Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОАНТИГЕННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
Патент 5256541 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/539,G01N 33/543.

    Pouletty, Philippe J.
    Detection of soluble alloantigen immune complexes [Текст] / Philippe J. Pouletty, Chin-Hai Chang ; SangStat Medical Corp. - № 788488 ; Заявл. 06.11.1991 ; Опубл. 26.10.1993
Перевод заглавия: Определение растворимых аллоантигенных иммунных комплексов
Аннотация: Реактивность между аллоантигеном и аллоантиген-специф. лигандом (между HLA и анти-HLA антителами) определяли в образцах путем отделения от образца части лиганда (включая лиганды, комплексированные с аллоантигеном) и измерения кол-ва аллоантигена в этих фракциях. По сравнению с прямым способом определения аллоантиген-специф. антител неспециф. антитела не мешали анализу. В др. предложении реактивность между аллоантигеном и аллоантиген-специф. лигандом определялась соотв-щим иммунол. анализом в смеси биол. образцов путем изменения конц-ии растворимого антигена в 1 и 2 образцах и в их смеси. Ср. концц-ия антигена в этих образцах использовалась для определения ожидаемой конц-ции в смеси. Разница между ожидаемой и измеренной конц-ей показывала реактивность между аллоантигеном и лигандом в смеси
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АЛЛОАНТИГЕННЫЕ

РАСТВОРИМЫЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Chang, Chin-Hai; SangStat Medical Corp.
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.193

    Tallquist, Michelle D.

    Degenerate recognition of alloantigenic peptides on a positive-selecting class I molecule [Text] / Michelle D. Tallquist, Arthur J. Weaver, Larry R. Pease // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 2. - P802-809 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Нарушенное распознавание аллоантигенных пептидов на положительно селектирующих молекулах класса I
Аннотация: Использовали ранее охарактеризованные T-клетки 2C для изучения нарушения аллореактивного распознавания. Набор молекул ГКГС класса I, к-рые являются лигандами для 2C T-клеточных рецепторов сенсибилизировали 3 известными пептидными лигандами, p2Ca (LSPFPFDL), dEV-8 (EQ YKFYSV) и SIYR-8 (SIYRYYGL). Пептид p2Ca идентифицирован как аллопептид, распознаваемый в L{d} молекуле класса I T-клетками 2C. T-клетки 2C распознают пептид dEV-8 как лиганд в K{bm3} молекуле класса I и SIYR-8, недавно идентифицированный как пептидный лиганд для T-клеток 2C в связи с K{b} молекулой класса I. Распознавание всех 3 антиген-представляющих молекул происходит в связи с соответствующими аллопептидами, но T-клетки 2C распознают все 3 пептида в комплексе с K{b}. Молекулярное моделирование комплексов K{b}/пептид позволило выявить высокую степень подобия между dEV-8 и SIYR-8, но очень малое конформационное сходство каждого из этих пептидов с p2Ca. Структурные изменения в мутантном K{bm3}-связывающем сайте приводит к крупным изменениям конформации каждого из 5 анализируемых пептидов по сравнению с изменениями тех же пептидов, связанных с K{b}. США, Dep. Immunol., Mayo Clin. Fdn., Rochester, MN 55905. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС КЛАССА I
ПЕПТИДЫ АЛЛОАНТИГЕННЫЕ

РАСПОЗНАВАНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ T

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Weaver, Arthur J.; Pease, Larry R.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.449

   

    Potentiation of tumor immunogenicity using alloantigenic MHC peptides [Text] / Cohawa Gelber [et al.] // Cancer and Metastasis Rev. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P178 . - ISSN 0167-7659
Перевод заглавия: Повышение иммуногенности опухоли, используя аллоантигенные пептиды MHC
Аннотация: Аденокрацинома IT85 росла у нормальных синганных мышей С3Н вследствие нефизиол. уровня экспрессии АГ класса IMHC. Отторжение Оп м. б. индуцировано через увеличение экспрессии этих АГ, используя перенос генов или интерферон. Использование аллоантигенных пептидов также повышало иммуногенность Оп и приводило к ее отторжению. Это открывает новый подход к адоптивной ИТ Оп. США, Univ. of California Berkeley, California 94720.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА LT85

СИНГЕННАЯ СИСТЕМА

ИММУНОГЕННОСТЬ

ОТТОРЖЕНИЕ ОПУХОЛИ

АНТИГЕНЫ МНС

КЛАСС J

УВЕЛИЧЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ

АЛЛОАНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ

ИММУНОТЕРАПИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Gelber, Cohawa; Morse, Roxanne; Hasabuchi, Dori; Vogel, Julie; Goodenow, Robert S.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 92.02-04А4.238

    Минченко, Ж. Н.

    Серологическая характеристика аллоантигенных систем крови у детей, проживающих на территориях, загрязненных радионуклидами [Текст] / Ж. Н. Минченко, Е. А. Дмитренко, Л. Н. Охимук // Иммун. статус человека и радиация. - М., 1991. - С. 77
Аннотация: У детей, проживающих на радиационно загрязненных территориях, проведено тканевое типирование по системам HIA, ABO, Rh-Hr, Келл, Даффи, Кида, Mn, Sr. Установлено, что у 20% детей эритроциты проявляли толерантность к взаимодействию с моноспецифич. тест-сыворотками, у 58% - склонность к агрегации. В 100% случаев выявлено повышение проницаемости мембран эритроцитов. Высокая гемолитич. активность коррелировала со степенью ослабления серологич. активности антигена. Авт. заключают, что выявленные изменения м. б. связаны со структурными перестройками в мембране.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

АЛЛОАНТИГЕННЫЕ СИСТЕМЫ

СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Дмитренко, Е.А.; Охимук, Л.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.573

    Bando, Yasuharu.

    Characterization of specific T helper cell activity in mice bearing alloantigenic tumors in the anterior chamber of the eye [Text] / Yasuharu Bando, Bruce R. Ksander, J.Wayne Streilein // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 8. - P1923-1931 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Характеристика активности специфических Т-хелперных клеток у мышей-носителей аллоантигенных опухолей в передней камере глаза
Аннотация: Опухолевые клетки (Кл) Р815, инъецированные в переднюю камеру глаза (ПКГ) мышей BALB/с, вызывали нарушения иммунного ответа в виде угнетения ГЗТ на опухолеассоциированные антигены (АГ), отсутствия окончательной дифференцировки предшественников цитотоксич. Т-Кл, несмотря на их клональное увеличение, а также отсутствия повышения уровня опухолеспецифич. антител в сыворотке. Эти данные предполагают наличие уникальных ф-ций хелперных Т-Кл (Т[x]) у этих мышей. Определяли наличие АГ-активируемых лимфоцитов у мышей с опухолями (Оп) в ПКГ, также у мышей, к-рым вводили Кл Оп п/к, с помощью оценки пролиферативного ответа лимфоцитов из дренирующих лимфоузлов и селезенки. Также определяли профили секреции лимфокинов (интерлейкина-2 - ИЛ2 иИЛ4) в этих Кл. Обнаружено, что лимфоидные органы мышей, примированных с помощью п/к инъекций, содержат повышенное кол-во АГ-реактивных СД4{+} Кл, секретирующих только ИЛ2 или ИЛ2 и ИЛ4. Также выявлены и секретирующие ИЛ2 СД8{+} Кл. В лимфоидных органах мышей, получавших инъекции в ПКГ, содержались как СД4{+}, так и СД8{+} Кл, секретирующие ИЛ2 после антигенной стимуляции. Однако не обнаружено ИЛ4-секретирующих Кл. Согласно этой модели дифференцировки СД4{+}Т-Кл, предшественники Т[x] (секретирующих только ИЛ2) дифференцируются в Т[x]О Кл, секретирующие ИЛ2, ИЛ4 и интерферон-'гамма'. Эти Кл затем дифференцируются в Кл Т[x]1 и Т[x]2, секретирующие ИЛ2 или ИЛ4, соотв. Предполагается, что у мышей с Оп в ПКГ отсутствие Кл СД4{+}, секретирующих ИЛ4, связано с тем, что предшественники Т[x] подвергаются препятствующему фактору при дифферецировке в Кл Т[x]О. США, J Wayne Streileif, Univ. of Miami Sch. on Med. Miami, FL 33101. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
Р815

ПЕРЕДНЯЯ КАМЕРА ГЛАЗА

АЛЛОАНТИГЕННЫЕ ОПУХОЛИ

ЛИМФОЦИТЫ Т

КЛЕТКИ-ХЕЛПЕРЫ

CD4{+}

CD8{+}

СЕКРЕЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА


Доп.точки доступа:
Ksander, Bruce R.; Streilein, J.Wayne

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.04-04Т4.141

    Кузнецов, Н. Ф.

    Генетический скрининг маркеров индивидуальной чувствительности к действию биологических факторов [Текст] / Н. Ф. Кузнецов, В. Г. Артамонова // Мед. труда и пром. экол. - 1993. - N 9-10. - С. 12-15 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: При обследовании 406 чел, подвергавшихся производственно-экологическому воздействию продуктов микробиологического синтеза, показано, что индивидуальная чувствительность к действию факторов промышленной биотехнологии определяется генетическими особенностями организма. Практически каждый ген, детерминирующий аллоантигенные тканевые структуры, вносит определенный вклад в формирование чувствительности к производственно-экологическим воздействиям, поэтому генетической основой предрасположенности к заболеваниям является констелляция многих генетических локусов, действующих по принципу аддитивности. Наиболее значимыми маркерами гиперчувствительности к биологическим факторам являются антигены HLA В21, В22, В12, В15 и фенотипические комбинации HLA В40/А (II), HLA В16/В(III), HLA А11/В(III) и др. Резистентность определяется преимущественно антигенами HLA В13, А36, В27, В5 и фенотипическими комбинациями HLA В13/О (I), HLA А3/В27, HLA А1/В27, HLA А9/В8, HLA А9/В27, HLA А11/В14, HLA А11/В35, HLA А1/О(I), HLA В27/О(I) HLA В10/О(I) и др. Генетический скрининг "маркерных профилей" индивидуальной чувствительности к действию производственно-экологических факторов является перспективной методологической базой для разработки медико-генетической концепции прогнозирования и первичной профилактики профессиональных и экологически обусловленных заболеваний человека. Россия, Санкт-Петербург, Сан.-гигиенич. медиц. ин-т. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.05 + 341.47.51.17.05 + 341.47.03.29
Рубрики: ПРОДУКТЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ОЦЕНКА

МЕТОДЫ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

ЭРИТРОЦИТЫ АЛЛОАНТИГЕННЫЕ СТРУКТУРЫ

ЛЕЙКОЦИТЫ

СИСТЕМА HLA


Доп.точки доступа:
Артамонова, В.Г.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)