Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.154

   
    Nonclassical 2,4-diamino-6-(aminomethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline antifolates: Synthesis and biological activities [Text] / Aleem Gangjee [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - P3660-3668 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Неклассические 2,4-диамино-6-(аминометил)-5,6,7,8-тетрагидрохиназолиновые антифолаты: синтез и биологическая активность
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии, синтезированы по многостадийной схеме, исходя из 2,4-бис(ацетамидо)-5,6,7,8-тетрагидрохиназолин-6-карбоксальдегида. Как неклассические ингибиторы дигидрофолатредуктазы (ДГФР) они были испытаны на ферменте, выделенном из Pneumocystis carinii и Toxoplasma gondii, являющихся основными возбудителями инфекций, приводящих к гибели б-ных СПИД. Показана высокая активность и селективность против T. gondii (IC[50] - 7-330*10{-7} M). Наиболее активным, при относительно малой чувствительности ДГФР печени крысы, оказался 2,4-диамино-6-[[(2',5'-диметоксифенил) метиламино]метил]-5,6,7,8-тетрагидрохиназолин (IC[50] - 5,4 * 10{-5} M). Соединения ингибировали рост Кл ОП (GI[50] - 10{-5} М). США, Duquesne Univ. Pittsburgh, PA 15282. Табл. 2. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИФОЛАТЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Gangjee, Aleem; Zaveri, Nurulain; Kothare, Mohit; Queener, Sherry F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.383

   
    Nonclassical 2,4-diamino-6-(aminomethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline antifolates: Synthesis and biological activities [Text] / Aleem Gangjee [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - P3660-3668 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Неклассические 2,4-диамино-6-(аминометил)-5,6,7,8-тетрагидрохиназолиновые антифолаты: синтез и биологическая активность
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии, синтезированы по многостадийной схеме, исходя из 2,4-бис(ацетамидо)-5,6,7,8-тетрагидрохиназолин-6-карбоксальдегида. Как неклассические ингибиторы дигидрофолатредуктазы (ДГФР) они были испытаны на ферменте, выделенном из Pneumocystis carinii и Toxoplasma gondii, являющихся основными возбудителями инфекций, приводящих к гибели б-ных СПИД. Показана высокая активность и селективность против T. gondii (IC[50] - 7-330*10{-7} M). Наиболее активным, при относительно малой чувствительности ДГФР печени крысы, оказался 2,4-диамино-6-[[(2',5'-диметоксифенил) метиламино]метил]-5,6,7,8-тетрагидрохиназолин (IC[50] - 5,4 * 10{-5} M). Соединения ингибировали рост Кл ОП (GI[50] - 10{-5} М). США, Duquesne Univ. Pittsburgh, PA 15282. Табл. 2. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИФОЛАТЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Gangjee, Aleem; Zaveri, Nurulain; Kothare, Mohit; Queener, Sherry F.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.04-04Т3.269

   
    Antiprotozoal activity of sesquiterpenes from Jasonia glutinosa [Text] / L. Villaescusa-Castillo [et al.] // Pharm. Biol. - 2000. - Vol. 38, N 3. - P176-180 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Антипротозойная активность сесквитерпенов из Jasonia glutinosa
Аннотация: Для исследований использовали надземные органы Jasonia glutinosa (Asteraceae), собранные в Сан Андрес дель Конгосто (Гвадалахара, Испания) в июле. После сушки растительный материал размалывали до порошковидного состояния, экстрагировали ацетоном при комнатной т-ре и концентрировали в вакууме, а затем разделяли гексановой и метаноловой вытяжками. Были идентифицированы сесквитерпены [11R]-эудесм-4(14)-5'бета'-11,12-триол (I) и [11R]-эудесм-4(14)-эн-5'альфа',11,12-триол (II). Оценивали лейшманицидальную активность против Leishmanid donovani (промастиготные формы) в жидкой среде и антималярийную активность на Plasmodium falciparum (штамм FCC2, хлорокеин-чувствительный). В отличие от I, II оказался активным против обоих протозоа. Испания, Univ. de Alcala de Henares, Madrid. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JASONIA GLUTINOSA
ФАРМАКОЛОГИЯ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСПАНИЯ

Доп.точки доступа:
Villaescusa-Castillo, L.; Diaz-Lanza, A.M.; Gasquet, M.; Delmas, F.; Ollivier, E.; Bernabe, M.; Faure, R.; Elias, R.; Balansard, G.
4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.05-04В4.620

   
    Antiprotozoal activity of sesquiterpenes from Jasonia glutinosa [Text] / L. Villaescusa-Castillo [et al.] // Pharm. Biol. - 2000. - Vol. 38, N 3. - P176-180 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Антипротозойная активность сесквитерпенов из Jasonia glutinosa
Аннотация: Для исследований использовали надземные органы Jasonia glutinosa (Asteraceae), собранные в Сан Андрес дель Конгосто (Гвадалахара, Испания) в июле. После сушки растительный материал размалывали до порошковидного состояния, экстрагировали ацетоном при комнатной т-ре и концентрировали в вакууме, а затем разделяли гексановой и метаноловой вытяжками. Были идентифицированы сесквитерпены [11R]-эудесм-4(14)-5'бета'-11,12-триол (I) и [11R]-эудесм-4(14)-эн-5'альфа',11,12-триол (II). Оценивали лейшманицидальную активность против Leishmanid donovani (промастиготные формы) в жидкой среде и антималярийную активность на Plasmodium falciparum (штамм FCC2, хлорокеин-чувствительный). В отличие от I, II оказался активным против обоих протозоа. Испания, Univ. de Alcala de Henares, Madrid. Библ. 11
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JASONIA GLUTINOSA
ФАРМАКОЛОГИЯ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСПАНИЯ

Доп.точки доступа:
Villaescusa-Castillo, L.; Diaz-Lanza, A.M.; Gasquet, M.; Delmas, F.; Ollivier, E.; Bernabe, M.; Faure, R.; Elias, R.; Balansard, G.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.224

   
    Antiprotozoal activity of sesquiterpenes from Jasonia glutinosa [Text] / L. Villaescusa-Castillo [et al.] // Pharm. Biol. - 2000. - Vol. 38, N 3. - P176-180 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Антипротозойная активность сесквитерпенов из Jasonia glutinosa
Аннотация: Для исследований использовали надземные органы Jasonia glutinosa (Asteraceae), собранные в Сан Андрес дель Конгосто (Гвадалахара, Испания) в июле. После сушки растительный материал размалывали до порошковидного состояния, экстрагировали ацетоном при комнатной т-ре и концентрировали в вакууме, а затем разделяли гексановой и метаноловой вытяжками. Были идентифицированы сесквитерпены [11R]-эудесм-4(14)-5'бета'-11,12-триол (I) и [11R]-эудесм-4(14)-эн-5'альфа',11,12-триол (II). Оценивали лейшманицидальную активность против Leishmanid donovani (промастиготные формы) в жидкой среде и антималярийную активность на Plasmodium falciparum (штамм FCC2, хлорокеин-чувствительный). В отличие от I, II оказался активным против обоих протозоа. Испания, Univ. de Alcala de Henares, Madrid. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JASONIA GLUTINOSA
ФАРМАКОЛОГИЯ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСПАНИЯ

Доп.точки доступа:
Villaescusa-Castillo, L.; Diaz-Lanza, A.M.; Gasquet, M.; Delmas, F.; Ollivier, E.; Bernabe, M.; Faure, R.; Elias, R.; Balansard, G.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.228

