Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМПИЦИЛЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 848
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.321

    Hammerberg, Ole.
    Antimicrobial resistance among Haemophilus influenzae isolates [Text] / Ole Hammerberg, Danil B. Gregs // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 6. - P1078-1079 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Резистентность к антибиотикам у культур Haemophilus influenzae
Аннотация: В течение 6 мес. наблюдали 4 тяжелых б-ных, изоляты H. i., полученные от них, первоначально считали чувствительными к действию ампициллина (Амп), но позже оказалось, что они резистентны к нему. Резистентность обнаружилась на 2-10 дни и приняла клинически значимый характер. Каждый б-ной получал Амп для лечения либо бронхита, либо пневмонии, к-рые были вызваны H. i., не синтезирующими 'бета'-лактамазу ('бета'Л). В течение первых 48-72 ч общее состояние б-ных улучшалось, однако, клиническое состояние их респираторного тракта (РТ) ухудшалось. Повторный анализ культур на 'бета'Л был положительным, что указывало на то, что H. i. стали резистентными к Амп. Иоргенсен описал механизмы резистентности к Амп для этих культур. В 1970-х первоначально было установлено, что резистентность связана с плазмидо-регулируемым синтезом 'бета'Л, ТЕМ-1. В результате недавних исследований было установлено, что в редких случаях у культур H. i. резистентность обуславливается др. 'бета'Л, обозначенной как ROB-1. В 1980 было опубликовано сообщение о др. механизме резистентности у этих организмов, не связанным с 'бета'Л, а обусловленным синтезом измененных пенициллин-связывающих белков. Инфекции нижних отделов РТ часто вызываются смесью шт., синтезирующих или не синтезирующих 'бета'Л. Авт. не могли установить точный механизм синтеза 'бета'Л у организмов, выделенных у наблюдаемых б-ных. Они предполагают, что Амп дезактивирует чувствительные к нему шт., при этом не влияя на штаммы, синтезирующие 'бета'Л, т. е. резистентные шт. В их отделении проводят лечение антибиотиками с узким спектром действия. Ими было замечено, что H. i. все чаще становится причиной внутрибольничных инфекций нижних отделов РТ. Поэтому данные наблюдения по использованию ампициллина для лечения этих заболеваний очень важны. Библ. 3. США, Univ. of Illinois School of Med., Illinois.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АМПИЦИЛЛИН
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Gregs, Danil B.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.210

   
    Сулациллин в лечении бронхолегочных заболеваний [Текст] / В. А. Орлов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 2-3. - С. 45-48 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали клиническую и бактериологическую эффективность сулациллина (I; комбинация ампициллина и сульбактама) при лечении 66 больных с острой очаговой пневмонией (21 человек) и обострением хронического бронхита (45 человек). По комплексу клинико-лабораторных показателей хорошие результаты при острой пневмонии были получены в 76,2% случаев и удовлетворительные в 19% случаев. При хроническом необструктивном бронхите - 80% хороших и 16% удовлетворительных результатов. При обострении хронического гнойного бронхита и при хроническом обструктивном бронхите I был не достаточно эффективным. При этих заболеваниях рекомендуют проводить сначала детальную микробиологическую диагностику. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.13
Рубрики: БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ
ПНЕВМОНИЯ ОЧАГОВАЯ ОСТРАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АМПИЦИЛЛИН
СУЛЬБАКТАМ
СУЛАЦИЛЛИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Орлов, В.А.; Соколова, В.И.; Сарсенбаева, Д.И.; Мануйлов, К.К.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.384

    Пекарев, О. Г.
    Определение концентрации ампициллина в крови матки у больных с острым неспецифическим послеабортным метроэндометритом при внутриорганном электрофорезе антибиотиками. (Сообщение 1) [Текст] / О. Г. Пекарев, В. Н. Ершов // Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 366-367
Аннотация: Изучали конц-ию ампициллина (I) в крови матки у женщин, в комплексном лечении к-рых применяли внутриорганный электрофорез антибиотиком (1 группа) по сравнению с в/в и в/м введением. Установили, что конц-ия I в крови матки у больных 1 группы достоверно выше по сравнению с другими группами в течение всех 6 ч с момента введения.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.05
Рубрики: МЕТРОЭНДОМЕТРИТ
ПОСЛЕАБОРТНЫЙ
ОСТРЫЙ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ
АМПИЦИЛЛИН
ВНУТРИМАТОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ МАТКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ершов, В.Н.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.301

    Кынина, Е. С.
    Иммунотропная активность антибиотиков и их комбинаций с иммуномодуляторами в эксперименте [Текст] : [Докл.] I Устан. Зiзду Укр. мiкробiол. т-ва, Одесса, 13-16 Вер., 1993 / Е. С. Кынина // Микробиол. ж. - 1994. - Т. 56, N 1. - С. 75 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Сочетание антибиотиков ампициллина, гентамицина и тетрациклина с иммуномодуляторами левамизолом или квадевитом при экспериментальной сальмонеллезной инфекцией у крыс увеличивало выживаемость животных в 1,5-1,7 раза и продолжительность жизни - в 1,28- 1,34 по сравнению с контролем (одни антибиотики). Наибольший эффект был достигнут при сочетании тетрациклина с квадевитом.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
ГЕНТАМИЦИН
ТЕТРАЦИКЛИН
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛЕВАМИЗОЛ
КВАДЕВИТ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.307

    Jarlier, V.
    Evaluation microbiologique d'un nouvel inhibiteur des betalactamases sur les enterobacteries: exemple du tazobactam [Text] : [Rapp.] Symp. Tazocilline (piperacillinetazobactam), Istanbul, sept., 1992 / V. Jarlier // Lett. infec. microbiol. clin. - Vol. Horsser. - P9-12 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Микробиологическая оценка нового ингибитора бета-лактамаз энтеробактерий: анализ на примере тазобактама
Аннотация: Обзор. Дается описание антибактериальной активности нового ингибитора энтеробактериальных 'бета'-лактамаз тазобактама в сравнении с активностью сульбактама и др. ингибиторов. Приводятся данные о существовании синергизма между ингибиторами 'бета'-лактамаз и амоксициллином или ампициллином и данные об активности сочетания тазобактама с пиперациллином при действии на разные фенотипы энтеробактерий. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ТАЗОБАКТАМ
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ
АМОКСИЦИЛЛИН
АМПИЦИЛЛИН
СИНЕРГИЗМ
ПИПЕРАЦИЛЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.105

    Раевская, Е. А.
    Особенности фармакокинетики сулациллина в разные периоды острой лучевой болезни (ОЛБ) в эксперименте [Текст] / Е. А. Раевская, К. К. Мануйлов ; РАМН // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию АМН. - Москва, 1994. - С. 402-403 . - ISBN 5-85573-022-0
Аннотация: 8 собак массой 10-15 кг подвергали общему 'гамма'-Обл ({6}{0}Co) в дозах ЛД[8][5][-][9][0]. Собакам, находящимся в периоде разгара острой лучевой болезни (I гр.) и в начальном периоде восстановления (II гр.) в/м вводили препарат "сулациллин" в дозе 100 мг/кг (66,6 мг/кг ампициллина, входящего в состав сулациллина). Показано, что в I гр. уровень антибиотика в крови был ниже, чем во II гр., при этом скорости выведения препарата в обеих группах практически были одинаковыми.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ
ОСТРАЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СУЛАЦИЛЛИН
АМПИЦИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРИОДЫ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Мануйлов, К.К.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.106

   
    Устойчивость к антибиотикам Escherichia coli, выделенной из мочевыводящих путей, за 5 лет (1986- 1990 гг.) [Text] / G. Katsanis [et al.] // Делтион элленикес микробиологикес этайрейас = Acta microbiol. Hell. - 1992. - Vol. 37, N 3. - С. 326-331
Аннотация: Escherichia coli выделяли с помощью новой системы MICOSS. Установлено постепенное уменьшение устойчивости (У) E. coli к ампициллину (с 68% в 1986 г. до 38% - в 1990 г), сохранение постоянного уровня У к триметоприм-сульфаметоксазолу (13%) и весьма низкая У к метициллину, гентамицину и тобрамицину. Греция, 251 Hellenic Air Force General Hospital, Athens. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ESCHERICLIA COLI (BACT.)
МОЧЕПОЛОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АМПИЦИЛЛИН

Доп.точки доступа:
Katsanis, G.; Bora, X.; Fotopoulos, P.; Sioras, J.; Maniatis, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.104

   
    Влияние различных вариантов терапии хронических гастритов на клинические показатели у детей [Текст] / В. Д. Трифонов [и др.] // Актуал. вопр. гастроэнтерол.: Матер. 2 Науч.-практ. конф., [Томск], 8- 10 сент., 1994. - Томск, 1994. - С. 106-108 . - ISBN 5-7511-0708-Х
Аннотация: Наблюдали 81 ребенка с хроническим гастритом в периоде обострения в возрасте от 7 до 14 лет. Больные получали следующие варианты терапии: 1) диета (стол N5); 2) диета и плантаглюцид; 3) диета и альмагель; 4) диета и валериана или пустырник; 5) диета, антибактериальная терапия (ампициллин, трихопол)) и антацид; 6) диета, антибактериальная терапия и УВЧ на эпигастральную область. Курс лечения составлял 10 дней. Наилучший эффект получен при 6-ом варианте терапии. Боли в животе исчезли у 63% больных, интоксикация - у 50%, а изжога, отрыжка, тошнота и рвота - у всех. Малоэффективным было применение варианта терапии 2-го и 4-го; болевой синдром исчез у 25% и 30% больных соответственно.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.13
Рубрики: ГАСТРИТ ХРОНИЧЕСКИЙ
ОБОСТРЕНИЕ
ВАРИАНТЫ ТЕРАПИИ
АМПИЦИЛЛИН
МЕТРОНИДАЗОЛ (ТРИХОПОЛ)
УВЧ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Трифонов, В.Д.; Эйберман, А.С.; Кац, Л.С.; Тюрина, А.Н.; Сироткин, Е.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.105

    Прощаев, К. И.
    Сравнительная оценка традиционной и антибактериальной терапии хронического гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori [Текст] / К. И. Прощаев // Актуал. вопр. мед. - Витебск, 1994. - С. 92-93
Аннотация: Обследовали 139 больных хроническим гастритом, у к-рых из слизистой желудка был выделен H. pylori. 1-ая группа больных получала традиционную терапию, 2-ая - трихопол, 3-я - де-НОЛ; 4-ая - де-НОЛ в сочетании с трихополом и 5-ая - с ампициллином. Антибактериальная терапия оказалась эффективнее традиционной. Наиболее эффективным было применение де-НОЛа в сочетании с трихополом или ампицилином.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.13
Рубрики: ГАСТРИТ ХРОНИЧЕСКИЙ
HELICOBACTER PYLORI
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТРОНИДАЗОЛ (ТРИХОПОЛ)
АМПИЦИЛЛИН
ДЕ-НОЛ
БОЛЬНЫЕ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.297

    Mamun, K. Z.
    The prevalence and genetics of resistance to commonly used antimicrobial agents in faecal Enterobacteriaceae from children in Bangladesh [Text] / K. Z. Mamun, P. Shears, C. A. Hart // Epidemiol. and Infec. - 1993. - Vol. 110, N 3. - P447-458 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Распространение и генетика устойчивости к обычно используемым антимикробным агентам у фекальных Enterobacteriaceae из детей в Бангладеш
Аннотация: В течение 12 месяцев изучали устойчивость к антибиотикам кишечной флоры у 64 детей с сельском районе Раджбари (Бангладеш). 73% детей в течение времени наблюдения имели изоляты, устойчивые более чем к 3 антибиотикам. Наиболее часто встречалась устойчивость к стрептомицину (78%) и ампициллину (72%). 75% множественно устойчивых изолятов (82 штамма) имели плазмиды размером 3,7-110 МД. Наиболее распространены плазмиды размером 70, 98 и 110 МД. Плазмиды часто относились к группам несовместимости F11-А (46%) и Р (22%). 52% изолятов передавали устойчивость при конъюгации. Плазмиды 98 МД часто гибридизировались с зондами F11-A, а плазмиды 110 МД - с зондами Н11. Рестрикц. анализ плазмид из 10 трансконъюгантов обнаружил присутствие общих плазмид. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Liverpool. Liverpool L69 3BX. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
АМПИЦИЛЛИН
СТРЕПТОМИЦИН
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДЫ АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Shears, P.; Hart, C.A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.252

   
    Erythema multiforme and hypersensitivity myocarditis caused by ampicillin [Text] / Ben Zion Garty [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 6. - P730-731 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Мультиформная эритема и гиперчувствительный миокардит, вызванные ампициллином
Аннотация: Описан случай развития мультиформной эритемы и гиперчувствительного миокардита на фоне лечения ампициллином у 13-летнего мальчика. Ампициллин в дозе 500 мг 4 раза в сутки и генатамицин 70 мг 3 раза в сутки назначался в связи с подозрением на внутрибрюшинную инфекцию. На 3-й день лечения появились диарея и макулопапулезная сыпь с просветлением в центре, располагающаяся на коже дорзальной поверхности стоп, ягодиц, туловища и лица. Была диагносцирована мультиформная эритема; ампициллин и гентамицин были отменены. Через 2 дня диарея прекратилась, но появились одышка, акроцианоз, холодный пот. Артериальное давление снизилось до 85/60 мм. рт. ст., появилaсь тахикардия до 130 ударов в минуту, стал выслушиваться ритм галопа, в легких появились влажные хрипы, печень стала выступать на 5 см из-под края реберной дуги. К этому времени эритематозная сыпь покрыла все тело. Рентгенологически выявлялась кардиомегалия, застойные явления в легких и умеренный двухсторонний плевральный выпот. На ЭКГ отмечалась синусовая тахикардия, неполная блокада правой ножки пучка Гиса. Эхокардиография выявляла значительное снижение сократительной способности левого желудочка и небольшой перикардиальный выпот. В связи с подозрением на гиперчувствительный миокардит проведены два теста in vitro: тест дегрануляции тучных клеток и реакция торможения миграции макрофагов. Диагноз гиперчувствительного миокардита основывался на наличии в анамнезе аллергической реакции на пенициллин, макулопапулезной сыпи, умеренной эозинофилии и миокардита, а также положительной реакции торможения миграции макрофагов при экспозиции с ампициллином in vitro. Проведенная терапия диуретиками, допамином и метилпреднизолоном привела к регрессу миокардита и на 17-й день больной был выписан без признаков сердечной недостаточности
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.13
Рубрики: АМПИЦИЛЛИН
ГЕНТАМИЦИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МИОКАРДИТ
ЭРИТЕМА
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Garty, Ben Zion; Offer, Itamar; Livni, Ella; Danon, Yehuda L.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.09-04Н2.229

    Vfs, Robin.
    Focal salmonellosis: An unusual presentation of uterine malignancy [Text] / Robin Vfs, Elizabeth Silverstone // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1995. - Vol. 102, N 3. - P259-260 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Очаговый сальмонеллез: необычное проявление злокачественной опухоли матки
Аннотация: Больная 52 лет госпитализирована по срочным показаниям с т-рой тела 40'ГРАДУС' С. В брюшной полости обнаружена кистозная опухоль, расцененная как киста яичника. Лечение ампициллином и цефотаксином - неэффективно. При лапаротомии обнаружена опухоль матки, занимавшая всю брюшную полость. Произведена тотальная гистерэктомия, двустороннее удаление придатков матки и резекция большого сальника. При рассечении удаленной матки выделилось несколько литров гнойного содержимого, при посеве к-рого обнаружена Palmonella Enteritidis (группа Д), чувствительная к ампициллину. Опухоль имела строение лейомиосаркомы, развившейся из фиброматозного узла. Обнаружены микрометастазы в обоих яичниках и большом сальнике. Великобритания, Wrexham Maclor Hosp. Ил. 1. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ МАТКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
АМПИЦИЛЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Silverstone, Elizabeth
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.227

   
    Rabbit model for estimating relative bioavailability,residues and tissue tolerance of intramuscular products: Comparison of two ampicillin products [Text] / M. Olling [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P34-37 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Кролики, как модели для определения биодоступности и тканевой толерантности препаратов при внутримышечном введении: сравнение двух препаратов ампициллина
Аннотация: Исследовали Ампикел-20 и Албипен LA-препараты ампициллина для в/м введения. Определяли уровень конц-ии препаратов в сыворотке крови (СК), тканях, активность креатинкиназы в СК и степень повреждения тканей в месте введения препаратов. Сделан фармакокинетический анализ препаратов после в/в и в/м введений. В месте инъекции препаратов повреждения тканей незначительные. Полученные рез-ты предварительных исследований однотипны. Нидерланды, Unit Biotransformation, Pharmaco- and Toxicokinetics; Dept. of Pathology and Dept. of Toxicology, National Institute of Public Health and Environmental Protection, PO Box 1, 3720 BA Bilthoven. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМПИЦИЛЛИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Olling, M.; Van, Twillert K.; Wester, P.; Boink, A.B.T.; Raues, A.G.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.11-04И8.24

   
    Rabbit model for estimating relative bioavailability,residues and tissue tolerance of intramuscular products: Comparison of two ampicillin products [Text] / M. Olling [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P34-37 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Кролики, как модели для определения биодоступности и тканевой толерантности препаратов при внутримышечном введении: сравнение двух препаратов ампициллина
Аннотация: Исследовали Ампикел-20 и Албипен LA-препараты ампициллина для в/м введения. Определяли уровень конц-ии препаратов в сыворотке крови (СК), тканях, активность креатинкиназы в СК и степень повреждения тканей в месте введения препаратов. Сделан фармакокинетический анализ препаратов после в/в и в/м введений. В месте инъекции препаратов повреждения тканей незначительные. Полученные рез-ты предварительных исследований однотипны. Нидерланды, Unit Biotransformation, Pharmaco- and Toxicokinetics; Dept. of Pathology and Dept. of Toxicology, National Institute of Public Health and Environmental Protection, PO Box 1, 3720 BA Bilthoven. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМПИЦИЛЛИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Olling, M.; Van, Twillert K.; Wester, P.; Boink, A.B.T.; Raues, A.G.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.382

   
    In vitro activity of sparfloxacin and other antimicrobial agents against genital pathogens [Text] / J. C. Lefeevre [et al.] // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 5. - P303-307 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Активность in vitro спарфлоксацина и других противомикробных средств в отношении возбудителей инфекций половых органов
Аннотация: The in vitro activity of sparfloxacin was determined for 60 strains of Neisseria gonorrhoeae, 15 strains of Chlamydia trachomatis and 40 strains each of Gardnerella vaginalis, Mycoplasma hominis, and Ureaplasma urealyticum and compared with those of ampicillin, azithromycin, clarithromycin, erythromycin, ofloxacin, temafloxacin and tetracycline. Sparfloxacin was active against all the strains studied and appeared to be the most potent quinolone tested. Sparfloxacin had the lowest MICs against N.gonorrhoeae (MICs 0.002-0.06 'мю'g/ml). Its MICs against C.trachomatis (0.03-0.06 'мю'g/ml) were higher than those of clarithromycin but lower than those of the other antimicrobial agents. Sparfloxacin was particularly active against tetracycline-susceptible as well as resistant strains of M. hominis (MICs, 0.06 'мю'g/ml) and U. urealyticum (MICs 0.125-1 'мю'g/ml). Because of this in vitro activity and its tissue distribution, sparfloxacin might be a valuable therapeutic agent for treating major bacterial sexually transmitted disease. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: СПАРФЛОКСАЦИН
АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
МАКРОЛИДЫ
ТЕТРАЦИКЛИН
ИНФЕКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ВОЗБУДИТЕЛИ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lefeevre, J.C.; Bauriaud, R.; Gaubert, E.; Escaffre, M.C.; Lareng, M.B.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.78

   
    Rabbit model for estimating relative bioavailability,residues and tissue tolerance of intramuscular products: Comparison of two ampicillin products [Text] / M. Olling [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P34-37 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Кролики, как модели для определения биодоступности и тканевой толерантности препаратов при внутримышечном введении: сравнение двух препаратов ампициллина
Аннотация: Исследовали Ампикел-20 и Албипен LA-препараты ампициллина для в/м введения. Определяли уровень конц-ии препаратов в сыворотке крови (СК), тканях, активность креатинкиназы в СК и степень повреждения тканей в месте введения препаратов. Сделан фармакокинетический анализ препаратов после в/в и в/м введений. В месте инъекции препаратов повреждения тканей незначительные. Полученные рез-ты предварительных исследований однотипны. Нидерланды, Unit Biotransformation, Pharmaco- and Toxicokinetics; Dept. of Pathology and Dept. of Toxicology, National Institute of Public Health and Environmental Protection, PO Box 1, 3720 BA Bilthoven. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМПИЦИЛЛИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Olling, M.; Van, Twillert K.; Wester, P.; Boink, A.B.T.; Raues, A.G.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.267

   
    In vitro activity of sparfloxacin and other antimicrobial agents against genital pathogens [Text] / J. C. Lefeevre [et al.] // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 5. - P303-307 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Активность in vitro спарфлоксацина и других противомикробных средств в отношении возбудителей инфекций половых органов
Аннотация: The in vitro activity of sparfloxacin was determined for 60 strains of Neisseria gonorrhoeae, 15 strains of Chlamydia trachomatis and 40 strains each of Gardnerella vaginalis, Mycoplasma hominis, and Ureaplasma urealyticum and compared with those of ampicillin, azithromycin, clarithromycin, erythromycin, ofloxacin, temafloxacin and tetracycline. Sparfloxacin was active against all the strains studied and appeared to be the most potent quinolone tested. Sparfloxacin had the lowest MICs against N.gonorrhoeae (MICs 0.002-0.06 'мю'g/ml). Its MICs against C.trachomatis (0.03-0.06 'мю'g/ml) were higher than those of clarithromycin but lower than those of the other antimicrobial agents. Sparfloxacin was particularly active against tetracycline-susceptible as well as resistant strains of M. hominis (MICs, 0.06 'мю'g/ml) and U. urealyticum (MICs 0.125-1 'мю'g/ml). Because of this in vitro activity and its tissue distribution, sparfloxacin might be a valuable therapeutic agent for treating major bacterial sexually transmitted disease. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02 + 341.45.21.95.17
Рубрики: СПАРФЛОКСАЦИН
АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
МАКРОЛИДЫ
ТЕТРАЦИКЛИН
ИНФЕКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ВОЗБУДИТЕЛИ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lefeevre, J.C.; Bauriaud, R.; Gaubert, E.; Escaffre, M.C.; Lareng, M.B.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.396

   
    Возможности и ограничения прогноза биодоступности комбинированных лекарственных средств по одному из компонентов [Текст] / А. А. Фирсов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 4. - С. 18-21 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Получены результаты, свидетельствующие о принципиальной возможности прогнозирования времени появления в крови, скорости всасывания и среднего времени удержания одного из компонентов комбинации ампициллина с сульбактамом по соответствующим характеристикам другого. Вместе с тем, применительно к индивидуальным значениям максимальной концентрации, площади под кривой "концентрация - время" или степени всасывания подобные прогнозы не могут быть признаны надежными. Указанный подход осуществим для комбинированных препаратов, когда известна фармакокинетика составляющих ингредиентов и выявлена соответствующая корреляция фармакокинетических параметров. Россия, Ин-т биотехнологии АО "Биотехнология", Москва. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АМПИЦИЛЛИН
СУЛЬБАКТАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Фирсов, А.А.; Каденаци, И.Б.; Гагаева, Е.В.; Домбровский, В.С.; Кулешов, С.Е.; Алексеева, М.Е.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.399

   
    Effect of cardiogenic shock on pharmacokinetics and tissue distribution of ampicillin-sulbactam [Text] / W. A. Arden [et al.] // Circ. Shock. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P138-147 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Влияние кардиогенного шока на фармакокинетику и распределение в тканях ампициллина-сульбактама
Аннотация: A reversible cardiogenic shock model in pigs investigated shock-induced changes in the pharmacokinetics and tissue distribution of ampicillin-sulbactam and the efficacy of this antibiotic regimen in eliminating enteric bacterial translocation. Sixteen pigs were randomly allocated to 3 groups; group I (shock, ampicillin-sulbactam, n=6), group II (no shock, ampicillin-sulbactam, n=6), and group III (shock, no ampicillin-sulbactam, n=4). Nalidixic acid-resistant E. coli (60*10{6} CFU) were unstilled into a jejunal loop created in each pig, and bacterial cultures were taken from thoracic duct lymph, periportal, and mesenteric lymph nodes. Ampicillin-sulbactam was administered intravenously at a standard dose of 3 g. Results showed that 1) ampicillin and sulbactam concentrations generally increase during cardiogenic shock; 2) cardiogenic shock does not increase ampicillin concentrations in jejunum and liver; 3) during resuscitation, thoracic duct lymph ampicillin concentrations decrease; and 4) during and immediately after cardiogenic shock, standard doses of ampicillin-sulbactam appear efficacious in eliminating translocated bacteria. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40536-0084. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.09 + 341.45.21.95.09
Рубрики: АМПИЦИЛЛИН
СУЛЬБАКТАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КАРДИОГЕННЫЙ ШОК
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Arden, W.A.; Barker, D.E.; Strodel, W.E.; Record, K.; Leader, G.; Derbin, M.; Gellin, G.; Schwartz, R.W.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.360

   
    Antimicrobial resistance problem in a university hospital [Text] / Gamini Kumarasinghe [et al.] // Pathology. - 1995. - Vol. 27, N 1. - P67-70 . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: Проблема антимикробной резистентности в университетском госпитале
Аннотация: In a study conducted in 1991 in the National University Hospital, Singapore, the susceptibilities of a total of 2156 recent clinical isolates were tested against 25 antimicrobial drugs. The organisms were those isolated from routine specimens received in the microbiology laboratory. About 40% Staphylococcus aureus isolations in the hospital were resistant to methicillin. A high incidence of the resistance was noted among Staphylococcus aureus and coagulase negative staphylococci to antistaphylococcal drugs. Acinetobacter sp. and Klebsiella sp. are becoming major threats with regard to antimicrobial treatment as they are multi-drug resistant. Pseudomonas aeruginosa did not show a resistance problem except to pefloxacin (74%). Ampicillin resistance of Acinetobacter sp. (93%) was reduced to 71% by ampicillin/clavulanic acid and to 7% by ampicillin/sulbactam. With regards to the urinary isolates higher rates of resistance were noticed with Pseudomonas aeruginosa to anti-pseudomonas drugs and for co-trimoxazole with other Gram negative organisms, compared to non-urinary isolates
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АМПИЦИЛЛИН
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Kumarasinghe, Gamini; Chow, Carol; Koh, Bee L.; Cniang, Kok L.; Liew, Hong Y.; Ti, Teow Y.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)