СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.287

Translocation (X;14)(p11;q32) in a patient with refractory anemia [Text] / Yi-Kong Keung [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1995. - Vol. 80, N 2. - P135-137 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Транслокация (X;14)(p11;q32) у пациента с рефрактерной анемией
Аннотация: Описана неизвестная транслокация t(X;14)(p11;q32) у б-ного рефрактерной анемией вследствие миелодиспластического синдрома. США, Division Oncology/Hematology, Texas Tech. Univ. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
СИНДРОМ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ

Доп.точки доступа:
Keung, Yi-Kong; Morgan, David; McConnell, Thomas S.; Cobos, Everardo; Park, Chan H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.141

The myelodysplastic syndromes: An analysis of prognostic factors in 226 cases from a single institution [Text] / I. Cunningham [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 3. - P602-606 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Миелодиспластический синдром. Анализ прогностических факторов в когорте из 226 больных, лечившихся в одной клинике
Аннотация: Ретроспективно изучали медицинскую документацию 226 больных миелодиспластическим синдромом (МДС), заболевших в 1979-1992 гг. Средний возраст - 74 года, 80% больных - мужчины (результат специализации клиники на помощи ветеранам войны). Согласно критериям FAB-классификации 31% больных имел рефрактерную анемию (РА), 30% - рефрактерную анемию с кольцевыми сидеробластами (РАКС), 23% - рефрактерную анемию с избытком бластов (РАИБ), 5,8% - рефрактерную анемию с избытком бластов в трансформации (РАИБ-Т) и 9,7% - хронический миеломоноцитарный лейкоз (ХММЛ). МДС чаще проявлялся анемией - 40,8%; инфекцией - 10%, геморрагическим синдромом - 10,7%. Медиана выживаемости для группы в целом - 21 мес.; для РА - 24 мес.; для РАКС - 36 мес.; для РАИБ - 12,5 мес.; для РАИБ-Т - 12 мес и для ХММЛ - 12 мес. Наиболее частой причиной смерти были инфекционные осложнения (у 72 больных), геморрагический синдром привел к летальному исходу 21 больного. Трансформацию в острый лейкоз (ОЛ) наблюдали у 39 больных. Установили связь с неблагоприятным прогнозом следующих факторов: пожилой возраст (р=0,027), Hb'5% (р=0,001) и дисгранулоцитопоэз (р=0,007). Зависимость между уровнем нейтрофилов в крови и продолжительностью жизни не установили. Повышенный риск трансформации в ОЛ ассоциировался с РАИБ, РАИБ-Т, ХММЛ и спленомегалией в период наблюдения. Авторы делают вывод, что дисфункция гранулоцитарного ростка играет важнейшую роль в прогнозе МДС. Австралия, Med. Concord Repatriation Gen. Hosp., Sydney, NSW 2139. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ПРЕДЛЕЙКОЗ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
АНЕМИЯ
БЛАСТОЗ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cunningham, I.; MacCallum, S.J.; Nicholls, M.D.; Byth, K.; Hewson, J.W.; Arnold, B.; Motum, P.I.; Mulligan, S.P.; Crane, G.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.11-04М7.308

The myelodysplastic syndromes: An analysis of prognostic factors in 226 cases from a single institution [Text] / I. Cunningham [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 3. - P602-606 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Миелодиспластический синдром. Анализ прогностических факторов в когорте из 226 больных, лечившихся в одной клинике
Аннотация: Ретроспективно изучали медицинскую документацию 226 больных миелодиспластическим синдромом (МДС), заболевших в 1979-1992 гг. Средний возраст - 74 года, 80% больных - мужчины (результат специализации клиники на помощи ветеранам войны). Согласно критериям FAB-классификации 31% больных имел рефрактерную анемию (РА), 30% - рефрактерную анемию с кольцевыми сидеробластами (РАКС), 23% - рефрактерную анемию с избытком бластов (РАИБ), 5,8% - рефрактерную анемию с избытком бластов в трансформации (РАИБ-Т) и 9,7% - хронический миеломоноцитарный лейкоз (ХММЛ). МДС чаще проявлялся анемией - 40,8%; инфекцией - 10%, геморрагическим синдромом - 10,7%. Медиана выживаемости для группы в целом - 21 мес.; для РА - 24 мес.; для РАКС - 36 мес.; для РАИБ - 12,5 мес.; для РАИБ-Т - 12 мес и для ХММЛ - 12 мес. Наиболее частой причиной смерти были инфекционные осложнения (у 72 больных), геморрагический синдром привел к летальному исходу 21 больного. Трансформацию в острый лейкоз (ОЛ) наблюдали у 39 больных. Установили связь с неблагоприятным прогнозом следующих факторов: пожилой возраст (р=0,027), Hb'5% (р=0,001) и дисгранулоцитопоэз (р=0,007). Зависимость между уровнем нейтрофилов в крови и продолжительностью жизни не установили. Повышенный риск трансформации в ОЛ ассоциировался с РАИБ, РАИБ-Т, ХММЛ и спленомегалией в период наблюдения. Авторы делают вывод, что дисфункция гранулоцитарного ростка играет важнейшую роль в прогнозе МДС. Австралия, Med. Concord Repatriation Gen. Hosp., Sydney, NSW 2139. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ПРЕДЛЕЙКОЗ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
АНЕМИЯ
БЛАСТОЗ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cunningham, I.; MacCallum, S.J.; Nicholls, M.D.; Byth, K.; Hewson, J.W.; Arnold, B.; Motum, P.I.; Mulligan, S.P.; Crane, G.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.176

Evidence of cytogenic and molecular remission by allogeneic cells after immunosuppressive therapy alone [Text] / Angelo M. Carella [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 2. - P565-567 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Доказательство цитогенетической и молекулярной ремиссии после аллогенной трансплантации и проведения одной иммуносупрессивной терапии
Аннотация: У 2 больных после трансплантации HLA-идентичных донорских гемопоэтических клеток проводили иммуносупрессивную терапию вместо традиционного более токсичного миелоаблативного режима. Один больной имел рефрактерную анемию с избытком бластов и транслокацией t1;3 (p36;q21). У другого больного диагностирован Ph-отрицательный хронический миелолейкоз в фазе акселерации, но с p190 BCR-ABL химерным геном. Режим кондиционирования состоял из флударабина (30 мг/м{2}/д, 1-3 дни) и циклофосфана (300 мг/м{2}/д, 1-3 дни). Циклоспорин и метотрексат назначали с целью профилактики острой реакции трансплантат против хозяина. В обоих случаях наблюдалось полное замещение кроветворения донорскими клетками. У больных имела место цитогенетическая и молекулярная ремиссия в течение 100 и 150 дней после трансплантации. Италия, Univ. of Genoa. Табл. 2. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕМИССИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carella, Angelo M.; Lerma, Enrica; Corsetti, Maria T.; Dejana, Anna; Celesti, Lidia; Casarino, Lucia; De, Stefano Francesco; Frassoni, Francesco

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.7

Results of treatment of children with refractory anaemia with excess blasts (RAEB) and RAEB in transformation (RAEBt) in Great Britain 1990-1999 [Text] / David K. H. Webb [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 117, N 1. - P33-39 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Результаты лечения детей с рефрактерной анемией с избытком бластов (RAEB) и RAEB в трансформации (RAEBt) в Великобритании за 1990-1999 гг
Аннотация: За 1990-1999 гг. диагностировано 36 больных с RAEB и RAEBt. Интенсивная химиотерапия проведена у 31 больного, у 6 из них в первой ремиссии проведена аллогенная трансплантация, у 2 - аутологичная трансплантация костного мозга. Из 23 больных, получивших только химиотерапию, 4 умерли от токсического эффекта, у 10 - развился рецидив и 9 - находятся в 1-й ремиссии. Из 10 детей в рецидиве 4 находятся под наблюдением. Из 6 детей с проведенной аллогенной трансплантацией 2 умерли и 4 находятся в 1-й ремиссии. Оба ребенка с аутологичной трансплантацией костного мозга умерли. Общая выживаемость в течение 5 лет составила 51% и была выше у детей с RAEBt (63%), чем с RAEB (28%). Цитогенетический анализ проведен в 25 наблюдениях. Наиболее часто встречалась моносомия 7 (33%), у этих больных 5-летняя выживаемость была короче по сравнению с другими больными. Великобритания, Great Ormond Street Hosp. for Children. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ПРЕДЛЕЙКОЗ
БЛАСТЫ
ИЗБЫТОК
RAEB
RAEBT
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Webb, David K.H.; Passmore, Sarah J.; Hann, Ian M.; Harrison, Georgina; Wheatley, Keith; Chessells, Judith M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.02-04Н2.92

Results of treatment of children with refractory anaemia with excess blasts (RAEB) and RAEB in transformation (RAEBt) in Great Britain 1990-1999 [Text] / David K. H. Webb [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 117, N 1. - P33-39 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Результаты лечения детей с рефрактерной анемией с избытком бластов (RAEB) и RAEB в трансформации (RAEBt) в Великобритании за 1990-1999 гг
Аннотация: За 1990-1999 гг. диагностировано 36 больных с RAEB и RAEBt. Интенсивная химиотерапия проведена у 31 больного, у 6 из них в первой ремиссии проведена аллогенная трансплантация, у 2 - аутологичная трансплантация костного мозга. Из 23 больных, получивших только химиотерапию, 4 умерли от токсического эффекта, у 10 - развился рецидив и 9 - находятся в 1-й ремиссии. Из 10 детей в рецидиве 4 находятся под наблюдением. Из 6 детей с проведенной аллогенной трансплантацией 2 умерли и 4 находятся в 1-й ремиссии. Оба ребенка с аутологичной трансплантацией костного мозга умерли. Общая выживаемость в течение 5 лет составила 51% и была выше у детей с RAEBt (63%), чем с RAEB (28%). Цитогенетический анализ проведен в 25 наблюдениях. Наиболее часто встречалась моносомия 7 (33%), у этих больных 5-летняя выживаемость была короче по сравнению с другими больными. Великобритания, Great Ormond Street Hosp. for Children. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ПРЕДЛЕЙКОЗ
БЛАСТЫ
ИЗБЫТОК
RAEB
RAEBT
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Webb, David K.H.; Passmore, Sarah J.; Hann, Ian M.; Harrison, Georgina; Wheatley, Keith; Chessells, Judith M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.02-04Н2.85

Platelet morphology, platelet mass, platelet count and prognosis in patients with myelodysplastic syndromes [Text] / Ulrich Germing [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 138, N 3. - P399-400 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Морфологические [параметры], масса, количество тромбоцитов и прогноз у больных при миелодиспластических синдромах
Аннотация: Под наблюдением находились больные разными вариантами рефрактерной анемии, рефрактерной цитопении или хроническим миеломоноцитарным лейкозом с определением количества тромбоцитов в крови, их среднего объема, анизометрии и массы, а также с определением количества гигантских тромбоцитов. Определяя прогностическую ценность всех этих параметров тромбоцитов периферической крови, заключили, что до выяснения молекулярных механизмов дисплазии и дисфункции тромбоцитов прогноз возникающих у больных кровотечений возможен пока на основе результатов определения количества тромбоцитов в крови. Германия, H.-Heine Univ., DuSSeldorf. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: СИНДРОМ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ЦИТОПЕНИЯ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ТРОМБОЦИТЫ
МОРФОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО
ПРОГНОЗ
КРОВОТЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Germing, Ulrich; Platzbecker, Uwe; Giagounidis, Aristoteles; Aul, Carlo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.02-04М7.112

Platelet morphology, platelet mass, platelet count and prognosis in patients with myelodysplastic syndromes [Text] / Ulrich Germing [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 138, N 3. - P399-400 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Морфологические [параметры], масса, количество тромбоцитов и прогноз у больных при миелодиспластических синдромах
Аннотация: Под наблюдением находились больные разными вариантами рефрактерной анемии, рефрактерной цитопении или хроническим миеломоноцитарным лейкозом с определением количества тромбоцитов в крови, их среднего объема, анизометрии и массы, а также с определением количества гигантских тромбоцитов. Определяя прогностическую ценность всех этих параметров тромбоцитов периферической крови, заключили, что до выяснения молекулярных механизмов дисплазии и дисфункции тромбоцитов прогноз возникающих у больных кровотечений возможен пока на основе результатов определения количества тромбоцитов в крови. Германия, H.-Heine Univ., DuSSeldorf. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.07
Рубрики: СИНДРОМ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ЦИТОПЕНИЯ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ТРОМБОЦИТЫ
МОРФОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО
ПРОГНОЗ
КРОВОТЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Germing, Ulrich; Platzbecker, Uwe; Giagounidis, Aristoteles; Aul, Carlo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.218

5q - syndrome terminating in acute myeloid leukemia. Karyotype evolution and immunologic characterization of blast cells [Text] / Emilio Donti [et al.] // Cancer. Gnet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 32, N 2. - P205-209
Перевод заглавия: Синдром 5q-, закончившийся острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Эволюция кариотипа и иммунологические характеристики бластных клеток
Аннотация: Описан б-ной 57 лет, страдавший рефрактерной анемией при наличии делеции 5q-. Через 9 лет от момента диагностики заболевания отмечена трансформация в ОМЛ. Проведенное иммунологич. исследование выявило фенотип MY7+, MY9+, HLA-DR Tdt+, что позволяет сделать вывод о принадлежности Кл к ранним миелоидным предшественникам. При цитогенетическом исследовании обнаружены 3 клона: 46,XY; 46,XY,5q - и 46,XY,inv(2), 5q - в соотношении 6:4:15. Авт. считают, что в данном случае мутация произошла на молек. уровне и не затронула кариотип. В дальнейшем дополнит. трансформация привела к полной потере контроля над пролиферацией и развитию ОМЛ. Италия, Clin. Med. I, Policlinico Monteluce, I-06100 Perugia. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
СИНДРОМ 5Q-
ХРОМОСОМЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Donti, Emilio; Tabilio, Antonio; Donti, Giovanna Venti; Mecucci, Cristina; Carotti, Alessandra; Grignani, Fausto; Martelli, Massimo F.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.181

Nand, Sucha.
Hypoplastic myelodysplastic syndrome [Text] / Sucha Nand, John E. Godwin // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 5. - P958-964
Перевод заглавия: Гипопластический миелодиспластический синдром [МДС]
Аннотация: Проведено сравнение 2 гр. б-ных МДС. В 1-ю вошли 11 б-ных с гипоклеточным костным мозгом, а во 2-ю - 53 б-ных с нормо- и гиперклеточным костным мозгом в начале заболевания. При оценке б-ных по ФАБ-классификации 1-й гр. оказались 7 б-ных рефрактерной анемией, 1 б-ной рефрактерной анемией с кольцевыми сидеробластами и 3 - с рефрактерной анемией с избытком бластов. Во 2-й гр. в аналогичные группы отнесены соотв. 22, 9 и 12 б-ных, кроме того у 3 б-ных - хронич. миеломоноцитарный лейкоз, у 4 б-ных - рефрактерная анемия с избытком бластов в периоде трансформации, у 1 б-ной синдром Ди Гульельмо и у 2 б-ных заболевание не удалось классифицировать. Значительно отличались гематол. показатели в обеих группах: так средний уровень Hb составил соотв. 8 и 9 г/дл, лейкоцитов - 3100 и 4200/'мю'л и тромбоцитов 28000 и 75000/'мю'л, а также выраженный макроцитоз - 107'мю'{3} по сравнению с 97'мю'{3}. Трансформация в острый лейкоз отмечена у 1 б-ного 1-й и 11 б-ных 2-й гр. В 1-й группе 8 б-ных живы 33 мес, во 2-й гр. 27 б-ных живы 47 мес. Кроме того б-ные 1-й гр. оказались рефрактерными ко всем видам терапии (пиридоксин, фолиевая к-та, преднизон, анаболич. стероиды, ретиноиды, низкие дозы цитозара). Т. обр., б-ные гипопластич. формой МДС представляют собой совершенно особую клинико-морфологич. форму заболевания. США, Sucha Nand, MD, Sec of Hematol/Oncol., Loyola Univ. Stritch Sch. of Med. 2160 South First Avenue, Maywood, IL 60153. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ГИПОПЛАСТИЧЕСКАЯ ФОРМА
КЛАССИФИКАЦИЯ ФАБ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ
СИНДРОМ ДИ ГУЛЬЕЛЬМО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Godwin, John E.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.159

Стойкая анемия с избытком бластов, которая трансформировалась в острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) [типа] M2 [по франко-американо-британской классификации] с хромосомным изменением транслокацией t(?8;20) [Text] / T. Maekawa [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1988. - Vol. 34, N 15. - С. 2102-2108 . - ISSN 0021-4949
Аннотация: Описан б-ной 60 лет, страдавший стойкой анемией с избытком бластов, у к-рого спустя 14 мес отмечено появление симптомов, характерных для ОМЛ типа М2. В начале исследования выявлялся норм. мужской кариотип. При трансформации анемии в ОМЛ в ОМЛ кариотип был 46,XY,-20,+ +der(20)t(?8;20)(q22;p13). Обсуждается связь изменений кариотипа и прогноза заболевания. Япония, Ist Red Gross Hosp. Kyoto Prefectural Univ. Med. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(?8;2)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maekawa, T.; Fujii, H.; Shizumi, Y.; Ebisui, S.; Horishi, M.; Suyama, Y.; Miyoshi, M.; Horiike, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.160

Translocation t(1;7) revisited. Report of three further cases and review [Text] / Cancer Genet. and Cytogenet. // Willem Pascale, Pinto Maximina, Bernstein Renee. - 1988. - Vol. 36, N 1. - P45-54 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: [Значение] транслокации t(1;7) пересмотрено. Сообщение о трех дополнительных случаях и обзор литературы
Аннотация: Обзор. Описаны 2 б-ных миелофиброзом и 1 б-ного рефрактерной анемией. Выявлена транслокация t(1;7)(р11;р11). Изучение литературы позволило проследить еще 45 аналогичных случаев. Складывается впечатление, что данная транслокация не связана с каким-либо одним гематологич. заболеванием. В большинстве случаев удается обнаружить наличие токсич. влияний или облучения. ЮАР, Dep. of Human Genet., SAIMR, Johannesburg 2000. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(1;7)(P11; Р11)
ЦИТОГЕНЕТИКА
МИЕЛОФИБРОЗ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.133

Partially matched bone marrow transplantation in patients with myelodysplastic syndromes [Text] / Nancy J. Bunin [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 12. - P1851-1855
Перевод заглавия: Трансплантация частично подобранного костного мозга у больных миелодиспластическими синдромами [МДС]
Аннотация: 6 б-ных МДС, в т. ч. 2 б-ных рефрактерной анемией с избытком бластов, 3 б-ных рефрактерной анемией с избытком бластов в стадии трансформации и 1 б-ной острым миелолейкозом, получили трансплантацию костного мозга (ТКМ), при этом соответствие между донором и реципиентом отсутствовало по DR локусу (2 б-ных), А локусу (2 б-ных), В локусу (1 б-ной) и А и В локусу (1 б-ной). Подготовит. режим включал циклофосфамид, метилпреднизолон и тотальное облучение тела. Б-ным вводился костный мозг, очищенный от Т-Кл. У 5 б-ных отмечено приживление трансплантата, 1 б-ной потребовалась повторная ТКМ. У всех б-ных отмечено развитие острой РТПХ '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧАСТИЧНО ПОДОБРАННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛОКУС DR
ЛОКУС А
ЛОКУС В
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bunin, Nancy J.; Casper, James T.; Chitambar, Christopher; Hunter, Jay; Truitt, Robert; Menitove, Jay; Camitta, Bruce M.; Ash, Robert

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.09-04Н2.167

Refractory anemia terminating in acute megakaryoblastic leukemia (М7) [Text] / Masashi Adachi [et al.] // Acta haematol. - 1989. - Vol. 81, N 2. - P104-108 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Рефрактерная анемия с исходом в острый мегакариобластный лейкоз (M7)
Аннотация: У б-ного с рефрактерной анемией, избытком бластов произошла трансформация процесса в острый мегакариобластный лейкоз. При исследовании бластов выявлена положит. р-ция на активность тромбоцитарной пероксидазы и тромбоцитарные гликопротеины (ГП), в том числе ГПIIb/IIIa и ГПIIIa. Исследование не обнаружило признаков дифференцировки бластов в зрелые тромбоциты при добавлении 12-о-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата. Клональные исследования не подтвердили образования колониеобразующих единиц, роста мегакариоцитов в периферич. крови. Авт. считают, что неэффективный мегакариопоэз бластов может играть важную роль в патогенезе миелофиброза бластов может играть важную роль в патогенезе миелофиброза имевшего место в терминальном периоде заболевания, Япония. Kobe Univ. Sch. of Med. 7, Kusunoki-cho, Chuo-ku Kobe 650. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МЕГАКАРИОБЛАСТНЫЙ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГРАНУЛОЦИТЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ПЕРОКСИДАЗА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adachi, Masashi; Ryo, Ryukichi; Yoshida, Akinori; Yamaguchi, Nobuo; Izumi, Yoichiro

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.93

Treatment of cutaneous granulocytic sarcoma in a patient with myelodysplasia [Text] / Janet H. Prystowsky [et al.] // Amer. J. Med. - 1989. - Vol. 86, N 4. - P477-480 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Лечение гранулоцитарной саркомы кожи у больного миелодисплазией
Аннотация: У б-ного на фоне миелодисплазии (рефрактерная анемия с избытком бластных Кл) развилась язвенная форма гранулоцитарной саркомы кожи на правой голени. Местное, общее лечение и ЛТ не оказали эффекта. Произведена вынужденная ампутация правой голени, однако через некоторое время на месте рубца возникла новая язва с типичной картиной гранулоцитарной саркомы при СМ. Под прикрытием высокой дозы кортикостероидов произведена повторная операция. В последующие 12 мес б-ного беспокоили частые инфекц. осложнения на фоне сохраняющегося миелодисплатического синдрома. Через 2,5 года после первого обращения у б-ного вновь образовалась язва на правом бедре Рц подтвержден гистологически), а затем и острый миелобалстный лейкоз с летальным исходом. Обсуждают различные методы терапии Оп, в т. ч. множеств. поражений. США, Janet H. Prystowsky Columbia Univ. Coll. of Physicians and Surgeons, New York, New York 10032. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
САРКОМА ГРАНУЛОЦИТАРНАЯ
КОЖА
ПРАВАЯ ГОЛЕНЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
АМПУТАЦИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ПОВТОРНЫЕ ОПЕРАЦИИ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prystowsky, Janet H.; Johnson, Bernett L.; Bolwell, Brian J.; Lazarus, Gerald S.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.193

Prediccion de la supervivencia en los sindromes mielodisplasicos. Analisis de dos sistemas de puntuacion con valor pronostico [Text] / G. F. Sanz [et al.] // Sangre. - 1989. - Vol. 34, N 1. - С. 41-46 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Прогноз у больных миелодиспластическим синдромом. Анализ двух систем количественного определения прогноза для жизни
Аннотация: Авт. сравнивали эффективность двух систем определения прогноза для жизни при миелодиспластическом синдроме: Bournemouth (1) и собственной (2) в выборке 370 б-ных. Система 1 позволяла подразделять всю выборку на 3 гр. риска и подразделяла б-ных с рефрактерной анемией (РА), РА с повышенным кол-вом бластных Кл (РАБК) и РАБК в стадии трансформации (РАБК-т) на две прогностич. группы. В то же время система 1 не давала достоверной информации при РА с кольцевыми сидеробластами (РАКС) и хронич. миеломоноцитарном лейкозе (ХММЛ). Система 2 проводила четкое разделение б-ных на группы с низким, промежуточным и высоким риском во всей выборке и была эффективна при РАКС, ХММЛ, РАБК и РАБК-т, хотя не имела прогностич. значения при РА. Т. обр., оба прогностич. индекса могут использоваться при планировании терапии хронич. миелопролиферативных синдромов, хотя 1 предпочтительнее использовать при РА, а 2 - при др. подтипах заболевания. Испания, Miguel A. Sanz. Seccion Hematol. Clin. Serv. de Hematol. Hosp. "La Fe". 46009 Valencia. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ПРЕДЛЕЙКОЗ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
СИСТЕМЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОГНОЗА
СИСТЕМА BOURNEMOUTH
ГРУППЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanz, G.F.; Sanz, M.A.; Vallespi, T.; Canizo, M.C.; Garcia, S.; Torrabadella, M.; San, Miguel J.F.; Irriguible, D.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.05-04Н2.135

Refractory anemia with excess of blasts in transformation hematologic and clinical study of 52 patients [Text] / Sheryl D. Michels [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 11. - P2340-2346
Перевод заглавия: Рефрактерная анемия с избытком бластов в стадии трансформации: гематологическое и клиническое исследование 52 больных
Аннотация: В исследование включены 52 б-ных 13-92 лет, к-рым на основании одного (37 б-ных), двух (13 б-ных) или трех (2 б-ных) критериев заболевания, диагностирована рефрактерная анемия с избытком бластов в стадии трансформации. У 18 б-ных наблюдалась трансформация заболевания в типичный острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), при этом у 14 б-ных в момент диагностики заболевания имелись палочки Ауэра в лейкозных клетках. 38 б-ных получали лечение, включающее антрациклиновый антибиотик и цитозар. 13 из 17 б-ных до 45 лет достигли полной ремиссии (ПР). Среди б-ных старше 45 лет 6 б-ных из 14 достигли ПР. Продолжительность жизни б-ных моложе 45 лет составила 25 м-цев, в то время как среди б-ных старше 45 лет - 12,3 м-ца. Цитогенетич. исследования, к-рые проведена у 16 б-ных, выявили нормальный кариотип у 8 из них, дополнит. 8 хромосома обнаружена у 4 б-ных. Аномалии хромосомы 5 выявлены у 6 б-ных. Авт. считают, что диагностировать рефрактерную анемию с избытком бластов в стадии трансформации на основании лишь одного критерия, неправомочно. Этот диагноз должен определять четко огранич. группу б-ных, имеющих в анамнезе миелодиспластич. синдром. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ИЗБЫТОК БЛАСТОВ
СТАДИЯ ТРАНСФОРИМАЦИИ
АУЭРА ПАЛОЧКИ
АНОМАЛИИ ХРОМОСОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Michels, Sheryl D.; Saumur, Jean; Arthur, Diane C.; Robison, Leslie L.; Brunning, Richard D.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.05-04М7.255

Interest of megacaryocytes morphological aspect for the diagnosis of 5 q syndrome [Text] / M. Tulliez [et al.] // Pathol. Res. and Pract. - 1989. - Vol. 185, N 1. - P163 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Значение морфологических особенностей мегакариоцитов для диагностики 5q-синдрома
Аннотация: Нарушение в длинном плече 5-й хромосомы выявляют у б-ных рефрактерной анемией, острым лейкозом и при др. заболеваниях. Эта хромосомная аномалия является приобретенной. Наблюдали 2 б-ных с этим дефектом хромосомы при остром недифференцированном лейкозе и рефрактерной анемии. Отмечают, что морфология костного мозга коррелирует с хромосомными нарушениями и биологией патол. процесса. Франция, Hopital Cochin, Paris. Библ. 5.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛЕЙКОЗ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ
АНЕМИЯ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО 5-Й ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tulliez, M.; Dreyfus, F.; Picard, F.; Viguie, F.; Breton, Gorius J.; Abelanet, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.11-04Н2.183

Acute leukaemia with B- and T-lymphoid and myeloid characteristics in a patient with a myelodysplastic syndrome [Text] / Stefan Serke [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 72, N 1. - P110-111 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый лейкоз с B- и T-лимфоидными и миелоидными характеристиками у больного миелодиспластическим синдромом
Аннотация: Представлено описание б-ного рефрактерной анемией с избытком бластов, у к-рого через 6 м-цев после диагностики заболевания отмечена трансформация процесса в острый лейкоз. При этом бластные клетки обладали особенностями как T- и B-лимфоидной клеточной линии, так и миелоидными х-ками. Обсуждается значение полученных данных. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Serke, Stefan; Stein, Harald; Anagnostopoulos, Ioannis; Schmidt, Christian; Neubauer, Andrean; Siegert, Wolfgans; Huhn, Dieter

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.269

Prednisolone, 1'альфа' hydroxyvitamin D[3] and androgens in the management of patients with refractory anemias [Text] / Yataro Yoshida [et al.] // Myelodysplast. Syndromes: Pathophysiol. and Treat. - Amsterdam etc., 1988. - P189-202 . - ISBN 0-444-80978-2
Перевод заглавия: Преднизолон, 1'альфа'-гидроксивитамин D[3] и андрогены при ведении больных рефрактерными анемиями
Аннотация: Исследование вошли 99 б-ных рефрактерной миелодиспластической анемией (PMDA). Первоначально б-ные получали п/о преднизолон (Пр) в дозе 40-60 мг/сутки. Не реагировавших в течение 4 нед на Пр лечили 1'альфа'-гидроксивитамином D[3] (D[3]) п/о в дозе 3 мкг/сутки. Если лечение D[3] не приносило улучшения в течение 2 мес, то начинали применять андрогены в дозе 0,5 мг/кг. Оценены рез-ты лечения 61 б-ного. Общий процент ответов на Пр, если учитывать показатели Hb, составил 23,5-50% в зависимости от вида РМДА. Такая же эффективность Пр в отношении тромбоцитов. Б-ные рефрактерной цитопенией (РЦт) не реагировали на Пр. D[3] практически не влиял на Hb. Только у 1 б-ного РЦт наблюдался частичный ответ Hb. Однако у 3 б-ных рефрактерной анемией отмечен полный ответ гранулоцитов; общий процент ответов гранулоцитов у б-ных этим заболеванием составил 23,1%. Ответ тромбоцитов на D[3] наблюдался у 7,7-39,3% б-ных РМДА. Улучшения при лечении Пр или D[3] менее выражены у б-ных с тяжелой цитопенией до лечения. Не обнаружили положит. изменений Кл костного мозга или цитогенетич. показателей на фоне лечения. Андрогены получала только небольшая группа б-ных РМДА, поэтому трудно оценить их эффективность. Лечение Пр и D[3] хорошо переносилось большинство б-ных. Япония, Kyoto Univ., Sakyo, Kyoto 606. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
ГИДРОКСИВИТАМИН, D[3]*1 АЛЬФА
АНДРОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshida, Yataro; Oguma, Shigeru; Yamagishi, Morihisa; Uchino, Haruto; Maekawa, Tadashi

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска