Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.084

    Легеза, В. И.
    Блокаторы серотониновых рецепторов третьего типа (5-HT[3]) - новый класс противорвотных препаратов [Текст] / В. И. Легеза // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 4. - С. 72-75 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Приводят анализ литературных сведений о противорвотной активности антагонистов серотонина - блокаторов 5-НТ[3]-рецепторов. Обсуждают современные представления о механизмах антиэметического действия антагонистов серотонина и перспективах их практического использования в качестве средств купирования тошноты и рвоты различной этиологии. Россия, НИИ военной медицины, Санкт-Петербург. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.15
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
БЛОКАТОРЫ РЕЦЕПТОРОВ ТРЕТЬЕГО ТИПА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.203

    Симоненков, А. П.
    Серотониновая недостаточность нейтрофилов [Текст] / А. П. Симоненков, В. Д. Федоров, А. А. Галкин // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 4. - С. 467-469 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Подвижность нейтрофилов у б-ных с раневой инфекцией угнетается антагонистами серотонина (токсины, лекарственные препараты). Добавление серотонина устраняет серотониновую недостаточность нейтрофилов, что выражается в ускорении их подвижности. Приводятся данные о необходимости серотонина для поддержания гомеостаза нейтрофилов и тромбоцитов. Россия, Ин-т хирургии, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
УГНЕТЕНИЕ АКТИВНОСТИ
РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Федоров, В.Д.; Галкин, А.А.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.2

    Diener, Hans Christoph.
    Was gibt es Neues zum Kopfschmerz? [Text] / Hans Christoph Diener // Arzneimitteltherapie. - 1996. - Vol. 14, N 2. - S42-45 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Что нового в отношении [лечения] головной боли?
Аннотация: Представлен доклад на 7-м Международном конгрессе получению головной боли (Торонто, 16-20.09.95 г.). Приведены данные по генетике, патофизиологии, применению антагонистов серотонина (суматриптан, зольмитриптан, МК-462, BMS-180048), традиционных средств против мигрени (дигидроэрготамин, неопиоидные анальгетики). Отмечено отсутствие новых данных по профилактике мигрени, лечению длительных головных болей и кластерных головных болей. В последние годы наибольший интерес приобретает использование для лечения головной боли антагонистов серотонина
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: КОНГРЕСС
МЕЖДУНАРОДНЫЙ
ТОРОНТО
16-20 СЕНТЯБРЯ 1995
МИГРЕНЬ
СУМАТРИПТАН
ЗОЛЬМИТРИПТАН
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
БОЛЬНЫЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.238

   
    Новыей антагонист серотинина с цереброваскулярной активностью-тропоксин [Текст] / Р. С. Мирзоян [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 245 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Фармакотерапия мигрени является одной из важных проблем современной медицины, что и определяет актуальность поисковых антагонистов серотонина с противомигреневой активностью. Поиск цереброваскулярных антагонистов серотонина проводили среди ароматических и гетероароматических эфиров оксима тропинона. Эксперименты показали, что одно из этих соединений, получившее название тропоксин (патент РФ N 1832683, приоритет от 13.07.89), обладает наиболее выраженной антисеротониновой активностью. Тропоксин угнетает констрикторные реакции мозговых сосудов, вызванных серотонином, и по цереброваскулярной антисеротониновой активности превосходит эталонный противомигреневый препарат метисергид. В опытах с использованием микроионофореза показано, что тропоксин подобно метисергиду уменьшает возбуждающий эффект серотонина на нейроны сенсомоторной коры головного мозга. Новый антагонист серотонина тропоксин следует рассматривать в качестве потенциального противомигреневого препарата
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ТРОПОКСИН
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
МЕТИСЕРГИД
ПРОТИВОМИГРЕНЕВЫЕ СРЕДСТВА
СЕНСОМОТОРНАЯ КОРА
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Мирзоян, Р.С.; Ганьшина, Т.С.; Романычева, Н.А.; Косточка, Л.М.; Кожечкин, С.Н.; Топчян, А.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.56

   
    Новыей антагонист серотинина с цереброваскулярной активностью-тропоксин [Текст] / Р. С. Мирзоян [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 245 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Фармакотерапия мигрени является одной из важных проблем современной медицины, что и определяет актуальность поисковых антагонистов серотонина с противомигреневой активностью. Поиск цереброваскулярных антагонистов серотонина проводили среди ароматических и гетероароматических эфиров оксима тропинона. Эксперименты показали, что одно из этих соединений, получившее название тропоксин (патент РФ N 1832683, приоритет от 13.07.89), обладает наиболее выраженной антисеротониновой активностью. Тропоксин угнетает констрикторные реакции мозговых сосудов, вызванных серотонином, и по цереброваскулярной антисеротониновой активности превосходит эталонный противомигреневый препарат метисергид. В опытах с использованием микроионофореза показано, что тропоксин подобно метисергиду уменьшает возбуждающий эффект серотонина на нейроны сенсомоторной коры головного мозга. Новый антагонист серотонина тропоксин следует рассматривать в качестве потенциального противомигреневого препарата
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: ТРОПОКСИН
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
МЕТИСЕРГИД
ПРОТИВОМИГРЕНЕВЫЕ СРЕДСТВА
СЕНСОМОТОРНАЯ КОРА
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Мирзоян, Р.С.; Ганьшина, Т.С.; Романычева, Н.А.; Косточка, Л.М.; Кожечкин, С.Н.; Топчян, А.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.05-04А4.75

    Kandasamy, S. B.
    Effect of ondansetron and ICS 205-930 on radiation-induced hypothermia in rats [Text] / S. B. Kandasamy // Radiat. Res. - 1997. - Vol. 147, N 6. - P741-746 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Действие ондансетрона и ICS 305-930 на вызываемую излучением гипотермию у крыс
Аннотация: Крыс-самцов Sprague-Dawley [Crl:CD(SD)BRD] массой 250-300 г подвергали 'гамма'-облучению (Обл) в дозе 20 Гр при мощности 10 Гр/мин. За 1 нед. до Обл части животных канюлировали боковой желудочек головного мозга. Введение ондансетрона (50-200 мг/кг в/б или 5-20 мкг в/ж) за 30 мин до воздействия ослабляло гипотермию, вызываемую Обл, но не в/ж введением 2-метил-5-гидрокситриптамина. Введение другого антагониста серотонина - эфира HCl и [3'альфа'-тропанил]-1H-индол-3-карбоновой к-ты (ICS 305-930) в дозах 50-200 мкг/кг в/б или 5-20 мкг в/ж ослабляло оба вида гипотермии. США, Rad. Pathophysiol. and Toxicol. Dep., Armed Forses Radiobiol. Res. Inst., Bethesda, MD 20889-5603. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 34
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
ОДАНСЕТРОН
ICS 205-930
ГИПОТЕРМИЯ
РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННАЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.09-04Т4.138

    Cook, C. J.
    Serotonergic and cholecystokinin antagonists change patterns of response in rats (Rattus norvegicus) to oral sodium monofluoroacetate [Text] / C. J. Cook // N. Z. Vet. J. - 1998. - Vol. 46, N 2. - P76-78 . - ISSN 0048-0169
Перевод заглавия: Серотонинергические и холецистокининовые антагонисты изменяют характер реакции на орально введенный монофтороацетат натрия у крыс (Rattus norvegicus)
Аннотация: Крысам (Rattus norvegicus) 'MARS''MARS' ежедневно скармливали по 60 г гранулированной стандартной зерносмеси в течение 14 дней, после чего половине крыс ежедневно выпаивали по 1 мл физиол. р-ра (ФР), в др. группе - монофтороацетат Na (I 2,5 мг/кг) в ФР непосредственно перед кормлением. Обе группы трижды по 10 дней меняли между собой по выпоенным препаратам. Каждые 20 мин крыс подвергали воздействию шума и света. После введения I и ФР у 3 и 2 крыс, соотв., наблюдали судороги. После введения I у крыс проявились еще 6 поведенческих показателей и значительно более интенсивно, чем после введения ФР. 10-дневное повторение опытов не повлияло на указанные явления. После 6 нед нормального кормления повторили введение I и ФР и дополнительно выпаивали по 1 мл ФР, содержащего серотонинэргический антагонист (5 мг/кг; LY-278,584; II) или антагонист холецистокинина (2 мг/кг; подтип В; PD-135,158; III). В результате добавления II к I достоверно уменьшилось число грумингов и почесываний, лежаний без сна и увеличилось потребление корма. В результате добавления III к I достоверно уменьшилось число шаганий по клетке (P0,01), грумингов и почесываний брюха. Оба антагониста вместе с ФР слабо влияли на изменение поведения в сравнении с введением ФР. Новая Зеландия, Horticultural and Food Research Inst. of New Zealand, Hamilton. Табл. 2. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.99 + 341.47.21.15.15
Рубрики: МОНОФТОРАЦЕТАТ
ПОВЕДЕНИЕ
АНТАГОНИСТ ХОЛЕЦИСТОКИНИНА
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.03-04М3.183

   
    Modulation of neurosteroid synthesis/accumulation by L-ascorbic acid in rat brain tissue: Inhibition by selected serotonin antagonists [Text] / Gianna Roscetti [et al.] // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 3. - P1108-1117 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Модуляция L-аскорбиновой кислотой синтеза/аккумуляции нейростероидов в головном мозге крыс: торможение селективными антагонистами серотонина
Аннотация: В работе использовали молодых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley. Нейростероиды из неокортекса, палеокортекса или из стриатума экстрагировали этилацетатом с разделением экстрагированных соед. высокоэффективной жидкостной хроматографией с последующим их определением радиоиммунологическим методом. Инкубация измельченного неокортекса в присутствии L-аскорбиновой к-ты (I) повышала содержание прегненолона (II), аллотетрагидродезоксикортикостерона и дегидроэпиандростерона (III) в ткани. В палеокортексе такая инкубация сопровождалась накоплением прогестерона (IV) и аллопрегнанолона (содержание III оставалось без изменений). В измельченном стриатуме инкубация его в присутствии I сопровождалась увеличением содержания IV. Эффект I имитировала инкубация измельченной ткани в присутствии серотонина, 1-(3-хлорфенил)пиперазина и 5-метокситриптамина, тогда как обработка ткани n-хлорфенилаланином блокировала обнаруженное влияние I на содержание нейростероидов. Блокирующее действие оказывали, кроме того, такие антагонисты серотонина, как метиотепин, спиперон, препарат MDL72222, D,L-пропранолол, а S(-)-сульпирид и празозин блокирующего действия не оказывали. Аддитивности в действии I и дибутирил-цАМФ не обнаружили, но подавление активности аденилатциклазы препаратом MDL-12330A противодействовало вызываемому I накоплению II в неокортексе. Италия, Univ. of Rome "Tor Vergata", Roma. Библ. 52
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: НЕЙРОСТЕРОИДЫ
СИНТЕЗ
АККУМУЛЯЦИЯ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
ГИППОКАМП
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roscetti, Gianna; Del, Carmine Renata; Trabucchi, Marco Massotti Marino; Purdy, Robert H.; Barbaccia, Maria Luisa
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.06-04Т3.145

    Steffens, David C.
    Are SSRIs better than TCAs? Comparison of SSRIs and TCAs: A meta-analysis [Text] / David C. Steffens, K. Ranga R. Krishnan, Michael J. Helms // Depress. and Anxiety. - 1997. - Vol. 6, N 1. - P10-18 . - ISSN 1091-4269
Перевод заглавия: Что лучше - селективные антагонисты обратного захвата серотонина или трициклические антидепрессанты: мета-анализ
Аннотация: В результате широкого информационного поиска обнаружено описание 36 сравнительных испытаний этих групп ЛС и отобрано для анализа 21 исследование с более однородными критериями результативности. Антидепрессивный эффект селективных антагонистов обратного захвата серотонина наблюдали у 63,2% больных, то же для трициклических антидепрессантов - 68,2% (p=0,038); частота выбывания в этих группах из-за неэффективности лечения при ПЭ составляла 30,0% и 24,7%, соотв. (p=0,01). Под действием селективных антагонистов обратного захвата происходило существенно больше желудочно-кишечных и сексуальных дисфункций, но трициклические антидепрессанты вызывали больше жалоб на седативность, головокружение и антихолирегические симптомы. США, Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710. Библ. 43
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ДЕПРЕССИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Krishnan, K.Ranga R.; Helms, Michael J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.47

   
    5-Hydroxytryptamine antagonist ICS 205-930 blocks cardiac potassium, sodium and calcium currents [Text] / G. Scholtysik [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 3. - P773-778 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Блокада калиевых, натриевых и кальциевых токов в сердце антагонистов серотонина ICS 205-930
Аннотация: В условиях фиксации потенциала исследовали влияние антагониста СТ[3]-рецепторов ICS 205-930 (I) на ПД и ионные токи изолир. кардиомиоцитов желудочка (КМЖ) морских свинок и культивируемых КМЖ новорожд. крыс. В конц-ии 105} М I ингибировал выходящий ток К+ и входящий ток Na+, что соотв. сопровождалось увеличением длительности и снижением амплитуды ПД. В более высокой конц-ии (104} М) I блокировал также каналы для Са{2}+, приводя к некоторому вторичному укорочению ПД. Получ. данные свидетельствуют, что I обладает смешанными антиаритмич. св-вами соединений класса I и III. США, Texas Med. Center, Houston, TX. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
ICS 205-930
КАРДИОМИОЦИТЫ
ТОКИ НАТРИЯ
ТОКИ КАЛИЯ
ТОКИ КАЛЬЦИЯ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scholtysik, G.; Imoto, Y.; Yatani, A.; Brown, A.M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.235

    Rajur, Sharanabasava B.
    Synthesis of 11-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-(1,4)diazepino(1,2-a)indoles and 1-(3-aminopropyl)-2-hydroxymethyl-3-phenylindoles as 5-hydroxytryptamine antagonists [Text] / Sharanabasava B. Rajur, Aravind Y. Merwade, L. D. Basanagoudar // J. Pharm. Sci. - 1990. - Vol. 79, N 2. - P168-172 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Синтез 11-фенил-2,3,4,5-тетрагидро-1H-(1,4)диазепин(1,2-а)индолов и 1-(3-аминопропил)-2-гидроксиметил-3-фенилиндолов в качестве антагонистов серотонина
Аннотация: Дано описание синтеза новых 11-фенил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-(1,4)диазепин(1,2-а)индолов и 1-(3-аминопропил)-2гидроксиметил-3-фенилиндолов. В опытах на изолир. сегментах подвздошной кишки морских свинок изучали активность в-в в качестве антагонистов СТ. Наиболее активное соединение уступало по анти-СТ активности ципрогептадину. Индия, Karnatak Univ., Dharwad. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЕНИЛ-2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-(1,4)ДИАЗЕПИН(1,2-А)ИНДОЛЫ*11-
АМИНОПРОПИЛ)-2-ГИДРОКСИМЕТИЛ-3-ФЕНИЛИНДОЛЫ
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
КИШЕЧНИК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Merwade, Aravind Y.; Basanagoudar, L.D.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.220

   
    Naphthosultam derivatives: a new class of potent and selective 5-HT, Antanonists [Text] / Jean-Luc Malleron [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 8. - P2477-2483 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Производные нафтосултама: новый класс активных и избирательных СТ[2]-антагонистов
Аннотация: Синтезирована серия 2-(аминоалкил)нафт[1,8-cd]изотиазол-1,1-диоксидов. Большинство соединений проявляли высокое сродство и умеренную или высокую избирательность к СТ[2]-ецепторам (Рц; оценка по связыванию {3}H-кетансерина). Сродство одного из в-в (RP 62203) к СТ[2]-Рц более чем в 100 и 1000 раз превосходило его сродство к 'альфа'[1]-адренорецепторам и дофаминовым Д[2]-Рц соотв. (К[i] 0,26; 38 и 1000 нМ соотв.). Указ. соединение было эффективно при введении внутрь в кач-ве антагониста СТ[2]-Рц, оно блокировало подергивания головы, вызываемые мескалином у мышей и крыс. Франция, Centre de Recherches de Vitry Alfortville Rhone-Pouleno Rorer, F-94403 Vtry-sur-Seine Cedex. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЯРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ НАФТОСУЛТАМА
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Malleron, Jean-Luc; Comte, Marie-Therese; Gueremu, Claude; Peyronel, Jean Francois; Truchon, Alsin; Blanchard, Jean Charles; Doble, Adam; Piot, Odile; Zundel, Jean-Luc; Huon, Christian; Martin, Brigitte; Mouton, Pierre; Viroulaud, Alain; Ailam, Djamel; Betschart, Josetto
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.283

    Sahin-Erdemli, Inci.
    Competitive antagonism by recognised 5-HT[2] receptor antagonists at 5-HT[1] receptors in pig choroid plexus [Text] / Inci Sahin-Erdemli, Philippe Schoeffter, Daniel Hoyer // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 344, N 2. - P137- 142 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Конкурентный антагонизм идентифицированных антагонистов СТ[2]-рецепторов на [уровне] СТ[1]-рецепторов сосудистого сплетения свиньи
Аннотация: В опытах на изолир. сосудистом сплетении мозга свиней СТ стимулировал образование инозитфосфатов (ИФ) с pEC[5][0] 6,49. Ритансерин, LY 53857, ICI 169369, метисергид, месулергин и кетансерин зависимо от конц-ии ингибировали накопление ИФ, стимулированное СТ, с pA[2] 8,69; 8,69; 7,86; 8,85; 8,88 и 6,57 соотв. Эти антагонисты не влияли на макс. эффект СТ. Значения pA[2] соответствовали величинам pK, полученных в опытах по связыванию [{3}H] месулергина. Считают, что селективные антагонисты СТ[2]-рецепторов (ритансерин, LY 53857 и ICI 169369) являются также эффективными конкурентными антагонистами СТ[1]-рецепторов. Турция, Hacettepe Univ., Ankara, Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
СПЛЕТЕНИЕ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Schoeffter, Philippe; Hoyer, Daniel
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.175

    Graves, Terri.
    Emesis as a complication of cancer chemotherapy: pathophysiology, importance, and treatment [Text] / Terri Graves // Pharmacotherapy. - 1992. - Vol. 12, N 4. - P337-345 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Рвота как осложнение противоопухолевой химиотерапии, патофизиология, значение и терапия
Аннотация: Рвота, вызываемая ХТ, является рез-том сложного взаимодействия нейромедиаторов с нейрорецепторами в периферической и центральной нервной системе. К числу идентифицированных нейромедиаторов относятся дофамин. опиаты, ацетилхолин, серотонин. В качестве антиэметиков обычно применяют антагонисты дофамина, а именно фенотиазины (хлорпромазин, перфеназин, прохлорперазин, прометазин, тиэтилперазин), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол) и метоклопрамид (I). Было установлено, что I в высоких дозах является также антагонистом серотонина (АС). Высоко селективными АС является ондансетрон (II). При ХТ цисплатином (20-40 мг/м{2}/день в течение 4-5 дней) II (0,15 мг/кг через каждые 6 ч) оказывал выраженный антиэметический эффект достигался у 98% б-ных в 1 день и у 79-90% во 2-5 дни. США, Dep. of Pharm., Emory Univ. Hosp., Atlanta, GA 30322. Ил. 7. Табл. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
РВОТА
АНТИЭМЕТИКИ
МЕТОКЛОПРАМИД
ОНДАНСЕТРОН
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
ЧЕЛОВЕК
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.063

    Wynn, Richard L.
    The effecis of different antiemetic agents on morphineinduced emesis in ferrets [Text] / Richard L. Wynn, Ebakuwa Essien, Paul D. Thut // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 241, N 1. - P47-54 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние различных противорвотных средств на вызываемую морфином рвоту у хорьков
Аннотация: При п/к введении хорькам морфин (I) вызывает рвоту с макс. эффектом в дозе 0,3 мг/кг. Эффект I ослабляется предварит. в/в введением наркотизир. животным налоксона (0,1-1 мг/кг), а также СТ[3]-антагониста ондансетрона (3-10 мг/кг) и антагонистов ДА-рецепторов проперидола (3 мг/кг) и метоклопрамида (3-10 мг/кг). Обсуждают преимущества модели вызываемой I рвоты у хорьков для исследования противорвотного действия в-в. США, School of Dentistry, Univ. of Maryland, 666 W. Baltimore Str., Baltimore MD 21201. Библ. 57.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.15
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ ДОФАМИНА
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
РВОТА
МОРРИН'БЕТА'Н ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Essien, Ebakuwa; Thut, Paul D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)