   
    Screening of marine organisms for antimicrobial and antiprotozoal activity [Text] / D. R. Encarnacion [et al.] // Pharm. Biol. - 2000. - Vol. 38, N 5. - P379-384 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Исследование экстрактов из морских организмов в отношении антимикробной и антипротозойной активности
Аннотация: Исследовали экстракты в этаноле 53 морских организмов (МО) из прибрежных вод Мексики. У МО Aplysina gerardogreeni (Demospongiae) обнаружили антимикробную активность в отношении S. aureus, S. faecalis, B. subtilis, E. coli и C. albicans, а также активность в отношении Mycobacterium tuberculosis. Три МО проявили антипротозойную активность в отношении E. histolytica, 2 МО - в отношении G. lamblia, 1 МО - в отношении обоих паразитов. Мексика, Univ. Autonoma de B. C. S. Dep. de Agronom'иота'a. A. P. 19-B La Paz B. C. S. C. P. 23080. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
ЭКСТРАКТЫ В ЭТАНОЛЕ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Encarnacion, D.R.; Franzblau, S.G.; Tapia, C.A.; Cedillo-Rivera, R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.10-04И2.22

   
    Screening of marine organisms for antimicrobial and antiprotozoal activity [Text] / D. R. Encarnacion [et al.] // Pharm. Biol. - 2000. - Vol. 38, N 5. - P379-384 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Исследование экстрактов из морских организмов в отношении антимикробной и антипротозойной активности
Аннотация: Исследовали экстракты в этаноле 53 морских организмов (МО) из прибрежных вод Мексики. У МО Aplysina gerardogreeni (Demospongiae) обнаружили антимикробную активность в отношении S. aureus, S. faecalis, B. subtilis, E. coli и C. albicans, а также активность в отношении Mycobacterium tuberculosis. Три МО проявили антипротозойную активность в отношении E. histolytica, 2 МО - в отношении G. lamblia, 1 МО - в отношении обоих паразитов. Мексика, Univ. Autonoma de B. C. S. Dep. de Agronom'иота'a. A. P. 19-B La Paz B. C. S. C. P. 23080. Библ. 19
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
ЭКСТРАКТЫ В ЭТАНОЛЕ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Encarnacion, D.R.; Franzblau, S.G.; Tapia, C.A.; Cedillo-Rivera, R.
8.
Заявка 1132392 ЕПВ, МКИ C07H 17/08.

   
    Ketolide antibiotics [Текст] / Takushi Kaneko [и др.] ; Pfizer Products Inc. - № 01301966.0 ; Заявл. 05.03.2001 ; Опубл. 12.09.2001
Перевод заглавия: Кетолидные антибиотики
Аннотация: Приводится общая формула соединений макролидной структуры, эффективных как антибактериальные и антипротозойные средства. Соединения пригодны для лечения широкого спектра инфекций у млекопитающих, включая человека, птиц и рыб
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
КЕТОЛИДНЫЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kaneko, Takushi; McMillen, William Thomas; Su, Wei-Guo; Zhao, Hongjuan; Pfizer Products Inc.
Свободных экз. нет
9.
Заявка 1132392 ЕПВ, МКИ C07H 17/08.

   
    Ketolide antibiotics [Текст] / Takushi Kaneko [и др.] ; Pfizer Products Inc. - № 01301966.0 ; Заявл. 05.03.2001 ; Опубл. 12.09.2001
Перевод заглавия: Кетолидные антибиотики
Аннотация: Приводится общая формула соединений макролидной структуры, эффективных как антибактериальные и антипротозойные средства. Соединения пригодны для лечения широкого спектра инфекций у млекопитающих, включая человека, птиц и рыб
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
КЕТОЛИДНЫЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kaneko, Takushi; McMillen, William Thomas; Su, Wei-Guo; Zhao, Hongjuan; Pfizer Products Inc.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.06-04И2.23

   
    Synthesis and in vitro antiprotozoal activities of dicationic 3,5-diphenylisoxazoles [Text] / Donald A. Patrick [et al.] // J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 50, N 10. - P2468-2485 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и антипротозойная активность дикатионных 3,5-дифенилизоксазолов in vitro
Аннотация: Сообщают о синтезе 42-х новых производных 3,5-бис-(4-амидинофенил)изоксазола (3), являющегося аналогом 2,5-бис-(4-амидинофенил)фурана (фурамидин). Установили, что 11 соединений (3, 13, 16-18, 22, 26, 29, 31, 37 и 41) были активны против Trypanosoma brucei rhodesiense (IC[50]=10 нМ), а соединения 4-8, 12, 14, 18-22, 25, 26, 28, 29, 32 и 43 (18) - против Plasmodium falciparum (IC[50]
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: 3,5-БИС(4-АМИДИНОФЕНИЛ)ИЗОКСАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Patrick, Donald A.; Bakunov, Stanislav A.; Bakunova, Svetlana M.; Kumar, E.V.K.Suresh; Lombardy, Richard J.; Jones, Susan Kilgore; Bridges, Arlene S.; Zhirnov, Oksana; Hall, James Edwin; Wenzler, Tanja
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.09-04Т2.223

