Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНАЛЕПТИКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.03-04М3.115

    Georgiev, V.
    Angiotensin II receptors: Targets for regulation of brain excitability [Text] : pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998 / V. Georgiev // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P371-372 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Рецепторы ангиотензина II: мишени для регуляции возбудимости мозга
Аннотация: Введение ангиотензина II (I) в желудочки мозга повышало порог судорожных эффектов пентилентетразола, бикукуллина, электрошока и пикротоксина. Эффект I возрастал при воздействии препаратов, стимулирующих ГАМК- и дофаминергическую нейропередачу. Антагонисты АТ[1]- и АТ[2]-рецепторов предотвращали эффект I. Обсуждена роль системы I в регуляции возбудимости мозга. Болгария, Bulgarian Academy of Sciences, Sofia 1113
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АТ-РЕЦЕПТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ВОЗБУДИМОСТИ
АНАЛЕПТИКИ
КРЫСЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.262

    Georgiev, V.
    Angiotensin II receptors: Targets for regulation of brain excitability [Text] : pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998 / V. Georgiev // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P371-372 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Рецепторы ангиотензина II: мишени для регуляции возбудимости мозга
Аннотация: Введение ангиотензина II (I) в желудочки мозга повышало порог судорожных эффектов пентилентетразола, бикукуллина, электрошока и пикротоксина. Эффект I возрастал при воздействии препаратов, стимулирующих ГАМК- и дофаминергическую нейропередачу. Антагонисты АТ[1]- и АТ[2]-рецепторов предотвращали эффект I. Обсуждена роль системы I в регуляции возбудимости мозга. Болгария, Bulgarian Academy of Sciences, Sofia 1113
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.53
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АТ-РЕЦЕПТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ВОЗБУДИМОСТИ
АНАЛЕПТИКИ
КРЫСЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.359

   
    Anticonvulsant activity of pyrid-3-yl-sulfonyl ureas and thioureas [Text] / B. Mesereel [et al.] // Epilepsia. - 1997. - Vol. 38, N 3. - P334-337 . - ISSN 0013-9580
Перевод заглавия: Противосудорожная активность [производных] пирид-3-ил-сульфонилмочевины и тиомочевины
Аннотация: На модели макс. эл. шока в опытах на мышах 'MARS''MARS' OF1 показано, что величина DE[50] противосудорожного эффекта N-[(циклогептиламинопирид-3-ил)сульфонил]- N'-циклогептилмочевины(I),вводимой на высоте судорог, составляла 2,87 мг/кг в/б. Для циклогексильных производных I, BM 11 и BM 34, эта величина составляла 1,72 и 1,19 мг/кг соотв. Данные соед. не оказывали противосудорожного эффекта на модели судорог, вызываемых пентетразолом, стрихнином, бикукуллином, пикротоксином и NMDA. Обсуждены перспективы клинического применения I. Бельгия, Univ. of Liege, 4000 Liege. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ТИОМОЧЕВИНА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЕПТИКИ
ЭЛЕКТРОШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mesereel, B.; Lambert, D.M.; Dogne, J.M.; Poupaert, J.H.; Delarge, J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.07-04М3.246

   
    Anticonvulsant activity of pyrid-3-yl-sulfonyl ureas and thioureas [Text] / B. Mesereel [et al.] // Epilepsia. - 1997. - Vol. 38, N 3. - P334-337 . - ISSN 0013-9580
Перевод заглавия: Противосудорожная активность [производных] пирид-3-ил-сульфонилмочевины и тиомочевины
Аннотация: На модели макс. эл. шока в опытах на мышах 'MARS''MARS' OF1 показано, что величина DE[50] противосудорожного эффекта N-[(циклогептиламинопирид-3-ил)сульфонил]- N'-циклогептилмочевины(I),вводимой на высоте судорог, составляла 2,87 мг/кг в/б. Для циклогексильных производных I, BM 11 и BM 34, эта величина составляла 1,72 и 1,19 мг/кг соотв. Данные соед. не оказывали противосудорожного эффекта на модели судорог, вызываемых пентетразолом, стрихнином, бикукуллином, пикротоксином и NMDA. Обсуждены перспективы клинического применения I. Бельгия, Univ. of Liege, 4000 Liege. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ТИОМОЧЕВИНА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЕПТИКИ
ЭЛЕКТРОШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mesereel, B.; Lambert, D.M.; Dogne, J.M.; Poupaert, J.H.; Delarge, J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.306

   
    Proconvulsive effects of the mitochondrial respiratory chain inhibitor - 3-nitropropionic acid [Text] / Grzegorz Haberek [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 403, N 3. - P229-233 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Провоцирующее судороги действие 3-нитропропионовой кислоты, ингибитора митохондриальной дыхательной цепи
Аннотация: На мышах ингибитор митохондриального комплекса III 3-нитропропионовая к-та (ПК), влияния на судороги, вызываемые бикукуллином, пентилентетразолом или пикротоксином, а также на судороги, вызываемые стрихнином, пилокарпином или аминоксиуксусной к-той, не оказывала. Не исключено, что вызываемые, в частности, ПК нарушения метаболических процессов в митохондриях делают ЦНС более подверженной действию веществ, вызывающих судороги непосредственно через деполяризацию нервных клеток. Польша, Med. Univ., Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
ПРОКОНВУЛЬСАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЕПТИКИ
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Haberek, Grzegorz; Tomczyk, Tomasz; Zuchora, Beata; Wielosz, Marian; Turski, Waldemar A.; Urbanska, Ewa M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.141

   
    GABAergic systems modulate nicotinic receptor-mediated seizures in mice [Text] / Peter Dobelis [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 306, N 3. - P1159-1166 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция ГАМКергической системой опосредованных н-холинорецепторами судорог у мышей
Аннотация: В опытах на 60-90-дневных мышах C3H/2 из 11 испытанных агонистов рецепторов никотина наиболее эффективными в индукции у животных судорог оказались эпибатидин и эпобоксидин, тогда как ацетилхолин, анабазин и его производные были в этом отношении наименее эффективными. Вызываемые никотином судороги удавалось прекращать применением мекамиламина или метилликаконитина, чего не удавалось добиться применением дигидро-'бета'-эритроидина (высокие дозы антагонистов оказывались весьма эффективными в индукции у мышей судорог, причем наиболее эффективным в этом был d-тубокурарин, тогда как мекамиламин был наиболее эффективным). Корреляции между эффективностью агонистов в индукции судорог и стимуляцией ими экзоцитоза [{3}H]-меченой ГАМК, а также между эффективностью антагонистов в индукции судорог и подавлением ими же стимулируемого никотином экзоцитоза [{3}H]-меченой ГАМК выявить не удалось (с аналогичной эффективностью агонистов коррелировала величина IC[50] в подавлении ими данного экзоцитоза). У инбредных мышей, чувствительных к действию никотина, пикротоксина, бикукуллина и каината, удалось выявить корреляцию между вызываемыми никотином судорогами и судорогами, вызываемыми пикротоксином или бикукуллином, антагонистами ГАМК[A]-рецепторов. Не удалось выявить корреляцию между вызываемыми никотином судорогами и судорогами, вызываемыми дигенатом. США, University of Colorado Health Sciences Center, Denver. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02 + 341.45.21.23.33
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
АНАЛЕПТИКИ
СУДОРОГИ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dobelis, Peter; Hutton, Scott; Lu, Ying; Collins, Allan C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.120

    Coper, H.
    Psychostimulants, analeptics, nootropics /An attempt to differentiate and assess drug designed for the treatment of impaired brain functions [Text] / H. Coper, W. M. Herrmann // Pharmacopsychiatry. - 1988. - Vol. 21, N 5. - P211-217
Перевод заглавия: Психостимуляторы, аналептики, ноотропы: попытка различать и оценивать препараты, предназначенные для лечения нарушения функций мозга
Аннотация: Обзор. Общим св-вом психостимуляторов (Пс), аналептиков (Ан) и ноотропов (Нт) является их возбуждающее или растормаживающее действие на ЦНС, механизмы к-рого различны. Пс вызывают генерализ. нефизиологич. активацию ЦНС, сменяющуюся седативным действием, изменяют активность адренергич. системы, на ЭЭГ вызывают признаки настороженности и дестабилизации, усиливают р-цию пробуждения. Кач. и колич. изменения ЭЭГ определяются исходным состоянием функцион. активности мозга. Применяются при лечении детских гиперкинезов с нарушением поведения. Возможно быстрое развитие толерантности и физиол. зависимости. Ан возбуждают преимущественно дыхат. и сердечно-сосудистый центры путем стимуляции или блока пре- и постсинаптич. мест связывания медиаторов и блока хлорных каналов БД (ГАМК рецептор) ионофорного комплекса. На ЭЭГ с увеличением дозы признаки усиления настороженности сменяются судорожным паттерном. Применяются в лечении центр. циркуляторной и дыхат. недостаточности, могут вызывать ПЭ в виде состояний ажитации и судорог. Нт вызывают физиол. активацию адаптивного ответа центрально регулируемых функций организма, стабилизруют гомеостаз, действуя на молекулярно-клеточном уровне непрямым путем через разл. механизмы. Нт усиливают частоту разрядов нейронов голубого пятна, нормализуют патолог. состояния усиления или недостаточности уровня настороженности, вызывают эмоциональную стабилизацию. ПЭ варьируют в зависимости от препарата. Зап. Берлин, Inst. fur Neuropsychopharmakologie, Freie Universitat Berlin, D-1000 Berlin. Библ. 90.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛЕПТИКИ
ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФУНКЦИИ МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90
ПСИХИАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Herrmann, W.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.289

   
    Synthesis quantitative structureactivity relationships of analeptic agents related to dimefline [Text] / Maurizio Recanatini [et al.] // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 5. - P257-261 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и количественные взаимоотношения между структурой и активностью аналептических препаратов в сравнении с димефлином
Аннотация: Описаны синтез, фармакол. св-ва и распределение некоторых новых производных димефлина. LD[5][0] соединений составляет от 10 до 330 мг/кг при в/б введении. Все в-ва вызывали парксизмальные судороги через 3 мин после введения. Анализируют взаимоотношения между структурой и активностью соединений. Италия, Univ. of Bologna, 40126 Bologna. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.53
Рубрики: АНАЛЕПТИКИ
ДИМЕФЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Recanatini, Maurizio; Valenti, Piero; Da, Re Paolo; Giusti, Pietro

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.33

   
    Закономерности взаимосвязи структура- активность в ряду производных пиразолина и пиримидина [Текст] / С. Х. Чомаева [и др.] ; АН АрмССР. Ин-т тонк. орган. химия // 10 Молод. конф. по синтет. и природ. физиол. актив., 2-6 окт., 1990. - Ереван, 1990. - С. 64
Аннотация: Применение логико-структурного подхода позволило выявить ряд структурных признаков, обусловливающих гипотензивную, аналептич., антигипоксич. и тромболитич. активность 'ДЕЛЬТА'{2}-пиразолинов и 1-гетерил-4-оксопиримидинов. При переходе от халконов к соотв. 'ДЕЛЬТА'{2}-пиразолинам перечисленные виды активности сохраняются, а в отд. случаях усиливаются. Производные 1-гетерил-4-оксопиримидинов помимо перечисленных видов активности обладают иммуномодулирующей активностью, превосходящей таковую метилурацила. СССР, Пятигорский фармацевтич. ин-т.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛИНЫ
ОКСОПИРИМИДИНЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЕПТИКИ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Чомаева, С.Х.; Кодониди, И.П.; Ивашев, М.Н.; Лысенко, Т.А.; Нагорная, Г.В.; Творовский, Д.Е.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.464

    Fitzal, S.
    Analeptiques et anesthesie [Text] / S. Fitzal // Cah. anesthesiol. - 1989. - Vol. 37, N 8. - P613-615 . - ISSN 0079-7625
Перевод заглавия: Аналептики и анестезия
Аннотация: Рассмотрена история введения аналептиков (Ан) в мед. практику, начиная с 1938 г., когда были известны лишь 3 Ан - кофеин, спартеин и камфара. В 1955 г. был введен бемегрид, затем амифеназол. Судорожное действие Ан нашло применение в психиатрии (метразол, коразол); по этим показаниям Ан более не применяются. Из этой группы в-в интерес сохранился к доксапраму (I), к-рый увеличивает дыхательный объем и Р[2] и снижает Р[2] в отличие от лобелина, повышающего частоту дыхания. I хорошо снимает угнетение дыхания под действием фентанила и морфина. Ан применяют для фармакотерапии угнетения дыхания при асфиксии новорожденных, при хронической дыхательной недостаточности. Оксигенотерапия при хронич. дыхательной недостаточности опасна остановкой дыхания из-за адаптации к повышению Р[2]; введение I повышает чувствительность к колебаниям Р[2], как полагают, за счет стимуляции центр. симпатического тонуса. Австрия, Clinique d'Anesthesiologie, A-1090 Vienne.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: АНАЛЕПТИКИ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
АНЕСТЕЗИЯ
ПСИХИАТРИЯ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.411

   
    Синтез и свойства 3-фторфенокси-7-O-аминоацилхромонов [Текст] / А. С. Огороднийчук [и др.] // Биоорган. химия. - 1991. - Т. 17, N 7. - С. 1005-1007 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Синтезированы новые аминоацильные производные (АП) замещенных фторсодержащих 3-феноксихромонов и изучена их биол. активность. По силе аналептич. действия АП превосходили коразол, кофеин-бензоат натрия и бемегрид. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: АНАЛЕПТИКИ
ФТОРФЕНОКСИ-7-ОАМИНОАЦИЛХРОМОНЫ*3-
СИНТЕЗ
АНАЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Огороднийчук, А.С.; Васильев, С.А.; Лехан, Д.Н.; Хиля, В.П.; Шилин, В.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.418

    Кудрин, А. Н.
    Влияние аналептической смеси на адаптацию и резистентность центральной нервной системы при ишемии и реперфузии [Текст] / А. Н. Кудрин, Л. Г. Родина // Фармация. - 1992. - Т. 41, N 2. - С. 71-72 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: У лягушек прекращение кровообращения вызывали наложением лигатуры на аорту и определяли сроки угасания рефлексов; после снятия лигатуры возобновление кровообращения (реперфузия) определяли сроки восстановления рефлексов ЦНС. Аналептич. смесь (АС) вводили в задний лимфотич. мешок за 30 мин до прекращения кровообращения. В 1 мл АС содержалось кофеина бензоата натрия 0,01 г, коразола 0,01 г, стрихнина нитрата и пикротоксина по 0,00005 г. Однократное введение АС в разведении 1*10{-}{1}{0} повышало адаптацию ЦНС при полной ишемии. Заключили, что малые дозы аналептиков при комбинир. введении оказывают антиишемич. действие. Россия, Московская мед. академия им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: АНАЛЕПТИКИ
АНАЛЕПТИЧЕСКАЯ СМЕСЬ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИИШЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Родина, Л.Г.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.316

    Klaveren, R. J.van
    Analeptica [Text]. II / R. J.van Klaveren, C. L.A.van Herwarden // Pharm. weekbl. - 1993. - Vol. 128, N 39. - С. 1145 . - ISSN 0031-6911
Перевод заглавия: Аналептики (II). [Доксапрам]
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: АНАЛЕПТИКИ
ДОКСАПРАМ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Herwarden, C.L.A.van
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)