СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСКАРНЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 146
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 6492352 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/66.

Oberg, Bo Fredrik.
Method for the control and treatment of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) [Текст] / Bo Fredrik Oberg ; Astra Lakemedel AB. - № 08/168914 ; Заявл. 16.12.1993 ; Опубл. 10.12.2002
Перевод заглавия: Метод контроля и лечения СПИДа
Аннотация: Предложен способ лечебного и профилактического контроля СПИДа, отличающийся тем, что индивиду с целью подавления активности ВИЧ вводят эффективную дозу фосфоноформициновой кислоты (ФК) или ее солей, применяемых в клинической практике. В качестве противовирусного агента, подавляющего ВИЧ и некоторые вирусы герпетической группы, используют компонент ФК в форме тринатриевой соли - фоскарнет. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА
ФОСФОНОФОРМИЦИНОВАЯ КИСЛОТА
ТРИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ - ФОСКАРНЕТ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Astra Lakemedel AB
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.644

Jacobson, Mark A.
Foscarnet treatment of cytomegalovirus retinitis in patients with the acquired immunodeficiency syndrome [Text] / Mark A. Jacobson, James J. O'Donnell, John Mills // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P736-741 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Лечение фоскарнетом цитомегаловирусного ретинита у больных с синдромом приобретенного иммунодефицита
Аннотация: У 10 б-ных цитомегаловирусным ретинитом, развившемся на фоне синдрома приобретенного иммунодефицита, изучали эффективность и переносимость фоскарнета (I), к-рый применяли в виде дробных 2-час инфузий для снижения нефротоксич. действия по 60 мг/кг через каждые 8 ч в течение 14 дн. В конце курса у 7 б-ных процесс стабилизировался, у 2 было улучшение; при этом отметили элиминацию вирусов из крови и мочи в 100% случаев. При переводе 7 б-ных на поддерживающую терапию I по 60 мг/к один раз в дн в течение 5 из 7 дн нед, у 6 чел. наблюдали прогрессирование повреждений сетчатки. Из токсич. эффектов I выявили повышение креатинина сыв. на 0,5-1,3 мг/дл у 2 б-ных, снижение гемоглобина на 1 мг/дл (2 б-ных), нейропения (1 б-ной), увеличение фосфора крови (4 б-ных) и протеинурия (2 б-ных). Делается вывод о наличии антивирусного действия I; указывается на необходимость сравнит. изучения I с ганцикловиром. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.39.11
Рубрики: СПИД
РЕТИНИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОСКАРНЕТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
O'Donnell, James J.; Mills, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.637

Pharmacokinetics of intermittently administered intravenous foscarnet in the treatment of acquired immunodeficiency syndrome patients with serious cytomegalovirus retinitis [Text] / Francesca Aweeka [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P742-745 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фармакокинетика фоскарнета при интермиттирующем внутривенном введении у больных с синдромом приобретенного иммунодефицита и тяжелыми цитомегаловирусными ретинитами
Аннотация: Методом ВЭЖХ (приведено описание) измеряли конц-ии фоскарнета (I; тринатрий фосфоноформиат) в ультрафильтрах плазмы 8 б-ных на 3-й и 14-й дни периодич. в/в инфузий (2 ч) в дозах 60 мг/кг, каждые 8 ч в течение 14 дн. Макс. конц-ии в оба срока не различались (ср. 509 и 495 мкмоль/л), миним. конц-ии - 63 и 101 мкмоль/л; Т[1][2] на 14-й день 4,5'+-'1,2 ч, объем распределения 0,74'+-'0,60 л/кг. Плазменный клиренс в дни 3 и 14 также не различался (1,9'+-'0,6 и 1,7'+-'0,9 (мл/мин)*кг) и коррелировал с клиренсом креатинина, из чего следует рекомендация о снижении дозировок I у б-ных с пониженной ф-цией почек. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.39.02
Рубрики: ФОСКАРНЕТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Aweeka, Francesca; Gambertoglio, John; Mills, John; Jacobson, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.152

