СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.188

Modulation of AP-1 activity by the human progesterone receptor in endometrial adenocarcinoma cells [Text] / Ana-Maria Bamberger [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 12. - P6169-6174 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Модуляция AP-1 активности рецептором прогестерона человека в клетках аденокарциномы эндометрия
Аннотация: Фактор транскрипции AP-1 участвует в регуляции пролиферации разных типов клеток. Проведен анализ изменений активности фактора AP-1 в линии клеток HEC-1-B аденокарциномы эндометрия, характеризующейся прогестерон-независимым характером пролиферации в результате отсутствия в клетках этой линии рецептора прогестерона (РП). Показано, что трансфекция этой линии клеток геном РП приводит к активации транскрипции с AP-1 зависимых промоторов, причем эта активация является лиганд-независимой и требует только наличия в клетке РП. Более того, обработка клеток прогестероном приводит к снижению активности фактора AP-1 и ингибированию транскрипции с AP-1 зависимых промоторов. Германия, IHF Inst. Hormone and Fertility Res., Univ. Hamburg, Grandweg 64, D-22529 Hamburg. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
AP-1
АКТИВНОСТЬ
ПРОГЕСТЕРОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bamberger, Ana-Maria; Bamberger, Christoph M.; Gellersen, Birgit; Schulte, Heinrich M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.65

Miturski, R.
ras oncogene product p21 expression in adenocarcinoma of human endometrium [Text] / R. Miturski, A. Semczuk, J. A. Jakowicki // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1996. - Vol. 1, N 2. - P145-149 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Экспрессия p21 - продукта онкогена Ras в аденокарциноме эндометрия человека
Аннотация: Методом иммуноцитохимического анализа с моноклональными антителами исследовали экспрессию онкогена Ras, кодирующего белок p21 (p21), в 10 образцах аденокарциномы эндометрия человека и в 5 образцах пролиферирующего нормального эндометрия. Показано, что железистые клетки аденокарцином дают позитивную р-цию на p21 в 6/10 образцов, а клетки стромы опухолей - во всех опухолях. Позитивная р-ция на p21 выявлена только в 1/5 образцов контрольного эндометрия. Польша, II Dep. Gyn. Sung., Univ. Sch. Med., 20-095 Lublin. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
ОНКОГЕНЫ
RAS
ЭКСПРЕССИЯ
ОНКОБЕЛОК
P21
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Semczuk, A.; Jakowicki, J.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.162

Treeck, Oliver.
A novel basement membrane-induced gene identified in the human endometrial adenocarcinoma cell line HEC1B [Text] / Oliver Treeck, Elisabeth Strunck, Gunter Vollmer // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 425, N 3. - P426-430 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Новый ген, индуцированный базальной мембраной, идентифицированный в клеточной линии HEC1B аденокарциномы эндометрия человека
Аннотация: Культивирование клеток линии HEC1B на поверхности реконструированной базальной мембраны (т. наз. матригеля) приводит к более выраженному фенотипу при дифференцировке, нежели у клеток на пластике. Для идентификации активных генов, участвующих в подобном процессе дифференцировки in vitro, осуществили дифференциальную ревертазную ПЦР препаратов РНК HEC1B, культивированных на матригеле и пластике. Отобранный клон, названный icb-1 (индуцированный контактом с базальной мембраной), кодирует продукт 31,7 кД, не имеющий гомологов (50% сходства) в банке данных. Отсутствие потенциальных сигнальных и транс-мембранных мотивов может указывать на ядерную локализацию белка Icb-1. Транскрипт icb-1 выявлен во всех тестированных тканях и клеточных линиях как рака эндометрия, так и солидных опухолей человека. Исключение составляют линии LNCAP и BG-1 рака предстательной железы и яичников соотв. Германия, Inst. Mol. Med., Univ. Lubeck, D-23538 Lubeck. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
БЕЛОК
ICB-1
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strunck, Elisabeth; Vollmer, Gunter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.221

Treeck, Oliver.
A novel basement membrane-induced gene identified in the human endometrial adenocarcinoma cell line HEC1B [Text] / Oliver Treeck, Elisabeth Strunck, Gunter Vollmer // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 425, N 3. - P426-430 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Новый ген, индуцированный базальной мембраной, идентифицированный в клеточной линии HEC1B аденокарциномы эндометрия человека
Аннотация: Культивирование клеток линии HEC1B на поверхности реконструированной базальной мембраны (т. наз. матригеля) приводит к более выраженному фенотипу при дифференцировке, нежели у клеток на пластике. Для идентификации активных генов, участвующих в подобном процессе дифференцировки in vitro, осуществили дифференциальную ревертазную ПЦР препаратов РНК HEC1B, культивированных на матригеле и пластике. Отобранный клон, названный icb-1 (индуцированный контактом с базальной мембраной), кодирует продукт 31,7 кД, не имеющий гомологов (50% сходства) в банке данных. Отсутствие потенциальных сигнальных и транс-мембранных мотивов может указывать на ядерную локализацию белка Icb-1. Транскрипт icb-1 выявлен во всех тестированных тканях и клеточных линиях как рака эндометрия, так и солидных опухолей человека. Исключение составляют линии LNCAP и BG-1 рака предстательной железы и яичников соотв. Германия, Inst. Mol. Med., Univ. Lubeck, D-23538 Lubeck. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
БЕЛОК
ICB-1
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strunck, Elisabeth; Vollmer, Gunter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.02-04М6.301

Carter, Charleata A.
Decrease in protein tyrosine phosphorylation is associated with F-actin reorganization by retinoic acid in human endometrial adenocarcinoma (RL95-2) cells [Text] / Charleata A. Carter, Teresita Bellifo // J. Cell. Physiol. - 1999. - Vol. 178, N 3. - P320-332 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Снижение фосфорилирования белков по остаткам тирозина сопровождается реорганизацией F-актина под действием ретиноевой кислоты в клетках RL 95-2 аденокарциномы эндометрия человека
Аннотация: В трансформированных Кл часто экспрессируются повышенные кол-ва Tyr-фосфорилированных белков; а подавление активности протеинтирозинкиназ ведет к превращению злокачественных Кл в Кл с нормальным фенотипом. Показали, что ретиноевая к-та снижает содержание в Кл RL 95-2 аденокарциномы эндометрия человека Tyr-фосфорилированных белков, оцениваемое методами иммунологического окрашивания и иммунопреципитации с применением ряда АТ к фосфотирозину; ингибиторы тирозинкиназ, гербимицин А и тирфостин, воспроизводят эффекты ретиноевой к-ты, в том числе реорганизацию F-актина и увеличение периметра изученных Кл. Под действием ретиноевой к-ты изменяется локализация в Кл киназы фокальных контактов, и тогда как all-транс-ретиноевая к-та снижает содержание в Кл киназы фокальных контактов и белка фокальных контактов паксиллина, а 13-цис-ретиноевая к-та повышает содержание в цитозоле Кл белка винкулина. Эти изменения соответствуют картине реорганизации актина и возвращению стационарного фенотипа, индуцированного ретиноевой к-той. Дифференцировка Кл эндометрия под действием ретиноевой к-ты ассоциирована с ослаблением Tyr-фосфорилирования белков и с изменением содержания и распределения белков фокальных контактов. По-видимому, пути проведения сигнала с участием тирозин-киназ служат возможной мишенью при создании лекарств для лечения рака эндометрия. США, Dep. Ob. a Gyn., Univ. Arkansas f. Med. Sci., Little Rock AR 72205. Библ. 61

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ МАТКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
РАЗРАБОТКА ПРЕПАРАТОВ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕОРГАНИЗАЦИЯ F-АКТИНА
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ПО ТИРОЗИНУ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК RL 95-2

Доп.точки доступа:
Bellifo, Teresita

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.82

Carter, Charleata A.
Decrease in protein tyrosine phosphorylation is associated with F-actin reorganization by retinoic acid in human endometrial adenocarcinoma (RL95-2) cells [Text] / Charleata A. Carter, Teresita Bellifo // J. Cell. Physiol. - 1999. - Vol. 178, N 3. - P320-332 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Снижение фосфорилирования белков по остаткам тирозина сопровождается реорганизацией F-актина под действием ретиноевой кислоты в клетках RL 95-2 аденокарциномы эндометрия человека
Аннотация: В трансформированных Кл часто экспрессируются повышенные кол-ва Tyr-фосфорилированных белков; а подавление активности протеинтирозинкиназ ведет к превращению злокачественных Кл в Кл с нормальным фенотипом. Показали, что ретиноевая к-та снижает содержание в Кл RL 95-2 аденокарциномы эндометрия человека Tyr-фосфорилированных белков, оцениваемое методами иммунологического окрашивания и иммунопреципитации с применением ряда АТ к фосфотирозину; ингибиторы тирозинкиназ, гербимицин А и тирфостин, воспроизводят эффекты ретиноевой к-ты, в том числе реорганизацию F-актина и увеличение периметра изученных Кл. Под действием ретиноевой к-ты изменяется локализация в Кл киназы фокальных контактов, и тогда как all-транс-ретиноевая к-та снижает содержание в Кл киназы фокальных контактов и белка фокальных контактов паксиллина, а 13-цис-ретиноевая к-та повышает содержание в цитозоле Кл белка винкулина. Эти изменения соответствуют картине реорганизации актина и возвращению стационарного фенотипа, индуцированного ретиноевой к-той. Дифференцировка Кл эндометрия под действием ретиноевой к-ты ассоциирована с ослаблением Tyr-фосфорилирования белков и с изменением содержания и распределения белков фокальных контактов. По-видимому, пути проведения сигнала с участием тирозин-киназ служат возможной мишенью при создании лекарств для лечения рака эндометрия. США, Dep. Ob. a Gyn., Univ. Arkansas f. Med. Sci., Little Rock AR 72205. Библ. 61

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ МАТКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
РАЗРАБОТКА ПРЕПАРАТОВ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕОРГАНИЗАЦИЯ F-АКТИНА
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ПО ТИРОЗИНУ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК RL 95-2

Доп.точки доступа:
Bellifo, Teresita

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.03-04Н1.175

Losses of heterozygosity in endometrial adenocarcinomas: Possitive correlations with histopathological parameters [Text] / Silvia M. Sirchia [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 2000. - Vol. 121, N 2. - P156-162 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Потеря гетерозиготности в эндометриальных аденокарциномах: позитивная корреляция с гистологическими параметрами
Аннотация: Проведен анализ 37 образцов эндометриальных карцином на предмет потери гетерозиготности (ПГ) с использованием панели из 44 микросателлитных зондов, локализованных в 29 хромосомных областях. Цель данного исследования состояла в изучении существования возможного предпочтительного вовлечения некоторых опухолевых супрессорных генов при эндометриальном канцерогенезе. Анализ проведен на опухолевой ткани и соответствующей нормальной ткани с помощью полимеразной цепной реакции и сравнении амплифицированных аллелей. Достоверная ПГ (20%) наблюдалась в хромосомных областях 2q14, (33,33%), 7q35 (24,00%), 10q22.1 (37,50%), 11q13-q14 (44,12%), 15q26 (40,63%), 17p13 (25,71%) и 17q21.3 (37,04%). Определены 1 сМ минимальные общие делеции в 11q13-q14 между маркерами D11S911 и D11S937. Статистический анализ показал наличие позитивной взаимосвязи между ПГ 11q13-q14 и клиникопатологическими данными. Ил. 4. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sirchia, Silvia M.; Sironi, Elena; Grati, Francesca R.; Serafini, Paola; Garagiola, Isabella; Rossella, Franca; Dulcetti, Francesca; Pardi, Giorgio; Garsia, Salvatore; Simoni, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.03-04М7.100

Losses of heterozygosity in endometrial adenocarcinomas: Possitive correlations with histopathological parameters [Text] / Silvia M. Sirchia [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 2000. - Vol. 121, N 2. - P156-162 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Потеря гетерозиготности в эндометриальных аденокарциномах: позитивная корреляция с гистологическими параметрами
Аннотация: Проведен анализ 37 образцов эндометриальных карцином на предмет потери гетерозиготности (ПГ) с использованием панели из 44 микросателлитных зондов, локализованных в 29 хромосомных областях. Цель данного исследования состояла в изучении существования возможного предпочтительного вовлечения некоторых опухолевых супрессорных генов при эндометриальном канцерогенезе. Анализ проведен на опухолевой ткани и соответствующей нормальной ткани с помощью полимеразной цепной реакции и сравнении амплифицированных аллелей. Достоверная ПГ (20%) наблюдалась в хромосомных областях 2q14, (33,33%), 7q35 (24,00%), 10q22.1 (37,50%), 11q13-q14 (44,12%), 15q26 (40,63%), 17p13 (25,71%) и 17q21.3 (37,04%). Определены 1 сМ минимальные общие делеции в 11q13-q14 между маркерами D11S911 и D11S937. Статистический анализ показал наличие позитивной взаимосвязи между ПГ 11q13-q14 и клиникопатологическими данными. Ил. 4. Библ. 32

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.23.27.19
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sirchia, Silvia M.; Sironi, Elena; Grati, Francesca R.; Serafini, Paola; Garagiola, Isabella; Rossella, Franca; Dulcetti, Francesca; Pardi, Giorgio; Garsia, Salvatore; Simoni, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.07-04Н1.56

Активность НАД(Ф)-зависимых ферментов в тканях аденокарцином эндометрия [Текст] / А. И. Пашов [и др.] // Сиб. мед. ж. - 2005. - N 8. - С. 27-29
Аннотация: Целью исследования является определение зависимости метаболических изменений в тканях аденокарцином эндометрия от степени дифференцировки опухоли. Обследованы 53 больные сопоставимого возраста в постменопаузе: здоровые женщины, больные с гистологически верифицированной высоко- или умеренно-(1 группа) и низкодифференцированной (2) аденокарциномой эндометрия I стадии. Установлено, что наиболее характерной особенностью реакций обмена в клетках низкодифференцированных аденокарцином является повышенный метаболический потенциал пролиферативных процессов, причем он значительно более высок, чем при первом патогенетическом варианте заболевания. Россия, Красноярская гос. мед. академия, Красноярск. Табл. 2. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
НАД(Ф)-ЗАВИСИМЫЕ ФЕРМЕНТЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пашов, А.И.; Булыгин, Г.Ф.; Цхай, В.Б.; Дыхно, Ю.А.; Платонова, Л.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.07-04М7.118

Активность НАД(Ф)-зависимых ферментов в тканях аденокарцином эндометрия [Текст] / А. И. Пашов [и др.] // Сиб. мед. ж. - 2005. - N 8. - С. 27-29
Аннотация: Целью исследования является определение зависимости метаболических изменений в тканях аденокарцином эндометрия от степени дифференцировки опухоли. Обследованы 53 больные сопоставимого возраста в постменопаузе: здоровые женщины, больные с гистологически верифицированной высоко- или умеренно-(1 группа) и низкодифференцированной (2) аденокарциномой эндометрия I стадии. Установлено, что наиболее характерной особенностью реакций обмена в клетках низкодифференцированных аденокарцином является повышенный метаболический потенциал пролиферативных процессов, причем он значительно более высок, чем при первом патогенетическом варианте заболевания. Россия, Красноярская гос. мед. академия, Красноярск. Табл. 2. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.23.27.19
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
НАД(Ф)-ЗАВИСИМЫЕ ФЕРМЕНТЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пашов, А.И.; Булыгин, Г.Ф.; Цхай, В.Б.; Дыхно, Ю.А.; Платонова, Л.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.12-04Н2.169

Endometrial and endocervical secretion. The search for histochemical differentiation [Text] / Lauren Nieuwenhuizen [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 2006. - Vol. 28, N 2. - P87-96 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Секреция эндометрия и эндоцервикса. Поиски гистохимической дифференцировки
Аннотация: Изучено 90 препаратов тканей (30 - ненеопластические (НЕ-НЕО) изменения шейки матки, 15 - секретирующий эндометрий, 15 - пролиферирующий эндометрий, 15 - эндоцервикальный рак, 15 - аденокарцинома эндометрия). Использовали стандартные методики окрашивания (TB, MB, MUC, PAS, PAS-D, AB, PAB). В случаях НЕ-НЕО изменений эндоцервикса голубое окрашивание наблюдалось при использовании МВ в 57%, MUC в 70%, PAS в 73%, АВ в 70% случаев. Отмечены статистические различия в окраске эпителия и секрета (отделяемого) между НЕ-НЕО изменениями шейки матки и эндометрия при использовании различных гистохимических препаратов. Значительные различия выявлены при использовании TB, MUC, PAS-D, AB, PAB. Малигнизированные железы эндоцервикального происхождения значительно отличались от НЕ-НЕО эндоцервикального эпителия при окраске MUC. Окраска малигнизированного и НЕ-НЕО эндометрия значительно различалась при использовании ТВ и МВ. Выраженные различия окраски между раком эндоцервикса и раком эндометрия выявлены при использовании МВ. В нормальном эпителии шейки матки наблюдается окрашивание апикальной границы в 29,5% случаев, а окрашивание апикальной границы и цитоплазмы - в 61,9% случаев. При аденокарциноме эндоцервикса соответствующие показатели составляли 38,7 и 35,2%. В нормальном эндометрии эти показатели составляли 27,1 и 60,0% соответственно. При аденокарциноме эндометрия - 41,0 и 56,2% соответственно. Выявлено статистически выраженное различие распределения окрашивания между нормальным эндометрием и аденокарциономой эндометиря и между нормальным эпителием цервикального канала и аденокарциномой эндоцервикса. Не выявлено различий между аденокарциномой эндометрия и аденокарциномой эндоцервикса. Малайзия, Univ. Sains Malaysia. Ил. 3. Табл. 8. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.02
Рубрики: ГИСТОПАТОЛОГИЯ
ГИСТОХИМИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕТОДЫ ОКРАШИВАНИЯ
ЭНДОМЕТРИЙ
ЭНДОЦЕРВИКС
СЕКРЕЦИЯ
РАК ЭНДОЦЕРВИКАЛЬНЫЙ
АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
НЕОПУХОЛЕВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ШЕЙКИ МАТКИ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nieuwenhuizen, Lauren; Khalil, Mohd K.; Venkatesh, Naik; Othman, Nor Hayati

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.12-04М7.14

Endometrial and endocervical secretion. The search for histochemical differentiation [Text] / Lauren Nieuwenhuizen [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 2006. - Vol. 28, N 2. - P87-96 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Секреция эндометрия и эндоцервикса. Поиски гистохимической дифференцировки
Аннотация: Изучено 90 препаратов тканей (30 - ненеопластические (НЕ-НЕО) изменения шейки матки, 15 - секретирующий эндометрий, 15 - пролиферирующий эндометрий, 15 - эндоцервикальный рак, 15 - аденокарцинома эндометрия). Использовали стандартные методики окрашивания (TB, MB, MUC, PAS, PAS-D, AB, PAB). В случаях НЕ-НЕО изменений эндоцервикса голубое окрашивание наблюдалось при использовании МВ в 57%, MUC в 70%, PAS в 73%, АВ в 70% случаев. Отмечены статистические различия в окраске эпителия и секрета (отделяемого) между НЕ-НЕО изменениями шейки матки и эндометрия при использовании различных гистохимических препаратов. Значительные различия выявлены при использовании TB, MUC, PAS-D, AB, PAB. Малигнизированные железы эндоцервикального происхождения значительно отличались от НЕ-НЕО эндоцервикального эпителия при окраске MUC. Окраска малигнизированного и НЕ-НЕО эндометрия значительно различалась при использовании ТВ и МВ. Выраженные различия окраски между раком эндоцервикса и раком эндометрия выявлены при использовании МВ. В нормальном эпителии шейки матки наблюдается окрашивание апикальной границы в 29,5% случаев, а окрашивание апикальной границы и цитоплазмы - в 61,9% случаев. При аденокарциноме эндоцервикса соответствующие показатели составляли 38,7 и 35,2%. В нормальном эндометрии эти показатели составляли 27,1 и 60,0% соответственно. При аденокарциноме эндометрия - 41,0 и 56,2% соответственно. Выявлено статистически выраженное различие распределения окрашивания между нормальным эндометрием и аденокарциономой эндометиря и между нормальным эпителием цервикального канала и аденокарциномой эндоцервикса. Не выявлено различий между аденокарциномой эндометрия и аденокарциномой эндоцервикса. Малайзия, Univ. Sains Malaysia. Ил. 3. Табл. 8. Библ. 22

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.23 + 761.03.49.43.23.02
Рубрики: ГИСТОПАТОЛОГИЯ
ГИСТОХИМИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕТОДЫ ОКРАШИВАНИЯ
ЭНДОМЕТРИЙ
ЭНДОЦЕРВИКС
СЕКРЕЦИЯ
РАК ЭНДОЦЕРВИКАЛЬНЫЙ
АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
НЕОПУХОЛЕВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ШЕЙКИ МАТКИ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nieuwenhuizen, Lauren; Khalil, Mohd K.; Venkatesh, Naik; Othman, Nor Hayati

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.05-04М6.151

Endometrial and endocervical secretion. The search for histochemical differentiation [Text] / Lauren Nieuwenhuizen [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 2006. - Vol. 28, N 2. - P87-96 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Секреция эндометрия и эндоцервикса. Поиски гистохимической дифференцировки
Аннотация: Изучено 90 препаратов тканей (30 - ненеопластические (НЕ-НЕО) изменения шейки матки, 15 - секретирующий эндометрий, 15 - пролиферирующий эндометрий, 15 - эндоцервикальный рак, 15 - аденокарцинома эндометрия). Использовали стандартные методики окрашивания (TB, MB, MUC, PAS, PAS-D, AB, PAB). В случаях НЕ-НЕО изменений эндоцервикса голубое окрашивание наблюдалось при использовании МВ в 57%, MUC в 70%, PAS в 73%, АВ в 70% случаев. Отмечены статистические различия в окраске эпителия и секрета (отделяемого) между НЕ-НЕО изменениями шейки матки и эндометрия при использовании различных гистохимических препаратов. Значительные различия выявлены при использовании TB, MUC, PAS-D, AB, PAB. Малигнизированные железы эндоцервикального происхождения значительно отличались от НЕ-НЕО эндоцервикального эпителия при окраске MUC. Окраска малигнизированного и НЕ-НЕО эндометрия значительно различалась при использовании ТВ и МВ. Выраженные различия окраски между раком эндоцервикса и раком эндометрия выявлены при использовании МВ. В нормальном эпителии шейки матки наблюдается окрашивание апикальной границы в 29,5% случаев, а окрашивание апикальной границы и цитоплазмы - в 61,9% случаев. При аденокарциноме эндоцервикса соответствующие показатели составляли 38,7 и 35,2%. В нормальном эндометрии эти показатели составляли 27,1 и 60,0% соответственно. При аденокарциноме эндометрия - 41,0 и 56,2% соответственно. Выявлено статистически выраженное различие распределения окрашивания между нормальным эндометрием и аденокарциономой эндометиря и между нормальным эпителием цервикального канала и аденокарциномой эндоцервикса. Не выявлено различий между аденокарциномой эндометрия и аденокарциномой эндоцервикса. Малайзия, Univ. Sains Malaysia. Ил. 3. Табл. 8. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭНДОМЕТРИЙ
ГИСТОХИМИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕТОДЫ ОКРАШИВАНИЯ
ЭНДОМЕТРИЙ
ЭНДОЦЕРВИКС
СЕКРЕЦИЯ
РАК ЭНДОЦЕРВИКАЛЬНЫЙ
АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
НЕОПУХОЛЕВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ШЕЙКИ МАТКИ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nieuwenhuizen, Lauren; Khalil, Mohd K.; Venkatesh, Naik; Othman, Nor Hayati

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.03-04Н1.196

Oncogene amplification in the proximal part of chromosome 6 in rat endometrial adenocarcinoma as revealed by combined BAC/PAC FISH, chromosome painting, zoo-FISH, and allelotyping [Text] / Tatjana Adamovic [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2005. - Vol. 44, N 2. - P139-153 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Амплификация онкогенов в проксимальной части хромосомы 6 при аденокарциноме эндометрия крыс, выявленная при помощи BAC/PAC FISH, зоо-FISH, раскрашивания хромосом и аллелотипирования
Аннотация: У крыс линии BDII повышена вероятность развития аденокарциномы эндометрия в результате амплификации участка проксимальной части хромосомы 6 крысы. Проведен детальный анализ области амплификации с использованием различных молекулярно-цитогенетических методов (BAC/PAC FISH, зоо-FISH, раскрашивание хромосом, "аллелотипирование"). Показано, что наиболее часто амплифицируется участок хромосомы 6q16 с вовлечением в этот процесс генов Mycn, Dddx1, Rrm2. Часто также амплифицируются гены Xdh и Suc8al. Швеция, CMB-Genetics, Dep. of Pathology, LLCR, Goteborg University, SE 41345 Goteborg, Sweden. E-mail: tatjana.adamovic

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
ГЕНОМ
ХРОМОСОМА 6
ОНКОГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Adamovic, Tatjana; Trosso, Fredrik; Roshani, Leyla; Andersson, Lars; Petersen, Greta; Rajaei, Saide; Helou, Khalil; Levan, Goran

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.08-04Н3.137

Loss of heterozygosity alterations associated with progesterone therapy in endometrial hyperplasia and adenocarcinoma [Text] / M. Yasuda [et al.] // Int. J. Gynecol. Cancer. - 2005. - Vol. 15, N 1. - P155-162 . - ISSN 1048-891X
Перевод заглавия: Изменения потери гетерозиготности, связанные с терапией прогестероном в эндометриальных гиперплазиях и аденокарциномах
Аннотация: Проанализирована потеря гетерозиготности (ПГ) у 4 больных с эндометриальной гиперплазией (ЭГ) и 5 больных с эндометриальной аденокарциномой (ЭАК) для определения клиникопатологической взаимосвязи между генетическими изменениями и гормонотерапией. Больные первоначально получали высокую дозу медроксипрогестерон ацетата (МПА). Кроме того, были проанализированы 5 микросателлитных маркеров хромосомы 8р с помощью ПГ. ДНК экстрагирована из парафинизированных срезов до, в ходе и после МПА терапии. В качестве результата, ПГ более часто обнаруживалась после МПА терапии (в целом, соотношение составляло 16, 17 и 29% до, во время и после МПА терапии, соответственно). ПГ обнаруживалась быстрее в локусах при ЭГ, чем в локусах при ЭАК до МПА. Для ЭАК, первое обнаружение ПГ на хромосоме 8 могло быть связано с неполным ответом на МПА, но негативная ПГ не была гарантией благоприятного исхода лечения. Для ЭГ или нетипичной ЭГ, остается неизвестным, связаны ли изменения ПГ с МПА терапией или атипией заболевания

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ПРОГЕСТЕРОН
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yasuda, M.; Kotajima, S.; Kajiwara, H.; Takekoshi, S.; Osamura, R.Y.; Yoshitake, T.; Muramatsu, T.; Miyamoto, T.; Murakami, M.; Shinozuka, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.240

Loss of heterozygosity alterations associated with progesterone therapy in endometrial hyperplasia and adenocarcinoma [Text] / M. Yasuda [et al.] // Int. J. Gynecol. Cancer. - 2005. - Vol. 15, N 1. - P155-162 . - ISSN 1048-891X
Перевод заглавия: Изменения потери гетерозиготности, связанные с терапией прогестероном в эндометриальных гиперплазиях и аденокарциномах
Аннотация: Проанализирована потеря гетерозиготности (ПГ) у 4 больных с эндометриальной гиперплазией (ЭГ) и 5 больных с эндометриальной аденокарциномой (ЭАК) для определения клиникопатологической взаимосвязи между генетическими изменениями и гормонотерапией. Больные первоначально получали высокую дозу медроксипрогестерон ацетата (МПА). Кроме того, были проанализированы 5 микросателлитных маркеров хромосомы 8р с помощью ПГ. ДНК экстрагирована из парафинизированных срезов до, в ходе и после МПА терапии. В качестве результата, ПГ более часто обнаруживалась после МПА терапии (в целом, соотношение составляло 16, 17 и 29% до, во время и после МПА терапии, соответственно). ПГ обнаруживалась быстрее в локусах при ЭГ, чем в локусах при ЭАК до МПА. Для ЭАК, первое обнаружение ПГ на хромосоме 8 могло быть связано с неполным ответом на МПА, но негативная ПГ не была гарантией благоприятного исхода лечения. Для ЭГ или нетипичной ЭГ, остается неизвестным, связаны ли изменения ПГ с МПА терапией или атипией заболевания

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ПРОГЕСТЕРОН
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yasuda, M.; Kotajima, S.; Kajiwara, H.; Takekoshi, S.; Osamura, R.Y.; Yoshitake, T.; Muramatsu, T.; Miyamoto, T.; Murakami, M.; Shinozuka, T.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.04-04Н3.19

Адамян, М. Л.
Уровень моноаминооксидазной активности в эндометриоидной аденокарциноме как фактор прогноза течения рака тела матки [Текст] : докл.[4 Региональная конференция молодых ученых им. академика РАМН Н.В.Васильева "Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии", Томск, 24 апр., 2009] / М. Л. Адамян, Т. И. Моисеенко, Е. М. Франциянц // Сиб. онкол.ж. - 2009. - Прил. N 1. - С. 14-15 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: У пациенток менопаузального возраста с низким значением коэффициента соотношения активности МАО А/МАО Б в ткани эндометриоидной аденокарциномы (4,48-6,90) отмечено сохранение ремиссии на протяжении первого года наблюдения, тогда как у менструирующих пациенток с высоким значением (50,27-18,70) через 7 мес выявлен рецидив заболевания. Россия, РНИОИ, Ростов-на-Дону

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
ПРОГНОЗ
МОНОАМИНООКСИДАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Моисеенко, Т.И.; Франциянц, Е.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.04-04Н1.171

Адамян, М. Л.
Уровень моноаминооксидазной активности в эндометриоидной аденокарциноме как фактор прогноза течения рака тела матки [Текст] : докл.[4 Региональная конференция молодых ученых им. академика РАМН Н.В.Васильева "Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии", Томск, 24 апр., 2009] / М. Л. Адамян, Т. И. Моисеенко, Е. М. Франциянц // Сиб. онкол.ж. - 2009. - Прил. N 1. - С. 14-15 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: У пациенток менопаузального возраста с низким значением коэффициента соотношения активности МАО А/МАО Б в ткани эндометриоидной аденокарциномы (4,48-6,90) отмечено сохранение ремиссии на протяжении первого года наблюдения, тогда как у менструирующих пациенток с высоким значением (50,27-18,70) через 7 мес выявлен рецидив заболевания. Россия, РНИОИ, Ростов-на-Дону

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
ПРОГНОЗ
МОНОАМИНООКСИДАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Моисеенко, Т.И.; Франциянц, Е.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.04-04Н2.245

Адамян, М. Л.
Уровень моноаминооксидазной активности в эндометриоидной аденокарциноме как фактор прогноза течения рака тела матки [Текст] : докл.[4 Региональная конференция молодых ученых им. академика РАМН Н.В.Васильева "Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии", Томск, 24 апр., 2009] / М. Л. Адамян, Т. И. Моисеенко, Е. М. Франциянц // Сиб. онкол.ж. - 2009. - Прил. N 1. - С. 14-15 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: У пациенток менопаузального возраста с низким значением коэффициента соотношения активности МАО А/МАО Б в ткани эндометриоидной аденокарциномы (4,48-6,90) отмечено сохранение ремиссии на протяжении первого года наблюдения, тогда как у менструирующих пациенток с высоким значением (50,27-18,70) через 7 мес выявлен рецидив заболевания. Россия, РНИОИ, Ростов-на-Дону

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.19
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
ПРОГНОЗ
МОНОАМИНООКСИДАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Моисеенко, Т.И.; Франциянц, Е.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.09-04М6.136

Altered urinary profiles of endogenous steroids in postmenopausal women with adenocarcinoma endometrii [Text] / Anita Bufa [et al.] // Gynecol. Endocrinol. - 2010. - Vol. 26, N 1. - P10-15 . - ISSN 0951-3590
Перевод заглавия: Изменения профиля эндогенных стероидов в моче у женщин в постменопаузе с аденокарциномой эндометрия
Аннотация: Обследовали 13 б-ных с аденокарциономой эндометрия (1-я гр.) и 10 здоровых женщин (2-я гр.). Определяли у них уровни 23 андрогенов, а также прогестерона и метаболитов кортикостероидов в суточной моче. Уровни 16-гидроксидегидроэпиандростерона, прегнандиола и прегнендиола у б-ных 1-й гр. и у лиц 2-й гр. существенно не различались. Уровни андростерона, этиохоланолона, 11'бета'-гидроксиандростерона, 11'бета'-гидроксиэтиохолоналона, прегнантриола, прегнетриола, тетрагидрокортизона, тетрагидро-11-дегидрокортикостерона, тетрагидрокортикостерона, алло-тетрагидрокортикостерона, тетрагидрокортизола, алло-тетрагидрокортизола, 'альфа'-кортолона, 'бета'-кортолона и 'альфа'-кортола у б-ных 1-й гр. в постменопаузе были значит. ниже, чем у лиц 2-й гр. Данные указывают, что изменения конц-ии метаболитов стероидов в моче могут помочь в распознанвании и лечении аденокарцином эндометрия. Венгрия, Univ. of Pecs, Pecs H-7624

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИЯ
ПОСТМЕНОПАУЗА
СТЕРОИДЫ ЭНДОГЕННЫ
ПРОФИЛЬ В МОЧЕ

Доп.точки доступа:
Bufa, Anita; Biro, Ildiko; Poor, Viktoria; Molnar, Gabor; Kovacs, Kalman A.; Felinger, Attila; Jeges, Sara; Kilar, Ferenc; Gocze, Peter Miklos

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска