Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 646
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.350

    Леонова, Т. Я.
    Терапия дезагрегантами - блокаторами циклооксигеназы [Текст] / Т. Я. Леонова, А. А. Громов, А. О. Федосеева // Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 211-212
Аннотация: Провели исследование влияния блокаторов циклооксигеназы аспирина и ибустрина и ингибитора липоксигеназы кверцитина на агрегацию тромбоцитов в цельной плазме и плазме, обогащенной лейкоцитами. Систему первичного гемостаза в динамике лечения оценивали у 72 больных ювенильным ревматоидным артритом минимальной степени активности. В зависимости от дозы применяемого индуктора и состава плазмы отмечали снижение степени агрегации на 20-40% (до 68%). Выявили три типа реакции тромбоцитов на блокаторы циклооксигеназы: дезагрегационный, отсутствие эффекта, проагрегантный эффект. Считают необходимым для прогнозирования действия препарата проведение пробы с дезагрегантом (лабораторный контроль).
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АСПИРИН
ИБУСТРИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Громов, А.А.; Федосеева, А.О.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.103

    Oyekan, A. O.
    The mechanism(s) of the antiaggregatory effects of cryptolepine: the role of cyclic adenosine monophosphate and cellular Ca{2}{+} [Text] / A. O. Oyekan, S. Y. Ablordeppey // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 2. - P461-469 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Механизм(ы) антиагрегационных эффектов криптолепина: роль циклического аденозинмонофосфата и клеточного Ca{2}{+}
Аннотация: В опытах на изолированных тромбоцитах кролика показано, что значения IC[5][0] криптолепина (I) агрегации, индуцированной АДФ, А23187, тромбином и фактором активации тромбоцитов составляли 2,79, 2,89, 2,41 и 47,3*10{-}{5} соотв. Вне зависимости от вида индуктора агрегации, I в конц-ии 10 мкМ блокировал ее полностью. Не обнаружено влияния I на изменения поверхности тромбоцитов, индуцированные различными агонистами. После преинкубации тромбоцитов с 3-изобутил-1-метилксантином (50 мкМ) антиагрегационный эффект I возрастал, а в присутствии имидазола (2,5 мМ) - снижался с 63,2% (50 мкМ) до 1,4%. В конц-ии 10 мкМ I усиливал антиагрегац. действие форсколина (2,5 или 5 мкМ) и простациклина (0,5 или 1 нМ). Уабаин (50 мкМ) не влиял на антиагрегационный эффект I. Считают, что действие I опосредуется стимуляцией аденилатциклазы и повышением внутриклеточной конц-ии цАМФ и не связано с вне- и внутриклеточным Са{2}{+}. Нигерия, Univ. of Lagos, Lagos. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: КРИПТОЛЕПИН
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ТРОМБОЦИТЫ КРОЛИКА
ЦАМФ
СА(2+)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CRYPTOLEPSIS
АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Ablordeppey, S.Y.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.104

   
    The derivatives of 2,6-dimethyl-1,4-dihydroisonicotinic acid and their antiplatelet properties [Text] / J. Poikans [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 4. - P325-328 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Производные 2,6-диметил-1,4-дигидроизоникотиновой кислоты и их антитромбоцитные свойства
Аннотация: Синтезированы новые тауриновые производные 1,4-дигидроизоникотиновой к-ты и их структурные аналоги. 2-(2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонил-1,4-дигидроизоникотиноил)аминоэтан сульфонат натрия (I; 0,5 мМ) наиболее эффективно (на 51,2%) ингибировал индуцированную АДФ первичную агрегацию тромбоцитов (ТЦ) крови доноров in vitro, к-рую измеряли нефелометрическим методом. I (0,5 мМ) увеличивал активность Са{2}{+}/Mg{2}{+}-АТФазы из ТЦ крови доноров на 47%. I более выраженно угнетал ПОЛ в плазме крови доноров, чем таурин. Сделан вывод о том, что противотромбоцитная активность I связана преимущественно с ингибированием первичной, обратимой стадии агрегации ТЦ. Латвия, Latvian Inst. of Organic Synthesis, Riga, LV-1006. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА 2,6-ДИМЕТИЛ-1,4-ДИГИДРОИЗОНИКОТИНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АТФАЗА* СА(2+), MG(2+)

Доп.точки доступа:
Poikans, J.; Tirzitis, G.; Bisenieks, E.; Uldrikis, J.; Gurevich, V.S.; Mikhailova, I.A.; duburs, G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.105

   
    Синтез и антиагрегационная в отношении тромбоцитов активность нитрилов и амидов 6-метилникотиновых кислот [Текст] / А. Б. Деянов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1993. - Т. 27, N 2. - С. 36-37 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали и изучали в экспериментах на мышах токсичность, противовоспалительную и антиагрегационную активность ряда 2-ариламино-5-карбокси-6-метилникотинамидов. Были найдены соединения с достаточно высокой антиагрегационной активностью при низкой токсичности. Одно из исследованных соединений проявляло одновременно антиагрегационную и противовоспалительную активность. Россия, Пермский фармацевтический ин-т. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛАМИНО-5-КАРБОКСИ-6-МЕТИЛНИКОТИНАМИДЫ* 2-
СИНТЕЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Деянов, А.Б.; Ниязов, Р.Х.; Назметдинов, Ф.Я.; Сыропятов, Б.Я.; Колла, В.Э.; Коншин, М.Е.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.034

   
    New pyrazolylhydrazone derivatives as inhibitors of platelet aggregation [Text] / Silveira Da [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 7. - P646-649 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Новые производные пиразолилгидразона в качестве ингибиторов агрегации тромбоцитов
Аннотация: Синтезировали новые ряды производных пиразолилгидразона - смешанных гибридных аналогов BW755С и CBS1108. Некоторые производные эффективно ингибировали индуцированную АДФ (5 мкМ), коллагеном (5 мкг/мл) и арахидоновой к-той (100 мкМ) агрегацию тромбоцитов (ТЦ) обогащенной ТЦ цитратной плазмы крови кроликов in vitro. Проведен анализ полученной зависимости структура-активность. При использовании АДФ в качестве индуктора агрегации более высокую ингибирующую активность проявляли соединения со свободными оксигенированными заместителями в п-положении фенильной группы гидразона. п-Метоксиформилбензол-5-(1-фенил3-метил-4-нитиропиразолил)гидразон (100 мкМ) являлся наиболее эффективным ингибитором индуцированной АДФ агрегации ТЦ. Замещение арильного кольца не влияло на активность соединений по отношению к стимулированной коллагеном агрегации ТЦ. Важным структурным требованием для ингибирования индуцированной арахидоновой к-той агрегации ТЦ являлось наличие арильного кольца, связанного с остатком гидразона. При соответствующей, обеспечиваемой природой заместителей электронной плотности на кольце. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛИЛГИДРАЗОНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ КРОЛИКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Da, Silveira; Ivva, Alana Jreitas Brasileiro; Paulo, Luiz Goncalves; De, Miranda Ana Luisa Paiharis; Rocha, Simone Oliveira; Freiias, Antonio Carlos Carreira; Barreiro, Ezer Jesus
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.038

   
    In vitro effect of the 'альфа'[1]-adrenergic receptor blockers naftopidil and doxazosin on calcium mobilization in platelets [Text] / N. A. Alarayyid [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P472Р-473Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние блокаторов 'альфа'[1]-адренорецепторов нафтопидила и доксазозина на мобилизацию кальция в тромбоцитах in vitro
Аннотация: В опытах на изолированных тромбоцитах человека показано, что нафтопидил (40 мкМ), доксазозин (30 мкМ) и нифедипин (28 мкМ) ингибировали повышение в них конц-ии свободного Са{2}{+}, стимулированное коллагеном (5 мкг/мл), на 21,3, 20 и 47,9% соотв. При этом только нифедипин тормозил стимулированную агрегацию тромбоцитов. Делают вывод, что нафтопидил и доксазозин ингибируют мобилизацию Са{2}{+} в тромбоцитах, стимулированную коллагеном. Великобритания, UCL Medical School, London, WC1Е 7JJ. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
НАФТОПИДИЛ
ДОКСАЗОЗИН
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Alarayyid, N.A.; Cooper, M.; Smith, C.C.T.; Prichard, B.N.C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.085

    Malyszko, Jolanta.
    Leki hamujace funkcje plytek krwi [Text] / Jolanta Malyszko, Michal Mysliwiec // Prz. lek. - 1992. - Vol. 49, N 8. - С. 271-273 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Антитромбоцитарные средства
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ ТРОМБОКСАНА
ЦАМФ
ТРОМБОЦИТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Mysliwiec, Michal
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.086

    Katori, Makoto.
    Модели тромбоза и механизм действия антитромбоцитарных средств [Text] / Makoto Katori // Nippon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 100, N 3. - С. 271-277 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Thrombus formation is initiated by platelet aggregation, followed by activation of the blood coagulation system, so that anti-thrombotic drugs can be classified into anti-platelet drugs, anti-coagulation drugs and fibrinolytic drugs. A variety of thrombus models in animals have been reported. Microthrombus formation in arterioles in the microcirculation in useful for analyzing the nature of the thrombus and the process of thrombus formation. Platelet aggregation can be divided into two types: (а) reversible aggregation (Rev-Aggr), in which platelets do not release their granular contents and are able to return to the resting discoid shape and (b) irreversible aggregation (Irrev-Aggr), in which platelets release their granular contents. Irrev-Aggr is inhibited by aspirin and not by PGI[2] at the maximum aggregation, whereas Rev-Aggr is not inhibited by aspirin and inhibited by PGI[2] even at the maximum aggregation. Thrombi corresponding to either type of platelet aggregation can be produced in arterioles in the microcirculation. An ADP-induced thrombus, which is composed of Rev-Aggr of platelets and disaggregated automatically, is not inhibited by indomethacin, but inhibited by PGI[2]. In contrast, a stable thrombus, which is composed of Irrev-Aggr of platelets and keeps its initial shape for a longer period, is sentivite to indomethacin, but resistant to PGI[2]. Thus, anti-thrombotic drugs should be developed and used for targeting the individual processes of thrombus formation. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АСПИРИН
ИНДОМЕТАЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.091

   
    Inhibitors of blood platelet cAMP phosphodiesterase. 4. Structural variation of the side-chain terminus of water-soluble 1,3-dihydro-2Н-imidazo[4,5-b]quinolin-2-one derivatives [Text] / Nicholas A. Meanwell [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 22. - P3251-3264 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибиторы цАМФ фосфодиэстеразы тромбоцитов. 4. Структурные вариации боковой цепи водорастворимых производных 1,3-дигидро-2Н-имидазо[4,5-b] хинолин-2-она
Аннотация: 1-(Cyclohexylmethyl)-4-[4-[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazo [4,5-b]quinolin-7yl)oxy]-1-oxobutyl]piperazine (I) was previously identified as a potent, water-soluble inhibitor of human blood platelet cAMP phosphodiesterase and of induced aggregation in vitro that demonstrated effective antithrombotic activity in animal models of thrombosis. Although I exhibited 25% oral bioavailability in rats, pharmacokinetic studies conducted in monkeys revealed that the parent compound was less than 5% bioavailable, the result of extensive firstpass biotransformation in the liver. In an effort to identify potent platelet aggregation inhibitors with enhanced metabolic stability, the side-chain amide moiety of I was replaced with chemically more stable urea (6а-s), sulfonamide (13a-m), sulfone (19а-r), and tetrazole (23a-s) moieties. Many representatives from each of these structural types effectively combine potent inhibition of ADP-induced human platelet aggregation in vitro with excellent aqueous solubility, and several are superior to I. Within each series, the N-(cyclohexylmethyl)-, N-(2-ethylbutyl)-, N-benzyl-, and N-(4-fluorobenzyl)-substituted derivatives were evaluated for in vitro metabolic stability by incubating with the S-9 fraction of monkey liver for 2 h, and the extent of biotransformation was compared with that of the prototype I. The sulfone 19e and the tetrazoles 23е, 23g, 23j, and 23q were significantly more stable than I under these conditions, and 19е and 23е were were selected for evaluation in vivo. Tetrazole 23е exhibited 72% hioavailability following ip administration to rats compared with 35% bioavailability for I and 19e under the same conditions. However, the oral bioavailability of 19e and 23e in the rat was estimated to be only 3%, suggesting that 19e and 23e are less readily absorbed from the gastrointestinal tract than I. США, The Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Inst., P.O. Box 4000, Princeton, NJ 08543-4000. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРО-2Н-ИМИДАЗО[4,5-B]ХИНОЛИН
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Meanwell, Nicholas A.; Hewawasam, Piyasena; Thomas, Jeanine A.; Wright, J.J.Kim; Russell, John W.; Gamberdella, Marianne; Goldenberg, Harold J.; Seiler, Steven M.; Zavoico, George B.
10.
Патент 5288726 Соединенные Штаты Америки, МКИ K 3/14.

   
    Tetrahydrothienopyridine derivatives, furo and pyrrolo analogs thereof and their preparation and uses for inhibiting blood platelet aggregation [Текст] / Hiroyuki Koike [и др.] ; Ube Ind. Ltd, Sankyo Co Ltd. - № 941676 ; Заявл. 08.09.1992 ; Опубл. 22.02.1994
Перевод заглавия: Производные тетрагидротиенопиридина, их фуро- и пиррол-содержащие аналоги и препараты и применение в качестве, средств, угнетающих агрегацию тромбоцитов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАГИДРОТИЕНОПИРИДИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Koike, Hiroyuki; Asai, Fumitoshi; Sugidachi, Atsuhiro; Kimura, Tomio; Inoue, Teruchiko; Nishino, Shigeyoshi; Tsuzaki, Yasunori; Ube Ind. Ltd; Sankyo Co Ltd
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.093

    Csomor, K.
    Effect of vintoperol on platelet aggregation and experimental thrombosis [Text] / K. Csomor, E. Karpati // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P36-40 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние винтоперола на агрегацию тромбоцитов и экспериментальный тромбоз
Аннотация: The platelet aggregation inhibitory and antithrombotic effect of the new peripheral circulation enhancing compound vintoperol (RGH-2981, CAS 106498-99-1) was studied. In vitro, vintoperol inhibited the aggregation response to collagen in platelet-rich plasma from mice, rats, rabbits and dogs. It was found to be highly effective in preventing mice from acute pulmonary thromboembolic death induced by adenosine diphosphate (ADP) or collagen. After the oral dose of 10 mg/kg the percentage of survivors increased from 9 to 60% and from 13 to 73%, respectively. In the "mouse antithrombotic assay" it was protective only at the 3 mg/kg dose. Sudden death of mice evoked by hardened red blood cell suspension was not protected by vintoperol. In mice receiving 30 mg/kg vintoperol orally, the inhibition of aggregation response to collagen, ADP анд ADP/epinephrine by 15, 33 and 37%, respectively, was associated with a substantial increase in bleeding time. In a rat multifactorial thrombosis model the 10 mg/kg p.o. dose was also sufficient to obtain significant antithrombotic effect (р0.01). Results of these experiments indicate that vintoperol interferes with platelet aggregation both in vitro and in vivo and possesses potent antithrombotic effect in thrombosis models in which platelet activation is mainly involved. Венгрия, РОВ 27, Н-1475 Budapest 10. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ВИНТОПЕРОЛ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Karpati, E.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.108

    Преображенский, Д. В.
    Тиклопидин [Текст] / Д. В. Преображенский, В. И. Фомичев, А. Я. Афанасьев // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 87-89 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят обзор литературных данных, обобщающий опыт применения антиагреганта тиклопидина (I) у больных с перемежающейся хромотой, с различными формами острого нарушения мозгового кровообращения, ишемической болезнью сердца. Рекомендуемые дозы I - 250 мг 2 раза в день после еды. При необходимости дозу увеличивают до 750-1000 мг/сут. В первые 12 нед лечения I необходимо тщательное наблюдение за больными из-за повышенного риска развития кровотечений. Библ. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ПЕРЕМЕЖАЮЩАЯСЯ ХРОМОТА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ТИКЛОПИДИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Фомичев, В.И.; Афанасьев, А.Я.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.80

    Higo, Katsuya.
    The novel thromboxane A[2] receptor antagonist KW-3635 abolishes the cyclic flow reduction in the canine carotid artery [Text] / Katsuya Higo, Akira Karasawa // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 7. - P902-906 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Новый антагонист рецепторов тромбоксана A[2] KW-3635 устраняет уменьшение циклического кровотока в сонной артерии собаки
Аннотация: У наркотизированных собак вызывали уменьшение циклического кровотока в сонной артерии путем механического повреждения и сужения артерии. Введение через каждые 30 мин антагониста тромбоксановых рецепторов KW-3635 или аспирина в дозах 1-3 мг/кг (в/в) подавляло уменьшение циклического кровотока и агрегацию тромбоцитов ex vivo. Делают вывод, что уменьшение циклического кровотока в сонной артерии зависит от активности тромбоцитов. Япония, Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., 1188 Shimotogari, Shizuoka 411. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11 + 341.45.21.29.15.17
Рубрики: ТРОМБОКСАНА АНТАГОНИСТЫ
KW-3635
СОННАЯ АРТЕРИЯ
КРОВОТОК
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Karasawa, Akira
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.399

    Higo, Katsuya.
    The novel thromboxane A[2] receptor antagonist KW-3635 abolishes the cyclic flow reduction in the canine carotid artery [Text] / Katsuya Higo, Akira Karasawa // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 7. - P902-906 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Новый антагонист рецепторов тромбоксана A[2] KW-3635 устраняет уменьшение циклического кровотока в сонной артерии собаки
Аннотация: У наркотизированных собак вызывали уменьшение циклического кровотока в сонной артерии путем механического повреждения и сужения артерии. Введение через каждые 30 мин антагониста тромбоксановых рецепторов KW-3635 или аспирина в дозах 1-3 мг/кг (в/в) подавляло уменьшение циклического кровотока и агрегацию тромбоцитов ex vivo. Делают вывод, что уменьшение циклического кровотока в сонной артерии зависит от активности тромбоцитов. Япония, Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., 1188 Shimotogari, Shizuoka 411. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: ТРОМБОКСАНА АНТАГОНИСТЫ
KW-3635
СОННАЯ АРТЕРИЯ
КРОВОТОК
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Karasawa, Akira
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.59

   
    Синтез и биологическая активность замещенных (3,3-диметил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолилиден-1)ацет- и малонанилидов [Текст] / Е. С. Бороненкова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 8. - С. 18-21 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез замещенных (3,3-диметил-1,2,3,4-тетрагидроизокинолилиден-1)ацет-(I) и малонанилидов (II) и исследовали зависимость между их строением и антиаритмической и антиагрегационной активностью. Установили, что все вещества серии I тормозят агрегацию тромбоцитов, причем процент ингибирования возрастает с увеличением липофильности заместителей в ароматическом кольце при амидном азоте. Некоторые соединения I обладают также антиаритмической активностью. У производных II, содержащих в молекуле 2 карбомоильные группы тоже обнаружена антиаритмическая активность, в отличие от соответствующих им производных I. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ДИМЕТИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИЛИДЕН-1)АЦЕТАНИЛИДЫ*(3,3-
ДИМЕТИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИЛИДЕН-1)МАЛОНАНИЛИДЫ*(3,3-
СИНТЕЗ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бороненкова, Е.С.; Сыропятов, Б.Я.; Горбунов, А.А.; Шкляев, В.С.; Шкляев, Ю.В.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.102

   
    Platelet aggregation inhibiting and anticoagulant effects of oligoamines [Text]. XXV. Interactions of the oligoamine RE 1492 with biomembranes / Annette Kesselhut [et al.] // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 1. - P21-27 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Ингибирование агрегации тромбоцитов и антикоагулянтные эффекты олигоаминов. XXV. Взаимодействия олигоамина RE 1492 с биомембранами
Аннотация: The absorption of D-glucose by rat thymocytes is reduced to half of control by 30 'мю'mol/L and decreased to 10% by 100 'мю'mol/L of RE 1492. This is backed by the fact that the absorption of 2-deoxy-D-glucose is inhibited in the same extent. The more hydrophilic oligoamine RE 1888 had an analogous but smaller effect while spermine was ineffective. In a lipid peroxidation model RE 1492 or spermine in a concentration of 100 'мю'mol/L nearly completely inhibited for formation of Fe{3+} ions when the phospholipid was mimicked by adenosine monophosphate. This suggests an interaction with negatively charged membrane phospholipids. RE 1888 had an equal but smaller effect. The effect of RE 1492 on lipid order and lipid motility was checked on ovine lymphocyte membranes by fluorescence polarization measurements. The steady state as well as the limiting anisotropy as an expression for lipid order is decreased by rising concentrations of RE 1492. The use of several anthroyloxy stearic acids as fluorescent probes also shows an increased lipid motility in several areas of the membrane bilayer. The use of fluorescent parinaric acids suggests that areas of high regularity, i.e. liquid crystal formation are involved, too. Германия, Freien Univ. Berlin, 14195 Berlin. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ОЛИГОАМИНЫ
RE 1492
БИОМЕМБРАНЫ
ТИМОЦИТЫ
ЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Kesselhut, Annette; Ebel, Hans; Bruchhausen, Franz v.; Rehse, Klaus
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.110

    Vickers, John D.
    U73122 affects the equilibria between the phosphoinositides as well as phospholipase C activity in unstimulated and thrombin-stimulated human and rabbit platelets [Text] / John D. Vickers // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1156-1163 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: U73122 влияет на равновесие между фосфоинозитидами, а также на активность фосфолипазы С в нестимулированных и стимулированных тромбином тромбоцитах человека и кроликов
Аннотация: The effect of the putative phospholipase C inhibitor U73122 {1-[6-[[17'бета'-3-methoxyestra-1,3,5(10)trien-17- yl]amino]hexyl]-1H-pyrrole-2,5-dione} on platelet phosphoinositide metabolism was examined. In unstimulated rabbit platelets prelabeled with [{32}P]phosphate and [{3}H]glycerol, U73122 caused decreases of up to 50% in the amount and labeling of phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP[2]) and phosphatidylinositol 4-phosphate (PIP), but not phosphatidylinositol, within 1 min of addition and inhibited incorporation of [{32}P]phosphate and [{3}H]glycerol into PIP[2] and PIP during incubations of up to 1 hr. These results point to inhibition by U73122 of the phosphatidylinositol and PIP kinases, although stimulation of the PIP and PIP[2] phosphomonoesterases could be involved. In platelets stimulated with thrombin, U73122 blocked the thrombin-induced increases in PIP and phosphatidic acid; most increases in the inositol phosphates were blocked, but significant formation of inositol phosphate was found at 120 sec. The effects on inositol phosphates and phosphatidic acid were consistent with U73122 inhibiting phospholipase C; however, parallel dose-response curves with U73122 for the decreases in PIP[2] and inhibition of thrombin-stimulated formation of inositol phosphates indicate that the inhibition of phospholipase C by U73122 may be due to decreased substrate availability rather than direct inhibition. Thrombin-stimulated decreases in PIP[2] and PIP[1], found in the presence of U73122, could be explained by the action of phospholipase C in the absence of resynthesis. Although the changes were not as large, U73122 had a similar effect on PIP[2] and PIP in unstimulated and stimulated human platelets. The effects of U73122 on phosphoinositide metabolism will constrain its utility for stydying involvement of phospholipase C in cellular responses, but it may prove to be useful for studies of the phosphoinositide kinases. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ont. L8N 3Z5. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПАЗЫ С ИНГИБИТОРЫ
U73122
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ТРОМБИН
ТРОМБОЦИТЫ
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.111

   
    Синтез и биологическая активность замещенных (3,3-диметил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолилиден-1)ацет- и малонанилидов [Текст] / Е. С. Бороненкова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 8. - С. 18-21 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез замещенных (3,3-диметил-1,2,3,4-тетрагидроизокинолилиден-1)ацет-(I) и малонанилидов (II) и исследовали зависимость между их строением и антиаритмической и антиагрегационной активностью. Установили, что все вещества серии I тормозят агрегацию тромбоцитов, причем процент ингибирования возрастает с увеличением липофильности заместителей в ароматическом кольце при амидном азоте. Некоторые соединения I обладают также антиаритмической активностью. У производных II, содержащих в молекуле 2 карбомоильные группы тоже обнаружена антиаритмическая активность, в отличие от соответствующих им производных I. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ДИМЕТИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИЛИДЕН-1)АЦЕТАНИЛИДЫ*(3,3-
ДИМЕТИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИЛИДЕН-1)МАЛОНАНИЛИДЫ*(3,3-
СИНТЕЗ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бороненкова, Е.С.; Сыропятов, Б.Я.; Горбунов, А.А.; Шкляев, В.С.; Шкляев, Ю.В.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.112

   
    Orally active non-peptide fibrinogen receptor (GpIIb/IIIa) antagonists: Identification of 4-[4-[4(aminoiminomethyl)phenyl]-1-piperazinyl]-1-piperidineacetic acid as a long-acting, broad-spectrum antithrombotic agent [Text] / Colin D. Eldred [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 23. - P3882-3885 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Непептидные антагонисты рецепторов фибриногена (GpIIb/IIIa), активные при введении внутрь; идентификация 4-[4-[4-(аминоиминометил)фенил]-1-пиперазинил]-1- пиперидинуксусной кислоты как длительно действующего антитромботического средства с широким спектром действия
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ФИБРИНОГЕН
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
АМИНОИМИНОМЕТИЛ)ФЕНИЛ]-1-ПИПЕРАЗИНИЛ]-1-ПИПЕРИДИНУКСУСНАЯ КИСЛОТА* 4-[4-[4-
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
ГЛИКОПРОТЕИН IIB/IIIA

Доп.точки доступа:
Eldred, Colin D.; Evans, Brian; Hindley, Sean; Judkins, Brian D.; Kelly, Henry A.; Kitchin, John; Lumley, Philip; Porter, Barry; Ross, Barry C.; Smith, Kathryn J.; Taylor, Nigel R.; Wheatcroft, James R.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.113

    Rehse, Klaus.
    New NO-donors with antithrombotic and vasodilating activities [Text]. IX. Thiadiazole nitrosimines / Klaus Rehse, Eberhard Ludtke // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 1. - P17-20 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Новые доноры NO с антитромботической и сосудорасширяющей активностью. IX. Тиадиазолнитрозимины
Аннотация: Синтезировали серию 1,3,4-тиадиазол-2-нитрозиминов и 1,2,4-тиадиазол-5-нитрозиминов. Только два соединения из серии 1,3,4-тиадиазола существенно ингибировали агрегацию тромбоцитов в тесте Борна (IC[50] 10 мкМ). На модели тромбоза у крыс после п/о введения этих соединений в дозе 60 мг/кг обнаружили незначительное, но достоверное ингибирование образования сгустка только в артериолах. Предполагается, что отсутствие существенной активности обусловлено очень высокой химической стабильностью синтезированных нитрозиминов. Германия, Inst. fur Pharmazie der Freien Univ. Berlin, Konigin-Luise-Str. 2+4, D-14195 Berlin. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ТИАДИАЗОЛНИТРОЗИМИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
АРТЕРИАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
ДОНОРЫ NO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ludtke, Eberhard
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)