Eriksson, Bertil F. H.
Combinations of 3'-azido-deoxythymidine (Zidovudine) and phosphonoformate (foscarnet) against human immunodeficiency virus type 1 and cytomegalovirus replication in vitro [Text] / Bertil F. H. Eriksson, Raymond F. Schinazi // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P663-669 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Комбинация 2'-азидо-3'-дезокситимидина (зидовудина) и фосфоноформата (фоскарнета) против репликации вируса иммунодефицита человека 1 типа и цитомегаловируса in vitro
Аннотация: Изучено сочетанное действие 3'-азидо-3'-дезокситимидина (зидовудина) и фосфоноформата (фоскарнета) на репликацию вируса итммунодефицита человека (ВИЧ-1) в культуре Кл PBM, стимулированных фитогемагглютинином. Средняя эффективная конц-ия (EC[5][0]), вызывающая 50% ингибицию ВИЧ-1, составляет для азидотимидина 0,006 м. и для фоскарнета 22 'мю'М при использовании препаратов в отдельности и 3,5 'мю'M и 8,5 'мю'M, если сочетания зидовудина и фоскарнета тестировали в соотношении 1:1000 и 1:4000, соотв. При использовании указанных сочетаний препаратов отмечен синергидный эффект, к-рый возрастал с увеличением конц-ий отдельных препаратов. Обе комбинации препаратов оказывали сходный синергидный эффект. Сочетание азидотимидина и фоскарнета в соотношении 1:4000 не оказывало токсич. действия на Кл. Обнаружена активность сочетаний указанных препаратов на обратнотранскриптазную активность ВИЧ-1 в соотношениях азидотимидина и фоскарнета соответственно 1:20, 1:50, 1:100 и 1:200. США, Vet. Adm. Med. Cent. (Atlanta), Decatur, Georgia 30033 Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЗИДОВУДИН
ФОСКАРНЕТ
HIV
СЕРОТИП 1
ВИРУС ЦИТОМЕГАЛИИ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Schinazi, Raymond F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.151

Inhibition of human immunodeficiency virus in vitro by combinations of 3'-azido-3'-deoxythymidine and foscarnet [Text] / Rie Koshida [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P778-780 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ингибиция вируса иммунодефицита человека in vitro комбинацией 3'-азидо-3'-дезокситимидина и фоскарнета
Аннотация: Изучено ингибирующее действие 3'-азидо-3'-дезокситимидина (азидотимидина) и фоскарнета на обратно-транскриптазную активность вируса иммунодефицита человека HIV 1 типа в культуре Кл Н9. Эффективность комбинации препаратов оценивали с помощью регрессионного анализа. Препараты азидотимидинтрифосфата и фоскарнета использовали в сочетании 10:1. Отмечен аддитивный эффект препаратов и низкая токсичность для культуры Кл. С использованием иммунофлуоресцентного метода изучено сочетанное действие указанных препаратов на репликацию HIV.-1. Средняя ингибирующая конц-ия [IC[5][0]) для азидотимидина колебалась от 0,01 до 0,05 'мю'M и для фоскарнета от 10 до 25 'мю'М. При комбинированном применении препаратов отмечен синергидный эффект. При использовании указанных сочетаний препаратов не было отмечено токсического действия на культуру Кл Н9. Следовательно, обнаружен синергидный эффект сочетаний азидотимидина с фоскарнетом на размножение HIV-1 в культуре Кл Н9 и аддитивное действие 3'-азидо-3'-дезокситимидин трифосфата и фоскарнета на обратную транскриптазу HIV-1 при сохранении низкой токсичности для тестируемой культуры Кл. Швеция, Dept. of Virol. National Bact. Lab., Astra Alab AB, S-15185 Sodertalje. Табл. 1. Ил. 2. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЗИДОТИМИДИН
ФОСКАРНЕТ
СИНЕРГИЗМ ДЕЙСТВИЯ
HIV
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Koshida, Rie; Vrang, Lotta; Gilljam, Gustav; Harmenberg, Johan; Oberg, Bo; Wahken, Britta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.623

Pettersson, K. -J.
Determination of phosphonoformate (Foscarnet) in biological fluids by ion-pair reversed-phase liquid chromatography [Text] / K. -J. Pettersson, T. Nordgren, D. Westelund // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 488, N 2. - P447-455 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение фосфоноформата (фоскарнет) в биологических жидкостях методом ион-парной обращеннофазной жидкостной хроматографии
Аннотация: Для определения фосфоноформата (I) 80-100 мкл плазмы крови (ПК) разбавляли в 10 раз р-ром 1 мМ пирофосфорной к-ты (рН 5,8) и удаляли белки при помощи ультрафильтрации. Пробы ПК после ультрафильтрации снова разбавляли в 10 раз 1 мМ пирофосфорной к-той (ПФК) и вводили в хроматограф (Хф). К 100 мкл мочи добавляли 900 мкл 0,01 М ПФК, 25 мг активированного угля, перемешивали в течение 30 с и фильтровали через мембранный фильтр Millipore SJHVL04NS. Фильтрат разбавляли в 10 раз 1 мМ р-ром ПФК (рН 5,8) и 20 мкл пробы вводили в Хф с колонкой (100*4,6 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом UltroPa с С[1][8] (3 мкм), и электрохимическим детектором с потенциалами на аналитической ячейке +0,75В и 0,90В. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь метанол-фосфатный буфер, рН 5,8 (25:75), в которой содержалось 1 мМ гидросульфата тетрагексиламмония и 0,2 мМ ПФК. Скорость ПФ - 1,0 мл/мин. Коэф. вариации составлял 10 и 4% при содержании I в ПК 80 и 900 мкМ соответственно. Швеция, Astra Research Centre, S-15185 Sodertalje. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ФОСКАРНЕТ (ФОСФОНОФОРМАТ)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ИОН-ПАРНАЯ ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Nordgren, T.; Westelund, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.201

Successful treatment with foscarnet of an acyclovirresistant mucocutaneous infection with herpes simplex virus in a patient with acquired immunodeficiency syndrome [Text] / P. A. Chatis [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 320, N 5. - P297-300 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Успешное лечение фоскарнетом устойчивой к ацикловиру кожно-слизистой инфекции вируса герпеса простого у больной синдромом приобретенного иммунодефицита
Аннотация: Описан случай тяжелой кожно-слизистой инфекции вируса герпеса простого типа 2 у б-ной СПИД 40-летней испанки. Лечение ацикловиром не дало какого-либо улучшения. В/в применение фоскарнета (50 мг на кг веса три раза в день) в течение 16 дней привело к полному исчезновению поражений. Тяжелые кожно-слизистые инфекции, вызванные устойчивыми к ацикловиру вирусами герпеса, все чаще отмечаются у б-ных СПИД. Устойчивость к ацикловиру обычно ассоциирована с утратой активности вирусной тимидинкиназы. США, Division of Infections Dis. Beth Israel Hospital, 330 Brookline Ave. Boston, MA 02215. Табл. 1. Ил. 2. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КОЖНО-СЛИЗИСТЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
АЦИКЛОВИР
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФОСКАРНЕТ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chatis, P.A.; Miller, C.H.; Schrager, F.E.; Crumpaker, C.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.217

Foscarnet nephrotoxicity: mechanism, incidence and prevention [Text] / Gilbert Deray [et al.] // Amer. J. Neurol. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P316-321 . - ISSN 0250-8095
Перевод заглавия: Нефротоксичность фоскарнета: механизм, спектр действия и безопасность
Аннотация: Представлен ретроспективный анализ почечной функции по результатам 56 курсов лечения фоскарнетом. 39 б-ных (28 мужчин и 11 женщин со средним возрастом 35,4'+-' '+-'1,5 лет) с диагнозом СПИД, осложненным цитомегаловирусной инфекцией. Клиника цитомегаловирусной инфекции характеризовалась следующими симтомами: ретинит, пневмония, тяжелая панцитопения, энцефалит и эзофагит. Диагноз подтвержден лабораторно выделением вируса и серологически. Фоскарнет назначали в/в в дозе 20 мг/кг, продолжительность лечения колебалась 17,3'+-'0,8 дней. Назначение фоскарнета индуцировало острую почечную недостаточность, что характеризовалось повышением в Св креатинина почти на 25% от основного уровня. Повышение сывороточного креатинина отмечено в 37 из 56 курсов лечения фоскарнетом (66%). Средний уровень креатинина у леченных фоскарнетом составил до терапии 80,5'+-'3,3 моль/л и повышался до 190'+-' '+-'28,3 моль/л после терапии. У 16 и 13 б-ных пик сывороточного креатинина был соответственно выше 200 и 300 моль/ /л. При аутопсии почек у 30-летнего б-ного обнаружен экстенсивный тубулярный некроз. В группе с предпологаемой гидратацией только у одного б-ного, получавшего фоскарнет отмечена острая почечная недостаточность. Уровень сывороточного креатинина с пиком 96'+-'4 моль/л до и 83,0'+-'4 моль/л после лечения. Прегидратация 2,5 л изотонического р-ра полностью снимала нефротоксичность после курса лечения фоскарнетом. Табл. 3. Ил. 2. Библ. 32. Франция, Dept of Nephrology and Tropical Medicine, Hopital Pitie-Salpetriere, and {b}INSERM U. 192, Hopital Necker, Paris.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФОСКАРНЕТ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Deray, Gilbert; Martinez, Franck; Katlama, Christine; Levaltier, Beatrice; Beaufils, Helene; Danis, Martin; Rozenheim, Michel; Baumelou, Alain; Dohin, Elisabeth; Gentilini, Marc; Jacobs, Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1381

Koks, C. H.W.
Foscarnet (Foscavir) [Text] / C. H.W. Koks, J. H. Beijnen // Pharm. weekbl. - 1989. - Vol. 124, N 31. - С. 584-586 . - ISSN 0031-6911
Перевод заглавия: Фоскарнет (фоскавир)

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ФОСКАРНЕТ (ФОСКАВИР)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7

Доп.точки доступа:
Beijnen, J.H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.33

Pharmacokinetics of foscarnet and distribution to cerebrospinal fluid after intravenous infusion in patients with human immunodeficiency virus infection [Text] / Jan Sjovall [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 7. - P1023-1031 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фармакокинетика фоскарнета и распределение в спинномозговой жидкости после внутривенной инфузии у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Исследовали ФК фоскарнета (I) при в/в введении 13 мужчинам 20-42 лет, инфициров. ВИЧ, в течение 21 дня со скоростью 0,14-0,19 мг/кг*мин. Уровень I в плазме повышался быстро в первые 24 ч. Т[1][2] колебалось от 0,4 до 2,5 ч в первую фазу и от 3,2 до 16,7 ч во вторую фазу. Экскреция 50% введенной дозы I с мочой происходила через 36-196 ч. Конц-ия I в плазме на стадии динамич. равновесия составляла 115-458 мкМ/л. Выделялось с мочой в неизменном виде 79-92% введенной дозы I. При исследовании СМЖ у 5 б-ных небольшое увеличение содержания протеинов выявили у 3 б-ных, а значит. рост уровня протеинов, свидетельствующий о нарушении менингеального барьера, у 1 б-ного. Установили быстрое проникновение I в СМЖ со ср. отношением конц-ий СМЖ/плазма 43%. Пришли к заключению, что элиминация I происходит преимущественно через почки, а ФК зависит от ф-ции почек. I практич. не подвергается метаболизму, но до 20% кумулятивной дозы аккумулируется в костях. I эффективно проникает в СМЖ б-ных, инфициров. ВИЧ. Предположили, что I, тормозящий репликацию ВИЧ, м. б. использован для лечения СПИДа. Швеция, Astra Alab AB, Sodertalje. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ФОСКАРНЕТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Sjovall, Jan; Bergdahl, Susanne; Movin, Gunilla; Ogenstad, Stephan; Saarimaki, Mariaana

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.658

Analogues of suramin and foscarnet [Text] / Peter Nickel [et al.] // BGA-Schriften. - 1990. - N 1. - P256-258 . - ISSN 0932-2361
Перевод заглавия: Аналоги сурамина и фоскарнета
Аннотация: Описывают новые аналоги фоскарнета и сурамина. Эти соединения ингибировали обратную транскриптазу ВИЧ с IDC[5][0]=23-500 мкг/мл. Рост неинфицир. клеток МТ4 ингибировался этими соединениями в конц-иях 500 мкг/мл. Амидные производные форсканета не обладали противовирусной активностью. Его фенильные эфиры выраженного ингибировали обратную транскриптазу вирусов. ФРГ, Univ. Bonn, D-5300 Bonn 1. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: СУРАМИН
ФОСКАРНЕТ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА

Доп.точки доступа:
Nickel, Peter; Galle, Ina; Hunsmann, Gerhard; Jentsch, Klaus-Dieter; Jurkiewicz, Elke

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.635

Antiviral drug sensitivity in ocular herpes simplex virus infection [Text] / M. J. Menage [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 1990. - Vol. 74, N 9. - P532-535 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Чувствительность к противовирусным средствам при глазной инфекции, вызванной вирусом герпеса простого
Аннотация: Исследовали чувствительность 39 изолятов вируса герпеса простого, выделенных у б-ных вирусным кератитом, к 10 различным противовирусным средствам. В большинстве случаев был идентифицирован вирус типа 1. Значения IC[5][0] использованных противовирусных средств колебались от 0,002 мкг/мл для 9-(1,3-дигидрокси-2-пропоксиметил)гуанина до 73,8 мкг/мл - для фосфоноформата. Изолированный вирус простого типа герпеса 2 оказался резистентным к 5-фтор-2'-дезокситимидину, идоксуридину и 5-(2-хлорэтил)-2'-дезоксиуридину. Великобритания, Bristol Eye Hospital, Bristol. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСКАРНЕТ
ВИДАРАБИН
АЦИКЛОВИР
ВИРУСНЫЙ КЕРАТИТ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Menage, M.J.; Clercq, E.de; Lierde, A.van; Easty, V.S.; Darville, J.M.; Cook, S.D.; Easty, D.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.235

Balfour, Henry H. (Jr.)
Management of cytomegalovirus disease with antiviral drugs [Text] / Henry H. (Jr.) Balfour // Rev. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 12, Suppl. N7. - P849-860 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Лечение цитомегаловирусных заболеваний антивирусными препаратами
Аннотация: Обзор. С целью лечения или профилактики цитомегаловирусных заболеваний у иммуносупрессированных б-ных были апробированы разл. препараты. Пиримидиновые нуклеозиды (видарабин и ацикловир) оказались малоэффективными как лечебные препараты. Выраженное лечебное действие было выявлено у ганцикловира при ретинитах и желудочно кишечных заболеваниях (примерно в 80% случаях) и при пневмониях (в 10-72% случаев). Актив. в отношении цитомегаловируса обладал также фоскарнет. При пересадке костного мозга и почек применяли профилактическое введение ацикловира для подавления цитомагаловирусной инфекции. США, Dep. of Lab. Med. Pathol. and of Pediatrics, Univ. of Minnesota Health Sci. Cent. Minneapolis, Minnesota. Библ. 81.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАНЦИКЛОВИР
ФОСКАРНЕТ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ХИМИОТЕРАПИЯ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.317

Foscarnet therapy for acyclovir-resistant mucocutaneous herpes simplex virus infection in 26 AIDS patients: preliminary data [Text] / Sharon Safrin [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 161, N 6. - P1078-1084 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Терапия фоскарнетом ацикловир-резистентной слизисто-кожной герпес симплекс вирусной инфекции у 26 больных СПИДом: предварительное сообщение
Аннотация: Представлены данные о лечении фоскарнетом 26 б-ных СПИДОМ с ацикловир-резистентной инфекцией герпеса простого. Всего выделено 25 изолятов вируса герпеса, из них 24 оказались чувствительными к фоскарнету. До лечения фоскарнетом все б-ные получали орально ацикловир в дозах 1200-5000 мг/день. Клинич. улучшение от лечения фоскарнетом отмечено у 21 б-ного (81%), из них у 19 (73%) отмечена полная реэпителизация. Отсутствие выделения вируса герпеса документировано у 11 б-ных. У 3 б-ных, получавших фоскарнет, в дозах 40-100 мг/кг/день отмечен рецидив на 7 и 28 дн. США, Dept. of Med., Epidemiol. and Biostatistics, Microbiol. and Lab. Med., Univ. of California, San Francisco. Табл. 3. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФОСКАРНЕТ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Safrin, Sharon; Assaykeen, Tania; Follansbee, Stephen; Mills, John

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.655

Adam, Dieter.
Antivirale Chemotherapeutika [Text] / Dieter Adam // Arzneimitteltherapie. - 1990. - Vol. 8, N 2. - S40-46 . - ISSN 0930-1690
Перевод заглавия: Противовирусные химиотерапевтические средства
Аннотация: Обзор. Отмечают известные трудности разработки противовирусных химиотерапевтич. средств (ПХС). Приводят классификацию используемых в клинике ПХС: антиметаболиты, аналоги нуклеозидов (идоксуридин, трифлуридин, ацикловир, цитарабин, зидовудин и др.), другие ПХС (амантадин, римантадин, фоскорнет), иммуномодуляторы (интерферон, инозин-пранобекс). Считают, что в ближайшие годы, с учетом инфекции ВИЧ и связанных с ним др. вирусных инфекций (герпес, цитомегаловирус) потребуются новые более активные и менее токсичные ПХС. ФРГ, Univ. Munchen. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
АНАЛОГИ НУКЛЕОЗИДОВ
АМАНТОДИН
ФОСКАРНЕТ
ИНТЕРФЕРОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 4

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.684

Foscarnet therapy in chronic hepatitis B virus E antigen carriers [Text] / V. G. Bain [et al.] // J. med. Virol. - 1989. - Vol. 29, N 2. - P152-155 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Фоскарнет в лечении носителей вирусного E антигена у больных хроническим гепатитом B
Аннотация: Изучали эффективность фоскарнета (I), ингибирующего вирусоспецифич. ДНК-полимеразу, у 8 б-ных хронич. активным или персистирующим гепатитом, носителей НВ[e]-антигена. I вводили в/в в дозе 0,15 мг/кг/мин в течение 7 дней или в дозе 180 мг/кг в сутки в течение 2 нед. У всех 8 б-ных снизилась активность ДНК-полимеразы (с 533 до 401 пг/40 мл сыв), однако в течение последующего мес активность ДНК-полимеразы вновь увеличилась у 7 пациентов до исходного уровня. У 1 б-ного активность фермента оставалась низкой, исчез НВ[e]-антиген и появились анти-НВ[e]-антитела. При постоянном в/в введении I ПЭ не отмечено. При болюсном введении I у 3 из 4 б-ных повысился уровень креатинина и фосфатов в сыв. Т. обр., I оказывает лишь слабо выраженный эффект при носительстве HB[e]-антигена. Великобритания, Kings College Hospital, London. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ФОСКАРНЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bain, V.G.; Daniels, H.M.; Chanas, A.; Alexander, G.J.M.; Williams, Roger

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.686

Foscarnet prophylaxis in marrow transplant recipients [Text] / O. Ringden [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1989. - Vol. 4, N 6. - P713 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Профилактика фоскарнетом у больных с трансплантацией костного мозга
Аннотация: Пневмонит, вызванный цитомегаловирусом (ЦВМ), является основной причиной смертности - реципиентов трансплантата костного мозга (ТКМ). Провели пилотное изучение профилактики фоскарнетом (I) у 10 б-ных с ТКМ, серопозитивных к ЦВМ. Препарат назначали в дозах, обеспечивающих его конц-ии 100-150 мкг/л. У 5 б-ных из 10, к-рые получали циклоспорин А (II), пришлось довольно рано отменить из-за нефротоксичности. У 5 остальных б-ных, получавших костный мозг без Т-клеток, курс I можно было продлить. I не нарушал приживление ТКМ, и, судя по предварительным данным, задерживал реактивацию ЦМВ. Швеция, Karolinska Inst. Stockholm.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.07
Рубрики: ФОСКАРНЕТ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АНТИВИРУСНЫЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ringden, O.; Lonnqvist, B.; Aschan, J.; Sundberg, B.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.11-04М7.88

Tubulointerstitial nephritis caused by the antiviral agent foscarnet [Text] / G. Nyberg [et al.] // Transplant Int. - 1989. - Vol. 2, N 4. - P223-227 . - ISSN 0934-0874
Перевод заглавия: Тубулоинтерстициальный нефрит, вызванный антивирусным препаратом фоскарнет
Аннотация: Фоскарнет применяется для лечения цитомегаловирусной инфекции в б-ных с пересаженной почкой. У ряда б-ных отмечена нефротоксич. р-ция; у 5 из них взяты пункционные биоптаты трансплантата. Гистологически выявили дистрофич. изменения канальцевого эпителия, депозиты Са в канальцах, моноцитарно-гранулоцитарную воспалит. р-цию в межуточной ткани. Почечная недостаточность сочеталась с лихорадкой. После отмены препарата т-ра нормализовалась; уровень креатинина нарастал еще 3 дня и затем снижался до нормал. Считают биопсию трансплантата ценной для дифференциальной диагностики между интоксикацией фоскарнетом и цитомегаловирусным нефритом, отторжением трансплантата и др. патол. процессами, сопровождающимися дисфункцией почек. Швеция, Univ. of Goteborg. Ил. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФОСКАРНЕТ
НЕФРИТ ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nyberg, G.; Svalander, C.; Blohme, I.; Persoon, H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.194

Tsuji, Akira.
Na+ and pH dependent transport of foscarnet via the phosphate carrier system across intestinal brush-border membrane [Text] / Akira Tsuji, Ikumi Tamai // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 6. - P1019-1022 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Зависящий от Na+ и рН транспорт фоскарнета через систему, переносящую фосфат сквозь реснитчатую граничную мембрану кишечника
Аннотация: Фоскарнет (фосфоноформиат три-Na) - потенциальный ингибитор репликации герпесвирусов и вирусов иммунодефицита человека. При анализе транспорта фоскарнета через мембраны везикул ворсинчатого слоя кишечника обнаружено, что этот препарат транспортируется через специализированную систему транспорта, к-рая, по-видимому, является общей для транспорта всех фосфатов. Япония, Fac. Pharmaceutical Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФОСКАРНЕТ
ТРАНСПОРТ
МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Tamai, Ikumi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.104

Hooker, C. William
Inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase target distinct phases of farly reverse transcription [Text] / C.William Hooker, William B. Lott, David Harrich // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 7. - P3095-3104 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ингибиторы обратной транскриптазы вируса иммунодефицита типа 1 действуют на разные фазы ранней обратной транскрипции
Аннотация: Различные ингибиторы обратной транскриптазы действуют на разные фазы ранней эндогенной обратной транскрипции (РЭОТ) ВИЧ-1. Действие невирапина на РЭОТ реализуется через механизмы специфического и неспецифического связывания. Неспецифический компонент ингибиции направлен на пролонгирование реакции РЭОТ, тогда как специфическое действие направлено на самые ранние события обратной транскрипции. Фоскарнет и нуклеозидный аналог ddATP подавляют ранний и поздний синтез (-)одноцепьевой ДНК сходным образом. Антагонист Tat белка (Ro24-7429) и ингибитор интегразы (розмариновая кислота) оказывают прямое подавляющее действие на обратную транскриптазу. Австралия, Royal Children's Hosp., Herston. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
НЕВИРАПАН
ФОСКАРНЕТ
АНТАГОНИСТ БЕЛКА TAT
РОЗМАРИНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Lott, William B.; Harrich, David

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска