Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ СОМАТИЧЕСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.292

   
    Антигенные свойства углеводсодержащего комплекса, общего для бактерий псевдотуберкулеза и чумы [Текст] / Т. М. Тараненко [и др.] // Иерсиниозы (микробиол., эпидемиол., клиника, патогенез, лаб. диагност.). - Владивосток, 1989. - Ч. 1. - С. 58-59
Аннотация: Из вакцинного шт. ЕВ Yersinia pestis выделен основной полисахаридсодержащий соматический антиген, общий с О-антигеном Y. pseudotuberculosis. Изучен хим. состав (60% полисахаридов и 15% белка), методами бумажной и тонкослойной хроматографии идентифицированы в нем галактоза, глюкоза и глюкозамин; при иммунодиффузии в агаровом геле препарат формировал 1 линию преципитации. Показана возможность получения специфической сыворотки к общему соматическому антигену, к-рая может быть использована для очистки антигенных препаратов методом иммуносорбции и для приготовления специфических эритроцитарных диагностикумов. СССР, Науч. иссл. противочумный ин-т "Микроб" МЗ СССР, Саратов.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ СОМАТИЧЕСКИЕ
ПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИГЕНЫ ОБЩИЕ
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИСЫВОРОТКИ
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ
ИММУНОДИФФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Тараненко, Т.М.; Веренков, М.С.; Девдариани, З.Л.; Андреева, И.П.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.297

    Гурьянова, С. В.
    Изучение структуры глицерофосфатосодержащих О-специфических полисахаридов из липополисахаридов Y. kristensenii штаммов 490 (О : 12,25) и 103 (О : 12,26) [Текст] / С. В. Гурьянова, В. Л. Львов, Р. П. Горшкова // Иерсиниозы (микробиол., эпидемиол., клиника, патогенез, лаб. диагност.). - Владивосток, 1989. - Ч. 1. - С. 25-26
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA KRISTENSENII (BACT.)
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ СОМАТИЧЕСКИЕ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Львов, В.Л.; Горшкова, Р.П.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.234

   
    Antigens in culture supernatant of Mycobacterium tuberculosis: epitopes defined by monoclonal and human antibodies [Text] / Annelies Verbon [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 5. - P955-964 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Антигены в супернатанте культуры Mycobacterium tuberculosis: эпитопы, выявляемые с помощью моноклональных и поликлональных антител человека
Аннотация: В иммуноблотинге исследовали реактивность разделенных ЭФ в SDS-ПААГ культуральных фильтратов (КФ) и обработанных УЗ M. tuberculosis (M. t.) с мышиными моноклональными АГ (мАТ) в Св б-ных туберкулезом (Тб) и здоровых доноров. С помощью мАТ продемонстрировано наличие различных наборов белковых АГ в КФ и УЗ-детрите M. t. Методом гель-проникающей хроматографии в присутствии SDS из КФ выделены основные белковые компоненты. Показано, что в отличие от Св контрольных лиц, Св 20 из 26 б-ных Тб реагирует при ИФА с белками с мол. м. 24 и 12 кД. В иммуноблотинге для Св каждого б-ного характерен свой набор специфичностей, однако все Св б-ных и здоровых взаимодействуют с АГ с мол. м. 65, 61, 58, 30 и 24 кД. Белок M. t. с мол. м. 12 кД специфичен для Тб как при ИФА, так и в иммуноблотинге. Библ. 32. Нидерланды, N. H. Swellengrebel Lab. of Tropical Hygiene, Royal Tropical Inst. Meibergdreef 39, Amsterdam.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ СОМАТИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ РАСТВОРИМЫЕ
ВИДЕЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТУБЕРКУЛЕЗ
СЕРОДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНООБЛОТИНГ

Доп.точки доступа:
Verbon, Annelies; Kuijper, Sjoukje; Jansen, Henk M.; Speelman, Peter; Kolk, Arend H.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.02-04Б4.294

    Magaldi, S. W.De
    Comparison of antigens from agents of actinomycetoma by immunodiffusion and electrophoresis procedures [Text] / S. W.De Magaldi, D. W.R. Mackenzie // J. Med. and Vet. Mycol. - 1990. - Vol. 28, N 5. - P363-371 . - ISSN 0268-1218
Перевод заглавия: Сравнение антигенов из агентов актиномицетомы методами иммунодиффузии и электрофореза
Аннотация: Штаммы Actinomadura madurae, A. pelletieri, Nocardia asteroides, N. brasiliensis N. otitidis-caviarum и Streptomyces somaliensis, являющиеся причиной актиномицетомы, выращивали в течение 25-30 дн при т-ре 26'ГРАДУС'. Антигенные препараты (АП) получали, смешивая метаболические АГ, выделенные из культурального фильтрата убитых мертиолятом микроорганизмов, и соматические АГ, экстрагированные из дезинтегрированных живых клеток, и исследовали в РДД, ИЭФ, перекрестном ИЭФ, рокет-ИЭФ с АС против каждого из АП. Показано наличие перекрестно-реагирующих компонентов в АП из различ. возбудителей актиномицетома. Специфичность АС варьировала в зависимости от метода исследования. Перекрестные р-ции были менее выражены при электрофоретических методах, чем при РДД. Рокет-ИЭФ оказался наиболее чувствительным методом и выявлял наибольшее кол-во зон преципитации в АП. Сходство между АП из A. madurae и A. pelletieri было низким и составляло 7,4% при линейном ИЭФ и 33% при РДД. A. pelletieri проявляли относительно высокую степень антигенного сходства с N. asteroides (от 35,2% до 44,4%), но его сходство с др. видами Nocardia было менее выраженным (от 11,1% до 30,7%). 3 вида Nocardia имели общие АГ, но процент перекрестных р-ций при этом составлял всего 12,1-26,8%. S. somaliensis имели мало АГ общих с др. исследованными видами микроорганизмов. Считают, что разные виды микроорганизмов, индуцирующие актиномицетому имеют низкую степень антигенного родства. Табл. 9. Ил. 1. Библ. 17. Венесуэла, Univ. Centr. de Venezuela, Caracas.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ACTINOMADURA MADURAE (FUNGI)
NOCORDIA (FUNGI)
АКТИНОМИЦЕТОМА
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ОБЩИЕ
АНТИГЕНЫ ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ СОМАТИЧЕСКИЕ
АНТИСЫВОРОТКИ
ИММУНОДИФФУЗИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Mackenzie, D.W.R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.05-04Б4.283

   
    Enzyme immunoassays for invasive Candida infections: reactivity of somatic antigens of Candida albicans [Text] / L. Zoller [et al.] // J, Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 9. - P1860-1867 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Иммуноферментный анализ для выявления инвазивного кандидоза: использование соматических антигенов Candida albicans
Аннотация: Растворимые соматические АГ выделяли из разрушенных УЗ клеток Candida albicans (C. a.) шт. АТСС 3153 серотипа А, выращенных на жидкой среде Сабуро, и очищали от маннанового АГ аффинной хроматографией на колонке КонА-сефарозы. При исследовании методом ЭФ в SDS-ПААГ с последующим иммунноблотингом с 85 Св от здоровых доноров и 37 Св от б-ных с инвазивным кандидозом обнаружили, что основные цитоплазматические белковые АГ С. а., формирующие гуморальный иммунный ответ при инвазивном кандидозе, имеют мол. м. 47 кД, 46 кД, 45 кД и 29 кД. Комплексный соматический АГ разделяли методом проточного изоэлектрофокуссирования на 2 фракции, одна из к-рых содержала белки с мол. м. 47 кД и 29 кД, а др. белки с мол. м. 47 кД и 45 кД. При использовании целого соматического АГ С. а. и его фракций в ИФА для исследования 27 Св от б-ных инвазивным кандидозом, 167 Св от здоровых доноров и 34 Св от б-ных с поверхностным кандидозом установили, что фракция с мол. м. компонентов 47 кД и 29 кД превосходит остальные препараты по чувствительности и специфичности и позволяет лучше всего дифференцировать инвазивный и неинвазивный кандидоз. Считаю, что АГ с мол. м. 47 кД является маркером инвазивного кандидоза. Табл. 3. Ил. 8. Библ. 28. ФРГ, Ernst Rodenwaldt-Inst., Vikioriastrasse 11-13, 5400 Koblenz.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FURGI)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ИНВАЗИВНОСТЬ
МАРКЕРЫ
КАНДИДОЗЫ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ СОМАТИЧЕСКИЕ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
ИММУНОБЛОТИНГ

Доп.точки доступа:
Zoller, L.; Kramer, I.; Kappe, R.; Sonntag, H.-G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.07-04Б4.271

   
    Characterization of a protective protein antigen of Erysipelothrix rhusiopathiae [Text] / M. H. Groschup [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1991. - Vol. 107, N 3. - P637-649 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Характеристика протективного белкового антигена Erysipelothrix rhusiopathiae
Аннотация: Erysipelothrix rhusiopathiae (E. r.) шт. Т28 серотипа с 2b и E. r. шт. FRANKFURT XI серотипа N выращивали на жидкой среде в течение 18 ч при т-ре 37'ГРАДУС' и осаждали центрифугированием. Секретируемые АГ E. r. (I) получали из культурального супернатанта методом ультрафильтрации через полые волокна катриджа типа Н1Р10-8, а соматические АГ экстрагировали из целых клеток E. r. к-той в течение 12 мин при т-ре 95'ГРАДУС' (II), 10 мМ NaOH в течение 18 ч при т-ре 4'ГРАДУС' (III) или 1 мМ ЭДТА в течение 30 мин при т-ре 37'ГРАДУС' (IV) и из разрушенных УЗ клеток E. r. дистиллированной водой (V). Разные АГ E. r. исследовали методами ЭФ в SDS-ПААГ и иммуноблотинга и сравнивали их протективное действие на самок мышей линии NMR1. Последним вводили п/к 0,5 мл суспензии, содержащей 0,5 мг белка АГ, адсорбированного на гидроксиде алюминия за 21 д до инокуляции в/б 'ЭКВИВ'1000 LD[5][0] E. r. шт. FRANKFURT XI. АГ III и АГ IV обладали хорошими протективными св-вами, АГ I оказывал меньший протективный эффект, а АГ II и АГ IV вызывали слабую или не вызывали совсем защиту мышей от инфекции. Протективная АС, полученная от свиней, лошадей и мышей распознавала в АГ III и АГ IV основные компоненты с мол. м. 64-66 кД и 39-40 кД., к-рые были чувствительны к трипсину, не содержали выявляемых кол-в полисахаридов и агрегировали в отсутствии SDS. АГ с мол. м. 64-66 кД, очищенный методом препаративного ЭФ из АГ III E. r. шт. Т28 и введенный мышам трижды с интервалом в 28 дн. п/к в дозе 20 мкг с гидроксидом алюминия, полностью защищал их от гибели при заражении 1 LD[5][0] E. r. шт. Е1-6Р. Считают, что дальнейшее изучение протективных АГ E. r. позволит создать новую надежную вакцину против эризипелаза. Табл. 1. Ил. 4. Библ. 44. США, Immunology and Parasitology, NYSCVM, Cornell Univ., Ithaca, NY 14850.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE (BACT.)
ВИРУЛЕНТНСТЬ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ СОМАТИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ РАСТВОРИМЫЕ
ПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ВАКЦИНЦ
АНТИСЫВОРОТКИ
ИММУНОБЛОТИНГ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ

Доп.точки доступа:
Groschup, M.H.; Cussler, K.; Weiss, R.; Timoney, J.F.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.01-04Б4.398

    Колуканов, И. Е.
    Иммунология и серодиагностика криптококкоза [Текст] / И. Е. Колуканов // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1991. - N 12. - С. 62-66 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Обзор, рассматривающий морфолог., биохим. св-ва и антигенную структуру Cryptococcus neoformans, патогенных для человека. Отмечается полиморфность клинической картины криптококкоза и сложная мозаика симптомов заболевания, что делает затруднительной клиническую диагностику его. Микологическая диагностика, основанная на выделении чистых культур возбудителя и их идентификации весьма трудоемка и требует много времени. Наиболее перспективными являются методы серодиагностики, отличающиеся высокой чувствительностью и специфичностью, позволяющие диагносцировать заболевание уже в начальный его период, а также контролировать эффективность проводимой специфической терапии и прогнозировать течение и исход инфекции. Приведены данные по использованию для диагностических целей латекс-агглютинации, ИФА, РПГА, РДД, ИФ и РСК. Подчеркивается, что для широкого внедрения в практику серолог. методов необходима организация выпуска коммерческих высокотитражных антикриптококковых сывороток. Библ. 50. РФ, С.-Петербургск. ин-т усовершенствования врачей.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
СЕРОВАРЫ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИГЕНЫ СОМАТИЧЕСКИЕ
КРИПТОКОККОЗ
СЕРОДИАГНОСТИКА
ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.02-04Б4.278

    Harboe, Morten.
    Protein antigens of mycobacteria studied by quantitative immunologic techniques [Text] / Morten Harboe, Harald G. Wiker, Sadamu Nagai // Clin. Infec. Diseases. - 1992. - Vol. 14, N 1. - P313-319 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Количественный иммунохимический метод определения белковых антигенов микобактерий
Аннотация: Исследуя секретируемые и связанные с клеткой АГ M. tuberculosis, установили, что АГ 82 и 85В культуральной жидкости (КЖ) и гомогената озученных и отмытых бактерий (ГОБ) существенно различаются по содержанию белков, причем для каждого белка количественная х-ка могла быть описана индексом локализации (ИЛ), выражаемым как отношение конц-ии (%) общего белка в КЖ к конц-ии общего белка (в %) в ГОБ. ИЛ определяли для культур с минимальным бактериальным лизисом или с учетом степени лизиса, выявляемого с помощью маркерных цитоплазматических белков. Для определения количественного содержания индивидуальных белков использовали метод рокетного ИЭФ или ИФА. Значения ИЛ для цитоплазматических белков близки к 0. Авт. считают, что значения ИЛ могут быть использованы в качестве количественной х-ки индивидуальных белков, секретируемых микобактериями, и дальнейшего изучения их роли в индукции иммунного ответа, способности выполнять внеклеточные функции, осуществляя взаимодействие между бактериями и инфицированным организмом. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 32. Норвегия, Inst. Immunolog. and Pneumatolog., Univ. of Oslo, Oslo.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ РАСТВОРИМЫЕ
АНТИГЕНЫ СОМАТИЧЕСКИЕ
БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Wiker, Harald G.; Nagai, Sadamu

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.08-04Б4.188

   
    Detection of antibody against Aeromonas salmonicida in the serum ot salmonid fish by the enzyme linked immunosorbent assay [Text] / Mamoru Yoshimizu [et al.] // Fish Pathol. - 1992. - Vol. 27, N 2. - P73-82
Перевод заглавия: Обнаружение антител против Aeromonas salmonicida в сыворотке лососевых рыб с помощью иммуноферментного анализа
Аннотация: Aeromonas salmonicida (A. s.) подвида salmonicida шт. АТСС 14174 выращивали на триптиказа-соевом бульоне при т-ре 25'ГРАДУС' в течение 48 ч. Отмытые от среды A. s. ресуспендировали в забуференном физиол. р-ре и прогревали при т-ре 100'ГРАДУС' 30 мин. Убитые нагреванием клетки A. s. и прогретые клеточные экстракты использовали в качестве АГ при ИФА, с помощью к-рого исследовали Св лососевых рыб на наличие в них АТ к A. s. В Св Oncorhynchus masou, O. keta и O. kisutch, иммунизированных A. s., методом ИФА АТ к A. s. выявляли при более высоких разведениях, чем в РА. При исследовании методом ИФА Св от 398 представителей разных видов лососевых рыб, отобранных в 1989 г. на 10 рыболовецких станциях, АТ к A. s. выявляли методом ИФА в 262, а в РА в 48 случаях. В 1990 г. из 200 мальков лососевых, выпускаемых из инкубаторной станции в реку, АТ к A. s., обнаруживаемые методом ИФА имели 111. Табл. 9. Библ. 24. Япония, Hokkaido Univ., Hakodate, Hokkaido 041.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ СЕКРЕТИРУЕМЫЕ
АНТИГЕНЫ СОМАТИЧЕСКИЕ
ВАКЦИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
АНТИТЕЛА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РЫБЫ
ЛОСОСЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Yoshimizu, Mamoru; Direkbusarakom, Sataporn; Nomura, Tetsuichi; Ezura, Yoshio; Kimura, Takahisa

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.02-04Б4.194

   
    Characterization of the lipopolysaccharide O antigens of Actinobacillus pleuropneumoniae serotypes 9 and 11: Antigenic relationships among serotypes 9, 11, and 1 [Text] / Linda M. Beynon [et al.] // J. Bacteriol. - 1992. - Vol. 174, N 16. - P5324-5331 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика О-антигена липополисахарида Actinobacillus pleuropneumoniae серотипов 9 и 11: антигенные связи между серотипами 9, 11 и 1
Аннотация: 3 шт. Actinobacillus pleuropneumoniae (A. p.) серотипа 9 и 2 шт. А. р. серотипа 11 растили в течение ночи на жидкой среде при т-ре 36'ГРАДУС'. ЛПС выделяли горячей воднофенольной экстракцией из обработанных лизоцимом, ДНК-азой и РНК-азой клеток А. р., лиофилизировали, растворяли в 1%-ной уксусной к-те и прогревали в течение 3 ч при т-ре 100'ГРАДУС' для осаждения липида А, к-рый отделяли центрифугированием. Из супернатанта выделяли О-АГ, используя гель-хроматографию на колонке сефадекса G-50 и ДЭАЭ-сефацеля. В р-ции иммунодиффузии установили, что О-АГ A. p. серотипов 9 и 11 содержат общие эпитопы, к-рые также имеются у А. р. серотипа 1. Хим. анализ и ЯМР использовали для сравнительного изучения структуры О-АГ у А. р. этих трех серотипов. Описаны структурные особенности О-АГ А. р. серотипа 9 и А. р. серотипа 11 и показана идентичность последней структуре О-АГ А. р. серотипа 1. Авт. предлагают более полную схему серотипирования А. р., включающую определение как капсульного АГ, так и О-АГ. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 33. Канада, Inst. for Biological Sci. Nat. Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario, K1А 0R6.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (BACT.)
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ СОМАТИЧЕСКИЕ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИГЕНЫ О
ЭПИТОПЫ
СТРУКТУРА
ЯМР
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ

Доп.точки доступа:
Beynon, Linda M.; Griffith, Douglas W.; Richards, James C.; Perry, Malcolm B.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)