СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИПРОГЕСТИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.138

Cytoplasmic-nuclear trafficking of progesterone receptor. In vivo study of the mechanism of action of antiprogestings [Text] : [Pap.] 6th "Biochem. Pharmacol." Symp. "New Targets Long Acting Drugs Involv. Translocat. to Nucl.", Oxford, 22-23 July, 1993 / Anne Guiochon-Mantel [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 1. - P21-24 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Перемещение рецептора прогестерона из цитоплазмы в ядро: изучение in vivo механизма действия антипрогестинов
Аннотация: Обзор. Обсуждают преимущественно собственные данные, касающиеся мех-мов стимуляции переноса рецепторов прогестерона (РП) из цитоплазмы в ядро. Приводят данные о роли богатых аргинином и лизином белков цитоплазмы в процессах транспорта РП. Приводят данные о характере нарушений транспорта РП в ядро в мутантных клетках, лишенных эпитопа для антител Mi60. Обсуждают роль белков, формирующих поры, через к-рые осуществляется транспорт РП, в его переносе в ядро. Считают, что мутантные клетки с дефектом системы транспорта РП могут использоваться для разработки эффективных антипрогестинов. Франция, Unite de Recherche Inserm 135, Fac. de Medecine Paris-Sud, 94275 Le Kremlin Bicetre. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: АНТИПРОГЕСТИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ИЗ ЦИТОПЛАЗМЫ В ЯДРО
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Guiochon-Mantel, Anne; Delabre, Karine; Lescop, Pierre; Perrot-Applanat, Martine; Milgrom, Edwin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.346

Luteolytic and antiluteolytic effect of the antiprogestagen RU486 in pseudopregnant rats [Text] / J. Th.J. Uilenbroek [et al.] // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 145, N 3. - P449-454 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Лютеолитический и антилютеолитический эффекты антипрогестина RU486 у псевдобеременных крыс
Аннотация: Псевдобеременность (ПБ) у крыс индуцировали стерильной копуляцией. Введение псевдобеременным крысам (ПК) антипрогестина RU486, начиная с 1-го дня ПБ не изменяло повышение конц-ии прогестерона в сыворотке в течение первой половины ПБ, но в дальнейшем конц-ия прогестерона снижалась у контрольных ПК и продолжала увеличиваться у получавших RU486 ПК. Введение ПК RU486, начиная с 8-го дня ПБ, снижало конц-ию прогестерона в сыворотке на 10-й день, что сопровождалось овуляцией на 11-й день ПБ. У ПК, получавших RU486 с 1-го дня ПБ, конц-ия циркулирующего ЛГ увеличивалась на 8-11-й дни ПБ, а при введении RU486, начиная с 8-го дня, отмечалось снижение конц-ии циркулирующего лютропина на 8-9-й дни и предовуляторный выброс лютропина в кровь - на 10-й день ПБ. Кроме того, введение RU486 изменяло характер выброса в кровь пролактина на 8-11-й дни ПБ. При анализе органов крыс, забитых на 15-й день ПБ, отметили увеличение массы яичников, желтых тел и гипофизов крыс, получавших RU486 с 1-го дня ПБ, а у ПК, получавших RU486, начиная с 8-го дня ПБ, увеличивалась только масса яичников. Т. обр., проявление лютеолитического действия RU486 у ПК зависит от времени начала его введения. Нидерланды, Dep. Endocrinol. and Reprod., Fac. Med. and Health Sci., Erasmus Univ., 3000 DR Rotterdam. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.17
Рубрики: ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦИИ
ПСЕВДОБЕРЕМЕННОСТЬ
АНТИПРОГЕСТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Uilenbroek, J.Th.J.; Schoot, P.van der; Mattheij, J.A.M.; Swarts, J.J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.251

A study of sensitivity of endocrine therapy drugs in human breast cancer cells cultured after embedding in collagen gel [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Koichiro Nishiyama [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P283 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение чувствительности к средствам эндокринной терапии клеток рака молочной железы человека, культивируемых путем погружения в коллагеновый гель
Аннотация: Получали культуры различающихся по статусу рецепторов стероидных гормонов клеток рака молочной железы человека в трехмерном коллагеновом геле. Показали, что в этой модели противоопухолевое действие антиэстрогенов и антипрогестинов на экспрессирующие рецепторы эстрогенов и прогестерона раковые клетки проявляется сильнее, чем на клетки, не экспрессирующие этих рецепторов. Япония, 1 Dep. Surg., Kinki Univ. Sch. Med

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
АНТИПРОГЕСТИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Koichiro; Hara, Satoru; Maeda, Muneyuki; Hojo, Toshiya; Yamauchi, Eiji; Wada, Tomio; Yasutomi, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.206

Luteolytic and antiluteolytic effect of the antiprogestagen RU486 in pseudopregnant rats [Text] / J. Th.J. Uilenbroek [et al.] // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 145, N 3. - P449-454 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Лютеолитический и антилютеолитический эффекты антипрогестина RU486 у псевдобеременных крыс
Аннотация: Псевдобеременность (ПБ) у крыс индуцировали стерильной копуляцией. Введение псевдобеременным крысам (ПК) антипрогестина RU486, начиная с 1-го дня ПБ не изменяло повышение конц-ии прогестерона в сыворотке в течение первой половины ПБ, но в дальнейшем конц-ия прогестерона снижалась у контрольных ПК и продолжала увеличиваться у получавших RU486 ПК. Введение ПК RU486, начиная с 8-го дня ПБ, снижало конц-ию прогестерона в сыворотке на 10-й день, что сопровождалось овуляцией на 11-й день ПБ. У ПК, получавших RU486 с 1-го дня ПБ, конц-ия циркулирующего ЛГ увеличивалась на 8-11-й дни ПБ, а при введении RU486, начиная с 8-го дня, отмечалось снижение конц-ии циркулирующего лютропина на 8-9-й дни и предовуляторный выброс лютропина в кровь - на 10-й день ПБ. Кроме того, введение RU486 изменяло характер выброса в кровь пролактина на 8-11-й дни ПБ. При анализе органов крыс, забитых на 15-й день ПБ, отметили увеличение массы яичников, желтых тел и гипофизов крыс, получавших RU486 с 1-го дня ПБ, а у ПК, получавших RU486, начиная с 8-го дня ПБ, увеличивалась только масса яичников. Т. обр., проявление лютеолитического действия RU486 у ПК зависит от времени начала его введения. Нидерланды, Dep. Endocrinol. and Reprod., Fac. Med. and Health Sci., Erasmus Univ., 3000 DR Rotterdam. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.15
Рубрики: ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦИИ
ПСЕВДОБЕРЕМЕННОСТЬ
АНТИПРОГЕСТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Uilenbroek, J.Th.J.; Schoot, P.van der; Mattheij, J.A.M.; Swarts, J.J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.182

Combs, Donald W.
Nonsteroidal progesterone receptor ligands [Text]. 1. 3-Aryl-1-benzoyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazines / Donald W. Combs, Kimberly Reese, Audrey Phillips // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4878-4879 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Нестероидные лиганды рецепторов прогестерона. 1. 3-Арил-1-бензоил-1,4,5,6-тетрагидропиридазины
Аннотация: Исследование посвящено нестероидным прогестинам и антипрогестинам, в том числе, новому классу селективных лигандов рецептора прогестерона - 3-арил-1-бензоил-1,4,5,6-тетрагидропиридазинам. С помощью химических модификаций сродство этих соединений к рецепторам прогестерона повышено в 100 раз. США, The R. W. Johnson, Pharmaceutical Research Inst., Route 202, Raritan, NJ 08869-0602. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.15
Рубрики: ПРОГЕСТИНЫ
АНТИПРОГЕСТИНЫ
ПРОГЕСТЕРОНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
АРИЛ-1-БЕНЗОИЛ-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДАЗИНЫ*43-
СТРУКТУРА
РЕЦЕПТОРНОЕ СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Reese, Kimberly; Phillips, Audrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.525

Antiprogesting inhibit growth and stimulate differentiation in the normal mammary gland [Text] / Minglin Li [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 164, N 1. - P1-8 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Антипрогестины подавляют рост и стимулируют дифференцировку в нормальной молочной железе
Аннотация: Антипрогестины RU 38486, ZK 98299 и ZK 114043 (I) применяются в клинической практике как противораковые препараты для терапии гормон-зависимого рака молочной железы. Исследовали эффект I in vitro. Молочные железы девственных половозрелых мышей, праймированных эстрадиолом и прогестероном, содержали в органной культуре. В питательную среду, содержащую альдостерон, пролактин, инсулин и гидрокортизон, добавляли I. Через 4 дня наблюдали подавление синтеза ДНК и ускорение дифференцировки альвеолярных Кл, в к-рых происходит накопление липидов, бета-казеина и сывороточного белка, а также повышается экспрессия ингибитора роста из молочной железы. Показано, что I, как и др. антипрогестины, осуществляет свое действие через рецепторы прогестерона. Рассматривается эффект I как фактора клеточной дифференцировки. Германия, [E. S.], Max-Delbruck-Center for Molecular Med., Robert-Rossle-StraSSe 10, 13122 Berlin. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МОДЕЛИРОВАНИЕ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
АНТИПРОГЕСТИНЫ

Доп.точки доступа:
Li, Minglin; Spitzer, Eva; Zschiesche, Wolfgang; Binas, Bert; Parczyk, Karsten; Grosse, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.511

Combs, Donald W.
Nonsteroidal progesterone receptor ligands [Text]. 1. 3-Aryl-1-benzoyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazines / Donald W. Combs, Kimberly Reese, Audrey Phillips // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4878-4879 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Нестероидные лиганды рецепторов прогестерона. 1. 3-Арил-1-бензоил-1,4,5,6-тетрагидропиридазины
Аннотация: Исследование посвящено нестероидным прогестинам и антипрогестинам, в том числе, новому классу селективных лигандов рецептора прогестерона - 3-арил-1-бензоил-1,4,5,6-тетрагидропиридазинам. С помощью химических модификаций сродство этих соединений к рецепторам прогестерона повышено в 100 раз. США, The R. W. Johnson, Pharmaceutical Research Inst., Route 202, Raritan, NJ 08869-0602. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ПРОГЕСТИНЫ
АНТИПРОГЕСТИНЫ
ПРОГЕСТЕРОНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
АРИЛ-1-БЕНЗОИЛ-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДАЗИНЫ*43-
СТРУКТУРА
РЕЦЕПТОРНОЕ СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Reese, Kimberly; Phillips, Audrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.345

Anti-progesterone effects on maternal recognition and behaviour imprinted during first pregnancy in mice [Text] / D. L. Crombie [et al.] // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 147, N 2. - P331-337 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Эффекты антипрогестинов на узнавание [потомства] матерью и поведение, запечатленные во время первой беременности, у мышей
Аннотация: На 17-й день беременности мышам вводили моноклональные антитела к прогестерону или антагонист рецепторов прогесрона, мифепристон. Нашли, что введение этих препаратов нарушало узнавание матерью новорожденных только при применении их во время первой беременности и не влияло на поведение матери при введении их во время второй или третьей беременности. Т.обр., существует прогестерон-зависимый механизм импринтинга поведения и первой лактации, к-рый важен для формирования правильного поведения матери. США, Ligand Pharmaceuticals Inc., 9393 Towne Centre Drive, San Diego, California 92121. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
АНТИПРОГЕСТИНЫ
ЭФФЕКТ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЛАКТАЦИЯ
МАТЕРИНСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crombie, D.L.; Hayes, J.S.; Heap, R.B.; Wang, M.-W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.224

Anti-progesterone effects on maternal recognition and behaviour imprinted during first pregnancy in mice [Text] / D. L. Crombie [et al.] // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 147, N 2. - P331-337 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Эффекты антипрогестинов на узнавание [потомства] матерью и поведение, запечатленные во время первой беременности, у мышей
Аннотация: На 17-й день беременности мышам вводили моноклональные антитела к прогестерону или антагонист рецепторов прогесрона, мифепристон. Нашли, что введение этих препаратов нарушало узнавание матерью новорожденных только при применении их во время первой беременности и не влияло на поведение матери при введении их во время второй или третьей беременности. Т.обр., существует прогестерон-зависимый механизм импринтинга поведения и первой лактации, к-рый важен для формирования правильного поведения матери. США, Ligand Pharmaceuticals Inc., 9393 Towne Centre Drive, San Diego, California 92121. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.15
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
АНТИПРОГЕСТИНЫ
ЭФФЕКТ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЛАКТАЦИЯ
МАТЕРИНСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crombie, D.L.; Hayes, J.S.; Heap, R.B.; Wang, M.-W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.370

Progestin and antiprogestin differentially regulate the expression of insulin-like growth factors (IGF-I and IGF-II) messenger ribonucleic acid in human endometrial stromal cells [Text] / Jia-guo Gao [et al.] // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 53, N 2. - P355-360 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Прогестины и антипрогестины по-разному регулируют экспрессию информационных РНК инсулиноподобных факторов роста (ИФР-I и ИФР-II) в клетках стромы эндометрия человека
Аннотация: При инкубации в культуре клеток стромы эндометрия в течение 10 дней медроксипрогестерон-ацетат более чем в 4 раза усиливал экспрессию мРНК ИФР-I до начала децидуализации. Экспрессия постепенно нормализовалась по мере увеличения продолжительности инкубации и децидуализации клеток. Экспрессия мРНК ИФР-II под воздействием медроксипрогестерона-ацетата уменьшалась на 60% до начала децидуализации, а спустя 20 дней увеличивалась в 5 раз. Добавление в культуру антипрогестина RU-486 после преинкубации с медроксипрогестерон-ацетатом уменьшало экспрессию мРНК ИФР-I на 50-90% в течение 1-4 дней и полностью устраняло подавление экспрессии мРНК ИФР-II. Полученные результаты свидетельствуют о разных механизмах действия прогестинов и антипрогестинов на продукцию мРНК ИФР-I и ИФР-II в строме женского эндометрия. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ПРОГЕСТИНЫ
АНТИПРОГЕСТИНЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
МРНК
МАТКА
СТРОМА ЭНДОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gao, Jia-guo; Zhu, Hui Hui; Fan, Jei; Mazella, James; Tseng, Linda

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.371

Truss, Mathias.
Antiprogestins prevent progesterone receptor binding to hormone responsive elements in vivo [Text] / Mathias Truss, Jorg Bartsch, Miguel Beato // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11333-11337 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Антипрогестины предотвращают связывание in vivo рецептора прогестерона с элементами, ответа на гормон
Аннотация: Антипрогестины (AP) известны как терапевтические агенты в лечении зависимых от гормонов опухолей, они конкурируют с естественными лигандами за связывание с рецептором прогестерона (PR), а комплекс AP/PR является функционально неактивным. Для анализа связывания AP использовали линию T47D-MTVL клеток рака молочной железы человека с интегрированными копиями длинного концевого повтора вируса опухоли молочной железы мышей MMTV в качестве промотора и репортерным геном Lnc. Индукция Lnc-транскрипции зависела от конц-ии синтетического агониста прогестина R 5020; антипрогестины RU486 и ZK98299 не промоцировали связывание PR с промотором MMTV, а в случае ранее образованного комплекса агонист/PR нарушалось его связывание с ДНК. Обсуждают значение дифференциального влияния агонистов и антагонистов прогестина на взаимодействие PR с ДНК. Германия, Inst. Molekularbiol., Philipps-Univ., D-35037 Marburg. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИПРОГЕСТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ПРОГЕСТЕРОН
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ
ЭЛЕМЕНТЫ ОТВЕТА НА ПРОГЕСТЕРОН
СВЯЗЫВАНИЕ IN VIVO
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ ЛИНИИ T47D-MTVL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bartsch, Jorg; Beato, Miguel

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.182

Truss, Mathias.
Antiprogestins prevent progesterone receptor binding to hormone responsive elements in vivo [Text] / Mathias Truss, Jorg Bartsch, Miguel Beato // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11333-11337 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Антипрогестины предотвращают связывание in vivo рецептора прогестерона с элементами, ответа на гормон
Аннотация: Антипрогестины (AP) известны как терапевтические агенты в лечении зависимых от гормонов опухолей, они конкурируют с естественными лигандами за связывание с рецептором прогестерона (PR), а комплекс AP/PR является функционально неактивным. Для анализа связывания AP использовали линию T47D-MTVL клеток рака молочной железы человека с интегрированными копиями длинного концевого повтора вируса опухоли молочной железы мышей MMTV в качестве промотора и репортерным геном Lnc. Индукция Lnc-транскрипции зависела от конц-ии синтетического агониста прогестина R 5020; антипрогестины RU486 и ZK98299 не промоцировали связывание PR с промотором MMTV, а в случае ранее образованного комплекса агонист/PR нарушалось его связывание с ДНК. Обсуждают значение дифференциального влияния агонистов и антагонистов прогестина на взаимодействие PR с ДНК. Германия, Inst. Molekularbiol., Philipps-Univ., D-35037 Marburg. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИПРОГЕСТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ПРОГЕСТЕРОН
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ
ЭЛЕМЕНТЫ ОТВЕТА НА ПРОГЕСТЕРОН
СВЯЗЫВАНИЕ IN VIVO
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ ЛИНИИ T47D-MTVL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bartsch, Jorg; Beato, Miguel

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.193

Spitz, Irving M.
Antiprogestins: Mechanism of action and contraceptive potential [Text] / Irving M. Spitz, Horacio B. Croxatto, Ann Robbins // Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol.36. - P47-81 . - ISBN 0-8243-0436-5
Перевод заглавия: Антипрогестины: механизм действия и контрацептивная эффективность
Аннотация: Обзор. Приведены результаты исследований структуры антипрогестинов и их функциональной активности и клинического применения. Особое внимание уделено результатам анализа использования антипрогестинов в кач-ве контрацептивных средств. Рассмотрены результаты исследований механизмов контрацептивного действия антипрогестинов и приведены примеры клинического использования антипрогестинов при различных аномалиях женских половых органов. США, Ctr. Biomed. Res., Population Council, New York, NY 10021. Библ. 161

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.69 + 341.45.21.65.45.15
Рубрики: ПРОТИВОЗАЧАТОЧНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИПРОГЕСТИНЫ
МИФЕПРИСТОН
ОНАПРИСТОН
ПРОГЕСТЕРОН
ЭСТРАДИОЛ
РЕЦЕПТОРЫ
КОНТРАЦЕПЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 161

Доп.точки доступа:
Croxatto, Horacio B.; Robbins, Ann

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.264

Reversal of multidrug resistance by RU 486 [Text] / Donald J. Groul [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54. - P3088-3091
Перевод заглавия: Обратимость множественной лекарственной резистентности с помощью RU486
Аннотация: На культуре клеток тимомы WEHL-7 показано, что антипрогестин RU 486 (I) может нейтрализовать множественную лекарственную резистентность в клетках, имеющих избыточную экспрессию мышиного гена mdr1. Методом проточной цитометрии, измеряя Р-гликопротеинзависимый выброс родамина 123, показано, что I значительно эффективнее прогестерона и в 2 раза менее эффективен, чем верапамил. США, The Salk Inst., San Diego. Ил. 4. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТИМОМА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
АНТИПРОГЕСТИНЫ
RU 486
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Groul, Donald J.; Zee, Michele C.; Trotter, Joseph; Bourgeois, Suzanne

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.153

Reversal of multidrug resistance by RU 486 [Text] / Donald J. Groul [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54. - P3088-3091
Перевод заглавия: Обратимость множественной лекарственной резистентности с помощью RU486
Аннотация: На культуре клеток тимомы WEHL-7 показано, что антипрогестин RU 486 (I) может нейтрализовать множественную лекарственную резистентность в клетках, имеющих избыточную экспрессию мышиного гена mdr1. Методом проточной цитометрии, измеряя Р-гликопротеинзависимый выброс родамина 123, показано, что I значительно эффективнее прогестерона и в 2 раза менее эффективен, чем верапамил. США, The Salk Inst., San Diego. Ил. 4. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТИМОМА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
АНТИПРОГЕСТИНЫ
RU 486
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Groul, Donald J.; Zee, Michele C.; Trotter, Joseph; Bourgeois, Suzanne

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.253

Antiprogestins suppress basal and activin-stimulated follicle-stimulating hormone secretion in an estrogen-dependent manner [Text] / Marta Szabo [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 5. - P2223-2228 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Антипрогестины зависимым от эстрогенов образом подавляют базальную и стимулированную активином секрецию фоллитропина
Аннотация: В работе использовали первичные культуры клеток передней доли гипофиза (КПДГ) самок циклирующих крыс, полученные на стадии метаэструса или утром в день проэструса. В КПДГ от крыс в метаэструсе, культивируемых в присутствии эстрадиола, антипрогестины типа I (ZK98299) и типа II (RU486) подавляли базальную и стимулированную активином секрецию ФСГ, но в тех же клетках, культивируемых в отсутствие эстрадиола, ни один из антипрогестинов не оказывал такого эффекта. В КПДГ от крыс в проэструсе оба антипрогестина подавляли базальную секрецию ФСГ даже при отсутствии прединкубации с эстрадиолом, а стимулированная активином секреция ФСГ подавлялась только в прединкубированных с эстрадиолом клетках. Экзогенный прогестерон усиливал базальную и стимулированную активином секрецию ФСГ, и его эффекты усиливались в обработанных эстрадиолом КПДГ. Антипрогестины полностью подавляли действие прогестерона, независимо от обработки клеток эстрадиолом. Стимулирующее действие кортикостерона на секрецию ФСГ также отменялось антипрогестинами. США, Dep. Nturobiol. and Pysiol., NW Univ. Evanston, IL 60208. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ФОЛЛИТРОПИН
СЕКРЕЦИЯ
ГИПОФИЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АКТИВИН
ИНДУКЦИЯ
АНТИПРОГЕСТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Szabo, Marta; Kilen, Signe M.; Saberi, Sara; Ringstrom, Sonia J.; Schwartz, Neena B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.04-04М6.287

Regulation of bcl-2 gene family members in human endometrium by antiprogestin administration in vivo [Text] / H. O.D. Critchley [et al.] // J. Reprod. and Fert. - 1999. - Vol. 115, N 2. - P389-395 . - ISSN 0022-4251
Перевод заглавия: Регуляция [экспрессии] членов семейства гена bcl-2 в эндометрии человека путем введения антипрогестина in vivo
Аннотация: У 10 женщин с нормальным менструальным циклом провели анализ содержания белковых продуктов генов bcl-2 и Bax и рецепторов эстрогенов (РЭ) в секреторном эндометрии на 4-й и 6-й дни после выброса ЛГ и в те же дни последующего цикла при подавлении секреторных изменений в эндометрии введением антипрогестина мифепристона (RU486) на второй день после выброса ЛГ. Обнаружили стимуляцию RU486 накопления иммунореактивного Bcl-2 в железистом и поверхностном эпителии и положительную корреляцию этого накопления с уровнем иммунореактивных РЭ в железах эндометрия. В строме эндометрия обнаружили накопление CD68-позитивных макрофагов и CD56-позитивных крупных зернистых лимфоцитов с экспрессией иммунореактивного Bcl-2, и эта корреляция сохранялась после введения RU486. Воздействие RU486 не приводило также к изменению экспрессии иммунореактивного Bax. Т. обр., понижающая регуляция антипрогестином рецепторов прогестерона в железах эндометрия не сопровождается подавлением образования пролиферативного эндометрия и секреции Bcl-2. Великобритания, Dep. Obstetrics and Gynecol., Univ. Edinburgh. Edinburgh EH3 9ET. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.27
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЭСТРАДИОЛ
РЕЦЕПТОРЫ
СТИМУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
АНТИПРОГЕСТИНЫ
МИФЕПРИСТОН
ГЕНЫ BCL-2
ЭНДОМЕТРИЙ

Доп.точки доступа:
Critchley, H.O.D.; Tong, S.; Cameron, S.T.; Drudy, T.A.; Kelly, R.W.; Baird, D.T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.181

Молекулярные механизмы действия антипрогестинов [Текст] / Е. Н. Карева [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 4. - С. 72-76 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Антипрогестины - вещества, подавляющие действие гестагенов на уровне рецепторов прогестерона. Анализируют данные литературы об исследованиях молекулярных механизмов действия антипрогестинов. В клинике антипрогестины применяются в качестве: ингибиторов имплантации; контрацептивных средств; средств прерывания беременности разных сроков по медицинским показаниям; препаратов, применяемых при болезни Иценко-Кушинга. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.15 + 341.45.21.69
Рубрики: ПРОТИВОЗАЧАТОЧНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИПРОГЕСТИНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Карева, Е.Н.; Соловьева, Е.В.; Кирпичникова, Н.В.; Туманов, А.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.09-04М6.235

The antiprogestins RU486 and ZK98299 affect follicle-stimulating hormone secretion differentially on estrus, but not on proestrus [Text] / Sonia J. Ringstrom [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 6. - P2286-2290 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Антипрогестины RU486 и ZK98299 различно влияют на секрецию фоллитропина в эструсе, но не в проэструсе
Аннотация: Самкам крыс в эструсе и проэструсе вводили п/к антипрогестины RU486 или ZK98299 и определяли их влияние на уровни ФСГ и ЛГ в сыворотке и содержание мРНК 'бета'-субъединицы ФСГ в гипофизе. При введении крысам в проэструсе оба антипрогестина в равной степени снижали предовуляторный выброс ФСГ и содержание мРНК 'бета'-ФСГ. Предовуляторный выброс ЛГ также в равной степени подавлялся обоими антипрогестинами. При введении крысам в эструсе только RU486 снижал вторичный выброс ФСГ, хотя оба антипрогестина блокировали действие прогестерона на уровне матки. Содержание мРНК 'бета'-ФСГ в гипофизе крыс в эструсе не снижалось ни RU486, ни ZK98299. Последний в высоких дозах слабо, но достоверно увеличивал уровень циркулирующего ЛГ у крыс в эструсе. Обсуждают механизм дифференциального эффекта различных антипрогестинов на секрецию гонадотропинов. США, Dep. Neurobiol. and Physiol., NW Univ., Evanston, IL 60208. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ФОЛЛИТРОПИН
СЕКРЕЦИЯ
АНТИПРОГЕСТИНЫ RU486 И ZK98299
ВЛИЯНИЕ
РАЗЛИЧИЯ
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ringstrom, Sonia J.; Szabo, Marta; Kilen, Signe M.; Saberi, Sara; Knox, Kerry L.; Schwartz, Neena B.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.144

Nawaz, Zafar.
The pure antiestrogen ICI 182,780 inhibits progestin-induced transcription [Text] / Zafar Nawaz, George M. Stancel, Salman M. Hyder // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 2. - P372-376 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Чистый антиэстроген ICI 182,780 подавляет индуцируемую прогестинами транскрипцию
Аннотация: В клетках HeLa, HepG2 и CV1, кратковременно трансфицированных конструкцией, приводимой в действие чувствительным к прогестерону элементом, и состоящей из люциферазы с A или B формами рецепторов прогестерона человека, обнаружили антипрогестиновую активность чистого антиэстрогена ICI 182,780. ICI 182,780 в зависимости от дозы подавлял индуцируемую прогестероном транскрипцию генов, максимальное подавление наблюдали при конц-ии ICI 182,780 10{-6} M и IC[50] составила 'ЭКВИВ'2*10{-7} M. ICI 182,780 вызывал такое же подавление транскрипции генов, как и антипрогестин RU-486. Антиэстроген тамоксифен не проявлял антипрогестиновую активность в этой тест-системе, а ICI 182,780 не подавлял активности трансфицированных рецепторов андрогенов или глюкокортикоидов. Т. обр., впервые показано, что ICI 182,780 обладает значительной антипрогестиновой активностью в дополнение к ранее доказанной антиэстрогенной активности. США, The Univ. of Texas-Houston, Houston, Texas 77030. Ил. 5. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ICI 182, 780
АНТИПРОГЕСТИНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Stancel, George M.; Hyder, Salman M.

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска