Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМПЛИФИКАЦИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.243

   

    Frequent gain of copy number on the long arm of chromosome 20 in human pancreatic adenocarcinoma [Text] / Shinichi Fukushige [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 19, N 3. - P161-169 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Частое изменение числа копий [ДНК на] длинном плече хромосомы 20 при аденокарциноме поджелудочной железы человека
Аннотация: С использованием сравнительной геномной гибридизации проведен анализ хромосомных аберраций в 12 линиях клеток и 6 первичных аденокарциномах поджелудочной железы человека. В 83% обследованных аденокарцином происходит увеличение (до 5-8) числа копий последовательностей длинного плеча хромосомы 20 человека. Кроме этого часто наблюдаются делеции хромосом Y, 9p, 6q, 18q. Япония, Dep. Molec. Pathol., Tohoku Univ. Sch. Med., Sendai, Miyagi. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ГЕНОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ

ХРОМОСОМЫ

ХРОМОСОМА 20

ДЛИННОЕ ПЛЕЧО

АМПЛИФИКАЦИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fukushige, Shinichi; Waldman, Frederic M.; Kimura, Mitsuhiro; Abe, Takayoshi; Furukawa, Toru; Sunamura, Makoto; Kobari, Masao; Horii, Akira


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.242

   

    Amplification of HTLV-1-related sequences among patients with neurological disorders in highly endemic nagasaki: Lack of evidence for association of HTLV-1 with multiple sclerosis [Text] / Daisuke Nakayama [et al.] // Jan. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 3. - P238-246 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Амплификация HTLV-1-родственных последовательностей у больных с неврологическими нарушениями в высокоэндемическом Нагасаки: отсутствие доказательства связи HTLV-1 со множественным склерозом
Аннотация: ДНК выделяли из мононуклеаров крови 30 б-ных с неврологич. нарушениями, 2 б-ных Т-клеточ. лейкозом взрослых, 30 носителей HTLV-I и 70 здоровых лиц. Для амплификации в цепной полимеразной р-ции использовали различ. р-ны ДНК, к-рые могли быть частично гомологичными HTLV-1 (И3, И5, gag, pol, env, pX). Обнаружены положит. рез-ты по всем 6 р-нам генома HTLV-1 у 3 из 4 б-ных с тропич. спастич. парезом/HTLV-1-ассоциированной миелопатией, по одному env р-ну - у четвертого б-ного (все б-ные серопозитивны). Из 8 б-ных со множественным склерозом (7 б-ных серонегативны) только у одного б-ного р-ция дала положит. рез-ты по всем исследованным р-нам генома и у одного - по одному рену (И3). Из 7 б-ных с тяжелой миастенией только у одного (серопозитивного) б-ного получена положит. р-ция (кроме И3). У 23 остальных б-ных с неврологич. расстройствами р-ция отрицат. Положит. рез-ты р-ции по р-ну И3 не считали убедительными. По остальным р-нам р-ция была положит. только в серопозитивных случаях. Множественный склероз, вероятно, не связан с HTLV-1. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Med., 12-4 Sakamoto, Nagasaki 852. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ТКЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА

АМПЛИФИКАЦИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 43

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nakayama, Daisuke; Katamine, Shigeru; Kanazawa, Hajime; Shibuya, Noritoshi; Kawase, Ken'ichiro; Moriuchi, Ryozo; Miyamoto, Tsutomu; Hino, Shigeo


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.233

   

    A rapid semi-automated microtiter plate method for analysis and sequencing by PCR from bacterial stocks [Text] / J.Paul Schofield [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 22. - P9498 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Быстрый полуавтоматический метод анализа и секвенирования [ДНК] бактериальных штаммов с помощью цепной полимеризации в планшетах для микротитрования
Аннотация: Разработали полуавтоматич. метод скрининга и секвенирования библиотек ДНК, хранящихся в виде замороженных бактериальных штаммов в 96-луночных планшетах. Штаммы переносили в планшет из термостабильного пластика, добавляли реакционную смесь и проводили амплификацию. Метод позволял за 4 ч определить присутствие и размер вставок 96 клонов. Амплифицированные последовательности гибридизовали с олигонуклеотидом, меченным биотином и выделяли из реакционной смеси с помощью магнитных шариков, нагруженных авидином. Полученную ДНК секвенировали стандартными методами. Ил. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: КЛОНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ БИБЛИОТЕКИ

МЕТОДЫ

АМПЛИФИКАЦИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Schofield, J.Paul; Vaudin, Mark; Kettle, Susan; Jones, D.Stephen C.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.229

   

    DNA sequence amplification in malignant fibrous histiocytoma tumors [Text] / M. Coccia [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 41, N 2. - P240-241 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Амплификация последовательностей ДНК в злокачественных фиброзных гистиоцитомах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ГИСТИОЦИТОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ФИБРОЗНАЯ
ДНК

АМПЛИФИКАЦИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Coccia, M.; Meltzer, P.; Dal, Cin P.; Turc-Carel, C.; Sait, S.; Sandberg, A.A.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.090

   

    Novel DNA sequences on chromosome 10 are amplified and transposed to chromosome 11 in a gastric carcinoma cell line: molecular cloning by competitive DNA reassociation [Text] : abstr. 41st Annu. Meet. Amer. Soc. Hum. Genet., Cincinnati, Ohio, Oct. 16-20, 1990 / O. Mor [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1990. - Vol. 47, N 3 Suppl. - PА13 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Новые последовательности ДНК на хромосоме 10 амплифицированы и перемещены на хромосому 11 в клетках линии из карциномы желудка: молекулярное клонирование с помощью конкурентного повторного соединения ДНК
Аннотация: Сообщают, что клетки культивируемой постоянной линии КАТО III из карциномы желудка человека характеризуются наличием однородно окраш. обл. (ООО) на хромосоме 11 и четкими амплификац. сигналами, однако при этом не выявили амплификации ни одного из 43 изуч. протоонкогенов; а также гена множеств. лекарств. устойчивости типа 1. Выделили 21 фрагмент ДНК. Эти фрагменты амплифицировали в 30-50 раз и клонировали (размер 150 т. п. н.). С помощью гибридизации in situ показали, что последовательности (Пс) располагаются в ООО хромосомы 11. При сочетании же гибридизации соматич. клеток с гибридизацией in situ с хромосомами норм. лимфоцитов картировали Пс на хромосоме 10 (10q26). Методами гибридизации с использованием указ. Пс в качестве зондов идентифицировали консервативные Пс, характеризующиеся выраж. экспрессией у клеток КАТО III. Израиль, Tel Aviv Univ. Med. School.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА

KATOIII

ДНК

АМПЛИФИКАЦИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

ПЕРЕМЕЩЕНИЕ

ХРОМОСОМА 10

ХРОМОСОМА 11

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mor, O.; Messinger, Y.; Rotman, G.; Bar-Am, I.; Ravia, Y.; Eddy, R.L.; Shows, T.B.; Shiloh, Y.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.015

   

    Amplification of 11q13 DNA sequences in human breast cancer: D11S97 identifies a region tightly linked to BCL1 which can be amplified separately [Text] / Pierre Szepetowski [et al.] // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 4. - P751-755 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Амплификация последовательностей ДНК [полосы] 11q 13 в [клетках] рака молочной железы человека: [зонд] D11S97 идентифицирует область, тесно сцепленную с BCL1, которая может амплифицироваться отдельно
Аннотация: На образцах ДНК из 125 опухолей молочной железы человека исследовали копийность анонимной последовательности (ПС) D11S97, картированной в полосе 11q13. Показано, что в опухоли молочной железы, как и в опухолях мочевого пузыря, амплификация D11S97 и BCL1 - тесно сцепленных ПС, может происходить независимо. Анализ сцепления D11S97 показал, что эта ПС тесно сцеплена с D11S146 и с BCL1 и локализуется на расстоянии 100 т. п. н. от центромера хромосомы 11. Библ. 22. Франция, LGMCH, CNRS URA 1462, Avenue de Valombrose 06107 Nice Cedex 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДНК

АМПЛИФИКАЦИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

ПОЛОСА 11Q13

СЦЕПЛЕНИЕ D11S97 С BCL1


Доп.точки доступа:
Szepetowski, Pierre; Courseaux, Anouk; Carle, Georges F.; Theillet, Charles; Gaudray, P.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)