Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОФОСФОЛИПИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.77

    Knapp, Howard R.
    Asymmetric incorporation of dietary n-3 fatty acids in membrane aminophospholipids of human erythrocytes [Text] / Howard R. Knapp, Francoise Hullin, Norman Salem // J. Lipid Res. - 1994. - Vol. 35, N 7. - P1283-1291 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Асимметричное включение пищевых n=3-жирных кислот в аминофосфолипиды мембран эритроцитов человека
Аннотация: Исследовали включение пищевых полиненасыщенных (n=3) жирных к-т (ПНЖК) в аминофосфолипиды (АФЛ) мембран эритроцитов человека, к-рые асимметрично распределены в мембранном бислое, обогащены ПНЖК и обладают высоким сродством к ряду мембранных белков. В опытах с непроникающим флуоресцентным зондом для АФЛ - тринитробензолсульфоновой к-той показано, что после 4-недельного введения избытка ПНЖК с пищей наблюдается селективное включение ПНЖК в этаноламинфосфатиды и в серинфосфатиды внутреннего слоя бислойной мембраны эритроцитов с соответствующими изменениями фракционного состава ПНЖК этих фосфолипидов (обогащение по n=3-ПНЖК). США, Div. Clinical Pharmac., Dep. Internal Med., Univ. Iowa. Библ. 52
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ
АМИНОФОСФОЛИПИДЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hullin, Francoise; Salem, Norman

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.196

    Bruckheimer, Elizabeth M.
    Colocalization of Rh polypeptides and the aminophospholipid transporter in dilauroylphosphatidylcholine-induced erythrocyte vesicles [Text] / Elizabeth M. Bruckheimer, Karen D. Gillum, Alan J. Schroit // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1235, N 1. - P147-154 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Колокализация Rh-полипептидов и переносчика аминофосфолипидов в эритроцитных везикулах, индуцированных дилауроилфосфатидилхолином
Аннотация: Cytoskeleton-free vesicles released from human red blood cells (RBC) transport exogenously supplied aminophospholipid analogues from the vesicle's outer to inner leaflet at rates comparable to those of normal RBC (Beleznay et al. (1993) Biochemistry 32, 3146-3152). Because polypeptides associated with the Rh blood group system have been implicated in the transbilayer movement of phosphatidylserine (PS), we investigated the relationship and co-localization of the aminophospholipid translocase and Rh in dilauroylphosphatidylcholine-induced RBC vesicles. The transbilayer movement of fluorescent (NBD-PS) and photoactivatable ({125}I-N[3]-PS) PS in RBC vesicles was ATP- and temperature-dependent. Inhibition of PS transport by sulfhydryl reagents could be accomplished by direct vesicle treatment or by treating RBC before vesiculation. In the case of diamide- and pyridyldithioethylamine-mediated inhibition, NBD-PS transport could be restored by reduction with dithiothreitol, indicating that the movement of the PS transporter into the emerging vesicle was independent of the oxidative status of membrane sulfhydryls. The presence of Rh polypeptides in the vesicles was verified by direct immunoprecipitation of isotopically-labeled Rh and semi-quantified by antibody adsorption assays. Similar to the movement of the PS transporter, localization of Rh polypeptides in the vesicle membrane was independent of the red cell's oxidative status. These results show that the PS translocase and Rh-related proteins colocalize in RBC vesicles suggesting that these proteins may be members of a multicomponent complex that plays a role in lipid movement and the generation of membrane lipid asymmetry. США, Anderson Canc. Cent., Houston. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ RH
АМИНОФОСФОЛИПИДЫ
ПЕРЕНОСЧИК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
ДИЛАУРОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Gillum, Karen D.; Schroit, Alan J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.194

    Lenart, J.
    Synthesis of aminophospholipids in Saccharomyces cerevisiae and Chinese hamster ovary cells. From mutagenesis to genes and cellular function [Text] / J. Lenart, S. Pikula // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1998. - Vol. 3, N 2. - P119-132 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Синтез аминофосфолипидов у Saccharomyces cerevisiae и в клетках яичников китайского хомячка. От мутагенеза к генам и клеточной функции
Аннотация: Обзор. Описаны пути биосинтеза фосфолипидов (I) у дрожжей и в клетках CHO китайского хомячка, мутанты дрожжей и клеток CHO, дефектные по биосинтезу I, и гены дрожжей и клеток СНО, кодирующие ферменты биосинтеза I, в частности, фосфатидилсерина и фосфатидилэтаноламина. Польша, Lab. Lipid Riochem., Dep. Cell. Biochem., Nencki Inst. Experim. Biol., 02-093 Warsaw. Библ. 67
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.35.07
Рубрики: АМИНОФОСФОЛИПИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
МУТАГЕНЕЗ
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

Доп.точки доступа:
Pikula, S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.197

    Lenart, J.
    Synthesis of aminophospholipids in Saccharomyces cerevisiae and Chinese hamster ovary cells. From mutagenesis to genes and cellular function [Text] / J. Lenart, S. Pikula // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1998. - Vol. 3, N 3. - P223-236 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Синтез аминофосфолипидов у Saccharomyces cerevisiae и в клетках яичников китайского хомячка: от мутагенеза к генам и клеточной функции
Аннотация: Перепечатка обзора, опубликованного в Cell. and Mol. Biol. Lett., 1998, 3, 119 с исправлением технических ошибок, допущенных по вине редакции
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.35.07
Рубрики: АМИНОФОСФОЛИПИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
МУТАГЕНЕЗ
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

Доп.точки доступа:
Pikula, S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.05-04Т4.50

    Kurilenko, A. V.
    In vitro effect of copper ions on transbilayer distribution of aminophospholipids in synaptosomal membrane of walleye pollock (Theragra chalcogramma) [Text] / A. V. Kurilenko, M. V. Zakhartsev, V. P. Chelomin // Aquat. Toxicol. - 2002. - Vol. 58, N 3-4. - P131-136 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: In vitro действие ионов меди на распределение аминофосфолипидов в синаптосомальных мембранах у минтая, Theragra chalcogramma
Аннотация: Исследовали влияние ионов Cu на организацию липидного матрикса синаптосомальных мембран у минтая. Взаимодействие ионов Cu с этими мембранами стимулирует процесс перекисного окисления липидов мембраны и вызывает изменения в распределении фосфолипидов внутри мембраны. Доступность фосфатидилэтаноламина увеличивалась более, чем в два раза, а фосфатидилсерина - более, чем в 10 раз. Это может быть объяснено изменениями в асимметричной структуре липидного матрикса синаптосомальных мембран. Полагают, что в основе механизма вредного воздействия Cu на молекулярную организацию синаптосомальной мембраны лежит окисление протеиновых сульфидных групп. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 31
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: МЕДЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
АМИНОФОСФОЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
СИНАПТОСОМАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЛИПИДНЫЙ МАТРИКС
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МИНТАЙ

Доп.точки доступа:
Zakhartsev, M.V.; Chelomin, V.P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.06-04И4.359

    Kurilenko, A. V.
    In vitro effect of copper ions on transbilayer distribution of aminophospholipids in synaptosomal membrane of walleye pollock (Theragra chalcogramma) [Text] / A. V. Kurilenko, M. V. Zakhartsev, V. P. Chelomin // Aquat. Toxicol. - 2002. - Vol. 58, N 3-4. - P131-136 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: In vitro действие ионов меди на распределение аминофосфолипидов в синаптосомальных мембранах у минтая, Theragra chalcogramma
Аннотация: Исследовали влияние ионов Cu на организацию липидного матрикса синаптосомальных мембран у минтая. Взаимодействие ионов Cu с этими мембранами стимулирует процесс перекисного окисления липидов мембраны и вызывает изменения в распределении фосфолипидов внутри мембраны. Доступность фосфатидилэтаноламина увеличивалась более, чем в два раза, а фосфатидилсерина - более, чем в 10 раз. Это может быть объяснено изменениями в асимметричной структуре липидного матрикса синаптосомальных мембран. Полагают, что в основе механизма вредного воздействия Cu на молекулярную организацию синаптосомальной мембраны лежит окисление протеиновых сульфидных групп. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 31
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.11
Рубрики: МЕДЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
АМИНОФОСФОЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
СИНАПТОСОМАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЛИПИДНЫЙ МАТРИКС
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МИНТАЙ

Доп.точки доступа:
Zakhartsev, M.V.; Chelomin, V.P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.11-04М4.310

   
    Aminophospholipids have no access to the luminal side of the biliary canaliculus. Implications for the specific lipid composition of the bile fluid [Text] / Astrid Tannert [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 42. - P40631-40639
Перевод заглавия: Отсутствие доступа для аминофосфолипидов к внутренней поверхности желчных протоков
Аннотация: При изучении процесса поглощения меченых разными флуоресцирующими метками фосфолипидов и накопления последних в культивируемых клетках HpgG2 опосредованная мембранной аминофосфолипидтранслоказой интернализация аналогов диациламинофосфолипидов (ДААФ), но не аналогов фосфатидилхолина, происходила довольно быстро. В присутствии сурамина, ингибитора упомянутой транслоказы, в сформированных поляризованными клетками канальцах происходило скопление ДААФ. С удалением сурамина данное скопление прекращалось, а в сформированных канальцах происходило скопление, например, диацилфосфатидилсерина, не являющегося субстратом для активности ДААФ. Присутствие этой транслоказы в каналикулярной мембране по-видимому, исключает контакт аминофосфолипидов с находящейся в просвете протоков желчью. Германия, Humboldt-Universitat zu Berlin. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ ПРОТОКИ
АМИНОФОСФОЛИПИДЫ
КЛЕТКИ HPGG2

Доп.точки доступа:
Tannert, Astrid; Wustner, Daniel; Bechstein, Josefine; Muller, Peter; Devaux, Philippe F.; Herrmann, Andreas

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.04-04М2.14

    Soupene, Eric.
    Identification of an erythroid ATP-dependent aminophospholipid transporter [Text] / Eric Soupene, Frans A. Kuypers // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 133, N 4. - P436-438 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Идентификация эритроцитарных АТФ-зависимых аминофосфолипидных транспортеров
Аннотация: Асимметричное распределение аминосодержащих фосфолипидов в плазменных мембранах необходимо для функционирования и выживания клеток млекопитающих. Экспрессию различных аминофосфолипидных транслоказ на изолированной РНК ретикулоцитов мышей оценили методом ПЦР. Проведена идентификация двух различных изоформ аминофосфолипидных транслоказ в клеточной мембране эритроцитов мышей. США, Children's Hospital Oakland Research Institute. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
АМИНОФОСФОЛИПИДЫ
ТРАНСПОРТЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuypers, Frans A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.04-04М2.24

   
    Differential regulation of platelet aggregation and aminophospholipid exposure by calpain [Text] / Christilla Bachelot-Loza [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 133, N 4. - P419-426 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Различие регуляции агрегации тромбоцитов и аминофосфолипидов при инкубации калпаином
Аннотация: С целью определения взаимосвязи между биохимическими механизмами, лежащими в основе агрегации и прокоагулянтной активности, исследована кровь испытуемых методом проточной цитометрии. Показано, что калпаин влияет на агрегацию тромбоцитов и экспрессию по различным механизмам. Ингибирование калпаина уменьшает связывание фибриногена и увеличивает экспонирование аминофосфолипидов на поверхности тромбоцитов. Франция, Univ. Paris V. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
АМИНОФОСФОЛИПИДЫ
КАЛПАИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bachelot-Loza, Christilla; Badol, Perrine; Brohard-Bohn, Brigitte; Fraiz, Nuria; Cano, Ernesto; Rendu, Francine

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.04-04М4.7

    Vance, Jean E.
    Phosphatidylserine and phosphatidylethanolamine in mammalian cells: Two metabolically related aminophospholipids [Text] / Jean E. Vance // J. Lipid Res. - 2008. - Vol. 49, N 7. - P1377-1387 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Фосфатидилсерин и фосфатидилэтаноламин в клетках млекопитающих: два метаболически родственных аминофосфолипида
Аннотация: Обзор. Аминофосфолипиды фосфатидилсерин (ФС) и фосфатидилэтаноламин (ФЭА) у млекопитающих являются компонентами мембранных структур клетки и участвуют в таких процессах, как апоптоз и клеточная сигнализация. Представлены сведения, касающиеся связанного с активностью фосфатидилсеринсинтаз образования ФС в клетках, свойств этих ферментов и последствий их дефицита, а также сведения, касающиеся образования ФЭА, связанного с цитидиндифосфат-этаноламином или с декарбоксилированием ФС-путями. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton. Библ. 155
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
АМИНОФОСФОЛИПИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 155

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.06-04Я6.87

    Vance, Jean E.
    Phosphatidylserine and phosphatidylethanolamine in mammalian cells: Two metabolically related aminophospholipids [Text] / Jean E. Vance // J. Lipid Res. - 2008. - Vol. 49, N 7. - P1377-1387 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Фосфатидилсерин и фосфатидилэтаноламин в клетках млекопитающих: два метаболически родственных аминофосфолипида
Аннотация: Обзор. Аминофосфолипиды фосфатидилсерин (ФС) и фосфатидилэтаноламин (ФЭА) у млекопитающих являются компонентами мембранных структур клетки и участвуют в таких процессах, как апоптоз и клеточная сигнализация. Представлены сведения, касающиеся связанного с активностью фосфатидилсеринсинтаз образования ФС в клетках, свойств этих ферментов и последствий их дефицита, а также сведения, касающиеся образования ФЭА, связанного с цитидиндифосфат-этаноламином или с декарбоксилированием ФС-путями. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton. Библ. 155
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
АМИНОФОСФОЛИПИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 155

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.08-04М2.557

    Venien, Catherine.
    The involvement of cytoskeletal proteins in the maintenance of phospholipid topology in renal brush-border membranes [Text] / Catherine Venien, Christian Le Grimellec // Biochim. et biophys. acta. M. - 1988. - Vol. 946, N 2. - P307-314 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Участие белков цитоскелета в поддержании топологии фосфолипидов в мембране щеточной каемки почки
Аннотация: При инкубации в течение 14 ч при 37'ГРАДУС' С в отсутствии поступления энергии пузырьки щеточной мембраны (ПЩМ) коры почки кролика сохраняли высокую степень асимметрии распределения фосфолипидов в стенке, при этом сфингомиелин составлял 75% фосфолипидов в наружном слое мембраны. Предварит. обработка ПЩМ диамидом (5 мМ) приводила к значит. перекрестному связыванию белков мембраны и цитоскелета, что сопровождалось ограниченным, но достоверным повышением кол-ва аминофосфолипидов (АФЛ) в наружном слое мембраны после инкубации. Диамин также усиливал деградацию АФЛ под действием фосфолипазы А[2] поджелудочной железы и пчелиного яда. Повышение деградации АФЛ наблюдалось и после инкубации ПЩМ с дигидроцитохалазином В. Считают, что белки цитоскелета, взаимодействующие с АФЛ, стабилизируют двуслойную липидную мембрану щеточной каемки. Франция, Faculte de Medicine Xavier Bichat, Paris. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ЩЕТОЧНАЯ КАЕМКА
МЕМБРАНЫ
ЛИПИДНЫЙ СОСТАВ
ЦИТОСКЕЛЕТА БЕЛКИ
КРОЛИКИ
АМИНОФОСФОЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Grimellec, Christian Le

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.65

   
    Protein infolvement in plasma membrane lipid asymmetry [Text] / P. F. Devaux [et al.] // Stud. biophys. - 1988. - Vol. 127, N 1-3. - P183-191 . - ISSN 0081-6337
Перевод заглавия: Вовлеченность белков в липидную асимметрию плазматической мембраны
Аннотация: Продемонстрирован активный транспорт аминофосфолипидов в плазмат. мембранах (М) эритроцитов человека и др. эукариотических Кл. Авт. полагают, что в этом транспорте участвует специф. переносчик, принципиально ответственный за липидную асимметрию (ЛА) клет. М. Спектрин, по-видимому, оказывает небольшое влияние на ЛА эритроцитов. Авт. обсуждают предполагаемые физиол. функции ЛА плазмат. М. Франция, Inst. Biol. Phys.-Chim. 13, rue Pierre et Marie Curle, 75005 Paris. Ил. 4. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ЛИПИДЫ
ЛИПИДНАЯ АСИММЕТРИЯ
ФОСФОЛИПИДЫ
БЕЛКИ
АМИНОФОСФОЛИПИДЫ
БЕЛКИ-ПЕРЕНОСЧИКИ

Доп.точки доступа:
Devaux, P.F.; Morrot, G.; Herrmann, A.; Zachowski, A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.941

    Weber, B. A.
    Effect of soman on aminophospholipid orientation in electroplax plasma membranes: use of 2,4,5-trinitrobenzenesulphonic acid (TNBS) [Text] / B. A. Weber, P. Rosenberg // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P20
Перевод заглавия: Влияние зомана на ориентацию аминофосфолипидов в плазматических мембранах электропластинки: использование 2,4,6-тринитробензолсульфокислоты
Аннотация: У электрич. угрей, содержавшихся на протяжении 7 дн в воде с конц-ией зомана (I) 10 нМ, изолировали электропластинки (ЭП) и инкубировали их в присутствии 2,4,6тринитробензолсульфокислоты (II), связывающейся с фракцией фосфатидилэтаноламина (ФЭ) мембран. Под влиянием I связывание II с ФЭ иннервируемой поверхности плазматич. поверхности ЭП снижалось с 29% до 24%. Активность ХП мембран при этом не изменялась. При инкубации ЭП с I в конц-ии 0,1 мМ в течение 30 мин связывание II с ФЭ иннервируемой поверхности возрастало с 25% до 35%. Сделан вывод, что I вызывает перераспределение ФЭ между внутренней и наружной поверхностью иннервируемой плоскости мембраны. США, Univ. of CT., Sct. Storrs.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗОМАН
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПЛАСТИНКА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
АМИНОФОСФОЛИПИДЫ
ОРИЕНТАЦИЯ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ УГРИ

Доп.точки доступа:
Rosenberg, P.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.03-04М2.42

    Herrmann, Andreas.
    Alteration of the aminophospholipid translocase activity during in vivo and artificial aging of human erythrocytes [Text] / Andreas Herrmann, Philippe F. Devaux // Biochem. et biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1027, N 1. - P41-46 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Изменение аминофосфолипидтраслоказной активности в процессе in vivo и искусственного старения эритроцитов человека
Аннотация: Используя мечен. спиновой меткой фосфатидилсерин (I), фосфатидилэтаноламин (II) и фосфатидилхолин (III), изучали скорость их транслокации между слоями мембраны (М) и равновес. распределение в мембране эритроцитов (Э) человека, разделен. по величине клет. плотности на 3 возраст. гр. При 4 и 37'ГРАДУС' С начальная скорость р-ции транслокации аминофосфолипидов была снижена во фракции старых (наиболее плотных) Э. Равновес. распределение I в М не зависело от возраста Э, тогда как для II выявлено большее накопление во внешнем монослое М старых Э. Трансмембран. диффузия III была идентич. во всех 3 фракциях Э. Особенности распределения I, II и III в М Э различного возраста не зависели от внутриклет. АТФ и Са{2}+. Обработка кл. малоновым диальдегидом или Н[2]O[2] указывает, что выявлен. изменения функционирования аминофосфолипидтранслоказы связаны с инициацией перекисного окисления липидов М Э. Франция, Inst. de Biologie Physico-Chimique (UA 526 CNRS), Ф-75005 Paris. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
СТАРЕНИЕ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
АМИНОФОСФОЛИПИДЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Devaux, Philippe F.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.11-04Б2.047

    Koga, Yosuke.
    Asymmetric distribution and orientation of polar ether lipids in the membrane of the thermophilic methanogen Methanobacterium thermoautotrophicum [Text] / Yosuke Koga, Hiroyuki Morii // Int. Conf. Thermophiles: Sci. and Technol., Reykjavik, 23rd-26th Aug., 1992. - Reykjavik, 1992. - P144 . - ISBN 9979-9004-4Х
Перевод заглавия: Асимметричное распределение и ориентация полярных эфирных липидов в мембране термофильной метаногенной Methanobacterium thermoautotrophicum
Аннотация: Для определения ориентации мембранных аминофосфолипидов в мембранах клетки и мембранные везикулы (МВ) M. thermoautotrophicum, изолированные из клеток с помощью Френч-пресса, обрабатывали не проникающим через мембраны тринитробензолсульфонатом (ТНБС), взаимодействующим с NH[2]-группами. В клетках бактерии тринитрофенилированию подвергаются 74% архаэтидилэтаноламина (I) и 23% гентибиозилкалдархаэтидилэтаноламина (II). В МВ I и II тринитрофенилируются в равной степени, на 80% и более. Архаэтидилсерин и гентибиозилкалдархаэтидилсерин модифицируются ТНБС в клетках на 6-7%, в МВ - на 76-90%. Добавление глюкозидаз вызывает деградацию II и гентибиозилкалдархаэтидилинозитола в протопластах и МВ. NaClO[4] вызывает окисление инозитольных остатков липидов в клетках бактерии с более низкой скоростью, чем в МВ. Гликозильные остатки липидов в клетках и МВ окисляются NaClO[4] с одинаковой скоростью. Рез-ты показывают, что большая часть гентибиозильных остатков липидов расположена на наружной стороне плазматич. мембраны бактерии, остатки инозита и серина - на ее внутренней стороне, остатки этаноламина - по обе стороны мембраны. Библ. 3. Япония, Dep. of Chem., Univ. of Occupational and Environ. Health, Japan, Kitakyushu 807.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: METHANOBACTERIUM THERMOAUTOTROPHICUM (BACT.)
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ЛИПИДЫ
АМИНОФОСФОЛИПИДЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Morii, Hiroyuki
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)