СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.138

Differential involvement of Mrp2 (Abcc2) and Bcrp (Abcg2) in biliary excretion of 4-methylumbelliferyl glucuronide and sulfate in the rat [Text] / Maciej J. Zamek-Gliszczynski [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 319, N 1. - P459-467 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дифференциальное участие Mrp2 (Abcc2) и Bcrp (Abcg2) в экскреции 4-метилумбеллиферил-глюкуронида и -сульфата у крыс с желчью
Аннотация: На перфузируемой печени нормальных крыс или с дефицитом по Mrp2 (TR{-}) определяли экскрецию с желчью 4-метилумбеллиферил-глюкуронида (4-MUG) и -сульфата (4-MUS). Показали, что у крыс TR{-} экскреция 4-MUG с желчью является лишь следовой, но экскреция 4-MUS была значительной. Препарат GF 120918, являющееся ингибитором P-гликопротеина, резко снижал экскрецию 4-MUS с желчью у крыс TR{-} (с 149 до 13 нмоль). Заключают, что в печени крыс Mrp2 опосредует экскрецию 4-MUG с желчью, а Mrp2 и Bcrp контролируют транспорт 4-MUS. США, Univ. North Carolina, Sch. Pharm., CB#7360, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: 4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРИЛСУЛЬФАТ
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРИЛГЛЮКУРОНИД
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
РЕЗИСТЕНТНЫЙ БЕЛОК MRP2 (ABCC2)
РЕЗИСТЕНТНЫЙ БЕЛОК BCRP (ABCG2)
УЧАСТИЕ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ С ДЕФИЦИТОМ ПО MRP2

Доп.точки доступа:
Zamek-Gliszczynski, Maciej J.; Hoffmaster, Keith A.; Humphreys, Joan E.; Tian, Xianbin; Nezasa, Ken-ichi; Brouwer, Kim L.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.203

The effect of troglitazone biliary excretion on metabolite distribution and cholestasis in transporter deficient rats [Text] : тез. [6 International ISSX Meeting, Munich, Oct. 7-11, 2001] / V. E. Kostrubsky [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P67 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Влияние билиарной экскреции троглитазона на распределение метаболитов и холестаз у крыс, дефицитных по транспортеру
Аннотация: США, Univ. Kentucky, Lexington, KY

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТРОГЛИТАЗОН
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ВЛИЯНИЕ
ХОЛЕСТАЗ
ПОВЫШЕНИЕ
КОНФЕРЕНЦИЯ
МЮНХЕН
ОКТЯБРЬ, 2001 Г.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
КРЫСЫ, ДЕФИЦИТНЫЕ ПО TR

Доп.точки доступа:
Kostrubsky, V.E.; Vore, M.; Kindt, E.; Burliegh, J.; Rogers, K.; Peter, G.; Altrogge, D.; Sinz, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.83

Sato, Akihiro.
Effects of organic anions and vinblastine on biliary excretion of erythromycin in rats [Text] / Akihiro Sato, Hajime Takikawa, Masami Yamanaka // Pharmacology. - 1999. - Vol. 59, N 5. - P249-256 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние органических анионов и винбластина на экскрецию эритромицина с желчью у крыс
Аннотация: Введение крысам инфузионно сульфобромофталеина и таурохолата значительно тормозило экскрецию эритромицина (I) с желчью у крыс. В то же время дибромсульфофталеин, цефтирамид, урсодезоксихолат-3-О-глюкуронид и таурохолат-3 сульфат не влияли на экскрецию I. Винбластин значительно подавлял, а фенотиазин стимулировал экскрецию I. В то же время инфузионное введение I не влияло на экскрецию винбластина с желчью. Сделано заключение о существовании по крайней мере еще одного дополнительного пути экскреции органических катионов помимо механизма, опосредованного p-гликопротеином. Япония, Dep. of Medicine, Teikyo Univ. School of Medicine, Tokyo. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ОРГАНИЧЕСКИЕ АНИОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takikawa, Hajime; Yamanaka, Masami

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т2.305

Sato, Akihiro.
Effects of organic anions and vinblastine on biliary excretion of erythromycin in rats [Text] / Akihiro Sato, Hajime Takikawa, Masami Yamanaka // Pharmacology. - 1999. - Vol. 59, N 5. - P249-256 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние органических анионов и винбластина на экскрецию эритромицина с желчью у крыс
Аннотация: Введение крысам инфузионно сульфобромофталеина и таурохолата значительно тормозило экскрецию эритромицина (I) с желчью у крыс. В то же время дибромсульфофталеин, цефтирамид, урсодезоксихолат-3-О-глюкуронид и таурохолат-3 сульфат не влияли на экскрецию I. Винбластин значительно подавлял, а фенотиазин стимулировал экскрецию I. В то же время инфузионное введение I не влияло на экскрецию винбластина с желчью. Сделано заключение о существовании по крайней мере еще одного дополнительного пути экскреции органических катионов помимо механизма, опосредованного p-гликопротеином. Япония, Dep. of Medicine, Teikyo Univ. School of Medicine, Tokyo. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ОРГАНИЧЕСКИЕ АНИОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takikawa, Hajime; Yamanaka, Masami

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.134

Biliary excretion of furosemide glucuronide in rabbits [Text] / Hitoshi Sekikawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P447-453 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Экскреция глюкуронида фуросемида с желчью у кроликов
Аннотация: Furosemide (F) was administered to rabbits intravenously and intraduodenaly and the biliary excretion was studied. The major metabolite excreted in bile was furosemide glucuronide (FG). F and acyl migration isomers of FG (FG-iso) were also excreted in bile. The biliary excretion rates of total F (F+FG+FG-iso) following intraduodenal administration of F were much smaller than those following intravenous administration. The fraction of (F+FG-iso) in bile following intraduodenal administration of F were larger than those following intravenous administration. Stability of FG or FG-iso in bile and supernatant solution of the duodenum homogenate of rabbits was studied. FG was unstable in both media and its degradation followed apparent first-order kinetics in both media. In bile, FG degraded to produce several FG-iso and F, while in the supernatant solution of the duodenum homogenate, it hydrolyzed immediately to F. FG-iso were hardly detected in the supernatant solution. These results indicated that FG excreted in bile degraded easily to FG-iso and F. FG might easily hydrolyze to F enzymatically in the duodenum, and the resultant F might be reabsorbed from the intestinal tract. Unabsorbed FG-iso and F might be excreted in the feces. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0446. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФУРОСЕМИД
ГЛЮКУРОНИД
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Sekikawa, Hitoshi; Yagi, Naimi; Oda, Katsuhiko; Kenmotsu, Harumi; Takada, Masahiko; Chen, Hsue-fen; Lin, Emil T.; Benet, Leslie Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.7

Verlukast (MK-0679) conjugation with glutathione by rat liver and kidney cytosols and excretion in the bile [Text] / D. A. Nicoll-Griffith [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 10. - P1085-1093 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Конъюгация верлукаста (MK-0679) с глутатионом в цитозоле печени и почек крысы и экскреция с желчью
Аннотация: Методами ВЭЖХ в сочетании с ЯМР-спектроскопией показано, что инкубация верлукаста (I), являющегося антагонистом лейкотриена D[4], с цитозолем печени крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в присутствии Г-SH происходило образование конъюгата в положении 12 хинолинового кольца I. Значения K[m] и V[макс.] этой р-ции составляли 107 мкМ и 0,66 нмоль/мин/мг белка соотв. При инкубации I с цитозолем почек обнаружено образование конъюгатов I с Г-SH, цистеинилглицином и цистеином. При введении I в дозе 50 мг/кг в/в на протяжении 4 ч с желчью выводилось около 80% дозы. При этом на долю свободного I и его конъюгатов с Г-SH приходилось 14,5% и 16,5%, а на долю конъюгатов с цистеинилглицином, цистеином и N-ацетилцистеином - суммарно 7,5%. Канада, Merk Frosst Centre for Therapeutic Research, Pointe Claive-Dorval, H9R 4P8. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ВЕРЛУКАСТ (MK-0679)
КОНЪЮГАЦИЯ С ГЛУТАТИОНОМ
ЦИТОЗОЛЬНАЯ ФРАКЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙКОТРИЕН Д4
АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Nicoll-Griffith, D.A.; Gupta, N.; Twa, S.P.; Williams, H.; Trimble, L.A.; Yergey, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.02-04М4.283

Verlukast (MK-0679) conjugation with glutathione by rat liver and kidney cytosols and excretion in the bile [Text] / D. A. Nicoll-Griffith [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 10. - P1085-1093 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Конъюгация верлукаста (MK-0679) с глутатионом в цитозоле печени и почек крысы и экскреция с желчью
Аннотация: Методами ВЭЖХ в сочетании с ЯМР-спектроскопией показано, что инкубация верлукаста (I), являющегося антагонистом лейкотриена D[4], с цитозолем печени крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в присутствии Г-SH происходило образование конъюгата в положении 12 хинолинового кольца I. Значения K[m] и V[макс.] этой р-ции составляли 107 мкМ и 0,66 нмоль/мин/мг белка соотв. При инкубации I с цитозолем почек обнаружено образование конъюгатов I с Г-SH, цистеинилглицином и цистеином. При введении I в дозе 50 мг/кг в/в на протяжении 4 ч с желчью выводилось около 80% дозы. При этом на долю свободного I и его конъюгатов с Г-SH приходилось 14,5% и 16,5%, а на долю конъюгатов с цистеинилглицином, цистеином и N-ацетилцистеином - суммарно 7,5%. Канада, Merk Frosst Centre for Therapeutic Research, Pointe Claive-Dorval, H9R 4P8. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ВЕРЛУКАСТ (MK-0679)
КОНЪЮГАЦИЯ С ГЛУТАТИОНОМ
ЦИТОЗОЛЬНАЯ ФРАКЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙКОТРИЕН Д4
АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Nicoll-Griffith, D.A.; Gupta, N.; Twa, S.P.; Williams, H.; Trimble, L.A.; Yergey, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.447

Ouellet, Daniele M. -C.
Biliary excretion and enterohepatic recirculation of morphine-3-glucuronide in rats [Text] / Daniele M. -C. Ouellet, Gary M. Pollack // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P478-484 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Экскреция с желчью и энтерогепатическая рециркуляция морфина-3-глюкуронида у крыс
Аннотация: Morphine elimination is characterized by a prolonged terminal elimination phase, at least in part because of enterohepatic recirculation (EHR) of morphine as its major metabolite, morphine-3-glucuronide (M3G). This experiment was conducted to characterize M3G disposititon after direct administration of the metabolite to intact or bile duct-cannulated (BC) rats, and to develop a pharmacokinetic model of EHR for M3G. Male Sprague-Dawley intact and BC rats (N=4/group) received a 5 mg/kg iv bolus of M3G, with serum and bile sampled at timed intervals after the dose; urine was collected in toto at the end of the experiment. A pharmacokinetic model of EHR was developed to describe M3G serum concentration vs. time profiles in intact and BS rats and the biliary excretion rate vs. time profile in BC rats. Two pharmacokinetic compartments were necessary to describe M3G disposition in serum; three consecutive recycling compartments were required to describe the secondary EHR peak. The results of these studies suggest that M3G of both hepatic and extrahepatic origin can contribute to EHR of morphine. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
МОРФИН-3-ГЛЮКУРОНИД
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ЭНТЕРОГЕПАТИЧЕСКАЯ РЕЦИРКУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pollack, Gary M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.69

Biliary excretion of furosemide glucuronide in rabbits [Text] / Hitoshi Sekikawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P447-453 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Экскреция глюкуронида фуросемида с желчью у кроликов
Аннотация: Furosemide (F) was administered to rabbits intravenously and intraduodenaly and the biliary excretion was studied. The major metabolite excreted in bile was furosemide glucuronide (FG). F and acyl migration isomers of FG (FG-iso) were also excreted in bile. The biliary excretion rates of total F (F+FG+FG-iso) following intraduodenal administration of F were much smaller than those following intravenous administration. The fraction of (F+FG-iso) in bile following intraduodenal administration of F were larger than those following intravenous administration. Stability of FG or FG-iso in bile and supernatant solution of the duodenum homogenate of rabbits was studied. FG was unstable in both media and its degradation followed apparent first-order kinetics in both media. In bile, FG degraded to produce several FG-iso and F, while in the supernatant solution of the duodenum homogenate, it hydrolyzed immediately to F. FG-iso were hardly detected in the supernatant solution. These results indicated that FG excreted in bile degraded easily to FG-iso and F. FG might easily hydrolyze to F enzymatically in the duodenum, and the resultant F might be reabsorbed from the intestinal tract. Unabsorbed FG-iso and F might be excreted in the feces. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0446. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: ФУРОСЕМИД
ГЛЮКУРОНИД
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Sekikawa, Hitoshi; Yagi, Naimi; Oda, Katsuhiko; Kenmotsu, Harumi; Takada, Masahiko; Chen, Hsue-fen; Lin, Emil T.; Benet, Leslie Z.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.207

Biliary excreation of pyrrolic metabolites of [{14}C]monocrotaline in the rat [Text] / Michel W. Lame [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 3. - P422-429 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Экскреция пиррольных метаболитов [{14}C]монокроталина с желчью у крыс
Аннотация: The biliary excretion of amphoteric pyrroles was studied using in situ isolated rat liver preparations perfused in a recirculatory manner for 60 to 90 min with {14}C-monocrotaline (40'мю'mol/120 ml of Krebs-Henseleit buffer). After 90 min, 20% of the administered {14}C and an amount of pyrrole equivalent to 9 'мю'mol of dehydroretronecine was recovered in the bile. Bile collected between 15 and 30 min contained the highest levels of {14}C and pyrrolic metabolites. Isoelectric focusing (IEF) and electrophoretic separations on matrices of polyacrylamide and silica were used to isolate and estimate levels of pyrrolic conjugates. IEF and electrophoretic separations on silica revealed the presence of six pyrrole-positive metabolites. Reactions of monocrotaline pyrrole with glutathione produced three conjugates that had the same pl values as components found in bile. Electrophoretic separations on silica and polyacrylamide followed by reversed phase chromatography removed sufficient biliary matrix contaminants to permit identification of glutathione and cysteinyl-glycine conjugates of 6,7-dihydro-7-hydroxy-1-hydroxymethyl-5H-pyrrolizine and 1-formyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine with fast atom bombardment MS/MS. This study revealed a complexity in the biliary pyrrolic excretion profile that had not previously been realized. США, Univ. of California at Davis. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 40

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: CROTALARIA
МОНОКРОТАЛИН
МЕТАБОЛИТЫ ПИРРОЛЬНЫЕ
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Lame, Michel W.; Jones, A.Daniel; Morin, Dexter; Segall, H.J.; Wilson, Dennis W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.65

Ouellet, Daniele M. -C.
Biliary excretion and enterohepatic recirculation of morphine-3-glucuronide in rats [Text] / Daniele M. -C. Ouellet, Gary M. Pollack // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P478-484 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Экскреция с желчью и энтерогепатическая рециркуляция морфина-3-глюкуронида у крыс
Аннотация: Morphine elimination is characterized by a prolonged terminal elimination phase, at least in part because of enterohepatic recirculation (EHR) of morphine as its major metabolite, morphine-3-glucuronide (M3G). This experiment was conducted to characterize M3G disposititon after direct administration of the metabolite to intact or bile duct-cannulated (BC) rats, and to develop a pharmacokinetic model of EHR for M3G. Male Sprague-Dawley intact and BC rats (N=4/group) received a 5 mg/kg iv bolus of M3G, with serum and bile sampled at timed intervals after the dose; urine was collected in toto at the end of the experiment. A pharmacokinetic model of EHR was developed to describe M3G serum concentration vs. time profiles in intact and BS rats and the biliary excretion rate vs. time profile in BC rats. Two pharmacokinetic compartments were necessary to describe M3G disposition in serum; three consecutive recycling compartments were required to describe the secondary EHR peak. The results of these studies suggest that M3G of both hepatic and extrahepatic origin can contribute to EHR of morphine. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
МОРФИН-3-ГЛЮКУРОНИД
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ЭНТЕРОГЕПАТИЧЕСКАЯ РЕЦИРКУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pollack, Gary M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.224

Smit, J. W.
Modulators of protein kinase C as well as MDR reversal agents have a major influence on the biliary excretion of the cationic drugs tri-N-butylmethyl-ammonium (TBuMA) and doxorubicin [Text] : [Pap.] 1st GUIDE Autumn Meet., Utrecht, 8 Nov., 1994 / J. W. Smit, H. Steen, D. K.F. Meijer // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. H. - P17 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Модуляторы протеинкиназы C, так же как и восстанавливающие систему P-гликопротеина (MDR) вещества, обладают сильным влиянием на экскрецию с желчью катионных средств три-N-бутилметил-аммония (TBuMa) и доксорубицина
Аннотация: В изолированной перфузируемой печени крыс форбол-12-миристат-13-ацетат (I) зависимо от конц-ии увеличивал скорость билиарной экскреции (СБЭ) три-N-бутилметил-аммония (II). I (40 нМ) стимулировал СБЭ доксорубицина (III) на 50%. Стауроспорин (1 мкМ) ингибировал СБЭ II и блокировал стимулирующее действие I. В отличие от d-тубокурарина и PAEB, винкристин, III и верапамил (4 мкМ) выраженно ингибировали СБЭ II, не влияя на захват II в печени. Верапамил и хинидин угнетали СБЭ III. Векуроний и его производное Org9991 также снижали СБЭ III. Сделан вывод о том, что транспорт некоторых органических катионных средств из клеток в желчь регулируется протеинкиназой C, что указывает на зависимость активности транспорта от состояния фосфорилирования/дефосфорилирования. Нидерланды, Dep. Pharmacology, Centre for Pharmacy, Groningen

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРАНСПОРТ
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ТРИ-N-БУТИЛМЕТИЛ-АММОНИЙ
ДОКСОРУБИЦИН
ИЗОЛИРОВАННАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Steen, H.; Meijer, D.K.F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.96

Smit, J. W.
Modulators of protein kinase C as well as MDR reversal agents have a major influence on the biliary excretion of the cationic drugs tri-N-butylmethyl-ammonium (TBuMA) and doxorubicin [Text] : [Pap.] 1st GUIDE Autumn Meet., Utrecht, 8 Nov., 1994 / J. W. Smit, H. Steen, D. K.F. Meijer // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. H. - P17 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Модуляторы протеинкиназы C, так же как и восстанавливающие систему P-гликопротеина (MDR) вещества, обладают сильным влиянием на экскрецию с желчью катионных средств три-N-бутилметил-аммония (TBuMa) и доксорубицина
Аннотация: В изолированной перфузируемой печени крыс форбол-12-миристат-13-ацетат (I) зависимо от конц-ии увеличивал скорость билиарной экскреции (СБЭ) три-N-бутилметил-аммония (II). I (40 нМ) стимулировал СБЭ доксорубицина (III) на 50%. Стауроспорин (1 мкМ) ингибировал СБЭ II и блокировал стимулирующее действие I. В отличие от d-тубокурарина и PAEB, винкристин, III и верапамил (4 мкМ) выраженно ингибировали СБЭ II, не влияя на захват II в печени. Верапамил и хинидин угнетали СБЭ III. Векуроний и его производное Org9991 также снижали СБЭ III. Сделан вывод о том, что транспорт некоторых органических катионных средств из клеток в желчь регулируется протеинкиназой C, что указывает на зависимость активности транспорта от состояния фосфорилирования/дефосфорилирования. Нидерланды, Dep. Pharmacology, Centre for Pharmacy, Groningen

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРАНСПОРТ
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ТРИ-N-БУТИЛМЕТИЛ-АММОНИЙ
ДОКСОРУБИЦИН
ИЗОЛИРОВАННАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Steen, H.; Meijer, D.K.F.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.126

Smit, J. W.
Modulators of protein kinase C as well as MDR reversal agents have a major influence on the biliary excretion of the cationic drugs tri-N-butylmethyl-ammonium (TBuMA) and doxorubicin [Text] : [Pap.] 1st GUIDE Autumn Meet., Utrecht, 8 Nov., 1994 / J. W. Smit, H. Steen, D. K.F. Meijer // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. H. - P17 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Модуляторы протеинкиназы C, так же как и восстанавливающие систему P-гликопротеина (MDR) вещества, обладают сильным влиянием на экскрецию с желчью катионных средств три-N-бутилметил-аммония (TBuMa) и доксорубицина
Аннотация: В изолированной перфузируемой печени крыс форбол-12-миристат-13-ацетат (I) зависимо от конц-ии увеличивал скорость билиарной экскреции (СБЭ) три-N-бутилметил-аммония (II). I (40 нМ) стимулировал СБЭ доксорубицина (III) на 50%. Стауроспорин (1 мкМ) ингибировал СБЭ II и блокировал стимулирующее действие I. В отличие от d-тубокурарина и PAEB, винкристин, III и верапамил (4 мкМ) выраженно ингибировали СБЭ II, не влияя на захват II в печени. Верапамил и хинидин угнетали СБЭ III. Векуроний и его производное Org9991 также снижали СБЭ III. Сделан вывод о том, что транспорт некоторых органических катионных средств из клеток в желчь регулируется протеинкиназой C, что указывает на зависимость активности транспорта от состояния фосфорилирования/дефосфорилирования. Нидерланды, Dep. Pharmacology, Centre for Pharmacy, Groningen

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРАНСПОРТ
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ТРИ-N-БУТИЛМЕТИЛ-АММОНИЙ
ДОКСОРУБИЦИН
ИЗОЛИРОВАННАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Steen, H.; Meijer, D.K.F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.31

Smit, J. W.
Modulators of protein kinase C as well as MDR reversal agents have a major influence on the biliary excretion of the cationic drugs tri-N-butylmethyl-ammonium (TBuMA) and doxorubicin [Text] : [Pap.] 1st GUIDE Autumn Meet., Utrecht, 8 Nov., 1994 / J. W. Smit, H. Steen, D. K.F. Meijer // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. H. - P17 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Модуляторы протеинкиназы C, так же как и восстанавливающие систему P-гликопротеина (MDR) вещества, обладают сильным влиянием на экскрецию с желчью катионных средств три-N-бутилметил-аммония (TBuMa) и доксорубицина
Аннотация: В изолированной перфузируемой печени крыс форбол-12-миристат-13-ацетат (I) зависимо от конц-ии увеличивал скорость билиарной экскреции (СБЭ) три-N-бутилметил-аммония (II). I (40 нМ) стимулировал СБЭ доксорубицина (III) на 50%. Стауроспорин (1 мкМ) ингибировал СБЭ II и блокировал стимулирующее действие I. В отличие от d-тубокурарина и PAEB, винкристин, III и верапамил (4 мкМ) выраженно ингибировали СБЭ II, не влияя на захват II в печени. Верапамил и хинидин угнетали СБЭ III. Векуроний и его производное Org9991 также снижали СБЭ III. Сделан вывод о том, что транспорт некоторых органических катионных средств из клеток в желчь регулируется протеинкиназой C, что указывает на зависимость активности транспорта от состояния фосфорилирования/дефосфорилирования. Нидерланды, Dep. Pharmacology, Centre for Pharmacy, Groningen

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРАНСПОРТ
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ТРИ-N-БУТИЛМЕТИЛ-АММОНИЙ
ДОКСОРУБИЦИН
ИЗОЛИРОВАННАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Steen, H.; Meijer, D.K.F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.10-04А4.454

Factors altering the hepatobiliary excretion of Tc-99m MAG3 [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / D. Eshima [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P129 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Факторы, изменяющие гепатобилиарную экскрецию {9}{9}{m}Tc-MAG3
Аннотация: У крыс 10-минутная экскреция с желчью известного почечного РФП - {9}{9}{m}Tc-меркаптоацетилтриглицина (I) - через 60 мин после его в/в введения составляла 6,6% введенной дозы. Предварительное голодание в течение 24 ч повышало эту величину до 11,7%, а введение индоцианина зеленого, ингибитора транспорта анионов в печени, снижало до 2,1%. Экскреция I с мочой при этом не изменялось. Т. обр., экскреция I с желчью зависит от факторов, влияющих на транспорт анионов в печени. США, Emory Univ., Dep. of Radiology, Atlanta, GA.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МЕРКАПТОАЦЕТИЛТРИГЛИЦИН
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ВЛИЯНИЕ ТРАНСПОРТА АНИОНОВ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Eshima, D.; Shattuck, L.; Taylor, A.; Jr., Jr.; Graham, D.; Payne, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.041

Construction of a physiologically based pharmacokinetic model to describe the hepatobiliary excretion process of ligands. Quantitative estimation of intracellular diffusion [Text] / Korbtham Sathirakul [et al.] // Biol. and Pharmaceut. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 3. - P273-279 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Построение физиологической фармакокинетической модели для описания процесса гепатобилиарной экскреции лигандов. Количественная оценка внутриклеточной диффузии
Аннотация: Разработана физиол. модель экскреции с желчью лекарств. средств (ЛС), не подвергающихся метаболизму в печени. В модели учитываются процессы транспорта ЛС через мембрану синусоидов печени, внутриклеточная диффузия и экскреция ЛС через каналикуллярную мембрану в желчь. Составлены и решены (с использованием преобразований Лапласа) дифференц. уравнения, описывающие перечисленные процессы. В качестве ф-ции ввода используются данные о конц-ии ЛС в плазме крови, на выходе получают скорости экскреции ЛС с желчью. Разработанная модель использована для описания экскреции с желчью у крыс дибромсульфофталеина (I; 6,8 мг/кг) и цефадизима (II; 15,0 мг/кг) после их струйного в/в введения; I и II были использованы как эталонные ЛС, соответственно сильно и слабо связывающиеся с белками цитозоля. Рассчитанные с помощью модели профили изменения скорости экскреции I и II с желчью хорошо совпадали с эксперим. данными. Показано, что коэф. внутриклеточной диффузии I ниже (3,4*10{-}{6} см{2}*мин{-}{1}), чем соотв. коэф. II (2,1*10{-}{5} см{2}*мин{-}{1}). Модель не позволяет определить абс. значения скорости транспорта ЛС через мембраны. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ЦЕФТАЗИДИМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sathirakul, Korbtham; Suzuki, Hiroshi; Yasuda, Kayoko; Hanano, Manabu; Sugiyama, Yuichi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.025

Biliary elimination of bromsulphtalein, phenolphthalein, and doxorubicin released from microspheres following intravenous administration [Text] / A. J. Hickey [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1993. - Vol. 14, N 2. - P181-186 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Выведение с желчью бромсульфофталеина, фенолфталеина и доксорубицина, высвобождаемых из микросфер после внутривенного введения
Аннотация: У наркотизированных крыс изучали выведение с желчью бромсульфофталеина, фенолфталеина и доксорубицина, высвобождаемых из полимерных микросфер [поли(молочная к-та), поли(гликолевая к-та) и бычий сывороточный альбумин соответственно] размером 10 мкм после в/в введения. Включение исследованных средств в полимерные матрицы приводило к существенному замедлению их появления в желчи. Предполагается, что оптимизация ФК органоспецифичных лекарственных средств в комбинации с направленным введением может существенно повысить терапевтич. индекс этих средств. США, Univ. of Illinois at Chicago, Box 6998, Chicago, IL 60680. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МИКРОСФЕРЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ДОКСОРУБИЦИН
ФЕНОЛФТАЛЕИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hickey, A.J.; Tian, Y.; Parasrampuria, D.; Kanke, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.236

Kinetic studies on formation and biliary excretion of liquiritigenin conjugates in rats [Text] : [Pap.] 22nd Symp. Drug Metabol. and Action, Fukuoka, Sept. 18-20, 1991 / Hisafumi Shimamura [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 2. - S-23
Перевод заглавия: Кинетические исследования образования и экскреции с желчью конъюгатов ликвиритигенина у крыс
Аннотация: На крысах показано, что выведение с желчью моноглюкуронидов ликвиритигенина (I) у крыс снижалось после в/в введения глицирризина или дибромсульфофталеина. Экскреция сульфатов I при этом не изменялась. Влияния индоцианинового зеленого на экскрецию конъюгатов I не выявлено. Считают, что конъюгаты I у крыс выводятся не по общ. мех-му транспорта органич. анионов, а с участием по крайней мере 3 независимых мех-мов. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛИКВИРИТИГЕНИН
КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТЕНИЯ
СОЛОДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shimamura, Hisafumi; Suzuki, Hiroshi; Sugiyama, Yuichi; Hanano, Manabu

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.224

Hukagawa, Hiroaki.
Изучение концентраций левофлоксацина в тканях желчного пузыря и желчи больных [Text] / Hiroaki Hukagawa, Katsuhiko Noga // Jap. J. Antibiot. - 1992. - Vol. 45, N 3. - С. 253-257 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Изучена ФК левофлоксацина (I) при заболеваниях желчевыводящих путей. I назначали внутрь, однократно в дозе 100 мг 6 б-ным мужского пола в возрасте от 25 до 60 л (масса тела - 50-70 кг) за 2-3 ч до операции по поводу холелитиаза. Конц-ии I в Св, установленные методом ВЭЖХ, составляли 0,2-1,05 мкг/мл, в ткани желчного пузыря - 0,34-1,59 мкг/г, в подкожно-жировой клетчатке - 0,07-0,26 мкг/г, в пузырной желчи - 18-12,2 мкг/мл, в желчи из общего желчного протока - 1-5,8 мкг/мл. У 5 б-ных в послеоперац. периоде изучали кинетику экскреции I с желчью после его приема внутрь в дозе 100 мг. В интервалах от 1 до 2; 2-4 ч; 4 и 6 и 6-12 ч уровни I в желчи составляли 1-3, 1,2-2,4; 1,3-3,5 и 1-2,4 мкг/мл соответственно. Авт. полагают, что I должен быть эффективным при инфекц. заболеваний желчевыводящих путей. Япония, Ishioka-daiichi Hospital. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.07
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Noga, Katsuhiko

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска