СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИВИРУСНЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.304

Wainberg, M. A.
Genetic and biochemical basis of HIV resistance to antiviral nucleosides overcoming drug resistance [Text] : abstr. 2nd World Congr. CMB, Ottawa, Sept. 3-7, 1996 / M. A. Wainberg // Cell. and Mol. Biol. - 1996. - Vol. 42, Suppl. - P14 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Генетическая и биохимическая основа устойчивости вируса иммунодефицита человека к противовирусным нуклеозидам, преодолевающая устойчивость к лекарствам
Аннотация: Устойчивость вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) к противовирусным нуклеозидам зависит от серии точечных мутаций в гене pol ВИЧ, к-рый кодирует ревертазу (Р) вируса. Р является мишенью для действия как ингибиторов нуклеозидов (AZT, ddl, ddC, 3TC), так и других ингибиторов Р (невирапина, делавиридина). Мутанты ВИЧ формируют его псевдотипы в процессе заболевания и химиотерапии. Их устойчивость к лекарствам приводит к большей прогрессии заболевания, появлению сопутствующих заболеваний. Установили, что устойчивость к 3ТС определяется заменой М184V в гене Р. Обнаружили, что эта мутация приводит к возрастанию активности ДНК-зависимой ДНК-полимеразы и Р в 2-50 раз. Такие мутантные вирусы были устойчивы и к ненуклеозидным ингибиторам Р. Они реплицировались в линиях Т-клеток активнее, чем природный ВИЧ. Мутантные по 184V (ГТГ) вирусы обладали при репликации в линиях Т-клеток в 10 раз большим отношением ТЦИД[50]/p24 в культуральной жидкости, чем природный вирус (АТГ для кодона 184). Изучили кинетику репликации исходного и устойчивого к 3ТС штаммов ВИЧ. Пришли к заключению, что маргинально природный вирус реплицируется сильнее, но это компенсируется у мутантных штаммов меньшей степенью мутаций. Канада, McGill Univ. AIDS Centre, Jewish General Hosp., Montreal, Qc, H3T 1E2

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.391

Wainberg, M. A.
Genetic and biochemical basis of HIV resistance to antiviral nucleosides overcoming drug resistance [Text] : abstr. 2nd World Congr. CMB, Ottawa, Sept. 3-7, 1996 / M. A. Wainberg // Cell. and Mol. Biol. - 1996. - Vol. 42, Suppl. - P14 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Генетическая и биохимическая основа устойчивости вируса иммунодефицита человека к противовирусным нуклеозидам, преодолевающая устойчивость к лекарствам
Аннотация: Устойчивость вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) к противовирусным нуклеозидам зависит от серии точечных мутаций в гене pol ВИЧ, к-рый кодирует ревертазу (Р) вируса. Р является мишенью для действия как ингибиторов нуклеозидов (AZT, ddl, ddC, 3TC), так и других ингибиторов Р (невирапина, делавиридина). Мутанты ВИЧ формируют его псевдотипы в процессе заболевания и химиотерапии. Их устойчивость к лекарствам приводит к большей прогрессии заболевания, появлению сопутствующих заболеваний. Установили, что устойчивость к 3ТС определяется заменой М184V в гене Р. Обнаружили, что эта мутация приводит к возрастанию активности ДНК-зависимой ДНК-полимеразы и Р в 2-50 раз. Такие мутантные вирусы были устойчивы и к ненуклеозидным ингибиторам Р. Они реплицировались в линиях Т-клеток активнее, чем природный ВИЧ. Мутантные по 184V (ГТГ) вирусы обладали при репликации в линиях Т-клеток в 10 раз большим отношением ТЦИД[50]/p24 в культуральной жидкости, чем природный вирус (АТГ для кодона 184). Изучили кинетику репликации исходного и устойчивого к 3ТС штаммов ВИЧ. Пришли к заключению, что маргинально природный вирус реплицируется сильнее, но это компенсируется у мутантных штаммов меньшей степенью мутаций. Канада, McGill Univ. AIDS Centre, Jewish General Hosp., Montreal, Qc, H3T 1E2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.345

Process of conjugation of antiviral nucleosides with lactosaminated human albumin [Text] / Luigi Fiume [et al.] // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 3-4. - P782 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Способ конъюгации антивирусных нуклеозидов с лактозаминированным человеческим альбумином
Аннотация: Запатентован конъюгат антивирусного нуклеозида с лактозаминированным человеческим альбумином (L-HSA) и способ его получения (WO94/12218 PCT). Метод получения конъюгата заключается в проведении р-ции между антивирусным фосфорилированным нуклеозидом в форме имидизолида и L-HSA при pH выше 7,5 до тех пор, пока не будет достигнуто определенное молярное соотношение между лекарственным веществом и L-HSA

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
АНТИВИРУСНЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
КОНЪЮГАТЫ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ АЛЬБУМИН
ЛАКТОЗАМИНИРОВАННЫЙ АЛЬБУМИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Fiume, Luigi; Busi, Corrado; Stefano, Giuseppina D.; Mattioli, Alessandr

Патент 6448392 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/22.

Hostetler, Karl Y.
Lipid derivatives of antiviral nucleosides: Liposomal incorporation and mehtod of use [Текст] / Karl Y. Hostetler, Raj Kumar, Louise M. Stuhmiller ; Chimerix, Inc. - № 08/415769 ; Заявл. 03.04.1995 ; Опубл. 10.09.2002
Перевод заглавия: Липидные производные антивирусных нуклеозидов: липосомное включение и метод использования
Аннотация: Разработаны соединения для лечения СПИДа и герпесвирусных или других вирусных инфекций. Они состоят из антивирусных аналогов нуклеозидов (дидезоксиинозина, азидотимидина или ацикловира), у к-рых через фосфогруппу в положении 5'-связаны липидные группы (гликолипиды, сфинголипиды, фосфолипиды или жирные кислоты). Липофильная природа этих соединений позволяет встраивать их в ламеллярную структуру липосом. В форме липосом соединения преимущественно поглощаются макрофагами и моноцитами, т.е. клетками, несущими ВИЧ. Липосомам можно придать дополнительную сайт-специфичность, включив в них лиганды: моноклональные антитела или другие белки либо пептиды, связывающиеся с вирусными белками. После внутриклеточного гидролиза соединения персистируют как фосфорилированные или нефосфорилированные антивирусные нуклеозиды. Соединения улучшают активность антивирусных аналогов нуклеозидов, продлевая их антивирусное действие после окончания приема лекарства

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: СПИД
АНТИВИРУСНЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
ЛИПИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Kumar, Raj; Stuhmiller, Louise M.; Chimerix; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т2.126

Синтез конъюгатов анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с липофильными диольными соединениями [Текст] / О. А. Тучная [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2006. - Т. 40, N 5. - С. 41-45 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описан синтез липофильных производных анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с диольными соединениями, в которых два остатка антивирусного "фармакофора" связаны одним гидрофобным спейсером. В качестве гидрофобных транспортных систем предложены молекулы 2,3,4,5-тетра-О-бензил-D,L-идита и 1,12-додекандиола. Использованы сукцинильный и фосфодиэфирный фрагменты для соединения молекулярных фрагментов при синтезе целевых конъюгатов. Россия, Московская гос. академия тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Тучная, О.А.; Елизарова, С.Н.; Шарикова, С.А.; Шастина, Н.С.; Степанов, А.Е.; Юркевич, А.М.; Швец, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.12-04Б1.53

Синтез конъюгатов анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с липофильными диольными соединениями [Текст] / О. А. Тучная [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2006. - Т. 40, N 5. - С. 41-45 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описан синтез липофильных производных анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с диольными соединениями, в которых два остатка антивирусного "фармакофора" связаны одним гидрофобным спейсером. В качестве гидрофобных транспортных систем предложены молекулы 2,3,4,5-тетра-О-бензил-D,L-идита и 1,12-додекандиола. Использованы сукцинильный и фосфодиэфирный фрагменты для соединения молекулярных фрагментов при синтезе целевых конъюгатов. Россия, Московская гос. академия тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Тучная, О.А.; Елизарова, С.Н.; Шарикова, С.А.; Шастина, Н.С.; Степанов, А.Е.; Юркевич, А.М.; Швец, В.И.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска