СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУТАМИД<.>)

Общее количество найденных документов : 283
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.145

Endokrinologisches Profil bei LHRH-Depot (Zoladex)-, Flutamid (Fugerel)- oder Kombinationstherapie es Prostatakarzinoms [Text] / H. Kruger [et al.] // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S286-287 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Эндокринологический профиль при лечении депо-формой люлиберина (золадекс), флутамиде (фугерель) или комбинированной терапии рака предстательной железы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЗОЛАДЕКС
ФЛУТАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kruger, H.; Mohring, K.; Dorsam, J.; Wipfler, G.; Rohl, L.; Vescei, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.147

Unterschiedliche Wirkung von zwei LHRH-Analoga wahrend der Initialphase der kombinierten antiandrogenen Therapie beim metastatisierenden Prostatakarzinom [Text] / W. Aulitzky [et al.] // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S283-285 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Различное действие двух аналогов люлиберина во время начальной фазы комбинированной антиандрогенной терапии метастазирующего рака предстательной железы
Аннотация: Комбинированную антиандрогенную ЭТ применяли у 25 б-ных запущенным раком предстательной железы. Всех б-ных в течение 1 нед лечили флутамидом (I) (3 раза * 250 мг/сут внутрь), к-рый затем у 9 б-ных комбинировали с Hoe 766 (II) (3 раза * 500 мгк/сут п/к или 3 или 4 раза * 100 мкг/сут интраназально) и у 16 б-ных комбинировали с декапептилом (III) (500 мкг/сут п/к). У всех б-ных, получавших монотерапию I, отмечалось субъективное улучшение (исчезновение или уменьшение болей), небольшое повышение уровня ЛГ, пик к-рого отмечался через 2 нед, а возвращение к норме через 4 нед. В обеих группах после монотерапии I отмачалось повышение уровня тестостерона (Т), причем у б-ных, получавших II, наблюдали дальнейшее отчетливое повышение Т, а у б-ных, леченных III, прекращение дальнейшего подъема Т. Пик повышения Т в обеих группах наблюдали в середине 2 нед, после чего отмечалось снижение Т более выраженное у б-ных, получавших III. Кастрационный уровень Т достигался с помощью III раньше, чем с помощью II. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ФЛУТАМИД
HOE 766
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aulitzky, W.; Buchgeher, M.; Frick, J.; Joos, H.; Kunit, G.; Steiner, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.219

Rubben, H.
Zusammenfassung der Postersitzung 9: Prostatakarzinom V (Endokrine Therapie) [Text] / H. Rubben, R. Tauber // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S292-294 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Резюме девятого заключительного заседания: рак предстательной железы V (эндокринная терапия)
Аннотация: Основа терапии рака предстательной железы - орхиэктомия (ОЭ), к-рая может осуществлять как оперативным путем, так и медикаментозно с помощью аналогов люлиберина. В последнее время получены их депо-формы, к-рые вводят в/м один раз в мес. Для достижения полной блокады андрогенов ОЭ кобинируют с антиандрогенами (ципротеронцетатом или флутамидом), позволяющими снизить уровень надпочечниковых андрогенов. Однако пока нет доказательств преимуществ этой комбинации перед одной ОЭ. Не имеется достаточных оснований применять в дополнение к ОЭ эстрогены или гестаны из-за опасности осложнений и отсутствия позитивного эффекта. Определение реценторов андрогенов, цитофотометрия, иммуногистохимич. методы, степень дифференцировки, конц-ия фосфатаз в Св, активность 5-альфа-редуктазы не позволяют судить о гормоночувствительности Оп и сделать выбор между ГТ и ХТ. ФРГ, Abteilung Urologie der Med. Fakultat der RWTH Aachen, D-5100 Aacheu. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОРХИЭКТОМИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ
ФЛУТАМИД
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tauber, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.463

Kombination von Orchiektomie und Flutamid bei der Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms [Text] // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc, 1987. - S114-115 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Комбинация орхиэктомии с флутамидом в лечении запущенного рака предстательной железы
Аннотация: Из 32 б-ных у 4 Оп была в ст. А[2]-В и у 28 в ст. С-D[2]. После 5-7-дневного лечения флутамидом (I) в дозе 1000 мг/ /день б-ным выполнили субкапсулярную орхиэктомию с последующим длительным лечением I по 750 мг/день. Б-ные переносили лечение хорошо. Гинекомастии не наблюдалось. После 3 мес лечения из 16 б-ных с повышенной простатической кислой фосфатазой она нормализовалась у 9 и значительно снизилась у 7 б-ных. Метастатические боли у 14 б-ных в ст. D[2] исчезли. Б-ные прослежены 3-21 мес в состоянии ремиссии находятся 71,4%. Прогрессирование Оп через 6-14 мес наблюдали в 28,6%. ФРГ, Urologische Abteilung Hauptkrankenhaus Deggendorf. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОРХИЭКТОМИЯ
ФЛУТАМИД
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.238

Antiandrogentherapie mit Flutamid bei Patienten mit metastasiertem Prostatakarzinom [Text] / B. Schwemmer [et al.] // Verhandlungsber. Dtsch. Les. Urol. - Berlin etc., 1987. - S279-281 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Антиандрогенотерапия флутамидом больных метастазирующим раком предстательной железы
Аннотация: Лечили флутамидо (I) - антиандрогенным препаратом 43 б-ных прогрессирующим раком предстательной железы (РП). Всем б-ным после установления диагноза РПЖ была произведена орхиэктоми. I применяли в дозе 750 мг/сут. У 47 б-ных дополнительного к кастрации применяли хонван (II) в дозе 240 мг/сут. Прогрессирование РПЖ при лечении I в течение 2 лет отмечалось у 61% б-ных и у 51% б-ных, леченных II. Побочные явления при лечении I у 12% б-ных диарея. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwemmer, B.; Schutz, W.; Braun, J.; Hofmann, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.245

Combination therapy with flutamide and [D-Trp{6}] LHRH ethylamide for stage C prostatic carcinoma [Text] / Andre Dupont [et al.] // Eur. J. Cancer and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 24, N 4. - P659-666 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: Комбинация лечения флутамидом и [D-Trp{6}] ЛГПГ этиламидом карциномы предстательной железы стадии C
Аннотация: Изучали эффект комбинированной ЭТ (23,5 мес) с использованием антиандрогена флутамида (250 мг, 3 раза в день, внутрь) и агониста люлиберина ([D-Trp{6}] ЛГРГ этиламид; 500-250 мкг, п/к) у 70 ранее не леченных б-ных раком предстательной железы (РПЖ) стадии C. У 5 б-ных эффекта не было, тогда как у остальных ремиссия наблюдалась на протяжении 2 лет. К этому сроку были живы 93,5% б-ных, трое погибли от РПЖ, трое др. от иных причин (инфаркт миокарда, пневмония). Осуществлена коррекция наблюдаемых гидронефроза и затрудненного мочеиспускания. Конц-ия кислой фосфатазы Св, поышенная до лечения у 40 б-ных, нормализовалась у 96% из них через 6 мес терапии. Комбинированная ЭТ привела к снижению уровня андрогенов надпочечников, конц-ии ЛГ, 5'альфа'-дигидротестостерона; содержание тестостерона уменьшилось до уровня при кастрации. Сравнение полученных данных с результатами использования монотерапии (орхиэктомия, или облучение, или эстрогенотерапия) показало, что смертность через 2 года после начала комбинированной ЭТ составила 6,5% по сравнению с 22,2% при монотерапии. Указывают на преимущество применения комбинированной ЭТ б-ных РПЖ стадии C перед др. схемами стандартного лечения. Канада, Dept. of Molecular Endocrinology, Laval Univ. Med. Center, Quebec. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
ЛЮЛИБЕРИН
АГОНИСТЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНДРОГЕНЫ
ТЕСТОСТЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dupont, Andre; Labrie, Fernand; Giguere, Micuel; Borsanyi, Jean-Pierre; LaCourciere, Yves; Bergeron, Nicole; Cusan, Lionel; Belanger, Alain; Emond, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.253

Tate-Ostroff, Barbara A.
Nipple development and pup-induced prolactin release in male rats treated prenatally with the antiandrogen flutamide [Text] / Barbara A. Tate-Ostroff, Robert S. Bridges // Psychoneuroendocrinology. - 1988. - Vol. 13, N 4. - P309-316 . - ISSN 0306-4530
Перевод заглавия: Развитие сосков и индуцированное сосанием высвобождение пролактина из гипофизов самцов крыс, получавших в пренатальный период флутамид
Аннотация: На -плоды крыс внутриутробно воздействовали антиандрогеном флутамидом (I), вводя его на 12-15-й дни беременности. У таких во взрослом состоянии отмечено развитие сосков. Эти и группа контроля были кастрированы во взрослом состоянии и в течение 21 дня получали эстрадиол и прогестерон, к-рые индуцировали родительское поведение (РП). У этих кровь собирали на 4-й день проявления РП, на 6-й день при отсутствии крысят и на 8 день после их посадки. Показано, что конц-ия ПРЛ не изменялась у , получавших и не получавших в пренат. период I, и имевших или не имевших контакт с крысятами. Заключают, что присутствие сосунков само по себе недостаточно, чтобы индуцировать секрецию ПРЛ у взрослых с развитыми сосками молочной железы, и полагают, что существует различная чувствительность и к стимулирующему влиянию акта сосания на секрецию ПРЛ, и что в ее основе лежат половые различия в высших отделах ЦНС, к-рые участвуют в регуляции секреции ПРЛ у и крыс-родителей. США, Harvard Medical School, Laboratory of Human Reproduction and Reproductive Biology, Boston. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: ФЛУТАМИД
РАЗВИТИЕ СОСКОВ
СЕКРЕЦИЯ ПРОЛАКТИНА
ОТЦОВСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bridges, Robert S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.244

Namer, Moise.
Clinical applications of antiandrogens [Text] / Moise Namer // J. Steroid Biochem. - 1988. - Vol. 31, N 4В. - P719-729 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Клиническое применение антиандрогенов
Аннотация: В обзоре представлены данные по клинич. использованию стероидных и нестероидных антиандрогенов (I), в частности при лечении рака предстательной железы (РПЖ). Нестероидные I, такие как флутамид и анандрон, обладают специфич. связыванием с рецепторами андрогенов (РА), тогда как стероидные I (ципротеронга ацетат) проявляют также прогестиновую и глюкокортикоидную активность. Нестероидные I в отличие от стероидных I повышают ЛГ и уровень тестостерона. Поэтому при РПЖ чаще всего их применяют в комбинации с методами, направленными на угнетении секреции половых гормонов, т. е. с кастрацией и введением аналогов люлиберина, что способствует полной блокаде секреции андрогенов. Приведены данные рандомизированных клинич. исследований эффективности разных схем лечения РПЖ с применением I. При разных комбинациях отмечали повышение частоты ремиссий и нек-рое улучшение показателей продолжительности жизни. I улучшали клинич. симптомы у б-ных доброкачественной гипертрофией ПЖ. Гирсутизм, акне, облысение - признаки гиперандрогенизации уменьшались при лечении ципротерона ацетатом, к-рый часто назначают в комбинации с эстрогенами. Представлены данные терапевтич. эффективности I при раке молочной железы мужчин. Франция, Centre Antoine-Lacassagne, 36Voie Romaine, 06054 Nice Cedex. Библ. 62.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ФЛУТАМИД
АНАНДРОН
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.227

Shain, Sydney A.
Antiandrogen effects in models of androgen responsive cancer [Text] / Sydney A. Shain, Rachel I. Huot // J. Steroid Biochem. - 1988. - Vol. 31, N 4В. - P711-718 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Эффект антиандрогенов на моделях чувствительного к андрогенам рака
Аннотация: Обзор. Представлены данные по моделям изучения действия антиандрогенов (I) и по влиянию I на пролиферацию (Пр) Кл андроген-чувствительного рака. Изучали действие I на придаточные половые органы крыс: массу вентральной доли предстательной железы (ПЖ), а также на уровень тестостерона и ЛГ плазмы, ядерный и цитозольный статус рецепторов андрогенов (РА). Показано усиление противоопухолевого эффекта флутамида при одновременном введении с агонистом люлиберина (D-Trp{6}-ЛГРГ). Ингибирующая активность I на Пр Кл Оп установлена in vitro на модели карциномы молочной железы Shionogi мышей и РПЖ АХС/SSh крыс. Представлены результаты эффективного клинич. испытания одних I или в комбинации с др. препаратами при РПЖ. На модели РПЖ АХС/SSh крыс показано, что Кл РПЖ вырабатывают полипептидные факторы роста, к-рые стимулируют Пр Кл. Отсутствие лечебного эффекта при снижении уровня II в организме считают возможным объяснить случаями независимости факторов роста от II. США, Southwest Foundation for Biomedical Research, P. O. Box 28147, San Antonio, TX 78284. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ФЛУТАМИД
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huot, Rachel I.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.191

Doberauer, Claus.
Advanced male breast cancer treatment with the LH-RH analogue buserelin alone or in combination with the antiandrogen flutamide [Text] / Claus Doberauer, Norbert Niederle, Carl G. Schmidt // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 3. - P474-478
Перевод заглавия: Лечение распространенного рака молочной железы у мужчин аналогом люлиберина бузерелином одним или в комбинации с антиандрогеном флутамидом
Аннотация: Б-ных распространенным раком молочной железы (РМЖ; 10 мужчин) лечили аналогом люлиберина бузерелином (I; исходная доза 0,6 мг, 0,8 мг и 1,2 мг; через нос) или I в комбинации с антиандрогеном флутамидом (II; 250 мг; внутрь, каждые 8 ч). У одного из 5 б-ных, получавших I, частичная ремиссия (ЧР) продолжалась 12 мес, при дополнит. лечении II ЧР наблюдалась на протяжении еще 24 мес. Стабилизация заболевания продолжительностью в 6 мес отмечена у 3 б-ных. Из 5 б-ных, получавших исходно комбинацию I и II, у 4 б-ных ЧР наблюдалась свыше 15 мес. Установлено, что исходно повышенное содержание ЛГ и ФСГ снижалось под влиянием I до нормального уровня на протяжении 3 нед. II не влиял на изменения секреции гонадотропинов, индуцированные I. I снижал содержание тестостерона до уровня, характерного для кастрации. У всех б-ных отмечали побочные эффекты: приливы, снижение или потерю либидо, импотенцию. Заключают, что I оказывает эндокринный эффект, сходный с таковым при кастрации, и вызывает при распространенном РМЖ у мужчин терапевтич. эффект. ФРГ, Med. Klinik, Ruhr - Univ. Bochum, D-4690 Herne 1. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
МУЖЧИНЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЛЮЛИБЕРИН
АНАЛОГИ
БУЗЕРЕЛИН
АНТИАНДРОГЕНЫ
ФЛУТАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Niederle, Norbert; Schmidt, Carl G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.04-04Н2.428

Waxman, Jonathan.
The best medical treatment for prostatic cancer? [Text] / Jonathan Waxman // Progr. Endocrinol., 1988. - Amsterdam etc., 1988. - Vol. 1. - P307-315 . - ISBN 0-444-81041-2
Перевод заглавия: Наилучшее консервативное лечение рака предстательной железы?
Аннотация: 30 б-ным местнораспространенным раком предстательной железы или метастазами в ней лечение начали с 50 мг (1-я гр.) или 100 мг (2-я гр.) ципротерона ацетата или 250 мг флутамида (3-я гр.) трижды в день и продолжали в течение 35 д. С 7-го д. от начала лечения б-ным начали имплантацию бузерелина п/к продленного действия, к-рую повторяли каждые 56 д.; первую в дозе 3,3 мг и последующие в дозе 6,6 мг. В 1-й гр. у 3 б-ных и в 3-й гр. у 1 б-ного между 3 и 7 днями лечения значительно усиливались боли в костях, что потребовало дополнит. применения анальгетич. и наркотических средств. Кр. т., у 1-бного 1-й гр. развилась почечная недостаточность, в последующем регрессировавшая. Во 2-й гр. у б-ных осложнений не наблюдали. В первые 2 нед. в 3-й гр. наблюдали значительное повышение конц-ии тестостерона (I) в сыв. в 1-й гр. и особенно во 2-й гр. повышение конц-ии I было значительно меньшим (p0,01). Снижение конц-ии I (до уровня после кастрации) во 2-й гр. наступило в среднем к 7-му д. лечения, а в 1-й и 3-й гр. только к 14-му д. (p0,01). В последующие 3 мес повышения I или лютеинизирующего гормона ни в одной из групп не наблюдали. Полную клинич. ремиссию удалось получить у 7 б-ных, частичную - у 13, стабилизацию процесса - у 5 б-ных. У 2 б-ных опухолевый процесс прогрессировал. Великобритания, Royal Postgraduate Med. Sch. Hammersmith Hosp., Du Cane Road, LONDON W12 0HS. Ил. 6. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
ФЛУТАМИД
БУЗЕРЕЛИН
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
АНАЛЬГЕТИКИ
НАРКОТИКИ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.195

Dauvois, S.
Ability of androstenedione to stimulate the growth of dimethylbenz(a)anthracene-induced mammary tumors in the rat [Text] : abstr. 20th Winter Meet. Can. Physiol. Soc., Mont Tremblant, Jan. 17 - 20, 1988 / S. Dauvois // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 66, N 5. - АXI
Перевод заглавия: Способность андростендиона стимулировать рост индуцированных диметилбензантраценом опухолей молочной железы у крыс
Аннотация: Через 3 - 4 мес после введения ДМБА крыс подсаживали пилюли, содержащие андростендион (Ан). Одна из групп животных кроме Ан получала аминоглутетимид (5 мг 2 раза в день), другая группа - флутамид (10 мг 2 раза в день). У овариэктомированных крыс площадь Оп МЖ уменьшалась на 65'+-'10%; подсадки пилюль с Ан предотвращали подавляющее действие овариэктомии на рост Оп МЖ. Под действием Ан в комбинации с аминоглутетимидом площади Оп уменьшались на 80'+-'15%. Флутамид не модифицировал действия Ан. Т. обр., Ан способен стимулировать рост Оп МЖ у овариэктомированных крыс, вероятно, за счет ароматизации Ан в Оп МЖ. Канада, Laval Univ. Med. Center, Quebec.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
АНДРОСТЕНДИОН
ОВАРИЭКТОМИЯ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АМИНОГЛУТЕТИМИД
ФЛУТАМИД
КРЫСЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.261

Plante, Martin.
Stimulatory effect of synthetic progestins currently used for the treatment of prostate cancer on growth of the androgen-sensitive Shionogi tumor in mice [Text] / Martin Plante, Steven Lapointe, Fernand Labrie // J. Steroid Biochem. - 1988. - Vol. 31, N 1. - P61-64
Перевод заглавия: Стимулирующее действие синтетических прогестинов, используемых в настоящее время для лечения рака предстательной железы, на рост чувствительной к андрогенам опухоли Сионоги у мышей
Аннотация: Мышам DD/S п/к перевивали чувствительную к андрогенам Оп C115 Сионоги (10{6} Кл). Одна группа животных получала в дальнейшем медроксипрогестерона ацетат (I), другая - ципротерона ацетат (II), третья - мегестрола ацетат (III), четвертая - ацетат хлормадинола (IV), пятая - нестероидный антиандроген флутамид (V). Прогестины и V вводили в дозе 250 мкг 2 раза в день. Обнаружено, что все исследованные синтетич. прогестины оказывали выраженное стимулирующее действие на рост Оп. Наиболее сильным стимулирующим действием обладал I, затем II, III и IV оказались гораздо менее мощными стимуляторами роста Оп. Так, на 21-ый день после перевивки Оп в группе мышей, получавших I Оп были в 19 раз больше, чем у контроля, у получавших II в 11 раз; III и IV стимулировали рост Оп в 3,1 и 3,2 раза, соответственно. IV не оказывал достоверного стимулирующего действия на рост Оп. Т. обр., поскольку I, II, III и IV стимулируют рост андрогенчувствительной Оп Сионоги, вряд ли эти прогестины можно рекомендовать для лечения рака ПЖ. Канада, Laval University Medical Center, Quebec G1V 4G2. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
СИОНОГИ РАК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
МЕГЕСТРОЛА АЦЕТАТ
ХЛОРМАДИНОЛА АЦЕТАТ
ФЛУТАМИД
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lapointe, Steven; Labrie, Fernand

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.212

Castration levels of plasma testosterone have potent stimulatory effects on androgen-sensitive parameters in the rat prostate [Text] / B. Marchetti [et al.] // F. Steroid Biochem. - 1988. - Vol. 31, N 4А. - P411-419
Перевод заглавия: Низкий уровень тестостерона в плазме после орхиэктомии оказывает сильный стимулирующий эффект на некоторые параметры, чувствительные к андрогенам, в предстательной железе крыс
Аннотация: При лечении рака предстательной железы (ПЖ) применяют орхиэктомию или эстрогены для снижения уровня тестостерона (Т). С целью изучения влияния низких конц-ий андрогенов после орхиэктомии у б-ных раком ПЖ кастрированным крысам имплантировали силастиковые трубки с Т. В результате обнаружили 3 - 5-кратное увеличение массы ПЖ и семенных везикул у крыс, конц-ия Т у к-рых в Св соответствовала конц-ии гормона у б-ных после орхиэктомии. Такой эффект низких доз Т авт. связывают с 13 - 15-кратным увеличением уровня активного дигидротестостерона (ДГТ) в ПЖ по сравнению с конц-ией Т в Св. Увеличение массы ПЖ и уровня ДГТ положительно коррелирует с активностью орнитиндекарбоксилазы. Отмечалось и увеличение кол-ва 'бета'[2]адренорецепторов в ПЖ. Введение чистого антиандрогена флутамида полностью блокирует стимулирующий эффект Т на массу ПЖ, активность орнитиндекарбоксилазы и кол-во 'бета'[2]-адренорецепторов. Следовательно Т, в конц-ии, соответствующей таковой в плазме у б-ных с орхиэктомией (0,2 - 0,5 нг/мл), обладает выраженной андрогенной активностью в ПЖ крыс. Авт. считают, что в добавление к блокаде (лечению агонистами люлиберина) или орхиэктомии при ЭТ рака ПЖ необходимо блокировать синтез андрогенов в надпочечниках. Канада, Le Centre Hosp. de l'Univ. Laval, Quebec G1V 4G2. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОРХИЭКТОМИЯ
ТЕСТОСТЕРОН
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
ФЛУТАМИД
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marchetti, B.; Poulin, R.; Plante, M.; Labrie, F.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.206

Clinical evaluation with long-term follow-up of flutamide and estramustine as initial treatment of metastatic carcinoma of the prostate [Text] / J. -E. Johansson [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, Suppl. N2. - P183-186 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Клиническая оценка флутамида и эстрамустина в качестве начального лечения метастазирующего рака предстательной железы при длительном наблюдении
Аннотация: После рандомизации 30 б-ных метастазирующим раком предстательной железы лечили флутамидом (I, 250 мг*3 раза/день) или эстрамустином (II, 280 мг*2 раза/день). Оценивали 14 б-ных, получавших I, и 12 б-ных, получавших II. Полных ремиссий не было. Частичные ремиссии отмечены у 10 (72%) б-ных, леченных I, и у 10 б-ных (83%), леченных II. Стабилизация отмечена у 3 (21%) и 1 (9%) б-ных, соотв. Рц развились у 11 из 13 б-ных, чувствительных к I, и у 2 из 11 б-ных, чувствительных к II (р0,01). Авт. полагают, что I не следует применять в виде моно-ХТ за исключением случаев, когда имеются противопоказания к лечению эстрогенами со стороны сердечно-сосудистой системы. Швеция, Regionsjukhuset S-701 85 Orebro. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
ЭСТРАМУСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johansson, J.-E.; Andersson, S.-O.; Beckman, K.-W.; Zador, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.221

The clinical and endocrine assessment of three different antiandrogen regimens combined with a very long-acting gonadotrophin-releasing hormone analogue [Text] / J. Waxman [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, Suppl. N2. - P152-155 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Клиническая и эндокринологическая оценка трех различных режимов [лечения] антиандрогенами в комбинации с длительно действующим аналогом гонадолиберина
Аннотация: Обострение (Об) заболевания при применении аналогов гонадолиберина (I) наблюдается приблизительно у 40% б-ных раком предстательной железы (РП). 30 б-ных запущенных РП рандомизировали на 3 группы и сравнивали частоту Об при использовании I с антиандрогенами в различных режимах (Рж): 1) ципротерона ацетат (II, 50 мг*3 р/день ежедн.; 2) II в дозе 100 мг*3 р/день ежедневно; 3) флутамид (III) 250 мг*3 р/день ежедневно II и III незначали за неделю и в течение 1 мес после начала лечения I. Преходящее Об РП отмечалось у 3 б-ных при Рж 1 и у 1 б-ного при Рж 3. У б-ных, получавших II, не отмечалось повышение уровня тестостерона (Ур Т) после введения I. При применении III Ур Т повыщался, а введение I не вызывало его дальнейшего нарастания. Авторы полагают, что в целях предотвращения Об РП при лечении I целесообразно I сочетать с II в дозе 100 мг ежедневно в указанном Рж. Великобритания, Hammersmith Hospital, Du Cane Road, London, W12 ОHS. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
ФЛУТАМИД
БУЗЕРЕЛИН
ТЕСТОСТЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Waxman, J.; Williams, G.; Sandow, J.; Hewitt, G.; Abel, P.; Farah, N.; Fleming, J.; Cox, J.; O'Donoghue, E.P.N.; Sikora, K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.194

Tabe-Ostroff, Barbara A.
Nipple development and pup-induced prolactin release in male rats freated prenatally with the anti androden flutamid [Text] / Barbara A. Tabe-Ostroff, Robert S Bridges // Psychoneuroendocrinology. - 1988. - Vol. 13, N 4. - P309-316
Перевод заглавия: Развитие сосков и индуцированное сосанием освобождение пролактина из гипофизов крыс-самцов, получавших в пренатальный период антиандроген флутамид
Аннотация: На плоды крыс внутриутробно воздействовали антиандрогеном флутамидом (I), вводя его беременным на 12-15-й день беременности. У таких во взрослом состоянии отмечено развитие сосков. Эти и группа (контроля) были кастрированы во взрослом состоянии и в течение 21 дня получали эстрадиол и прогестерон, к-рые индуцировали отцовское поведение (ОП). У этих кровь собирали на 4-й день проявления ОП, на 6-й день в отсутствие крысят и на 8-й день после их подсадки. Показано, что конц-ия ПРЛ не изменялась у , получавших и не получавших в пренатальный период I, и имевших или не имевших контакт с крысятами. Заключают, что присутствия сосунков само по себе недостаточно, чтобы индуцировать секрецию ПРЛ у взрослых с развитыми сосками молочной железы, полагают, что в основе стимулирующего влияния, акта сосания на секрецию ПРЛ лежат половые различия в высших отделах ЦНС.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
СЕКРЕЦИЯ
СОСАНИЕ
ВСКАРМЛИВАНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
ФЛУТАМИД АНТИАНДРОГЕН

Доп.точки доступа:
Bridges, Robert S

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.188

Rennie, Paul S.
Relationship of androgen receptors to the growth and regression of the prostate [Text] / Paul S. Rennie, Nicholas Bruchovsky, S.Larry Goldenberg // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, Suppl. N2. - P13-17 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Связь рецепторов андрогенов с ростом и регрессией предстательной железы
Аннотация: Обзор. Изложены данные, указывающие на значение измерения рецепторов андрогенов (РА) для клинич. применения. Используя критерий эффективности снижения ядерных РА при терапии рака предстательной железы (РПЖ), направленной на выведение андрогенов (Ан) из организма, у крыс сравнивали влияние на содержание ядерных РА в ПЖ после хирургич. кастрации (Кс) и 12 различных схем снижения уровня Ан (ацетат ципротерона (I) и мегестрола, лейкопролид, флутамид, RU 23908, диэтилстильбэстрол (II) в разных комбинациях). Наиболее эффективной оказалась комбинация I с низкой дозой II, к-рая вызвала более выраженное Кс-подобное действие. На основании этих данных проводили 2-ую фазу клинич. испытания I (200 мг в день) в комбинации с низкой дозой II (0,1 мг в день) у 51 б-ного РПЖ стадии D2. Объективное улучшение наблюдали в 98% случаев. В связи с этим считают, что практич. применение метода определения РА состоит в оценке новых Ан-ингибирующих схем терапии РПЖ. Однако наряду с необходимостью измерения РА для исходного скрининга ЭТ, определение уровня РА может оказаться ценным для мониторинга развития Ан-резистентности. На клеточном уровне установлено, что Рц Ан-зависимой Оп Shionogi (РПЖ) характеризуется многократным увеличением стволовых Кл, обладающих цитозольными РА и отсутствием способности сохранять ядерные РА. Предполагают, что Ан-резистентность в некоторых случаях могут обусловить мутации в стероидсвязанных участках гена РА. Канада, Cancer Control Agency of British Columbia, Vancouver. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
МЕГЕСТРОЛ
ЛЕЙКОПРОЛИД
ФЛУТАМИД
RU 239080
ДИЭСТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
КАСТРАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
АНДРОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bruchovsky, Nicholas; Goldenberg, S.Larry

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.616

A double-blind randomized controlled study of the effect of flutamide on benign prostatic hypertrophy: clinical efficacy [Text] / Nelson N. Stone [et al.] // Urol. Res. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P338 . - ISSN 0300-5623
Перевод заглавия: Двойное "слепое" рандомиризованное контролируемое изучение действия флутамида на доброкачественную гипертрофию предстательной железы: клиническая эффективность
Аннотация: В многоцентровом рандомизирован. с использованием плацебо (Пц) исследовании оценивали эффективность антиандрогена-флутамида (I) при лечении 84 б-ных с обструкцией мочевыводящих путей, вызванной доброкачеств. гипертрофией предстательной железы (ПЖ). Б-ные получали I в суточной дозе 750 мг или Пц в течение 6 мес. Из 84 б-ных 58 получали лечение минимум в течение 3 мес: I получали 28 б-ных в возрасте 55-81 года, Пц - 30 б-ных в возрасте 50-88 лет. В течение 3 мес лечения I объем ПЖ уменьшился на 18%, через 6 мес - на 41%. Мочеотделение через 3 мес лечения I увеличилось на 35%, через 6 мес - на 43%, а при применении Пц - снизилось на 18%. Симптомы заболевания уменьшились у 50% б-ных в обеих гр. При применении I не отмечено тяжелых случаев гинекомастии или импотенции. Через 6 мес применения I наблюдалось увеличение на 79,7% сывороточн. тестостерона и снижение на 65,8% специфич. антигена Пж; содержание эстрадиола в сыв. не менялось. Все парамеры возвратились к исходному уровню через 6 мес после отмены I. Не отмечено изменений указанных параметров при применении Пц.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.19.17
Рубрики: ГИПЕРТРОФИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛУТАМИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Stone, Nelson N.; Krondgrad, Arnon; Chodak, Gerald W.; Ray, Paul S.; Smith, Joseph A.; Scardino, peter T.; Smith, Robert B.; Khanna, Om P.; Paulson, David F.; Kasimis, B.; Spiegel, Robert J.; Neri, Rudolph O.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.232

Slotman, B. J.
Primary human ovarian adenocarcinoma: Response to steroids and anti-hormones in vitro [Text] / B. J. Slotman, B. R. Rao // Cancer. J. - 1989. - Vol. 2, N 11. - P373-377 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Первичная аденокарцинома яичника человека: реакция на стероиды и антигормоны in vitro
Аннотация: В связи с тем, что пролиферация культивируемых клеточных линий рака яичника (РЯ), содержащего рецепторы андрогенов (РА; Ан), угнетается антиандрогенами (I), исследовали влияние Ан и I на пролиферацию первичных культур карцином in vitro; изучали также эффект эстрогенов (II), прогестерона (III) и тамоксифена (IV). Р-ция на III или IV установлена в 15% случаев, не обнаружено корреляции р-ции со статусом Р II и Р III. Дозозависимый ингибирующий эффект I (анандрона, флутамида и гидроксифлутамида) наблюдали в 60%. РА (19-102 фмоль/мг белка цитозоля) обнаружены в 13 (87%) из 15 исследованных РЯ. Указывают на перспективность использования I при комбинированном лечении РЯ. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТЕРОН
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ТАМОКСИФЕН
АНАНДРОН
ФЛУТАМИД
ГИДРОКСИФЛУТАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rao, B.R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска