Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИДОНОРСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.264

   

    Donor-specific cytotoxic T lymphocytes infiltrating the allografted human heart express a limited number of T-cell receptor VB gene families [Text] / H. Z. Hu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P382 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Донорспецифические цитотоксические Т-лимфоциты, инфильтрующие аллотрансплантат сердца человека, экспрессируют ограниченное число Т-рецепторов семьи V['бета'] гена
Аннотация: Из аллотрансплантатов сердца человека регулярно в течение 3 мес. получали биоптаты из к-рых вымывали инфильтрирующие Т-лимфоциты, к-рые культивировали in vitro в присутствии интерлейкинов 2 и 4 и затем клонировали их. Показано, что до 70% Т-клеточных клонов оказались донорспецифическими цитотоксическими Т-лимфоцитами, несущими СД8 маркер и V['бета'] гены. Эти лимфоциты возникали из небольшого числа предшественников. Нидерланды, Dep. Pathol., Univ. Hosp., Utrecht
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИДОНОРСКИЕ

ИНФИЛЬТРАЦИЯ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТА

ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ

ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hu, H.Z.; de, Jonge N.; Gmelig-Meyling, F.; van, Reijsen F.; Tilanus, M.; Schuurman, H.J.; de, Weger R.A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.226

   

    Anti-donor antibody class switching after liver transplantation [Text] / Olivier Farges [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 3. - P296-300 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Переключение класса антидонорских антител после трансплантации печени
Аннотация: У 17 больных после трансплантации печени (ТП) определяли динамику появления донор-специфических антител (ДСА) в крови. Они были обнаружены у 15 пациентов. У 9 из них в посттрансплантационном периоде развился криз отторжения (1-я гр.), а у 6 отторжения не было (2-я гр.). В 1-й гр. ДСА были представлены IgG у 8 больных, IgE у 8 больных и IgA у 6 больных. У всех 9 больных 1-й гр. обнаружены IgE- и/или IgA-антитела. Во 2-й гр. ДСА были представлены IgM, но в 5 случаях со временем они поменялись на IgG. Ни у кого из больных этой группы не было IgE- или IgA-антител. Считают, что существуют разные пути активации иммунной системы реципиента трансплантатом; при этом один путь приводит к развитию р-ции отторжения, а др. - нет. Франция, Hop. Paul Brousse, 94804 Villejuif Cedex. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

АНТИДОНОРСКИЕ АНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Farges, Olivier; Buffello, Delphine; Shi, Yang Min; Berth, Anne; Bismuth, Henri


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.503

   

    Anti-donor antibody class switching after liver transplantation [Text] / Olivier Farges [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 3. - P296-300 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Переключение класса антидонорских антител после трансплантации печени
Аннотация: У 17 больных после трансплантации печени (ТП) определяли динамику появления донор-специфических антител (ДСА) в крови. Они были обнаружены у 15 пациентов. У 9 из них в посттрансплантационном периоде развился криз отторжения (1-я гр.), а у 6 отторжения не было (2-я гр.). В 1-й гр. ДСА были представлены IgG у 8 больных, IgE у 8 больных и IgA у 6 больных. У всех 9 больных 1-й гр. обнаружены IgE- и/или IgA-антитела. Во 2-й гр. ДСА были представлены IgM, но в 5 случаях со временем они поменялись на IgG. Ни у кого из больных этой группы не было IgE- или IgA-антител. Считают, что существуют разные пути активации иммунной системы реципиента трансплантатом; при этом один путь приводит к развитию р-ции отторжения, а др. - нет. Франция, Hop. Paul Brousse, 94804 Villejuif Cedex. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

АНТИДОНОРСКИЕ АНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Farges, Olivier; Buffello, Delphine; Shi, Yang Min; Berth, Anne; Bismuth, Henri


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.516

   

    Defining mechanisms of "accommodation" in human renal transplants [Text] : abstr. Spring Meeting of the Medical Research Society, London, 22 May, 2000 / A. D. Salama [et al.] // Clin. Sci. - 2000. - Vol. 99, N 2. - 5p . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Определение механизмов "аккомодации" в трансплантатах почки человека
Аннотация: У больных с высоким содержанием антител к донорским HLA антигенам (АГ) аллотрансплантат почки испытывал сверхострое отторжение. У 7 высокосенсибилизированных больных, к-рым запланирована аллотрансплантация почки, проведена иммуноадсорбция этих антител против HLA АГ. У 4 из 7 реципиентов уровень антител против HLA АГ постепенно достиг исходного значения без отторжения АТП. Это явление авторы назвали "аккомодация". В системе in vitro выявлено, что низкая конц-ия антидонорских антител делает эндотелиальные клетки АТП устойчивыми к иммунологическому воздействию комплемента, улучшая условия выживания АТП. Великобритания, Dep. Immunol., Hammersmith Hosp., London W12 0NN
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
УЛУЧШЕНИЕ УСЛОВИЙ ВЫЖИВАНИЯ

АНТИДОНОРСКИЕ АНТИТЕЛА

ВЛИЯНИЕ НА ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Salama, A.D.; Bhangal, G.; Cook, H.T.; Pusey, C.D.; Lechler, R.I.; Dorling, A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04М1.175

   

    Defining mechanisms of "accommodation" in human renal transplants [Text] : abstr. Spring Meeting of the Medical Research Society, London, 22 May, 2000 / A. D. Salama [et al.] // Clin. Sci. - 2000. - Vol. 99, N 2. - 5p . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Определение механизмов "аккомодации" в трансплантатах почки человека
Аннотация: У больных с высоким содержанием антител к донорским HLA антигенам (АГ) аллотрансплантат почки испытывал сверхострое отторжение. У 7 высокосенсибилизированных больных, к-рым запланирована аллотрансплантация почки, проведена иммуноадсорбция этих антител против HLA АГ. У 4 из 7 реципиентов уровень антител против HLA АГ постепенно достиг исходного значения без отторжения АТП. Это явление авторы назвали "аккомодация". В системе in vitro выявлено, что низкая конц-ия антидонорских антител делает эндотелиальные клетки АТП устойчивыми к иммунологическому воздействию комплемента, улучшая условия выживания АТП. Великобритания, Dep. Immunol., Hammersmith Hosp., London W12 0NN
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
УЛУЧШЕНИЕ УСЛОВИЙ ВЫЖИВАНИЯ

АНТИДОНОРСКИЕ АНТИТЕЛА

ВЛИЯНИЕ НА ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Salama, A.D.; Bhangal, G.; Cook, H.T.; Pusey, C.D.; Lechler, R.I.; Dorling, A.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.273

    Martin, Flavius.

    It may take two to tango and to treat [Text] / Flavius Martin // Immunol. and Cell Biol. - 2008. - Vol. 86, N 2. - P107-108 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Трансплантация. Возможны два процесса узнать и лечить
Аннотация: Обсуждаются современные представления о роли B-лимфоцитов в патогенезе отторжения чужеродного трансплантата (ЧТ) отдельно и во взаимодействии с T-клетками. Выделены, по крайней мере, 4 возможных варианта, связанных с активностью B-клеток, механизмов острого и хронического отторжения ЧТ: присутствие преформированных антидонорских антител (высоко сенсибилизированные индивиды, анти-AB0 антитела), генерация de novo антидонорских антител (антитела против HLA, минорных антигенов гистосовместимости), появление аутореактивных В-клеток (представление антигена, выработка цитокинов, лимофонеогенез) и пострансплантационный лимфопролиферативный синдром. В связи с этим лечебные мероприятия могут быть направлены на десенсибилизацию реципиентов, имеющих антидонорские антитела против HLA, AB0 антигенов, до трансплантации, предупреждение генерации de novo антидонорских антител, элиминацию B-клеток, инфильтрирующих ЦТ и аллореактивные B-клетки в лимфоидных органах, делеция возрастающего числа патогенных B-клеток. Под влиянием препарата ритуксимаба на основе антител против CD20 антигена B-клеток возможны элиминация B-лимфоцитов и положительный лечебный эффект на отдельных этапах отторжения ЧТ. США, Dep. Immunology, Genentech Inc., South San Francisco, CA 94080. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ B

ЛИМФОЦИТЫ T

АНТИДОНОРСКИЕ АНТИТЕЛА

РИТУКСИМАБ

ЧЕЛОВЕК



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.186

   

    Anti-MHC class I antibody activation of proliferation and survival signaling in murine cardiac allografts [Text] / Peter T. Jindra [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 4. - P2214-2224 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация сигналов пролиферации и выживаемости в мышином аллотрансплантате сердца антителами против молекул Н-2 класса I
Аннотация: Исследовали роль антидонорских антител против молекул Н-2 класса I в отторжении васкуляризуемого аллотрансплантата на модели гетеротропной пересадки сердца мышам В6 с нокаутом гена RAG1 (H-2K{b}/D{b}) от полностью Н-2 несовместимых BALB/c (H-2K{d}/D{d}) доноров. Пассивно введенные антитела против молекул Н-2 класса I донора мимикрируют характерные признаки опосредованного антителами отторжения аллотрансплантата у человека, включая доказательства микрососудистых изменений с отложением C4d комплемента в капиллярах. Введение анти-H-2K{d} антител стимулирует фосфорилирование Akt Ser{473} на 15 день после пересадки и увеличением экспрессии Bcl-2 белка. В ответ на антитела против Н-2 класса I на 60день активируется фосфорилирование ERK киназы и мишеней действия рапамицина S6K и S7RP. Считают, что выявленные сигнальные пути могут быть использованы для объяснения механизмов отторжения аллотрансплантата, опосредованных через аллоантитела. США, David Geffen Sch. Med., Univ. California-Los Angeles, Los Angeles, CA 90095. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ
СЕРДЦЕ

АНТИТЕЛА АНТИ Н-2 КЛАССА I

АНТИДОНОРСКИЕ

ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА

МЕХАНИЗМЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Jindra, Peter T.; Hsueh, Aileen; Hong, Longshen; Gjertson, David; Shen, Xiu-Da; Gao, Feng; Dang, Julie; Mischel, Paul S.; Baldwin, William M.; Fishbein, Michael C.; Kupiec-Weglinski, Jerzy W.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.12-04К1.116

   

    Donor deficiency of decay-accelerating factor accelerates murine T cell-mediated cardiac allograft rejection [Text] / Vadile Pavlov [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 7. - P4580-4589 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дефицит у донора фактора, ускоряющего распад комплемента, приводит к ускорению отторжения аллотрансплантата сердца, опосредованные Т-клетками мышей
Аннотация: Оценили влияние дефицита донорского фактора, ускоряющего распад комплемента (DAF), Daf1 (мышиный гомолог DAF человека), на опосредованное через CD8 T-клетки отторжение аллотрансплантата сердца у мышей. Несовместимые по H-2 Daf1{-/-} аллотрансплантаты отторгаются по ускоренной кинетике по сравнению с трансплантатом мышей дикого типа. Ускоренное отторжение Daf1{-/-} аллотрансплантата опосредуется через CD8 Т-клетки у реципиентов, лишенных антидонорских антител. США, Transplant Inst. and Immunology Inst., Mount. Sinai Sch. Medicine, New York, NY 10029. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ

АНТИДОНОРСКИЕ АНТИТЕЛА

CD8{+} КЛЕТКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Pavlov, Vadile; Raedler, Hugo; Yuan, Shuguang; Leisman, Staci; Kwan, Wing-hong; Lalli, Peter N.; Medof, M.Edward; Heeger, Peter S.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.02-04К1.200

   

    Strategic nonmyeloablative conditioning: CD154:CD40 costimulatory blockade at primary bone marrow transplantation promotes engraftment for secondary bone marrow transplantation after engraftment failure [Text] / Hong Xu [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 9. - P6616-6624 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Стратегический немиелоаблативный режим кондиционирования. Блокада CD154:CD40 костимулирующего взаимодействия при первичной трансплантации костного мозга способствует эффективной трансплантации костного мозга после нарушения приживления
Аннотация: Использовали мышиную модель для исследования влияния дооперационных режимов кондиционирования первичной трансплантации костного мозга (ТКМ) на исход вторичной ТКМ. Кондиционирование путем тотального радиационного облучения или удаления Т-лимфоцитов у реципиентов первичного ТКМ не повышает успех вторичной ПКМ. Успешная вторичная ТКМ достигнута у мышей, кондиционированных путем блокады антителами против CD154 костимулирующих молекул, после первой ТКМ. Блокада CD154 молекул отдельно или в сочетании с удалением Т-клеток подавляет развитие гуморального иммунного ответа после первичной ТКМ, что доказывается отменой выработки антидонорских антител. Гуморальный барьер является доминантным в сенсибилизации в результате неудачной ТКМ, так как почти все донорские клетки погибают в течение 0,5 и 3 часов у сенсибилизированных реципиентов. Считают, что предотвращение выработки антидонорских антител при первичной ТКМ важно для успешной повторной ТКМ. США, Inst. Cellular Therapeutics, Univ. Louisville, Louisville, KY 40202. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ

ПЕРВИЧНАЯ

ВТОРИЧНАЯ

CD154 МОЛЕКУЛЫ

АНТИТЕЛА АНТИДОНОРСКИЕ

БЛОКАДА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Xu, Hong; Huang, Yiming; Chilton, Paula M.; Hussain, Lala-Rukh; Tanner, Michael K.; Yan, Jun; Ildstad, Suzanne T.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.07-04К1.276

   

    Strategic nonmyeloablative conditioning: CD154:CD40 costimulatory blockade at primary bone marrow transplantation promotes engraftment for secondary bone marrow transplantation after engraftment failure [Text] / Hong Xu [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 9. - P6616-6624 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Стратегический немиелоаблативный режим кондиционирования. Блокада CD154:CD40 костимулирующего взаимодействия при первичной трансплантации костного мозга способствует эффективной трансплантации костного мозга после нарушения приживления
Аннотация: Использовали мышиную модель для исследования влияния дооперационных режимов кондиционирования первичной трансплантации костного мозга (ТКМ) на исход вторичной ТКМ. Кондиционирование путем тотального радиационного облучения или удаления Т-лимфоцитов у реципиентов первичного ТКМ не повышает успех вторичной ПКМ. Успешная вторичная ТКМ достигнута у мышей, кондиционированных путем блокады антителами против CD154 костимулирующих молекул, после первой ТКМ. Блокада CD154 молекул отдельно или в сочетании с удалением Т-клеток подавляет развитие гуморального иммунного ответа после первичной ТКМ, что доказывается отменой выработки антидонорских антител. Гуморальный барьер является доминантным в сенсибилизации в результате неудачной ТКМ, так как почти все донорские клетки погибают в течение 0,5 и 3 часов у сенсибилизированных реципиентов. Считают, что предотвращение выработки антидонорских антител при первичной ТКМ важно для успешной повторной ТКМ. США, Inst. Cellular Therapeutics, Univ. Louisville, Louisville, KY 40202. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ

ПЕРВИЧНАЯ

ВТОРИЧНАЯ

CD154 МОЛЕКУЛЫ

АНТИТЕЛА АНТИДОНОРСКИЕ

БЛОКАДА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Xu, Hong; Huang, Yiming; Chilton, Paula M.; Hussain, Lala-Rukh; Tanner, Michael K.; Yan, Jun; Ildstad, Suzanne T.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.343

   

    Posttransplant antidonor antibodies and graft rejection [Text] / Juan C. Scornik [et al.] // Transplantation. - 1989. - Vol. 47, N 2. - P287-290 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Посттрансплантационные антидонорские антитела и отторжение трансплантата
Аннотация: В сыворотке крови реципиентов почки (70) определяли IgM и IgG антитела против донорских лимфоцитов методом проточной цитометрии. Антидонорские антитела, преимущественно класса igG выявлены в сыворотке 19 из 48 (40%) реципиентов в ближайшие сроки отторжения трансплантата почки. Антитела класса igM к донорским лимфоцитам присутствовали в сыворотке 2-х из 22-х (9%) реципиентов. У к-рых не зарегистрированы кризы отторжения трансплантата. У нек-рых б-ных обнаружены цитотоксические антитела против панели лимфоцитов, но появление их не коррелировало с кризами отторжения трансплантата. В случаях предв. сенсибилизации и посттрансплантационного переливания крови в сыворотке б-ных присутствовали антитела к лимфоцитам панели, но не к донорским лимфоцитам. Заключили, что антитела вовлекаются в большинство кризов отторжения трансплантата почки, включая те, к-рые поддаются соов-щей терапии. Библ. 16. Univ. Florida Coll. Med., Gainesville, FL, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИДОНОРСКИЕ

ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПОЧКА

ОТТОРЖЕНИЕ

KIDNEY

FLONE CYTOMETRY


Доп.точки доступа:
Scornik, Juan C.; Salomon, Daniel R.; Lim, Paul B.; Howard, Richard J.; Pfaff, William W.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)