СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИНОПОРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.03-04Т4.119

Изучение конформационной стабильности и гемолитической активности актинопорина RTX-S II из Radianthus macrodactylus [Текст] / Т. И. Вакорина [и др.] // Исследования в области физико-химической биологии и биотехнологии. - Владивосток, 2004. - С. 56 . - ISBN 5-7442-1374-0
Аннотация: Методами УФ-, КД-спектроскопии и собственной белковой флуоресценции изучена пространственная организация актинопорина RTX-S II из актинии Radianthus macrodactylus на уровне третичной и вторичной структур. Вычислено процентное содержание канонических вторичных структур полипептида. Показано, что он имеет довольно развитую третичную и высокоупорядоченную вторичную структуру, содержащую около 50% антипараллельных 'бета'-листков. Методом КД-спектроскопии исследована тепловая денатурация RTX-S II. Определена точка конформационного перехода (53'ГРАДУС'), после которой наблюдаются необратимые изменения как во вторичной, так и в третичной структурах. Методом белковой флуоресценции показано, что остатки тирозина RTX-S II вносят существенный вклад в эмиссию, при этом суммарная флуоресценция зависит от температуры и ионной силы раствора больше, чем триптофановая. Данные по конформационной стабильности RTX-S II сопоставлены с данными по его гемолитической активности. Показано, что активность RTX-S II резко падает при повышении температуры раствора и незначительно - при понижении pH. При высоких значениях pH гемолитическая активность актинопорина резко возрастает. Увеличение активности RTX-S II при pH выше 10,0 связано, вероятно, с ионизацией молекулы, приводящей к облегчению связывания актинопорина с липидным матриксом эритроцитарной мембраны, происходящего на первой стадии литического процесса. Россия, Тихоокеан. ин-т биоорган. химии ДВО РАН, Владивосток

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.11.99
Рубрики: АКТИНОПОРИН RTX-S II
КОНФОРМАЦИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
RADIANTHUS MACRODACTYLUS

Доп.точки доступа:
Вакорина, Т.И.; Клышко, Е.В.; Монастырская, М.М.; Козловская, Э.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.03-04Т4.120

Выделение свойства и аминокислотная последовательность нового актинопорина из Radianthus macrodactylus [Текст] / Е. В. Клышко [и др.] // Исследования в области физико-химической биологии и биотехнологии. - Владивосток, 2004. - С. 55 . - ISBN 5-7442-1374-0
Аннотация: Из тропической актинии Radianthus macrodacltylus комбинацией методов гель-фильтрации, ионообменной и высокоэффективной обращенно-фазовой хроматографии выделен новый цитолитический токсин, актинопорин RTX-S II. Молекулярная масса актинопорина согласно данным MALDI-TOF-MS равна 19280 Д, изоэлектрическая точка 10,0. Для аминокислотного состава RTX-S II характерно высокое содержание основных и неполярных аминокислотных остатков и отсутствие остатков цистеина. Показано, что гемолитическая активность RTX-S II ингибируется сфингомиелином. Изучено действие RTX-S II на ионную проницаемость бислойных липидных мембран. Обнаружено, что актинопорин вызывает дискретные флуктуации тока в мембранах, содержащих сфингомиелин. Полная аминокислотная последовательность (177 а. к. о.) зрелого актинопорина определена на основании кДНК нуклеотидной последовательности клонированного ПЦР фрагмента, полученного с помощью 3'-RACE с олигонуклеотидами, кодирующими центральную часть rtx-s II, и стандартными праймерами. При сравнении аминокислотных последовательностей актинопоринов обнаружена высокая степень гомологии RTX-S II с магнитофикализином III из Heteractis magnifica (96%) и со стихолизинами I и II из Stichodactyla helianthus (88-90%, соответственно). Такая высокая степень гомологии может быть объяснена принадлежностью актиний R. macrodactylus, H. magnifica и S. helianthus к одному семейству Stichodactylidae. Россия, Тихоокеанский ин-т биоорган. химии ДВО РАН, Владивосток

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.11.99
Рубрики: АКТИНОПОРИН RTX-S II
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЙ ТОКСИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
RADIANTHUS MACRODACTYLUS

Доп.точки доступа:
Клышко, Е.В.; Исаева, М.П.; Монастырная, М.М.; Гузев, К.В.; Козловская, Э.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.09-04Т4.340

Amino acid sequence of RTX-A's isoform actinoporin from the sea anemone, Radianthus macrodactylus [Text] / Anna Il'ina [et al.] // Toxicon. - 2006. - Vol. 47, N 5. - P517-520 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Аминокислотная последовательность RTX-A - изоформы актинопорина из актинии Radianthus macrodactylus
Аннотация: Аминокислотную последовательность актинопорина RTX-A (175aa) из актинии Radianthus macrodactylus определяли с помощью секвенирования клонов, полученных при амплификации кДНК. Установлено, что RTX-A высоко гомологичен HmgIII из Heteractis magnifica (87%) и StI, StII из Stichodactyla helianthus (84% и 87% соответственно). Осуществлен анализ структурно-функциональных зависимостей для RTX-A; обнаружено некоторое несоответствие, касающееся роли некоторых аминокислотных остатков в проявлении гемолитической активности актинопоринов

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.99
Рубрики: АКТИНИЯ
RADIANTHUS MACRODACTYLUS
АКТИНОПОРИН
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Il'ina, Anna; Lipkin, Aleksey; Barsova, Ekaterina; Issaeva, Marina; Leychenko, Elena; Guzev, Konstantin; Monastyrnaya, Margarita; Lukyanov, Sergey; Kozlovskaya, Emma

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.03-04Т4.229

Ткачева, Е. С.
НОВЫЕ АКТИНОПОРИНЫ АКТИНИИ Heteractis crispa: КЛОНИРОВАНИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ [Текст] / Е. С. Ткачева // Биохимия. - 2011. - Т. 76, N 10. - С. 1387-1397 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: С помощью методов белковой химии из тропической актинии Heteractis crispa (Radianthus macrodactylus) выделен новый представитель семейства сфингомиелинингибируемых а-пороформирующих токсинов актиний, актинопорин Hct-S4 (молекулярная масса 19414 '+-' 10 Да). Определена аминокислотная последовательность TV-концевого фрагмента Hct-S4 (20 а.о.). Клонированы и секвенированы гены, кодирующие 18 новых изоформ актинопоринов H. crispa. Данные гены образуют мультигенное семейство Hct-S, отличительной чертой которого является наличие в зрелой форме актинопорина N-концевого остатка серина. Установлено наличие высокой консервативности остатков, входящих в ароматический фосфорилхолиновый сайт связывания актинопоринов с мембраной, а также функционально-значимых замен в области TV-концевого фрагмента (10-27 а.о.). Экспрессированы и охарактеризованы два рекомбинантных актинопорина, rHct-S5 и rHct-S6. Установлено, что их гемолитическая активность на порядок ниже активности известных нативных актинопоринов

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.99
Рубрики: АКТИНОПОРИНЫ
АКТИНОПОРИН HCT-S4
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
HETERACTIS CRISPA

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.34

The anticancer effects of actinoporin RTX-A from the sea anemone Heteractis crispa (=Radianthus macrodactylus) [Text] / Sergey Fedorov [et al.] // Toxicon. - 2010. - Vol. 55, N 4. - P811-817 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Противораковые эффекты актинопорина RTX-A из актинии Heteractis crispa (Radianthus macrodactylus)
Аннотация: Четыре изоформы актинопоринов были выделены из тропической актинии Heteractis crispa (Radianthus macrodactylus) в 2002-2004 гг. Изучены их гемолитические активности и действие на асцитную карциному эрлиха-мышей. Показана потенциальная антиканцерогенная активность для отдельного актинопорина (RTX-A), при использовании его в крайне низких и нецитотоксичных концентрациях. Это соединение подавляло злокачественную трансформацию мышиных клеток JB6P+ C141, стимулированных эпидермальным фактором роста (ECF) на мягком агаре; показатель ингибирования (ингибирующая концентрация) для колоний C[50] (INCC[50]) составляла 0,034 нМ. Показано, что актинопории RTX-A ингибирует также экспрессию фенотипа раковых клеток HeLa человека, с INCC[5]=0,03 нM. Цитотоксический эффект RTX-A на клетках JB6 P+ C141 и HeLa, опухолевых клеточных линиях человека MDA-MB-213 и SNU-C4 оказался высоким (IC[50]=0,57, 2,26, 1,11, 30,0 и 4,66 нМ, соотв.), однако он был существенно меньше, чем их способность супрессировать образование колоний опухолевых клеток или экспрессию фенотипа

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03 + 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКТИНОПОРИН RTX-A
АКТИНИИ
HETERACTIS CRISPA
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fedorov, Sergey; Dyshlovoy, Sergey; Monastyrnaya, Margarita; Shubina, Larisa; Leychenko, Elena; Kozkovskaya, Emma; Jin, Jun-O.; Kwak, Jong-Young; Bode, Ann M.; Dong, Zigang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.200

The anticancer effects of actinoporin RTX-A from the sea anemone Heteractis crispa (=Radianthus macrodactylus) [Text] / Sergey Fedorov [et al.] // Toxicon. - 2010. - Vol. 55, N 4. - P811-817 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Противораковые эффекты актинопорина RTX-A из актинии Heteractis crispa (Radianthus macrodactylus)
Аннотация: Четыре изоформы актинопоринов были выделены из тропической актинии Heteractis crispa (Radianthus macrodactylus) в 2002-2004 гг. Изучены их гемолитические активности и действие на асцитную карциному эрлиха-мышей. Показана потенциальная антиканцерогенная активность для отдельного актинопорина (RTX-A), при использовании его в крайне низких и нецитотоксичных концентрациях. Это соединение подавляло злокачественную трансформацию мышиных клеток JB6P+ C141, стимулированных эпидермальным фактором роста (ECF) на мягком агаре; показатель ингибирования (ингибирующая концентрация) для колоний C[50] (INCC[50]) составляла 0,034 нМ. Показано, что актинопории RTX-A ингибирует также экспрессию фенотипа раковых клеток HeLa человека, с INCC[5]=0,03 нM. Цитотоксический эффект RTX-A на клетках JB6 P+ C141 и HeLa, опухолевых клеточных линиях человека MDA-MB-213 и SNU-C4 оказался высоким (IC[50]=0,57, 2,26, 1,11, 30,0 и 4,66 нМ, соотв.), однако он был существенно меньше, чем их способность супрессировать образование колоний опухолевых клеток или экспрессию фенотипа

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКТИНОПОРИН RTX-A
АКТИНИИ
HETERACTIS CRISPA
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fedorov, Sergey; Dyshlovoy, Sergey; Monastyrnaya, Margarita; Shubina, Larisa; Leychenko, Elena; Kozkovskaya, Emma; Jin, Jun-O.; Kwak, Jong-Young; Bode, Ann M.; Dong, Zigang

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.04-04Н1.149

The anticancer effects of actinoporin RTX-A from the sea anemone Heteractis crispa (=Radianthus macrodactylus) [Text] / Sergey Fedorov [et al.] // Toxicon. - 2010. - Vol. 55, N 4. - P811-817 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Противораковые эффекты актинопорина RTX-A из актинии Heteractis crispa (Radianthus macrodactylus)
Аннотация: Четыре изоформы актинопоринов были выделены из тропической актинии Heteractis crispa (Radianthus macrodactylus) в 2002-2004 гг. Изучены их гемолитические активности и действие на асцитную карциному эрлиха-мышей. Показана потенциальная антиканцерогенная активность для отдельного актинопорина (RTX-A), при использовании его в крайне низких и нецитотоксичных концентрациях. Это соединение подавляло злокачественную трансформацию мышиных клеток JB6P+ C141, стимулированных эпидермальным фактором роста (ECF) на мягком агаре; показатель ингибирования (ингибирующая концентрация) для колоний C[50] (INCC[50]) составляла 0,034 нМ. Показано, что актинопории RTX-A ингибирует также экспрессию фенотипа раковых клеток HeLa человека, с INCC[5]=0,03 нM. Цитотоксический эффект RTX-A на клетках JB6 P+ C141 и HeLa, опухолевых клеточных линиях человека MDA-MB-213 и SNU-C4 оказался высоким (IC[50]=0,57, 2,26, 1,11, 30,0 и 4,66 нМ, соотв.), однако он был существенно меньше, чем их способность супрессировать образование колоний опухолевых клеток или экспрессию фенотипа

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКТИНОПОРИН RTX-A
АКТИНИИ
HETERACTIS CRISPA
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fedorov, Sergey; Dyshlovoy, Sergey; Monastyrnaya, Margarita; Shubina, Larisa; Leychenko, Elena; Kozkovskaya, Emma; Jin, Jun-O.; Kwak, Jong-Young; Bode, Ann M.; Dong, Zigang

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска