СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.384

Site-specific immune suppression with topical cyclosporine [Text] / Ramon Llull [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 10. - P1483-1485 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Сайт-специфическая иммуносупрессия с местным применением циклоспорина. Синергизм в комбинации с местным применением кортикостероидов, добавленных в стадию сохранения [трансплантата]
Аннотация: На модели аллотрансплантата кожи у крыс изучали эффективность местного применения циклоспорина А (ЦА) в комбинации с гидрокортизоном после 10-дневного курса системного введения ЦА. Местное применение ЦА оказывало моделирующий эффект в иммунные процессы в индуктивную стадию после пересадки кожи, а кортикостероиды эффективны на стадии неспецифических воспалительных р-ций. Синергитический и усиливающий эффект совместного локального использования препаратов обоих типов наблюдался на стадии сохранения трансплантата. Считают, что полученные данные могут иметь значение в проведении иммуносупрессивной терапии при трансплантации и при аутоиммунной патологии у человека. США, Cooper Hosp./Univ. Med., Camden, NJ 08103. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ РЕЦИПИЕНТА
ЦИКЛОСПОРИН А
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Llull, Ramon; Lee, Thuan P.; Vu, Amy N.; Black, Kirby S.; Hewitt, Charles W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.179

Site-specific immune suppression with topical cyclosporine [Text] / Ramon Llull [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 10. - P1483-1485 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Сайт-специфическая иммуносупрессия с местным применением циклоспорина. Синергизм в комбинации с местным применением кортикостероидов, добавленных в стадию сохранения [трансплантата]
Аннотация: На модели аллотрансплантата кожи у крыс изучали эффективность местного применения циклоспорина А (ЦА) в комбинации с гидрокортизоном после 10-дневного курса системного введения ЦА. Местное применение ЦА оказывало моделирующий эффект в иммунные процессы в индуктивную стадию после пересадки кожи, а кортикостероиды эффективны на стадии неспецифических воспалительных р-ций. Синергитический и усиливающий эффект совместного локального использования препаратов обоих типов наблюдался на стадии сохранения трансплантата. Считают, что полученные данные могут иметь значение в проведении иммуносупрессивной терапии при трансплантации и при аутоиммунной патологии у человека. США, Cooper Hosp./Univ. Med., Camden, NJ 08103. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ РЕЦИПИЕНТА
ЦИКЛОСПОРИН А
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Llull, Ramon; Lee, Thuan P.; Vu, Amy N.; Black, Kirby S.; Hewitt, Charles W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.168

Interleukin-13, in combination with anti-interleukin-12, increases graft prolongation after portal venous immunization with cultured allogeneic bone marrow-derived dendritic cells [Text] / Reginald M. Gorczynski [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 11. - P1592-1600 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Интерлейкин 13 в комбинации с антиинтерлейкином 12 повышают продление выживания трансплантата после иммунизации через портальную вену культивируемыми аллогенными дендритными клетками, происходящими из костного мозга
Аннотация: В течение 4 дней иммунизации через портальную вену, дендритные клетки (NLDC=145{+}), выделенные из тимуса, мезентериальных лимфатических узлов и селезенки мышей, получивших несовместимые по ГКГС клетки могут переносить интактным мышам эффект продления выживания кожного трансплантата. Дендритные клетки, происходящие из 10-дневной культуры клеток костного мозга мышей C57BL/6, также обеспечивают повышенную выживаемость трансплантата после иммунизации через портальную вену. Выживание трансплантата и поляризация продукции цитокинов повышались при комбинированном введении моноклональных антител к интерлейкину (ИЛ) 12 и рекомбинантного ИЛ-13. Эти изменения связаны с персистенцией донорских клеток в различных тканях мышей-реципиентов. Считают, что донорспецифическая иммунизация до трансплантации и изменение уровня цитокинов in vitro могут быть эффективными в индукции неотвечаемости у реципиентов трансплантата. Канада, Dep. Surgery, Immunol., Hosp. Univ. Toronto. Библ. 34

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
ПРОДЛЕНИЕ ВЫЖИВАНИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОГЕННЫЕ
ВВЕДЕНИЕ ЧЕРЕЗ ВОРОТНУЮ ВЕНУ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gorczynski, Reginald M.; Cohen, Zane; Fu, Xin-Ming; Hua, Zeng; Sun, Yongliang; Chen, Zhiqi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.440

Interleukin-13, in combination with anti-interleukin-12, increases graft prolongation after portal venous immunization with cultured allogeneic bone marrow-derived dendritic cells [Text] / Reginald M. Gorczynski [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 11. - P1592-1600 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Интерлейкин 13 в комбинации с антиинтерлейкином 12 повышают продление выживания трансплантата после иммунизации через портальную вену культивируемыми аллогенными дендритными клетками, происходящими из костного мозга
Аннотация: В течение 4 дней иммунизации через портальную вену, дендритные клетки (NLDC=145{+}), выделенные из тимуса, мезентериальных лимфатических узлов и селезенки мышей, получивших несовместимые по ГКГС клетки могут переносить интактным мышам эффект продления выживания кожного трансплантата. Дендритные клетки, происходящие из 10-дневной культуры клеток костного мозга мышей C57BL/6, также обеспечивают повышенную выживаемость трансплантата после иммунизации через портальную вену. Выживание трансплантата и поляризация продукции цитокинов повышались при комбинированном введении моноклональных антител к интерлейкину (ИЛ) 12 и рекомбинантного ИЛ-13. Эти изменения связаны с персистенцией донорских клеток в различных тканях мышей-реципиентов. Считают, что донорспецифическая иммунизация до трансплантации и изменение уровня цитокинов in vitro могут быть эффективными в индукции неотвечаемости у реципиентов трансплантата. Канада, Dep. Surgery, Immunol., Hosp. Univ. Toronto. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
ПРОДЛЕНИЕ ВЫЖИВАНИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОГЕННЫЕ
ВВЕДЕНИЕ ЧЕРЕЗ ВОРОТНУЮ ВЕНУ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gorczynski, Reginald M.; Cohen, Zane; Fu, Xin-Ming; Hua, Zeng; Sun, Yongliang; Chen, Zhiqi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.11-04Б4.119

Contribution of cells at the site of DNA vaccination to the generation of antigen-specific immunity and memory [Text] / Dennis M. Klinman [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2388-2392 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль клеток зоны ДНК-вакцинации в создании антигенспецифического иммунитета и памяти
Аннотация: Участки кожи мышей BALB/c, в к-рые вводили ДНК-вакцину, переносили интактным животным. Немедленный перенос участка кожи, в к-рую вводили ДНК-вакцину, приводил к отмене развития иммунного ответа. Низкий ответ антител IgG наблюдался при переносе кожи через 5 ч. Кожа, перенесенная до 24 ч после вакцинации, стимулировала первичный иммунный ответ реципиента. Т- и В-клетки памяти возникали у животных, получивших кожу от вакцинированных особей в период от 5 до 12 ч. Считают, что первичный иммунитет вызывается клетками, к-рые быстро мигрируют из участка иммунизации, немигрирующие клетки не влияли на силу первичного ответа и только мигрирующие клетки ответственны за индукцию иммунной памяти. США, Div. Viral Products, CBER/FDA, Bethesda, MD 20892. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-ВАКЦИНЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klinman, Dennis M.; Sechler, Joan M.G.; Conover, Jacqueline; Gu, Mili; Rosenberg, Amy S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.31

Contribution of cells at the site of DNA vaccination to the generation of antigen-specific immunity and memory [Text] / Dennis M. Klinman [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2388-2392 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль клеток зоны ДНК-вакцинации в создании антигенспецифического иммунитета и памяти
Аннотация: Участки кожи мышей BALB/c, в к-рые вводили ДНК-вакцину, переносили интактным животным. Немедленный перенос участка кожи, в к-рую вводили ДНК-вакцину, приводил к отмене развития иммунного ответа. Низкий ответ антител IgG наблюдался при переносе кожи через 5 ч. Кожа, перенесенная до 24 ч после вакцинации, стимулировала первичный иммунный ответ реципиента. Т- и В-клетки памяти возникали у животных, получивших кожу от вакцинированных особей в период от 5 до 12 ч. Считают, что первичный иммунитет вызывается клетками, к-рые быстро мигрируют из участка иммунизации, немигрирующие клетки не влияли на силу первичного ответа и только мигрирующие клетки ответственны за индукцию иммунной памяти. США, Div. Viral Products, CBER/FDA, Bethesda, MD 20892. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-ВАКЦИНЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klinman, Dennis M.; Sechler, Joan M.G.; Conover, Jacqueline; Gu, Mili; Rosenberg, Amy S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.293

Ратников, К. В.
Угнетение продукции оксида азота как новая стратегия регуляции трансплантационного иммунитета [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / К. В. Ратников // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 124
Аннотация: Исследовали уровень стабильных метаболитов (нитриты, нитраты) оксида азота (NO) в крови мышей C57BL/6 после пересадки последним полнослойных кожных лоскутов от мышей CBA. Установлено повышение общего количества исследованных метаболитов у реципиентов за 2-3 сут до развития реакции отторжения. Средняя выживаемость аллотрансплантатов в проведенных исследованиях составила 6,8 сут. Полное отторжение кожных трансплантатов сопровождалось постепенной нормализацией изученных показателей нитроксидергических процессов. Подавление продукции NO дексаметазоном или ограничение его биологического действия вследствие ингибирования гуанилатциклазы метиленовым синим приводило к увеличению сроков функционирования аллотрансплантатов, что подтверждает роль азота оксида в регуляции иммунных трансплантационных реакций

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
УГНЕТЕНИЕ РЕАКЦИИ ОТТОРЖЕНИЯ
СНИЖЕНИЕ ОКСИДОВ АЗОТА
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.276

Direct regulatory role of NKT cells in allogeneic graft survival is dependent on the quantitative strength of antigenicity [Text] / Keunhee Oh [et al.] // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 4. - P2030-2036 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Прямая регуляторная роль естественных киллерных T-клеток в поддержании жизнеспособности аллогенных трансплантатов зависит от выраженности антигенных свойств
Аннотация: Используя модель аллогенной кожной трансплантации выявили прямой регуляторный эффект CD1d-зависимых естественных киллерных T-клеток (ЕКТ). Продолжительность выживания H-Y несовместимых кожных трансплантатов сокращена у CD1d{-/-} мышей-реципиентов по сравнению с мышами дикого типа. Адоптивный перенос сингенных ЕКТ в составе популяций спленоцитов или мононуклеарных клеток печени CD1d{-/-} реципиентам восстанавливает продолжительность выживания трансплантатов до регистрируемой у реципиентов дикого типа. Специфический активатор ЕКТ, 'альфа'-галактозилцерамид продлевает срок приживления трансплантата. Хотя CD1d-зависимые ЕКТ не продлевают срок приживления кожных трансплантатов при несовместимости по ГКГС или по полному набору слабых антигенов ГКГС, эти клетки влияют на сроки приживления трансплантата при несовместимости по слабым антигенам в зависимости от диапазона антигенных различий. Афферентное звено активации ЕКТ при трансплантации требует экспрессии молекул CD1d на антиген-представляющих клетках реципиента и миграции CD1d-зависимых ЕКТ в трансплантат. Регуляторный эффект CD1d-зависимых ЕКТ по отношению к аллоантигену зависит от интерлейкина-10. Т. обр., CD1d-зависимое ЕКТ могут непосредственно влиять на исход трансплантации аллогенной кожи по интерлейкин-10-зависимому регуляторному механизму. Корея, Lab. Immunol., Canc. Res. Inst., Nat. Univ. Coll. Med., Seoul. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
ГАЛАКОЗИЛЦЕРАМИД 'АЛЬФА'
МОЛЕКУЛЫ CD1D
ВЫЖИВАНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oh, Keunhee; Kim, Sanghee; Park, Se-Ho; Gu, Hua; Roopenian, Derry; Chung, Doo Hyun; Kim, Yon Su; Lee, Dong-Sup

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска