СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.381

Крупноклеточные анапластические злокачественные CD30/Ki-1-позитивные лимфоны T-типа, ассоциированные с вирусом STLV-1 (на модели злокачественных лимфом павианов) [Текст] / Л. А. Яковлева [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 1. - С. 10-16 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Крупноклеточная анапластическая злокачественная лимфома Т-типа (Т-КАЗЛ), выделенная как самостоятельная среди неходжкинских злокачественных лимфом (НЗЛ) человека лишь в Кильской классификации последнего пересмотра (1988), представляет у людей значительную диагностическую трудность и не ассоциирована с HTLV, за исключением отдельных кожных форм. Проводилось сравнительное исследование 5 случаев Т-КАЗЛ павианов при многолетнем изучении вспышки среди них вирусассоциированных НЗЛ. Были использованы рутинные клинико-морфологические методы обследования павианов-опухоленосителей, иммуноморфологическое фенотипирование клеток НЗЛ с панелью моно- и поликлональных антител к Т- и В-лимфоидным антигенам, антигенам активации, в том числе к CD30, в суспензии клеток и на криостатных срезах. Интеграция провируса STLV-1 в ДНК опухолевых клеток определялась в PCR. Установлено, что Т-КАЗЛ в отряде приматов характеризуются диагностически важными морфологическими особенностями (резкая анаплазия и анизоцитоз крупных опухолевых бластных клеток, высокая митотическая активность, тенденция клеток НЗЛ инфильтрировать синусы, а у обезьян и стенки сосудов), а также присутствием в опухолевых клетках антигена CD30 наряду с Т-клеточными маркерами (в наших случаях CD2, CD3, CD4, CD8) и антигенами активации (CD25, HLA-DR). В геноме клеток Т-КАЗЛ павианов, в том числе в случаях без вовлечения в процесс кожи, определялась интеграция STLV-1 env- и tax-провирусных фрагментов. Получены дополнительные доказательства однотипности опухолевой патологии в ряду приматов (человек - обезьяны), тесной ассоциации Т-клеточных НЗЛ с HTLV/STLV и адекватности модели лимфоидных опухолей, полученных на павианах

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС STLV-1
ЛИМФОМЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПАВИАНЫ

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.А.; Инджия, Л.В.; Чикобава, М.Г.; Деменкова, Н.П.; Клотц, И.Н.; Шетцль, Г.; Дейнхардт, Ф.; Лапин, Б.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.11-04Н2.103

Морфоиммунологическая характеристика крупноклеточных анапластических лимфом у детей [Текст] : докл. на Симпозиуме "Морфологические, иммунологические и молекулярно-биологические аспекты индентификации гемобластозов и родственных заболеваний", Сочи Адлере, 2-3 сент., 1999 / И. С. Петерсон [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2000. - Т. 45, N 3. - С. 48-50 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Комплексные морфоиммунологические исследования опухолевых элементов с применением широкой панели моноклональных антител, включающей активационное антитело Ki-1 (CD-30), позволили выделить из группы неходжкинских лимфом крупноклеточные анапластические лимфомы (ККАЛ). Особенности морфологии опухолевых элементов и их схожесть с круглоклеточными саркомами различного генеза (саркомы мягких тканей, примитивные нейроэктодермальные опухоли, опухоли гистиоцитарной природы и др.), диктуют необходимость проведения цитоиммунологической дифференциальной диагностики. В работе приведены данные морфоиммунологического обследования 23 детей, наблюдавшихся в последние годы в клинике лимфом НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. Выделено 4 типа ККАЛ: ККАЛ Ki-1+ (CD30+) - 8 детей, ККАЛ Ki-1+ B-клеточная (CD30+, CD19+, CD20+) - 5 детей, ККАЛ В-клеточная (CD19+, CD20+, CD22+) - 6 детей, ККАЛ Т-клеточная (CD7+, CD4+, CD5+) - 4 ребенка. Первые 3 субтипа объединяют схожие клинические проявления: высокая агрессивность процесса, быстрая диссеминация, поражение лимфатических узлов различной локализации, частое вовлечение в процесс мягких тканей и обширное поражение костей с их деструкцией. Специфических изменений в костном мозгу и центральной нервной системе не наблюдалось. T-клеточный фенотип характеризуется менее агрессивным течением, более частым вовлечением лимфатической ткани средостения, поражением костного мозга. Патологии со стороны костной системы не наблюдается. Не выявлено четких и постоянных морфологических различий в резко анаплазированных опухолевых элементах при разных типах ККАЛ, что делает практически невозможным верифицировать тип опухоли. Применение моноклональных антител дает возможность выявить иммунологическую направленность дифференцировки элементов опухолевого субстрата, что имеет большое практическое значение в выборе адекватных схем терапии, значительно отличающихся от стандартных схем лечения др. неходжкинских лимфом. Россия, НИИ детской онкол. и гематол. РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
МОРФОЛОГИЯ
ДЕТИ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петерсон, И.С.; Тупицын, Н.Н.; Махонова, Л.А.; Матвеева, И.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.63

Морфоиммунологическая характеристика крупноклеточных анапластических лимфом у детей [Текст] : докл. на Симпозиуме "Морфологические, иммунологические и молекулярно-биологические аспекты индентификации гемобластозов и родственных заболеваний", Сочи Адлере, 2-3 сент., 1999 / И. С. Петерсон [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2000. - Т. 45, N 3. - С. 48-50 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Комплексные морфоиммунологические исследования опухолевых элементов с применением широкой панели моноклональных антител, включающей активационное антитело Ki-1 (CD-30), позволили выделить из группы неходжкинских лимфом крупноклеточные анапластические лимфомы (ККАЛ). Особенности морфологии опухолевых элементов и их схожесть с круглоклеточными саркомами различного генеза (саркомы мягких тканей, примитивные нейроэктодермальные опухоли, опухоли гистиоцитарной природы и др.), диктуют необходимость проведения цитоиммунологической дифференциальной диагностики. В работе приведены данные морфоиммунологического обследования 23 детей, наблюдавшихся в последние годы в клинике лимфом НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. Выделено 4 типа ККАЛ: ККАЛ Ki-1+ (CD30+) - 8 детей, ККАЛ Ki-1+ B-клеточная (CD30+, CD19+, CD20+) - 5 детей, ККАЛ В-клеточная (CD19+, CD20+, CD22+) - 6 детей, ККАЛ Т-клеточная (CD7+, CD4+, CD5+) - 4 ребенка. Первые 3 субтипа объединяют схожие клинические проявления: высокая агрессивность процесса, быстрая диссеминация, поражение лимфатических узлов различной локализации, частое вовлечение в процесс мягких тканей и обширное поражение костей с их деструкцией. Специфических изменений в костном мозгу и центральной нервной системе не наблюдалось. T-клеточный фенотип характеризуется менее агрессивным течением, более частым вовлечением лимфатической ткани средостения, поражением костного мозга. Патологии со стороны костной системы не наблюдается. Не выявлено четких и постоянных морфологических различий в резко анаплазированных опухолевых элементах при разных типах ККАЛ, что делает практически невозможным верифицировать тип опухоли. Применение моноклональных антител дает возможность выявить иммунологическую направленность дифференцировки элементов опухолевого субстрата, что имеет большое практическое значение в выборе адекватных схем терапии, значительно отличающихся от стандартных схем лечения др. неходжкинских лимфом. Россия, НИИ детской онкол. и гематол. РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ЛИМФОМЫ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
МОРФОЛОГИЯ
ДЕТИ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петерсон, И.С.; Тупицын, Н.Н.; Махонова, Л.А.; Матвеева, И.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.164

Диагностика и лечение крупноклеточной анапластической лимфомы у детей [Текст] / Л. А. Махонова [и др.] // Вестн. РАМН. - 2000. - N 6. - С. 8-10 . - ISSN 0869-6047

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ
КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Махонова, Л.А.; Петерсон, И.С.; Тупицын, Н.Н.; Слугин, А.И.; Матвеева, И.И.; Киселев, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.185

Диагностика и лечение крупноклеточной анапластической лимфомы у детей [Текст] / Л. А. Махонова [и др.] // Вестн. РАМН. - 2000. - N 6. - С. 8-10 . - ISSN 0869-6047

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Махонова, Л.А.; Петерсон, И.С.; Тупицын, Н.Н.; Слугин, А.И.; Матвеева, И.И.; Киселев, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.09-04Н3.120

Anaplastic large-cell lymphoma which showed severe inflammatory status and myelodysplasia with increased VEGF and IL-6 serum levels after long-term immunosuppressive therapy [Text] / Takashi Shimamoto [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 66, N 1. - P49-52 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Анапластическая крупноклеточная лимфома с выраженной воспалительной реакцией и миелодисплазией, повышенным уровнем VEGF и Ил-6 после продолжительной иммуносупрессивной терапии
Аннотация: Описано наблюдение анапластической крупноклеточной лимфомы у больного 44 лет, получавшего иммуносупрессивную терапию по поводу синдрома Эванса в течение 10 лет. Клиническая симптоматика характеризовалась лихорадкой, увеличением внутрибрюшных лимфатических узлов, поражением печени. Исследование биоптатов печени и лимфатических узлов выявило анапластическую крупноклеточную лимфому. Опухолевые клетки были CD30+, T- и B-клеточные антигены отсутствовали. В костном мозгу обнаружены опухолевые клетки и трехлинейная дисплазия. В сыворотке крови регистрировался повышенный уровень ИЛ-6 и VEGF. После проведения комбинированной химиотерапии (по схеме ABVD) получена полная ремиссия, нормализация показателей ИЛ-6 и VEGF, отсутствовала миелодисплазия. Считают, что анапластическая крупноклеточная лимфома возникла как результат иммуносупрессивной терапии и положительная регуляция ИЛ-6 и VEGF играет роль в патогенезе этого варианта злокачественной лимфомы. Япония, Tokyo Med. Univ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ ПЕЧЕНИ
БИОПСИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА ABVD
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimamoto, Takashi; Hayashi, Shigefumi; Ando, Keiko; Yguchi, Makoto; Miyazawa, Keisuke; Kimura, Yukihiko; Mukai, Kiyoshi; Serizawa, Hiromi; Ohyashiki, Kazuma

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.09-04Н2.100

Anaplastic large-cell lymphoma which showed severe inflammatory status and myelodysplasia with increased VEGF and IL-6 serum levels after long-term immunosuppressive therapy [Text] / Takashi Shimamoto [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 66, N 1. - P49-52 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Анапластическая крупноклеточная лимфома с выраженной воспалительной реакцией и миелодисплазией, повышенным уровнем VEGF и Ил-6 после продолжительной иммуносупрессивной терапии
Аннотация: Описано наблюдение анапластической крупноклеточной лимфомы у больного 44 лет, получавшего иммуносупрессивную терапию по поводу синдрома Эванса в течение 10 лет. Клиническая симптоматика характеризовалась лихорадкой, увеличением внутрибрюшных лимфатических узлов, поражением печени. Исследование биоптатов печени и лимфатических узлов выявило анапластическую крупноклеточную лимфому. Опухолевые клетки были CD30+, T- и B-клеточные антигены отсутствовали. В костном мозгу обнаружены опухолевые клетки и трехлинейная дисплазия. В сыворотке крови регистрировался повышенный уровень ИЛ-6 и VEGF. После проведения комбинированной химиотерапии (по схеме ABVD) получена полная ремиссия, нормализация показателей ИЛ-6 и VEGF, отсутствовала миелодисплазия. Считают, что анапластическая крупноклеточная лимфома возникла как результат иммуносупрессивной терапии и положительная регуляция ИЛ-6 и VEGF играет роль в патогенезе этого варианта злокачественной лимфомы. Япония, Tokyo Med. Univ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ ПЕЧЕНИ
БИОПСИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА ABVD
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimamoto, Takashi; Hayashi, Shigefumi; Ando, Keiko; Yguchi, Makoto; Miyazawa, Keisuke; Kimura, Yukihiko; Mukai, Kiyoshi; Serizawa, Hiromi; Ohyashiki, Kazuma

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.259

Anaplastic large-cell lymphoma which showed severe inflammatory status and myelodysplasia with increased VEGF and IL-6 serum levels after long-term immunosuppressive therapy [Text] / Takashi Shimamoto [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 66, N 1. - P49-52 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Анапластическая крупноклеточная лимфома с выраженной воспалительной реакцией и миелодисплазией, повышенным уровнем VEGF и Ил-6 после продолжительной иммуносупрессивной терапии
Аннотация: Описано наблюдение анапластической крупноклеточной лимфомы у больного 44 лет, получавшего иммуносупрессивную терапию по поводу синдрома Эванса в течение 10 лет. Клиническая симптоматика характеризовалась лихорадкой, увеличением внутрибрюшных лимфатических узлов, поражением печени. Исследование биоптатов печени и лимфатических узлов выявило анапластическую крупноклеточную лимфому. Опухолевые клетки были CD30+, T- и B-клеточные антигены отсутствовали. В костном мозгу обнаружены опухолевые клетки и трехлинейная дисплазия. В сыворотке крови регистрировался повышенный уровень ИЛ-6 и VEGF. После проведения комбинированной химиотерапии (по схеме ABVD) получена полная ремиссия, нормализация показателей ИЛ-6 и VEGF, отсутствовала миелодисплазия. Считают, что анапластическая крупноклеточная лимфома возникла как результат иммуносупрессивной терапии и положительная регуляция ИЛ-6 и VEGF играет роль в патогенезе этого варианта злокачественной лимфомы. Япония, Tokyo Med. Univ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛИМФОМЫ
КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ ПЕЧЕНИ
БИОПСИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА ABVD
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimamoto, Takashi; Hayashi, Shigefumi; Ando, Keiko; Yguchi, Makoto; Miyazawa, Keisuke; Kimura, Yukihiko; Mukai, Kiyoshi; Serizawa, Hiromi; Ohyashiki, Kazuma

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.09-04Н1.155

Genetic alterations in primary cutaneous CD30{+} anaplastic large cell lymphoma [Text] / Xin Mao [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 37, N 2. - P176-185 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Генетические изменения в первичных кожных CD30+ анапластических крупноклеточных лимфомах
Аннотация: Этиология и молекулярный патогенез первичных кожных CD30+ анапластических крупноклеточных лимфом (АКЛ) не ясны. Авт. изучали генетические изменения в клетках АКЛ. С этой целью проведена сравнительная геномная гибридизация 23 образцов ДНК из 15 АКЛ и в 10 образцах 8 АКЛ выявлен дисбаланс хромосом (ДХ). Среднее число ДХ составило 2,09 на образец с преобладанием приобретений (2,00) над потерями (0,09). В 3 случаях отмечено увеличение числа копий онкогена FGFR1 (8p11), в 2 - NRAS (1p13.2), MYCH (2p24.1), RAF1 (3p25), CTSB (8p22), FES (15q26.1) и CBFA (21q22.3). В 7 из 8 образцов с ДХ установлена амплификация CTSB и RAF1, в 6 - REL (2p13p12) и JUNB (19p13.2) и в 4 - MYCN и YES1 (18p11.3). Иммуногистохимическим анализом 6 образцов выявлена экспрессия белка JUNB в 5 из них и BCL2 в 3. Великобритания, Skin Tumour Univ., St. John's Inst. Dermatol., St. Thomas' Hosp., London. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ДИСБАЛАНС
ЛИМФОМЫ
КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
CD30+

Доп.точки доступа:
Mao, Xin; Orchard, Guy; Lillington, Debra M.; Russell-Jones, Robin; Young, Bryan D.; Whittaker, Sean

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.11-04Н2.114

CD30{+} TIA-1{+} ALK{+} anaplastic large cell lymphoma: Studies of three cases by flow cytometry analysis, immunohistochemistry and electron microscopy [Text] / Aimin Liu [et al.] // Acta Histochem. et Cytochem. - 2004. - Vol. 37, N 1. - P21-30 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: CD30+TIA-1+ALK+ анапластическая крупноклеточная лимфома: исследование 3 наблюдений с помощью проточной цитометрии, иммуногистохимии и электронной микроскопии
Аннотация: Анапластическая крупноклеточная лимфома (АКЛ) - отдельная нозологическая форма, характеризующаяся наличием экспрессии CD30, рестрикцией Т или О-клеточной линией. Экспрессия ALK протеина может быть или отсутствовать, в большинстве наблюдений отмечается наличие белка, ассоциированного с гранулами. Описано 3 наблюдения АКЛ, два из которых были первичной системной АКЛ (1 - мелкоклеточный вариант и второй - общий). Третье наблюдение АКЛ - первично кожная форма с наличием гигантских клеток. Иммуногистохимическое исследование в сочетании с проточной цитометрией выявили во всех случаях Т/О клеточный иммунофенотип, CD30+, TIA-1+, ALK+(p80). Электронная микроскопия обнаружила 3 типа цитотоксических гранул во всех наблюдениях. Подчеркивают, что морфологические варианта АКЛ различные, в то же время клиническая картина, фенотип, цитогенетические и ультраструктурные характеристики идентичны. Япония, Cent. Inst. for Electron Microscopic Res. Ил. 9. Табл. 4. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФЕНОТИП
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ CD 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Aimin; Sugisaki, Yuichi; Hosone, Masaru; Namimatsu, Shigeki

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.04-04Н2.264

Первичные CD-30 положительные анапластические крупноклеточные лимфомы толстой кишки. Описание наблюдения и обзор литературы [Text] / Yibao Guo [et al.] // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2004. - Vol. 20, N 6. - С. 695-697 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Представлены результаты гистологического и иммуногистохимического исследований парафинированных препаратов опухоли больного и соответствующий обзор литературы, посвященный вопросам первичных анапластических крупноклеточных лимфом толстой кишки. Согласно морфологическим и иммуногистохимическим особенностям опухоли (положительные реакции на CD30+, CD45+, CD 45 RO+ и CD3+) больного, можно было отнести именно к такому виду патологии. Согласно обзору литературы первичные анапластические крупноклеточные лимфомы толстой кишки относятся к редким опухолям. Благодаря в общем благоприятному прогнозу при таких опухолях, их следует дифференцировать с лимфогранулематозом, меланомой, злокачественным гистиоцитозом и низкодифференцированным раком. Ил. 5. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИМФОМЫ
КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
CD30
CD45RO
CD3
ПРОГНОЗ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, Yibao; Wu, Bo; Meng, Kui; Shi, Qunli

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.04-04М7.7

Первичные CD-30 положительные анапластические крупноклеточные лимфомы толстой кишки. Описание наблюдения и обзор литературы [Text] / Yibao Guo [et al.] // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2004. - Vol. 20, N 6. - С. 695-697 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Представлены результаты гистологического и иммуногистохимического исследований парафинированных препаратов опухоли больного и соответствующий обзор литературы, посвященный вопросам первичных анапластических крупноклеточных лимфом толстой кишки. Согласно морфологическим и иммуногистохимическим особенностям опухоли (положительные реакции на CD30+, CD45+, CD 45 RO+ и CD3+) больного, можно было отнести именно к такому виду патологии. Согласно обзору литературы первичные анапластические крупноклеточные лимфомы толстой кишки относятся к редким опухолям. Благодаря в общем благоприятному прогнозу при таких опухолях, их следует дифференцировать с лимфогранулематозом, меланомой, злокачественным гистиоцитозом и низкодифференцированным раком. Ил. 5. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИМФОМЫ
КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
CD30
CD45RO
CD3
ПРОГНОЗ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, Yibao; Wu, Bo; Meng, Kui; Shi, Qunli

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.02-04Н2.89

Winhoven, S. M.
Solitary CD30+ anaplastic large cell lymphoma of the eyelid showing regression [Text] / S. M. Winhoven, S. Murugesan, I. H. Coulson // Brit. J. Ophthalmol. - 2005. - Vol. 89, N 3. - P385 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Солитарная CD30+ анапластическая крупноклеточная лимфома века с регрессией
Аннотация: Солитарная CD30+ анапластическая крупноклеточная лимфома (АККЛ) принадлежит к группе T-клеточных неходжкинских злокачественных лимфом. Первичный кожный вариант АККЛ обычно представлен солитарными кожными или подкожными красноватыми поражениями, которые могут изъязвляться. У больного 39 лет описано наблюдение АККЛ (кожный вариант) с появлением на верхнем правом веке изъязвленного узелка. Язва имела диаметр 17 мм с валикообразными краями и серозно-геморрагическим экссудатом. В биоптате пораженного участка обнаружен некроз, инфильтрация лимфоцитами, плазматическими клетками, нейтрофилами, эозинофилами. Обнаружена группа бластных клеток с полиморфными ядрами, высокой митотической активностью. Многие из них были положительными на CD30 и отрицательными на ALK-1 белок. Установлен диагноз CD30-положительный АККЛ (ALK-отрицательной). Местное лечение кортикостероидами привели к рубцеванию язвы, спустя 8 нед. Великобритания, Burnley General Hospital. Ил. 3. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
T-КЛЕТОЧНЫЕ АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
СОЛИТАРНЫЕ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ ВЕКА
ИЗЪЯЗВЛЕНИЕ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
CD30-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
РУБЦЕВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murugesan, S.; Coulson, I.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.02-04М7.24

Winhoven, S. M.
Solitary CD30+ anaplastic large cell lymphoma of the eyelid showing regression [Text] / S. M. Winhoven, S. Murugesan, I. H. Coulson // Brit. J. Ophthalmol. - 2005. - Vol. 89, N 3. - P385 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Солитарная CD30+ анапластическая крупноклеточная лимфома века с регрессией
Аннотация: Солитарная CD30+ анапластическая крупноклеточная лимфома (АККЛ) принадлежит к группе T-клеточных неходжкинских злокачественных лимфом. Первичный кожный вариант АККЛ обычно представлен солитарными кожными или подкожными красноватыми поражениями, которые могут изъязвляться. У больного 39 лет описано наблюдение АККЛ (кожный вариант) с появлением на верхнем правом веке изъязвленного узелка. Язва имела диаметр 17 мм с валикообразными краями и серозно-геморрагическим экссудатом. В биоптате пораженного участка обнаружен некроз, инфильтрация лимфоцитами, плазматическими клетками, нейтрофилами, эозинофилами. Обнаружена группа бластных клеток с полиморфными ядрами, высокой митотической активностью. Многие из них были положительными на CD30 и отрицательными на ALK-1 белок. Установлен диагноз CD30-положительный АККЛ (ALK-отрицательной). Местное лечение кортикостероидами привели к рубцеванию язвы, спустя 8 нед. Великобритания, Burnley General Hospital. Ил. 3. Библ. 3

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
T-КЛЕТОЧНЫЕ АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
СОЛИТАРНЫЕ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ ВЕКА
ИЗЪЯЗВЛЕНИЕ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
CD30-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
РУБЦЕВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murugesan, S.; Coulson, I.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.01-04Н2.58Д

Мозеров, С. А.
Глиоваскулярные взаимоотношения в анапластических астроцитарных опухолях головного мозга (электронно-микроскопическое и иммуногистохимическое исследование) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / С. А. Мозеров ; Рос. гос. мед. ун-т, Москва. - Москва, 2005. - 40 с. : ил.
Аннотация: В результате проведенных исследований получены следующие основные новые данные: интерстициальный отек и набухание отростков и тел астроцитов наиболее выражены в тех периваскулярных пространствах, где наблюдается значительное утолщение базальной мембраны со снижением ее электронной плотности; пролиферирующие кровеносные капилляры отличаются спазмированным просветом и усиленным развитием внеклеточного периваскулярного компонента (резкое утолщение эндотелиальной базальной мембраны и большое число волокон коллагена); в сосудистых клубках пролиферирующий эндотелий является виментин-иммунопозитивным и N0 синтаза (три изоформы) - иммунонегативным; некоторые периваскулярные гигантские клетки глиобластом являются иммунонегативными к глиальному фибриллярному кислому белку (ГКФБ) и не содержат промежуточные филаменты в цитоплазме перикариона; многие опухолевые астроциты в астроцитарных опухолях являются N0 синтаза (три изоформы) - иммунопозитивными. Максимальная степень иммунореактивности выявлена для индуцибельной формы N0 синтазы; в анапластических опухолях встречается большое число атипических клеток, которые теряют способность экспрессировать ГФКБ; характерный маркер для данного типа клеток. Установлено, что в периопухолевой зоне возникает гиперплазия астроцитарной глии и многие ГКФБ-иммунопозитивные реактивные астроциты не экспрессируют виментин

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
АСТРОЦИТОМЫ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
ГЛИОВАСКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДИССЕРТАЦИИ
ДОКТОРСКАЯ
МОСКВА
2005 ГОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рос. гос. мед. ун-т, Москва
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.01-04М7.64Д

Мозеров, С. А.
Глиоваскулярные взаимоотношения в анапластических астроцитарных опухолях головного мозга (электронно-микроскопическое и иммуногистохимическое исследование) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / С. А. Мозеров ; Рос. гос. мед. ун-т, Москва. - Москва, 2005. - 40 с. : ил.
Аннотация: В результате проведенных исследований получены следующие основные новые данные: интерстициальный отек и набухание отростков и тел астроцитов наиболее выражены в тех периваскулярных пространствах, где наблюдается значительное утолщение базальной мембраны со снижением ее электронной плотности; пролиферирующие кровеносные капилляры отличаются спазмированным просветом и усиленным развитием внеклеточного периваскулярного компонента (резкое утолщение эндотелиальной базальной мембраны и большое число волокон коллагена); в сосудистых клубках пролиферирующий эндотелий является виментин-иммунопозитивным и N0 синтаза (три изоформы) - иммунонегативным; некоторые периваскулярные гигантские клетки глиобластом являются иммунонегативными к глиальному фибриллярному кислому белку (ГКФБ) и не содержат промежуточные филаменты в цитоплазме перикариона; многие опухолевые астроциты в астроцитарных опухолях являются N0 синтаза (три изоформы) - иммунопозитивными. Максимальная степень иммунореактивности выявлена для индуцибельной формы N0 синтазы; в анапластических опухолях встречается большое число атипических клеток, которые теряют способность экспрессировать ГФКБ; характерный маркер для данного типа клеток. Установлено, что в периопухолевой зоне возникает гиперплазия астроцитарной глии и многие ГКФБ-иммунопозитивные реактивные астроциты не экспрессируют виментин

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
АСТРОЦИТОМЫ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
ГЛИОВАСКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДИССЕРТАЦИИ
ДОКТОРСКАЯ
МОСКВА
2005 ГОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рос. гос. мед. ун-т, Москва
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.10-04Н2.98

Long-term remission of children with relapsed and secondary anaplastic large cell non-Hodkin lymphoma (ALCL) following treatment with pulsed dexamethasone and low dose etoposide [Text] / Clemens Stockklausner [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2008. - Vol. 50, N 1. - P126-129 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Длительная ремиссия у детей с рецидивом и вторичной анапластической крупноклеточной лимфомой после лечения пульс-дексаметазоном и низкими дозами этопозида
Аннотация: Анапластическая крупноклеточная лимфома (АККЛ) встречается у 15% детей с неходжкинскими злокачественными лимфомами. Описано 3 наблюдения рецидива АККЛ Т- и В-клеточного типа, при которых достигнуто было 4 и 4 ремиссии после 4-недельного курса пульсовой терапии дексаметазоном и этопозидом в течение 2 мес. Пероральная химиотерапия в низких дозах может вызвать длительную ремиссию при рефрактерном или рецидивирующем течении АККА. Германия, University of Heidelberg. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
ДЕТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭТОПОЗИД
РЕМИССИЯ ДЛИТЕЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stockklausner, Clemens; Behnisch, Wolfgang; Mechtersheimer, Gunhild; Moller, Peter; Kulozik, Andras F.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.11-04Н2.70

Клинико-гистологические особенности анапластической крупноклеточной лимфомы у детей [Text] / Qing Shi [et al.] // Zhongliu = Tumor. - 2007. - Vol. 27, N 9. - С. 747-749 . - ISSN 1000-7431
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений за 2001-2006 гг. 4 больных. У всех детей отмечалось быстрое прогрессирование болезни с лихорадкой, гепатоспленомегалией, периферической лимфаденопатией. При гистологическом исследовании обнаружено нарушение нормальной архитектоники лимфатических узлов и разрастание крупных клеток, заполняющих синусы. В клетках опухоли определялись эксцентрично расположенные ядра подковообразной формы. При иммуногистохимическом исследовании выявлена экспрессия эпителиального мембраного антигена, Ki-1 фактора и киназы 1, подобной рецептору активина. КНР, SHI Qing Tel: 021-62474880 E-mail: qshi@sjtu.edu.cn

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МАРКЕРЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Shi, Qing; Pang, Yun; Tao, Kun; Lu, Hong-fen

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.11-04М7.64

Клинико-гистологические особенности анапластической крупноклеточной лимфомы у детей [Text] / Qing Shi [et al.] // Zhongliu = Tumor. - 2007. - Vol. 27, N 9. - С. 747-749 . - ISSN 1000-7431
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений за 2001-2006 гг. 4 больных. У всех детей отмечалось быстрое прогрессирование болезни с лихорадкой, гепатоспленомегалией, периферической лимфаденопатией. При гистологическом исследовании обнаружено нарушение нормальной архитектоники лимфатических узлов и разрастание крупных клеток, заполняющих синусы. В клетках опухоли определялись эксцентрично расположенные ядра подковообразной формы. При иммуногистохимическом исследовании выявлена экспрессия эпителиального мембраного антигена, Ki-1 фактора и киназы 1, подобной рецептору активина. КНР, SHI Qing Tel: 021-62474880 E-mail: qshi@sjtu.edu.cn

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ЛИМФОМЫ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ
КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МАРКЕРЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Shi, Qing; Pang, Yun; Tao, Kun; Lu, Hong-fen

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.07-04Н2.86

A Phase II study of SGN-30 (anti-CD30 mAb) in Hodgkin lymphoma or systemic anaplastic large cell lymphoma [Text] / Andres Forero-Torres [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2009. - Vol. 146, N 2. - P171-179 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: II фаза исследования SGN-30 (антиCD30 MAT) при лимфоме Ходжкина (лимфогранулематозе) или системной анапластической крупноклеточной лимфоме
Аннотация: CD30 - рецептор семейства фактора некроза опухолей, который имеется на клетках Рид-Штернберга при лимфоме Ходжкина (ЛХ), активированных Т- и В-лимфоцитах и эозинофилах. Экспрессия CD30 обнаружена на клетках ЛХ и анапластической крупноклеточной лимфоме (АККЛ). Функция CD30 заключается в участии как в апоптозе, так и пролиферации. SGN-30 - химерное моноклональное антитело, обладающее противоопухолевой активностью при ЛХ и АККЛ. Проведена II фаза исследования SGN-30 у 79 больных с рефрактерной/рецидивирующей ЛХ и системной АККЛ. Каждый курс SGN-30 состоял из 6 еженедельных внутривенных инфузий с двухнедельным перерывом. В группе больных АККЛ у 2 больных получен полный ответ и у 5 - частичный с длительностью ответа от 27 - 1460 + дней. При ЛХ объективного ответа на лечение SGN-30 не получено. Побочные действия препарата были слабо выражены. США, Univ. of Alabama. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА ПРОИТВ CD30
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Forero-Torres, Andres; Leonard, John P.; Younes, Anas; Rosenblatt, Joseph D.; Brice, Pauline; Bartlett, Nancy L.; Bosly, Andre; Pinter-Brown, Lauren; Kennedy, Dana; Sievers, Eric L.; Gopal, Ajay K.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска