm, M.; Riecken, E.O.; Schulzke, J.-D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т2.51

   

    Effect of centrally administred oxytocin on gastric and duodenal ulcers in rats [Text] / Mohammed Asad [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 6. - P488-492 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние окситоцина, вводимого в желудочки мозга на язвы желудка и двенадцатиперстной кишки у крыс
Аннотация: Введение окситоцина (I, 10 мкг/кг) в желудочки мозга крыс с язвами желудка, вызванными наложением лигатуры пилорического отдела или уксусной кислотой оказывало антисекреторное и противоязвенное действие, но усиливало образование язв, вызванных этанолом и не влияло на язвы после введения индометацина. Селективный рецепторный антагонист I атосибан при самостоятельном применении вызывал ульцерогенный эффект, а в комбинации с I устранял его противоязвенное действие. Индия, Dep. of Pharmacology, Jawaharlal Inst. of Post-graduate Medical Education and Research, Pondicherry 605 006. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.29
Рубрики: ОКСИТОЦИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЯЗВА ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

УЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Asad, Mohammed; Shewade, Deepak Gopal; Koumaravelou, Kallasam; Abraham, Benny; Vasu, Sadashivam; Ramaswamy, Subramanian

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.04-04М4.601

   

    Antisecretory effect of loperamide in colon epithelial cells by inhibition of basolateral K{+} conductance [Text] / H. -J. Epple [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2001. - Vol. 36, N 7. - P731-737 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Антисекреторное действие лоперамида на клетки эпителия ободочной кишки обусловлено подавлением базолатеральной проводимости для K{+}
Аннотация: Лоперамид (I, 5*10{-5} M) in vitro подавлял ток короткого замыкания в культивируемых высокодифференцированных эпителиальных клетках ободочной кишки HT-29/B6, стимулированный форсколином, карбахолом и форболовым эфиром, а также уменьшал базолатеральный транспорт {86}Rb из клетки. Налоксон не влиял на указанные эффекты I. Сделан вывод, что I оказывает непосредственное антисекреторное действие на выведение Cl{-} в ободочной кишке независимо от влияния на внутриклеточную трансдукцию сигналов с мембран. Антисекреторное действие I не опосредовано опиатным рецепторами и связано с подавлением базолатеральной проводимости для K{+}. Германия, Depts. of Gastroenterology and Clinical Physiology, Universitatsklinikum Benjamin Franklin, Freie Univ. Berlin, Berlin. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.07
Рубрики: ЛОПЕРАМИД
ЭПИТЕЛИЙ ОБОДОЧНОЙ КИШКИ

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

БАЗОЛАТЕРАЛЬНАЯ ПРОВОДИМОСТЬ ДЛЯ K{+}

СРЕДСТВО ПРОТИВ ДИАРЕЙ


Доп.точки доступа:
Epple, H.-J.; Fromm, M.; Riecken, E.O.; Schulzke, J.-D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.04-04М4.690

   

    Effect of centrally administred oxytocin on gastric and duodenal ulcers in rats [Text] / Mohammed Asad [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 6. - P488-492 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние окситоцина, вводимого в желудочки мозга на язвы желудка и двенадцатиперстной кишки у крыс
Аннотация: Введение окситоцина (I, 10 мкг/кг) в желудочки мозга крыс с язвами желудка, вызванными наложением лигатуры пилорического отдела или уксусной кислотой оказывало антисекреторное и противоязвенное действие, но усиливало образование язв, вызванных этанолом и не влияло на язвы после введения индометацина. Селективный рецепторный антагонист I атосибан при самостоятельном применении вызывал ульцерогенный эффект, а в комбинации с I устранял его противоязвенное действие. Индия, Dep. of Pharmacology, Jawaharlal Inst. of Post-graduate Medical Education and Research, Pondicherry 605 006. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ОКСИТОЦИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЯЗВА ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

УЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Asad, Mohammed; Shewade, Deepak Gopal; Koumaravelou, Kallasam; Abraham, Benny; Vasu, Sadashivam; Ramaswamy, Subramanian

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.11-04Т3.89

   

    Effect of antisecretory therapy on atypical symptoms in gastroesophageal reflux disease [Text] / Maria Pina Dore [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2007. - Vol. 52, N 2. - P463-468 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Влияние антисекреторной терапии на атипичные симптомы при гастроэзофагельной рефлюксной болезни
Аннотация: Оценили распространенность и влияние терапии ингибиторами протонного насоса на проявления атипичных симптомов у пациентов с гастроэзофагельной рефлюксной болезнью (ГЭРБ). У 266 пациентов с ГЭРБ (166 чел. с эрозиями и 100 чел. без эрозий) до и через 3 мес. приема дважды в день ингибиторов протонного насоса с помощью анкетирования устанавливали наличие типичных (изжога, регургитация, дисфагия) и атипичных (боль в грудной клетке, слюнотечение, хрипота, ощущение комка в горле, хронический кашель, эпизодический бронхоспазм, икота, отрыжка, ларингит и фарингит) симптомов. Описание атипичных симптом было примерно одинаковым у пациентов с эрозивной и неэровизной ГЭРБ (72% и 79%, соответственно). Ни один из этих параметров не коррелировал с индексом массы тела. После терапии блокаторами протонного насоса атипичные симптомы полностью исчезли у 69% (162/237) пациентов, частично у 12% (28) пациентов и у 20% (47) пациентов наблюдались и минимальные изменения или же они отсутствовали. Заключили, что у пациентов с ГЭРБ часто наблюдаются атипичные симптомы, а терапия ингибиторами протонного насоса способствует их ликвидации или уменьшению. Полагают, что терапию ингибиторами протонного насоса можно использовать до направления таких пациентов к специалистам для инвазивного обследования. Италия, Inst. di Clinica Medica, Univ. di Sassari, Sassari; e-mail: mpdore@uniss.it. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.03
Рубрики: РЕФЛЮКСНАЯ БОЛЕЗНЬ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОГО НАСОСА

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Dore, Maria Pina; Pedroni, Antonietta; Pes, Gianni M.; Maragkoudakis, Emanouil; Tadeu, Vincenza; Pirina, Pietro; Realdi, Giuseppe; Delitala, Giuseppe; Malaty, Hoda M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.12-04М4.384

   

    Effect of antisecretory therapy on atypical symptoms in gastroesophageal reflux disease [Text] / Maria Pina Dore [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2007. - Vol. 52, N 2. - P463-468 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Влияние антисекреторной терапии на атипичные симптомы при гастроэзофагельной рефлюксной болезни
Аннотация: Оценили распространенность и влияние терапии ингибиторами протонного насоса на проявления атипичных симптомов у пациентов с гастроэзофагельной рефлюксной болезнью (ГЭРБ). У 266 пациентов с ГЭРБ (166 чел. с эрозиями и 100 чел. без эрозий) до и через 3 мес. приема дважды в день ингибиторов протонного насоса с помощью анкетирования устанавливали наличие типичных (изжога, регургитация, дисфагия) и атипичных (боль в грудной клетке, слюнотечение, хрипота, ощущение комка в горле, хронический кашель, эпизодический бронхоспазм, икота, отрыжка, ларингит и фарингит) симптомов. Описание атипичных симптом было примерно одинаковым у пациентов с эрозивной и неэровизной ГЭРБ (72% и 79%, соответственно). Ни один из этих параметров не коррелировал с индексом массы тела. После терапии блокаторами протонного насоса атипичные симптомы полностью исчезли у 69% (162/237) пациентов, частично у 12% (28) пациентов и у 20% (47) пациентов наблюдались и минимальные изменения или же они отсутствовали. Заключили, что у пациентов с ГЭРБ часто наблюдаются атипичные симптомы, а терапия ингибиторами протонного насоса способствует их ликвидации или уменьшению. Полагают, что терапию ингибиторами протонного насоса можно использовать до направления таких пациентов к специалистам для инвазивного обследования. Италия, Inst. di Clinica Medica, Univ. di Sassari, Sassari; e-mail: mpdore@uniss.it. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: РЕФЛЮКСНАЯ БОЛЕЗНЬ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОГО НАСОСА

АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Dore, Maria Pina; Pedroni, Antonietta; Pes, Gianni M.; Maragkoudakis, Emanouil; Tadeu, Vincenza; Pirina, Pietro; Realdi, Giuseppe; Delitala, Giuseppe; Malaty, Hoda M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.185

    Goruzzi, G.

    Gastric antisecretory effect of omeprazole "in vivo" and "in vitro" [Text] / G. Goruzzi, G. Bertaccini // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl N2. - P115
Перевод заглавия: Желудочное антисекреторное действие омепразола "in vivo" и "in vitro"
Аннотация: На ненаркотизир. кошках и наркотизир. крысах продемонстрировано ингибирующее действие селективного ингибитора желудочной Н+К+-АТФазы омепразола (I) на желудочную секрецию. В отличие от антагонистов Н[2]-гистаминовых рецепторов, ПГ и антихолинергич. препаратов, уменьшающих гл. обр. объем желудочной секреции, I снижал конц-ию хлористоводородной к-ты. Действие I не зависело от секреторного стимула. По сравнению с др. антисекреторными препаратами I оказывал более длит. (24 - 36 ч) ингибирующее действие на желудочную секрецию. Эти результаты были подтверждены в опытах на изолир. препарате желудка крысы. Делают вывод, что I является высокоэффективным антисекреторным препаратом, отличающимся от др. препаратов продолжительностью и неспецифичностью действия, а также влиянием на ряд параметров, к-рые не подвержены действию обычно применяемых антисекреторных средств. Италия, Inst. of Pharmacol., Univ. of Parma.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ОМЕПРАЗОЛ
АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА

ЖЕЛУДОК

НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Bertaccini, G.

 1-20    21-40   41-47 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)