   
    Synthesis and in vitro antiprotozoal activities of dicationic 3,5-diphenylisoxazoles [Text] / Donald A. Patrick [et al.] // J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 50, N 10. - P2468-2485 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и антипротозойная активность дикатионных 3,5-дифенилизоксазолов in vitro
Аннотация: Сообщают о синтезе 42-х новых производных 3,5-бис-(4-амидинофенил)изоксазола (3), являющегося аналогом 2,5-бис-(4-амидинофенил)фурана (фурамидин). Установили, что 11 соединений (3, 13, 16-18, 22, 26, 29, 31, 37 и 41) были активны против Trypanosoma brucei rhodesiense (IC[50]=10 нМ), а соединения 4-8, 12, 14, 18-22, 25, 26, 28, 29, 32 и 43 (18) - против Plasmodium falciparum (IC[50]
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: 3,5-БИС(4-АМИДИНОФЕНИЛ)ИЗОКСАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Patrick, Donald A.; Bakunov, Stanislav A.; Bakunova, Svetlana M.; Kumar, E.V.K.Suresh; Lombardy, Richard J.; Jones, Susan Kilgore; Bridges, Arlene S.; Zhirnov, Oksana; Hall, James Edwin; Wenzler, Tanja
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.03-04И2.13

   
    Synthesis and antiprotozoal activity of cationic 2-phenylbenzofurans [Text] / Stanislav A. Bakunov [et al.] // J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 51, N 21. - P6927-6944 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и антипротозойная активность катионных 2-фенилбензофуранов
Аннотация: Была синтезирована серия 49 производных катонно-замещенных 2-фенилбензофуранов и охарактеризована in vitro их антипротозойная активность в отношении Trypanosoma brucei rhodesiense, Plasmodium falciparum и Leishmania donovani, а также цитотоксичность для культур клеток млекопитающих. Восемь 2-катионных производных продемонстрировали антитрипаносомную активность, сравнимую с таковой у пентамидина и меларсопрола. 26 соединений были более активны, чем пентамидин, а 7 дикатионных производных демонстрировали более высокую активность в отношении P. falciparum в сравнении с артемизинином. Пять из общего числа синтезированных гомологов были более активны в отношении L. donovani, чем пентамидин. Введение метокси- или гидроксигрупп в положения 7 или 2' приводило к получению производных, которые были высоко селективно активны в отношении T. b. rhodesiense, P. falciparum и L. donovani. 14 замещенных 2-фенилбензофуранов демонстрировали превосходную эффективность на модели острого трипаносомоза у мышей, вызывая излечение от 75 до 100% животных в дозе 4 раза по 5 мг/кг. Диамидин (N 1) и ди(N-изопропил)амидин (N 45) при введении в дозе 1 мг/кг, 4-кратно, были настолько же эффективны, что и меларсопрол, вызывая излечение 75% и 50% мышей, соответственно. США, Univ. of North Carolina, Chapell Hill, NC 27599-7525
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПРОСТЕЙШИЕ
КАТИОННЫЕ 2-ФЕНИЛБЕНЗОФУРАНЫ
СИНТЕЗ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bakunov, Stanislav A.; Bakunova, Svetlana M.; Wenzler, Tanja; Barszcz, Todd; Werbovetz, Karl A.; Brun, Reto; Tidwell, Richard R.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.10-04Т1.298

   
    Antiprotozoal activity of ethanol extracts of some Bomarea species [Text] / Fernando Alzate [et al.] // Pharm. Biol. - 2008. - Vol. 46, N 9. - P575-578 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Антипротозойная активность этанольных экстрактов некоторых видов Bomarea
Аннотация: В опытах на про- или эпимастиготных формах лейшманиоза этанольные экстракты 13 видов из рода Bomarea оказывали лейшманицидное действие (IC[50]4,9-98,6 мкг/мл). Сравнительно сильным оказалось лейшманицидное действие экстрактов B. setacea. Колубия, Univ. de Antioquia, Medellin. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BOMAREA SPECIES
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Alzate, Fernando; Jimenez, Nora; Weniger, Bernard; Bastida, Jaume; Gimenez, Alberto; Ruiz, Grace
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.11-04И2.27

   
    Antiprotozoal activity of ethanol extracts of some Bomarea species [Text] / Fernando Alzate [et al.] // Pharm. Biol. - 2008. - Vol. 46, N 9. - P575-578 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Антипротозойная активность этанольных экстрактов некоторых видов Bomarea
Аннотация: В опытах на про- или эпимастиготных формах лейшманиоза этанольные экстракты 13 видов из рода Bomarea оказывали лейшманицидное действие (IC[50]4,9-98,6 мкг/мл). Сравнительно сильным оказалось лейшманицидное действие экстрактов B. setacea. Колубия, Univ. de Antioquia, Medellin. Библ. 21
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BOMAREA SPECIES
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Alzate, Fernando; Jimenez, Nora; Weniger, Bernard; Bastida, Jaume; Gimenez, Alberto; Ruiz, Grace
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.312

   
    Four anti-protozoal and anti-bacterial compounds from Tapirira guianensis [Text] / Vincent Roumy [et al.] // Phytochemistry. - 2009. - Vol. 70, N 2. - P305-311 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Четыре соединения, выделенные из Tapirira guianensis, с антипротозойной и антибактериальной активностью
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TAPIRIRA GUIANENSIS
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Roumy, Vincent; Fabre, Nicolas; Portet, Benedicte; Bourdy, Genevieve; Acebey, Lucia; Vigor, Claire; Valentin, Alexis; Moulis, Claude
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.362

   
    Epimers of bicyclo[2.2.2]octan-2-ol derivatives with antiprotozoal activity [Text] / Christian Schlapper [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 4. - P800-807 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Эпимеры производных бицикло[2.2.2]октан-2-ола с антипротозойной активностью
Аннотация: Показано,что значения IC[50] ингибиторной активности в отношении мультирезистентного штамма Plasmodium falciparum и Trypanosoma brucei rhodesiense (STIB 900) у синтезированных производных составляли 0,2=15,55 мкМ и 0,62=37,58 мкМ соотв. Для хлороквина и меламопрола, взятых в кач-ве препаратов сравнения, значения IC[50] составляли 0,12 и 0,0039 мкМ соотв. Значения IC[50] цитотоксичности синтезированных соединений в отношении клеток L-6 составляли 0,87=157,72 мкМ. Наибольшей антитрипаносомной активностью характеризовались (2RS,6RS,7RS)=(+)-67-дифенил-4-пирролидинилобицикло[2.2.2]октан-2-ил бензоат и (2RS,6RS,7RS)-(+)-6,7-дифенил-4-пирролидинобицикло[2.2.2]октан-2-ил 4-хлорбензоат, а наибольшей ингибиторной nэффективностью в отношениип плазмодий (2RS,6RS,7RS)-('+-')-4-диметиламино-6,7-дифенилбицикло[2.2.2]октан-2-илтникотинат и (2RS,6RS,7RS)-('+-')-4-диметиламино-6,7-дифенилбицикло[2.2.2]октан-2-ил изоникотинат. Австрия, Inst. of Pharmaceutical Sciences, A-8010 Graz. Ил.1. Табл.2. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.02
Рубрики: АМИНОБИЦИКЛО(2,2,2)ОКТАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭПИМЕРЫ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАЛЯРИЯ

Доп.точки доступа:
Schlapper, Christian; Seebacher, Werner; Kaiser, Marcel; Brun, Reto; Saf, Robert; Weis, Robert
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.05-04Т1.373

   
    Synthesis and antiprotozoal activities of simplified analogs of naphthylisoquinoline alkaloids [Text] / Gerhard Bringmann [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 1. - P32-42 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и антипротозойная активность упрощенных аналогов нафтилизохинолиновых алкалоидов
Аннотация: Описан синтез аналогов природных нафтилизохинолиновых алкалоидов с упрощенной структурой. В опытах на эритроцитах человека, инфицированных P. falciparum, штамм К1, миобластах крыс линии L6, инфицированных трипомастиготами T.cuzi, и перитонеальных макрофагах мышей, инфицированных амастиготами L. donovani, показано, что значения IC[50] синтезированных аналогов составляли 5,2-59,1, 2,4'='30 и 0,349'='5 мкг/мл соотв. Для взятых в кач-ве препаратов сравнения стандартных антипротозойных средств, бензимидазола, милтефосина и хлорохина, эти значения составляли 0,25, 0,23 и 0,055 мкг/мл соотв. Значения IC[50] цитотоксичности аналогов по отношению к клеткам L6 составляли 8,4'='90 мкг/мл. Германия, Inst. of Organic Chemistry, Univ. Wurzburg, D-97074 Wurzburg. Табл. 1. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: НАФТИЛИЗОХИНОЛИНЫ
СИНТЕЗ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bringmann, Gerhard; Brun, Reto; Kaiser, Marcel; Neumann, Stefan
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.06-04И2.32

   
    Synthesis and antiprotozoal activities of simplified analogs of naphthylisoquinoline alkaloids [Text] / Gerhard Bringmann [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 1. - P32-42 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и антипротозойная активность упрощенных аналогов нафтилизохинолиновых алкалоидов
Аннотация: Описан синтез аналогов природных нафтилизохинолиновых алкалоидов с упрощенной структурой. В опытах на эритроцитах человека, инфицированных P. falciparum, штамм К1, миобластах крыс линии L6, инфицированных трипомастиготами T.cuzi, и перитонеальных макрофагах мышей, инфицированных амастиготами L. donovani, показано, что значения IC[50] синтезированных аналогов составляли 5,2-59,1, 2,4'='30 и 0,349'='5 мкг/мл соотв. Для взятых в кач-ве препаратов сравнения стандартных антипротозойных средств, бензимидазола, милтефосина и хлорохина, эти значения составляли 0,25, 0,23 и 0,055 мкг/мл соотв. Значения IC[50] цитотоксичности аналогов по отношению к клеткам L6 составляли 8,4'='90 мкг/мл. Германия, Inst. of Organic Chemistry, Univ. Wurzburg, D-97074 Wurzburg. Табл. 1. Библ. 39
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: НАФТИЛИЗОХИНОЛИНЫ
СИНТЕЗ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bringmann, Gerhard; Brun, Reto; Kaiser, Marcel; Neumann, Stefan
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.07-04И2.27

   
    Antiprotozoal activities of some constituents of Markhamia tomentosa (Bignoniaceae) [Text] / F. Tantangmo [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 2010. - Vol. 104, N 5. - P391-398 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Антипротозойная активность некоторых составляющих растений Markhamia tomentosa
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПРОСТЕЙШИЕ
MARKHAMIA TOMENTOSA
ЭКСТРАКТЫ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tantangmo, F.; Lenta, B.N.; Boyom, F.F.; Ngouela, S.; Kaiser, M.; Tsamo, E.; Weniger, B.; Rosenthal, P.J.; Vonthron-Senecheau, C.
20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 11.09-04В4.407

   
    Four anti-protozoal and anti-bacterial compounds from Tapirira guianensis [Text] / Vincent Roumy [et al.] // Phytochemistry. - 2009. - Vol. 70, N 2. - P305-311 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Четыре соединения, выделенные из Tapirira guianensis, с антипротозойной и антибактериальной активностью
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TAPIRIRA GUIANENSIS
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Roumy, Vincent; Fabre, Nicolas; Portet, Benedicte; Bourdy, Genevieve; Acebey, Lucia; Vigor, Claire; Valentin, Alexis; Moulis, Claude
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)