СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

Патент 4753801 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 9/22.

Oren, Peter L.
Sustained release tablets [Текст] / Peter L. Oren, M. K. Seidler ; Eli Lilly and Co. - № 791282 ; Заявл. 25.10.1985 ; Опубл. 28.06.1988
Перевод заглавия: Таблетки с замедленным высвобождением
Аннотация: Патентуемые таблетки с замедл. высвобождением лекарств. средств получают при прессовании композиций, состоящих из 60-80% активного в-ва, 1-15% индифферентного вспомогат. в-ва (лактоза, маннит, сахароза, сорбит и др. моно- и дисахариды, неорганич. и органич. соли натрия, калия, кальция, магния), 3-15% разрыхлителя (модифицир. крахмал, альгинаты, производные целлюлозы, перекрестносшитый поливинилпирролидон, ионообменные смолы), 2-10% связующего (сахароза, лактоза, желатин, крахмал, трагакант, полиэтиленгликоль, производные целлюлозы) и 0,5-3% скользящего (стеариновая к-та, стеараты магния, кальция и цинка, тальк, полиэтиленгликоли, гидрогенизированные растит. масла, минеральные масла) в-в. В качестве лекарств. в-ва предполагается использование фенопрофена кальция (I). Пролонгир. характер действия патентуемых таблеток I подтвержден приводимыми результатами фармакокинетич. изучения у здоровых испытуемых.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФЕНОПРОФЕН
ТАБЛЕТКИ
ЗАМЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Seidler, M.K.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет

Патент 4888248 Соединенные Штаты Америки, МКИ ceн2 5 A 61 K 47/00.

Hiral, Hidefumi.
Colloidal metal dispersion, and a colloidal metal complex [Текст] / Hidefumi Hiral, Makoto Komiyama, Michitaka ;Hidefumi Hirai Otaki. - № 46608 ; Заявл. 07.05.1987 ; Опубл. 19.12.1989 ; Приор. 01.07.1986, № 61-152761 (Япония)
Перевод заглавия: Коллоидная металлическая дисперсия и коллоидный металлокомплекс
Аннотация: Патентуются металлокомплексы (МК), содержащие коллоидные частицы металлов гр. Ib, VIIb и VIII периодич. таблицы. МК защищены сорбированными на них полимерами (гидразидные, акриловоэфирные и акриламидные полимеры). Отмечается высокая стабильность МК и выраженное сродство частиц, окруженных полимеров, к аминосодержащим группам. Взаимодействие МК с последними приводит к образованию комплексов, представляющих интерес для использования в качестве каталитич. средств, лечебных и диагностич. препаратов (в частности, для изучения изменений, происходящих в тканях in vivo, и мутаций микроорганизмов). В примерах приведены возможные методы получения патентуемых МК с указанием возможных соотношений между П23506Strozynski KOMPONENTAMI.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОЛЛОИДНЫЕ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ ОБОЛОЧКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТКАНЕВЫЕ СТРУКТУРЫ
СРОДСТВО
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Komiyama, Makoto; Otaki, Michitaka ;Hidefumi Hirai
Свободных экз. нет

Патент 4895727 Соединенные Штаты Америки, МКИ ceн2 4 A 61 K 33/32.

Allen, Larry M.
Pharmaceutical vehicles for exhancing penetration and retention in the skin [Текст] / Larry M. Allen ; Chemex Pharmacenticals, Inc. - № 730682 ; Заявл. 03.05.1985 ; Опубл. 23.01.1990
Перевод заглавия: Фармацевтические основы для уменьшенного проникновения [в системный кровоток] и задержки в коже
Аннотация: Патентуются методы индукции резервуарного эффекта для кожи и слизистых оболочек СО), основанные на уменьшении проницаемости соотв. мембран и снижении переноса через кожу или СО апплицируемых наружно лекарств. средств (ЛС) или косметич. препаратов. В качестве средств, индуцирующих резервуарный эффект, рекомендуется использовть водорастворимые соли цинка, вводимые в композиции в эквимолярных с ЛС кол-вах. В качестве Л, рекомендуемых для депонирования в коже, названы стероиды, витамины, анальгетики, противовоспалит., антигистаминные, диагностич. и химиотерапевтич. ЛС. Приводимые результаты опытов на крысах свидетельствуют о выраженном депонировании нордигидрогуаноуксусной к-ты в коже при введении в состав композиции ZnCl[2].

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ВНУТРИКОЖНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
СОЛИ ЦИНКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Chemex Pharmacenticals; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.11-04Б3.96

Халяпина, Я. М.
Антибиотики группы цефалоспоринов как биологически активные вещества [Текст] / Я. М. Халяпина, Г. М. Зубарева // Состояние воды в биологических и модельных системах. - Тверь, 2007. - С. 176-186 . - ISBN 978-5-8388-0062-6
Аннотация: Цефалоспорины относятся к 'бета'-лактамам, которые являются основой современной химиотерапии, так как занимают ведущее или важное место в лечении большинства инфекционных болезней. По количеству применяемых в клинике препаратов - это наиболее многочисленная группа среди всех антибактериальных средств. Их многообразие объясняется стремлением получить новые соединения с более широким спектром антибактериальной активности, улучшенными фармакокинетическими характеристиками и устойчивостью к постоянно возникающим новым механизмам резистентности микроорганизмов. Россия, Тверская гос. мед. акад., Тверь. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
'БЕТА'-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МНОГООБРАЗИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Зубарева, Г.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.96

Design of novel and selective inhibitors of urokinase-type plasminogen activator with improved pharmacokinetic properties for use as antimetastatic agents [Text] / Andrea Schweinitz [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 32. - P33613-33622 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дизайн новых и избирательных ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа с улучшенными фармакокинетическими свойствами для использования в качестве антиметастатических агентов
Аннотация: Разработана серия сильных и специфических ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа (uPA) с C-концевым остатком 4-амидинобензиламидом. Для комплексов трех ингибиторов с uPA определена кристаллическая структура, на основании анализа которой проведено улучшение свойств ингибиторов и повышение их эффективности. Один из наиболее сильных и избирательных ингибиторов - бензилсульфонил-D-Ser-Ser-4-амидинобензиламид (ингибитор 26) ингибирует uPA с K[i]'ЭКВИВ'20 нмоль. На модели "голых" (nude) мышей с привитой фибросаркомой человека HT1080 показано, что ингибитор 26 тормозит развитие метастазов в легких и значительно продлевает жизнь животных. Германия, CuraCyte Chem. GmbH, Jena. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ИНГИБИТОРЫ
СИЛЬНЫЕ И СПЕЦИФИЧНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
РАЗРАБОТКА
АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schweinitz, Andrea; Steinmetzer, Torsten; Banke, Ingo J.; Arlt, Matthias J.E.; Sturzebecher, Anne; Schuster, Oliver; Geissler, Andreas; Giersiefen, Helmut; Zeslawska, Ewa; Jacob, Uwe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.116

Design of novel and selective inhibitors of urokinase-type plasminogen activator with improved pharmacokinetic properties for use as antimetastatic agents [Text] / Andrea Schweinitz [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 32. - P33613-33622 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дизайн новых и избирательных ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа с улучшенными фармакокинетическими свойствами для использования в качестве антиметастатических агентов
Аннотация: Разработана серия сильных и специфических ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа (uPA) с C-концевым остатком 4-амидинобензиламидом. Для комплексов трех ингибиторов с uPA определена кристаллическая структура, на основании анализа которой проведено улучшение свойств ингибиторов и повышение их эффективности. Один из наиболее сильных и избирательных ингибиторов - бензилсульфонил-D-Ser-Ser-4-амидинобензиламид (ингибитор 26) ингибирует uPA с K[i]'ЭКВИВ'20 нмоль. На модели "голых" (nude) мышей с привитой фибросаркомой человека HT1080 показано, что ингибитор 26 тормозит развитие метастазов в легких и значительно продлевает жизнь животных. Германия, CuraCyte Chem. GmbH, Jena. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ИНГИБИТОРЫ
СИЛЬНЫЕ И СПЕЦИФИЧНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
РАЗРАБОТКА
АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schweinitz, Andrea; Steinmetzer, Torsten; Banke, Ingo J.; Arlt, Matthias J.E.; Sturzebecher, Anne; Schuster, Oliver; Geissler, Andreas; Giersiefen, Helmut; Zeslawska, Ewa; Jacob, Uwe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.126

The human and rat recombinant receptors for advanced glycation end products have a high degree of homology but different pharmacokinetic properties in rats [Text] / C. Renard [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1458-1466 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рекомбинантные рецепторы конечных продуктов глубокого гликозилирования у человека и крысы обладают высокой степенью гомологии у крыс, но различными фармакокинетическими свойствами
Аннотация: Конечные продукты глубокого гликозилирования (КПГГ) - гетерогенный класс молекул, накапливающихся в стенках сосудов при старении. Скорость этого процесса возрастает при диабете. При введении нормальным крысам и крысам со стрептозотоциновым диабетом рекомбинантного рецептора КПГГ, меченого {125}I, в дозе 250 мкг/кг в/в период его полувыведения составлял 45,3 и 53,7 ч. Объем его распределения у крыс с экспериментальным диабетом был повышен по сравнению с контролем с 7,7 до 15,3 л/кг. Выведение у крыс рекомбинантного рецептора крыс протекало медленнее, чем выведение рекомбинантного рецептора человека. Считают, что различия в фармакокинетике рекомбинантных рецепторов крысы и человека у крыс могут быть обусловлены особенностями О-гликозилирования. Франция, Hop. Lariboisiere, 75739 Paris Cedex 15. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛУБОКОГО ГЛИКИРОВАНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОМОЛОГИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Renard, C.; Chappey, O.; Wautier, M.P.; Nagashima, M.; Morser, J.; Scherrmann, J.M.; Wautier, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.03-04И4.260

Samuelsen, O. B.
A single-dose pharmacokinetic study of oxolinic acid and vetoquinol, an oxolinic acid ester, in Atlantic halibut, Hippoglossus hipoglossus L., held in sea water at 9 [Text] / O. B. Samuelsen, A. Ervik // J. Fish Diseases. - 1999. - Vol. 22, N 1. - P13-23 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Фармакокинетическое изучение отдельных доз оксолиновой кислоты и ветоквинола, эфира оксолиновой кислоты, у атлантического белокорого палтуса Hippoglossus hipoglossus содержащегося в морской воде при температуре 9'ГРАДУС'С
Аннотация: Изучены фармакокинетические св-ва оксолиновой к-ты (ОК) при внутривенном, внутрибрюшинном и оральном применении на атлантическом палтусе массой 1,5-3,0 кг. Отмечают, что соотв. при оральном применении лечебного корма или внутрибрюшинной инъекции биопригодность составляла 15% и 92%. Оральное применение ветоквинола, эфира ОК, увеличивает биопригодность ОК до 64%, а применение ОК + ветоквинол - до 82%. Норвегия, Dep. of Aquacult., Inst. of Mar. Res., Bergen. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.02
Рубрики: ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ВЕТОКВИНОЛ
ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПАЛТУС
БОЛЕЗНИ РЫБ
ПРОФИЛАКТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Ervik, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.110

The human and rat recombinant receptors for advanced glycation end products have a high degree of homology but different pharmacokinetic properties in rats [Text] / C. Renard [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1458-1466 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рекомбинантные рецепторы конечных продуктов глубокого гликозилирования у человека и крысы обладают высокой степенью гомологии у крыс, но различными фармакокинетическими свойствами
Аннотация: Конечные продукты глубокого гликозилирования (КПГГ) - гетерогенный класс молекул, накапливающихся в стенках сосудов при старении. Скорость этого процесса возрастает при диабете. При введении нормальным крысам и крысам со стрептозотоциновым диабетом рекомбинантного рецептора КПГГ, меченого {125}I, в дозе 250 мкг/кг в/в период его полувыведения составлял 45,3 и 53,7 ч. Объем его распределения у крыс с экспериментальным диабетом был повышен по сравнению с контролем с 7,7 до 15,3 л/кг. Выведение у крыс рекомбинантного рецептора крыс протекало медленнее, чем выведение рекомбинантного рецептора человека. Считают, что различия в фармакокинетике рекомбинантных рецепторов крысы и человека у крыс могут быть обусловлены особенностями О-гликозилирования. Франция, Hop. Lariboisiere, 75739 Paris Cedex 15. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛУБОКОГО ГЛИКИРОВАНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОМОЛОГИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Renard, C.; Chappey, O.; Wautier, M.P.; Nagashima, M.; Morser, J.; Scherrmann, J.M.; Wautier, J.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т2.82

Ramos, Rincon Jose Manuel.
Aspectos microbiologicos, farmacocineticos y clinicos de los nuevos macrolidos de 14 y 15 atomos [Text] / Rincon Jose Manuel Ramos, Roblas Ricardo Fernandez // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1998. - Vol. 16, N 10. - С. 474-482 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Микробиологические, фармакокинетические и клинические аспекты новых макролидов, состоящих из 14-15 атомов
Аннотация: Эритромицин и его производные относятся к группе макролидов. В ряде случаев они являются хорошей альтернативой пенициллину и 'бета'-лактамам. Обсуждаются структура, физико-химические свойства бактерицидная активность и фармакокинетика ряда вновь синтезированных макролидов с более длинной углеродной цепью, чем у ранее известных препаратов (6-12 атомов против 14-15), например, азитромицин. Обсуждаются клинические аспекты применения препаратов этой группы против различных микроорганизмов (микоплазмы, легионеллы, хламидии, боррелии, грамположительные и грамотрицательные бактерии, простейшие, атипичные микобактерии). Табл. 5. Библ. 128

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДЫ
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Fernandez, Roblas Ricardo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.09-04Б4.137

Ramos, Rincon Jose Manuel.
Aspectos microbiologicos, farmacocineticos y clinicos de los nuevos macrolidos de 14 y 15 atomos [Text] / Rincon Jose Manuel Ramos, Roblas Ricardo Fernandez // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1998. - Vol. 16, N 10. - С. 474-482 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Микробиологические, фармакокинетические и клинические аспекты новых макролидов, состоящих из 14-15 атомов
Аннотация: Эритромицин и его производные относятся к группе макролидов. В ряде случаев они являются хорошей альтернативой пенициллину и 'бета'-лактамам. Обсуждаются структура, физико-химические свойства бактерицидная активность и фармакокинетика ряда вновь синтезированных макролидов с более длинной углеродной цепью, чем у ранее известных препаратов (6-12 атомов против 14-15), например, азитромицин. Обсуждаются клинические аспекты применения препаратов этой группы против различных микроорганизмов (микоплазмы, легионеллы, хламидии, боррелии, грамположительные и грамотрицательные бактерии, простейшие, атипичные микобактерии). Табл. 5. Библ. 128

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: МАКРОЛИДЫ
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Fernandez, Roblas Ricardo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.03-04И4.262

Pharmacokinetic studies and withdrawal times of norfloxacin in coho salmon (Oncorhynchus kisutch) [Text] : pap. 7th Eur. Assoc. Vet. Pharmacol. and Toxicol. (EAVPT) Int. Congr., Madrid, 6-10 July, 1997 / Martin N. B. San [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1997. - Vol. 20, Suppl. n1. - P210 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетическое изучение и время выведения норфлоксацина из организма кижуча
Аннотация: Проведено изучение антимикробного препарата норфлоксацина в дозах 20 и 40 мг/кг, применяемого внутрибрюшинно у кижуча массой тела 51'+-'4 г. Отмечается, что время выведения препарата из мышечной ткани 30 дн при т-ре 10'ГРАДУС'С. Чили, Lab. of Pharmacol., Dep. of Clinical, Fac. of Vet., Univ. of Chile, Santiago de Chile

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.02
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КИЖУЧ
БОЛЕЗНИ РЫБ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
San, Martin N.B.; Bataglia, J.; Nunez, Ch.; Herrera, P.; Romero, J.P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.81

Levy, Gerhard.
The clay feet of bioequeivalence testing [Text] / Gerhard Levy // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12A. - P975-977 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Проблемы тестирования биоэквивалентности
Аннотация: Обсуждены вопросы, касающиеся методов сопоставления свойств лекарственных препаратов, воспроизводимых рядом фармацевтических фирм в соответствии с имеющимися технологиями, и оригинальных лекарственных средств. Рассмотрены фармакокинетические характеристики, к-рые должны учитываться при сравнении воспроизводимых и инновационных лекарственных средств. США, State Univ. of New York at Buffalo, Amherst, NY 14260

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТЕСТИРОВАНИЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.045

De, Keyser J. -L.
Poly(diethyl methylidenemalonate) nanoparticles as a potential drug carrier: preparation, distribution and elimination after intravenous and peroral administration to mice [Text] / Keyser J. -L. De, J. H. Poupaert, . Dumont // J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 80, N 1. - P67-70 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Поли(диэтилметилиденмалонатные) наночастицы в качестве потенциального носителя лекарственных средств. Получение, распределение и элиминация после внутривенного и перорального введения мышам
Аннотация: При полимеризации диэтилметилиденмалоната в 0,1 М фосфатном буфере, содержащем 1% декстрана 70, получены наночастицы (НЧ) с размером от 140 до 250 нм (в зависимости от значения рН - 6,7 и 8,7). В результате в/в введения {1}{4}C-НЧ мышам через 1 ч до 95% метки обнаруживалось в печени животных, при этом 10%-ное снижение уровня радиоактивности в печени наблюдали лишь спустя 3 мес после введения. Введение {1}{4}C-НЧ внутрь не сопровождалось их поступлением в системный кровоток, причем элиминация НЧ из ЖКТ завершалась в течение 24 ч после введения. Считают, что замедленная элиминации полученных НЧ из печени при в/в введении ограничивает их пригодность в качестве средства доставки лекарств. средств (ЛС). Обсуждаются возможности применения НЧ для повышения биодоступности ЛС, назначаемых внутрь (гл. обр. за счет улучшения контакта ЛС со стенкой кишечника). Бельгия, Catholic Univ. of Louvain, VCL 7340, В-1200 Brusseles. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poupaert, J.H.; Dumont, .

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.75

Activity of amphipathic poly(ethylene glycol) 5000 to prolong the circulation time of liposomes depends on the liposome size and is unfavorable for immunoliposome binding to target [Text] / Aleksander L. Klibanov [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1991. - Vol. 1062, N 2. - P142-148 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Эффективность амфипатического поли (этиленгликоля) 5000 в удлинении сроков циркуляции липосом в зависимости от их размеров и его отрицательное воздействие на связывание иммунолипосом с мишенью
Аннотация: На основании результатов изучения in vivo (на мышах) отмечается, что введение диолеил-N-(монометоксиполиэтиленгликольсукцинил)-фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ПЭ) в липосомальную мембрану значительно удлиняет сроки циркуляции мелких (200 нм) липосом (Лс) в системном кровотоке (более крупные Лс при этом в значит. кол-вах накапливаются в селезенке). Показано, что использование мелких Лс, содержащих ПЭГ-ПЭ и моноклон. антитела, специфичные к легким, не позволяет повысить селективность доставки в орган-мишень (в отличие от таковой при применении ганглиозида GM[1]). Считают, что способность ПЭГ-ПЭ к удлинению сроков циркуляции Лс в системном кровотоке обусловлена созданием прочного стерич. барьера, препятствующего тесному контакту с клетками и др. Лс (подтверждено данными по предотвращению ПЭГ-ПЭ индуцируемой стрептовидином аглютинации Лс). СССР, Ин-т эксперим. кардиологии, Москва. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АМФИПАТИЧЕСКИЙ ПОЛИ(ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ) 5000
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klibanov, Aleksander L.; Maruyama, Kazuo; Beckerleg, Anne Marie; Torchilin, Vladimir P.; Huang, Leaf

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.100

Sustained release of isoniazid in vivo from a single implant of a biodegradable polymer [Text] / P. R.J. Gangadharam [et al.] // Tubercle. - 1991. - Vol. 72, N 2. - P115-122 . - ISSN 0041-3879
Перевод заглавия: Постепенное высвобождение изониазида из одного имплантата биодеградируемого полимера
Аннотация: Разработана лекарств. форма изониазида (I), предназначенная для подкожной имплантации. В качестве матрицы использован сополимер полилактата и гликолевой к-ты (СПГ) в соотношении 9:1; при изменении соотношения вплоть до 5:5 возможно направленное изменение скорости биодеградации СПГ. Средняя мол. масса СПГ - 35 000'+-'5%. I включали в СПГ путем их одноврем. растворения в хлорметане, высушивания на стекле и продавливания через отверстия диаметром 2 мм; получаемые цилиндры использовались в качестве имплантатов. Дозировку I можно менять путем варьирования соотношения I и СПГ в исходном р-ре, а также длины и кол-ва имплантатов. В доклинич. эксперименте I-СПГ (25 мг/кг) имплантировали п/к мышам. Бактерицидные конц-ии I сохранялись при этом в течение 6 нед в Св, печени и легких. Показатели функций почек, печени и гематол. параметры не отличались от таковых у животных, получавших I ежедневно в форме р-ра. США, Univ. of Illinois, Chicago, IL 60612. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ ИМПЛАНТАТЫ
ПОЛИЛАКТАТ
КИСЛОТА ГЛИКОЛЕВАЯ
СОПОЛИМЕР
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gangadharam, P.R.J.; Ashtekar, D.R.; Farhi, D.C.; Wise, D.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.019

King, Andrew R.
Studies on the reactivity of acyl glucuronides [Text]. I. Phenolic glucuronidation of isomers of diflunisal acyl glucuronide in the rat / Andrew R. King, Ronald G. Dickinson // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 12. - P2289-2299 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Изучение реакционноспособности ацилглюкуронидов. I. Фенольная глюкуронидация изомеров дифлунисалацилглюкуронида у крысы
Аннотация: При введении крысам дифлунисалацилглюкуронида (I) в дозе 10 мг/кг в/в величина AUC для I, изо-I и дифлунисала (II) составляла 13,2; 3,8 и 50,9 мкг*ч/мл соответственно, а общий клиренс I - 12,9 мл/мин*кг. Кумулятивная экскреция II и метаболитов с желчью и мочой на протяжении 6 ч после введения I составляло 63,4 и 34,1% от дозы. При этом на долю II приходилось 0,7% и 4,1% соответственно. При введении изо-I за 6 ч с желчью и мочой в форме II выводилось 0,1 и 1%; суммарная экскреция метаболитов составляла 74,2 и 18,5%. После введения дифлунисал-фенольного глюкуронида в дозе 10 мг/кг в/в величина AUC составила 104 мкг*ч/мл, а общий клиренс - 1,6 мл/мин*кг. Считают, что 2- и 3-О-изомеры I и неизмененный I являются хорошими субстратами для глюкуронидазы. Австралия, Univ. of Queensland Birsbane, Queensland 4029. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДИФЛУНИСАЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dickinson, Ronald G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.026

Correlation of G.I. transit parameters and pharmacokinetic characteristics of a controlled release nifedipine formulation [Text] / J. Devane [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Pa), 1991. - P6
Перевод заглавия: Корреляция между параметрами транзита в желудочно-кишечном тракте и фармакокинетическими параметрами для состава с контролируемым высвобождением нифедипина
Аннотация: На основании результатов параллельного изучения транзита в ЖКТ и ФК нифедипина (I) у здоровых испытуемых при его прием внутрь в состав лекарств. форм с замедленным высвобождением сделан вывод о возможности достижения длит. (24 ч) и интенсивного всасывания I в ЖКТ. Ирландия, Elan Corporation plc., Athlone.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НИФЕДИПИН
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТРАНЗИТ В ЖКТ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Devane, J.; Kavanagh, M.; Myers, M.; Martin, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.029

Sezaki, H.
Chemical modification and disposition of proteins and peptides: biopharmaceutical aspects [Text] / H. Sezaki // Int. Pharm. J. - 1991. - Vol. 5, Suppl. - P17 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Химическая модификация и распределение белков и пептидов. Биофармацевтические аспекты
Аннотация: Рассмотрены возможности хим. модификации структуры белковых и пептидных соединений с целью направленного изменения их способности к деградации, проникновению через биол. мембраны и фармакокинетич. св-в. Обсуждены вопросы сочетания белков и пептидов с др. макромолекулярными соединениями и разработки систем направленной доставки с учетом возможного участия пептидаз, систем селективного транспорта и поверхностных рецепторов. Япония, Kyoto Univ., Kyoto.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БЕЛКИ
ПЕПТИДЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.028

Middleton, D. L.
Design and evaluation of an ocular bioadhesive delivery system [Text] / D. L. Middleton, J. R. Robinson // STP pharma sci. - 1991. - Vol. 1, N 3. - P200-206
Перевод заглавия: Разработка и оценка офтальмологических биоадгезивных систем доставки
Аннотация: Предложена новая лекарств. форма (НЛФ) флуорометолона (I) в виде глазных капель, в состав к-рых введен гипотонич. слабокислый карбофил, образующий гель при попадании в зону роговицы и фиксирующийся в области свода конъюнктивы. Исследования на здоровых испытуемых выявили хорошую переносимость I-H1Ф. Результаты фармакокинетич. исследования на кроликах свидетельствуют о удлинении сроков ср. времени удерживания I в глазах при использовании НЛФ 1,7 раза и о возможности уменьшения дозы I в 2 раза по сравнению с обычными суспензионными каплями (в опытах на кроликах использование уменьшенной дозы I в составе НЛФ обеспечивало поддержание потенциально эффективной конц-ии в водянистой влаге на протяжении 8 ч). США, The Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49007. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ БИОАДГЕЗИВНЫЕ СИСТЕМЫ
ФЛУОРОМЕТОЛОН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Robinson, J.R.

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска