Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.295

   
    Quantification of the calcium antagonism of lacidipine by kinetic analysis [Text] / A. Giacometty [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P424-429 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Количественная оценка действия антагониста кальция лацидипина путем кинетического анализа
Аннотация: В изолированной артерии (ИА) кроликов с использованием системы промывки в условиях постоянной деполяризации изучали активность длительно действующего 1,4-дигидропиридина лацидипина (I) в качестве Ca{2+}-антагониста. Величины констант диссоциации при связывании с мембранами ИА для I, амлодипина и нифедипина составляли 0,0098, 0,0182 и 0,166 мин{-1} соотв., а величины кажущихся констант сродства (pK[2]-logK[2]) к потенциалозависимым каналам - 9,80, 9,0 и 9,25 соотв. С учетом распределения I на мембране ИА величина константы сродства I равнялась 4,85. Сделан вывод о том, что степень и характер взаимодействия I с мембранами ИА вносит вклад не только в длительность действия ЛЦ, но и в очень высокую активность I. Италия, Glaxo Research Lab., Verona. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.29.15.09.19
Рубрики: ЛАЦИДИПИН
АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
АРТЕРИЯ КРОЛИКА
МЕМБРАНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Giacometty, A.; Micheli, D.; Gaviraghi, G.; Trist, D.G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.15

   
    Studies on calcium antagonistic and 'альфа'[1]-adrenergic receptor blocking activities of monatepil maleate, its metabolites and their enantiomers [Text] / Y. Honda [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 10. - P1057-1060 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение активности антагониста кальция и блокатора 'альфа'[1]-адренорецепторов у монатепила малеата, его метаболитов и их энантиомеров
Аннотация: Новый Ca-антагонист монатепила малеат (I) ингибировал индуцированные Ca сокращения грудной аорты крыс (pA[2] = 8,71) и индуцированные 1-фенилэфрином сокращения верхней брыжеечной артерии кроликов (IC[50] = 56,6 нМ) in vitro. Активность антагониста Ca у метаболитов I (I-сульфоксид A, I-сульфоксид B, I-сульфон) была в 'ЭКВИВ'10 раз ниже активности I. 'альфа'[1]-Адреноблокирующая активность метаболитов I была близка или несколько превышала активность I. По Ca-антагонистической активности I и энантиомеры располагались в порядке (S)-I I (R)-I, значительно не различаясь в отношении 'альфа'[1]-адреноблокирующей активности. Япония, Dep. of Pharmacology I, Discovery Research Lab. I, Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02 + 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: МОНАТЕПИЛА МАЛЕАТ
АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
АДРЕНОБЛОКАТОР * 21-
МЕТАБОЛИТЫ
ЭНАНТИОМЕРЫ
АКТИВНОСТЬ
ВАЗОРЕЛАКСАЦИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Honda, Y.; Masuda, Y.; Yoshida, T.; Sato, F.; Kurokawa, M.; Hosoki, K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.263

   
    Cardiovascular effects of YM430, a 1,4-dihydropyridine derivative with 'бета'-adrenoceptor blicking activity, in dogs and rats [Text] / Kumiko Shibasaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 3. - P230-236 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние на сердечно-сосудистую систему собак и крыс YM430, 1,4-дигидропиридинового производного с 'бета'-адреноблокирующей активностью
Аннотация: Введение наркотизированным собакам YM430(I) в дозе 0,01-0,3 мг/кг в/в вызывало дозозависимое падение АД максимально на 30 мм рт. ст. и снижение суммарной резистентности периферических сосудов. ЧСС при этом не изменялась. Под влиянием I возрастала скорость кровотока в позвоночных и коронарных артериях, а в брыжеечных, бедренных и почечных артериях - практически не изменялась. При введении I бодрствующим собакам в дозе 0,1-1 мг/кг в/в отмечено развитие дозозависимой гипотензии и тахикардии. У крыс введение I в дозе 100 мг/кг п/о вызывало снижение АД и незначительную тахикардию. Показано, что I в дозе 100 мг/кг п/о снижал тахикардию, вызванную у крыс изопротеренолом (0,1 мкг/кг в/в), на 50%. Сделан вывод о наличии у I свойств блокатора 'бета'[1]-адренорецепторов и антагониста Cа{2+}. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd., Ibaraki 305. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: 'БЕТА'[1]-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
YM430
АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ГИПОТЕНЗИЯ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shibasaki, Kumiko; Uchida, Wataru; Takizawa, Kenji; Masuda, Noriyuki; Okazaki, Toshio; Inagaki, Osamu; Asano, Masaharu; Takenaka, Toichi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.12

   
    Cardiovascular effects of YM430, a 1,4-dihydropyridine derivative with 'бета'-adrenoceptor blicking activity, in dogs and rats [Text] / Kumiko Shibasaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 3. - P230-236 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние на сердечно-сосудистую систему собак и крыс YM430, 1,4-дигидропиридинового производного с 'бета'-адреноблокирующей активностью
Аннотация: Введение наркотизированным собакам YM430(I) в дозе 0,01-0,3 мг/кг в/в вызывало дозозависимое падение АД максимально на 30 мм рт. ст. и снижение общего периферического сопротивления. ЧСС при этом не изменялась. Под влиянием I возрастала скорость кровотока в позвоночных и коронарных артериях, а в брыжеечных, бедренных и почечных артериях - практически не изменялась. При введении I бодрствующим собакам в дозе 0,1-1 мг/кг в/в отмечено развитие дозозависимой гипотензии и тахикардии. У крыс введение I в дозе 100 мг/кг п/о вызывало снижение АД и незначительную тахикардию. Показано, что I в дозе 100 мг/кг п/о снижал тахикардию, вызванную у крыс изопротеренолом (0,1 мкг/кг в/в), на 50%. Сделан вывод о наличии у I свойств блокатора 'бета'[1]-адренорецепторов и антагониста Cа{2+}. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd., Ibaraki 305. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: 'БЕТА'[1]-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
YM430
АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ГИПОТЕНЗИЯ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shibasaki, Kumiko; Uchida, Wataru; Takizawa, Kenji; Masuda, Noriyuki; Okazaki, Toshio; Inagaki, Osamu; Asano, Masaharu; Takenaka, Toichi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.63

   
    Cerebrovascular selectivity and vasospasmolytic action of the novel calcium antagonist ('+-')-(E)-1-(3-fluoro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)-piperazine dimaleate in isolated cerebral arteries of the rabbit and dog [Text] / Hisao Minato [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4. - P339-346 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Селективность в отношении сосудов мозга и вазоспазмолитическое действие нового антагониста кальция ('+-')-(E)-1(3-фтор-6,11-дигидродибенз[b,e]оксепин-11-ил)-4-(3-фенил-2- пропенил)-пиперазина дималеата на изолированные артерии мозга кролика и собаки
Аннотация: Новый антагониста кальция ('+-')-(E)-1(3-фтор-6,11-дигидродибенз[b,e]оксепин-11-ил)-4-(3-фенил-2- пропенил)-пиперазина дималеат (I, AS-3941) характеризуется селективным сосудорасширяющим действием на артерии мозга кролика и собаки при спастических состояниях, вызванных высокими конц-иями K{+}, эндотелином-1, арахидоновой к-той, простагландином F[2'альфа'], 15-гидроксиэйкозатетраеновой к-той, тромбоксан А[2]-миметиком U-46619. При введении в базиллярные артерии собаки I эффективно препятствовал развитию спазма, вызванного экстралюминальным введением простагландина F[2'альфа'] или эндотелина-1. Сделан вывод о перспективности I в качестве селективного вазоспазмолитика, особенно при спазмах сосудов после субарахноидальных кровоизлияний. Япония, Dep. of Pharmacology I, Discovery Research Lab. I, Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd, Osaka. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
AJ3941
СОСУДЫ МОЗГА
СЕЛЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВАЗОРЕЛАКСАЦИЯ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
КРОЛИКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Minato, Hisao; Hashizume, Masahide; Masuda, Yoshinobu; Fujitani, Buichi; Hosoki, Kanoo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.447

   
    Cerebrovascular selectivity and vasospasmolytic action of the novel calcium antagonist ('+-')-(E)-1-(3-fluoro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)-piperazine dimaleate in isolated cerebral arteries of the rabbit and dog [Text] / Hisao Minato [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4. - P339-346 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Селективность в отношении сосудов мозга и вазоспазмолитическое действие нового антагониста кальция ('+-')-(E)-1(3-фтор-6,11-дигидродибенз[b,e]оксепин-11-ил)-4-(3-фенил-2- пропенил)-пиперазина дималеата на изолированные артерии мозга кролика и собаки
Аннотация: Новый антагониста кальция ('+-')-(E)-1(3-фтор-6,11-дигидродибенз[b,e]оксепин-11-ил)-4-(3-фенил-2- пропенил)-пиперазина дималеат (I, AS-3941) характеризуется селективным сосудорасширяющим действием на артерии мозга кролика и собаки при спастических состояниях, вызванных высокими конц-иями K{+}, эндотелином-1, арахидоновой к-той, простагландином F[2'альфа'], 15-гидроксиэйкозатетраеновой к-той, тромбоксан А[2]-миметиком U-46619. При введении в базиллярные артерии собаки I эффективно препятствовал развитию спазма, вызванного экстралюминальным введением простагландина F[2'альфа'] или эндотелина-1. Сделан вывод о перспективности I в качестве селективного вазоспазмолитика, особенно при спазмах сосудов после субарахноидальных кровоизлияний. Япония, Dep. of Pharmacology I, Discovery Research Lab. I, Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd, Osaka. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
AJ3941
СОСУДЫ МОЗГА
СЕЛЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВАЗОРЕЛАКСАЦИЯ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
КРОЛИКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Minato, Hisao; Hashizume, Masahide; Masuda, Yoshinobu; Fujitani, Buichi; Hosoki, Kanoo

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.10-04Т3.78

    Остроумова, О. Д.
    Фиксированная комбинация антагониста кальция лерканидипина и ингибитора ангиотензинпревращающего фермента эналаприла: возможности применения [Текст] / О. Д. Остроумова, И. И. Копченов // Рац. фармакотерапия в кардиол. - 2013. - Т. 9, N 2. - С. 177-182 . - ISSN 1819-6446
Аннотация: Приведены данные о современном подходе к выбору двухкомпонентных антигипертензивных комбинаций в разных клинических ситуациях. Рассмотрены преимущества и показания к назначению комбинации ингибитора ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) с дигидропиридиновым антагонистом кальция. Приведены данные литературы об эффективности и безопасности комбинации антагониста кальция третьего поколения лерканидипина с ингибитором АПФ эналаприлом. Библ. 26
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИНГИБИТОРЫ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА
АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
ЭНАЛАПРИЛ
ЛЕРКАНИДИПИН
ФИКСИРОВАННАЯ КОМБИНАЦИЯ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Копченов, И.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.118

    Lucchesi, Benedict R.
    Cardiorprotective effects of amlodipine in the ischemic-reperfused heart [Text] / Benedict R. Lucchesi, Yasuo Tamura // 4th Int. Symp. Calcium Antagonists: Pharmacol. and Clin. Res., Florence, May 25-27, 1989. - Milano, 1989. - P141
Перевод заглавия: Кардиопротективное действие амлодипина при ишемии и реперфузии сердца
Аннотация: Амлодипин (I) - блокатор входа кальция из группы производных дигидропиридина с медл. началом и относительно большой длительностью действия, мало влияющий на сократимость миокарда. На изолир. перфузируемом кровью сердце кошки, ишемия к-рого проводилась в течение 60 мин, после чего в течение 60 мин длилась реперфузия (Рп), I снижал сопротивление коронарных сосудов (снижение перфуз. давления со 120 до 100 мм рт. ст.) и потребление сердцем О[2] (с 6,2 до 4,4 мл О[2]/мин*100 г). I ускорял восстановление сократит. ф-ции при Рп. На собаках при региональной ишемии миокарда (90 мин) с последующей Рп (6 ч) I, вводимый в дозе 150 мкг/кг за 15 мин до Рп, значительно уменьшал зону инфаркта. Считают, что положит. эффект I при ишемии миокарда связан с уменьшением потребности сердца в О[2] и благоприятным влиянием на трансмембр. ток Ca {2}+ при ишемии и Рп. США, The Univ. of Michigan Medical School, MI 48109.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.23
Рубрики: АМЛОДИПИН
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
КАЛЬЦИЙ
КОШКИ
АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tamura, Yasuo

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.692

   
    Effect of a novel calcium antagonist, MPC-1304 on peripheral blood flow-comparison with prazosin [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Manheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / Y. Kumagai [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P87 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Сравнительное влияние на периферический кровоток нового антагониста кальция MPC-1304 и празозина
Аннотация: Исследовали в сравнении влияние на общий и кожный кровоток в пальце (ОКП и ККП соотв.) нового антагониста кальция МРС-1304 (I) и 'альфа'-блокатора празозина (II) у 6 здоровых испытуемых. ОКП оценивали с помощью окклюзионной плетизмографии, ККП определяли методом лазерной допплерографии. I и II вводили внутрь в дозе 5 и 1 мг соотв. на протяжении 4 нед. ОКП и ККП регистрировали до и на фоне охлаждения пальца в ледяной воде через 6 и 4 ч после приема I и II соотв. Обнаружили, что ОКП значит. возрастал под воздействием I и II. Холодовое снижение ККП не менялось при приеме I и было выражено в меньшей степени после введения II. Делают вывод, что I, в целом, увеличивает периферич. кровоток и не влияет на кровоток в коже. Япония, Med. College of Oita, 1-1506 Idaigoaka, Hazaма, Оита-гун, Оита 870.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.37.11
Рубрики: ПРАЗОЗИН
МРС-1304
АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ КРОВОТОК
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kumagai, Y.; Kotegawa, T.; Fujimura, A.; Nakashima, H.; Ohira, H.; Shiga, T.; Ebihara, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.203

   
    Phase-I evaluation of diperdipine, a new dihydropyridine calcium channel blocker [Text] / M. Cuprunov [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P336 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: 1-я фаза изучения дипердипина. Новый дигидропиридиновый блокатор кальциевых канальцев
Аннотация: Экспериментами на животных показана сходная фармакологич. активность дипердипина (I) и др. антагонистов Са гр. дигидропиридина (нифедипин, никардипин, нитрендипин). Переносимость I оценили у 39 здоровых испытуемых в возрасте 24-39 лет. В 1-й гр. I вводили внутрь однократно в дозе 10-80 мг. Во 2-й гр. I применяли в/в капельно в течение 30 мин в дозе 2-20 мг. В 3-й гр. I вводили по 20 мг 3 раза/дн в течение 5 дн. В 4-й гр. I или плацебо вводили по 25 мг 3 раза/дн в течение 14 дн. В целом переносимость I "хорошая". Из числа ПЭ чаще всего наблюдали головную боль, выраженность ПЭ зависела от дозы I. У нек-рых испытуемых отметили снижение систол. и диастол. АД и умеренную брадикардию. Время атриовентрикулярной проводимости практически не изменялось. Т. обр., I обладает, подобно нифедипину, гипотензивным эффектом и вызывает брадикардию, подобно верапамилу. Зап. Берлин, Institut fur Klin. Pharmakologie, Klinikum Steglitz, Freie Universitat Berlin.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.02
Рубрики: ДИПЕРДИПИН
АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
ГЕМОДИНАМИКА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Cuprunov, M.; Thomsen, T.; Fink, P.; Roots, I.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.373

   
    Влияния 2-[n-(диметиламино)стирил] пиридина мет потенциалы действия деполяризованных папиллярных мышц морской свинки [Text] / Parhat Kerram [et al.] // Чжунго яоли сюэбао = Acta pharmacol. Sin. - 1989. - Vol. 10, N 5. - С. 402-406 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: На деполяризованных в присутствии К+ (15,4 мМ) папиллярных мышцах морской свинки 2-[п-(диметиламино)стирил]пиридина метйодид (DSPM; I; 45 мкМ) уменьшал макс. скорость нарастания 0 фазы ПД (V[м][а][к][с]) и увеличивал длительность ПД на уровне 90% реполяризации; амплитуда ПД при этом уменьшалась. I блокировал влияние CaCl[2] на V[м][а][к][с] ПД, но не влиял на эффекты изопротеренола. Эффекты I были аналогичны эффектам блокатора кальциевых каналов нифедипина. Предполагают, что I относится к группе антагонистов Са. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: ДИМЕТИЛАМИНО)СТИРИЛ]ПИРИДИН * 2-[П-(
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИФЕДИПИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kerram, Parhat; Zhou, Cheng-Ming; Wang, Xiao-Wen; Zhang, Ke-Jin

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.484

   
    New dihydropyridine compound (GYKI-46 544) with bradycardiac and vasodilatory effects [Text] / G. Rabloczku [et al.] // Acta physiol. hung. - 1990. - Vol. 75, Suppl. - P239-240
Перевод заглавия: Новое дигидропиридиновое соединение (GYKI-46 544) с брадикардитическими и сосудо расширяющими свойствами
Аннотация: Введение GYKI-46 544 (I) крысам со спонтанной гипертензией в дозе 2,5 мг/кг внутрь вызывало брадикардию и снижение АД. Отрицат. инотропный эффект I развивался в конц-иях, превышающих те, к-рые вызывали только сосудорасширяющий эффект, на 2-3 порядка. Показано, что I более эффективно, чем нифедипин, нормализовал ЭКГ, нарушения к-рой вызывали введением ВП. ВР, Inst. for Drug Research, Budapest.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
GYKI-46 544
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
СЕРДЦЕ
СОСУДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rabloczku, G.; Jaszlits, L.; Bodi, I.; Szilaqvi, G.; Jednakovits, A.; Kovacs, A.; Horvath, E.; Bozo, E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.101

   
    Isradipin [Text] // Klinikarzt. - 1991. - Vol. 20, N 2. - S95-97 . - ISSN 0341-2350
Перевод заглавия: Исрадипин
Аннотация: Исрадипин (I) относится к дигидропиридиновым антагонистам Са{2}+, в терапевтич. дозах вызывает расширение периферич. сосудов и снижение АД. В отличие от нифедипина I не приводит к рефлекторной тахикардии. I показан для лечения б-ных эссенциальной гипертензией без нарушений функции почек. Не рекомендуют назначать I б-ным с острым инфарктом миокарда и тяжелой почечной недостаточностью, детям, беременным и кормящим женщинам. После приема внутрь I всасывается на 90-95%. I определяется в плазме через 20 мин после приема натощак, а макс. конц-ия регистрируется через 2 ч. I полностью метаболизируется в печени. 2/3 дозы I выводится с мочой и 1/3 через ЖКТ. Т[1][2] для I составляет 8,4 ч. Б-ным назначают длит. прием внутрь 2 раза в день I в дозе 2,5 мг, а пожилым б-ным и б-ным с клиренсом креатинина более 30 мл/мин половинную дозу. В начале курса лечения I возможны ПЭ, к основным из к-рых относятся головная боль, прилив крови и отек, связанные с расширением сосудов. Гипотензивное действие I усиливается трициклич. антидепрессантами и циметидином; рифампицин и некоторые противосудорожные препараты ослабляют эффект I. Противопоказано сочетание I с препаратами, обладающими отрицат. инотропными св-вами. Лечебный эффект I проявлялся у 80% б-ных.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19
Рубрики: ИЗРАДИПИН
АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.53

    Mouton, J.
    SR 33557, a novel calcium antagonist: beneficial effects on post-ischaemic functional recovery in isolated working rat hearts [Text] / J. Mouton, A. S. Manning, P. Chatelain // Arch. int pharmacodyn. et ther. - 1990. - N 307. - P188-189 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: SR 33557 - новый антагонист кальция; положительное влияние на постишемическое функциональное восстановление изолированного работающего сердца крысы
Аннотация: Ишемию изолир. сердца крысы вызывали снижением скорости перфузии до 0,1 мл/мин продолжительностью 30 мин. Добавление к перфузату антагониста кальция, SR 33557 (I) в конц-ии 1 нМ на протяжении периода ишемии и реперфузии вызывало увеличение скорости коронарного кровотока с 15,9 до 20,2 мл/мин. При увеличении конц-ии I до 10 нМ систолич. давление возрастало с 124 до 141 мм рт. ст. ЧСС не зависела от присутствия I в перфузате. Интенсивность работы миокарда в присутствии I возрастала макс. с 8 до 16,8 мДж/с. Бельгия, Sanofi Research, B-1120 Brussels.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
SR 33557
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Manning, A.S.; Chatelain, P.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.159

   
    The effect of nifedipine alone or combined with cytotoxic chemotherapy on the mouse NC carcinoma in-vitro and in-vivo [Text] / J. D. Gaffen [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 6. - P401-405 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Действие одного нифедипина и в сочетании с цитотоксической химиотерапией, на карциному мышей NC in vitro и in vivo
Аннотация: Исследовали действие антагониста кальция нифедипина (I), одного и вместе с цитотоксич. сочетанием метотрексата и мелфалана (II+III), на клетки (Кл) карциномы мышей NC в культуре и опухоль NC in vivo. Сочетание II+III, а также I в конц-ии 0,2-25 мкг/мл в отсутствие ИИ+III, в зависимости от конц-ии тормозили рост Кл NC в культуре. При низких конц-иях эффект сочетания II+III с I был аддитивным, а при конц-иях максим. эффективности, измеренных для II+III и I по отдельности, эффект сочетания был ниже аддитивного. В условиях in vivo I в дозах 1, 5 и 10 мг/кг не влиял или мало влиял на рост опухоли NC, содержание простаноидов в опухоли, образование метастазов в лимфоузлах и легких и продление жизни опухоленосителей за счет лечения сочетанием II+III. Великобритания, The Rayne Inst., London. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
МЕЛФАЛАН
АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
НИФЕДИПИН
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК NC

Доп.точки доступа:
Gaffen, J.D.; Stamford, I.F.; Chambers, E.; Tavares, I.A.; Bennett, A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.03-04А4.090

    Олейникова, О. М.
    Модифицирующее действие антагониста кальция на пострадиационную тимидинемию [Текст] / О. М. Олейникова, В. К. Подгородниченко // Радиобиология. - 1992. - Т. 32, N 5. - С. 685-689 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: Однократное и пролонгированное п/о введение антагониста кальция верапамила изменяет содержание тимидина (Тд) в крови необлученных мышей. Х-р изменений содержания Tg в сыворотке крови зависит от конц-ии верапамила в крови. У животных, облученных в период наименьшего содержания Tg, достигнутого введением препарата, уровень постлучевой тимидинемии наименьший. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
ВЕРАПАМИЛ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ТИМИДИНЕМИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Подгородниченко, В.К.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.08-04Т3.018

   
    Клiнична ефективнiсть нового антагонiсту кальцiю подовженоi дii кордипiну-ретарду [Текст] / Л. I. Гапон [и др.] // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1993. - N 9. - С. 57-60 . - ISSN 0049-6804
Перевод заглавия: Клиническая эффективность нового антагониста кальция длительного действия кордипина-ретарда
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: КОРДИПИН-РЕТАРД
АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гапон, Л.I.; Абатурова, О.В.; Вершинiна, А.М.; Кремньова, Л.В.; Осокiн, С.Б.; Соболевський, Е.В.; Алфiмова, Т.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)